内容正文:
高二年级学情调研
化学
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.核心素养:
①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④实验探究与创新意识
⑤科学精神与社会责任
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
分
题型
值
(主题内容)
0
①
②③
④⑤
档次
系数
1
选择题
3
基本化学用语
易
0.85
2
选择题
阿伏加德罗常数
易
0.85
3
选择题
3
简单有机物
中
0.75
4
选择题
3
配合物
中
0.75
选择题
3
超分子
中
0.75
6
选择题
3
有机物的分类
/
中
0.75
选择题
3
有机反应与质谱图的分析
中
0.75
8
选择题
3
烯烃的结构及性质
中
0.75
9
选择题
3
炔烃的结构及性质
中
0.75
10
选择题
3
有机物的同分异构体
难
0.65
11
选择题
3
二烯烃的及结构与性质
难
0.65
12
选择题
3
烃的燃烧规律
中
0.75
13
选择题
3
烃
中
0.75
14
选择题
3
有机物分子式的确定
难
0.65
15
选择题
3
晶胞计算
中
0.75
16
非选择题
14
品胞计算
中
0.75
17
非选择题
13
配合物
中
0.75
18
非选择题
14
有机物的分类与性质
中
0.75
19
非选择题
14
有机烷、烯、炔性质考查
易
0.85
·1·
参考答案及解析
·高二化学·
参考答案及解析
高二化学
一、选择题
原子形成配位键,孤电子对数为1,由于孤电子对对
1.D【解析】乙炔的分子式为C2H2,实验式为CH,A
成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,所以
项正确:乙酸的分子式为C2HO2,结构简式为
HO中H一O一H键角较小,B项错误:
CH:COOH,B项正确;乙醇的结构式为
Co-MOC-H,O分子中的碳原子均采取sp杂化,C项
HH
正确;Co-MOC-H2 O分子中的配体有2种,为HO和
H-
O一H,C项正确:
中主链上有
H
H
《有机配体),D项正确。
6个碳原子,3号碳原子上连有1个甲基,系统命名为
3-甲基己烷,D项错误。
5.B【解析】冠醚中氧原子提供孤电子对,K+提供空
2.C【解析】常温常压下,气体摩尔体积大于
轨道,两者通过配位键形成超分子,A项正确:超分子
22.4L·mol1,则常温常压下,22.4LCH的物质
通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作
的量小于1mol,含有质子的数目小于10N,A项错
用形成的分子聚集体,冠醚是单独的一个分子结构,
误:乙烯分子中含有5个。键,28g乙烯中含有6键
不是超分子,B项错误;冠醚能与阳离子作用,将阳离
的数目为5N,B项错误;乙醇分子中2个碳原子和1
子以及对应的阴离子都带入有机溶剂,冠醚与K+结
个氧原子都是sp3杂化,46 g CH CH2OH的物质的
合后将MnO,带入烯烃中,MnO,与烯烃充分接触
而迅速反应,C项正确;冠醚可与K+结合形成超分
量为1mol,则其中sp杂化的原子的数目为3N,C
项正确;1个羟基(一OH)中含有9个电子,17g羟基
子,该物质在苯中溶解度较大,因此冠醚可增加KI在
苯中的溶解度,D项正确。
物质的量为1mol,含有电子的物质的量为9mol,数
目为9NA,D项错误。
6.C【解析】所含官能团为酯基一C一O一R(R为烃
3.C【解析】四苯基甲烷可看作是四个苯环取代甲烷
基),该有机化合物属于酯,A项错误;
分子中的四个氢原子形成的,因此中心C原子形成
CH2CH3中不含苯环,不属于芳香烃,且苯环
正四面体形结构,不可能所有原子共平面,A项错误;
一个苯环上只有一个大π键,B项错误;苯环可与硝
CICI
酸发生取代反应,C项正确:烃不溶于水,D项错误。
不是官能团,B项错误;HC
CH可由芳香
4.B【解析】由2种配合物的结构可知,中心原子均为
烃发生取代反应生成,属于卤代烃,官能团是碳氯键,
C0,A项正确;HzO中氧原子的孤电子对数为2,而
C项正确:CH COCH中含有的官能团为酮羰基,属
Co-MOCH,O的H2O中氧原子与具有空轨道的钴
于酮,D项错误。
1
·高二化学·
参考答案及解析
7.A【解析】乙醇的质谱图中,质荷比为46的峰对应
况
的微粒为CH,CH,dH,A项正确:KMO,可将乙烯
氧化为CO2而引入新杂质,B项错误;苯与液溴在催
,共6种,A项错误;含碳原
化剂存在下反应但与溴的CCL溶液不反应,C项错
子数小于10且一氯代物只有一种的链状烷烃有甲
误:甲烷在生成一氯甲烷后还会继续生成二氯甲烷等
物质,因此最终得到的一氯甲烷少于0.1mol,D项
烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3四甲基丁烷,共
4种,B项正确:立方烷的二氯代物中,2个C1原子
错误。
可能位于同一条棱上,可能位于面对角线上,也可能
8.D【解析】(CH)2C一CHCH与H2发生加成反应
位于体对角线上,故其二氧代物共有3种,C项正
得到(CH)2 CHCH CH,其名称是2甲基丁烷,A
确;CH4含四个甲基的同分异构体有
项正确;(CH)2C一CHCH分子中甲基碳原子的杂
(CH)CCH2CH、(CH)2CHCH(CH)2,共2种,
化方式为sp,碳碳双键碳原子的杂化方式为sp,B
D项正确。
项正确;(CH)2C一CHCH分子中一个双键碳原子
11.D【解析】根据题给信息,由Z逆推可知,X为
上连有两个相同的原子团,故有机化合物a分子不存
Y为CH:-CH-CH。Y的分子式为
在顺反异构体,C项正确;(CH)2C一CHCH是不
C:H;,A项正确:碳碳双键为平面结构,由于单键可
对称烯烃,反应③与HO发生加成反应,可能得到
以旋转,碳碳双键形成的2个平面可以共面,与双键
(CH )2C (OH)CH.CH(CH)CHCH(OH)CH,
碳直接相连的原子一定在同一平面内,五元环可以
(CH,)2CHCH(OH)CH的核磁共振氢谱图中有5
是平面结构,除一CH2一中2个氢原子外其他的原
组峰,D项错误。
子都可能共面,则5个碳原子和4个氢原子可以在
9.B【解析】碳化钙与水的反应速率快,不方便控制,
同一平面内,最多有9个原子共平面,B项正确:根
实验时用饱和食盐水可减慢电石与水的反应速率,获
得平稳的乙炔气流,A项正确;制备的乙炔中含有杂
据题给信息和
的结构
可由和
质硫化氢,制取纯净乙炔应除去杂质硫化氢,硫酸铜
CH,=CH
CH
=CH2经Diels-Alder反应制得,C
溶液与硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸,故可以用
项正确:1mo
与1 mol Bra2发生1,4加成可以
于吸收硫化氢,但由于乙炔也能被酸性高锰酸钾溶液
氧化,所以不能用酸性高锰酸钾溶液替换CuSO,溶
得到
发生1,2加成可以得到和
Br
,共
液,B项错误;导致d、e两处溶液褪色的反应类型不
Br
同,d处是乙炔与溴发生加成反应,e处是乙炔被酸性
2种沸点不同的产物,D项错误。
KMnO,溶液氧化,C项正确:f处剩余气体为乙炔,燃
12.A【解析】设该气态烃分子式为C,H,可得关
烧时产生明亮火焰,并伴有浓黑烟,D项正确。
系式:
10.A【解析】的结构中,两个氯原子的取代情
·2·
参考答案及解析
·高二化学·
化学环境的氢原子,C项正确;X属于芳香族化合物
CHy(g)+(x+¥)0(g等xCO2(g)+÷H0D△V(减小)
+¥
1+¥
的同分异构体中,含有羧基的有机物有
1
10 ml.V ml(耗氧)
25 ml.
CH
CH
CH2COOH、
COOH
10×(1+)mL=25ml,解得y=6,烃完全燃烧,
COOH
则V(耗氧)=l0X(x十丫)mL≤50mL,解得x≤
CH:
一COOH,共4种,D项错误。
3.5,所以该气态烃可能是C2H:或CH。故选
15.D【解析】由GaAs晶胞可知,原子3的分数坐标
A项。
为(,子),A项正确:晶胞中G鱼与周用等距
13.C【解析】芳香烃、烯烃均是不饱和烃,但二者性质
且最近的As形成的空间结构为正四面体形,所以
不相似,A项错误;环烷烃是饱和烃,组成通式为
Ga的配位数为4,B项正确;由GaAs晶胞可知,晶
CHm,B项错误;烃的密度小于水的密度,C项正
胞中与As距离最近且相等的As原子数为12,与
确;由乙醇完全燃烧产物只有CO2、HO可知,D项
Ga距离最近且相等的Ga原子数也为12,C项正
错误。
确;晶胞中砷原子与稼原子间的最短距离为体对角
14.D【解析】利用李比希燃烧法计算,6.8g有机物X
完全燃烧可生成3.6gH2O(物质的量为0.2mol)
线的子,即
apm,D项错误。
和8.96LCO2(标准状况,物质的量为0.4mol),有
二、非选择题
机物X中含O元素,n(O)
16.(14分)
6.8g-0.4molX12g·mol-0.2molX2X1g·mol
(1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d4s2(2分)
16g·mo
(2)平面三角形(2分)
=0.1mol,n(C):n(H):n(O)=0.4:(0.2×2):0.1
(3)NaH>NH>PH(2分)
=4:4:1,实验式为C,H,O,实验式的相对分子质量
(4)①sp(2分)
为68,根据有机物X的质谱图可知,有机物X的相
②4(2分)
对分子质量为136,-2,有机物X的分子式为
⑧(是2分)
CHO2;根据红外光谐图、核磁共振氢谱图、及信息
@④1X108
支e分
“只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基”,确定
【解析】(1)Fe为26号元素,基态Fe原子的核外电
有机物X的结构简式为
子排布式为1s2s22p°3s23p°3d4s2。
CH3。由分
(2)NO中心N原子的价层电子对数为3十
析可知,有机物X的实验式为CHO,A项正确;由
分析可知,有机物X结构中含有苯环,酯基,属于含
5+1一2X3=3,为sp'杂化,空间结构为平面三
2
有酯基的芳香族化合物,B项正确;核磁共振氢谱图
角形。
中含有4个吸收峰,则该有机物分子中有4种不同
(3)NaH为离子晶体,NH、PH都是分子晶体,氨
·3·
·高二化学·
参考答案及解析
气分子间存在氢键,所以PH、NH、NaH按熔点由
(2)蓝色溶液中的配离子为[Cu(HzO)4]+,Cu+与
高到低排列的顺序为NaH>NH3>PH。
H2O之间存在配位键,H2O内部的O一H键为(极
(4)①由图可知,六方相氮化硼晶体结构与石墨相
性)共价键,配离子和SO间形成离子键;1mol该
似,则晶体中硼原子的杂化方式为sp。
阳离子中所含。键的数目为12NA。
②根据其结构分析可知,立方氮化硼中,与氮原子距
(3)向CuSO,溶液中逐滴滴入氨水,生成蓝色沉淀
离最近的硼原子个数为4、与硼原子距离最近的氨
Cu(OH)2,继续滴加浓氨水后沉淀溶解,溶液变为
原子个数也为4,则氮原子和硼原子的配位数都
深蓝色,生成配离子[Cu(NH)4]+,该过程中涉及
为4。
的两个反应的离子方程式为[Cu(HO):]2+十
③原子的分数坐标可表示晶胞内部各原子的相对位
2NH·H2OCu(OH)2¥+2NH时+4H2O、
置,其中硼原子A的分数坐标为(,二,二),由晶
44,4
Cu(OH)2+4NH·HO—[Cu(NH):]2++
20H+4H20。
133
胞结构可知,硼原子B的分数坐标为(,,)。
(4)该实验过程中,相关物质转化关系如下:CuSO,(g)
④立方相氮化硼晶胞中,氮原子分别位于顶点和面
氢水Cu(OH,(s)过量氨水[Cu(NH,),]SO,(ag)乙
过滤
+6×合-4个,硼原子位于体心,有4
上,有8×8
[Cu(NH,),]SO,(s)过量浓垫酸[CuCL,]F-(aq)。②
4×(14+11)
个,则晶体密度p=a文10XNg·cm3=
中沉淀为Cu(OH)(s),④中沉淀为[Cu(NH)」
SO,(s),二者不是同一物质,A项正确:③中含有的
1×1032
Naag·cm3。
溶质为[Cu(NH):]SO,Cu+与NH中N原子形
17.(13分)
成配位键,而未与HO中O形成配位键,说明配体
(1)[Cu(HO):]SO·H2O(2分)sp3(2分)
与Cu+结合能力:NH>HO,B项正确;
(2)离子键、(极性)共价键(、配位键)(2分)12N
[Cu(NH):门SO,为离子化合物,属于强极性物质,
或12×6.02×1023(2分)
向[Cu(NH)]SO,的水溶液中加入极性相对较低
(3)[Cu(H2O),]++2NH·HO一Cu(OH)2↓
的乙醇,使得[Cu(NH)4]SO4在水溶液中析出,即
+2NH+4H2O(2分,答案合理即可)Cu(OH)2
[Cu(NH):]SO:在乙醇中的溶解度小于在水中的
+4NH·H2O—[Cu(NH),]2++2OH+
溶解度,C项正确;⑥中溶液呈黄绿色是由于含有
4HO(2分,答案合理即可)
[CuCl]-,因此向⑤中加入稀硫酸无法得到黄绿色
(4)D(1分)
溶液,D项错误。
【解析】(1)题图中虚线代表氢键,从氢键处断裂,可
18.(14分)
得[Cu(HO):]+、H2O、SO,故用配合物的形式
(1)a、b(2分)f、g(2分)
表示胆矾的化学式为[Cu(HO):]SO·H2O:SO
(2)d,h、i(2分)c、e(2分)
中心原子的价层电子对数为4,不含孤电子对,则硫
(3)g(2分)b、d、h、i(2分)
原子杂化方式为sp。
(4)4(2分)
参考答案及解析
·高二化学·
【解析】(1)脂肪烃是指链状烃,故a、b是脂肪烃;芳
HC=C-CH-CH2 HC=C-CH -CH2 HCI
香烃衍生物中含有苯环且含有碳氢以外的元素,f、g
发生加成反应生成CH=C一CH一CH2,
符合题意。
CI
(2)不饱和环烃是指含有π键的环状烃,d、h、i满足
CH2一C一CH一CH,发生加聚反应生成氯丁橡胶;
条件;核磁共振氢谱只有1组峰的物质高度对称,c、
CI
e满足条件。
乙炔和HO发生加成反应生成CH,CHO。
(3)完全燃烧时生成的产物多于2种时,组成元素就
(1)由分析可知,有机物A为CH2一CHC1,A中含
不仅仅只有C、H或C、H、O元素了,由此可知对应
有的官能团名称是碳碳双键、碳氯键。
物质是g;酸性高锰酸钾溶液能将碳碳双键、碳碳三
(2)由题给信息,结合氧丁橡胶的结构可知,D的结
键、与苯环相连的烃基碳氧化,则能使酸性高锰酸钾
构简式为CH2一C
CH=CH,名称为
溶液褪色的烃为b、d,h、i。
CI
(4)c物质中,两个氯取代同一个碳原子上氢原子的
2氧1,3-丁二烯。
结构有1种,取代不同碳原子上氢原子时可得到3
(3)CH=CH与HCN发生加成反应制得
种同分异构体,共得到4种同分异构体。
CH2一CH一CN,反应③的反应类型是加成反应。
19.(14分)
(4)由分析可知,有机物C为乙烯基乙炔
(1)碳碳双键、碳氯键(2分)
(HC=CCH一CH2),其分子式为CH,同分异构
(2)CH2-C一CH-CH2(2分)2-氯-1,3-丁二烯
体X满足下列条件:①能使溴的CCL,溶液褪色,说
CI
明含有碳碳双键或碳碳三键,②核磁共振氢谱只有
(2分)
1组峰,说明结构对称,则X的键线式为☐,X与Br
(3)加成反应(1分)
按1:1发生1,2加成或1,4加成反应得到的产物相
(4)☐(1分)1(2分)
同,故有1种。
(5)CH=CH+H,O雀化剂CH,CHO(2分)
(5)CHO的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比
4
△
值为1:3,故CH,O的结构简式为CH,CHO,制备
(2分)
反应为CH=CH十H,O催化剂CH,CHO:与
【解析】由题意可知,乙炔和氯化氢发生加成反应得
△
到氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯:
CH,CHO互为同系物且分子式为CHoO的结构
CH=CH与HCN发生加成反应制得
为CH,一CHO,CH。一有4种,故同分异构体有
CH2一CH一CN,CH2一CH-CN发生加聚反应生
4种。
成聚丙烯腈;乙炔发生自身的加成反应制得
·5高二年级学情调研
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
☆注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答
题卡的指定位置。考试结束后,将答题卡交回。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14O16Na23A127
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下列化学用语或图示表述错误的是
A.乙炔的实验式:CH
B.乙酸的结构简式:CH COOH
HH
C.乙醇的结构式:H一C一C一O一H
HH
D.〔的系统命名:2-乙基成烷
2.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温常压下,22.4LCH,中含有质子的数目为10NA
B.28g乙烯中含有σ键的数目为6N
C.46 g CH,CH2OH中sp3杂化的原子的数目为3NA
D.常温常压下,17g羟基(一OH)所含电子的数目为10NA
3.四苯基甲烷的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是
A.所有原子可能共平面
B.分子中含有12个π键
C.可与硝酸发生取代反应
D.易溶于水
4.我国科学家开发的一种具有双功能配位水的钴基金属有机配位化合物(C0MOCH2O)可应用
于钠离子电池。配位水通过鳖合增强了钠离子与有机配体中氨原子的相互作用,提升了储钠
容量,其充、放电时的转化如图所示。下列说法错误的是
Ho
HO
NH
NH
O+8(c+Na)
◆ONa
-8(c+Na)
HN、
INa ONa
OH
OH2
Co-MOC-HO
高二化学第1页(共6页)
A.上述反应中的2种配合物的中心原子均为Co
B.Co-MOC-H2O中H一O一H键角比H2O中H一O一H键角小
C.Co-MOCH2O中碳原子均采取sp2杂化
D.Co-MOCH2O分子中的配体有2种
5.冠醚能与阳离子作用,将阳离子以及对应的阴离子都带人有机溶剂,例如KMO,水溶液对烯
烃的氧化效果较差,在烯烃中加人冠醚,可使氧化反应迅速发生,原理如图所示。下列说法错
误的是
KMnO
超分子
A.K+通过配位键与冠醚相结合
B.冠醚属于超分子
C.冠醚与K+结合后将MnO,带人烯烃中,MnO,与烯烃充分接触而迅速反应
D.冠醚可增加KI在苯中的溶解度
6.下列物质的类别与所含官能团均正确的是
选项
物质
类别
官能团
A
醛
-CHO
H一C-O
B
-CH2 CH
芳香烃
苯环
CICI
C
卤代烃
碳氯键
H,C-
-CH,
0
0
醇
羟基
CH,CCH,
7.下列说法正确的是
A.乙醇的质谱图中,质荷比为46的峰对应的微粒:CH,CH,6H
B.将含有乙烯的乙烷缓慢通过酸性KMO,溶液可提纯乙烷
C.将苯与溴的CCL,溶液混合再加人铁粉可制取溴苯
D.将0.1 mol CH,与0.1 mol Cla2混合反应可得到0.1 mol CH,Cl
8.有机化合物a的结构简式为(CH3)2C一CHCH3,a在一定条件下能发生如图所示的反应。下
列说法错误的是
b熊化剂压。
①
③
溴的CCl,溶液②
A,反应①产物的名称是2-甲基丁烷
B.有机化合物a分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp
C.有机化合物a分子不存在顺反异构体
D.反应③得到产物的核磁共振氢谱图一定有4组峰
高二化学第2页(共6页)
9.乙炔的实验室制备及性质检验装置如图所示。下列说法错误的是
a
一饱和食盐水
电石硫酸铜溶液溴水
酸性高锰酸钾溶液
A.a处用饱和食盐水可减慢电石与水的反应速率
B.c处CuSO,溶液可用酸性高锰酸钾溶液替换
C.导致d、e两处溶液褪色的反应类型不同
D.「处产生明亮火焰,并伴有浓黑烟
10.下列关于有机物同分异构体(不考虑立体异构)的说法错误的是
A.金刚烷()的二氯代物有7种
B.碳原子数小于10的链状烷烃中,一氯代物只有一种的链状烷烃有4种
C.“立方烷”(CH,☐呈正六面体形结构,其二氯代物有3种
D.C6H4含四个甲基的同分异构体有2种
11.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),如:+l〔。二烯烃X与化合物Y
在一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z,反应的化学方程式如下:
一定条件
X+Y
下列说法错误的是
A.Y的分子式为CH
B.X分子中最多有9个原子共平面
C.由X和CH,=CH-CH-CH,经Diels-Alder反应可制取个
D.1molX与1 mol Br2按物质的量之比1:1发生反应,可以得到3种沸点不同的产物
12.25℃时,10mL某气态烃和50mL氧气混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,气体体
积变为35mL,则该烃可能为
A.C2He
B.C HG
C.CzH
D.CH,
13.下列关于烃的说法正确的是
A.不饱和烃的化学性质都相似
B.饱和烃的组成通式都可表示为CmH2m+2
C.密度均小于水的密度
D.完全燃烧时产物只有CO2、H2O的有机物属于烃
14.某有机物X的质谱图、核磁共振氢谱图(峰面积之比为3:2:2:1)、红外光谱图分别如图甲、
乙、丙所示,X分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基;将6.8g有机物X完全燃烧
可生成3.6gHzO和8.96LCO2(标准状况)。下列说法错误的是
高二化学第3页(共6页)】
106
100
叢
收
透过
50
136
18
公
%
4000
3000
2000
71500
1000
500波数/cm
质荷比
109876543210
C—H
C=6苯环骨架
CC
c-c
甲
乙
丙
A.有机物X的实验式为C,H,O
B.有机物X分子为含有酯基的芳香族化合物
C.有机物X分子中含有4种不同化学环境的氢原子
D.有机物X属于芳香族化合物的同分异构体中,含有羧基的有机物有3种
15.砷化镓(GAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料,砷化傢的
立方晶胞结构(晶胞参数为apm)如图所示,其中原子1的分数坐标为(0,0,0),原子2的分数
坐标为(1,1,1)。下列说法错误的是
OGa
OAs
A原子3的分数坐标为(日,日,是)
B.Ga的配位数为4
C.晶体中每个Ga原子周围距离最近且相等的Ga原子个数为12
D.晶胞中As原子与Ga原子原子核间的最短距离为号。pn
二、非选择题:本题包括4小题,共55分。
16.(14分)
我国在新材料领域研究的重大突破,为“天宫”空间站的建设提供了坚实的物质基础。“天
宫”空间站使用的材料中含有B、C、N、P、Ni、Fe等元素。
回答下列问题:
(1)基态Fe原子的核外电子排布式为
(2)工业上选用硫酸和硝酸的混酸与Ni反应制备NiSO,同时生成等物质的量的NO、NO2。
NO5的空间结构为
(3)PH3、NH3、NaH按熔点由高到低排列的顺序为
(4)氨化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氨化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层
状结构,质地软,可作润滑剂;立方相氨化硼与金刚石相似,是超硬材料,有优异的耐磨性。上述
两种晶体结构及晶胞示意图如图所示:
O纸原子
。刚原子
-apm
六方相氮化隔结构立方相氮化硼品胞
①六方相氮化硼晶体结构与石墨相似(如图所示),晶体中硼原子的杂化方式为
高二化学第4页(共6页)
②立方相氮化硼晶体中氮原子的配位数是
③原子的分数坐标用来表示晶胞内部各原子的相对位置,其中硼原子A的分数坐标为(子,
子,子》:则硼原子B的分数坐标为
④立方相氮化硼晶胞边长为apm,设N为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为
g·cm-3(用含a、N的代数式表示)。
17.(13分)
过渡元素铜的配合物在物质制备、尖端技术、医药科学、催化反应、材料化学等领域有着广泛
的应用。
回答下列问题:
(1)科学家推测胆矾(CuSO,·5H2O)的结构可用下图简单表示。
H
H
H
0-H
H00
H00
H
用配合物的形式表示胆矾的化学式为
;SO中硫原子的轨
道杂化方式为
(2)将白色CSO,粉末溶解于水中得到硫酸铜溶液,溶液呈蓝色,是因为生成了一种配离子
[Cu(H2O),门2+。[Cu(H2O)4]SO,内存在的化学键类型有
;设NA
为阿伏加德罗常数的值,则1mol[Cu(H2O),]2+中含有。键的数目为
0
(3)向硫酸铜溶液中继续滴加氨水,先有蓝色沉淀生成,继续滴加浓氨水后沉淀溶解,可制得
深蓝色的铜氨溶液。该过程中涉及的两个反应的离子方程式分别为
(4)为进一步探究铜的配合物的形成与转化,某同学设计了如下实验:
氨水
过量氨水
过量浓盐酸
Cu$O,溶液蓝色沉淀深蓝色溶液深蓝色沉淀深蓝色固体
黄绿色溶液
①
②
③
④
⑥
©
下列说法错误的是
(填选项字母)。
A.②中沉淀与④中沉淀不是同一种物质
B.③中现象说明配体与Cu+结合的能力:NH3>H2O
C.④中深蓝色物质在乙醇中的溶解度比在水中的溶解度小
D.若向⑤中加入稀硫酸,同样可以得到黄绿色溶液
高二化学第5页(共6页)
18.(14分)
有下列8种有机物:
a(CH,).cHCH,CH(CH):.b..CH=ccCH,为,c.○,d
CH2Br
HO
CH2CH
回答下列问题:
(1)上述物质属于脂肪烃的是
(填序号,下同),属于芳香烃衍生物的是
(2)属于不饱和环烃的是
;核磁共振氢谱只有1组峰的物质是
(3)完全燃烧时产物多于2种的是
;能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃是
(4)c的二氯代物有
种(不考虑立体异构)。
19.(14分)
以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶等产品,相关合成路线如图
所示:
CI
oB⑦fCH,-CH
CN
两③一→回⑥fCH,CH,聚丙烯腈)
两分子聚口
CI
⑤
O回司CHCH=-C-CHh
(氯丁橡胶)
⑧90
已知:I.nCH2=CH一CH=CH2
催化剂ECH,-CH-CH-CH,;
i.2CH=CH-→CH=C-CH=CH2。
回答下列问题:
(1)有机物A中含有的官能团名称是
(2)有机物D的结构简式为
,其系统命名为
(3)反应③的反应类型是
(4)有机物C的同分异构体X满足下列条件:
a.能使溴的CCl,溶液褪色;
b.核磁共振氢谱只有1组峰。
则X的键线式为
,X与Br2按1:1发生反应得到的产物有
种。
(5)C2H,O的核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积之比为1:3,写出乙炔在催化剂和加热的条
件下制备C2H,O的化学方程式:
;与C2H,O互为
同系物,且分子式为CH1O的同分异构体结构有
种(不考虑立体异构)。
高二化学第6页(共6页)