内容正文:
高二生物学训练
一、单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.科研人员对某水域的水质和生物分布进行了调查,发现:水体中N、P含量较高,存在轻度富
营养化;水中某种浮游植物在白天分布较深,夜间分布较浅;水中含有少量Pb2+。下列叙述
错误的是
p
A.水体中N、P含量增加是导致水体富营养化的主要原因
灯
B.该种浮游植物昼夜分布深度的变化,体现了群落的垂直结构
弥
C.该水域中浮游植物体内的Pb2+含量通常低于浮游动物体内的
D.调查水体中藻类的种群数量可采用抽样检测法
2.疟原虫是引起疟疾的寄生虫,其生活史需要依赖雌性按蚊作为宿主。科学家利用基因驱动技
术(能够使特定基因在后代中快速扩散的技术)将一种能抑制疟原虫感染的基因导人按蚊的
精子细胞中,使该基因在按蚊种群中迅速传播。携带该基因的按蚊,其体内疟原虫无法正常
发育,从而不能将疟疾传给人类。下列叙述错误的是
救
A.基因驱动技术的使用要注意防止基因污染
B.基因驱动技术能够广泛用于阻断类似疟疾等传染病的传播
C.基因驱动技术通过影响按蚊的基因组成,间接降低疟原虫的种群数量
封
D.利用基因驱动技术阻断疟疾传播的过程主要体现了生物多样性的间接价值
3.谷氨酸是一种酸性物质,可作为原料生产味精、燃料乙醇等。为筛选谷氨酸高产菌,在培养基
中加人溴百里酚蓝(pH在6.2以下时呈黄色,在7.6以上时呈蓝色)。下列叙述正确的是
A.培养基和培养皿应放人干热灭菌箱中灭菌
封
B.培养基中除了指示剂,还应加入谷氨酸作为碳源
C.配制培养基时加人溴百里酚蓝然后灭菌,可制作选择培养基
D.应筛选菌落周围黄色变色圈较大的菌落作为潜在的目标高产菌种
4.发酵工程的基本环节是否落实到位对最后成品质量的好坏有决定性作用,下列基本环节中操
作或分析正确的是
线
A.优质菌种大多来自人工筛选、诱变育种或基因工程育种
B.工业发酵罐体积较大,发酵时对菌种进行扩大培养
C.严格控制发酵条件,如温度、溶氧量、酶、pH
D.发酵过程中随时补充菌种保证发酵的高效进行
5.犬类与人类共患多种遗传疾病,是理想的动物模型。某研究团队生产出犬源蛋白VTN,构建
了完全由犬源成分组成的培养体系,成功实现了犬诱导多能干细胞(PSCs)的稳定增殖和向
功能性心肌细胞的高效定向分化,这些细胞在基因表达和收缩特性上与天然心肌细胞一致。
下列叙述错误的是
A.在培养犬PSCs时,需将细胞置于含有95%空气和5%CO2的混合气体培养箱中
B.犬PSCs是由犬的成体细胞经重编程获得的,其分化潜能与胚胎干细胞相当
【高二生物学第1页(共8页)】
C.利用犬PSCs分化获得的心肌细胞,可为心脏病的治疗提供临床研究条件
D.犬PSCs定向分化为心肌细胞的过程中,细胞的全能性逐渐增强
6.狼爪瓦松是一种具有观赏价值的野生植物,其生产的黄酮类化合物可人药。狼爪瓦松野生资
源有限,难以满足市场需求。因此,目前一般通过植物细胞工程手段进行培养,具体过程如图
所示,其中的数字序号代表处理或生理过程。下列叙述错误的是
狼爪瓦松植株甲
芽、根一→植株乙
④
幼嫩的叶
诱变体一+植株丙
①J
固原生质体
②
→株
6
⑥
诱导形成
愈伤组织
鱼一党罢养
A.可用酒精和次氯酸钠溶液对狼爪瓦松幼嫩的叶进行灭菌,以提高脱分化的成功率
B.培养获得狼爪瓦松植株乙、丙、丁的原理是植物细胞的全能性
C.启动②③过程的关键植物激素是细胞分裂素和生长素
D.⑥过程利用了植物细胞培养技术,该技术不占用耕地,几乎不受季节和天气的影响
7.异种器官移植是解决人类供体器官短缺的核心途径。我国科学家成功培育出无特定病原体
的10基因编辑猪,并利用体细胞核移植技术克隆10基因编辑猪,为异种器官移植提供安全
供体,主要技术操作流程如图所示。下列叙述正确的是
普通猪
基因编辑
10基因编辑猪→o8器
①供体细胞培养
激活、培养、移植代孕母猪
③
重构胚
分娩
普通猪→
去核
克隆猪
②
(10基因编辑猪)
A.步骤①供体细胞培养出现接触抑制现象时,可以用纤维素酶和果胶酶处理贴壁细胞
B.步骤②去核是指去除MⅡ期卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物
C.步骤③激活重构胚的目的是促进供体细胞核进人去核卵母细胞
D.需对代孕母猪和供体胚胎进行免疫排斥检查,以防止发生免疫排斥反应
8.下列有关受精和胚胎早期发育的叙述,正确的是
A.精子获能后才会完成减数分裂,进而获得受精能力
B.精子人卵后,卵细胞膜会立即发生生理反应,拒绝其他精子进人卵内
C.卵裂过程中,细胞数量不断增加,胚胎体积也随之增加
D.受精后的发育过程是受精卵→囊胚→桑葚胚原肠胚
9.实验人员将取自某种海鱼的抗冻蛋白基因导人番茄的愈伤组织,通过植物组织培养的方法得
到抗冻番茄,从而延长番茄的储藏期。下列叙述错误的是
A.选择番茄的分生组织作为外植体更易得到愈伤组织
B.外植体脱分化为愈伤组织的过程一般不需要光照
C.常用花粉管通道法将抗冻蛋白基因导人番茄的愈伤组织
D.用抗原一抗体杂交法检测抗冻蛋白基因是否在番茄中表达
【高二生物学第2页(共8页)】
10.图1、2分别为限制酶EcoRI和SmaI的作用示意图,下列叙述错误的是
切点
AATIC
魔Ⅻ-l猛·瓠
中轴线切点
末端①
中轴线(切点)
末端②
图1
图2
A.限制酶切割的是DNA上的磷酸二酯键
B.不同限制酶的识别序列不同,说明酶具有专一性
C,末端①是黏性末端,末端②是平末端
D.通常末端①②分别用T4DNA连接酶、E.coli DNA连接酶连接
11.2025年底,中国科学院研究人员开发出高性能红色荧光蛋白mScarlet3-S2。该蛋白研究团
队以红色荧光蛋白mScarlet:3为起始模板,根据已知的蛋白质三维结构信息,锁定影响光稳
定性的关键氨基酸位点,通过定点突变和系统性组合优化,获得光稳定性比原始蛋白提升
29倍的突变体,为活细胞超分辨成像提供了更先进的标记工具。下列叙述错误的是
A.该研究通过随机诱变产生大量突变体后再进行筛选
B.研究团队依据蛋白质的三维结构信息进行定点突变,这属于蛋白质工程的范畴
C.将合成mScarlets3-S2的基因进行改造,然后再导人宿主细胞并表达获得该蛋白
D.高性能红色荧光蛋白nScarlet:3-S2的合成过程依然遵循中心法则
12.DNA粗提取和鉴定实验中,将花菜研磨液过滤后,分别进行三种不同处理:离心、75℃水
浴+4℃冰箱静置、4℃冰箱静置。处理后取上清液测定相关指标,结果如下表,其中
OD2so/OD2so的值越大,表示DNA纯度越高。下列分析正确的是
去杂质方式
沉淀质量/g
DNA浓度/(ng·gI)
OD260/OD280
离心
0.0680
81.5
1.53
75℃水浴+4℃冰箱静置
0.0486
132.4
1.47
4℃冰箱静置
0.1028
336.4
1.41
A.离心处理后获得的DNA纯度最低,但浓度较高
B.75℃水浴能使蛋白质变性沉淀,与4℃冰箱静置联用比离心处理更能提高DNA纯度
C.4℃冰箱静置获得的DNA浓度最高,表明该方法最适于提取高纯度DNA
D.用二苯胺试剂鉴定DNA,三组均会出现不同程度的蓝色
二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有两个或
两个以上选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
13.在捕捞业中,为获得最大持续产量(MSY),当捕猎对象的种群数量减少后,必须增加收获努
力才能获得同样的收获量。下图表示不同努力水平对种群的影响,其中实线表示某种被捕
捞生物的净补充量(出生数超出死亡数的分)随种群密度的变化,虚线表示四种不同努力
水平下的收获量。下列相关分析正确的是
【高二生物学第3页(共8页)】
净,过度努力
高努力MSY努力
补
充
,低努力
量
种群密度→
A.曲线中出生率与死亡率的差值最大的点是Nm
B.种群密度与净补充量的关系曲线模型符合种群增长的“S”形曲线
C.种群密度低于Nm,继续保持MSY努力水平,会导致种群灭绝
欧
D.如果收获努力高于MSY努力水平,更有利于获得更高的持续收获量
14.某实验小组欲从土壤中分离分解尿素的细菌,从菜园中选取X克土样并进行等比例稀释后接
种到三个平板上,通过菌落数估算土壤中的细菌数,如图所示。下列叙述正确的是
1 mL 1 mL 1 mL 1 mL
高
X克土样
9 mL
2圃
4圓无菌水
加无菌水定
0.1mL
容到100mL
113个菌落+-
106个菌落·一
111个菌落←-
封
A.从菜园中选取土样时需铲去表层土
B涂布前进行充分稀释更容易得到单菌落
C.图中平板中的培养基是以尿素为唯一氮源配制的
D.X克土样中分解尿素的细菌数量大概为1.1×10个
15.异种嵌合体是指由不同物种细胞构成的个体,可作为研究哺乳动物发育和体内培育器官的
重要工具。然而,当将人源多能干细胞植人猪或小鼠早期胚胎时,人源细胞常因发育节奏差
异和细胞竞争而迅速被淘汰。我国科学家利用CRISPR-Casl3系统构建了一个可精准调控
宿主细胞增殖的开关,在不修改人源细胞的前提下,将人源细胞在小鼠胚胎中的贡献率提升
线
近百倍。相关实验过程如表所示,下列相关叙述正确的是
实验阶段
技术操作
①
构建iCasl3诱导系统,整合到小鼠基因组中
②
将人诱导多能干细胞(hiPSCs)注人携带iCasl3诱导系统的小鼠胚胎细胞中
③
在胚胎发育期持续添加诱导物Dox,诱导宿主细胞增殖停滞
④
培养至E8.5天(胚胎发育第8.5天),检测人源细胞的嵌合贡献率
A.异种嵌合体培育过程中,囊胚的内细胞团将发育为胎儿的各种组织
B.将人源细胞注人小鼠的囊胚中,因囊胚细胞未分化,更易实现嵌合
【高二生物学第4页(共8页)】
C.该研究中,D0x诱导使宿主细胞暂时进人增殖停滞状态,有利于外源人源细胞的发育
D.若将该嵌合胚胎移植到受体母鼠体内发育,可用于研究原肠胚的发育
16.在基因工程中,为将限制酶AluI识别位点改造为Ec0RI识别位点,科研人员进行了如下
操作(如图),其中Klenow酶能补平黏性末端。下列分析正确的是
待改造位点
AlnI
EcoR I
EcoR I
53
-AGCT-
3
GAATTC
GAATTC.
TCGA
CTTAAG
CTMG☐}
ECoR I
klenowh酶
AG
CT
5'AATTC
GAATT
-TC
CTTAA S
T4DNA连接酶
弥
EcoR I
EcoR I
18
AGAATTC
GAATTCT
-TCTTAAG
EcoR IT4DNA连接酶
EcoR I
X跃;
A.Klenow酶从5'端-3'端补平黏性末端,发挥了相当于DNA聚合酶的作用
B.进行该操作的前提是被改造的位点与改造后的位点具有相同的碱基序列
C.T4DNA连接酶只能连接平末端,因此需将EcoR I切割后的黏性末端补平
封)
D.该方法可用于改造目的基因和质粒的酶切位点,便于构建重组质粒
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
17.(12分)互花米草进入我国后迅速在沿海滩涂扩散,严重威胁本土盐沼植物的生存空间。科
研人员通过物理清除、化学治理和生物替代等多种手段进行综合治理。下表表示不同治理
措施的实施效果对比情况。回答下列问题:
互花米草覆
本土植物
土壤有机碳
治理措施
盖度下降率/%
恢复指数
含量变化/%
19
物理清除(人工或机械铲除)
75
0.65
-2.8
线
化学治理(除草剂)
90
0.32
-3.5
生物替代(种植芦苇等竞争植物)
60
0.83
+1.2
综合治理(物理铲除十芦苇种植)
95
0.91
+2.4
注:本土植物恢复指数越高,代表本土植物恢复情况越好:土壤有机碳含量变化为治理后与洽理前的对比。
(1)在滨海湿地生态系统中,互花米草属于生态系统组成成分中的
。
互花米草与本
土芦苇之间的关系是
这是导致本土植物生存空间受威胁的主要原因之一。
(2)互花米草人侵我国滨海湿地初期,种群数量往往呈“丁”形增长,原因包括
(答出2点)。
(3)物理清除互花米草后,土壤有机碳含量下降了2.8%。从生态系统物质循环的角度分
【高二生物学第5页(共8页)】
析,其可能的原因是
(4)对比表中四组数据,从保护生物多样性和增强湿地碳汇的双重目标出发,应优先选择的
治理措施是
,理由是
(5)互花米草被清除后,滩涂上逐渐生长起芦苇等本土植物,这一过程属于群落演替中的
演替。有同学提出利用原产地天敌进行生物防治是控制入侵物种的长效手段,
但该方案可能带来一定的生态风险。下列选项中,属于引人原产地天敌可能带来的风险
的有
(多选)。
A.引人的原产地天敌可能在我国缺乏天敌,大量繁殖并扩散,成为新的人侵物种
B.原产地天敌可能取食本土盐沼植物或与本土物种竞争资源,导致本土生物多样性下降
C,原产地天敌可能与本土近缘种发生杂交,造成基因污染
D.引入的原产地天敌会彻底消灭互花米草,导致以互花米草为食的其他生物灭绝
18.(10分)酸茶在德昂族和布朗族等少数民族文化中占有重要地位。酸茶的制作方法主要包
括几个步骤,如图所示。回答下列问题:
采摘
蒸茶
→揉捻
发酵
干燥与压制
清晨至中午前蒸20分钟
揉捻或挤压,
将茶叶装人竹简中,
将酸茶平摊,晾晒干燥,
使其体积变小用新鲜芭蕉叶封口,
可压饼成型以便储存
埋人阴凉处进行发酵
(1)“蒸茶”过程相当于绿茶制作中的“杀青”,从酶的角度分析,其主要目的是
,从而
保持茶叶的绿色。
(2)酸茶发酵过程中,起主要作用的微生物有酵母菌和乳酸菌。酵母菌能将茶叶中的糖类转
化为
,同时产生多种有机酸和香气物质,赋予酸茶特别的口感和风味;乳酸菌则
进一步发酵产生
和其他有益物质,赋予酸茶独特的酸味和益生功能。
(3)“蒸茶”会杀死茶叶表面的大部分微生物,但将茶叶摊晾至室温后,再进行揉捻和装筒密
封,仍能成功发酵。推测发酵所需菌种的来源是
。发酵需在竹
简中密封进行,其目的是
(4)传统制作酸茶产量低、周期长。若利用现代发酵工程实现酸茶的批量生产,请提出1条
可行的技术改进措施:
19.(12分)扑草净(C。H1gNS)是一种广谱性除草剂。扑草净在环境中难以降解,易随环境介
质迁移到地下水、深层土壤中,对农业的生产安全造成了潜在威胁。某实验室为获取高效降
解扑草净的微生物,进行了相关实验。回答下列问题:
(1)实验人员从土壤中获取样品后,对样品进行充分稀释,再接种到培养基表面。培养基中
需要加入水、无机盐、扑草净和琼脂等,其中加入扑草净的作用是
(答出2点)。
从功能上讲,该种培养基属于
(2)为了解取样土壤中能分解扑草净的微生物的数量,一般用
法进行接种。接种过
程需要在酒精灯火焰附近进行操作,其目的是
(3)经过一系列培养后,实验人员获得3株降解扑草净的菌株P-7、P-12和P-13。
①在扑草净质量浓度为100mg·L、培养7天的条件下,三株菌株对100mg·L-1扑
草净的降解率如图(CK是空白对照组,扑草净几乎不降解)所示。图中结果能否说明三
【高二生物学第6页(共8页)】
株菌株均能有效降解扑草净?
,理由是
21
扑草净的降解率
86.00%
84.00%-
82.00%-
80.00%
78.00%-
76.00%-
74.00%
72.00%
P-7
P-12
P-13
CK
②进一步研究发现,扑草净质量浓度的高低对菌株的降解能力有重要影响,当扑草净质
量浓度超过100g·L1时,随着质量浓度升高,扑草净降解率显著降低,其可能的原
因是
(答出1点)。
20.(12分)乙肝病毒(HBV)感染肝细胞,对肝脏造成损伤。HBV中的主要抗原为HIBsAg;细胞毒
性T细胞表面的抗原主要为CD3,用于识别和激活T细胞。科研人员制备抗HBsAg/CD3双
特异性抗体的流程如图所示,回答下列问题:
细胞A
②单克隆
注射
杂交瘤细胞
④双杂交⑤
分泌
HBsAg
小鼠@细胞B
瘤细胞
注射
HBsAg
CD3
cD小鼠@
细胞C
靶细胞
细胞毒性T细胞
(1)图中细胞B是从免疫小鼠的
中提取的
细胞。注射HIBsAg和CD3的
目的是使小鼠产生能分泌相应
的细胞。
(2)制备单克隆杂交瘤细胞时,选择细胞A与细胞B融合,是因为细胞A具有
的特
点,诱导细胞A和细胞B融合的常用方法有
(答出2点)。
(3)临床研究表明,单独使用抗CD3抗体会导致T细胞被广泛激活,引发“细胞因子风暴”风
险;而抗HBsAg/CD3双特异性抗体在患者体内表现出良好的安全性。结合双特异性抗
体的作用机制,解释其原因:
(4)为验证该双特异性抗体的治疗效果,科研人员设置三组实验:A组(模型小鼠十生理盐
水)、B组(模型小鼠十普通抗HBsAg单克隆抗体)、C组(模型小鼠十抗HIBsAg/CD3双
特异性抗体)。检测小鼠血清中HBsAg含量和肝细胞损伤程度(评分越高,肝脏受损程
度越严重),结果如下表。科研人员认为选择双特异性抗体来治疗HBV感染引起的肝
炎更有优势,据表分析,其理由是
组别
HBsAg含量(相对值)
肝细胞损伤程度(从低到高的评分为0~5)
A组
1.00
2.5
B组
0.55
1.2
C组
0.12
0.7
【高二生物学第7页(共8页)】
21.(14分)苏云金芽孢杆菌的毒蛋白Cry1Ac和半夏的凝集素Pta均具有抗虫活性。研究人员
将合成这两个物质的基因构建到同一个植物表达载体上,如图所示,并利用农杆菌转化法将
其导人番茄,以期获得具有双价抗虫能力的转基因番茄。回答下列问题:
肩动子)
除草剂抗
性基因
终业子自动主P网-终止子启动金CA终止子
(I)获取CrylAc基因和Pta基因后,需要进行PCR扩增。PCR扩增的原理是
。PCR过程中,首先需要将反应温度升高到90℃以上,该温度条件下
DNA双链解聚为单链不需要使用
酶。
(2)使用农杆菌转化法可以将重组表达载体导入番茄细胞,转化的目的是
。
可以在
添加了
的选择培养基上筛选转化成功的番茄植株。
(3)研究人员获得了4个转基因番茄株系(编号1~4),电泳结果如表1所示,M为标准参照
物。该结果说明
。
为鉴定双价转基因番茄的个体抗虫水平,除了将上述
的4个转基因番茄株系的叶片用来饲喂小菜蛾幼虫,还需要的对照组(CK)番茄材料是
株系编号
M
CK
1
2
3
4
CrylAc基因
■
Pta基因
■
表1
(4)7天后统计的抗虫实验结果如表2所示。
封
株系编号
实验后虫体质量/g
虫体致死率/%
叶片破坏的严重情况
CK
0.0641
0
++++十
1
0.0379
45.6
+
2
0.0619
6.5
+十++
3
0.0347
48.9
+
4
0.0488
11.3
+++
表2
①结果表明,株系
(答出2种)具备应用推广价值,理由是
②若长期大面积种植转基因番茄,则从进化角度分析,可能会出现什么问题?
0