精品解析：河北省邯郸市四校联考2025-2026学年高一下学期第二次月考生物试题

2025～2026学年下学期高一第二次月考生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5 mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 不同类型的交配实验是探究遗传规律的常用方法。下列叙述合理的是（ ） A. 鉴定某显性性状的动物是否为纯合子常采用测交和自交 B. 让植物Dd连续自交可培育能稳定遗传的优良显性性状品种 C. 采用测交法鉴定杂种豌豆的遗传因子组成是最简便的方法 D. 根据正反交实验结果即可区分细胞质遗传和细胞核遗传 【答案】B 【解析】 【详解】A、动物多为雌雄异体，无法进行自交，鉴定显性性状的动物是否为纯合子可采用测交法，A错误； B、Dd连续自交时，杂合子比例逐代下降，纯合子比例逐代升高，通过逐代筛选保留所需显性性状，最终可获得稳定遗传的显性纯合品种，B正确； C、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，鉴定其遗传因子组成最简便的方法是自交，C错误； D、细胞核遗传中的伴性遗传正反交结果也存在差异，因此仅通过正反交实验结果无法区分细胞质遗传和细胞核遗传，D错误。 2. 复等位基因是指一个基因存在两个以上的等位形式。小鼠的体色由复等位基因控制，有灰色（B1）、黄色（B2）和黑色（B3）。基因B1对B2、B3为显性，基因B2对B3为显性。下列叙述正确的是（ ） A. 小鼠体色的遗传不遵循分离定律 B. 灰色鼠和黄色鼠的基因型分别有3种、1种 C. 基因型为B1B3、B2B3的个体杂交，则F1有3种基因型 D. 若子代出现三种表型，则亲本的基因型为B1B3×B2B3 【答案】D 【解析】 【详解】A、复等位基因位于同源染色体的相同位置，减数分裂时会随同源染色体分离而分离，因此小鼠体色的遗传遵循基因分离定律，A错误； B、灰色鼠的基因型为B1B1、B1B2、B1B3，共3种；黄色鼠的基因型为B2B2、B2B3，共2种，并非1种，B错误； C、基因型为B1B3、B2B3的个体杂交，F1的基因型为B1B2、B1B3、B2B3、B3B3，共4种，C错误； D、若子代出现三种表型，说明子代存在黑色个体B3B3，因此两亲本均携带B3基因；同时需有亲本携带B1（控制灰色）、亲本携带B2（控制黄色），因此亲本基因型为B1B3×B2B3，D正确。 3. 下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞①中发生了非同源染色体的自由组合 B. 细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1 C. 细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂 D. 图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂中期，细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、细胞①处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，A正确； B、细胞②③处于减数第二次分裂中期，染色单体数：核DNA数均为1:1，B正确； C、细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已经分裂，染色单体分开，形成子染色体移向细胞两极，C正确； D、若该百合为纯合子，细胞①中不会存在等位基因，若该百合为杂合子，细胞①中存在等位基因，若同时考虑染色体互换，细胞②～⑤中也可能存在等位基因，D错误。 故选D。 4. 鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（ ） A. B/b和D/d基因的遗传与性别有关 B. 白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况 C. 栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色 D. 黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、鹌鹑的羽色由Z染色体上的两对等位基因B/b和D/d控制，B对b、D对d为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D/d表达导致白羽。 【详解】A、B/b和D/d基因位于Z染色体上，其遗传与性别相关，属于伴性遗传，A正确； B、白羽雌鹌鹑的基因型为ZbD W或Zbd W（共2种），雄鹌鹑需两个Z染色体均携带b，基因型为ZbD ZbD、ZbD Zbd、Zbd Zbd（共3种）。选项B中“雌3种、雄2种”错误，B错误； C、栗羽雄性（如ZBD Zbd）与白羽雌性（如ZbD W）杂交，后代雄性可能为栗羽（ZBD ZbD）或白羽（ZbD ZbD），雌性可能为栗羽（ZBD W）或白羽（ZbD W），C正确； D、黄羽雌性（ZBd W）与白羽雄性（如Zbd Zbd）杂交，雄性后代为黄羽（ZBd Zbd），雌性后代为白羽（Zbd W），可通过表型判断性别，D正确。 故选B。 5. 用DNA测序仪检测出的某生物某一DNA分子片段上一条脱氧核苷酸链的碱基测序结果及推测的碱基序列如图所示，5'端第1个碱基为T。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段有遗传效应，其具有多样性 B. 图示单链的互补链碱基序列为5′-ACGCATAACC-3' C. 该DNA片段连续复制两次，需要15个游离的胸腺嘧啶 D. 该生物的遗传信息就蕴藏在千变万化的脱氧核苷酸中 【答案】C 【解析】 【分析】碱基对C-G之间有3个氢键，碱基对A-T之间有2个氢键，DNA分子中氢键越多结构越稳定，所C-G比例越高，DNA耐高温能力越强。 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，其具有特异性，A错误； B、DNA两条链的碱基序列互补，图中所示单链的碱基序列为5'-TGCGTATTGG-3'，因此图示单链的互补链碱基序列为3'-ACGCATAACC-5'，B错误； C、图中所示DNA片段中有5个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，其复制2次需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为5×（22-1）=15个，C正确； D、生物的遗传信息蕴藏在碱基（或核苷酸）的排列顺序之中，D错误。 故选C。 6. 将大肠杆菌置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可被掺入新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。大肠杆菌拟核DNA（环状）第2次复制时，局部示意图如图。下列叙述错误的是（ ） A. a链与d链中，（A+T）/（G+C）的比值互为倒数关系 B. 大肠杆菌的拟核DNA中，每个脱氧核糖上均连接着2个磷酸基团 C. DNA双链区段①②③对应的显色情况可能分别是浅色、深色、浅色 D. 该实验能说明DNA的半保留复制，b链和c链均由各自的5'→3'端延伸 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA两条互补链中，A与T配对、G与C配对，因此a链的A1​=Td​、T1​=Ad​、G1​=Cd​、C1​=Gd​，因此，比值相等，不是互为倒数，只有（A+G）/（T+C）在互补链中才互为倒数，A错误； B、大肠杆菌拟核DNA为环状DNA，没有游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团，B正确； C、大肠杆菌原本在不含3H的培养基中，移入含3H培养液后进行第二次复制：本次复制开始前的DNA，本身一条链无标记、一条链有标记（第一次复制的结果）。 若该DNA中a链本身有标记，d链无标记：区段①是未复制的亲代双链（一条有、一条无），仅单链掺入，显浅色；区段②是复制完成的a-b双链，a本身有标记、新合成的b也带标记，双链都掺入，显深色；区段③是复制完成的d-c双链，d无标记、新合成c带标记，仅单链掺入，显浅色； 符合“浅色、深色、浅色”的情况，C正确； D、该实验不同显色结果对应不同标记情况，可证明DNA为半保留复制；DNA新链合成时，都沿5′→3′端延伸，因此b、c链均按该方向延伸，D正确。 7. 如图表示真核生物的遗传信息从DNA转移到RNA之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①以核糖核苷酸为原料，主要发生于细胞核内 B. 过程②中涉及化学键的断裂与重新形成 C. 过程③表示在核糖体上进行的翻译过程 D. 哺乳动物的成熟红细胞中也能发生过程①～③ 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：①表示转录，②表示mRNA前体的加工，③表示翻译。 【详解】A、过程①表示转录，该过程以核糖核苷酸为原料，真核生物中主要发生在细胞核内，A正确； B、过程②表示mRNA前体的加工，需要切除部分核糖核苷酸序列，所以涉及磷酸二酯键的断裂与重新形成，B正确； C、过程③表示翻译，该过程以mRNA为模板，以氨基酸为原料，在核糖体上进行，C正确； D、哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和核糖体等细胞器，所以不会发生①③，D错误。 故选D。 8. 基因沉默是指由于各种原因，在未损伤原有DNA的情况下，基因不表达或低表达的现象，分为转录水平的沉默（TGS）和转录后水平的沉默（PTGS）。RNA介导的基因沉默主要是通过细胞质中的miRNA或siRNA与目标mRNA配对来实现的。下列叙述正确的是（ ） A. RNA介导的基因沉默会改变基因的碱基序列 B. RNA介导的基因沉默属于TGS C. RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传 D. 基因中部分碱基甲基化引起的基因沉默属于PTGS 【答案】C 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、RNA介导的基因沉默通过miRNA或siRNA与mRNA结合，并未改变基因的碱基序列，A错误； B、RNA介导的基因沉默作用于细胞质中的mRNA，属于转录后水平的沉默（PTGS），B错误； C、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变异的现象，叫作表观遗传，RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传，C正确； D．基因中碱基甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，导致转录受阻，属于转录水平的沉默（TGS），D错误。 故选C。 9. 端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，从而增强细胞的增殖能力。下列叙述错误的是（ ） A. 一条染色体中最多含有2个端粒 B. 端粒酶修复端粒时会发生逆转录 C. 推测癌细胞中的端粒酶活性较高 D. 提高端粒酶活性有利于延缓细胞衰老 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意，端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，可见端粒酶是一种逆转录酶。 【详解】A、染色体复制后形成两个姐妹染色单体，每个单体两端各有一个端粒，因此一条染色体最多含有4个端粒，而非2个，A错误； B、端粒酶以自身RNA为模板合成DNA，该过程属于逆转录，B正确； C、癌细胞因无限增殖需维持端粒长度，故端粒酶活性较高，C正确； D、端粒缩短导致细胞衰老，提高端粒酶活性可修复端粒，延缓衰老，D正确； 故选A。 10. 如图①②③分别表示不同的变异类型。下列叙述错误的是（ ） A. 图中变异都属于可遗传的变异 B. 图中变异不都发生在减数分裂I前期 C. ①中变异不利于配子种类多样性的形成 D. ②③中变异不涉及染色体数目的改变 【答案】C 【解析】 【详解】A 、图中①是基因重组，②是染色体结构变异中的易位，③是染色体结构变异中的倒位，都属于可遗传的变异，A 正确。 B、①基因重组发生在减数分裂 Ⅰ 前期（同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 ），②易位可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，③倒位也可发生在减数分裂或有丝分裂过程中，并非都发生在减数分裂 Ⅰ 前期，B 正确。 C、①基因重组能增加配子种类多样性，有利于生物进化，C 错误。 D 、②是易位，③是倒位，都不涉及染色体数目的改变，D 正确 。 故选C。 11. 早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是（ ） A. 白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同 B. LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变 C. 若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C，则有望治疗早衰症 D. 通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、白化病、苯丙酮尿症和早衰症均为常染色体隐性遗传病，遗传方式相同，A正确； B、LMNA基因突变可能导致核纤层蛋白A的氨基酸序列改变，进而影响其空间结构，B正确； C、将突变碱基对A-T恢复为G-C，可纠正基因突变，可能使核纤层蛋白A功能恢复正常，有望治疗早衰症，C正确； D、B超用于观察胎儿形态结构，无法检测基因型，早衰症致病基因携带者（Aa）表型正常，需通过基因检测确定，D错误。 故选D。 12. 如图为某果蝇体细胞中的染色体组成。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均是常染色体，其染色体片段的互换属于基因重组 B. 该果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y C. 为研究果蝇基因组序列，只需测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X上DNA的碱基序列 D. 若该果蝇产生了一个性染色体组成为XX的精子，则是由于减数分裂Ⅰ异常 【答案】B 【解析】 【详解】A、只有同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换属于基因重组，非同源染色体间的片段互换属于染色体结构变异中的易位，A错误； B、染色体组是一组形态、功能各不相同，携带生物生长发育全部遗传信息的非同源染色体，该果蝇为雄性，一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，B正确； C、果蝇X和Y染色体存在非同源区段，携带的基因存在差异，因此基因组测序需要测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y共5条染色体的DNA序列，C错误； D、该果蝇为雄性，性染色体组成为XY，产生XX的精子是由于减数分裂Ⅱ时X染色体的姐妹染色单体未正常分离，移向细胞同一极导致，与减数分裂Ⅰ无关，D错误。 13. 科学家提取了尼安德特人骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异，并绘制了如图所示结果。下列叙述正确的是（ ） A. 线粒体DNA控制着全部蛋白质的合成 B. 化石是研究生物进化的间接证据 C. 人和黑猩猩拥有共同的原始祖先 D. 现代人与尼安德特人线粒体DNA的差异比与黑猩猩的大 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，也是繁殖的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致物种的形成。生物进化的实质是种群基因频率的改变；物种形成的标志是产生生殖隔离。 【详解】A、线粒体DNA控制着部分线粒体蛋白的合成，A错误； B、化石是研究生物进化最直接的证据，B错误； C、据图可知，人和黑猩猩拥有共同的原始祖先灵长类祖先，C正确； D、现代人与尼安德特人的亲缘关系更近，因此推测二者线粒体DNA的差异比现代人与黑猩猩的小，D错误。 故选C。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（ ） A. ①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因 B. ①或②中两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. ③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1∶1∶1∶1 D. 若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是② 【答案】BD 【解析】 【详解】A、①②的每条染色体上都同时存在2个不同的等位基因，能体现一条染色体上可存在不止一个基因，A正确； B、基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，①和②中两对基因位于同一对同源染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，B错误； C、③中A/a和B/b位于两对非同源染色体上，遵循自由组合定律，③的基因型为AaBb，与矮秆白花（aabb）植株测交时，由于AaBb会产生AB、Ab、aB、ab共4种比例相等的配子，因此测交后代表型比为1∶1∶1∶1，C正确； D、稳定遗传指个体自交后代不发生性状分离。①可产生Ab、aB两种配子，自交后代中AAbb（AA致死）、aaBB（BB致死）全部死亡，仅存活AaBb，无性状分离，可稳定遗传；②可产生AB、ab两种配子，自交后代中AABB致死，存活的有AaBb和aabb，出现了矮秆白花的新性状，即发生了性状分离，不能稳定遗传，D错误。 15. 研究小组利用三种同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，通过对T2噬菌体进行不同的标记处理，得到如图所示结果。下列叙述正确的是（ ） A. 同位素32P、35S和3H都具有放射性 B. ①～③分别是用35S、3H和32P标记的结果 C. T2噬菌体能寄生在大肠杆菌等多种细菌体内 D. 该实验说明T2噬菌体的主要遗传物质是DNA 【答案】AB 【解析】 【详解】A、32P、35S、3H都属于放射性同位素，均具有放射性，可用于同位素标记实验，A正确； B、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，侵染时蛋白质外壳不进入大肠杆菌，离心后主要分布在上清液，对应组别①；3H可同时标记噬菌体的蛋白质和DNA，因此上清液（含蛋白质外壳）和沉淀物（含进入大肠杆菌的DNA）都有放射性，对应组别②；32P标记噬菌体的DNA，DNA进入大肠杆菌，离心后主要分布在沉淀物中，对应组别③，因此①～③分别是用35S、3H和32P标记的结果，B正确； C、T2噬菌体是专一寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法寄生在多种细菌体内，C错误； D、该实验只能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，“主要遗传物质”是针对整个生物界绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的结论，本实验无法得出该结论，D错误。 16. 某二倍体雌雄同株植物花瓣的颜色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 等位基因A和a的本质区别是碱基的排列顺序存在差异 B. 基因型为AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比为9/16 C. 该实例说明基因与生物体的性状之间存在着一一对应的关系 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、等位基因的本质区别是基因中碱基的排列顺序存在差异，A正确； B、由图可知，紫花的基因型为A_bb，AaBb植株自交，后代A_占比为3/4，bb占比为1/4，因此紫花占比为3/4×1/4=3/16，不是9/16，B错误； C、该实例中花瓣颜色这一种性状由A/a、B/b两对基因控制，说明基因和性状不是一一对应的关系，C错误； D、该实例中基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物性状，不是直接控制蛋白质的结构来控制性状，D错误。 17. 镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，下图为亲代（表型均正常）和子代的血红蛋白基因中特定长度酶切片段的分析结果，其中Mst Ⅱ表示限制酶（能识别特定DNA序列并对其进行切割）。该地区人群中每2500人中有一人患镰状细胞贫血。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病是由常染色体上一个致病基因控制的隐性遗传病 B. 可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病 C. 子代①和③均不患该病，其后代也一定不患该病 D. 子代②与该地某正常人婚配，其后代患该病的概率为1/153 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，A错误； B、镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，所以可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病，B正确； C、子代③为致病基因的携带者，其后代可能患该病，C错误； D、该地人群中每2500人中有一人患病，即人群中βSβS的概率为1/2500，则βS的基因频率为1/50，βA的基因频率为49/50，则人群中βAβA：βAβS=49:2，故子代②与某正常人婚配，其后代患病的概率为1/2×2/51=1/51，D错误。 18. 随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述正确的是（ ） A. 细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的 B. 耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性 C. 抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用 D. 交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、细菌是原核生物，无染色体，自然状态下可遗传变异的主要来源是基因突变，耐药基因作为新的功能基因，大多由基因突变产生，A正确； B、生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性、生态系统多样性，新耐药基因的产生丰富了种群的基因库，增加了遗传多样性，B正确； C、抗菌药物的滥用会定向淘汰不耐药的个体，保留耐药个体，对耐药菌起到定向选择作用，而非不定向选择，C错误； D、交替使用多种抗菌药物可降低单一药物对特定耐药菌的选择压力，减少某类耐药菌成为优势种群的概率，能够延缓细菌耐药性的产生，D正确。 三、非选择题：本题共5题，共59分。 19. 某雄性动物（2n）的基因型为AAXBY，其减数分裂某时期的细胞分裂图像如图1所示（仅标出部分染色体）。该动物Rictor基因的正常表达与精子的形成密切相关。研究人员利用流式细胞仪对正常雄性个体和Rictor基因敲除雄性个体精巢中的细胞进行核DNA含量测定，结果如图2所示。回答下列问题： （1）图1中细胞处于_______（填具体分裂类型及时期），其①染色体上出现a基因的原因是______。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型是_________。 （2）图2中a峰细胞的名称是________，b峰→c峰之间的细胞正在进行_________。推测Rictor基因敲除雄性个体精子的形成过程被阻滞在_________（填“减数分裂前的间期”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）期间。 （3）将该动物的精原细胞（全部DNA含31P）置于含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中继续进行减数分裂，则在减数分裂I后期被32P标记的染色体数为______，最终将形成______个精细胞，其中有放射性的细胞比例为______。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅱ中期 ②. 基因突变 ③. AAXBXB （2） ①. 精细胞或精子 ②. DNA复制##染色体复制 ③. 减数分裂Ⅱ （3） ①. 2n ②. 4##四 ③. 50%、75%或100% 【解析】 【分析】分析图1，细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期。 【小问1详解】 图1中细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，其①染色体上出现a基因的原因是基因突变。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型AAXBXB。 【小问2详解】 图2中a峰细胞中核DNA的量为n，其名称是精细胞或精子，b峰（核DNA的量为2n）→c峰（核DNA的量为4n）之间的细胞正在进行DNA（染色体）复制。Rictor基因敲除鼠中a峰细胞显著下降，说明敲除鼠精子形成过程阻滞在2n-n，即阻滞在减数分裂Ⅱ期间。 【小问3详解】 将含31P的果蝇精原细胞置于含32P的培养基中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂，由于DNA复制方式为半保留复制，精原细胞完成一次有丝分裂后，每个核DNA都是一条链为32P、一条链为31P，减数第一次分裂前的间期完成复制后，减数第一次分裂后期染色体的着丝粒不发生分裂，每条染色体中的DNA均有32P标记，所以在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为2n；由于减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色单体变成染色体随机分配到两极，故最终形成的4个精细胞中有放射性的细胞占比为50%、75%或100%。 20. 果蝇的体色受两对等位基因（M/m和N/n）控制，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含 M基因时表现为浅灰身。现有两个纯合亲本杂交，结果如图所示。回答下列问题： （1）M/m基因位于________（填“常”或“X”）染色体，N/n位于________（填“常”或“X”）染色体，两对等位基因的遗传遵循________定律。 （2）F2黑身果蝇中纯合子所占比例为_________（XY 视为纯合子）。若让F2中灰身个体自由交配，则F3的表型及比例为________（考虑性别）。 （3）F2中浅灰身雌果蝇有________种基因型。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量________（填“大于”“小于”或“等于”）浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇，若要通过杂交实验（要求选用F2中的1种纯合果蝇与该果蝇只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论________。 【答案】（1） ①. 常 ②. X ③. 自由组合 （2） ①. 1/6 ②. 灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1 （3） ①. 2 ②. 等于 ③. 选用的果蝇基因型为：MMXmY；预期实验结果和结论：若子代雌雄果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXn Xn ；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn 【解析】 【分析】由题意可知，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含 M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，亲本雌性基因型为MMXnXn亲本雄性基因型为mmXNY。 【小问1详解】 同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含 M基因时表现为浅灰身，因此黑身基因型为M-N-，灰身基因型为M-nn，浅灰身基因型为mm--，结合亲本均为纯合，子代雄性均为灰身，可推断N/n位于X染色体，M/m基因位于常染色体，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律。 【小问2详解】 F2黑身果蝇基因型为1/6MMXNXn、1/6MMXNY、2/6MmXNXn、2/6MmXNY，因此F2黑身果蝇中纯合子所占比例为1/6；F2中灰身个体基因型为1/6MMXnXn、1/6MMXnY、2/6MmXnXn、2/6MmXnY，自由组合计算F2配子比例雌配子为2/3MXn，1/3mXn；雄配子为1/3MXn、1/3MY、1/6mXn、1/6mY，因此F3的表型及比例为灰身雌性：灰身雄性：浅灰身雌性：浅灰身雄性=8：8：1：1。 【小问3详解】 F2中浅灰身雌果蝇的基因型有mmXNXn、mmXnXn雌雄数目相等。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量等于浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇基因型有mmXNXn、mmXnXn两种，选用的果蝇基因型为MMXmY与该果蝇杂交，若子代雌维果蝇均为灰身，则该浅灰身果蝇的基因型为mmXnXn；若子代雌果蝇中黑身·灰身=1：1，雄果蝇中黑身：灰身=1+1，则该浅灰身雌果蝇的基因型为mmXNXn   。 21. 人类免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人体免疫细胞、攻击人体免疫系统而引起艾滋病，其侵染过程如图所示。回答下列问题： （1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有________（答1种），对于HIV而言，基因是指__________。 （2）HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是______。该DNA通过_________（填结构）进入细胞核，由图可知，其可________，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要_________酶的参与，其产物经过程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。 （3）洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从________（答2点）角度研发治疗艾滋病的药物。 【答案】（1） ①. 烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等 ②. 有遗传效应的RNA片段 （2） ①. （4种）脱氧（核糖）核苷酸 ②. 核孔 ③. 整合到人体细胞的（核）DNA中 ④. RNA聚合 ⑤. 翻译 （3）抑制HIV逆转录酶的活性以阻止其逆转录过程；抑制HIV核酸的整合过程使其不能整合到宿主细胞的染色体DNA上；抑制HIV核酸的转录或翻译过程以阻止其合成病毒蛋白等 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【小问1详解】 HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有烟草花叶病毒、SARS病毒、流感病毒等，对于HIV而言，基因是指有遗传效应的RNA片段。 【小问2详解】 HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是（4种）脱氧（核糖）核苷酸。该DNA通过核孔进入细胞核，由图可知，其可整合到人体细胞的（核）DNA中，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要RNA聚合酶的参与，其产物经过程⑥即翻译可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。 【小问3详解】 洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从抑制HIV逆转录酶的活性以阻止其逆转录过程；抑制HIV核酸的整合．过程使其不能整合到宿主细胞的染色体DNA上；抑制HIV核酸的转录或翻译过程以阻止其合成病毒蛋白等角度研发治疗艾滋病的药物。 22. 西瓜是雌雄同株异花植物，可以杂交也可以自交，其果皮深绿条纹（A）对果皮浅绿条纹（a）为显性，下图1为三倍体无子西瓜的培育过程。回答下列问题： （1）图1中培育无子西瓜所依据的原理有_______。无子西瓜通常高度不育，其原因是______。 （2）处理①为用60Co射线处理甲的种子，但不一定都能得到乙，原因是_____。处理②为用一定浓度的_______溶液处理乙的幼苗或________。处理③为自交。处理④为将甲与丁间行种植，丁授以甲的花粉，收获______植株上所结的种子（记为戊）。处理⑤为将戊与甲间行种植，自然传粉后，戊植株上无子西瓜的果皮表型为_______。 （3）根据染色体组来源的差异，可将四倍体分为同源四倍体（如丙、丁）和异源四倍体，同源四倍体染色体联会的可能方式如图2所示。 ①图示时期，1个三价体中含_____条脱氧核苷酸链。 ②在减数分裂I后期，只有2个二价体的联会才能进行同源染色体的均衡分离，据此分析，四倍体西瓜的结实率比二倍体西瓜______（填“高”或“低”）。 【答案】（1） ①. 基因突变和染色体（数目）变异 ②. 体细胞中含3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子 （2） ①. 基因突变具有不定向性、随机性和低频性 ②. 秋水仙素 ③. 萌发的种子 ④. 丁 ⑤. 深绿条纹 （3） ①. 12##十二 ②. 低 【解析】 【分析】无子西瓜的培育的具体方法：用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜，用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子，种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，得到三倍体西瓜。 【小问1详解】 据题图分析可知，甲（AA）经①处理得乙（Aa）是基因突变过程；处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗，秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，使细胞无法分裂，所以染色体数目加倍。由此可知图1中培育无子西瓜所依据的原理有基因突变和染色体（数目）变异。无子西瓜的体细胞中含3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子，故无子西瓜通常高度不育。 【小问2详解】 处理①为用60Co射线处理甲的种子，但不一定都能得到乙，原因是基因突变具有不定向性、随机性和低频性。处理②为用一定浓度的秋水仙素溶液处理乙的幼苗或萌发的种子。处理③为自交。处理④为将甲与丁间行种植，丁授以甲的花粉，收获丁植株上所结的种子（记为戊）。处理⑤为将戊与甲间行种植，自然传粉后，戊植株上无子西瓜果皮的表型为深绿条纹。 【小问3详解】 联会时的染色体含有染色单体，因此图示1个三价体含有3条染色体、6条染色单体、6个DNA分子，12条脱氧核苷酸链。②在减数分裂I后期，只有2个二价体的联会才能进行同源染色体的均衡分离，四倍体西瓜减数分裂过程中同源染色体的联会有多种可能性，其中能产生可育配子的概率较低。所以，人工诱导的四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交时，四倍体西瓜的结实率会降低。 23. 银鱼科鱼类是我国重要经济鱼类，但其分类和进化问题尚存不少争议。按照传统的分类观点，太湖新银鱼、有明银鱼、小齿日本银鱼3个物种分别属于3个不同的属，自然条件下其分布如图所示。回答下列问题： （1）推测3种银鱼的基因库______（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”），且这3种银鱼都能很好地适应所生存的环境，这是其与环境______的结果。 （2）研究发现，太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同一物种，根据现代生物进化理论，结合题图，这2种银鱼形成的原因是：首先长期______导致二者在自然条件下______，______使它们朝着不同方向进化，长期积累最终出现______，导致新物种的产生。 （3）科研人员进一步对上述3种银鱼的线粒体基因COⅡ和Cytb的相关序列进行比较，发现3种银鱼同一基因的基因序列长度相等，具体结果如下表所示。 COⅡ Cytb 太湖新银鱼 小齿日本银鱼 有明银鱼 太湖新银鱼 小齿日本银鱼 有明银鱼 太湖新银鱼 1.75 1.75 18.23 16.97 小齿日本银鱼 13.41 0 26.57 2.14 有明银鱼 14.89 13.59 24.32 16.95 注：核苷酸序列差异百分比在两条对角线以下，编码的氨基酸序列的差异百分比在两条对角线以上。 ①______COⅡ基因编码的氨基酸序列完全相同，这可能与密码子的______有关。 ②根据表中结果推测，在银鱼科物种间，COⅡ基因的进化速率______（填“快于”或“慢于”）Cytb基因；亲缘关系最近的2种银鱼是_______。 【答案】（1） ①. 不完全相同 ②. 协同进化 （2） ①. 地理隔离 ②. 基因不能自由交流 ③. 自然选择 ④. 生殖隔离 （3） ①. 有明银鱼和小齿日本银鱼 ②. 简并性 ③. 慢于 ④. 有明银鱼和小齿日本银鱼 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 太湖新银鱼、有明银鱼、小齿日本银鱼3个物种分别属于3个不同的属，生存环境不同，推测3种银鱼的基因库不完全相同，且这3种银鱼都能很好地适应所生存的环境，这是其与环境协同进化的结果。 【小问2详解】 研究发现，太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同一物种，根据现代生物进化理论，结合题图，这2种银鱼形成的原因是：首先长期地理隔离导致二者在自然条件下基因不能自由交流，自然选择使它们朝着不同方向进化，长期积累最终出现生殖隔离，导致新物种的产生。 【小问3详解】 ①有明银鱼和小齿日本银鱼COⅡ基因编码的氨基酸序列完全相同，这可能与密码子的简并性有关。 ②根据表中结果推测，在银鱼科物种间，COⅡ基因的进化速率慢于Cytb基因；据题表分析，太湖新银鱼与小齿日本银鱼的COⅡ基因和 Cytb基因的差异率分别为13.41%、26.57%，有明银鱼和小齿日本银鱼的COⅡ基因和Cytb基因的差异率分别为13.59%、16.95%，故有明银鱼和小齿日本银鱼的亲缘关系可能更近。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年下学期高一第二次月考生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5 mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 不同类型的交配实验是探究遗传规律的常用方法。下列叙述合理的是（ ） A. 鉴定某显性性状的动物是否为纯合子常采用测交和自交 B. 让植物Dd连续自交可培育能稳定遗传的优良显性性状品种 C. 采用测交法鉴定杂种豌豆的遗传因子组成是最简便的方法 D. 根据正反交实验结果即可区分细胞质遗传和细胞核遗传 2. 复等位基因是指一个基因存在两个以上的等位形式。小鼠的体色由复等位基因控制，有灰色（B1）、黄色（B2）和黑色（B3）。基因B1对B2、B3为显性，基因B2对B3为显性。下列叙述正确的是（ ） A. 小鼠体色的遗传不遵循分离定律 B. 灰色鼠和黄色鼠的基因型分别有3种、1种 C. 基因型为B1B3、B2B3的个体杂交，则F1有3种基因型 D. 若子代出现三种表型，则亲本的基因型为B1B3×B2B3 3. 下图为百合（2n）雄蕊中某花粉母细胞减数分裂过程的显微图像，①～⑤代表不同的细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞①中发生了非同源染色体的自由组合 B. 细胞②③中染色单体数：核DNA数均为1:1 C. 细胞④⑤处于减数分裂Ⅱ后期，着丝粒已分裂 D. 图示5个细胞中，仅细胞①中存在等位基因 4. 鹌鹑的羽色是Z染色体上两对等位基因B、b和D、d相互作用的结果，B对b、D对d均为完全显性。B与D相互作用产生栗羽，B与d相互作用产生黄羽，b抑制D、d表达而产生白羽。下列叙述错误的是（ ） A. B/b和D/d基因的遗传与性别有关 B. 白羽雌、雄鹌鹑的基因型各有3、2种情况 C. 栗羽雄性与白羽雌性杂交，后代可能有两种羽色 D. 黄羽雌性与白羽雄性杂交，可根据后代表型判断性别 5. 用DNA测序仪检测出的某生物某一DNA分子片段上一条脱氧核苷酸链的碱基测序结果及推测的碱基序列如图所示，5'端第1个碱基为T。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段有遗传效应，其具有多样性 B. 图示单链的互补链碱基序列为5′-ACGCATAACC-3' C. 该DNA片段连续复制两次，需要15个游离的胸腺嘧啶 D. 该生物的遗传信息就蕴藏在千变万化的脱氧核苷酸中 6. 将大肠杆菌置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可被掺入新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。大肠杆菌拟核DNA（环状）第2次复制时，局部示意图如图。下列叙述错误的是（ ） A. a链与d链中，（A+T）/（G+C）的比值互为倒数关系 B. 大肠杆菌的拟核DNA中，每个脱氧核糖上均连接着2个磷酸基团 C. DNA双链区段①②③对应的显色情况可能分别是浅色、深色、浅色 D. 该实验能说明DNA的半保留复制，b链和c链均由各自的5'→3'端延伸 7. 如图表示真核生物的遗传信息从DNA转移到RNA之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①以核糖核苷酸为原料，主要发生于细胞核内 B. 过程②中涉及化学键的断裂与重新形成 C. 过程③表示在核糖体上进行的翻译过程 D. 哺乳动物的成熟红细胞中也能发生过程①～③ 8. 基因沉默是指由于各种原因，在未损伤原有DNA的情况下，基因不表达或低表达的现象，分为转录水平的沉默（TGS）和转录后水平的沉默（PTGS）。RNA介导的基因沉默主要是通过细胞质中的miRNA或siRNA与目标mRNA配对来实现的。下列叙述正确的是（ ） A. RNA介导的基因沉默会改变基因的碱基序列 B. RNA介导的基因沉默属于TGS C. RNA介导的基因沉默可能属于表观遗传 D. 基因中部分碱基甲基化引起的基因沉默属于PTGS 9. 端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒DNA，从而增强细胞的增殖能力。下列叙述错误的是（ ） A. 一条染色体中最多含有2个端粒 B. 端粒酶修复端粒时会发生逆转录 C. 推测癌细胞中的端粒酶活性较高 D. 提高端粒酶活性有利于延缓细胞衰老 10. 如图①②③分别表示不同的变异类型。下列叙述错误的是（ ） A. 图中变异都属于可遗传的变异 B. 图中变异不都发生在减数分裂I前期 C. ①中变异不利于配子种类多样性的形成 D. ②③中变异不涉及染色体数目的改变 11. 早衰症属于常染色体隐性遗传病。研究证实，负责编码核纤层蛋白A的LMNA基因中某个碱基对由G-C变为A-T是该病发生的根本原因。下列叙述错误的是（ ） A. 白化病、苯丙酮尿症与早衰症的遗传方式相同 B. LMNA基因突变可能会导致核纤层蛋白A的空间结构发生改变 C. 若能将LMNA突变基因的碱基对由A—T改回G—C，则有望治疗早衰症 D. 通过B超监测可确定某胎儿是否携带早衰症的致病基因 12. 如图为某果蝇体细胞中的染色体组成。下列叙述正确的是（ ） A. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均是常染色体，其染色体片段的互换属于基因重组 B. 该果蝇的一个染色体组可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y C. 为研究果蝇基因组序列，只需测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X上DNA的碱基序列 D. 若该果蝇产生了一个性染色体组成为XX的精子，则是由于减数分裂Ⅰ异常 13. 科学家提取了尼安德特人骨化石中的部分线粒体DNA，分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异，并绘制了如图所示结果。下列叙述正确的是（ ） A. 线粒体DNA控制着全部蛋白质的合成 B. 化石是研究生物进化的间接证据 C. 人和黑猩猩拥有共同的原始祖先 D. 现代人与尼安德特人线粒体DNA的差异比与黑猩猩的大 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 某植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。两对基因在染色体上的可能位置如图①～③所示。下列叙述错误的是（ ） A. ①②体现了一条染色体上可存在不止一个基因 B. ①或②中两对基因的遗传遵循自由组合定律 C. ③与矮秆白花植株杂交，后代的表型比为1∶1∶1∶1 D. 若基因型为AA和BB时致死，则自交后能稳定遗传的是② 15. 研究小组利用三种同位素32P、35S和3H，模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，通过对T2噬菌体进行不同的标记处理，得到如图所示结果。下列叙述正确的是（ ） A. 同位素32P、35S和3H都具有放射性 B. ①～③分别是用35S、3H和32P标记的结果 C. T2噬菌体能寄生在大肠杆菌等多种细菌体内 D. 该实验说明T2噬菌体的主要遗传物质是DNA 16. 某二倍体雌雄同株植物花瓣的颜色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 等位基因A和a的本质区别是碱基的排列顺序存在差异 B. 基因型为AaBb的植株自交，后代中紫花植株占比为9/16 C. 该实例说明基因与生物体的性状之间存在着一一对应的关系 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 17. 镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，下图为亲代（表型均正常）和子代的血红蛋白基因中特定长度酶切片段的分析结果，其中Mst Ⅱ表示限制酶（能识别特定DNA序列并对其进行切割）。该地区人群中每2500人中有一人患镰状细胞贫血。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病是由常染色体上一个致病基因控制的隐性遗传病 B. 可用显微镜观察某人红细胞的形态来判断其是否患该病 C. 子代①和③均不患该病，其后代也一定不患该病 D. 子代②与该地某正常人婚配，其后代患该病的概率为1/153 18. 随着碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用，细菌对其耐药性正逐年升高。下列叙述正确的是（ ） A. 细菌所含有的耐药基因大多是由基因突变产生的 B. 耐药基因的产生增加了生物多样性中的遗传多样性 C. 抗菌药物的滥用对耐药菌起到了不定向的选择作用 D. 交替使用多种抗菌药物可能延缓细菌耐药性的产生 三、非选择题：本题共5题，共59分。 19. 某雄性动物（2n）的基因型为AAXBY，其减数分裂某时期的细胞分裂图像如图1所示（仅标出部分染色体）。该动物Rictor基因的正常表达与精子的形成密切相关。研究人员利用流式细胞仪对正常雄性个体和Rictor基因敲除雄性个体精巢中的细胞进行核DNA含量测定，结果如图2所示。回答下列问题： （1）图1中细胞处于_______（填具体分裂类型及时期），其①染色体上出现a基因的原因是______。不考虑其他原因，与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型是_________。 （2）图2中a峰细胞的名称是________，b峰→c峰之间的细胞正在进行_________。推测Rictor基因敲除雄性个体精子的形成过程被阻滞在_________（填“减数分裂前的间期”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）期间。 （3）将该动物的精原细胞（全部DNA含31P）置于含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中继续进行减数分裂，则在减数分裂I后期被32P标记的染色体数为______，最终将形成______个精细胞，其中有放射性的细胞比例为______。 20. 果蝇的体色受两对等位基因（M/m和N/n）控制，同时含有两种显性基因表现为黑身，只有M基因时表现为灰身，不含 M基因时表现为浅灰身。现有两个纯合亲本杂交，结果如图所示。回答下列问题： （1）M/m基因位于________（填“常”或“X”）染色体，N/n位于________（填“常”或“X”）染色体，两对等位基因的遗传遵循________定律。 （2）F2黑身果蝇中纯合子所占比例为_________（XY 视为纯合子）。若让F2中灰身个体自由交配，则F3的表型及比例为________（考虑性别）。 （3）F2中浅灰身雌果蝇有________种基因型。理论上，F2中浅灰身雌果蝇的数量________（填“大于”“小于”或“等于”）浅灰身雄果蝇的数量。现有F2中的某浅灰身雌果蝇，若要通过杂交实验（要求选用F2中的1种纯合果蝇与该果蝇只进行1次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论________。 21. 人类免疫缺陷病毒（HIV）能侵入人体免疫细胞、攻击人体免疫系统而引起艾滋病，其侵染过程如图所示。回答下列问题： （1）HIV的遗传物质是RNA，与其遗传物质相同的生物还有________（答1种），对于HIV而言，基因是指__________。 （2）HIV侵入细胞后，其RNA经过程③产生DNA，该过程所需原料是______。该DNA通过_________（填结构）进入细胞核，由图可知，其可________，这导致HIV感染细胞后一般很难根除。图中过程⑤需要_________酶的参与，其产物经过程⑥即________可得到病毒多聚蛋白。该多聚蛋白在HIV蛋白酶的催化下可被剪切成多个有功能的蛋白质。 （3）洛匹那韦是HIV蛋白酶抑制剂，其可与HIV蛋白酶的活性中心结合抑制其活性，进而阻碍病毒的组装、成熟和释放。据图分析，还可从________（答2点）角度研发治疗艾滋病的药物。 22. 西瓜是雌雄同株异花植物，可以杂交也可以自交，其果皮深绿条纹（A）对果皮浅绿条纹（a）为显性，下图1为三倍体无子西瓜的培育过程。回答下列问题： （1）图1中培育无子西瓜所依据的原理有_______。无子西瓜通常高度不育，其原因是______。 （2）处理①为用60Co射线处理甲的种子，但不一定都能得到乙，原因是_____。处理②为用一定浓度的_______溶液处理乙的幼苗或________。处理③为自交。处理④为将甲与丁间行种植，丁授以甲的花粉，收获______植株上所结的种子（记为戊）。处理⑤为将戊与甲间行种植，自然传粉后，戊植株上无子西瓜的果皮表型为_______。 （3）根据染色体组来源的差异，可将四倍体分为同源四倍体（如丙、丁）和异源四倍体，同源四倍体染色体联会的可能方式如图2所示。 ①图示时期，1个三价体中含_____条脱氧核苷酸链。 ②在减数分裂I后期，只有2个二价体的联会才能进行同源染色体的均衡分离，据此分析，四倍体西瓜的结实率比二倍体西瓜______（填“高”或“低”）。 23. 银鱼科鱼类是我国重要经济鱼类，但其分类和进化问题尚存不少争议。按照传统的分类观点，太湖新银鱼、有明银鱼、小齿日本银鱼3个物种分别属于3个不同的属，自然条件下其分布如图所示。回答下列问题： （1）推测3种银鱼的基因库______（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”），且这3种银鱼都能很好地适应所生存的环境，这是其与环境______的结果。 （2）研究发现，太湖新银鱼和小齿日本银鱼的祖先属于同一物种，根据现代生物进化理论，结合题图，这2种银鱼形成的原因是：首先长期______导致二者在自然条件下______，______使它们朝着不同方向进化，长期积累最终出现______，导致新物种的产生。 （3）科研人员进一步对上述3种银鱼的线粒体基因COⅡ和Cytb的相关序列进行比较，发现3种银鱼同一基因的基因序列长度相等，具体结果如下表所示。 COⅡ Cytb 太湖新银鱼 小齿日本银鱼 有明银鱼 太湖新银鱼 小齿日本银鱼 有明银鱼 太湖新银鱼 1.75 1.75 18.23 16.97 小齿日本银鱼 13.41 0 26.57 2.14 有明银鱼 14.89 13.59 24.32 16.95 注：核苷酸序列差异百分比在两条对角线以下，编码的氨基酸序列的差异百分比在两条对角线以上。 ①______COⅡ基因编码的氨基酸序列完全相同，这可能与密码子的______有关。 ②根据表中结果推测，在银鱼科物种间，COⅡ基因的进化速率______（填“快于”或“慢于”）Cytb基因；亲缘关系最近的2种银鱼是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $