内容正文:
蒙阴县实验中学2025级学成部下学期期中考试生物试题
一、选择题:本题共40小题,每小题1.5分,共50分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求.答对得1.5分,答错得0分。
1. 在孟德尔一对相对性状的杂交实验中,出现性状分离的是( )
A. 杂合的红花豌豆自交产生红花和白花后代
B. 纯合的红花豌豆与白花豌豆杂交产生红花后代
C. 杂合的红花豌豆与白花豌豆杂交产生白花后代
D. 纯合的红花豌豆与杂合的红花豌豆杂交产生红花后代
【答案】A
【解析】
【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全 部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表 现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,即在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、杂合的红花豌豆自交后代出现红花和白花后代, 属于性状分离,A正确;
B、纯合红花豌豆与白花豌豆杂交后代全是红花, 没有发生性状分离,B错误;
C、杂合红花与白花豌豆杂交后代既有红花又有白 花,不是性状分离,C错误;
D、纯合的红花豌豆与杂合的红花豌豆杂交后代全是 红花,没有发生性状分离,D错误。
故选A。
2. 番茄的红果色(R)对黄果色(r)为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述,正确的是( )
A. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
B. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
C. 不能通过该红果植株自交来鉴定
D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
【答案】A
【解析】
【详解】
A、该红果植株与隐性纯合子(黄果纯合子)杂交,若后代均结红果,则该红果植株为纯合子,若后代出现结黄果的植株,则该红果植株为杂合子,可以鉴定,A正确;
B、与红果纯合子杂交,无论该红果植株是否纯合,后代均为红果,无法鉴定,B错误;
C、该红果植株自交,若后代均结红果,则该红果植株为纯合子,若后代出现结黄果的植株,则该红果植株为杂合子,可以鉴定,C错误;
D、与红果杂合子杂交,若后代均结红果,则该红果植株为纯合子,若后代出现结黄果的植株,则该红果植株为杂合子,可以鉴定,D错误。
3. 若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是( )
A. 所选实验材料是否为纯合子
B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分
C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制
D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
【答案】A
【解析】
【分析】本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法,属于对理解、应用层次的考查。
【详解】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响,因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律,A正确;
B、显隐性不容易区分,容易导致统计错误,影响实验结果,B错误;
C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制,如果受两对或多对等位基因控制,则可能符合自由组合定律,C错误;
D、不遵守操作流程和统计方法,实验结果很难说准确,D错误。
4. 某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配,子代表型及其比例为直毛黑色:卷毛黑色:直毛白色:卷毛白色=3:1:3:1,那么,个体X的基因型为( )
A. bbDd B. BbDD C. Bbdd D. bbdd
【答案】C
【解析】
【详解】依据题干信息可知,子代中直毛:卷毛=3:1,可知亲代的基因组合为Bb×Bb;子代中黑色:白色=1:1,可知亲代的基因组合为Dd×dd,故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd,即个体X的基因型为Bbdd,C正确,ABD错误。
5. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法,以下叙述不属于假说的是( )
A. 受精时,雌雄配子随机结合
B. 形成配子时,成对的遗传因子分离
C. F2中既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1
D. 性状是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子成对存在
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;(2)体细胞中的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时,雌雄配子随机结合。
【详解】A、受精时,雌雄配子随机结合,这是假说的内容之一,A不符合题意;
B、形成配子时,成对的遗传因子分离,分别进入不同的配子中,这是假说的内容之一,B不符合题意;
C、F2中既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3∶1,这是实验现象,不是假说内容,C符合题意;
D、性状是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子成对存在,这是假说的内容之一,D不符合题意。
故选C。
6. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚,这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文:人眼的虹膜由一对等位基因控制(相关基因用A、a表示),遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的,所以,蓝眼男人的基因型为aa;由于褐眼女人的母亲是蓝眼,所以褐眼女人的基因型为Aa。
【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的,蓝眼男人的基因型为aa;由于褐眼女人的母亲是蓝眼,所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚,生下蓝眼孩子(aa)的可能性是1/2,A正确,BCD错误。
故选A。
7. 南瓜果实的颜色和形状分别由两对独立遗传的等位基因W、w和D、d控制。某杂交组合的F1统计结果如图所示,该杂交组合的基因型为( )
A. WwDd×wwdd B. Wwdd×Wwdd
C. WwDd×wwDd D. WwDd×Wwdd
【答案】D
【解析】
【详解】A、WwDd×wwdd杂交,子代果实白色∶黄色=1∶1,盘状∶球状=1∶1,与题图中白色∶黄色=3∶1不符,A错误;
B、Wwdd×Wwdd杂交,子代果实白色∶黄色=3∶1,但会是全为球状或盘状,与题图中同时存在盘状和球状不符,B错误;
C、WwDd×wwDd杂交,子代果实白色∶黄色=1∶1,盘状∶球状=3∶1,与题图比例均不符,C错误;
D、WwDd×Wwdd杂交,子代果实白色∶黄色=3∶1,盘状∶球状=1∶1,与题图性状比例一致,D正确。
8. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是( )
A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传
B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
C. 自由组合定律是以分离定律为基础的
D. 基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分离定律能用于分析两对等位基因的遗传,如位于一对同源染色体上的两对或多对等位基因,A错误;
B、自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因,不能用于分析一对等位基因的遗传,B错误;
C、自由组合定律是以分离定律为基础的,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;无论多少对相对独立的性状在一起遗传,再怎么组合每对基因都会先遵循分离定律,C正确;
D、基因的分离和自由组合是同时发生的,均发生在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体分开而分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。
故选C。
9. 蝗虫的体细胞中有24条染色体,在观察蝗虫的细胞时,下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是( )
A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会
C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂概念:细胞连续分裂两次,而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、蝗虫在有丝分裂过程中,也会进行染色体复制,产生染色单体,A错误;
B、蝗虫在减数分裂第一次分裂前期,发生同源染色体联会现象,B正确;
C、蝗虫在有丝分裂后期,也会发生染色体移向细胞的两极,C错误;
D、蝗虫在有丝分裂过程中,子细胞中也会出现24条染色体,D错误。
故选B。
10. 假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂,并在最大限度内受精,则最多可以形成受精卵数目( )
A. 20 B. 15 C. 10 D. 5
【答案】B
【解析】
【分析】一个初级精母细胞产生4个精子,一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。
【详解】15个初级卵母细胞只能形成15个卵细胞,5个初级精母细胞形成5×4=20个精子,1个卵细胞只能和1个精子受精,因此理论上最多能形成的受精卵的数目是15个,ACD错误,B正确。
故选B。
11. 下图所示的细胞最可能是( )
A. 卵细胞
B. 初级精母细胞
C. 次级卵母细胞
D. 有丝分裂前期的细胞
【答案】C
【解析】
【详解】A、卵细胞是减数第二次分裂结束形成的配子,细胞内不存在姐妹染色单体,与图示细胞特征不符,A错误;
B、初级精母细胞处于减数第一次分裂时期,细胞内存在同源染色体,而图示细胞中没有同源染色体,B错误;
C、次级卵母细胞是减数第一次分裂结束形成的细胞,处于减数第二次分裂前期时,无同源染色体,每条染色体含有姐妹染色单体且染色体散乱分布,和图示特征一致,C正确;
D、有丝分裂前期的细胞存在同源染色体,与图示细胞特征不符,D错误。
12. 同种生物前后代的染色体数目是相同的,对此起决定作用的过程是( )
A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用
C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要,D正确,ABC错误。
故选D。
13. 基因主要位于染色体上,下列关于基因和染色体关系的表述,错误的是( )
A. 染色体是基因的主要载体
B. 染色体就是由基因组成的
C. 一条染色体上有多个基因
D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】B
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;
2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;
3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因在染色体上,而染色体是基因的主要载体,A正确;
B、染色体主要由蛋白质和DNA组成,并非仅由基因组成,基因是有遗传效应的DNA片段,B错误;
C、一条染色体上含有多个基因,基因与染色体不是一一对应的关系,C正确;
D、一条染色体含有多个基因,并且基因在染色体上呈线性排列,D正确。
故选B。
14. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述,错误的是( )
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合
D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
【答案】C
【解析】
【详解】A、基因复制后位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上,减数第二次分裂后期或有丝分裂后期染色单体分开时,复制形成的两个基因也随之分开,与染色体行为一致,A正确;
B、等位基因位于同源染色体的相同位置,减数第一次分裂后期同源染色体分离时,等位基因也随之分离,符合基因与染色体的平行关系,是基因分离定律的实质,B正确;
C、自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合时,仅非同源染色体上的非等位基因能自由组合,位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合,因此并非所有非等位基因都随非同源染色体自由组合,C错误;
D、若细胞中有n对非同源染色体,不考虑交叉互换的情况下,非等位基因自由组合的种类为2n种,因此非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多,D正确。
15. 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A. 如果母亲患病,儿子一定患此病
B. 如果祖母患病,孙女一定患此病
C. 如果父亲患病,女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病,外孙一定患此病
【答案】A
【解析】
【分析】人类红绿色盲症遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,该类遗传病的特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者。
【详解】A、人类红绿色盲症遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,如果母亲患病,儿子从母亲那里获得的X染色体一定带有致病基因,故一定患此病,A正确;
B、如果祖母患病,儿子一定患病,孙女不一定患此病,B错误;
C、如果父亲患病,女儿从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体,则会患此病,C错误;
D、如果外祖父患病,女儿不一定患病,所以外孙不一定患此病,D错误。
故选A。
16. 在减数分裂I中会形成四分体,每个四分体具有( )
A. 2条同源染色体,4个DNA分子
B. 4条同源染色体,4个DNA分子
C. 2条姐妹染色单体,2个DNA分子
D. 4条姐妹染色单体,2个DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中,同源染色体联会,配对在一起的一对染色体,是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
【详解】在减数分裂过程中,同源染色体两两配对,联会形成四分体,所以每个四分体含有一对2条同源染色体;又每条染色体上含有2个染色单体,所以共具有4条姐妹染色单体,4个DNA分子,A正确,BCD错误。
故选A。
17. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
A. X染色体上 B. Y染色体上 C. 常染色体上 D. 线粒体中
【答案】A
【解析】
【分析】常见的几种遗传方式及特点:
(1)伴X染色体隐性遗传:①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
(2)伴X染色体显性遗传:①女性发病率多于男性;②男患者的母亲和女儿一定是患者。
(3)伴Y遗传:只在男性中发病。
(4)常染色体遗传时,与性别无关,男性与女性发病率相等。
【详解】男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由该病在遗传时与性别相关联,推测该病最可能为伴X隐性遗传,即致病基因很可能在X染色体上,A正确,BCD错误。
故选A。
18. 下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是( )
A. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D. 患者中女性多于男性,患者的双亲中至少有一方是患者
【答案】D
【解析】
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者的数量多于男患者。男患者的母亲和女儿一定患病;女患者中因可能存在杂合子,故其子女不一定患病。
【详解】A、X染色体上的显性基因决定的遗传病表现的特点有男患者的后代中,女儿全患病,A错误;
B、女性患者如XBXb的后代中,女儿可能正常如XbXb,儿子可能患病XBY,B错误;
C、表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该显性致病基因,C错误;
D、该病由于是显性病,有一个显性基因即患病,女性患者为XBXB、XBXb,男性患者为XBY,因此患者中女性多于男性,且患者的双亲中至少有一方是患者,D正确。
故选D。
19. XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是( )
A. 雌配子:雄配子=1:1
B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
C. 含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1
D. 含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1
【答案】C
【解析】
【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性,染色体组成为XY时表现为雄性。
【详解】A、一般雄配子数量远多于雌配子,A错误;
B、在XY型性别决定中,雌性个体产生的配子是X,雄配子为X:Y=1:1,一般来讲雄配子数远多于雌配子,所以含X染色体的配子大于含Y染色体的配子数,B错误;
C、雄性个体产生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1,C正确;
D、卵细胞不可能含有Y染色体,D错误。
故选C。
20. 果蝇的灰身基因对黑身基因为显性,位于常染色体上;红眼基因对白眼基因为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1再自由交配得F2。下列说法正确的是( )
A. F2中会产生白眼雌蝇
B. F1中无论雌雄都是灰身红眼
C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D. F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传概念:基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联,叫做伴性遗传。伴性遗传的基因在性染色体上,也遵循孟德尔遗传规律。
【详解】A、假设体色由A/a控制,眼色由B/b控制,一只纯合黑身红眼雌蝇(aaXBXB)与一只纯合灰身白眼雄蝇(AAXbY)杂交,F1是AaXBXb、AaXBY,再自由交配,由于没有aXb的雄配子,F2中不产生白眼雌蝇,A错误;
BD、F1是AaXBXb、AaXBY,都是灰身红眼,B正确,D错误;
C、F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方,C错误。
故选B。
21. 枯草杆菌具有不同类型,其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质,加入培养基中,培养不能合成组氨酸的枯草杆菌,结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是( )
A. 多肽 B. 多糖 C. 组氨酸 D. DNA
【答案】D
【解析】
【分析】基因是DNA分子上有遗传效应的片段,基因可以通过控制蛋白质的合成,控制生物体的性状。
【详解】基因可以控制生物的性状,而基因位于DNA上。将从这种菌中提取的某种物质,加入到培养基中,培养不能合成组氨酸的枯草杆菌,结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这说明获得的枯草杆菌中含有能够控制合成组氨酸的基因,所以该物质为DNA。综上所述,D正确,ABC错误。
故选D。
22. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明( )
A. DNA是遗传物质 B. 遗传物质包括蛋白质和DNA
C. 病毒中有DNA,但没有蛋白质 D. 细菌中有DNA,但没有蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】
T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】结合分析可知,赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌利用同位素标记法将DNA和蛋白质分开,分别观察其作用,实验结果表明DNA是遗传物质,A符合题意。
故选A。
23. 在含有4种碱基的DNA区段,有腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,则( )
A. b≤0.5 B. b≥0.5
C. 胞嘧啶为a(1/2b-1) D. 胞嘧啶为b(1/2a-1)
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子是由两条链组成的规则的双螺旋结构,DNA分子中遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
【详解】由题意可知,腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,所以该DNA分子的碱基总数是a/b,因此胞嘧啶为(a/b-2a)×1/2=a(1/2b-1)个,ABD错误,C正确。
故选C。
24. 一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',那么它的互补链的序列是( )
A. 5'-CTATGG-3' B. 5'-GATACC-3' C. 5'-GGTATC-3' D. 5'-CCATAG-3'
【答案】C
【解析】
【分析】DNA结构特点:DNA 分子是由两条链组成的,并按反向平行方式盘旋成双螺旋结构;脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架; 碱基排列内侧,两条链上的碱基通过氢键连接,遵循碱基互补配对原则:A-T、C-G配对。
【详解】DNA分子中两条互补的单链是反向平行的,一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则,因此序列为5'-GGTATC-3',C正确。
故选C。
25. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述,正确的是( )
A. 复制均在细胞核内进行
B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
C. 1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子
D. 游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间:有丝分裂和减数分裂间期;
条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);
过程:边解旋边复制;
结果:一条DNA复制出两条DNA;
特点:半保留复制。
【详解】A、DNA复制主要在细胞核内进行,A错误;
B、碱基互补配对原则保证了复制的准确性,B正确;
C、1个DNA分子复制1次产生2个DNA分子,C错误;
D、游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成子链,D错误。
故选B。
【点睛】
26. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其分裂3次,下列叙述正确的是( )
A. 所有的大肠杆菌都含有15N
B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2
C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8
【答案】C
【解析】
【详解】A、大肠杆菌每分裂1次DNA复制1次,复制3次共产生23=8个子代大肠杆菌,只有2个子代大肠杆菌含有亲代的15N链,其余6个大肠杆菌的DNA仅含14N,并非所有大肠杆菌都含15N,A错误;
B、含有15N的大肠杆菌共2个,占全部8个子代大肠杆菌的比例为2/8=1/4,不是1/2,B错误,C正确;
D、亲代DNA被15N标记,培养基原料仅含14N,无16N的来源,因此含16N的DNA分子比例为0,D错误。
27. 科学研究发现,未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因,而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分,因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是( )
A. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制
B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段
D. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
【答案】B
【解析】
【详解】A、农杆菌转入番薯细胞的基因可在番薯细胞中以DNA半保留方式复制,该过程需解旋酶、DNA聚合酶等参与,A正确;
B、基因是具有遗传效应的DNA片段,其碱基序列具有特定遗传信息,并非随机排列,B错误;
C、基因的本质是有遗传效应的DNA片段,农杆菌的基因位于拟核和质粒(如Ti质粒)上,番薯基因位于染色体DNA上,二者均符合此定义,C正确;
D、题干中未经人工转基因操作表明农杆菌基因通过自然途径(如农杆菌感染植物时的T-DNA转移)转入番薯细胞,属于自然界的水平基因转移,D正确。
故选B。
28. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验,都证明DNA是遗传物质,这两个实验在设计思路上的共同点是( )
A. 重组DNA片段,研究其表型效应
B. 去掉DNA片段,研究其表型效应
C. 设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
D. 应用同位素标记技术,研究DNA在亲代与子代之间的传递
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质;
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、肺炎链球菌转化实验中发生了基因重组,而噬菌体侵染细菌的实验并没有发生基因重组,A错误;
B、两个实验中都没有去掉DNA片段,B错误;
C、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质的关键是,设法将DNA与其他物质分开,单独地、直接地观察他们的作用,C正确;
D、肺炎链球菌转化实验没有应用同位素示踪技术,D错误。
故选C。
29. 噬菌体侵染细菌的实验中,下列对噬菌体外壳蛋白质合成的描述,正确的是( )
A. 氨基酸原料和酶来自细菌
B. 氨基酸原料和酶来自噬菌体
C. 氨基酸原料来自细菌,酶来自噬菌体
D. 氨基酸原料来自噬菌体,酶来自细菌
【答案】A
【解析】
【详解】A、合成噬菌体外壳蛋白质的氨基酸原料、催化合成过程的酶均由宿主细菌提供,A正确;
B、噬菌体无细胞结构,不能独立代谢,无法自身提供氨基酸原料和酶,B错误;
C、合成蛋白质所需的酶由细菌提供,噬菌体仅提供合成的模板DNA,C错误;
D、氨基酸原料来自细菌,噬菌体不提供合成蛋白质的原料,D错误。
30. 烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)同属于RNA病毒,都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片,使烟草患病,可能观察到的现象是( )
A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质
B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质
C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA,RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质,不能决定RNA病毒的遗传性状。
【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片,使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质,病毒感染烟草时,RNA进入烟草细胞,蛋白质外壳留在细胞外面,故由于RNA来自TMV,因此能检测到TMV的RNA和蛋白质,A正确,BCD错误,
故选A。
31. 研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定时发现,没有任何两个物种的DNA碱基序列是一样的。DNA具有多样性的主要原因是( )
A. DNA是由4种碱基组成的 B. DNA具有规则的双螺旋结构
C. DNA具有碱基互补配对的特点 D. DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种)。
【详解】A、DNA分子碱基种类是A、T、C、G4种,这不是DNA具有多样性的主要原因,A错误;
B、DNA分子空间结构为独特的双螺旋结构,构成DNA分子的稳定性,不是DNA具有多样性的原因,B错误;
C、双链DNA分子具有碱基互补配对的特点,A与T配对,C与G配对,这不是DNA具有多样性的原因,C错误;
D、DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序,这使得DNA具有多样性,是DNA具有多样性的主要原因,D正确。
故选D。
32. 赫尔希和蔡斯用含有32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌,短时间保温后搅拌离心,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
A. 用含有32P的培养基培养噬菌体
B. 搅拌的目的是使噬菌体和大肠杆菌分离
C. ①比②中放射性低
D. 部分子代噬菌体存在放射性
【答案】A
【解析】
【分析】噬菌体的繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。
【详解】A、噬菌体属于病毒,无细胞结构,不能直接用培养基培养,为了获得32P标记的T2噬菌体,需先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用被标记的大肠杆菌培养T2噬菌体,A错误;
B、噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离,B正确;
C、据题图可知,①为上清液,主要成分是噬菌体蛋白质外壳,②为沉淀物,主要成分是被侵染的大肠杆菌(含子代噬菌体 ),由于 32P 标记DNA主要存在于子代噬菌体中,故①比②中放射性低,C正确;
D、由于原料都来自细菌,且DNA为半保留复制,所以产生的子代噬菌体中,部分子代噬菌体存在放射性,D正确。
故选A。
33. 若某双链 DNA分子的一条单链中(C+G)/(A+T)=a,则另一条单链中(C+G)/(A+T)的比值为( )
A. 1 B. 1/a C. a D. 1-a
【答案】C
【解析】
【分析】碱基互补配对的规律:两条链的总碱基数相等;A=T,G=C或嘌呤=嘧啶或各占1/2;不配对的两种碱基之和相等或占总碱基数的1/2。
【详解】双链DNA中碱基互补配对,在双链DNA分子中互补链中的C+G等于原链的C+G(因C与G互补),A+T等于原链的A+T(因A与T互补),故比值仍为a,C正确,ABD错误。
故选C。
34. 对于进行有性生殖的生物而言,保证其前后代染色体数目恒定的过程是( )
A. 有丝分裂与受精作用
B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与减数分裂
D. 减数分裂与受精作用
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】减数分裂使配子染色体数目减半,受精作用使雌雄配子结合,染色体数目恢复为体细胞水平,二者共同保证前后代染色体数目恒定,D符合题意。
故选D。
35. 下列关于四分体的叙述错误的是( )
A. 在减数分裂I出现
B. 一个四分体含有四条染色单体
C. 一个四分体含有四个着丝粒
D. 四分体中非姐妹染色单体常交换相应片段
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体。由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子。
【详解】A、四分体形成于减数分裂Ⅰ的同源染色体联会阶段,A正确;
B、一个四分体包含一对同源染色体,含四条染色单体,B正确;
C、一个四分体由两条同源染色体组成,每条染色体仅含一个着丝粒,因此共有两个着丝粒,C错误;
D、四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交换,D正确。
故选C。
36. 图示为某二倍体生物细胞的染色体组成模式图。只考虑图示基因,正常情况下该生物产生的配子种类是( )
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】D
【解析】
【分析】由图可知,两对等位基因位于两对同源染色体上,独立遗传,遵循基因的自由组合定律。
【详解】从图中可以看到,该细胞中存在两对等位基因A、a和B、b,且分别位于两对同源染色体上,在减数分裂过程中,等位基因A与a分离,B与b分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合,可产生AB、Ab、aB、ab这4种配子,D正确,ABC错误。
故选D。
37. 已知某双链DNA分子中腺嘌呤含量是30%,则该分子中胞嘧啶的含量是( )
A. 70% B. 40% C. 30% D. 20%
【答案】D
【解析】
【分析】根据双链DNA的碱基互补配对原则,腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对,胞嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)配对,且双链中A与T含量相等,C与G含量相等。
【详解】A、若A占30%,则T也为30%,A+T=60%,剩余40%为C+G。C与G各占一半,即20%,因此70%不符合题意,A错误;
B、若C占40%,则G也为40%,C+G=80%,与A+T=60%的总和超过100%,不符合碱基总量关系,B错误;
C、若C占30%,则G也为30%,C+G=60%,A+T=40%,A=20%,T=20%,C错误;
D、A=30%,则T=30%,A+T=60%,剩余40%为C+G。C=G=20%,D正确。
故选D。
38. 图示为DNA分子结构模式图,下列叙述错误的是( )
A. 2、3、4构成一个脱氧核糖核苷酸
B. 4与5之间通过氢键连接成碱基对
C. 构成DNA的两条脱氧核苷酸链反向平行
D. 双链DNA分子中,嘌呤总数等于嘧啶总数
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内测。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、观察可知,1磷酸、3脱氧核糖、4含氮碱基构成一个脱氧核糖核苷酸,而不是2、3、4,A错误;
B、从图中可以看到4与5是碱基,它们之间通过氢键连接成碱基对,B正确;
C、DNA分子的结构特点之一就是构成DNA的两条脱氧核苷酸链反向平行,从图中也能观察到这种结构特征,C正确;
D、根据碱基互补配对原则,双链DNA分子中,A(腺嘌呤,属于嘌呤)与T(胸腺嘧啶,属于嘧啶)配对,G(鸟嘌呤,属于嘌呤)与C(胞嘧啶,属于嘧啶)配对,所以嘌呤总数等于嘧啶总数,D正确。
故选A。
39. 下列关于真核细胞内DNA复制过程的叙述,错误的是( )
A. DNA的半保留复制均在细胞核中进行
B. 解旋酶作用于氢键将DNA的两条链解开
C. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
D. 1个DNA分子复制n次产生2n个 DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间:有丝分裂和减数分裂间期;条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);过程:边解旋边复制;结果:一条DNA复制出两条DNA;特点:半保留复制。
【详解】A、真核细胞的DNA复制不仅发生在细胞核,线粒体和叶绿体中也存在少量DNA的复制,A错误;
B、解旋酶通过破坏DNA双链间的氢键使双螺旋解开,B正确;
C、碱基互补配对原则确保新链与模板链严格配对,减少复制错误,保证准确性,C正确;
D、1个DNA分子复制n次后,通过半保留复制最终生成2n个DNA分子,D正确。
故选A。
40. 图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是( )
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1
C. Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3
D. Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5
【答案】B
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分 离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病,不是常染色体隐性遗传病,如果是常染色体隐性遗传病,根据Ⅰ-2无致病基因,Ⅱ-1不会患病,A错误;
B、血友病为伴X染色体隐性遗传病,设致病基因为Xh,Ⅱ-1的基因型为XhY,Ⅰ-2无致病基因,所以其Xh基因来自母亲Ⅰ-1(XHXh),B正确;
C、Ⅰ-1的基因型为XHXh,Ⅰ-2的基因型为XHY,则Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,是纯合子的概率是1/2,C错误;
D、Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,Ⅱ-3的基因型为XHY,当Ⅱ-2为XHXH时,Ⅲ-1一定不携带致病基因,当Ⅱ-2为XHXh时,Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2,所以Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。
故选B。
二、非选择题:本题共4小题,共40分。
41. 在小鼠的自然种群中,由于基因突变使小鼠出现弯曲尾新性状。尾的形状由基因D、d控制,已知D、d基因不在Y染色体上。为研究鼠尾的遗传情况,研究小组进行了一系列杂交实验,结果如下表所示。回答下列问题:
杂交
组合
亲代
子一代
雌(♀)
雄( ♂)
雌(♀)
雄( ♂)
一
正常尾
弯曲尾
弯曲尾
正常尾
二
弯曲尾
正常尾
弯曲尾∶正常尾=1∶1
弯曲尾∶正常尾=1∶1
三
弯曲尾
弯曲尾
弯曲尾
弯曲尾∶正常尾=1∶1
(1)基因突变可由________、化学因素和生物因素等引起,它为生物的进化提供了原材料,________(填“能”或“不能”)决定生物进化的方向。
(2)组合一的结果表明,D、d基因位于________染色体上,尾的形状中显性性状是________。
(3)组合二中母本和父本的基因型分别为________、________。
(4)组合三子一代的雌性个体中,纯合子所占比例为________。子代中弯曲尾的雌雄个体杂交,子二代中,正常尾小鼠出现的概率为________,正常尾小鼠的性别为________。
【答案】(1) ①. 物理因素 ②. 不能
(2) ①. X ②. 弯曲尾
(3) ①. XDXd ②. XdY
(4) ①. 1/2 ②. 1/8 ③. 雄性
【解析】
【小问1详解】
基因突变可由物理因素、化学因素和生物因素等引起。基因突变能为生物进化提供原材料,但不能决定生物进化的方向,自然选择决定生物进化的方向。
【小问2详解】
组合一的子代中,雌鼠均为弯曲尾,雄鼠均为正常尾,表现出与性别相关联的现象,由此表明,D、d基因位于X染色体上。 因为亲代正常尾雌鼠与弯曲尾雄鼠杂交,子代雌性均表现父本的弯曲尾性状,说明弯曲尾对正常尾为显性。
【小问3详解】
组合二的子代中,雌雄个体均为弯曲尾:正常尾 = 1:1,由此可推知母本和父本的基因型分别为XDXd、XdY。
【小问4详解】
组合三的亲代均为弯曲尾,子代雄鼠出现正常尾,说明亲本基因型为XDXd和XDY,子一代雌性个体的基因型为XDXD、XDXd,其中纯合子(XDXD)所占比例为1/2。子代中弯曲尾的雌雄个体(XDXD或XDXd与XDY)杂交,仅当母本为XDXd时,才可能产生Xd配子,与父本Y配子结合得到正常尾雄鼠(XdY),概率为1/2×1/2×1/2=1/8,正常尾小鼠的性别为雄性。
42. 某动物的基因型为bb,下图中甲、乙、丙表示其体内处于不同分裂时期的细胞。回答下列问题:
(1)甲细胞的名称是________。该细胞中含有________个染色体组,图示甲细胞所处时期的染色体的行为变化是________。
(2)乙细胞处于________期,该细胞中出现B基因的原因是_______。
(3)丙细胞进行增殖的方式是_______,该方式使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性,原因是________。
(4)甲、乙、丙细胞中,核DNA数目相同的是________,含有染色单体的是________。
【答案】(1) ①. 初级卵母细胞 ②. 2 ③. 同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合
(2) ①. 减数第二次分裂后 ②. 基因突变
(3) ①. 有丝分裂 ②. 亲代细胞的染色体经过复制后,精确地平均分配到两个子细胞中,使子代细胞与亲代细胞的染色体形态和数目完全相同
(4) ①. 甲和丙 ②. 甲
【解析】
【小问1详解】
甲细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分裂,根据这些特征可判断甲细胞的名称是初级卵母细胞。该细胞中含有2个染色体组。图示甲细胞所处时期为减数第一次分裂后期,此时期染色体的行为变化是同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
【小问2详解】
乙细胞中没有同源染色体,且着丝粒分裂,由此可判断乙细胞处于减数第二次分裂后期。该动物基因型为bb,正常情况下乙细胞中应含有b基因,出现B基因的原因是基因突变。
【小问3详解】
丙细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,所以丙细胞进行增殖的方式是有丝分裂。有丝分裂使细胞的亲代和子代之间保持遗传稳定性的原因是亲代细胞的染色体经过复制后,精确地平均分配到两个子细胞中,使子代细胞与亲代细胞的染色体形态和数目完全相同。
【小问4详解】
甲细胞中核DNA数目为8,乙细胞中核DNA数目为4,丙细胞中核DNA数目为8,所以核DNA数目相同的是甲和丙。甲细胞中含有染色单体,乙细胞中着丝粒分裂,不含染色单体,丙细胞中着丝粒分裂,不含染色单体,因此含有染色单体的是甲。
43. 下图为某DNA分子复制的示意图,①~④为四条单链,甲、乙为两种酶,丙为某种物质。回答下列问题。
(1)DNA 独特的_________为复制提供了精确的模板。复制时甲将DNA 双链解开,此过程叫做_________,甲的名称是_________。
(2)乙的名称是_________。该酶以解开的母链为模板,按照__________原则,合成子链。图中③在延伸中即将连接上的丙为_________(填名称),丙会连接到核苷酸链的_________(填“3’-端”或“5'-端”)。
(3)复制结束后,与①碱基序列完全相同的单链是_________(填图中序号)。
【答案】(1) ①. 双螺旋结构 ②. 解旋 ③. 解旋酶
(2) ①. DNA聚合酶 ②. 碱基互补配对 ③. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ④. 3’-端
(3)④
【解析】
【分析】DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板合成完全相同的两个双链子代 DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制。
【小问1详解】
DNA复制过程中,独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板。复制时甲将DNA 双链解开,此过程叫做解旋,甲是解旋酶。
【小问2详解】
乙是DNA聚合酶,该酶以解开的母链为模板,按照碱基互补配对的原则合成子链,T和A配对,故丙是胸腺嘧啶脱氧核苷酸,DNA子链是从5'至3'端延伸,所以丙会连接到核苷酸链的3’-端。
【小问3详解】
DNA进行半保留复制,②和①④互补,所以与①碱基序列完全相同的单链是④。
44. 果蝇的有翅和无翅、正常眼和乌贼眼是两对相对性状,分别由位于常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。一只有翅正常眼雄果蝇与一只无翅乌贼眼雌果蝇杂交,结果如图所示。回答下列问题;
(1)这两对相对性状中显性性状分别为________和________,控制这两对相对性状的基因遵循________定律。
(2)F1雌果蝇基因型为________,产生的配子有________种。F2基因型有_____种,其中无翅正常眼个体基因型为______。
(3)若将F1雄果蝇与F2中无翅乌贼眼雌果蝇杂交,子代表型有________种,比例是_____。
【答案】(1) ①. 有翅 ②. 正常眼 ③. 自由组合
(2) ①. AaBb ②. 4 ③. 9 ④. aaBB、aaBb
(3) ①. 4 ②. 1:1:1:1
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由于F1果蝇均为有翅而F2果蝇出现了无翅,故果蝇的有翅为显性性状;同理,果蝇的正常眼为显性性状。由于F1有翅正常眼果蝇雌、雄相互交配,得到的F2有4种表型且比例为9:3:3:1,故位于常染色体上控制两对相对性状的基因遵循自由组合定律。
【小问2详解】
根据题意可知,F1有翅正常眼果蝇的基因型为AaBb,又因为遵循自由组合定律,故F1产生AB、Ab、aB、ab4种配子。F2果蝇的4种不完全基因型为有翅正常眼A_B_、有翅乌贼眼A_bb、无翅正常眼aaB_、无翅乌贼眼aabb,所以F2果蝇共有4+2+2+1=9种基因型,无翅正常眼的基因型为aaBB、aaBb。
【小问3详解】
F1果蝇 AaBb与F2中无翅乌贼眼果蝇aabb杂交,是一种测交,所以子代表型有4种,分离比为1:1:1:1。
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蒙阴县实验中学2025级学成部下学期期中考试生物试题
一、选择题:本题共40小题,每小题1.5分,共50分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求.答对得1.5分,答错得0分。
1. 在孟德尔一对相对性状的杂交实验中,出现性状分离的是( )
A. 杂合的红花豌豆自交产生红花和白花后代
B. 纯合的红花豌豆与白花豌豆杂交产生红花后代
C. 杂合的红花豌豆与白花豌豆杂交产生白花后代
D. 纯合的红花豌豆与杂合的红花豌豆杂交产生红花后代
2. 番茄的红果色(R)对黄果色(r)为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述,正确的是( )
A. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
B. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
C. 不能通过该红果植株自交来鉴定
D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
3. 若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是( )
A. 所选实验材料是否为纯合子
B. 所选相对性状的显隐性是否易于区分
C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制
D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
4. 某种动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(D)对白色(d)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配,子代表型及其比例为直毛黑色:卷毛黑色:直毛白色:卷毛白色=3:1:3:1,那么,个体X的基因型为( )
A. bbDd B. BbDD C. Bbdd D. bbdd
5. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法,以下叙述不属于假说的是( )
A. 受精时,雌雄配子随机结合
B. 形成配子时,成对的遗传因子分离
C. F2中既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1
D. 性状是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子成对存在
6. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚,这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6
7. 南瓜果实的颜色和形状分别由两对独立遗传的等位基因W、w和D、d控制。某杂交组合的F1统计结果如图所示,该杂交组合的基因型为( )
A. WwDd×wwdd B. Wwdd×Wwdd
C. WwDd×wwDd D. WwDd×Wwdd
8. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是( )
A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传
B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
C. 自由组合定律是以分离定律为基础的
D. 基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
9. 蝗虫的体细胞中有24条染色体,在观察蝗虫的细胞时,下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是( )
A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会
C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体
10. 假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂,并在最大限度内受精,则最多可以形成受精卵数目( )
A. 20 B. 15 C. 10 D. 5
11. 下图所示的细胞最可能是( )
A. 卵细胞
B. 初级精母细胞
C. 次级卵母细胞
D. 有丝分裂前期的细胞
12. 同种生物前后代的染色体数目是相同的,对此起决定作用的过程是( )
A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用
C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用
13. 基因主要位于染色体上,下列关于基因和染色体关系的表述,错误的是( )
A. 染色体是基因的主要载体
B. 染色体就是由基因组成的
C. 一条染色体上有多个基因
D. 基因在染色体上呈线性排列
14. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述,错误的是( )
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合
D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
15. 关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A. 如果母亲患病,儿子一定患此病
B. 如果祖母患病,孙女一定患此病
C. 如果父亲患病,女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病,外孙一定患此病
16. 在减数分裂I中会形成四分体,每个四分体具有( )
A. 2条同源染色体,4个DNA分子
B. 4条同源染色体,4个DNA分子
C. 2条姐妹染色单体,2个DNA分子
D. 4条姐妹染色单体,2个DNA分子
17. 男性患病概率高于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
A. X染色体上 B. Y染色体上 C. 常染色体上 D. 线粒体中
18. 下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是( )
A. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D. 患者中女性多于男性,患者的双亲中至少有一方是患者
19. XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是( )
A. 雌配子:雄配子=1:1
B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
C. 含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1
D. 含X染色体的卵细胞:含Y染色体的卵细胞=1:1
20. 果蝇的灰身基因对黑身基因为显性,位于常染色体上;红眼基因对白眼基因为显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1,F1再自由交配得F2。下列说法正确的是( )
A. F2中会产生白眼雌蝇
B. F1中无论雌雄都是灰身红眼
C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D. F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼
21. 枯草杆菌具有不同类型,其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质,加入培养基中,培养不能合成组氨酸的枯草杆菌,结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是( )
A. 多肽 B. 多糖 C. 组氨酸 D. DNA
22. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明( )
A. DNA是遗传物质 B. 遗传物质包括蛋白质和DNA
C. 病毒中有DNA,但没有蛋白质 D. 细菌中有DNA,但没有蛋白质
23. 在含有4种碱基的DNA区段,有腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,则( )
A. b≤0.5 B. b≥0.5
C. 胞嘧啶为a(1/2b-1) D. 胞嘧啶为b(1/2a-1)
24. 一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3',那么它的互补链的序列是( )
A. 5'-CTATGG-3' B. 5'-GATACC-3' C. 5'-GGTATC-3' D. 5'-CCATAG-3'
25. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述,正确的是( )
A. 复制均在细胞核内进行
B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
C. 1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子
D. 游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链
26. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养,使其分裂3次,下列叙述正确的是( )
A. 所有的大肠杆菌都含有15N
B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2
C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8
27. 科学研究发现,未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因,而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分,因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是( )
A. 农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制
B. 农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列
C. 农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段
D. 农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞
28. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验,都证明DNA是遗传物质,这两个实验在设计思路上的共同点是( )
A. 重组DNA片段,研究其表型效应
B. 去掉DNA片段,研究其表型效应
C. 设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
D. 应用同位素标记技术,研究DNA在亲代与子代之间的传递
29. 噬菌体侵染细菌的实验中,下列对噬菌体外壳蛋白质合成的描述,正确的是( )
A. 氨基酸原料和酶来自细菌
B. 氨基酸原料和酶来自噬菌体
C. 氨基酸原料来自细菌,酶来自噬菌体
D. 氨基酸原料来自噬菌体,酶来自细菌
30. 烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)同属于RNA病毒,都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片,使烟草患病,可能观察到的现象是( )
A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质
B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质
C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
31. 研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定时发现,没有任何两个物种的DNA碱基序列是一样的。DNA具有多样性的主要原因是( )
A. DNA是由4种碱基组成的 B. DNA具有规则的双螺旋结构
C. DNA具有碱基互补配对的特点 D. DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
32. 赫尔希和蔡斯用含有32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌,短时间保温后搅拌离心,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
A. 用含有32P的培养基培养噬菌体
B. 搅拌的目的是使噬菌体和大肠杆菌分离
C. ①比②中放射性低
D. 部分子代噬菌体存在放射性
33. 若某双链 DNA分子的一条单链中(C+G)/(A+T)=a,则另一条单链中(C+G)/(A+T)的比值为( )
A. 1 B. 1/a C. a D. 1-a
34. 对于进行有性生殖的生物而言,保证其前后代染色体数目恒定的过程是( )
A. 有丝分裂与受精作用
B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与减数分裂
D. 减数分裂与受精作用
35. 下列关于四分体的叙述错误的是( )
A. 在减数分裂I出现
B. 一个四分体含有四条染色单体
C. 一个四分体含有四个着丝粒
D. 四分体中非姐妹染色单体常交换相应片段
36. 图示为某二倍体生物细胞的染色体组成模式图。只考虑图示基因,正常情况下该生物产生的配子种类是( )
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
37. 已知某双链DNA分子中腺嘌呤含量是30%,则该分子中胞嘧啶的含量是( )
A. 70% B. 40% C. 30% D. 20%
38. 图示为DNA分子结构模式图,下列叙述错误的是( )
A. 2、3、4构成一个脱氧核糖核苷酸
B. 4与5之间通过氢键连接成碱基对
C. 构成DNA的两条脱氧核苷酸链反向平行
D. 双链DNA分子中,嘌呤总数等于嘧啶总数
39. 下列关于真核细胞内DNA复制过程的叙述,错误的是( )
A. DNA的半保留复制均在细胞核中进行
B. 解旋酶作用于氢键将DNA的两条链解开
C. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性
D. 1个DNA分子复制n次产生2n个 DNA分子
40. 图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是( )
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1
C. Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3
D. Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5
二、非选择题:本题共4小题,共40分。
41. 在小鼠的自然种群中,由于基因突变使小鼠出现弯曲尾新性状。尾的形状由基因D、d控制,已知D、d基因不在Y染色体上。为研究鼠尾的遗传情况,研究小组进行了一系列杂交实验,结果如下表所示。回答下列问题:
杂交
组合
亲代
子一代
雌(♀)
雄( ♂)
雌(♀)
雄( ♂)
一
正常尾
弯曲尾
弯曲尾
正常尾
二
弯曲尾
正常尾
弯曲尾∶正常尾=1∶1
弯曲尾∶正常尾=1∶1
三
弯曲尾
弯曲尾
弯曲尾
弯曲尾∶正常尾=1∶1
(1)基因突变可由________、化学因素和生物因素等引起,它为生物的进化提供了原材料,________(填“能”或“不能”)决定生物进化的方向。
(2)组合一的结果表明,D、d基因位于________染色体上,尾的形状中显性性状是________。
(3)组合二中母本和父本的基因型分别为________、________。
(4)组合三子一代的雌性个体中,纯合子所占比例为________。子代中弯曲尾的雌雄个体杂交,子二代中,正常尾小鼠出现的概率为________,正常尾小鼠的性别为________。
42. 某动物的基因型为bb,下图中甲、乙、丙表示其体内处于不同分裂时期的细胞。回答下列问题:
(1)甲细胞的名称是________。该细胞中含有________个染色体组,图示甲细胞所处时期的染色体的行为变化是________。
(2)乙细胞处于________期,该细胞中出现B基因的原因是_______。
(3)丙细胞进行增殖的方式是_______,该方式使细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性,原因是________。
(4)甲、乙、丙细胞中,核DNA数目相同的是________,含有染色单体的是________。
43. 下图为某DNA分子复制的示意图,①~④为四条单链,甲、乙为两种酶,丙为某种物质。回答下列问题。
(1)DNA 独特的_________为复制提供了精确的模板。复制时甲将DNA 双链解开,此过程叫做_________,甲的名称是_________。
(2)乙的名称是_________。该酶以解开的母链为模板,按照__________原则,合成子链。图中③在延伸中即将连接上的丙为_________(填名称),丙会连接到核苷酸链的_________(填“3’-端”或“5'-端”)。
(3)复制结束后,与①碱基序列完全相同的单链是_________(填图中序号)。
44. 果蝇的有翅和无翅、正常眼和乌贼眼是两对相对性状,分别由位于常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。一只有翅正常眼雄果蝇与一只无翅乌贼眼雌果蝇杂交,结果如图所示。回答下列问题;
(1)这两对相对性状中显性性状分别为________和________,控制这两对相对性状的基因遵循________定律。
(2)F1雌果蝇基因型为________,产生的配子有________种。F2基因型有_____种,其中无翅正常眼个体基因型为______。
(3)若将F1雄果蝇与F2中无翅乌贼眼雌果蝇杂交,子代表型有________种,比例是_____。
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