课时练习21 有机合成的主要任务-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

**基本信息** 聚焦有机合成核心任务，通过12道选择题构建"基础辨识-路径分析-综合应用"三阶分层，强化物质转化观念与科学思维，适配新授课知识巩固需求。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础层（1-5题）|碳链增长、羟基引入等单一操作|直接考查反应类型与官能团变化，巩固化学观念| |进阶层（6-10题）|合成路线推断、多官能团转化|通过反应序列分析（如第6题），培养证据推理能力| |综合层（11-12题）|工业合成、复杂醇制备|结合格林试剂等真实情境（如第11题），体现科学探究与实践|

泸县二中学校高2027届2026年春期化学课时训练（21） 考点：有机合成的主要任务 班级 姓名 1．下列反应可以使碳链增长的是 A. CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热 D. CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照 2．有机合成的关键是构建官能团和碳骨架，下列反应不能引入—OH的是 A．醛还原反应 B．酯类水解反应 C．卤代烃水解 D．烷烃取代反应 3．根据下面合成路线判断烃A为 A(烃类)BC A．1-丁烯 B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 4．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是 A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子 B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C．将CH2==CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2==CH—COOH D．不饱和烃发生加聚反应后所得高分子化合物中不会含有碳碳不饱和键 5．在有机反应中官能团的引入或消除都极为重要。下列说法正确的是 A. 羧基通过与氢气催化加成能实现羧基还原成羟基 B. 卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液混合后加热使卤原子被羟基取代 C. 不饱和烃发生加聚反应后所得高分子化合物中不会含有碳碳不饱和键 D. 通过控制乙醇和浓硫酸混合后的温度可以实现醚键的引入 6．有下列几种反应类型：①消去　②加聚　③水解　④加成　⑤酯化　⑥氧化。用乙醇为原料(无机原料任选)制取，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A．①④③⑥⑤ B．①⑥④③⑤ C．①②③⑥⑤ D．⑥①④③⑤ 7．烯烃在一定条件下发生氧化反应时发生断裂，RCH==CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO，在该条件下烯烃分别被氧化后产物可能有CH3CHO的是 A．(CH3)2C==CH(CH2)2CH3 B．CH2==CH(CH2)2CH3 C．CH3CH==CH—CH==CH2 D．CH3CH2CH==CHCH2CH3 8. 有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，不能在有机化合物中引入羧基官能团的是 A. 异丙醇与酸性高锰酸钾溶液反应 B. 异丙苯()与酸性高锰酸钾溶液反应 C. 乙醛在有催化剂并加热的条件下与氧气反应 D. 乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下反应 9．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 下列说法不正确的是 A．A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚 B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化 C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B) D．1 mol D可以消耗1 mol NaHCO3 10．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是 A．消去-加成-取代 B．加成-消去-取代 C．取代-消去-加成 D．取代-加成-消去 11．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX―→。所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷 C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 12．工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是 A．＋3H2 B．nCH2==CH2 C．CH3CH2CH3＋Cl2CH3CH2CH2Cl＋HCl D．＋NaBr 泸县二中学校高2027届2026年春期化学课时训练（21） 参考答案 1-5：A D D B D 6-10: A C A C A 11-12: D C 学科网（北京）股份有限公司 $