河北邯郸市大名县第一中学2025-2026学年高一下学期第二次月考生物试题

**基本信息** 高一月考生物试卷聚焦遗传规律、分子遗传等核心内容，通过单选、多选及综合性解答题，融合科学思维与探究实践，如复等位基因遗传分析、人类遗传病系谱解读等，适配高一学段知识巩固与能力提升需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|13题/26分|孟德尔定律、假说演绎法、ZW型性别决定、DNA复制等|基础概念辨析，如分离定律实质（第1题）、假说演绎法应用（第2题）| |多选题|5题/15分|两对遗传因子遗传、苯丙氨酸代谢途径、核糖体功能等|综合知识应用，如基因与性状关系（第16题）、自由组合定律实质（第17题）| |解答题|5题/59分|复等位基因遗传（堆山鹧鸪）、小鼠毛色尾形遗传、BMD遗传病系谱、中心法则、病毒遗传物质探究|情境化综合设计，如结合表观遗传（蜜蜂发育、小鼠甲基化）、实验设计与分析（肺炎链球菌转化、噬菌体侵染）|

高一5月份生物月考参考答案(详解版) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A A B C D C C B A B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C B C ABC ABC ABC ABD ABD 1．A 【详解】A、杂合高茎豌豆（Dd）在减数分裂时，等位基因D和d分离，形成数量相等的D和d配子，直接体现了分离定律的实质，A正确； B、自交子代性状分离比3:1是分离定律在个体水平上的表现结果，并非直接体现基因分离的过程，B错误； C、测交结果1:1是验证配子种类及比例的实验现象，属于分离定律的间接证据，C错误； D、纯合亲本杂交子代全为显性，体现显隐性关系，与分离定律无关，D错误。 故选A。 2．A 【详解】A、孟德尔的假说-演绎法中演绎推理的内容是根据假设内容推测测交实验的结果，而进行测交实验是对推理的检验，A错误； B、孟德尔运用假说-演绎法，发现分离定律和自由组合定律，B正确； C、摩尔根运用假说-演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上，，C正确； D、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔发现遗传规律时的假说内容之一，D正确。 故选A。 3．B 【详解】A、有纹雄蚕基因型为ZdZd，有纹雌蚕基因型为ZdW，子代雄蚕为ZdZd（有纹）、雌蚕为ZdW（有纹），雌雄均为有纹，无法通过性状区分性别，A错误； B、有纹雄蚕基因型为ZdZd，无纹雌蚕基因型为ZDW，子代雄蚕为ZDZd（全为无纹）、雌蚕为ZdW（全为有纹），可通过性状直接筛选出产丝量高的雄蚕（无纹个体），B正确； C、杂合无纹雄蚕基因型为ZDZd，有纹雌蚕基因型为ZdW，子代雌雄个体均存在无纹和有纹两种表现型，无法通过性状区分性别，C错误； D、无纹雌蚕基因型为ZDW，纯合无纹雄蚕基因型为ZDZD，子代雄蚕为ZDZD（无纹）、雌蚕为ZDW（无纹），雌雄均为无纹，无法通过性状区分性别，D错误。 4．C 【分析】非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因。 【详解】A、1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，A正确； B、黄色圆粒豌豆包括YYRR、YyRR、YYRr、YvRr4种基因型，B正确； C、黄色皱粒豌豆包括YYrr、Yyrr两种基因型，C错误； D、Y与y是控制相对性状的基因，属于等位基因，Y与r控制的是不同性状，属于非等位基因，D正确。 故选C。 5．D 【分析】基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该实验通过摇晃使1个小球掉入桶口区域，以此来代替将小球从容器中抓出，再摇晃桶体后，小球会自然回落，以此来代替将小球重新放回原容器，整个实验过程中，手与小球都没有接触，可以排除主观人为因素对实验结果的干扰，A正确； B、2个水桶可模拟雌雄生殖器官，每个小桶内的两种小球可代表不同类型的两种配子，同时摇晃2个水桶，使每个水桶各有1个小球掉入桶口区域，并记录两个桶内掉入桶口区域的小球并组合，可模拟雌、雄配子随机结合的过程，B正确； C、模拟非等位基因自由组合时，两个水桶应代表同一生殖器官，每个水桶内的小球代表一对等位基因，因此模拟非等位基因自由组合时，可将2个水桶用透明胶带固定后形成1个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1个小球，模拟的是等位基因的分离，而两个桶掉出的2个小球结合，可模拟非等位基因自由组合，C正确； D、若两对性状由两对等位基因控制，模拟非等位基因自由组合时，两个水桶应代表同一生殖器官，每个水桶内的小球代表一对等位基因，可将2个水桶用透明胶带固定后形成1个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1个小球，2个小球结合，可模拟减数分裂产生配子时非等位基因自由组合，不能模拟两对相对性状的性状分离比，D错误。 故选D。 6．C 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图表示有丝分裂后期，丙图表示减数第一次分裂后期、细胞质均等分裂，丁图表示减数第二次分裂后期、细胞质均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，甲中含有同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，染色体数目加倍，含有4对同源染色体，A错误； B、乙细胞中①④表示一对同源染色体，②③表示另一对同源染色体，减数第一分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此染色体①②和①③出现在子细胞中的概率相同，B错误； C、分析丙细胞可知，丙细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中含有4条染色体，与体细胞染色体数目相同，故丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体，是有丝分裂后期，C正确； D、据图分析，丙细胞细胞质均分（丙细胞处于减数第一次分裂后期），因此该动物表示雄性动物，丁细胞内无同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，处于减数第二次分裂后期，所以丁表示次级精母细胞，D错误。 故选C。 7．C 【详解】A、DNA复制时需要DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸连接形成子链，体外DNA复制也需要热稳定DNA聚合酶（Taq酶）参与，A正确； B、DNA复制为半保留复制，无论体内体外都需要以亲代DNA的两条链作为模板，B正确； C、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，因此DNA复制的原料是四种脱氧核糖核苷酸，核糖核苷酸是合成RNA的原料，C错误； D、DNA复制过程中遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，体外复制也遵循该原则，D正确。 8．B 【详解】A、人体细胞由同一个受精卵增殖、分化而来，基因1和基因2可出现在同一细胞中，A正确； B、①是转录，需要RNA聚合酶，②是翻译，需要tRNA携带氨基酸，B错误； C、④⑤不同的直接原因是血红蛋白结构不同，根本原因由于基因突变而使基因结构不同，C正确； D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 9．A 【详解】A、原癌基因突变会导致其表达的蛋白质活性过强，使细胞异常增殖，而非活性减弱。原癌基因的正常功能是调控细胞周期，突变后反而可能过度激活，A错误； B、若基因突变引起的碱基序列改变，但突变后引起的密码子改变与改变前决定的氨基酸种类相同，即基因突变发生的是同义突变，则不会引起蛋白质的改变，若发生的是隐性突变，此时基因决定的蛋白质也可能不会改变，B正确； C、抑癌基因（如p53基因）表达的蛋白质可启动细胞凋亡，防止异常增殖，C正确； D、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因突变的累积结果，即细胞癌变是基因突变累加的结果，D正确。 故选A。 10．B 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、根据题干信息，雌性蜜蜂幼虫时期食用蜂王浆会抑制Dnmt3基因表达，导致DNA甲基化减少，最终发育为蜂王；而食用花蜜则发育为工蜂。这表明食物可通过影响DNA甲基化修饰，进而调控蜜蜂的个体发育过程，A正确； B、DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它不会改变DNA的遗传信息（即碱基序列），B错误； C、DNA甲基化会影响RNA聚合酶对DNA的识别和结合，使基因无法转录，进而影响表达，C正确； D、Dnmt3是一种DNA甲基转移酶，其功能是催化DNA的甲基化过程。因此，Dnmt3基因的表达产物可能会促进DNA某些区域的甲基化，D正确。 故选B。 11．C 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列蛋白质的过程，在翻译的过程中一个mRNA分子，可以和多个核糖体结合。 【详解】A、转录过程是DNA为模板合成RNA的过程，故碱基配对发生在DNA和RNA的碱基之间，翻译过程发生的是RNA上的碱基和RNA上碱基的配对，二者不完全相同，A正确； B、tRNA具有专一性，一般情况下，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，B正确； C、终止密码没有相应的反密码子，也没有对应的氨基酸，C错误； D、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这是少量mRNA分子迅速合成大量蛋白质的原因，D正确。 故选C。 12．B 【详解】A、携带隐性致病基因的个体可能为表型正常的携带者（如隐性遗传病携带者），因此不一定患病；但患遗传病的个体不一定携带致病基因，如染色体数目变异（如唐氏综合征）导致的遗传病与致病基因无关，A错误； B、遗传病包括基因突变和染色体异常引起的疾病，并非均由致病基因控制（如染色体数目异常），但均与DNA相关的遗传物质改变（如基因突变、染色体结构/数目变异）有关，B正确； C、唐氏综合征患者体细胞染色体数为47条（21号染色体多一条），但人类为二倍体，其体细胞中仍为2个染色体组（每个染色体组含23条染色体），额外的一条21号染色体属于个别染色体数目增加，C错误； D、多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，发病率高且难以追踪遗传规律，通常选择单基因遗传病作为调查对象，D错误。 故选B。 13．C 【分析】甲可代表磷酸基团，乙可代表胞嘧啶或者胸腺嘧啶或尿嘧啶，丙可代表是腺嘌呤或鸟嘌呤，丁可代表脱氧核糖或核糖。 【详解】A、构建的单链DNA中，乙嘧啶碱基与丙嘌呤碱基不是严格的互补配对关系，二者数量一般不相等，A错误； B、构建的双链DNA中，一个脱氧核苷酸中甲磷酸的数目=含氮碱基的数目乙+丙，每个碱基对都有嘧啶和嘌呤组成，甲与乙的数量一定不相等，B错误； C、构建单链RNA片段时，磷酸甲与含氮碱基乙或丙位于两侧，核糖丁位于中间，C正确； D、一个A-T碱基对之间有两个氢键，一个C-G碱基对之间有三个氢键，碱基对之间的连接物数目与丙的种类和数目均有关，D错误。 故选C。 14．ABC 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，而对于RNA病毒，基因是有遗传效应的RNA片段，A正确； B、基因不一定都在染色体上，比如线粒体、叶绿体中的DNA也携带基因，这些基因是游离在细胞质中的，不在染色体上，B正确； C、DNA不一定都在染色体上，原核生物没有染色体，其DNA在拟核区域，真核生物的线粒体、叶绿体中也有DNA，这些DNA都不在染色体上，C正确； D、每条染色体的DNA分子数量不是固定的，在细胞分裂间期DNA复制后，每条染色体含有2个DNA分子，只有在不分裂的细胞或分裂的末期、间期的G1期才是1个DNA分子，D错误。 15．ABC 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少，为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A正确； B、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子（假设基因型为AaBb），与黄色亲本（假设基因型为aaBB）杂交，后代的基因型为（AaB_，aaB_），故后代有两种表现型，B正确； C、因为F2比例为9:3：3:1，遵循自由组合定律，F1为双杂合子，C正确； D、F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为×=，D错误。 故选ABC。 16．ABC 【详解】A、有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因2、基因3控制，A正确； B、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B正确； C、由图可知，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，C正确； D、酪氨酸可能有其他合成路径，或依靠摄取食物补充，苯丙酮尿症患者可能通过其他途径获得酪氨酸，进而转化为黑色素，不一定患白化病，D错误。 17．ABD 【详解】A、分离定律的实质是①等位基因的分离，自由组合定律实质是③中非同源染色体上非等位基因的自由组合，A错误； B、②中性状分离比3：1的出现是等位基因分离以及雌雄配子随机结合的结果，B错误； C、②中基因型有AA、Aa和aa，有2种表现，说明A对a完全显性，⑤中有9种基因型、4种表现，说明另一对B和b中基因型有BB、Bb和bb表现为2种表型，说明B对b完全显性，C正确； D、AaBb的个体经③产生图中四种配子，两对等位基因可能位于两对非同源染色体上（非等位基因自由组合能形成4种配子），也可能位于一对同源染色体上（出现互换也能形成4种配子），D错误。 故选ABD。 18．ABD 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA分子上部分碱基能互补配对，部分不能碱基互补配对，其上的嘌呤数不一定等于嘧啶数，A错误； B、P位点mRNA上的密码子为5＇-CAG- 3＇，故与密码子碱基互补的P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，B错误； C、根据题干信息，A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，根据tRNA先结合再释放的过程特点，应该是先经过A位点，再经过P位点，最后经过E位点释放，即tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，C正确； D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。 故选ABD。 19．(1) 分离 不定向 (2) A2A3 1/3 1/9 (3) A1A1 5 (4) 鸦青色 茶绿色：赭褐色＝1：1 【分析】1、复等位基因：指同源染色体上同一位置存在三个或以上的等位基因，本题中控制山鹧鸪羽毛颜色的A_1、A_2、A_3即为复等位基因。 2、基因的分离定律：复等位基因的遗传遵循该定律，等位基因会随同源染色体的分离而进入不同配子，是分析杂交后代基因型和表型比例的基础。 3、基因突变的特点：重点体现了基因突变的不定向性，即一个基因可以向不同方向突变产生多个等位基因（复等位基因的形成原因）。 4、显隐性关系判断：通过杂交后代的表型比例推断等位基因间的显隐关系（如A_1对A_2显性，A_2对A_3显性）。 5、致死现象：本题中A_1A_1基因型个体致死，会导致杂交后代比例偏离正常分离比（如2：1），需结合表型比例推断致死基因型。 6、基因型与表型的关系：不同基因型对应不同表型，通过表型可反向推断可能的基因型，是遗传推导的关键环节。 7、哈迪－温伯格定律（配子频率计算）：在随机杂交情况下，可通过配子频率计算后代中特定基因型的比例，简化复杂杂交组合的计算。 【详解】（1）复等位基因位于常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律。因为基因突变可以产生一个以上的等位基因，所以复等位基因的出现主要体现了基因突变的不定向性。 （2）甲（赭褐色）雌雄个体相互杂交，子代出现赭褐色：鸦青色＝3：1，说明甲的基因型为A2A3。其雌雄个体相互杂交，子代赭褐色个体的基因型为A2A2、A2A3，比例为1：2，所以纯合子A2A2占1/3。子代赭褐色个体（1/3的A2A2、2/3的A2A3）随机杂交，产生的配子中A2的频率为2/3，A3的频率为1/3，根据哈－温定律，F2中鸦青色个体A3A3占1/9。 （3）乙（茶绿色）雌雄个体相互杂交，子代茶绿色：赭褐色＝2：1，已知A1对A2为显性，说明基因型为A1A1的个体致死。自然界中与雄山鹧鸪羽毛颜色有关的基因型有A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3，共5种。 （4）要确定某只茶绿色雄山鹧鸪的基因型，可将其与表型为赭褐色（A2A2或A2A3）的个体多次杂交。若该个体的基因型为A1A2，与赭褐色个体（以A2A2为例）杂交，后代基因型及比例为A1A2：A2A2＝1：1，表型及比例为茶绿色：赭褐色＝1：1。 20．(1) BB BbXTXT、bbXtY 2∶1∶1 1/24 3/4 (2) 表观遗传 抑制 可以 【分析】题表分析：亲本中的弯曲尾和正常尾杂交，后代都是弯曲尾，说明弯曲尾是显性性状；子一代黄毛相互杂交，后代出现了灰毛，说明黄毛对灰毛为显性性状。F2黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死，则F1黄毛基因型为Bb、灰毛基因型为bb，F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，F1相关基因型为XTXt、XTY，F2为XTXT、XTY、XTXt、XtY，亲本基因型为XTXT、XtY。综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 【详解】（1）①F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2中黄毛∶灰毛=2∶1，没有性别的差异，说明在常染色体上，且黄毛BB显性纯合致死；F2雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，则为伴性遗传，且弯曲尾对正常尾为显性，即弯曲尾的遗传方式为伴X显性遗传。 ②结合题①可知黄毛对灰毛为显性，且相关基因位于常染色体上，且表现为显性纯合致死，又F2中雌鼠全部为弯曲尾，雄鼠弯曲尾∶正常尾=1∶1，表现为与性别相关联，因而确定弯曲尾对正常尾为显性，相关基因位于X染色体上，即F2中关于尾形的基因型为XTXT、XTY、XTXt、XtY，F1为XTXt、XTY，综上所述，F1关于两对性状的基因型为BbXTXt、BbXTY、bbXTXt、bbXTY，则亲本基因型为BbXTXT、bbXtY。 ③若F1中灰毛弯曲尾（bbXTXt、bbXTY）的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠（bbXTXt、bbXTXT）、灰毛弯曲尾雄鼠（bbXTY）和灰毛正常尾雄鼠（bbXtY）的比例为2∶1∶1。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠（BbXTXt、BbXTXT、BbXTY）随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为1/3×1/2×1/4=1/24，子代中灰毛弯曲尾雌鼠占比为3/8bbXTXT、1/8bbXTXt、3/8bbXTY、1/8bbXtY，则子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为3/4。 （2）纯种黄色体毛的雌鼠AVyAVy与纯种黑色体毛aa的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于表观遗传，即基因的遗传信息不变，但基因表达和表型发生了可遗传改变，推测特定序列的甲基化可能“抑制”了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化“可以”遗传给后代，因而称为表观遗传。 21．(1) 隐性 Ⅱ1和Ⅱ2正常，所生儿子Ⅲ1为患者 (2) B X BMD为隐性遗传病，若基因B/b位于常染色体上，则I2的基因型为bb，Ⅱ2的基因型为Bb，但检测结果表明Ⅱ2为纯合子，因此基因B/b位于X染色体上（或Ⅲ1为患者，若该病为常染色体遗传病，则Ⅱ2应同时检测到两种基因，这与检测结果不符） (3) XBY XBXb 1/4 【详解】（1）根据图1，Ⅱ1和Ⅱ2正常，所生儿子Ⅲ1为患者。在遗传学中，双亲正常，子女中出现患病个体，可判断该遗传病为隐性遗传病。 （2）BMD为隐性遗传病，若基因B/b位于常染色体上，则I2的基因型为bb，Ⅱ2的基因型为Bb，但检测结果表明Ⅱ2为纯合子，因此基因B/b位于X染色体上（或Ⅲ1为患者，若该病为常染色体遗传病，则Ⅱ2应同时检测到两种基因，这与检测结果不符），结合图2的电泳图可知，I1的基因型为XBXB，所以图2中基因1表示的是基因B，基因2表示的是基因b。 （3）BMD为伴X染色体隐性遗传病，基因1表示的是基因B，基因2表示的是基因b，所以Ⅱ2的基因型是XBY，Ⅲ2的基因型是XBXb，Ⅲ2与正常男性（XBY）婚配，生下患病孩子（XbY）的概率为1/4。 22． ①②⑤ 不能 ②④ 1或2 【分析】据图分析：图示表示中心法则，其中①表示DNA的自我复制，②表示转录，③是逆转录，④表示RNA的自我复制，⑤表示翻译。 【详解】（1）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验证明了噬菌体的DNA是在大肠杆菌细胞中进行DNA的复制与蛋白质的合成（通过转录和翻译进行）的，所以证明了图中的①②⑤过程；过程③是逆转录的过程，病毒没有独立生活的能力，所以该过程只能发生在宿主细胞中，不能发生在病毒体内。 （2）由于基因的选择性表达，所以以人体的未成熟的红细胞表达的全部mRNA为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA中含有核糖体蛋白的基因片段、有氧呼吸第一阶段酶的基因片段、血红蛋白基因片段； 而在胰岛A细胞表达的基因核糖体蛋白基因，有氧呼吸第一阶段酶的基因，胰高血糖素基因，所以能够提取到的mRNA有核糖体蛋白的mRNA、有氧呼吸第一阶段酶的mRNA、胰高血糖素的mRNA，比较二者表达相同的基因有核糖体蛋白的基因、氧呼吸第一阶段酶的基因片段，所以这二者可以互补。 故选②④。 （3）密码子是mRNA上决定氨基酸的三个碱基，已知谷氨酸的密码子是GAG，则起始密码应该是从此密码子往前数若干个碱基，但一定是3的倍数，直至起始密码子，故起始密码子为GUG（即在2号位置1号位置）。 【点睛】本题结合图示主要考查中心法则的应用，强化学生对中心法则的相关知识的理解与运用，（2）题中需要考虑细胞分化的本质是基因的选择性表达，（3）中不要被下划线的AUG迷惑。 23．(1) 减法 控制荚膜形成 能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等 (2) DNA和蛋白质 放射性同位素标记法 DNA和蛋白质都含有C元素，标记后无法区分两者 沉淀物 (3) 该病毒核酸提取物和DNA酶 DNA RNA 【分析】赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【详解】（1） ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的方法是加入不同的酶，水解相应的物质，来研究各自的功能，实验原理是减法原理。 ②两种肺炎链球菌的区别在于有无荚膜，据图可知，S基因可以使R型菌转化为S型菌，说明S基因的作用是控制荚膜形成，作为遗传物质必须具备的特点有能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等。 （2）①T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒，其组成成分为DNA和蛋白质。 ②在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是放射性同位素标记法。由于DNA和蛋白质都含有C元素，标记后两者无法区分，故实验中，没有用14C来分别标记蛋白质和DNA。 ③35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，用35S标记的一组侵染实验中，放射性同位素主要分布于上清液中，而用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中。 （3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。 I.实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②根据酶的专一性，即一种酶只能催化一种或一类化学反应。DNA酶可以催化DNA水解，最终产物中没有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最终产物中没有RNA。因此表中B处加入的是该病毒核酸提取物和DNA酶。 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ.结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，说明B组DNA被水解，而A、C组DNA完好，则DNA是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，说明A组RNA被水解，而B、C组RNA完好，则RNA是该病毒的遗传物质。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一月考生物试题 命题人：吕玲芳 审题人： 成敬辉 一、单选题(每题2分，共26分） 1．孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是（    ） A．杂合高茎豌豆（Dd）产生数量相等的D和d雄（或雌）配子 B．杂合高茎豌豆自交，子代中高茎：矮茎＝3:1 C．杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交，子代中高茎：矮茎＝1:1 D．纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，子代全是高茎豌豆 2．假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验来检验假说是否正确。下列有关叙述错误的是（    ） A．孟德尔使用假说—演绎法的过程中，演绎推理的内容是进行测交实验 B．孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律都运用了假说—演绎法 C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上 D．在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔发现遗传规律时的假说内容之一 3．家蚕的性别决定方式是ZW型，家蚕的有纹和无纹性状受Z染色体上的等位基因D/d控制，其中无纹对有纹为显性。雄蚕食量少且产丝量高。下列杂交组合中，可利用有纹和无纹性状在幼虫期对子代进行早期性别筛选的是（    ） A．有纹雄蚕×有纹雌蚕 B．有纹雄蚕×无纹雌蚕 C．杂合无纹雄蚕×有纹雌蚕 D．无纹雌蚕×纯合无纹雄蚕 4．下列有关基因、基因型、表型、等位基因的叙述，错误的是（    ） A．基因的概念是由丹麦生物学家约翰逊提出的 B．黄色圆粒豌豆的基因型有4种 C．黄色皱粒豌豆的基因型均相同 D．Y与y是等位基因，Y与r是非等位基因 5．某高中生物兴趣小组对性状分离比的模拟实验进行了改进，在大小相同的两个饮用水桶中分别放置2种颜色不同且数量相等的弹力球，水桶口的大小恰好能让1个小球通过，桶口用透明塑料薄膜密封。通过摇晃使1个小球掉入桶口区域，以此来代替将小球从容器中抓出。再摇晃桶体后，小球会自然回落，以此来代替将小球重新放回原容器，有同学认为该装置还可以模拟自由组合定律等。下列分析错误的是（　　） A．整个实验过程中，手与小球都没有接触，可以排除主观人为因素对实验结果的干扰 B．2个水桶可模拟雌雄生殖器官，同时摇晃2个水桶，使每个水桶各有1个小球掉入桶口区域，可模拟雌、雄配子随机结合的过程 C．将2个水桶用透明胶带固定后形成1个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1个小球，2个小球结合，可模拟等位基因分离，非等位基因自由组合 D．将2个水桶用透明胶带固定后形成1个整体代表父方或母方，摇晃桶体整体，每个水桶口掉入1个小球，2个小球结合，可模拟两对相对性状的性状分离比 6．甲、乙表示某动物个体的某些细胞的分裂过程，丙、丁表示另一动物个体的某些细胞的分裂过程。下列分析正确的是（    ） A．甲细胞具有2对同源染色体 B．乙细胞若进行减数分裂，染色体①②和①③出现在子细胞中的概率不同 C．丙细胞所在的动物个体中，细胞最多含8条染色体 D．丁细胞是次级精母细胞或极体 7．DNA除了在细胞内进行复制，也可以在体外条件下进行复制。下列推测不合理的是（    ） A．体外复制DNA分子需要DNA聚合酶的参与 B．体外复制DNA分子需要以DNA的两条链为模板 C．体外复制DNA分子需要以四种核糖核苷酸为原料 D．体外复制DNA分子时依然遵循碱基互补配对原则 8．如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析，下列相关叙述错误的是（　　） A．基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B．图中过程①需要RNA聚合酶的催化，过程②不需要tRNA的协助 C．过程④⑤的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同 D．过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 9．结肠癌是发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，其发生和转移与一系列基因的调控异常有关，下列有关说法错误的是（    ） A．原癌基因一旦突变，则会导致相应蛋白质活性减弱，进而引起细胞癌变 B．原癌基因、抑癌基因发生突变后，其合成的蛋白质可能不变 C．抑癌基因表达的蛋白质可能促进细胞凋亡 D．细胞的癌变是多个基因突变的共同结果 10．工蜂和蜂王均是由受精卵发育而来的雌性蜜蜂，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同。雌性蜜蜂若在幼虫时期持续食用蜂王浆，则会发育为蜂王（具体过程如图所示）；雌性蜜蜂若在幼虫时期持续食用花蜜，则会发育为工蜂。下列相关叙述错误的是（    ） A．食物可通过影响DNA甲基化修饰进而影响蜜蜂个体发育 B．DNA甲基化后遗传信息发生改变，导致生物性状发生改变 C．DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶与DNA相关区域的结合 D．据图推测，Dnmt3基因的表达产物可能促进DNA某些区域甲基化 11．基因的表达包括转录过程和翻译过程，下列有关叙述错误的是（    ） A．转录和翻译过程发生的碱基配对方式不完全相同 B．一般情况下，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C．一个密码子一定对应一个反密码子，也一定对应一个氨基酸 D．一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 12．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A．携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B．遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C．唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D．多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 13．某生物兴趣小组用4种形状的卡片与连接物构建“DNA和RNA结构模型”。下列叙述正确的是（　　） A．构建单链DNA片段时，乙与丙的数量一定相等 B．构建双链DNA片段时，甲与乙的数量一定相等 C．构建单链RNA片段时，甲与乙或丙位于两侧，丁位于中间 D．构建双链DNA片段时，配对碱基之间的连接物数目只与丙种类有关 二、多选题(每题3分，共15分，选不全给 1分) 14．下列有关染色体、DNA和基因的表述，正确的是（    ） A．基因不一定都是有遗传效应的DNA片段 B．基因不一定都在染色体上 C．DNA不一定都在染色体上 D．每条染色体只有一个DNA分子，有很多个基因 15．大鼠的毛色由独立遗传的两对遗传因子控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（　　） A．灰色为双显性性状，米色为隐性性状 B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种性状表现 C．F1中灰色大鼠均为杂合子 D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 16．如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述正确的是（　　） A．基因与性状不是简单的一一对应的关系 B．苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起 C．基因可以通过控制酶的合成间接控制性状 D．苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）患者必然患白化病 17．下图表示杂交实验中的相关过程，说法错误的是（　　） A．分离定律实质体现在①中，自由组合定律实质体现在④中 B．②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果 C．⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性 D．AaBb的个体经③产生图中四种配子，两对等位基因一定位于非同源染色体上 18．核糖体由大、小两个亚基组成，其上有A、P、E三个位点。A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。相关叙述错误的是（    ） A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，其上的嘌呤数等于嘧啶数 B．图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' C．每个tRNA经过的位点顺序是A位点→P位点→E位点 D．反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 三、解答题（共59分） 19．(每空1分，共9分)堆山鹧鸪的羽毛颜色由一组位于常染色体上的复等位基因A1（茶绿色）、A2（赭褐色）、A3（鸦青色）控制，已知A1对A2为显性。现有甲（赭褐色）、乙（茶绿色）雌雄个体若干，研究人员进行了如下表所示的杂交实验。回答下列问题： 杂交组合 F1表型及比例 甲雌雄个体相互杂交 赭褐色∶鸦青色＝3∶1 乙雌雄个体相互杂交 茶绿色∶赭褐色＝2∶1 (1)上述复等位基因的遗传遵循________定律。复等位基因的出现，主要体现了基因突变具有________性。 (2)甲的基因型为________，其雌雄个体相互杂交得到的赭褐色子代中，纯合子占________。若让子代中赭褐色个体随机杂交，F2中鸦青色个体占________。 (3)由乙雌雄个体相互杂交所得子代的表型及比例可推测，基因型为________的个体致死。若该推测成立，则自然界的个体中与雄山鹧鸪羽毛颜色有关的基因型共有________种。 (4)已确定上述推测成立，若欲确定某只茶绿色雄山鹧鸪的基因型，可将其与表型为________的个体多次杂交。若杂交后代表型及比例为________，则该个体的基因型为A1A2。 20．(每空2分，共16分)小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。请回答下列问题： (1)小鼠的毛色由一对等位基因（B、b）控制，尾形由另一对等位基因（T、t）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠杂交，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛弯曲尾小鼠相互杂交，得到F2的表现型及比例如图：（不考虑X、Y的同源区段）。    ①在毛色遗传中，基因型为_________的胚胎存在致死现象。 ②亲本黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠的基因型为_________。 ③若F1中灰毛弯曲尾的雌雄小鼠随机交配获得F2，理论上F2中灰毛弯曲尾雌鼠、灰毛弯曲尾雄鼠和灰毛正常尾雄鼠的比例为_________。 ④若让F2中的黄毛弯曲尾小鼠随机交配，子代出现灰毛正常尾雄鼠的概率为_________，子代中灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子的比例为_________。 (2)另一品系小鼠的毛色受一对等位基因AVy和a控制，AVy为显性基因控制黄色体毛，a为隐性基因控制黑色体毛。纯种黄色体毛的雌鼠与纯种黑色体毛的雄鼠杂交，对孕期雌鼠饲喂一段时间的酒精后，发现子鼠的毛色深浅不一。经研究发现，母鼠与子鼠的AVy基因碱基序列完全一致，但子鼠AVy基因上游一段序列被甲基化的程度不同。该现象属于_________，推测特定序列的甲基化可能_________（选填“促进”或“抑制”）了AVy基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰_________（选填“可以”或“不可以”）遗传给后代。 21．(每空2分，共16分)贝克肌营养不良（BMD）患者出现肌肉进行性萎缩和无力症状，其受到一对等位基因B/b的控制，某患者的家族系谱图如图1所示，对家族中部分个体进行基因检测，出现图2检查结果（图2黑色条带表示检测到该基因，未出现黑色条带则未检测到）。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题：      (1)据图1分析，BMD为________（填“显性”或“隐性”）遗传病，依据是________。 (2)图2中基因1表示的是基因________。根据图2分析，B/b基因位于________染色体上，理由是________。 (3)Ⅱ2的基因型是________。Ⅲ2的基因型是________，Ⅲ2与正常男子婚配，生下患病孩子的概率为________。 22．(每空2分，共8分)如图所示为中心法则及其拓展的图解，请回答下列问题。 （1）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，证明了上图中心法则的过程有_______（用序号表示），其中过程③_________(填“能”或“不能”)发生在某些病毒体内。 （2）提取一个人体的未成熟的红细胞的全部mRNA，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(L)，再提取同一个人体的胰岛A细胞中的全部mRNA与L配对，能互补的胰岛A细胞的mRNA含有编码_____________(选择对应的编号填写：①胰高血糖素的mRNA；②核糖体蛋白的mRNA；③血红蛋白的mRNA；④有氧呼吸第一阶段酶的mRNA)。 （3）大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在如图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是_________。(填编号) 23．(每空1分，共10分)20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题： (1)肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用了________原理。 ②据图推测S基因的作用是________，作为遗传物质必须具备的特点有________（答出1点即可）。 (2)赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验： ①T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，其组成成分为________。 ②在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是________，他们没有用14C来分别标记蛋白质和DNA，原因是________。 ③用标记的组中，放射性主要分布于试管的____________（填“上清液”或“沉淀物”）。 (3)某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题： I.实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。 组别 A B C D 注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 ____________ 该病毒核酸提取物 生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 II.结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，则____________是该病毒的遗传物质。 1 学科网（北京）股份有限公司 $