山东济南市历城第一中学2025-2026学年高一下学期4月质量检测生物试题
2026-06-10
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | 济南市 |
| 地区(区县) | 历城区 |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 866 KB |
| 发布时间 | 2026-06-10 |
| 更新时间 | 2026-06-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58292145.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025级高一下学期4月质量检测(202604)
生物试题
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题
1. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体,为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体,为XO型。关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程,下列叙述错误的是( )
A. 处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体
B. 减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条
C. 处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型
D. 该蝗虫可产生4种精子,其基因型为AO、aO、AXR、aXR
2. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是( )
A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
3. 一个基因型为AaXBY的精原细胞,用荧光分子标记基因A、a和B,分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑基因突变、互换和染色体畸变,下列叙述不正确的是( )
A. 甲细胞中一定无同源染色体,细胞内含有2个或者4个荧光标记
B. 乙细胞中一定有同源染色体,染色体数:核DNA分子数=1:1
C. 丙细胞中一定有姐妹染色单体,可能存在四分体
D. 丁细胞一定处于有丝分裂,细胞内有2条Y染色体
4. 基因型为AaBb的雄性果蝇,体内一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,非姐妹染色单体进行了交换,结果如右图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞,均进入减数分裂,若此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占的比例是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
5. 在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时,BrdU会取代胸苷掺入新合成的链中,形成BrdU标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色,发现含半标记DNA(一条链被标记)的染色单体发出明亮荧光且呈深色,含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体荧光被抑制(无明亮荧光)而呈浅色。若将一个细胞置于含BrdU的培养液中,培养到第二个细胞周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是( )
A. 全部的染色体都呈深色 B. 1/4的染色单体呈深色
C. 全部的DNA分子被BrdU标记 D. 3/4的DNA单链被BrdU标记
6. 二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状,已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色,糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交,F1均为高茎粳稻。若用F1验证基因的分离定律,下列方法不正确的是( )
A. 将F1的花粉粒用碘液处理,统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例
B. 让F1与矮茎糯稻杂交,统计后代高茎与矮茎植株的比例
C. 让F1自交,统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例
D. 让F1自交,统计自交后代中蓝紫色植株与红褐色植株的比例
7. 某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模型,向甲乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子,随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并摇匀,重复100次。下列叙述正确的是( )
A. 该实验模拟基因自由组合的过程
B. 重复100次实验后,Bb组合约为16%
C. 甲容器模拟的可能是该病占36%的男性群体
D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数
8. 某植物的红花与白花是一对相对性状,且是由单基因(A、a)控制的完全显性遗传,现有一株红花植株和一株白花植株作实验材料,设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。下列有关叙述错误的是( )
选择的亲本及杂交方式
预测子代表现型
推测亲代基因型
第一组:红花自交
出现性状分离
③
①
④
第二组:红花×白花
全为红花
AA×aa
②
⑤
A. 根据第一组中的①和④可以判断红花对白花为显性
B. ③的含义是Aa
C. ②的含义是红花:白花=1:1,⑤为Aaxaa
D. ①的含义是全为红花,④可能为AA
9. 研究发现,具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验,结果如下:
实验一:♀甲×♂乙→F1呈甲性状
实验二:♂甲×♀乙→F1呈乙性状
不考虑基因突变和染色体变异等,为解释这一现象,某生物兴趣小组的同学提出如下假说
假说1该对性状由细胞核内的遗传物质控制,甲为显性性状,个体的性状由母体的基因型决定,不受自身基因型的支配,即母性效应。
假说2该对性状由细胞质内的遗传物质控制,即细胞质遗传,特点为母系遗传。
下列分析正确的是( )
A. 母性效应和细胞质遗传均不遵循孟德尔遗传定律
B. 将实验一的F1自交得到F2,若F2全为甲性状,则假说2正确
C. 将实验二的F1自交得到F2,若F2全为甲性状,则假说2正确
D. 将C选项中F2自交得到F3,若F3出现3∶1的分离比,则假说1正确
10. 玉米粒的颜色由基因A/a控制,形状由基因B/b控制,现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交,F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2,F2的表型及比例为黄色饱满66%黄色皱缩9%白色饱满9%白色皱缩16%。下列分析错误的是( )
A. 两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律
B. 基因A和B位于一条染色体上
C. F2中纯合子所占比例为34%
D. F1植株体内有20%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换
11. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病,但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析,该病遗传方式可能性最小的是( )
A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传
C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传
12. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是( )
第一组
第二组
第三组
噬菌体成分
用35S标记
未标记
用14C标记
大肠杆菌成分
用32P标记
用18O标记
未标记
A. 第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O
B. 第三组实验中,子代噬菌体的DNA中不一定含有14C
C. 第一组实验中,噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0
D. 第三组实验经过一段时间培养后离心,检测到放射性主要出现在沉淀物中
13. 某同学利用模型建构方法尝试构建DNA平面结构。收集到多边形卡片36张代表脱氧核糖,圆形卡片40张代表磷酸基团。不同颜色的卡片代表4种碱基,其中红色卡片10张代表胸腺嘧啶,粉红卡片12张代表胞嘧啶,蓝色卡片9张代表鸟嘌呤,浅蓝卡片10张代表腺嘌呤。各分子间的连接键及氢键都用订书针代替,一个订书针代表一个键。该同学尝试利用上述材料制作一个结构相对最为稳定的链状DNA结构模型,将消耗订书针的数目是( )
A. 149 B. 150 C. 151 D. 153
14. 用15N标记了两条链含有100 个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是( )
A. 该DNA分子中含有腺嘌呤40个
B. 该DNA分子含有的氢键数目是260个
C. 该DNA分子复制3次共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个
D. 子代DNA分子中含15N的DNA分子与含l4N 的DNA分子之比为1:4
15. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时,细胞中两条X染色体会有一条随机失活,经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠,甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1,F1雌雄个体随机交配,产生F2。若不发生突变,下列有关叙述错误的是( )
A. F1中发红色荧光的个体均为雌性
B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C. F1中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同
D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
二、不定项选题
16. 下图是水稻(2n=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片,下列叙述正确的是( )
A. 甲和乙为减数分裂I,丙和丁为减数分裂II
B. 乙时期细胞中含有12个四分体,48个DNA分子
C. 丁中每个细胞中的染色体数是甲细胞中的一半
D. 乙到丙的过程中,着丝粒未分裂
17. 假设某种自花传粉植物的茎高受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制,各对基因独立遗传,每个显性基因A、B、C对植物茎高的作用效果相等且有累加效应。不同基因型个体甲、乙、丙自交产生的子一代的茎高与子一代数量比如下图所示。
有关分析,正确的是( )
A. 甲的基因型有3种可能,乙的基因型也有3种可能
B. 丙的子一代中,纯合子的基因型有8种、表现型有4种
C. 若将乙与丙杂交,子代将有18种基因型,8种表现型的个体
D. 若将乙的子一代中茎高为8cm的每个植株所结的种子收获,并单独种植在一起得到一个株系。所有株系中,茎高全部表现为8cm的株系所占的比例为1/3
18. 果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X染色体遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,相互杂交,中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅;黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。表现型中不可能出现( )
A. 白眼全为雄性 B. 截翅全为雄性
C. 长翅全为雌性 D. 截翅全为白眼
19. 自然界配子的发生、个体的发育受多种因素制约,存在致死现象。基因型为Aa的植株自交,子代基因型AA:Aa:aa的比例可能出现不同的情况。下列分析正确的是( )
A. 若含有a的花粉50%死亡, 则自交后代基因型的比例是2:3:1
B. 若aa个体有50%死亡,则自交后代基因型的比例是2:4:1
C. 若含有a的配子有50%死亡,则自交后代基因型的比例是4:2:1
D. 若花粉有50%死亡,则自交后代基因型的比例是1:2:1
20. 用农杆菌转化法,将含有基因修饰系统的T-DNA插入到水稻细胞M的某条染色体上,在该修饰系统的作用下,一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U,脱氨基过程在细胞M中只发生一次,将细胞M培育成植株N。下列说法正确的是( )
A. M经3次有丝分裂后,含T-DNA且脱氨基位点为A-T细胞占3/8
B. M经n(n≥1)次有丝分裂后,脱氨基位点为A-U的细胞占1/2
C. 植株N经减数分裂形成的配子中一定带有T-DNA
D. N自交,子一代中含T-DNA的植株占1/2
三、简答题
21. 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY,图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图,图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。
(1)图1细胞的名称为________。
(2)图2中肯定含有同源染色体的细胞有________,其中细胞③最可能处于________时期,可能发生联会的细胞是________。(填序号)
(3)染色体失去端粒不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥(如图3所示)。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的________时期。若在形成细胞⑦的过程中,H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到两极,不考虑其他变异和性染色体的情况下,该细胞产生子细胞的基因型可能是________。
22. 某研究小组采用放射性同位素14C进行了两组动物细胞学实验:
实验一:诱导14C完全标记的细胞样本,使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂,实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙、以及分裂后期的样本丙和丁,统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表:
样本
标记染色体数
标记DNA数
样本
标记染色体数
标记DNA数
甲
20
40
丙
20
20
乙
10
20
丁
12
12
(1)该生物正常的染色体条数为________条;丙可能处于有丝分裂、________或________的后期,若为前两种情况,其DNA至少复制了________次。
(2)丁应处于________(有丝分裂/减数分裂)后期,以上四种细胞样本取样最早应是________。
23. 研究发现ZW性别决定的青凤蝶前翅眼状斑纹的发育受不止一对基因控制,其中包括2号常染色体A基因。当存在A基因时,B表现为显性(完整眼纹)而b无此功能;而A突变体aa中,即使存在B基因也只形成残缺眼纹。后翅鳞片颜色由D基因控制,存在明显的剂量效应,有深蓝色、亮蓝色、浅蓝色三种颜色。为探究B基因和D基因的位置,科研人员进行了如表所示的杂交实验。
组别
亲本(纯合子)
F1
F2表型及比例
实验1
完整眼纹♂×残缺眼纹♀
完整眼纹
完整眼纹♂:完整眼纹♀:残缺眼纹♂:残缺眼纹♀=6:3:2:5
实验2
浅蓝♂×深蓝♀
亮蓝
浅蓝:亮蓝:深蓝=1:2:1
(1)根据实验1结果可以确定,B基因位于________(填“常”或“性”)染色体上
(2)根据实验2结果,________(填“能”或“不能”)确定DD控制的性状,但可以排除D基因所在的染色体位置是________。若实验2的F2代雌性青凤蝶中浅蓝占比为________,则能确定D基因和B基因在同一条染色体上。
(3)只根据实验2还不能确定B和D基因在染色体上的相对位置关系,可以通过以下方案来辅助确定。
方案:需要对实验2子二代的雌雄个体进行性状分析,若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于常染色体上,若F2中雌个体的后翅鳞片颜色为________则能确定D基因位于ZW染色体的同源区段上。
24. 图1为人类的性染色体模式图,X和Y染色体有一部分是同源区(Ⅱ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源区(Ⅰ、Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因。假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病(相关基因用D,d表示),该病某家系的遗传系谱图如图2所示。请完成下列各题:
(1)人类的红绿色盲基因位于图1中的________片段。若A/a是某男性体细胞中一对等位基因,并且位于图1II区域,则其可能的基因型是________。
(2)据图2分析,假肥大性肌营养不良有两种可能的遗传方式。欲进一步判断,可利用正常基因和致病基因的DNA探针,对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测,若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因,则乙病为________;若Ⅱ-2只有正常基因没有致病基因,则乙病为________。
(3)通过(2)检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因,若Ⅲ-2与正常男性结婚,生育一男孩,患该病的概率为________。若Ⅲ-1的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其________(选填“父亲”或“母亲”)。
(4)有一项研究发现,细胞周期蛋白B3(CyclinB3)缺失女性所产生的卵细胞异常,但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能,研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示,据图回答问题。
推测CyclinB3的功能是促进________。
A. 形成纺锤体 B. 同源染色体分离 C. DNA复制 D. 着丝粒分裂
25. 研究者将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养24h后,提取子代大肠杆菌的DNA,将DNA双链解开再进行密度梯度离心,试管中出现两种条带,如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反,其中一条子链称为前导链,该链连续延伸;另一条称为后随链,该链逐段延伸,这些片段称为冈崎片段,如图2所示。
(1)大肠杆菌某段DNA分子的一个单链中相邻的碱基通过________相连接。根据图1所示信息,可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为________h。
(2)已知大肠杆菌拟核DNA中含200个碱基,其中鸟嘌呤60个,则复制3次共需消耗游离的胸腺嘧啶的数目为________。
(3)图2中,________(填“甲链”或“乙链”)为后随链,该链合成的方向与复制叉延伸的方向________(填“相同”或“相反”)。
(4)复制叉向前移动需要________酶参与;前导链和后随链的延伸需要________酶参与。
(5)用3H标记的大肠杆菌培养噬菌体,最终可在子代噬菌体的________中测到放射性。
(6)若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%,则整个DNA中碱基胞嘧啶占________。
2025级高一下学期4月质量检测(202604)
生物试题
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题
【1题答案】
【答案】C
【2题答案】
【答案】D
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】A
【9题答案】
【答案】D
【10题答案】
【答案】D
【11题答案】
【答案】A
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】C
【15题答案】
【答案】C
二、不定项选题
【16题答案】
【答案】ACD
【17题答案】
【答案】ABD
【18题答案】
【答案】C
【19题答案】
【答案】ABD
【20题答案】
【答案】A
三、简答题
【21题答案】
【答案】(1)次级精母细胞
(2) ①. ④⑤⑥⑦ ②. MⅡ后 ③. ⑥
(3) ①. 有丝分裂后期或MⅡ后 ②. Hh或HHh或h
【22题答案】
【答案】(1) ①. 20 ②. 减数第一次分裂后期 ③. 减数第二次分裂 ④. 2#两
(2) ①. 有丝分裂 ②. 甲
【23题答案】
【答案】(1)性 (2) ①. 不能 ②. 仅位于Z染色体上 ③. 0
(3) ①. 均有浅蓝、亮蓝、深蓝三种 ②. 亮蓝和深蓝
【24题答案】
【答案】(1) ①. Ⅰ ②. XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
(2) ①. 常染色体隐性遗传病或伴X、Y染色体隐性遗传病 ②. 伴X染色体隐性遗传病
(3) ①. 1/4 ②. 母亲 (4)B
【25题答案】
【答案】(1) ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. 8
(2)280 (3) ① 甲链 ②. 相反
(4) ①. 解旋 ②. DNA聚合
(5)蛋白质(外壳)和DNA
(6)26%
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