辽宁营口市部分学校2025-2026学年高二下学期6月练习卷 化学试题

6月练习卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 ☆注意事项： 1.答卷前，考生务必将自已的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答 题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量H1C12016N14Fe56 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B.头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将疏 基氧化成新的二硫键 C.油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D.与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 2.下列说法正确的是 H A.乙二醇[CH,(OHCHz,(OH)]和丙三醇(，一9一H)互为同系物 OH OHOH B.乙烯能使溴的CCL,溶液和酸性KMnO,溶液褪色，且反应原理相同 C.沸点：正戊烷>正丁烷>异丁烷 D.1 mol ◇CH-CH:分子中含有4mol碳碳双键 3.下列化学用语表述正确的是 A.2-丁烯的键线式：八√ B.苯分子中的大π键 99 C.异丙基的结构简式：一CH2一CH2一CH D,A。的系统命名为4-甲基戊励 4.下列实验装置能达到相应实验目的的是 1-溴丁烷、 溴和米 命混合液 CH4 NaOH、 银氨溶液 无水乙醇 碎瓷片 溴的 AgNO 淀粉酸性 铁粉目 游液 “水解液 一溶液 A.制备纯净的 B.检验1-溴丁烷发生消 C,检验苯和溴发生取代 D.检验淀粉酸性水解液中 一氯甲烷 去反应生成1-丁烯 反应 含有葡萄糖 高二化学第1页（共6页) 5.已知：‖+○△◆则合成义 所用的原始原料可以是 ①2,3-二甲基-1,3-丁二烯和2-戊炔 ②1,3-戊二烯和2-戊炔 ③2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A.①③ B.②③ C.①④ D.③④ 6.不考虑立体异构，下列关于同分异构体数目的说法错误的是 A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代所得的有机产物有6种 B.分子式为C6H3 ClBrI且属于芳香族化合物的结构有10种 C.萘的结构简式为 ,它的二氯代物有10种 D.菲的结构简式为 它的一硝基取代物有3种 7.根据下列实验操作和现象能得出对应结论的是 选项 实验操作 实验现象 结论 将甲苯与酸性KMnO,溶液混合振荡 水层紫红色褪去 甲基对苯环产生了影响，使酸性 KMnO,溶液褪色 向环己烯中加人少量溴水，振荡、静置，上 环己烯与B2发生的不是取代 B 下两层均无色，测溴水层溶液反应前后 溶液pH增大 的pH 反应 C 向溴水中滴加CH2一CHCHO溶液 溶液褪色 CH2一CHCHO中含有碳碳双键 相同大小钠粒分别加人到等量的水和无水 钠与水的反 O一H键极性：乙醇>水 乙醇中反应 应更剧烈 8.C02的综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要手段。利用钉 2H200 A ,2C08) Ru (Ru)基催化剂将CO2转化为有机原料甲酸的反应机理如图所示。 H 下列说法错误的是 A.反应Ⅱ为加成反应 2H,(8)人0H C-H Ru. Ru B该反应的总方程式：C0,(g)十H,(g)催化剂 HCOOH(1) OH O-C-H C.反应过程中C原子的杂化方式未发生改变 D.反应过程中既有极性键的断裂，又有极性键的形成 2HC00H02H,00 9.燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将17.6g某有机物M的样品 置于电炉中，充分燃烧后，与装置B直接相连的装置A增重35.2g,装置B增重14.4g。已知 相同条件下，该有机物M对H2的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： H2O2 A E 电炉 0o 90 样品氧 丙 80 叔碳原子 碱石灰 MnO, 350030002500200015001000 波数/cml 图1 图2 下列说法错误的是 A.各装置的连接顺序可以是D-→C-→F-B->A->A B.由上述信息可知M的分子式为C2H,O C.由以上信息综合分析，可以确定M是CH,CH(CH3)COOH D.用X射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 高二化学第2页（共6页） 10.下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 乙酸乙酯 乙酸 加人氢氧化钠溶液，分液 米 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加人浓溴水，过滤 11.下列反应中，与其他三个反应的反应类型不同的是 CN 催化剂 A.CH-C=CH+HCN- CH3—C-CH2 催化剂 B.2CH3 CHO+O2- 2CH3COOH △ C. +3H2 催化剂 △ OH OH D. +HCHO H CH2OH 12.科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，过程如图所示。下列说法错误 的是 OH OH OH COOH COOH COOH 反应1 反应2 NO NH, 水杨酸 美沙拉嗪 A.水杨酸分别与足量NaHCO3和NaOH反应得到的有机产物相同 B.反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl溶液检验 C.反应2中，生成1mol美沙拉嗪转移6mol电子 D.美沙拉嗪能与甘氨酸(H2NCH2COOH)发生缩聚反应 13.某有机物X的结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是 OH A.分子式为C13H1 &OCIN B.分子中不含手性碳原子 C.能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D.分子中的所有碳原子可以共平面 14.丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 C,H,Br Br2 X光照 Br2→C,H。B2 CH,CH-CH2 CCl ↓催化剂 Y (CH Z A.丙烯有顺反异构体 B.Y的同分异构体有3种（不考虑立体异构和Y本身） C.可推出X的结构简式为CH,CH一CHBr D.聚合物Z的链节为一CH2一CH2一CH2一 高二化学第3页（共6页) 15.Mannich反应是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成B-氨基 (羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示(M为甲基)。下列说法 正确的是 C00 COOH CHO H 级冲液，pH=5 加热 N-CH,+ 0 -2H,0 CHO H Mannich.反应) C00 托品酮 a 6 c A.托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B.物质b不能和HBr的水溶液发生反应 C.等物质的量的a、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成Ag单质的物质的量之比为2：1 0 CH3 CH, H:C CH2N D.利用该反应机理，可用 、HCHO和HN 制备 CH, 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16.(14分) 有机物是生命产生和维持的物质基础，也与人类生活密切相关。 回答下列问题： (1)用系统命名法对CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH(CH3)2命名： (2)2-甲基丁醛与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式是 (3)为实现如下转化，可加人的试剂为 (填化学式)。 OH OH HO NaO (4)某饱和一元醇CH120的同分异构体中，能发生催化氧化反应生成醛的有 种（不 考虑立体异构)。 (5)已知烯烃能发生如下反应： R R' O,H,O/Zn RCHO+R'CHO H H 发生该反应的最终产物为 (填结构简式，下同)、 CH 化合物的核磁共振氢谱中有 组峰。 (7)有机物Y的键线式如图所示，则Y的分子式为 ;Y的一氯代物有 种。 高二化学第4页（共6页) 17.(13分) 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体 内也有许多重要的作用与功效，如图所示是两种获得乳酸的方法。 OH CH3=CHa ①H,0 個化公A ②CuW0B L③HCN/OH CH CHCN H', ⑥酶 ④H,0 淀粉能化剂问 ￥4 人休内无氧呼吸 +CH CHCOOH(乳酸) OH 已知：醛基具有较强的极性，其中碳氧双键中的电荷分布示意图为 -C0+-H 回答下列问题： (1)反应②的化学方程式为 ;C的结构简式为 (2)参考反应③，结合醛基电荷分布分析，写出乙醛和甲醇发生加成反应的化学方程式： （反应条件略)。 (3)下列说法正确的是 (填选项字母)。 a.乳酸与乙酸互为同系物 b.反应⑥为水解反应 c.有机物C不属于还原性糖 d.乳酸能发生取代反应和氧化反应 (4)聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线。聚乳酸水解的化学方程式为 (5)2分子乳酸反应可以生成1分子Y,Y满足下列条件： ①分子式为C6HoO5 ②含有三种含氧官能团 写出一定条件下2分子乳酸生成Y的反应的化学方程式： (6)D为乳酸的同分异构体，所含官能团与乳酸相同，则D的结构简式为 18.(14分) 苯胺是重要的有机化工原料，实验室用铁-醋酸还原法制备苯胺的流程如下。 (一)实验原理：《-N0 Fe,CH,COOH -NH2 加热 相关信息：苯胺为无色油状液体，具有较强的还原性，具有碱性，且易与水形成共沸物。 相关数据及部分装置如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ (g·mL-1) 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 -6.2 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 b 螺旋央 整④、 装置I 装置Ⅱ (二)实验步骤： |.向装置I双颈烧瓶中加人13.5g铁粉、25.00ml水及1.50mL乙酸（过量），加热煮沸10min; ‖.稍冷后，缀慢滴人8.20mL硝基苯(0.0800mol),再加热回流30min; 川，将装置I中的混合物转移至水蒸气蒸馏装置Ⅱ的烧瓶B中，蒸馏收集苯胺-水馏出液； V.向苯胺-水馏出液中加人饱和NaCl溶液后，转人分液漏斗静置分层，分出苯胺层；水层用 高二化学第5页（共6页)】 乙瞇萃取，分出醚层；合并苯胺层和醚萃取液，用粒状干燥剂干燥，过滤后得到苯胺醚溶液； V.将苯胺醚溶液先蒸馏回收乙醚，再直接蒸馏收集180~185℃馏分，得到苯胺。 回答下列问题： (1)装置I中冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”);仪器c的名称为 (2)装置I中铁粉与乙酸先反应一段时间生成的氢气可以起到的作用为 (: Fe,CH,COOH 加热 NH2的反应类型为 (4)下列说法正确的是 (填选项字母)。 A.水蒸气蒸馏完毕，先灭火焰，再打开T形管下端的螺旋夹 B.步骤N中第二次分液时，醚层位于上层 C.步骤V“干燥”时，可选用PzO干燥剂 (5)直接蒸馏得到的苯胺纯度往往不高，可设计如下方案进行提纯。 反应后 盐酸 水溶NaOH溶液+乙醚 有机 低温 混合液萃取分液 液A 萃取分液 液A 较纯苯胺 减压蒸馏 ①写出过程Ⅱ中发生反应的化学方程式： ②若减压蒸馏得到产品5.58mL,则苯胺的产率为 (列出计算式即可)。 19.(14分) 一种电化学氧化合成有机物H的路线如下： CH3 CH, CH,I Br, KOOC COOCH CH CH CH. 定条件C,H,0B [Pd] HO H.CO (C) (A) (B) CH, CH OH COOCH,CH CH,CHMgBr 电催化， CH, [Ti]H.co CH. CH (D) E (T) NaBH BrMg CH, CH CH (G) 已知：1 RCH,CH,MgBr HO×R(R1R2、R是烷基)； OR,[T RA ‖.E-→F的反应机理： CHg H,C0人 CH CH (1)A的名称为 ,A-B的化学方程式为 (2)C的结构简式为 (3)D中的官能团名称为 (4)G-→H的反应类型为 (5)B的同分异构体中，能与FCl溶液作用显色的有 种（不考虑立体异构）。 (6)以化合物N为原料进行如下转化，根据反 -OH 应流程及已知信息，写出产物P可能的结 构简式： (任写一种)。 C1H1O3 CH,CH,CH,MgBr 电他化 N ITi]H.CO 高二化学第6页（共6页）