化学试题-【鱼跃龙门卷】2026年高二5月试卷（辽宁专版）

5月高二化学 本试卷共6页，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.醇、醛、酸、酯是重要的烃的衍生物，与生活、生产、环境、健康息息相关。下列关于烃的衍生物的 说法正确的是 A,无水乙醇比75%乙醇溶液的消毒效果更好，可直接用于皮肤杀菌 B.37%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，可用于浸泡海产品保鲜 CH,COOH C.柠檬中含有柠檬酸(HO一C一COOH),柠檬酸属于四元羧酸，可用于去除水垢 CH,COOH D.菠萝中含有丁酸乙酯，丁酸乙酯是一种具有甜果香味的液体，可用作食用香料 2.下列关于有机化合物化学用语的表示正确的是 A,乙烯的电子式为H:C:C:H HH B.乙炔的球棍模型：OC①-O C.2甲基-1,3-丁二烯的键线式： D.苯的最简式为C6H 3.有机化学发展史是一段充满探索与突破的历程。下列说法错误的是 A,李比希提出的元素定量分析法可用于确定烃的实验式 B。凯库勒提出了苯分子具有环状结构，并将其表示为○ C.德国化学家维勒合成了尿素，开创了人工合成有机化合物的新时代 D.科里提出的系统化的逆合成概念，广泛应用于有机合成分析 4.研究有机物的一般步骤：分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定分子结构。以下研究有机 物的方法正确的是 A.燃烧法—研究确定有机物实验式的有效方法 B.蒸馏—一分离提纯液态有机混合物 C.粗苯甲酸提纯时操作为加热溶解、蒸发结晶、过滤 D.核磁共振氢谱—确定有机物分子中的官能团或化学键 高二·化学第1页（共6页） CHa CH 5.某烷烃的结构简式为CH3—CH2 CCH一CH3,其系统命名正确的是 CH: A.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 B.2,3-三甲基戊烷 C.2,3,3-三甲基戊烷 D.3,3,4-三甲基戊烷 6.按照有机物的分类，溴乙烷属于脂肪烃衍生物。下面各项对有机物的分类方法与此方法不相同 的是 A.CH3 COOCH2CH3属于酯 B.☐属于环状化合物 0. CH,CH,属于芳香族化合物 0 D.CH3一CH2一(CH2)2一CH2一C一OH属于链状化合物 7.分离和提纯是研究有机化合物的基本步骤之一。下列装置能达到分离提纯目的的是 流动相 (石油醚) 混合色素 绿色层（叶绿素A) 色谱柱 黄色层（叶黄素） 圆定相具 黄色层（胡萝卜素） (CaCO) 洗出液遥 A.分离三氯甲烷和四氯化B.分离水和乙醇 D.除去苯甲酸中 C.柱色谱分离叶绿素 碳的混合物 的混合物 的泥沙 8.下列有机物间的转化可通过取代反应实现的是 A.CH=CH→CH2=CHCI B.CH4→CO2 C.CH3CH2OH-→CH3CHO D.CH,COOH-CH,CH,OOCCH 9.催化裂化可以提高汽油的产量和质量，是因为在碳链 1-庚烯 脱氢→CH,CH,CH,CH,CH,CH=CH,+H, 断裂的同时还伴有异构化、环化、脱氢等反应，生成带 CH CH: 有支链的烷烃、烯烃和芳香烃。正庚烷在一定条件下 CH(CH2)CH- 环化 脱氢 、+3H, 发生如图三个反应，下列有关说法错误的是 正庚烷 芳构化 甲基环己烷 甲苯 A.正庚烷和2-甲基己烷互为碳架异构 异构化，CH,一cH,一CH,CH,一CH-CH B.1-庚烯和甲基环己烷互为官能团异构 2-甲基己烷 CH C.甲基环己烷和甲苯的一氯代物种类相同 D.苯和甲苯互为同系物 高二·化学第2页（共6页） 10.狄尔斯-阿尔德反应(D-A反应)是1928年德国化学家奥托·狄尔斯和他的学生库尔特·阿尔 德首次发现和记载的新型反应，他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。DA反应的机理如 图所示，已知：二烯烃为顺式结构才能发生DA反应。 下列有关DA反应的说法错误的是 一0-◆ A.DA反应机理中长发生的是1,4-加成反应 B. 都可以发生D-A反应 C.和乙炔可以发生DA反应生成( D.DA反应原子利用率为100%，符合绿色化学理念 11.下列有关化学方程式书写错误的是 A.甲苯与氯气在光照条件下反应：〔 CH,+C,光眼 CH3 +HCI CH CH B.2甲基2-丁烯的加聚反应：CCH。=CHCH,催化剂EC-CH CH C.乙炔水化法制备乙醛：CH三CH+H,0催化剂 CH3CHO D.苯与浓硫酸制备苯磺酸：○)+H0一S0,H△》一S0,H+H,0 12.普仑司特是一种白三烯受体拮抗剂，主要用于预防和治疗支气管哮喘，可以缓解喘息、咳嗽等症 状。一种合成普仑司特的中间体H的结构如图所示。 下列有关中间体H的说法正确的是 A.中间体H的分子式为C25H24NO4 B.中间体H可以使酸性KMnO4溶液褪色 C.中间体H可以发生加成反应、取代反应和消去反应 D.1mol中间体H最多可以与3 mol NaOH发生反应 13.有机物的化学性质由其所含官能团及基团之间的相互影响共同决定。下列关于基团性质影响 的说法错误的是 选项 有机物性质比较 解释原因 A 苯酚能与NaOH反应，乙醇不与NaOH反应 苯环对羟基有活化作用，使羟基活性变强 氯乙烷碱性条件下易水解，氯苯碱性条件下难 B 苯环对氯原子有钝化作用，使氯原子活性降低 水解 C 丙醇能与Na反应，丙烷不能与Na反应 丙基对羟基有活化作用，使羟基活性变强 甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能使 D 苯环对甲基有活化作用，使甲基上的H活性增强 酸性KMnO4溶液褪色 高二·化学第3页（共6页） 14.氟他胺是一种抗肿瘤药物，能够抑制肿瘤生长，常与其他疗法（如化疗、放疗）联合使用。合成氟 他胺的方法如图所示： Fe/盐酸 B NH,吡啶 →D④0N-》 3 氟他胺 下列有关说法正确的是 CF3 A.B物质的结构简式为 NO2 B.②发生的是取代反应 C③反应中毗啶、二是一种破性试剂)的主要作用是催化剂 D.氟他胺含有2种含氧官能团 15.化学实验过程的可视化既可以直观地呈现明显的实验现象又可以把隐性的知识显性化。某实 验小组设计了乙酸乙酯的绿色制备和过程可视化实验，实验装置如图所示： 已知：装置中球形冷凝管下方连接了小孔冷凝柱（内装变 色硅胶、小孔板)，变色硅胶吸水后由蓝色变为紫色，圆底 变色 烧瓶置于温控磁力搅拌器上，瓶中装有磁力搅拌子。 硅胶 下列有关说法错误的是 A.用NaHSO4代替浓硫酸可以防止生成SO2、乙醚等 副产物，体现了绿色化学理念 图小孔板 B.变色硅胶既可以吸水促进反应正向进行，又可以指示 小孔冷凝柱 反应进程体现实验可视化理念 无水乙醇 C.磁力搅拌器搅拌过程既可以让反应物充分反应，又可 冰醋酸 以防止暴沸 NaHSO 温控磁力搅拌器 D.若改用C2H,18OH作为反应物进行反应，质谱检测 目标产物分子离子峰的质荷比为88 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(13分)物质的分类是研究有机物的重要方法，能够快速认识同类物质的性质，避免逐一研究的 繁琐。现有下列各种有机物： OH ①CH2=CH-CH=CH2 ② ③CH,-OH CH2一OH CH-OH CH2一OH -OH ⑥HOOC-CH2一CH2一CH2一CH2一COOH 回答下列问题： (1)属于链状化合物的是 (填序号，下同)；属于脂环化合物的是 ；属于芳香烃 的是 (2)①中。键和π键的个数比为 ,其一氯代物有 种。 高二·化学第4页（共6页） (3)能使酸性KMnO4溶液褪色的是 (4)④与Na单质反应的化学方程式为 (5)⑤与⑦发生反应的化学方程式为 17.(14分)有机化合物种类繁多，学习《有机化学基础》领略有机化学的魅力。回答下列问题： (1)青蒿素（如图所示）是我国科学家屠呦呦从传统中药中提取的治疗疟疾的 CH 有机化合物。除过氧基（一O一O一）外，青蒿素中含有的官能团名称 O-0 为 H.C (2)实验室制备乙炔的化学方程式为 (3)将有机物(CH3)2CHCH2CH2OH的结构简式改写为键线式： 分子式为C5HCI的同分异构体共有 (不考虑立体异构)。 A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 (4)烯烃加氢可得烷烃，但有些烷烃不能由烯烃加氢得到，如甲烷、新戊烷等。分子式为CH20 的烃有一种同分异构体D,不能由任何烯烃加氢得到，则D的结构简式为 (5)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。将2.72g有机物A(只含C、 H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸 和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰的质量分别增加1.44g和7.04g。 ①有机物A的最简式为 ②有机物A核磁共振氢谱有4组峰，其质谱图和红外光谱图分别如图所示，该有机物A的 结构简式为 105 100 136 50 77 3951 40003000200015001000 500% 40 彼数/cmV 60 80100120140 C-H C=0 m/z 苯环骨架C-OCC-C 质谱图 红外光谱图 18.(14分)己二酸[HOOC(CH2)4COOH]是合成尼龙-66的重要原料，实验室可通过浓硝酸氧化 环己醇( OH)制备己二酸，实验装置（夹持、加热装置略去）及相关信息如下： 相关物质信息： 物质 密度/(g·mL1) 状态 溶解性 熔点/℃ 沸点/℃ 其他性质 环己醇 0.96 无色液体 微溶于水，易溶于有 具有还原性，易被强 25.2 161 机溶剂 氧化剂氧化 己二酸 白色晶体 微溶于冷水，易溶于 1.36 152 337.5 热水、乙醇 受热易脱掉羧基 浓硝酸 无色液体 与水互溶 83 易挥发，受热易分解 高二·化学第5页（共6页） 实验步骤： ①按照图示组装实验装置，检查装置气密性。 ②向三颈烧瓶中加入20mL(约0.2mol)50%硝酸及少许钒酸铵（约0.01g),预热到50℃左 右，移去水浴，从A中先滴入5~6滴环己醇，同时加以摇动，至反应开始放出NO2气体，然后慢 慢加入其余的环己醇（总体积为2L),调节滴加速率，使烧瓶内温度维持在50~60℃（在滴加 时经常加以摇动)。继续反应至反应完全。 ③将烧瓶中热液倒入50mL烧杯中，冷却后析出己二酸，抽滤，用15L冰水洗涤，干燥，得到 粗产物约2g。 已知：该反应是放热反应，反应比较剧烈。 回答下列问题： (1)仪器A的名称为 。实验中控制反应温度的操作至关重要，若温度过高，会导 致 (2)环己醇与浓硝酸反应制备己二酸的化学方程式为 (3)实验过程中一般向环己醇中加少量的水，一是为了减少环己醇因黏稠而带来的损失，二是为 (4)该实验的氧化剂浓硝酸可以用KMnO4代替的优点是 (5)尾气中含有NO、NO2,需用NaOH溶液吸收，写出NO、NO2按物质的量之比1：1与 NaOH溶液反应的化学方程式： (6)过滤后对晶体进行洗涤，选用的最佳洗涤剂是 (填“冷水”“热水”或“乙醇”)。 (7)该实验中己二酸的产率为 (保留三位有效数字)。 19.(14分)双酚A是全球产量最高的化工单体之一，主要用于合成聚碳酸酯塑料和环氧树脂等多 种高分子材料。双酚A的一种合成路线如图所示。 -HBrB NaOH,H.OC Cu,O: △ OH 浓HSO,→HO 40C E NaOH.H.O Br2 双酚A Fe △ 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 (2)C的结构简式为 ,C→D的化学方程式为 (3)E的官能团名称为 (4)下列关于双酚A的说法正确的有 A.双酚A溶液遇到FeCL3溶液显紫色 B.双酚A分子中所有碳原子可能共平面 C.1mol双酚A最多可与4 mol Br2发生反应 D.双酚A能与NaHCO3溶液反应生成CO2 (5)写出D与F生成双酚A的化学方程式： (6)F的一种同系物M(C1。H14O)有多种同分异构体，符合下列条件M的异构体有 种。 ①遇到FeCl,溶液不显紫色；②能与Na反应产生氢气；③苯环上含有三个取代基 (7)参考上述路线，设计如下转化： CH: CH 0 Br2 Fe Br NaoH.H,OXsO.40C之Y(三甲基双酚B) △ X的结构简式为 ,Y的可能结构简式为 (写一种即可)。 高二·化学第6页（共6页）5月高二化学 5月高二 化学 答案第6页，共5页 学科网（北京）股份有限公司 一、选择题 1．D【解析】75%乙醇溶液的消毒效果最好，无水乙醇会使病毒表面蛋白质快速凝固，消毒能力下降，A错误；甲醛有毒，严禁用于食品和海产品的保鲜，B错误；柠檬酸中含有三个羧基，属于三元羧酸，C错误；丁酸乙酯是具有果香味的酯类物质，可以用作食用香料，D正确。 2．B【解析】乙烯中含有，电子式为，A错误；乙炔中含有碳碳三键，为直线形分子，球棍模型正确，B正确；2-甲基-1，3-丁二烯的键线式为，C错误；苯的分子式为C6H6，最简式为CH，D错误。 3．B【解析】李比希法可以根据生成CO2的质量测定C元素的量，根据水的量测定H元素的量，故可以确定烃的实验式，故A正确；苯的凯库勒式表示为，故B错误；德国化学家维勒合成了尿素，开创了人工合成有机化合物的新时代，故C正确；1967年科里提出了有机合成理论-逆合成分析理论，广泛应用于有机合成分析，故D正确。 4．A【解析】燃烧法可定量测定有机物燃烧生成的CO2、H2O等产物的质量，计算各元素质量分数，进而得到实验式，是确定有机物实验式的有效方法，A正确；蒸馏仅适用于分离提纯沸点相差较大的互溶液态有机混合物，不互溶的液态有机混合物需采用分液等方法分离，B错误；粗苯甲酸提纯采用重结晶法，正确操作是加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，蒸发结晶无法得到纯净的苯甲酸，C错误；核磁共振氢谱可确定有机物分子中氢原子的种类和数目比，确定官能团或化学键需要用红外光谱，D错误。 5．C【解析】烷烃系统命名规则为选最长碳链为主链，从靠近取代基的一端编号，使取代基的位次和最小。选主链：该烷烃最长连续碳链含5个碳原子，主链为戊烷；编号定位： 若从右端靠近取代基一端编号，取代基位置为2、3、3，取代基位次和为，若从左端编号，取代基位置为3、3、4，位次和为，不符合“位次和最小”原则，因此选择前者编号。综上，主链为戊烷，共3个甲基，分别在2位1个、3位2个，因此名称为2，3，3-三甲基戊烷。故选C。 6．A【分析】对于有机物分类，有两种依据：一是根据碳骨架进行分类；二是根据分子中的官能团分类。题干所给的溴乙烷属于脂肪烃衍生物，是根据碳骨架进行分类的，据此解答。 【解析】按官能团分类，属于酯，与题干分类方法不同，A符合题意；按碳骨架分类，属于环状化合物，与题干分类方法相同，B不符合题意；按碳骨架分类，属于芳香族化合物，与题干分类方法相同，C不符合题意；按碳骨架分类，属于链状化合物，与题干分类方法相同，D不符合题意。 7．C【解析】分离三氯甲烷和四氯化碳的混合物应该用蒸馏装置，装置中温度计水银球应该在蒸馏烧瓶的支管口处，A错误；水和乙醇互溶，应该用蒸馏的方法分离二者，选择分液装置不能达到目的，B错误；叶绿素中含有叶绿素A、叶黄素、胡萝卜素等成分，可以通过柱色谱将各组分分离，C正确；除去苯甲酸中的泥沙应该用过滤装置，装置中应该用玻璃棒引流，D错误。 8．D【解析】CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2=CHCl，故A不选；燃烧生成CO2，燃烧是氧化反应，故B不选；发生催化氧化反应生成CH3CHO，故C不选；CH3COOH与发生酯化反应生成，酯化反应也是取代反应，故D选。 9．C【解析】正庚烷和2-甲基己烷分子式相同但是碳骨架结构不同，二者互为碳架异构，A正确；1-庚烯和甲基环己烷分子式相同，但是1-庚烯含有碳碳双键，而甲基环己烷属于环烷烃，没有官能团，互为官能团异构，B正确；甲基环己烷的一氯代物有5种，甲苯的一氯代物有4种，二者一氯代物种类不相同，C错误；苯和甲苯结构相似，分子组成相差一个CH2原子团，二者互为同系物，D正确。 10．B【解析】由反应机理可以看出D-A反应中发生的是1,4-加成反应，A正确；已知二烯烃为顺式结构才能发生D-A反应，为顺式结构，可以发生D-A反应，为反式结构，不能发生D-A反应，B错误；和乙炔可以发生D-A反应生成，C正确；D-A反应属于加成反应，过程中没有副产物，原子利用率为100％，符合绿色化学理念，D正确。 11．A【解析】甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为+Cl2+HCl，故A错误；2-甲基-2-丁烯的结构简式为C(CH3)2=CHCH3，发生加聚反应的化学方程式为，故B正确；乙炔与水反应生成乙醛的化学方程式为CH≡CH+ H2O，故C正确；苯和浓硫酸在70~80 ℃时可以发生反应制备苯磺酸：，故D正确。 12．B【解析】如题图所示，中间体H的分子式为C25H25NO4，A错误；中间体H分子中含有酚羟基、与苯环直接相连的碳上有H原子，都可以使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；中间体H分子中的酰胺基、酚羟基等可以发生取代反应，苯环可以发生加成反应，但是酚羟基不能发生消去反应，C错误； 1 mol中间体H分子中酰胺基水解消耗1 mol NaOH，酚羟基消耗1 mol NaOH，其他基团不与NaOH反应，故1 mol中间体H最多可以与2 mol NaOH发生反应，D错误。 13．C【解析】苯酚能与NaOH反应，乙醇不与NaOH反应，原因是苯环对羟基有活化作用，使羟基H更活泼，A正确；氯乙烷碱性条件下易水解，氯苯碱性条件下难水解，原因是苯环上的大π键与氯原子p轨道形成p-π共轭体系，使C—Cl键键能增大，氯原子活性降低，B正确；丙醇能与Na反应，丙烷不能与Na反应，原因是羟基H活性大于烷基氢活性，并不是丙基对羟基有活化作用，C错误；甲苯可以使KMnO4褪色，甲烷不能使KMnO4褪色，原因是苯环对甲基有活化作用，使甲基上的H更活泼，D正确。 14．D【解析】根据①和②反应特点判断①反应是在三氟甲基的间位引入硝基，属于取代反应，故B的结构简式应为，A错误；②反应是将硝基还原为氨基，应该属于还原反应，B错误；③反应属于取代反应，反应过程中有HCl生成，吡啶的作用是中和生成的HCl，促使反应正向进行，吡啶的主要作用不是催化剂，C错误；氟他胺含有硝基和酰胺基2种含氧官能团，D正确。 15．D【解析】浓硫酸有脱水性和强氧化性，浓硫酸作催化剂可以使有机物脱水碳化，同时C与浓硫酸反应会产生SO2、CO2等气体，浓硫酸的脱水性会使乙醇分子间脱水生成乙醚等副产物，用NaHSO4代替浓硫酸作催化剂，可以防止脱水碳化等副反应发生，A正确；酯化反应是可逆的，变色硅胶可以吸水，促使平衡正向移动，同时有颜色的变化，可以指示反应进程，体现可视化过程，B正确；磁力搅拌器搅拌过程既可以让反应物充分反应，同时溶液中不会产生较大的气泡，防止暴沸发生，C正确；若改用C2H518OH作为反应物进行反应，生成的酯为CH3CO18OC2H5质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比为90，D错误。 二、非选择题 16.（1）①③⑥（2分） ②（1分） ⑧（1分） （2）9∶2（2分） 2（1分） （3）①③④⑤⑦（2分） （4）（2分） （5） （2分） 【解析】（1）属于链状化合物的是①③⑥；属于脂环化合物的是②；属于芳香烃的是⑧。 （2）中单键为σ键，双键含σ键和π键，则σ键和π键的个数比为9∶2，其结构对称，一氯代物有2种。 （3）能使酸性KMnO4 溶液褪色的可以是含有碳碳双键或碳碳三键的有机物、 含有醛基的有机物、苯的同系物（如甲苯、乙苯等烷基苯，与苯环直接相连的碳原子上需有氢原子）、含有醇羟基或酚羟基的有机物等。能使酸性KMnO4 溶液褪色的是①③④⑤⑦ 。 （4）④与Na单质反应的化学方程式为 。 （5）⑤与⑦发生酯化反应，化学方程式为 。 17.（1）醚键、酯基（2分） （2）CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑（2分） （3）（2分） C（2分） （4）(CH3)3CCH2C(CH3)3（2分） （5）①C4H4O（2分） ②（2分） 【解析】（1）由的结构简式分析可知，官能团有醚基、酯基。 （2） 实验室用电石与水反应制备乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑。 （3）该有机物为3-甲基-1-丁醇，碳原子和氧原子均为sp3杂化，则键线式为；分子式为的同分异构体可看作戊烷分子内1个氢原子被氯原子替代所得，戊烷有、和，分子内的氢原子依次有3、4、1种，共有8种，选C。 （4）根据新戊烷不能通过烯烃与氢气加成得到，说明一个碳原子周围有四个碳原子是不能由烯烃加成得到的，分子式为C9H20的烃有一种同分异构体D，不能由任何烯烃加氢得到，则D的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3。 （5）①2.72 g某有机物样品A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加1.44 g和7.04 g，浓硫酸吸收水、碱石灰吸收二氧化碳，则A中碳、氢元素的质量分别为、1.44 g×=0.16 g，则含有氧的质量为2.72 g-1.92 g-0.16 g = 0.64 g，碳、氢、氧物质的量之比为，故A的最简式为C4H4O，分子式为(C4H4O)n；②由质谱图可知相对分子质量为136，则68n=136，n=2，分子式为C8H8O2；由红外光谱图可知，分子中含有苯环骨架、C—H、C—C、、C=O、C—O—C，则结构简式为。 18.（1）恒压滴液漏斗（1分） 环己醇挥发损失、浓硝酸大量分解、己二酸发生脱羧副反应（2分，其他答案合理也可） （2）+8HNO3(浓)HOOC(CH2)4COOH + 8NO2↑+ 5H2O（2分） （3）将环己醇和浓硝酸稀释，防止反应过于剧烈 （2分） （4）反应剧烈程度减弱、不产生污染性的NO、NO2（2分） （5）NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O（2分） （6）冷水（1分） （7）71.3％或71.4%（2分） 【解析】（1）实验中控制反应温度的操作至关重要，若温度过高，会导致环己醇过度挥发而损失，浓硝酸受热会分解，产物己二酸温度过高会发生脱羧反应而变质。 （2）该反应的反应物为环己醇和浓硝酸，生成物为己二酸和NO2，反应的化学方程式为+ 8HNO3(浓) HOOC(CH2)4COOH +8NO2↑+5H2O。 （3）已知信息给出反应放热，并且反应很剧烈，所以在环己醇中加少量的水是为了将环己醇和浓硝酸稀释，防止反应过于剧烈而爆炸发生危险。 （4）若用KMnO4代替氧化剂浓硝酸可以防止反应过于剧烈而发生危险；浓硝酸的还原产物为NO2，KMnO4的还原产物为MnO2，不产生污染性的氮的氧化物，更环保更绿色。 （5）用NaOH溶液吸收NO、NO2尾气发生的反应为NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O。 （6）产物己二酸微溶于冷水，易溶于热水、乙醇，故应该用冷水洗涤产品既可以除掉固体表面的杂质，又可以减少因溶解而造成的损失。 （7）环己醇总体积为2 mL，物质的量为=0.019 2 mol，根据方程式计量数关系可知己二酸的理论产量为0.019 2 mol，己二酸的实际产量为2 g，实际产生的物质的量为≈0.013 7 mol，产率为≈71.4％。 19.（1）加成反应（1分） （2）（1分） （2分） （3）碳溴键（1分） （4）AC（2分） （5）（2分） （6）22（2分） （7）（1分） （2分） 【解析】由流程图可知B为卤代烃，B→C的过程是卤代烃水解生成醇类的过程，C属于醇类，C→D的过程是醇的催化氧化生成了酮，故C的结构为，B的结构为。苯和溴发生取代反应生成的E为溴苯，E→F是溴苯的水解反应生成F苯酚，D和F在浓硫酸催化作用下生成双酚A。 （1）A→B是丙烯和溴化氢发生加成反应。 （2）由以上分析可知C的结构简式为，C→D的化学方程式为。 （3）E的结构为，官能团名称为碳溴键。 （4）双酚A中含有酚羟基，溶液遇到FeCl3溶液显紫色，A正确；双酚A分子中两个苯环之间的C原子为sp3杂化,故所有碳原子不可能共平面，B错；双酚A分子中酚羟基邻、对位的H可以被溴单质取代，故1 mol 双酚A最多可与4 mol Br2发生反应 ，C正确；双酚A分子中酚羟基不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，D错误。 （5）由题意可知D与F生成双酚A的化学方程式为。 （6）F的一种同系物M（C10H14O）的同分异构体，符合下列条件：①遇到FeCl3溶液不显紫色说明不含有酚羟基；②能与Na反应产生氢气，分子中只有1个O原子，故分子中含有醇羟基；③除了苯环还有四个C原子，苯环上含有三个取代基，故分子中含有2个甲基，1个乙基。若羟基在其中1个甲基上，分子中含有—CH3、—C2H5和—CH2OH共3个取代基，苯环上有三个不同的取代基有10种异构体；若羟基在乙基上分子中可以含有2个—CH3和，苯环上含有3个取代基，其中2个相同，有6种异构体，则有6×2=12种，故符合题意的异构体数目为10+12=22种。 （7）由合成路线可知X的结构为，X与2-丁酮生成双酚B的过程可以是酚羟基的对位发生反应，也可以是酚羟基的邻位发生反应，故产物有3种为。 辽宁高二细目表 题号 题型 分值 考查主要内容及知识点 预设难度 1 选择题 3 化学与STSE 易 2 选择题 3 化学用语 易 3 选择题 3 有机发展史 易 4 选择题 3 有机物结构的研究方法 易 5 选择题 3 有机物的命名 易 6 选择题 3 有机物的分类 易 7 选择题 3 有机物的分离与提纯 易 8 选择题 3 有机物的转化 易 9 选择题 3 同分异构体、一氯代物数目、同系物等 易 10 选择题 3 简单有机反应机理 中 11 选择题 3 有机化学方程式的正误判断 易 12 选择题 3 有机化学的结构与性质 中 13 选择题 3 基团对化学性质的影响 中 14 选择题 3 小有机合成路线分析 中 15 选择题 3 常见有机物的制备装置 难 16 非选择题 13 多种有机物结构的分析（分类、性质等） 易 17 非选择题 14 图像：研究有机物的一般方法 中 18 非选择题 14 常见有机化合物的制备实验 中 19 非选择题 14 有机物合成路线分析 难 $