河北省武强县衡水街关中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

标签:
特供解析图片版答案
2026-06-13
| 2份
| 13页
| 14人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 衡水市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.69 MB
发布时间 2026-06-13
更新时间 2026-06-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58328467.html
价格 0.50储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高一生物参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C D D C C A B A C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 B B D BCD AB BC CD ABD 1.B 【详解】A、孟德尔通过豌豆纯合亲本杂交获得F₁,再让F₁自交,观察到F₂出现3:1的性状分离比,在此基础上提出研究问题,A正确; B、孟德尔所处时期尚未提出“基因”“等位基因”的概念,他的假说表述为“F₁产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”,B错误; C、演绎推理是依据假说内容预期实验结果的过程,“F₁(Dd)测交,子代显隐性状比例为1:1”是对测交实验结果的预测,属于演绎推理内容,C正确; D、实际开展测交实验,统计得到的后代表现型及数量属于实验验证环节,D正确。 2.C 【详解】A、题干说明Ⅱ-3(患甲病)是杂合子,说明甲病为显性遗传病;若甲病为伴X显性,Ⅰ-1(甲病男性)的女儿都应患病,但Ⅰ-1的女儿Ⅱ-1正常,因此甲病为常染色体显性遗传病;乙病:Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病,而生下了Ⅱ-5患乙病,说明乙病为隐性遗传病,题干说明Ⅰ-3不携带乙病致病基因,所以可排除常染色体隐性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确; B、乙病为伴X隐性遗传病,Ⅰ-3基因型为XBY,Ⅰ-4因为生育了患病儿子Ⅱ-5(XbY),基因型为 XBXb。Ⅱ-3和Ⅱ-4都是不患乙病的女儿,不携带乙病致病基因(XBXB)的概率均为1/2,因此两人均不携带的概率为1/2×1/2 = 1/ 4,B正确; C、Ⅰ-2和Ⅰ-4均不患甲病,其基因型均为aa,所以Ⅱ-2(甲病)基因型为Aa,Ⅱ-3(甲病)基因型也为Aa,Ⅲ-1患甲病,基因型可为 Aa或AA,当体细胞基因型为AA,进行有丝分裂时,DNA复制后基因加倍,AA个体复制后会含有4个甲病致病基因,C错误; D、Ⅱ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-3甲病基因型为Aa,乙病基因型为 1/2XBXB、 1/2XBXb,子代患甲病的概率:3/4(A_),再生儿子不患乙病的概率:1− ( 1/2 × 1/2 ) =3/4; 只患甲病的概率:3/4 × 3/4 = 9/16,D正确。 3.D 【详解】A、只考虑长翅和短翅这对相对性状,子代中无论雌雄均表现为长翅∶短翅=3∶1,说明亲本的基因型均为Bb;子代中雌性均为红眼,雄性中红眼∶白眼的比例为1∶1,因而可知,亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr,雄果蝇的基因型为BbXRY,A错误; B、F1长翅红眼雌果蝇基因型为B_XRX⁻,共2(BB、Bb)×2(XRXR、XRXr)=4种,B错误; C、子代雌果蝇中长翅白眼占3/8,说明长翅白眼雄果蝇基因型为BbXrY,亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr,二者杂交产生的子代中雌果蝇表型比例为(3长翅∶1短翅)×(1红眼雌∶1白眼雌)=长翅红眼∶长翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=3∶3∶1∶1,C错误; D、控制翅型的基因位于常染色体,控制眼色的基因位于X染色体,属于非同源染色体上的非等位基因,即果蝇眼色和翅型的基因在遗传时遵循自由组合定律,D正确。 4.D 【分析】分析题图:图甲细胞含有同源染色体,且着丝粒整齐的排列在赤道板上,处于有丝分裂的中期;图乙细胞不含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体,但同源染色体此时不存在联会现象,所以不存在四分体结构,乙细胞不含有同源染色体,着丝粒分裂,为减数第二次分裂的后期,存在2个染色体组,A错误; B、甲细胞含有同源染色体,但同源染色体此时不存在联会现象,且着丝粒整齐的排列在赤道板上,处于有丝分裂的中期,但是关于A与a基因所在的染色体中的姐妹染色单体所含的基因为A与a,所以可推测形成甲细胞过程中发生了基因突变,但不能说存在基因重组,B错误; C、若乙细胞正常完成分裂,据乙图分析,该细胞均等分裂,所以乙细胞不是次级卵母细胞,而是极体,其分裂产生的细胞也为极体,C错误; D、已知甲细胞的每个核DNA中均有一条链含32P,甲经过有丝分裂产生的子细胞中的核DNA均为杂合链,一条为31P,一条为32P,放在含31P的培养液中培养,复制后形成的两个DNA分子中,一个DNA分子的两条链均为31P,一个DNA分子为杂合链,一条为31P链,一条为32P链,这两个DNA分子分别位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上,经过减数第一次分裂,同源染色体分离,形成乙,则乙细胞中含有4个DNA分子,最多有2个核DNA含32P,但是乙图显示在X染色体上还存在一个a基因,该a基因所在的DNA可能也含有32P,所以乙图中的2个X染色体都可能带有32P,所以乙最多有3个核DNA含32P,D正确。 故选D。 5.C 【详解】A、密码子有64种,终止密码子不编码氨基酸,故不与反密码子相对应,A错误; B、mRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子,但终止密码子不决定氨基酸,因此不是每3个相邻碱基都能决定氨基酸,B错误; C、除终止密码子不对应氨基酸外,一个密码子只能对应一个氨基酸,C正确; D、由于密码子具有简并性,每种氨基酸可能对应一种或多种tRNA;但tRNA具有专一性,每个tRNA只能识别并转运一种氨基酸,D错误。 6.C 【详解】A、RNA聚合酶沿模板链的3'向5'移动,①为模板链,②的左侧为5',A正确; B、RNA聚合酶可催化DNA双链解旋为单链,同时催化单链RNA的合成,转录完成的RNA单链会从模板链脱离,所以RNA聚合酶可以催化①②之间氢键的断裂,B正确; C、甲在①链,含有碱基T,为DNA链,为腺嘌呤脱氧核苷酸,乙在②链,含有碱基U,为腺嘌呤核糖核苷酸,C错误; D、RNA聚合酶需和DNA上的启动部位结合才能驱动转录过程,D正确。 7.A 【详解】A、基因突变是DNA分子发生碱基的替换、增添或缺失进而引起基因结构改变的变异,其结果是产生原基因的等位基因,A错误; B、基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制的过程中,此时DNA解旋后结构稳定性较低,更易发生碱基序列的改变,B正确; C、基因突变具备普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特征,C正确; D、基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,能够为生物进化提供原材料,D正确。 8.B 【详解】A、染色体碎裂属于染色体结构变异,而非基因突变。CRISPR-Cas9技术可能通过DNA双链断裂引发染色体断裂和错误修复,导致染色体结构变异,A错误; B、同源染色体非姐妹染色单体的互换属于基因重组,表观遗传(如DNA甲基化)可能影响重组频率,而环境因素可通过表观遗传调控间接影响重组,B正确; C、多倍体变异的直接原因是染色体数目加倍,通常由细胞分裂受阻导致。宇宙辐射主要诱发基因突变或染色体结构变异,而非直接引起染色体数目加倍,C错误; D、原癌基因内部插入病毒序列属于基因突变(点突变),而非染色体结构变异(如缺失、重复、易位等),D错误。 故选B。 9.A 【详解】A、新物种形成的标志是产生生殖隔离,生殖隔离的形成前提是种群间基因库差异足够大到无法进行基因交流,A正确; B、生殖隔离是新物种形成的必要条件,地理隔离不是,例如多倍体新物种的形成不需要经过地理隔离即可产生生殖隔离,B错误; C、基因突变是不定向的,不同岛屿的食物属于环境选择因素,只能定向选择有利变异,不能诱导基因发生定向突变,C错误; D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,有利变异保存、有害变异淘汰是自然选择的作用,不是进化的实质,D错误。 10.C 【分析】分析题图知,该细胞中同源染色体在联会,处于减数第一次分裂的四分体时期,为初级精母细胞。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体发生互换发生于减数分裂Ⅰ前期,A正确; B、同源染色体是形态大小相同,一条来自母方,一个来自父方的两条染色体,①与②为同源染色体,B正确; C、由于发生了互换,所以一条染色体上也具有等位基因,等位基因A与a、B与b的分离,在减数分裂Ⅰ后期随同源染色体的分离而分离,在减数分裂Ⅱ后期随姐妹染色单体的分离而分离,C错误; D、由于在减数分裂Ⅰ前期发生了互换,所以该细胞可产生基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精细胞,D正确。 故选C。 11.B 【详解】A、分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离,自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合,二者均发生在减数分裂的①过程;②是雌雄配子随机结合的受精作用过程,A错误; B、AaBb个体产生的雌雄配子各有4种,故雌雄配子结合方式4×4=16种;两对基因独立遗传,Aa自交子代有3种基因型,Bb自交子代有3种基因型,子代遗传因子组成共有3×3=9种,B正确; C、若基因与性状为一一对应关系,亲本AaBb的性状表现为双显性,F₁中双显性个体的比例为3/4×3/4=9/16,不同于亲本性状表现的个体占比为1-9/16=7/16,但题干基因与性状的对应关系不明确,子代不同于亲本性状表现的个体占比不能确定,C错误; D、F₁中纯合子包括AABB、AAbb、aaBB、aabb,共占4/16,因此杂合子所占比例为3/4,D错误。 12.B 【详解】A、DNA复制的模板是亲代DNA的两条链,最终合成两个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子,A正确; B、DNA复制的特点是边解旋边复制,并非先将DNA全部解旋后再进行复制,B错误; C、DNA复制需要模板(DNA双链)、原料(4种游离的脱氧核苷酸)、能量(ATP)、多种酶(解旋酶、DNA聚合酶等)共同参与,C正确; D、DNA聚合酶只能沿5'→3'方向合成子链,因此子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端,D正确。 13.D 【详解】A、该噬菌体的遗传物质是单链DNA,不存在碱基互补配对,因此嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等,A错误; B、据图可知,E基因由91×3=273个碱基组成,但编码的蛋白质由90个氨基酸组成,B错误; C、基因选择性表达是指不同细胞或不同生理阶段选择性表达不同基因的现象,E、D基因编码不同蛋白质是因为二者翻译时密码子的阅读框不同,和基因选择性表达无关,C错误; D、基因D和基因E的重叠部分密码子对应的序列相差一个碱基位点,故对应的密码子不同,指导合成的氨基酸的序列不同,D正确。 14.BCD 【详解】A、孟德尔提出假说时尚未提出“基因”的概念,假说内容为体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单存在,A错误; B、假说—演绎法中,测交实验属于实验验证环节,作用是验证提出的假说是否正确,B正确; C、减数分裂过程中染色体的行为变化可通过显微镜直接观察,该过程的发现主要依赖显微观察法,没有使用假说—演绎法,C正确; D、摩尔根提出控制白眼的基因位于X染色体上的假说后,演绎推理环节就是根据假说预测测交实验的结果,之后再通过实际做测交实验验证假说,D正确。 15.AB 【详解】A、2-DG是糖酵解抑制剂。阶段二时呼吸链已被鱼藤酮和寡霉素A抑制,细胞主要依赖糖酵解供能,此时H⁺流出速率显著升高;加入2-DG后,糖酵解被抑制,H⁺流出速率骤降。这一实验设计可确认阶段二H⁺流出速率的变化是由糖酵解增强引起的,A正确; B、H⁺流出速率反映糖酵解强度,图中N蛋白过表达组的H⁺流出速率始终高于对照组,说明N蛋白过表达可增强糖酵解。已知P基因编码糖酵解关键酶,且P基因的mRNA是N蛋白(RNA甲基转移酶)的作用对象。由此可推测,N蛋白对P基因mRNA的甲基化修饰能提高其稳定性,使mRNA翻译出更多的糖酵解关键酶,从而增强糖酵解,B正确; C、阶段二添加了呼吸链抑制剂,细胞只能通过无氧呼吸(糖酵解)产生ATP。无氧呼吸每分子葡萄糖仅产生2个ATP,远低于有氧呼吸的30-32个,因此ATP的产生效率(单位葡萄糖的ATP产量) 是降低的。N蛋白过表达仅提高了糖酵解的速率,并未提高ATP的产生效率,C错误; D、鱼藤酮和寡霉素A抑制的是有氧呼吸第三阶段(电子传递链和氧化磷酸化),而丙酮酸在线粒体内氧化分解为CO₂是有氧呼吸第二阶段的反应。呼吸链抑制剂不会直接抑制第二阶段,而是通过抑制第三阶段导致NADH和FADH₂积累,间接抑制第二阶段,D错误。 16.BC 【详解】A、基因表达的前提是染色体解螺旋(染色质松散),使DNA暴露以进行转录。 EZH2有活性时,会通过修饰组蛋白使染色质浓缩(抑制解螺旋),从而抑制基因表达;当EZH2被抑制后,染色质解螺旋,ATF3基因才能表达,A正确; B、原癌基因:功能是促进细胞增殖、抑制细胞凋亡,异常激活会导致细胞癌变。抑癌基因:功能是抑制细胞异常增殖、促进细胞凋亡,阻止细胞癌变。 题干明确ATF3基因表达会“驱动黑色素瘤细胞凋亡”,因此ATF3属于抑癌基因,B错误; C、增强EZH2活性→抑制ATF3基因表达→黑色素瘤细胞凋亡减少→细胞存活能力增强、增殖更旺盛。 癌细胞增殖旺盛意味着细胞周期缩短(分裂一次所需时间变短),而非延长,C错误; D、表观遗传是指DNA序列不发生改变,但通过组蛋白修饰、DNA甲基化等方式改变染色质结构,从而调控基因表达的现象。 EZH2通过修饰组蛋白改变染色体空间结构,进而调控ATF3基因表达,D正确。 17.CD 【详解】A、DNA总碱基对数为2000,A占20%,则A-T碱基对数为800对(每个A-T对有2个氢键),G-C碱基对数为1200对(每个G-C对有3个氢键),总氢键数=800×2 + 1200×3 = 5200个(即5.2×10³个),A错误; B、总碱基数为4000个,C和G各占30%,因此C+G和为2400个,占60%,B错误; C、由于总A为800个,a链碱基数为2000个,且a链中A的数量可在0到800之间变化(例如,当a链无A时比例为0%,当a链集中所有A时比例为40%),因此比例范围为0%~40%,C正确; D、不同生物的DNA中4种脱氧核苷酸的比例不同,导致碱基序列的多样性,说明DNA具有多样性,D正确。 18.ABD 【详解】AB、I-1和I-2均为纯合子,但Ⅱ-3患病,说明该遗传病是由基因突变产生的。Ⅱ-3为杂合子,说明该遗传病是显性遗传病。结合Ⅲ-1为纯合子可进一步推断,基因A/a位于X染色体上,因此该遗传病是伴X染色体显性遗传病。II-3的基因型为XAXa,其亲本I-1和I-2的基因型分别为XaXa、XaY。Ⅱ-3的XA可能是I-1或I-2发生显性突变而来的,A、B错误; C、Ⅱ-3(XAXa)和Ⅲ-1(XAY)产生携带致病基因的配子(XA)的概率均为1/2,C正确; D、Ⅲ-1(XAY)的后代中女性均含有致病基因(XA),因此女性均会患病,但是男性可能含有或不含有致病基因(因为其婚配对象情况未知,无法做出判断),D错误。 19.(1) 启动子 能 RNA聚合酶 (2) 注射等量的缓冲液 花粉和花蜜 发育为蜂王 发育为工蜂 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,虽然不改变DNA序列,但是导致相关基因转录沉默。 题意分析:DNMT3基因转录出某种mRNA后,翻译出DNMT3蛋白,能使DNA使某些区域甲基化程度高,结果雌蜂幼虫发育成工蜂。 【详解】(1)DNA 在甲基化修饰时,甲基通常添加到DNA 分子的启动子(转录起始区域)上,这种修饰“能”遗传给后代,即基因的遗传信息没有发生改变,但基因的表达和表型发生了可以遗传的变化,这是表观遗传;下图表示DNA 甲基化对基因表达的影响,由图可知发生甲基化的区域为RNA聚合酶的结合位点。 (2)由题干可知,Dnmt3 siRNA能使Dnmt3基因表达沉默;基因的甲基化程度降低,会使雌蜂幼虫发育成蜂王。本实验的目的是验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。因此本实验的自变量为有无Dnmt3 siRNA,因变量是幼虫的发育情况。因此本实验的设计思路如下: ①取多只生理状况相同的雌蜂幼虫,均分为A、B两组;A组注射缓冲液配制的 Dnmt3 siRNA 溶液,B组注射等量的缓冲液,或注射等量缓冲液配制无关RNA,其他条件相同且适宜;用花粉和花蜜饲喂一段时间后,观察并记录幼虫发育情况。 ②预期实验结果:由于A组Dnmt3 siRNA能使Dnmt3基因表达沉默,因而该组细胞中相关基因的甲基化程度降低进而发育成蜂王,B组由于甲基转移酶正常表达并起作用,因而甲基化程度高发育成工蜂,则该结论能验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 20.(1)基因型和环境共同作用 (2)黑色∶白色=1∶1 (3) -15℃ ee 都是黑色 既有黑色又有白色 Ee 【分析】表型是由基因型和环境共同决定的。①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病,豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。 【详解】(1)根据题干A的基因型是EE,B为ee,C和D的基因型都是Ee,由于C、D所处的温度环境不同导致C和D性状不同,说明表型是基因型与环境共同作用的结果。 (2)由题意知,动物C的基因型为Ee,R的基因型为ee,动物C与动物R交配,后代的基因型为Ee:ee=1:1。若子代在-15℃中成长,Ee表现为黑色,ee表现为白色,因此黑色:白色=1:1。 (3)这些白色小鼠的基因型有可能都为EE、Ee或ee,为验证其基因型,让这些白色小鼠相互交配,在-15℃的温度下培养后,观察子代小鼠的毛色。若子代小鼠都是白色,则亲代白色小鼠的基因型为ee;若子代小鼠都是黑色,则亲代白色小鼠的基因型为EE;若子代小鼠既有黑色也有白色,则亲代白色小鼠的基因型为Ee。 21.(1)绝大多数生物的遗传物质是DNA (2)染色体数目的恒定 (3)使上清液析出质量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌 (4) 携带遗传信息 遗传 蛋白质的生物合成 【详解】(1)绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。 (2)对于有性生殖的生物体来说,减数分裂使成熟生殖细胞染色体数目是正常体细胞的一半,通过受精作用让雌雄配子结合形成受精卵,染色体数目又恢复到与正常体细胞一样,从而维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定。 (3)噬菌体侵染细菌的实验中离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 (4)核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中有重要作用。 22.(1)若乙为高茎,则高茎为显性,矮茎为隐性;若乙为矮茎,则矮茎为显性,高茎为隐性。 (2) aaBb、Aabb 不能 两对基因不论是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上,子代均出现4种表现型且比例为1∶1∶1∶1 (3)丙 【分析】由题意可知,高茎和腋花为显性性状,矮茎和顶花隐性性状,故甲自交,子代全为矮茎aa,表明甲为aa,但有腋花和顶花性状分离,表明甲为Bb,所以甲的基因型为aaBb,乙自交后,子代均为顶花bb,说明乙为bb,但有高茎和矮茎性状分离,说明乙为Aa,所以乙的基因型为Aabb。 【详解】(1)甲或乙自交后代发生性状分离的性状中,对应的甲或乙的性状为显性性状,子代新出现的性状是隐性性状。 (2)由题意可知,矮茎和顶花隐性性状,故甲自交,子代全为矮茎aa,表明甲为aa,但有腋花和顶花性状分离,表明甲为Bb,所以甲的基因型为aaBb,乙自交后,子代均为顶花bb,说明乙为bb,但有高茎和矮茎性状分离,说明乙为Aa,所以乙的基因型为Aabb。甲的基因型为aaBb,乙的基因型为Aabb,若用甲和乙杂交,根据结果不能验证基因自由组合,因为两对基因不论是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上,子代均出现4种表现型且比例为1∶1∶1∶1。 (3)若是图甲,自然种植的子代有两种表现型比例为3:1,若为图乙,子代有四种表现型比例为9;3:3:1,若为图丙,自然种植发现子代有三种表现型比例为1:2:1。 所以分布可能是图丙。 23.(1)替换 (2) 不能 不论这三个基因是否位于一条染色体上, 所有花粉均含有A、B蛋白,且只有50%的花粉含D蛋白,在常温下可育 高温条件下,d蛋白功能较强,可有效阻止A、B蛋白结合,保护花粉,使花粉育性提高 (3)东北气温较低,d蛋白保护功能较弱,基因组成为ABd的花粉不育 (4)人工选择和自然选择 【详解】(1)一般情况下,若基因中发生个别碱基对的增添或缺失,会导致突变位点后所有氨基酸序列都改变;只有碱基替换仅改变突变位点的个别氨基酸,因此仅2个氨基酸不同,说明发生了碱基替换。 (2)F1基因型为AaBbDd,D/d是一对等位基因,无论A、B、D是否连锁,减数分裂后D:d始终为1:1;结合题干,A、B蛋白提前表达保留在所有花粉中,常温下只有含D的花粉可育,因此无论三个基因位置如何,可育花粉都约为50%,不能推断三个基因连锁。题干明确说明d蛋白在高温下保护功能更强,可有效阻止A、B蛋白结合,保护花粉,使花粉育性提高。 (3)东北温度较低,AABBdd个体仅含d基因,低温下d蛋白保护功能极弱,花粉ABd全部不育,无法产生后代传递该基因型,因此该基因型几乎不存在。 (4)籼稻的有利性状经过长期人工选择和自然选择被保留,最终形成了适应热带、亚热带气候的籼稻栽培种。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $高一生物 第I卷(选择愿) 一、单选题(本题共13小题,每小题2分,共26分、每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的) 1.孟德尔在利用豌豆进行杂交实验中,用到了“假说演绎法”,相关叙述错误的是() A.提出问愿建立在豌豆纯合亲本杂交和F,自交迪传实验的基础上 B.ˉ℉,产生配子时,等位基因彼此分离”属于孟德尔“假说”的内容 C.“若F1(Dd)测交,则子代显隐性状比例为1:1"属于演绎推理 D.测交实验的后代中有30株高茎豌豆和34株矮茎豌豆属于实验验证 2.下图为某家族甲、乙两种疾病的遗传系谱图,对部分家庭成员进行甲病基因检测,结果表明Ⅱ~一3 为杂合子:对部分家庭成员进行乙病基因检测,结果表明】一3不携带乙病致病基因.下列叙述错误 的是() 目自甲病男、女 目 乙病男 口○正常男、女 A。甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-3和Ⅱ4均不携带乙病致病基因的概率为1/4 C.Ⅲ1体细胞中甲病致病基因最多含有2个 D.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个儿子,只患甲病的概率为916 3.果蝇的长翅与短翅(B、b基因控制)、红眼与白眼(R、r基因控制)是两对相对性状,亲代雌果 蝇与雄果蝇杂交,F,表型及数量如下表,据表回答下列问题正确的是() 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 A.亲本雄雠果蝇的基因型分别为BbXy、BbXX B.F1长翅红跟雌果蝇的基因型有6种,其中纯合子的比例为16 第1页共8页 C.将亲本的陡果蝇与一只长翅白眼雄果蝇杂交,子代雎果蝇中长翅白眼占3/8,子代雌果蝇的表 型比例为3:1:1:1 D.控制果蝇眼色和翅型的基因遵循自由组合定律 4.某动物(2=4)的基因型为AaXX,甲、乙是卵果中两个细胞,其染色体组成和基因分布如图所 示,甲细胞的每个核DNA中均有一条徒含P,下列叙述正确的是() 小MsW4B A.甲细胞有2个四分体,4套遗传物质,乙细胞有2个染色体组 B.形成甲细胞过程中一定发生了基因突变或基因重组 C.若乙细胞正常完成分裂,则可能形成基因型为AX的卵细胞 D.若甲的子细胞放在含P的培养液中培养形成乙,则乙最多有3个核DNA含P 5.比较密码子、反密码子和氨基酸的关系,判断下列叙述正确的是() A.密码子有64种,每个密码子都有一个反密码子与之对应 B.mRNA上每3个相邻的碱基都能决定一个氨基酸,称为密码子 C.一个密码子最多只能对应一个氨基酸 D.每种氨基酸可以对应多种RNA,每个RNA也可以对应多种氨基酸 6.下图为真核细胞内的转录过程图,①②表示两条多聚核苷酸链,下列叙述错误的是() ① A +8 ② RNA 聚合每 A.①为DNA上的模板链,②链的左侧为5端 B.RNA聚合薛可以催化①②之间氢键的断裂 C,图中甲、乙两处图圈内均代表腺骠吟核糖核苷酸 D.RNA聚合南与DNA上的启动部位结合后开始转录 第2页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 7,下列关于基因突变的叙述,不正确的是() D.该细胞可产生基因型为AB、Ab、B、b的4种精细胞 A,基因突变导致了非等位基因的产生 11.下图为遵循自由组合定律的ABb个体进行有性生殖的过程图解,下列有关说法正确的是() B.基因突变主要发生在细胞分裂间期 C,基因突变具有不定向性、低频性 @⊙吊 西 ② D.基因突变是生物变异的根本来源,为生物进化提供了原材料 8.近年来,一些新的变异现象进入科学家的视野、关于以下案例的叙述正确的有() A.分高定律发生在①过程,自由组合定律发生在②过程 A.CRISPR-Cas9技术可能诱发“染色体碎裂”,发生不可预测的改变,该现象属于基因突变 B.睢雄配子结合方式有16种,子代遗传因子组成有9种 B.果蝇同源染色体非姐妹染色单体的互换可受到表观遗传调控,说明环境因素可能会影响基因重 C.F1中不同于亲本性状表现的个体占全部子代个体的76 组频率 D.F1中杂合子所占比例为416 C.我园科学家利用月壤培育的“月稻”出现多倍体变异,其机理是宇宙辐射直接引起染色体数目加 12.下列有关细胞内DNA的复制过程的叙述,错误的是() 香 A.以DNA的两条链为校板,合成两个子代DNA分子 D.某原癌基因内部若插入逆转录病毒序列,会被持续激活表达,这种变异类型属于染色体结构变 B.DNA先全部解旋后再复制 冷 C.DNA复制需要能量的驱动,且需要模板、原料、多种醇参与 9、某群岛不同岛屿的地雀因食性差异而形成喙形分化,长期地理隔高后,种群间无法交配繁殖,最 D,子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端 终形成多个地雀新物种,下列叙述正确的是() 13.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列.XI74噬菌体是一种感块大肠杆茵的 A,新物种形成的标志是种群基因库出现差异且产生生殖隔离 环状单徒DNA病毒,下图表示该噬菌体部分DNA的碱基#列顺序(壹字为对应氨基酸编号),下列说 B.地理隔离阻断种善间的基因交流是新物种形成的必要条件 法正确的是() t:甲硫氨酸 C.不同岛屿食物污导基因定向突变是地金喙形分化的直接原因 基因起始 塔因共止al:蟑氨酸 D.地雀种群进化的实质是有利变异的保存和有害变异的淘汰 8:精氨酸 2 3 90 Mot Yei Arg G1u:谷氢酸 Glu 10.如图为某雄性个体内细胞减数分裂过程中,某一时刻两条染色体行为的示意图。下列相关叙述错 5A-TGG-T-TT-A-TGG-TACGC-TGG-A-A]G-G-AG-TGA-TGT-A-AT-G3 误的是() D基由起始 D基因终止 A.该噬菌体DNA分子中嘌吟碱基与嘧啶碱基的数量相等 B.E基因由270个碱基组成,编码的蛋白质由90个氨基酸组成 ①② C,E基因和D基因编码不同蛋白质是基因选择性表达的结果 A.①与②之间的互换发生于减数分裂I前期 D.E基因和D基因为重叠基因,但重叠部分编码的氨基酸序列不同 B.①与②为同源染色体,一个来自母方,一个来自父方 二、多选愿(本题共5小题,每小愿3分,共15分,每小题给出的四个选项中,至少有两卧选项符合 C.基因A与a都随①和②在减数分裂I后期分开而分离 题目要求。全选对得3分,选对但不全的得1分) 第3页共8页 第4页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 14.在遗传学发展历程中,科学家运用多种研究方法揭示了迪传规律,下列有关假说一演绎法的叙述, 分子有关的叙述正确的是() 正确的是() A.该DNA分子中含有的氢键数为4.8x10个 A.生物体内所有基因都是成对存在的,属于孟德尔假说内容 B.由于碱基互补配对,DNA分子中C与G的和占S0% B.进行测文实验在假说一演绎法中起到验证假说的作用 C.该DNA分子的a链中碱基A所占的比例在0%~40%范围内 C.减数分裂过程的发现主要依粮显微观察法,并非假说一演锋法 D.不同生物的DNA中4种脱氧核苷酸的比例不同,说明DNA具有多样性 D.摩尔根的演绎推理是根据假说预测测交结果 18.某遗传性疾病受到基因AW的控制,下图为某家族关于该疾病的系谱图,已知图中正常个体和 15.细胞糖醇解产生的某些物质会向细胞外释放H,因此,流出细胞速岸常用于评估增酵解的强 Ⅲ1均为纯合子,Ⅱ3为杂合子。不考虑X、Y染色体同源区段,下列分折错误的是() 度,已知P基因编码糖醇解过程中的一种关键酶,N蛋白是一种RNA甲基转移醒,在多种癌细胞中 口正常男性 表达上调,P基因转录的RNA是N蛋白作用对象,科研人员利用癌细胞进行了相关实验,结果如 ○正常女性 下图。下列叙述正确的有() ■男性您者 ●女性趣者 添加鱼藤阴 和寡每素A 添加2-DG 300 A.Ⅱ3患病的原因是12发生了显性突变 B.该疾病是伴X染色体隐性遭传病 C.Ⅱ3和Ⅲ1产生携带致病基因的配子的概率相同 200 ⊙对照组 D,理论上,Ⅲ-1的后代中女性均会患病,男性均不会惠病 阶段二 香N蛋白过表达 第IⅡ卷(非远择题共59分) 1005 阶段 一得一8 三、综合愿共59分) 阶段三 01 19.(除标注外每空2分,共11分)甲基化是DNA常见的化学修饰方式,这种修饰能影响生物的表 0 20 40 60 80 现型。蜜蜂群体中,睡性幼虫以蜂玉浆为食可发育为峰王,以花粉和花蜜为食则发育成工蜂、研究发 时间(mi血) 注:鱼蘭酮和寡霉素A能抑制呼吸链;2DG抑制糖醇解 现,Dmmt3蛋白是一种甲基转移醇,由核基因Dnmt3表达的产生,它能在DNA的某些区域添加甲 基基团。 A.加入2-DG的目的是确认阶段二H流出速率的变化是由糖酵解引起的 B,推测N蛋白对P基因转录产生的mRNA的甲基化能提高其稳完性 (I)DNA在甲基化修饰时,甲基通常添加到DNA分子的上,这种修饰(填“能"或“不 能")遗传给后伐,下图表示DNA甲基化对基因表达的影响,由图可知发生甲基化的区域为 C.阶段二的实验结果说明增加N蛋白的表达能提高ATP的产生效率 D.添加鱼藤酮和寡霉素A能直接抑制丙酮酸在线拉体内氧化分解为CO2的过程 的结合位点。 16.研究发现,运动产生的DHA会抑制EZH2(可修饰染色体的组蛋白)的活性,使染色体的空间 基因表达 基因不表达 结构改变,进而促进ATF3基因的表达,驱动黑色素肿瘤细胞(MMC)的调亡,下列说法错澳的是() A.EZH2可以抑制染色体的解螺旋B.从功能上分折,ATP3基因属于原癌基因 转录起 C.增强EZH2活性可延长MMC的细胞周期D.E☑H2调控ATF3基因表达属于表观遗传 始区域 @甲基化 ○未甲基化 17.某DNA分子含有2000个碱基对,其中A的含量为20%,a链中G的含量为20%,下列与该DNA 第5页共8页 第6页共8页 CS扫描全能王 F3亿人都在用的扫描APp (2)已知注射Dnmt3 siRNA能使Dnmt3基因表达沉歌,蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂,请设计 22.(每空2分,共10分)某自花传粉植物的矮茎高茎、腋花项花这两对相对性状各由一对等位整 实验验证基因组的甲基化水平是决定谁性幼虫发有成工蜂还是蜂王的关键因素 因控制,现有该种植物的甲、乙两植株,甲自交后,子代均为援茎,但有破花和顶花性状分离:乙自 ①实验思路:取多只生理状况相同的睡性幼虫,均分为A、B两组:A组注射适量级冲液配喇的Dm3 交后、子代均为顶花,但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问愿: siRNA溶液,B组 ·其他条件相同且适宜:用饲喂一段时间后,观泉并记录幼虫发有 (1)根据遭传学知识,若要推断矮茎与高茎这对相对性状的显稳性,仅通过对甲、乙自交实验结果的分 情况。 析进行推断的思路是 ②预期实验结果:A组 ,B组 (2)经分析,确定高茎和腋花为显性性状,若用AW妇表示控制茎高度的基因,Bb表示控制花位凰的基 20.(每空2分,共14分)在某种小鼠中,毛色的黑色为显性(E),白色为隐性(©),下图示两项交 因,则甲、乙植株的基因型分别是 :若用甲和乙杂交,根据结朵能否验证基因自由组 配,亲代小鼠A、B、P、Q均为纯合子,子代小鼠在不同环境下成长,其毛色如下图所示,请据下图 合定律 ,原因是 表分析回答: (3)现有高茎腋花(基因型为ABb)植株,自然种植发现子代有三种表现型比例为12:1,则两对基 第一项交配 第二项交配 因在染色体上的分布可能是下图中的 A B PL Q A D @④ 在-15℃中成长 在30℃中成长 在-15℃中成长 在30C中成长 甲 乙 ()小鼠C与小鼠D的丧型不同,说明表型是 的结果, 23.(每空2分,共12分)籼稻和粳稻是亚洲栽培稻的两个品种,研究发现,水君花粉育性由三个关 (2)现将小鼠C与小鼠R交配:若子代在-15℃的环境中成长,其表型及比例最可能是 键基因A、B、D决定,A、B基因编码的蛋白结合后,会导致花粉不有:a、b编码的蛋白无此功能, (③)现有一些基因型都相同的白色小鼠(谁雄均有),但不知是基因控制的,还是温度影响的结果,通 D基因编码的蛋白可阻止A、B蛋白结合,保护花粉:d基因编码的蛋白在常温下保护功能极弱,在 过杂交实验可以确定它们的基因型: 高温下功能较强,现有基因型为AABBDD的釉稻品种和aabbdd的复稻品种,两者杂交产生的F1花 1,设计思路:让这些白色小鼠唯雄相互交配,在的温度下培养:观察子代小鼠的毛色, 粉在不同温度下表现出不同的育性,回答下列问题: Ⅱ.可能出现的结果及相应的基因型: (1)D基因与d基因编码的蛋白仅第117位和第328位氨基酸不同,推测可能是碱基发生(填 若子代小鼠都是白色,则亲代白色小鼠的基因型为:若子代小鼠,则亲代白色小鼠的基 添缺失”或“替换")而得到的等位基因。 因型为EE:若子代小鼠,则亲代白色小鼠的基因型为 (2)己知A、B基因在减数分裂前已表达,其合成的蛋白可保留在产生的所有花静中:D、d基因在减 21.(每空2分,共12分)课本原文填空: 数分裂后加强表达.轴粳杂交F花粉在常温下约50%可有,据此,(填“能”或不能")推断这 (1)因为 所以说DNA是主要的遭传物质. 三个基因位于一条染色体上,理由是·高温下,F1花静的育性可提升至约80%,有性提升的原 (2)减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中 ,对于生物的遗传和变 因是 异都非常重要, (3)基因型AABBdd的粮培稻在东北种植的粳稻品种中几乎不存在,原因可能是_ (3)噬菌体侵染细菌的实验中离心的目的是 (4)籼稻起源于粳稻,但籼稻基因组中约20%30%的序列与南亚野生稻高度同源,这说明粳稻与南亚 (4)核酸是细胞内的物质,在生物体的、变异和 中具有重要作用。 野生稻发生过基因交流,经过长期的,逐渐形成了适应热带和亚热带气候的釉稻栽培种。 第7页共8页 第8页共8页 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp

资源预览图

河北省武强县衡水街关中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题
1
河北省武强县衡水街关中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题
2
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。