精品解析：山东济南市历城第一中学2025-2026学年高一下学期4月质量检测生物试题

2025级高一下学期4月质量检测（202604） 生物试题 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题 1. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列叙述错误的是（ ） A. 处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体 B. 减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条 C. 处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型 D. 该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、结合题意可知，雄性蝗虫体内只有一条X染色体，减数第一次分离后期同源染色体分离，此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体，A正确； B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，雄蝗虫的性染色体为X和O，经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体，即减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条，B正确； C、该蝗虫基因型为AaXRO，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，若不考虑变异，一个精原细胞在减数第二次分裂后期有2个次级精母细胞，两种基因型，但该个体有多个精原细胞，在减数第二次分裂后期的细胞有四种基因型，C错误； D、该蝗虫基因型为AaXRO，在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该个体产生的精子类型为AO、aO、AXR、aXR，D正确。 故选C。 2. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 3. 一个基因型为AaXBY的精原细胞，用荧光分子标记基因A、a和B，分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑基因突变、互换和染色体畸变，下列叙述不正确的是（ ） A. 甲细胞中一定无同源染色体，细胞内含有2个或者4个荧光标记 B. 乙细胞中一定有同源染色体，染色体数：核DNA分子数=1：1 C. 丙细胞中一定有姐妹染色单体，可能存在四分体 D. 丁细胞一定处于有丝分裂，细胞内有2条Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，甲细胞中含有1个染色体组，核DNA数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期和中期的细胞；乙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是减数第一次分裂前的间期的G1期细胞，或者是减数第二次分裂的后期的细胞；丙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞为间期的G2期细胞或者是减数第一次分裂的细胞或者有丝分裂前期和中期的细胞；丁细胞中含有4个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞是有丝分裂后期的细胞。 【详解】A、甲细胞中含有1个染色体组，核DNA数为2n，说明甲细胞是减数第二次分裂的前期和中期的细胞，则甲细胞中一定无同源染色体，其基因型为AAXBXB和aaYY或aaXBXB和AAYY，细胞内含有2个或4个荧光标记，A正确； B、乙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为2n，说明乙细胞为精原细胞，或者是间期的G1期细胞，或者是减数第二次分裂的后期和末期的细胞，染色体数：核DNA分子数=1：1；精原细胞、G1期细胞有同源染色体，但减数第二次分裂的后期和末期的细胞无同源染色体，B错误； C、丙细胞中含有2个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞为间期的G2期细胞或者是减数第一次分裂的细胞或者有丝分裂前期和中期的细胞，这些细胞中都有姐妹染色单体，且减数第一次分裂的前期会形成四分体，C正确； D、丁细胞中含有4个染色体组，核DNA数为4n，说明丙细胞是有丝分裂后期的细胞，其基因型为AAaaXBXBYY，细胞内有2条Y染色体，D正确。 故选B。 4. 基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一条染色体上）或AaBb（A和b在同一条染色体上），所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。 【详解】该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一条染色体上）或AaBb（A和b在同一条染色体上），进行减数分裂的子细胞中只有Aabb和AaBb（A和b在同一条染色体上）精原细胞减数第一次分裂才能产生AAbb的细胞，则概率为1/2×1/2=1/4，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光且呈深色，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）而呈浅色。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（　　） A. 全部的染色体都呈深色 B. 1/4的染色单体呈深色 C. 全部的DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 【答案】B 【解析】 【分析】培养到第二个细胞周期后，中期两条染色单体在化学组成上有了差别，一条染色单体的两条DNA链均为新合成，因此T位全被Brdu代替，无明亮荧光；另一条染色单体的一条DNA链是新合成的，所有只有一条链DNA中含有Brdu，发出明亮荧光。半标记DNA：全标记DNA=1：1。 【详解】A、第二个细胞周期的中期细胞中，有1/2的染色单体的DNA双链都被BrdU标记，荧光被抑制，故全部的染色体都呈深色，A正确； B、在第二次有丝分裂中期，所有的染色体中都有1条单体中的1条链DNA中含有BrdU，染色单体发出明亮荧光的比例为1/2，故1/2的染色单体呈深色，B错误； C、新DNA分子的合成是以BrdU为原料进行的，所以新合成的DNA分子全部含有BrdU，即全部DNA分子被BrdU标记，C正确； D、细胞复制2次，1个DNA分子可以形成4个DNA分子，共8条链，但只有2条链没有被标记，所以被BrdU标记的DNA单链共有6条，比例为3/4，D正确。 故选B。 6. 二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻。若用F1验证基因的分离定律，下列方法不正确的是（ ） A. 将F1的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例 B. 让F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮茎植株的比例 C. 让F1自交，统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例 D. 让F1自交，统计自交后代中蓝紫色植株与红褐色植株的比例 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、F1高茎粳稻为杂合体，F1的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例，如果比例接近1:1，则可以验证基因的分离定律，A正确； B、F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮茎植株的比例，如果比例接近1:1，则可以验证基因的分离定律，B正确； C、F1自交，如果比例接近3:1，则可以验证基因的分离定律，C正确； D、根据题意，粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色，而不是后代出现蓝紫色植株与红褐色植株，D错误。 故选D。 7. 某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意可知，本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子，用豆子的随机组合，模拟生物在生殖过程中，等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其中红色豆子代表某显性病的致病基因B，白色豆子代表正常基因b，甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。 【详解】A、由分析可知，该实验模拟的是生物在生殖过程中，雌雄配子的产生和随机结合，A错误； B、重复100 次实验后，Bb的组合约为20%×80%×2=32%，B错误； C、若甲容器模拟的是该病（B_）占36%的男性群体，则该群体中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，与题意相符，C正确； D、由分析可知，乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例，D错误。 故选C。 8. 某植物的红花与白花是一对相对性状，且是由单基因（A、a）控制的完全显性遗传，现有一株红花植株和一株白花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述错误的是（ ） 选择的亲本及杂交方式 预测子代表现型 推测亲代基因型 第一组：红花自交 出现性状分离 ③ ① ④ 第二组：红花×白花 全为红花 AA×aa ② ⑤ A. 根据第一组中的①和④可以判断红花对白花为显性 B. ③的含义是Aa C. ②的含义是红花：白花＝1：1，⑤为Aaxaa D. ①的含义是全为红花，④可能为AA 【答案】A 【解析】 【分析】由于题中未明确显性性状，红花植株可能是显性也可能是隐性性状，因此需分情况交配。如果红花是显性性状，可采用自交的方法，看后代是否发生性状分离。如果不发生性状分离，则可能是显性纯合子或隐性纯合子，此时在利用红花和白花进行杂交看后代表现型。 【详解】A、据表格可知，第一组中的①应为不发生性状分离，红花植株可能是显性纯合子也可能是隐性纯合子，故根据第一组中的①和④不可以判断红花对白花为显性，A错误； B、红花自交后代出现性状分离，说明红花对白花为显性，且为杂合体Aa，B正确； C、据表格，②应为红花：白花的数量之比为1：1，为测交比例，故⑤基因型为Aa×aa，C正确； D、①的含义是全为红花，④可能为AA，也可能为aa，D正确。 故选A。 9. 研究发现，具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下: 实验一：♀甲×♂乙→F1呈甲性状 实验二：♂甲×♀乙→F1呈乙性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说 假说1该对性状由细胞核内的遗传物质控制，甲为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列分析正确的是（ ） A. 母性效应和细胞质遗传均不遵循孟德尔遗传定律 B. 将实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2正确 C. 将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2正确 D. 将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 【答案】D 【解析】 【分析】母性效应是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中积累，使后代的性状表现为母亲的性状，就是母性影响；母系遗传是位于细胞质中的基因引起的，雄配子细胞质少，几乎没有，只有雌配子有，雌雄配子结合产生的后代的细胞质几乎都来自于母体亲本，因此细胞质基因（如线粒体和叶绿体基因，都是存在于母体亲本的）所控制的性状总是来自于他的母亲，这就叫母系遗传,。他们的区别是：基因所在部位不同，一个来自核基因，一个来自细胞质基因。相同点就是：后代表现都与母本相似。 【详解】A、母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律；母系遗传为细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，A错误； B、若假说1正确，假设甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让F1（质基因为aa）自交得F2，F2均表现为甲性状；若假说2正确，实验一的F1、F2均表现为甲性状，故实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，无法判断是母性效应还是母系遗传；B错误； C、将实验二的F1自交得到F2，若F2全为乙性状，说明假说2成立，C错误； D、若假说1正确，母性效应遵循孟德尔遗传定律，假设实验二中甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让F1（Aa）自交得F2，F2的基因型为1AA：2Aa：1aa，F2自交得到F3表现与各自母本一致，即为乙性状：甲性状=3:1，若假说2成立，实验二的F1、F2、F3全为乙性状，D正确。 故选D。 10. 玉米粒的颜色由基因A/a控制，形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66%黄色皱缩9%白色饱满9%白色皱缩16%。下列分析错误的是（　　） A. 两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律 B. 基因A和B位于一条染色体上 C. F2中纯合子所占比例为34% D. F1植株体内有20%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知，纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满，说明黄色饱满为显性性状；F2中黄色：白色=75%：25%=3：1，饱满：皱缩=75%：25%=3：1，但四种表现型比例不是9：3：3：1，说明两对相对性状分别遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中黄色：白色=3：1，饱满：皱缩=3：1，但四种表现型比例不是9：3：3：1及其变式，故每对相对性状的遗传都遵循分离定律，但两对性状的遗传不遵循自由组合定律，A正确； B、纯种黄色饱满玉米（AABB）与和白色皱缩玉米（aabb）杂交，后代中黄色饱满和白色皱缩的比例较大，说明AB和ab的配子较多，说明AB连锁，ab连锁，即基因A、B位于同一条染色体上，B正确； C、题中显示，黄色饱满66%：黄色皱缩9%：白色饱满9%：白色皱缩16% ，说明ab配子的比例为4/10，则AB配子的比例也为4/10，则另外两种配子的比例为（1-4/10-4/10）/2=1/10，即F1产生配子AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，F2中纯合子所占比例为（4/10）2+（4/10）2+（1/10）2+（1/10）2=34%，C正确； D、F1植株减数分裂产生的卵细胞中Ab、aB重组类型各占1/10，且发生互换的卵原细胞产生的卵细胞的种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，各占1/4，故可判断发生互换的卵原细胞占（1/10）/（1/4）=2/5=40%，D错误。 故选D。 11. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】A 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特征是，女性患者的儿子和父亲一定患病。 伴X染色体显性遗传病的特征是，男性患者的女儿和母亲定患病。 【详解】图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X遗传病，该罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自于母亲，即不需要两个基因纯合才导致患病，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A正确，BCD错误。 故选A。 12. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，由DNA和蛋白质构成。在寄生的过程中，它会把自身的遗传物质注入到大肠杆菌内，并利用大肠杆菌内的物质合成新的噬菌体，进行大量增殖。为了确定它注入到大肠杆菌内的是它的蛋白质还是DNA（即哪个是它的遗传物质），科学家采用放射性同位素标记的方法进行了相关实验。 【详解】A、大肠杆菌成分用18O标记，子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O，A正确； B、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链，所以子代噬菌体的DNA中不一定含有14C，B正确； C、噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA做模板链，大肠杆菌提供脱氧核苷酸为原料，合成子代噬菌体的，所以每一个子代噬菌体都含32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌体内，故子代噬菌体中都不含35S，C正确； D、14C既能标记噬菌体的DNA，也能标记噬菌体的蛋白质外壳，所以经过一段时间培养后离心，检测到放射性在上清液和沉淀物中都有，D错误。 故选D。 13. 某同学利用模型建构方法尝试构建DNA平面结构。收集到多边形卡片36张代表脱氧核糖，圆形卡片40张代表磷酸基团。不同颜色的卡片代表4种碱基，其中红色卡片10张代表胸腺嘧啶，粉红卡片12张代表胞嘧啶，蓝色卡片9张代表鸟嘌呤，浅蓝卡片10张代表腺嘌呤。各分子间的连接键及氢键都用订书针代替，一个订书针代表一个键。该同学尝试利用上述材料制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，将消耗订书针的数目是（　　） A. 149 B. 150 C. 151 D. 153 【答案】C 【解析】 【详解】因为有36个脱氧核糖，所以有36个磷酸，可以形成18对脱氧核苷酸构成的双链DNA，根据碱基互补配对原则，A-T配对，有10对，C-G配对，有9对，但需要制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，所以C-G碱基对需要的最多，A-T 之间2个氢键，C-G之间3个氢键，形成18个碱基对需要的氢键为为9×2+9×3=45个，形成18对脱氧核苷酸时，每个脱氧核苷酸中脱氧核糖和磷酸之间有1个键，脱氧核糖和碱基之间有1个氢键，一共需要消耗订书针数目为18×2×2=72个，一条链中相邻脱氧核苷酸之间通过1个磷酸二酯键连接，形成18对脱氧核苷酸时，一共需要消耗订书针数目为17×2=34个，所以18对脱氧核苷酸形成最为稳定的链状DNA结构模型，总共将消耗订书针数目为45+72+34=151个，C正确，ABD错误。 故选C。 14. 用15N标记了两条链含有100 个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A. 该DNA分子中含有腺嘌呤40个 B. 该DNA分子含有的氢键数目是260个 C. 该DNA分子复制3次共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含l4N 的DNA分子之比为1：4 【答案】C 【解析】 【详解】A、含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，A正确； B、由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以该DNA分子含有的氢键数目是40×2+60×3=260个，B正确； C、含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得G=60个，故复制过程中需鸟嘌呤脱氧核苷酸：（23-1）×60=420，C错误； D、子代DNA分子中只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为2：8=1：4，D正确。 故选C。 15. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. F1中发红色荧光的个体均为雌性 B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 【答案】C 【解析】 【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。 【详解】A、雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确； B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确； C、F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误； D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正确。 故选C。 二、不定项选题 16. 下图是水稻（2n=24）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述正确的是（　　） A. 甲和乙为减数分裂I，丙和丁为减数分裂II B. 乙时期细胞中含有12个四分体，48个DNA分子 C. 丁中每个细胞中的染色体数是甲细胞中的一半 D. 乙到丙的过程中，着丝粒未分裂 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、甲图是减数第一次分裂前期，乙图是减数第一次分裂中期，丙图应该是减数第二次分裂前期，丁图是减数第二次分裂末期，A正确； B、乙图中核DNA数目是48，但是细胞中的DNA还包括细胞质中的DNA，应该大于48条，B错误； C、丁中表示减数分裂Ⅱ末期形成了四个精子，染色体数目减半，每个细胞中的染色体数是甲细胞中的一半，C正确； D、乙（减数分裂Ⅰ中期）到丙（减数第二次分裂前期）的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，着丝粒未分裂，D正确。 17. 假设某种自花传粉植物的茎高受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，各对基因独立遗传，每个显性基因A、B、C对植物茎高的作用效果相等且有累加效应。不同基因型个体甲、乙、丙自交产生的子一代的茎高与子一代数量比如下图所示。 有关分析，正确的是（　　） A. 甲的基因型有3种可能，乙的基因型也有3种可能 B. 丙的子一代中，纯合子的基因型有8种、表现型有4种 C. 若将乙与丙杂交，子代将有18种基因型，8种表现型的个体 D. 若将乙的子一代中茎高为8cm的每个植株所结的种子收获，并单独种植在一起得到一个株系。所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、甲自交后代只有三种不同表现型，对比乙丙图的高度分析，甲的后代出现两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且甲的后代一共4种组合方式，则甲的基因型可能是Aabbcc或者aaBbcc或者aabbCc；乙自交后代有五种不同表现型，对比丙图的高度分析，乙的后代出现四个显性基因、三个显性基因、两个显性基因、一个显性基因、无显性基因，且乙的后代一共16种组合方式，则乙的基因型可能是AaBbcc或者AabbCc或者aaBbCc，A正确； B、丙自交后代有七种表现型，且丙的后代一共64种组合方式，说明丙的基因型为AaBbCc，其子一代中纯合子的基因型有2×2×2=8种，表现型有4种，分别是4cm（aabbcc）、8cm（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）、12cm（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC）、16cm（AABBCC），B正确； C、乙的基因型可能是AaBbcc或者AabbCc或者aaBbCc，丙的基因型为AaBbCc，若将乙与丙杂交，子代将有2×3×3=18种基因型，6种表现型的个体，C错误； D、乙的基因型可能是AaBbcc或者AabbCc或者aaBbCc，假设乙基因型为AaBbcc，乙的子一代中茎高为8cm的个体基因型为1/6AAbbcc、1/6aaBBcc、4/6AaBbcc，纯合子自交不会发生性状分离，后代还是8cm，因此所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3；同理，假设乙基因型为AabbCc，假设乙基因型为aaBbCc，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例都为1/3，D正确。 18. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X染色体遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，相互杂交，中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅；黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。表现型中不可能出现（　　） A. 白眼全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 长翅全为雌性 D. 截翅全为白眼 【答案】C 【解析】 【分析】由题可知，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9：3：3：1，说明控制这两对性状的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，这两对基因位于非同源染色体上。可能两对基因分别位于两对常染色体上，或者一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上。 【详解】A、红眼对白眼为显性，用Aa表示控制该性状的基因型，为伴X染色体遗传，且亲本是纯合红眼雌性和纯合白眼雄性（XAXA和XaY），F1是XAXa和XAY，F2中白眼只有XaY，全为雄性，A错误； B、根据A选项，如果控制翅形的基因也在X染色体上，且截翅为隐性，参照红眼白眼性状，可得F2表现型中截翅全为雄性，B错误； C、用Cc表示控制长翅和截翅的基因，长翅为显性性状，不论该等位基因位于常染色体上还是X染色体上（F1基因型为：XCXc×XCY），F2中都不可能出现长翅全为雌性，雄性也有长翅（XCY），C正确； D、用Bb表示控制截翅和长翅的基因，如果Bb和Aa都在X染色体上，亲本基因型是XABXAB和XabY，F1基因型是XABXab和XABY，则F2中出现XabY，截翅全为白眼，D错误。 故选C。 19. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（　　） A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1 B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1 C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1 D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若含有a的花粉 50%死亡，雌配子A占1/2，a占1/2，雄配子A占2/3，a占1/3，自交后代AA占1/2×2/3=2/6， Aa占1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa占1/2×1/3=1/6，自交后代基因型的比例是2∶3∶1，A正确； B、基因型为 Aa的植株自交，子代基因型 AA占1/4，Aa占2/4，aa占1/4，若 aa个体有 50%死亡，子代基因型 AA占2/7，Aa占4/7，aa占1/7，自交后代基因型的比例是2∶4∶1，B正确； C、若含有a的配子有50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占2/3，a占1/3，自交后代AA占2/3×2/3=4/9， Aa占2/3×1/3+2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，自交后代基因型的比例是4∶4∶1，C错误； D、若花粉有 50%死亡，雌配子和雄配子中都是A占1/2，a占1/2，自交后代AA占1/2×1/2=1/4， Aa占1/2×1/2+1/2×1/2=2/4，aa占1/2×1/2=1/4，则自交后代基因型的比例是1∶2∶1，D正确。 故选ABD。 20. 用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在细胞M中只发生一次，将细胞M培育成植株N。下列说法正确的是（ ） A. M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占3/8 B. M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2 C. 植株N经减数分裂形成的配子中一定带有T-DNA D. N自交，子一代中含T-DNA的植株占1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，初始脱氨基位点为C-U，1个细胞经过3次有丝分裂共产生8个子细胞，所有子细胞均含T-DNA，经复制分离后脱氨基位点为A-T的细胞共3个，占比3/8，A正确； B、n次有丝分裂后总细胞数为2ⁿ，其中脱氨基位点为A-U的细胞仅有1个，占比为1/2ⁿ，仅n=1时占1/2，n≥1时不都为1/2，B错误； C、植株N是T-DNA插入的杂合子，减数分裂时同源染色体分离，仅1/2的配子携带T-DNA，C错误； D、植株N为杂合子，自交后子一代不含T-DNA的植株占1/4，因此含T-DNA的植株占3/4，D错误。 三、简答题 21. 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。 （1）图1细胞的名称为________。 （2）图2中肯定含有同源染色体的细胞有________，其中细胞③最可能处于________时期，可能发生联会的细胞是________。（填序号） （3）染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的________时期。若在形成细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是________。 【答案】（1）次级精母细胞 （2） ①. ④⑤⑥⑦ ②. MⅡ后 ③. ⑥ （3） ①. 有丝分裂后期或MⅡ后 ②. Hh或HHh或h 【解析】 【小问1详解】 图1中四条染色体形态大小各不相同，可知该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝粒未断裂，染色体排列混乱，所以该细胞处于减数第二次分裂前期，故该细胞的名称为次级精母细胞。 【小问2详解】 根据图2可知，①细胞内染色体数和核DNA数均为n，可表示减数第二次分裂形成的子细胞，不含同源染色体；②细胞染色体数为n，核DNA为2n，可表示减数第二次分裂前期或中期的细胞，不含同源染色体；③细胞染色体数为2n，核DNA为2n，可表示减数第二次分裂后期的细胞和有丝分裂形成的子细胞，其中减数第二次分裂后期的细胞不含同源染色体；④⑤内的染色体数为2n，但核DNA介于2n和4n之间，属于正在进行DNA复制的细胞，为有丝分裂前的间期的细胞或减数第一次分裂前的间期的细胞，一定含有同源染色体；⑥细胞内染色体数为2n，核DNA为4n，可表示减数第一次分裂时期的细胞或有丝分裂前期或中期的细胞，一定含有同源染色体；⑦细胞内染色体数和核DNA数均为4n，为有丝分裂后期的细胞，一定含有同源染色体，因此肯定含有同源染色体的细胞有④⑤⑥⑦；③细胞可能为间期DNA复制前的时期或者减数第二次分裂的后期，可表示雄性动物睾丸内的细胞分裂情况，在连续分裂的细胞中，细胞③最可能处于MⅡ后期；联会发生在减数第一次分裂前期，结合上述分析可知，可能发生联会的细胞是⑥。 【小问3详解】 着丝粒断裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，根据题干“染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥”，所以染色体桥形成可能发生在细胞增殖的有丝分裂后期或者减数第二次分裂的后期；细胞⑦进行的是有丝分裂，姐妹染色单体上含有的是相同的基因，若细胞⑦中H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，则可能出现以下情况：如果从两个H之间的部位断裂，则姐妹染色单体分离后，每个子细胞得到一个H，由于另一条同源染色体上含有h，其正常分离，导致子细胞内分到一个h，因此会形成基因型为Hh的子细胞；如果没有从两个H之间的部位断裂，而是从两个着丝粒之间其它部位断裂，则HH会移向细胞一极，而另一极没有H，另一条同源染色体上含有h，其正常分离，因此形成的子细胞的基因型为HHh和h。故若在形成细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是Hh或HHh或h。 22. 某研究小组采用放射性同位素14C进行了两组动物细胞学实验： 实验一：诱导14C完全标记的细胞样本，使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙、以及分裂后期的样本丙和丁，统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表： 样本 标记染色体数 标记DNA数 样本 标记染色体数 标记DNA数 甲 20 40 丙 20 20 乙 10 20 丁 12 12 （1）该生物正常的染色体条数为________条；丙可能处于有丝分裂、________或________的后期，若为前两种情况，其DNA至少复制了________次。 （2）丁应处于________（有丝分裂/减数分裂）后期，以上四种细胞样本取样最早的应是________。 【答案】（1） ①. 20 ②. 减数第一次分裂后期 ③. 减数第二次分裂 ④. 2#两 （2） ①. 有丝分裂 ②. 甲 【解析】 【小问1详解】 分裂中期细胞甲含有20条标记的染色体，40个标记的DNA分子，细胞乙含有10条标记染色体，20个标记DNA分子，可以推测乙细胞处于减数第二次分裂中期，甲细胞可能处于有丝分裂中期或减数第一次分裂中期，甲细胞与体细胞的染色体数目相同，即该生物体细胞中含有20条染色体；分裂后期细胞丙中含有20条标记的染色体，20个标记的DNA分子，可能处于第二次有丝分裂后期（含有20条标记的染色体，20条未被标记的染色体）、减数第一次分裂后期（先进行一次有丝分裂后进行减数分裂）或减数第二次分裂后期，即若为前两种情况，其DNA至少复制了2次。 【小问2详解】 分裂后期细胞丁中含有12条标记的染色体，12个标记的DNA分子可能是第三次有丝分裂后期（第一次有丝分裂中期每条染色体上的每个DNA分子中仅有1条链被标记，产生的子细胞的DNA分子中仅有1条链被标记，故第二次有丝分裂中期时，每条染色体含有2个DNA，只有1个DNA分子中有1条链被标记，每条染色体含有的2条染色单体中仅有1条染色单体具有放射性；在有丝分裂后期时姐妹染色单体分开形成两条子染色体（1条有放射性，1条没有放射性）随机移向细胞的两极，即第二次有丝分裂产生的子细胞中具体放射性的染色体数目不能确定；所以在第三次有丝分裂中期的细胞中有的染色体仅有1条染色单体具有放射性，有的染色体无放射性，但二者之和肯定为体细胞的染色体数）；结合（1）分析可知，以上四种细胞样本取样最早的应是甲（有丝分裂中期或减数第一次分裂中期）。 23. 研究发现ZW性别决定的青凤蝶前翅眼状斑纹的发育受不止一对基因控制，其中包括2号常染色体A基因。当存在A基因时，B表现为显性（完整眼纹）而b无此功能；而A突变体aa中，即使存在B基因也只形成残缺眼纹。后翅鳞片颜色由D基因控制，存在明显的剂量效应，有深蓝色、亮蓝色、浅蓝色三种颜色。为探究B基因和D基因的位置，科研人员进行了如表所示的杂交实验。 组别 亲本（纯合子） F1 F2表型及比例 实验1 完整眼纹♂×残缺眼纹♀ 完整眼纹 完整眼纹♂：完整眼纹♀：残缺眼纹♂：残缺眼纹♀=6：3：2：5 实验2 浅蓝♂×深蓝♀ 亮蓝 浅蓝：亮蓝：深蓝=1：2：1 （1）根据实验1结果可以确定，B基因位于________（填“常”或“性”）染色体上。 （2）根据实验2结果，________（填“能”或“不能”）确定DD控制的性状，但可以排除D基因所在的染色体位置是________。若实验2的F2代雌性青凤蝶中浅蓝占比为________，则能确定D基因和B基因在同一条染色体上。 （3）只根据实验2还不能确定B和D基因在染色体上的相对位置关系，可以通过以下方案来辅助确定。 方案：需要对实验2子二代的雌雄个体进行性状分析，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于常染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于ZW染色体的同源区段上。 【答案】（1）性 （2） ①. 不能 ②. 仅位于Z染色体上 ③. 0 （3） ①. 均有浅蓝、亮蓝、深蓝三种 ②. 亮蓝和深蓝 【解析】 【小问1详解】 实验1中，亲本为纯合子，完整眼纹（♂）×残缺眼纹（♀），F1全为完整眼纹，F2中完整眼纹和残缺眼纹在雌性和雄性中的比例不同，这种性状分离比与性别相关联的现象，符合伴性遗传的特点，所以可以判断B基因位于性染色体上。 【小问2详解】 实验2中，浅蓝（♂）×深蓝（♀），F1为亮蓝，F₂表现型及比例为浅蓝∶亮蓝∶深蓝 = 1∶2∶1，仅从这些信息不能确定D基因控制的性状，因为没有足够的信息来明确其显隐性等情况。 后翅鳞片颜色由D基因控制，存在明显的剂量效应，有深蓝色、亮蓝色、浅蓝色三种颜色。该群体电泳图谱显示，存在三种基因型，说明亮蓝为杂合子，浅蓝和深蓝均为纯合子，若仅为位于Z染色体上，F1不会都是亮蓝。结合实验1已知B/b在Z 染色体，若D/d也在Z染色体，两条 Z 染色体连锁遗传：亲本为纯合浅蓝♂、纯合深蓝♀，F1全为亮蓝（杂合）；F1雌雄交配后，雌性个体的Z染色体均继承自父本，不会出现浅蓝基因型，因此F2雌性中浅蓝个体占比为0。 【小问3详解】 方案：若对实验2子代的雌雄个体进行性状分析，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色均有浅蓝、亮蓝、深蓝三种，说明该性状的遗传与性别无关，则能确定D基因位于常染色体上。若F2中雌性个体的后翅鳞片颜色为亮蓝和深蓝，雄性个体的后翅鳞片颜色为浅蓝和亮蓝，说明该性状的遗传与性别相关，且表现出与性染色体相关的特点，则能确定D基因位于ZW染色体的同源区段上（结合第2小问分析）。 24. 图1为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段），该部分基因不互为等位基因。假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示），该病某家系的遗传系谱图如图2所示。请完成下列各题： （1）人类的红绿色盲基因位于图1中的________片段。若A/a是某男性体细胞中一对等位基因，并且位于图1II区域，则其可能的基因型是________。 （2）据图2分析，假肥大性肌营养不良有两种可能的遗传方式。欲进一步判断，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为________；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为________。 （3）通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，若Ⅲ-2与正常男性结婚，生育一男孩，患该病的概率为________。若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________（选填“父亲”或“母亲”）。 （4）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进________。 A. 形成纺锤体 B. 同源染色体分离 C. DNA复制 D. 着丝粒分裂 【答案】（1） ①. Ⅰ ②. XAYA、XAYa、XaYA、XaYa （2） ①. 常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病 ②. 伴X染色体隐性遗传病 （3） ①. 1/4 ②. 母亲 （4）B 【解析】 【小问1详解】 人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关基因位于图1中Ⅰ，即X的非同源区段。图中Ⅱ-1和Ⅱ-2号个体表现型正常，生了一个患病的男孩Ⅲ-11号，因此该病为隐性遗传病，并且基因位于图1的Ⅱ区域即X、Y的同源区段，因此男性可能的基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 【小问2详解】 由图2可知，II-2和II-3正常，其子代III-1患病，符合无中生有为隐性，故假肥大性肌营养不良为隐性遗传病，可能是伴性染色体隐性，也可能是常染色体隐性，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问3详解】 通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，则为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XDXd，Ⅱ-2的基因型为XDY，所以Ⅲ-2的基因型为1/2XDXD或1/2XDXd，产生雌配子为3/4XD、1/4Xd，一个正常男性的基因型为XDY，生育一男孩（3/4XDY、1/4XdY），患该病（XdY）的概率为1/4。Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，且表现为患病，所以其基因型为XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了XdXd的卵细胞，然后与父亲产生的Y的精子结合所导致。 【小问4详解】 据图可知，与正常女性相比；CyclinB3缺失的女性在卵细胞的形成过程中，同源染色体不能分离，由此可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离，B正确，ACD错误。 25. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。 （1）大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过________相连接。根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为________h。 （2）已知大肠杆菌拟核DNA中含200个碱基，其中鸟嘌呤60个，则复制3次共需消耗游离的胸腺嘧啶的数目为________。 （3）图2中，________（填“甲链”或“乙链”）为后随链，该链合成的方向与复制叉延伸的方向________（填“相同”或“相反”）。 （4）复制叉向前移动需要________酶参与；前导链和后随链的延伸需要________酶参与。 （5）用3H标记的大肠杆菌培养噬菌体，最终可在子代噬菌体的________中测到放射性。 （6）若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基胞嘧啶占________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. 8 （2）280 （3） ①. 甲链 ②. 相反 （4） ①. 解旋 ②. DNA聚合 （5）蛋白质（外壳）和DNA （6）26% 【解析】 【小问1详解】 DNA单链中相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连接。依据题图信息可知，1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）条带2（15N的DNA单链）=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，大肠杆菌的细胞周期为24÷3=8h。 【小问2详解】 已知大肠杆菌拟核DNA中含200个碱基，其中鸟嘌呤60个则该DNA含胸腺嘧啶200/2-60=40个，则复制3次共需消耗游离的胸腺嘧啶的数目为(23−1)×40=280个。 【小问3详解】 依据题干信息，DNA复制时，后随链是逐段延伸的，这些片段称为冈崎片段，所以据图可知，甲链为后随链，子链的延伸方向是从5'→3'后随链的合成方向是由右到左，复制叉延伸的方向是从左到右，即后随链合成的方向与复制以及延伸的方向相反。 【小问4详解】 复制叉向前移动需要解旋酶参与，解开DNA双链；前导链和后随链的延伸需要DNA聚合酶参与，催化脱氧核苷酸聚合；冈崎片段连接成后随链需要DNA连接酶参与，连接DNA片段。 【小问5详解】 用3H标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌体内，利用细菌的原料合成子代噬菌体的DNA和蛋白质，所以最终可在子代噬菌体的蛋白质（外壳）和DNA中测到放射性。 【小问6详解】 若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，根据碱基互补配对原则，整个DNA中A与T之和也占48%，则C+G=1-48%=52%，所以整个DNA中碱基胞嘧啶占52%÷2=26%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高一下学期4月质量检测（202604） 生物试题 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题 1. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为XO型。关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列叙述错误的是（ ） A. 处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体 B. 减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条 C. 处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型 D. 该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR 2. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 3. 一个基因型为AaXBY的精原细胞，用荧光分子标记基因A、a和B，分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑基因突变、互换和染色体畸变，下列叙述不正确的是（ ） A. 甲细胞中一定无同源染色体，细胞内含有2个或者4个荧光标记 B. 乙细胞中一定有同源染色体，染色体数：核DNA分子数=1：1 C. 丙细胞中一定有姐妹染色单体，可能存在四分体 D. 丁细胞一定处于有丝分裂，细胞内有2条Y染色体 4. 基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 5. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中，形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色，发现含半标记DNA（一条链被标记）的染色单体发出明亮荧光且呈深色，含全标记DNA（两条链均被标记）的染色单体荧光被抑制（无明亮荧光）而呈浅色。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中，培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是（　　） A. 全部的染色体都呈深色 B. 1/4的染色单体呈深色 C. 全部的DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记 6. 二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻。若用F1验证基因的分离定律，下列方法不正确的是（ ） A. 将F1的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例 B. 让F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮茎植株的比例 C. 让F1自交，统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例 D. 让F1自交，统计自交后代中蓝紫色植株与红褐色植株的比例 7. 某同学用红色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验模拟基因自由组合的过程 B. 重复100次实验后，Bb组合约为16% C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体 D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 8. 某植物的红花与白花是一对相对性状，且是由单基因（A、a）控制的完全显性遗传，现有一株红花植株和一株白花植株作实验材料，设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述错误的是（ ） 选择的亲本及杂交方式 预测子代表现型 推测亲代基因型 第一组：红花自交 出现性状分离 ③ ① ④ 第二组：红花×白花 全为红花 AA×aa ② ⑤ A. 根据第一组中的①和④可以判断红花对白花为显性 B. ③的含义是Aa C. ②的含义是红花：白花＝1：1，⑤为Aaxaa D. ①的含义是全为红花，④可能为AA 9. 研究发现，具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下: 实验一：♀甲×♂乙→F1呈甲性状 实验二：♂甲×♀乙→F1呈乙性状 不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说 假说1该对性状由细胞核内的遗传物质控制，甲为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。 假说2该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。 下列分析正确的是（ ） A. 母性效应和细胞质遗传均不遵循孟德尔遗传定律 B. 将实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2正确 C. 将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2正确 D. 将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确 10. 玉米粒的颜色由基因A/a控制，形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66%黄色皱缩9%白色饱满9%白色皱缩16%。下列分析错误的是（　　） A. 两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律 B. 基因A和B位于一条染色体上 C. F2中纯合子所占比例为34% D. F1植株体内有20%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换 11. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ） A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 12. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 13. 某同学利用模型建构方法尝试构建DNA平面结构。收集到多边形卡片36张代表脱氧核糖，圆形卡片40张代表磷酸基团。不同颜色的卡片代表4种碱基，其中红色卡片10张代表胸腺嘧啶，粉红卡片12张代表胞嘧啶，蓝色卡片9张代表鸟嘌呤，浅蓝卡片10张代表腺嘌呤。各分子间的连接键及氢键都用订书针代替，一个订书针代表一个键。该同学尝试利用上述材料制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型，将消耗订书针的数目是（　　） A. 149 B. 150 C. 151 D. 153 14. 用15N标记了两条链含有100 个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A. 该DNA分子中含有腺嘌呤40个 B. 该DNA分子含有的氢键数目是260个 C. 该DNA分子复制3次共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含l4N 的DNA分子之比为1：4 15. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. F1中发红色荧光的个体均为雌性 B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 二、不定项选题 16. 下图是水稻（2n=24）花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述正确的是（　　） A. 甲和乙为减数分裂I，丙和丁为减数分裂II B. 乙时期细胞中含有12个四分体，48个DNA分子 C. 丁中每个细胞中的染色体数是甲细胞中的一半 D. 乙到丙的过程中，着丝粒未分裂 17. 假设某种自花传粉植物的茎高受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，各对基因独立遗传，每个显性基因A、B、C对植物茎高的作用效果相等且有累加效应。不同基因型个体甲、乙、丙自交产生的子一代的茎高与子一代数量比如下图所示。 有关分析，正确的是（　　） A. 甲的基因型有3种可能，乙的基因型也有3种可能 B. 丙的子一代中，纯合子的基因型有8种、表现型有4种 C. 若将乙与丙杂交，子代将有18种基因型，8种表现型的个体 D. 若将乙的子一代中茎高为8cm的每个植株所结的种子收获，并单独种植在一起得到一个株系。所有株系中，茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3 18. 果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X染色体遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，相互杂交，中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅；黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。表现型中不可能出现（　　） A. 白眼全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 长翅全为雌性 D. 截翅全为白眼 19. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约，存在致死现象。基因型为Aa的植株自交，子代基因型AA：Aa：aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是（　　） A. 若含有a的花粉50%死亡， 则自交后代基因型的比例是2：3：1 B. 若aa个体有50%死亡，则自交后代基因型的比例是2：4：1 C. 若含有a的配子有50%死亡，则自交后代基因型的比例是4：2：1 D. 若花粉有50%死亡，则自交后代基因型的比例是1：2：1 20. 用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，脱氨基过程在细胞M中只发生一次，将细胞M培育成植株N。下列说法正确的是（ ） A. M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占3/8 B. M经n（n≥1）次有丝分裂后，脱氨基位点为A-U的细胞占1/2 C. 植株N经减数分裂形成的配子中一定带有T-DNA D. N自交，子一代中含T-DNA的植株占1/2 三、简答题 21. 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。 （1）图1细胞的名称为________。 （2）图2中肯定含有同源染色体的细胞有________，其中细胞③最可能处于________时期，可能发生联会的细胞是________。（填序号） （3）染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的________时期。若在形成细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是________。 22. 某研究小组采用放射性同位素14C进行了两组动物细胞学实验： 实验一：诱导14C完全标记的细胞样本，使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂，实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙、以及分裂后期的样本丙和丁，统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表： 样本 标记染色体数 标记DNA数 样本 标记染色体数 标记DNA数 甲 20 40 丙 20 20 乙 10 20 丁 12 12 （1）该生物正常的染色体条数为________条；丙可能处于有丝分裂、________或________的后期，若为前两种情况，其DNA至少复制了________次。 （2）丁应处于________（有丝分裂/减数分裂）后期，以上四种细胞样本取样最早的应是________。 23. 研究发现ZW性别决定的青凤蝶前翅眼状斑纹的发育受不止一对基因控制，其中包括2号常染色体A基因。当存在A基因时，B表现为显性（完整眼纹）而b无此功能；而A突变体aa中，即使存在B基因也只形成残缺眼纹。后翅鳞片颜色由D基因控制，存在明显的剂量效应，有深蓝色、亮蓝色、浅蓝色三种颜色。为探究B基因和D基因的位置，科研人员进行了如表所示的杂交实验。 组别 亲本（纯合子） F1 F2表型及比例 实验1 完整眼纹♂×残缺眼纹♀ 完整眼纹 完整眼纹♂：完整眼纹♀：残缺眼纹♂：残缺眼纹♀=6：3：2：5 实验2 浅蓝♂×深蓝♀ 亮蓝 浅蓝：亮蓝：深蓝=1：2：1 （1）根据实验1结果可以确定，B基因位于________（填“常”或“性”）染色体上。 （2）根据实验2结果，________（填“能”或“不能”）确定DD控制的性状，但可以排除D基因所在的染色体位置是________。若实验2的F2代雌性青凤蝶中浅蓝占比为________，则能确定D基因和B基因在同一条染色体上。 （3）只根据实验2还不能确定B和D基因在染色体上的相对位置关系，可以通过以下方案来辅助确定。 方案：需要对实验2子二代的雌雄个体进行性状分析，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于常染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于ZW染色体的同源区段上。 24. 图1为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段），该部分基因不互为等位基因。假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示），该病某家系的遗传系谱图如图2所示。请完成下列各题： （1）人类的红绿色盲基因位于图1中的________片段。若A/a是某男性体细胞中一对等位基因，并且位于图1II区域，则其可能的基因型是________。 （2）据图2分析，假肥大性肌营养不良有两种可能的遗传方式。欲进一步判断，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则乙病为________；若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因，则乙病为________。 （3）通过（2）检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因，若Ⅲ-2与正常男性结婚，生育一男孩，患该病的概率为________。若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________（选填“父亲”或“母亲”）。 （4）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进________。 A. 形成纺锤体 B. 同源染色体分离 C. DNA复制 D. 着丝粒分裂 25. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段，如图2所示。 （1）大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过________相连接。根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为________h。 （2）已知大肠杆菌拟核DNA中含200个碱基，其中鸟嘌呤60个，则复制3次共需消耗游离的胸腺嘧啶的数目为________。 （3）图2中，________（填“甲链”或“乙链”）为后随链，该链合成的方向与复制叉延伸的方向________（填“相同”或“相反”）。 （4）复制叉向前移动需要________酶参与；前导链和后随链的延伸需要________酶参与。 （5）用3H标记的大肠杆菌培养噬菌体，最终可在子代噬菌体的________中测到放射性。 （6）若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基胞嘧啶占________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $