题型04 反应类型、原子共面、同分异构体书写（期末真题汇编，河南专用）高二化学下学期

**基本信息** 河南各地高二下学期期末有机化学试题汇编，聚焦反应类型、原子共面、同分异构体等核心考点，通过药物中间体合成、维生素结构分析等真实情境，考查化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|10题|苯酚性质、阿斯巴甜官能团、甲苯共面判断等|结合甜味剂、“纳米小人”等情境，考查基础概念辨析| |非选择题|6题|3,4-二羟基肉桂酸乙酯合成、仑伐替尼制备路线等|以药物合成流程为主线，融合反应类型判断、同分异构体书写、核磁共振氢谱分析，体现综合应用能力|

题型04 反应类型、原子共面、同分异构体书写 1．(24-25高二下·河南周口·期末)以苯酚为原料合成某药物中间体H，H的结构简式如图所示，苯酚和H都能发生的反应不包括 A．消去反应 B．取代反应 C．加成反应 D．氧化反应 【答案】A 【详解】A．苯酚不能发生消去反应，而有机物H能，A项符合题意； B．醇羟基和酚羟基都能发生酯化反应，也是取代反应，B项不符合题意； C．两物质中苯环都能与氢气加成，C项不符合题意； D．两物质都能被氧化，D项不符合题意。 2．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)下列有关甜味剂阿斯巴甜()和绿原酸()的说法正确的是 A．都能发生加成、取代、聚合等反应 B．分子中都含有4种官能团和2个手性碳原子 C．能与强酸、强碱反应，两种物质各都能与溶液反应 D．两种物质各都能与发生加成反应 【答案】A 【详解】A．都含有苯环，能发生加成反应，都含有饱和碳原子和羧基，均能发生取代反应，阿斯巴甜同时含有羧基和氨基、绿原酸同时具有羟基和羧基，均能发生缩聚反应，A正确； B．用星号标示的手性碳原子为、，B错误； C．阿斯巴甜含有羧基、氨基、酯基等，能与强酸、强碱反应，绿原酸与溶液反应，中和酚羟基，羧基和酯基水解都消耗，绿原酸与溶液反应，共消耗，C错误； D．羧基、酯基、酰胺基不能与氢气发生加成，苯环和碳碳双键可与发生加成反应，则阿斯巴甜最多能与氢气加成，绿原酸最多能与氢气加成，D错误； 故选A。 3．(24-25高二下·河南郸城县第一高级中学·期末)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法正确的是 A．M系统命名为2-甲基丁醛 B．若M＋X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C．P→Q过程中有生成 D．用酸性溶液可鉴别N和Q 【答案】B 【分析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。 【详解】A．M属于醛类，醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙醛，A错误； B．根据分析，若M+X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确； C．P到Q两个酯基碱性条件下水解成2个乙醇与2个羧酸根，2个羧酸根再酸化为2个羧基，一个羧基加热脱羧生成二氧化碳，另一个羧基与醇羟基酯化反应生成内酯，过程中没有生成，C错误； D．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，D错误； 答案选B。 4．(24-25高二下·河南焦作·期末)化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是 A．反应①②均为取代反应 B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C．物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D．物质Ⅲ中有4种不同化学环境的H原子 【答案】D 【详解】 A．物质Ⅱ的结构简式为故反应①②均为取代反应，A项正确； B．物质Ⅱ含苯环的同分异构体有（3种）、（3种）、（2种）、（1种）、（1种）、（1种），除去Ⅱ本身，共10种，B项正确； C．物质Ⅲ中的单键可旋转，故物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个，C项正确； D．该分子结构空间对称，只有2种不同环境的H，D项错误。 5．(24-25高二下·河南郑州·期末)紫檀芪最初因在紫檀中被发现而得名，有很好的生物活性和代谢稳定性，其结构简式如下图所示，下列说法错误的是 A．紫檀芪的分子式为 B．该物质中所有碳原子均可共平面 C．该物质遇溶液显紫色 D．1mol该物质最多能与6mol发生加成反应 【答案】D 【详解】A．由紫檀芪的结构简式可知，其分子式为C16H16O3，A正确； B．苯环及其连接的原子是平面结构，碳碳双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可使苯环和碳碳双键所在平面共面，使甲基中的碳原子处于平面内，该物质中所有碳原子均可共平面，B正确； C．该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，C正确； D．1个紫檀芪分子中含有2个苯环、1个碳碳双键，1 mol该物质最多能与7 mol H2发生加成反应，D错误； 故选D。 6．(24-25高二下·河南许昌·期末)下列有机化合物的分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．甲醛 B．乙炔 C．苯 D．甲苯 【答案】D 【详解】 A．甲醛的结构式为，为平面三角形结构(C在三角形内部，两个H、一个O在顶点)，所有原子位于同一平面，A不符合题意； B．乙炔分子为直线型结构()，所有原子位于同一平面，B不符合题意； C．苯分子为平面正六边形结构，所有原子位于同一平面，C不符合题意； D．甲苯的结构简式为，由于甲基(-CH3)中的C原子为饱和碳原子，该C原子与其相连的四个原子中的两个原子可共面，所以甲苯中所有原子不可能位于同一平面，D符合题意； 故选D。 7．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确的是 A．一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B．苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C．CPAE最多可以和氢气反应 D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 【答案】D 【详解】A．咖啡酸的两个酚羟基的邻位上的氢原子比较活泼，与醛基上的氧原子结合生成水分子，苯环与醛脱下来的碳相连，咖啡酸可与HCHO发生缩聚反应，A项错误； B．苯乙醇分子中，苯环是一个平面结构，与苯环直接相连的原子也位于同一个平面，另外两个碳原子之间用单键相连，可旋转，乙基上的两个碳原子可能与苯环共平面，不是一定共平面，B项错误； C．缺少CPAE的物质的量，C项错误； D．与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种：、、，D项正确； 故选D。 8．(23-24高二下·河南商丘·期末)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质分子中所有原子可能共平面 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 【答案】B 【详解】A． 根据结构简式可知，该物质的分子式为C16H12O4，A项正确； B． 该物质含有甲基，分子中所有原子不可能共平面，B项错误； C． 该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3molBr2，C项正确； D． 该物质与H2充分加成后的产物为，分子中含有5个手性碳原子，D项正确。 故选B。 9．(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确的是 A．双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B．双酚A苯环上的二氯代物有10种 C．丙酮分子中键和键个数比为9:1 D．苯酚与双酚A互为同系物，均可与Na2CO3溶液反应 【答案】C 【详解】A．苯环对角线上的原子共线，故双酚A分子中共线的碳原子最多有3个原子共线，A错误； B．苯环上的二氯代物，氯原子在苯环上的位置有①②、①③、①④、①⑦、①⑧、②③、②⑦，共7种，B错误； C．丙酮分子的结构简式为，单键为σ键，双键中有1个σ键和1个π键，σ键和π键个数比为9：1，C正确； D．苯酚与双酚A结构不相似，不是同系物，D错误； 故答案为：C。 10．(24-25高二下·河南驻马店·期末)维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的溶液褪色 C．分子中所有原子共面 D．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 【答案】D 【详解】A．维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误； B．维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误； C．维生素A乙酸酯分子中含有杂化的碳原子，所有原子一定不共面，故C错误； D．两个甲基连在同一个碳上等效，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故D正确； 故选D。 11．(24-25高二下·河南南阳九师联盟·期末)一定条件下，得电子转化为超氧自由基（），并实现如图所示的转化： 回答下列问题： (1)中有______种不同化学环境的氢原子。 (2)转化为是______（填“氧化”或“还原”）反应。 (3)写出图示转化总反应的化学方程式：______。 (4)用现代仪器区分与的方法是______。 (5)已知分子中所有原子都在同一平面内，则中至多有______个原子共平面。 (6)的苯环上一溴代物有______种（不含立体异构，下同），不能与金属钠反应产生气体的的芳香族同分异构体有______种。 (7)继续氧化产物（）与反应的化学方程式为______。 【答案】(1)4 (2)氧化 (3) (4)红外光谱法（或核磁共振氢谱法等） (5)14 (6) 3 1 (7) 【分析】根据物质结构，判断不同化学环境氢原子种类，根据物质间的转化判断反应类型，从转化图中找反应物和生成物，根据原子守恒推导总化学方程式，根据现代仪器区分官能团和氢原子种类和比例，根据物质结构判断原子共平面的数量，根据物质结构推断同分异构体数量，根据发生酯化反应的条件书写反应方程式。 【详解】（1） 中苯环上含有3种氢原子，支链上含有1种氢原子，所以有4种氢原子。 （2） 转化为是失电子，发生氧化反应。 （3）总反应为苯甲醇被氧气氧化生成苯甲醛和H2O2，反应方程式为 。 （4）红外光谱测定化学键，核磁共振氢谱测定氢原子种类，二者所含官能团不同、氢原子种类不同，可以用红外光谱或核磁共振氢谱区别。 （5） 已知分子中所有原子都在同一平面内，苯环上所有原子共平面，则相当于苯分子中的一个氢原子被醛基取代，单键可以旋转，所以可能有14个原子共平面。 （6） 的苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一溴代物就有3种；不能与金属钠反应产生气体的的芳香族同分异构体中不含羟基，为苯甲醚，有1种。 （7） 继续氧化产物(C7H6O2)，氧化产物为苯甲酸，苯甲酸与反应生成苯甲酸苯甲酯，反应方程式为 。 12．(25-26高二下·河南三门峡陕州中学·期末)3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 已知： 回答下列问题： (1)Ⅰ中含氧官能团的名称是________。 (2)E生成F的反应类型为________。 (3)下列有关H的说法中，错误的是________。 a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．1 mol H最多能和1 mol NaOH反应 c．H分子中最多有8个碳原子共平面 d．1 mol H分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 (4)D的结构简式为________。 (5)写出E→F的化学方程式：________。 (6)已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8 L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为。 则W的结构简式为________。 【答案】(1)酚羟基、酯基 (2)消去反应 (3)bc (4)       (5)+H2O (6)或    【分析】 A为乙烯，与水发生加成反应得到乙醇（B），乙醇发生氧化反应得到乙醛（C），由信息可知D为，其与C发生羟醛缩合反应得到E再消去得到F，F与银氨溶液反应、酸化后得到（G），G在一定条件下发生取代反应得到H，H与乙醇发生酯化反应得到产物I，据此作答。 【详解】（1）由图可知Ⅰ中含氧官能团的名称是酚羟基、酯基； （2）由题中信息可知，羟醛缩合反应经历加成-消去机理，D→E为加成反应，故E→F的反应类型为消去反应； （3）a．H含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； b．1 mol H含有2 mol酚羟基和1 mol羧基，故1 mol H最多能和3 mol NaOH反应，B错误； c．如图，H（）分子中苯环上的6个碳原子共平面，与苯环直接相连的9号碳原子与苯环共平面，10号碳原子与9号碳原子直接通过碳碳双键连接，10号碳原子采用杂化，故9、10、11号碳原子均可与苯环共平面，H分子中最多有9个碳原子共平面，C错误； d．H分子中的酚羟基、羧基都能与NaOH反应，羧基能与碳酸氢钠反应，所以1 mol H分别消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1，D正确； 故答案为bc； （4） 由分析可知，D的结构简式为，； （5） 由（2）可知E→F的反应类型为消去反应，故E→F的化学方程式为+H2O， ； （6） W的分子式为，不饱和度为6，1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下气体44.8 L（2 mol），说明1 mol W含有2 mol羧基，结合不饱和度可知1 mol W含1 mol苯环、2 mol羧基和1个甲基或亚甲基或次甲基，故W可能的骨架为或 ，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为，说明W含有甲基且结构高度对称，故W的结构简式为或 。 13．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)仑伐替尼（M）是肝癌一线靶向治疗药物，该药物的两种合成路线如图所示： 已知：。 回答下列问题： (1)F中含氧官能团的名称是_____；D的结构简式是_____。 (2)的化学方程式是_____。 (3)的反应类型是_____。 (4)的试剂可能是_____（填字母）。 A． B．酸性溶液 C．浓硫酸 D．银氨溶液 (5)K的核磁共振氢谱中有_____组峰。 (6)为的同分异构体，遇溶液发生显色反应，且只含有苯环一个环状结构，则的结构有_____种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为的结构简式是_____。 【答案】(1) 醚键、酰胺基 (2)+ (3)取代反应 (4)A (5)13 (6) 13 【分析】 结合的分子式，由的结构可推知为，结合D的分子式，由E、F逆推可知D为，K+B生成M，可知为，逆推可知F的结构简式为，结合H的结构简式和反应条件可知G为3-氯苯酚，以此分析该题。 【详解】（1）F的含氧官能团是醚键和酰胺基。 （2） 根据分析，的化学方程式是+。 （3） 对比C、F及目标产物的结构简式可知，为的氨基原子被取代反应，且另一产物为。 （4）是硝基还原为氨基的反应，故该反应的试剂是还原剂。具有还原性，而、浓硫酸、银氨溶液均为氧化剂，故A项正确。 （5） 结合已知信息可知为，中含有13种不同环境的氢原子，故其核磁共振氢谱中有13组峰。 （6） Y遇溶液发生显色反应，则羟基连接苯环，除苯环碳原子外，还有1个碳原子，Y只含有苯环一个环状结构，则苯环上的取代基有两种情况：①、，两种取代基存在邻、间、对3种情况；②、、，共10种，则Y有13种结构；其中核磁共振氢谱中峰面积之比为的结构简式是。 14．(24-25高二下·河南许昌·期末)3-羟基丁内酯可制备抗逆转病毒蛋白酶抑制剂安普那韦，合成路线如图： 回答下列问题： (1)化合物Ⅰ的命名为_____。 (2)写出反应②的化学方程式_____。 (3)反应③的反应类型为_____；写出化合物Ⅴ中含有的官能团名称_____。 (4)反应⑥除生成化合物Ⅶ外，生成物还有_____和。 (5)产物Ⅷ中C原子的杂化方式为_____。 (6)化合物x为Ⅲ的同分异构体，能发生银镜反应，则x的结构有_____种，其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为6：1：1的结构简式为_____(写出一种即可)。 【答案】(1)1，3-丁二烯 (2)+2NaOH+2NaBr (3) 加成反应 羧基、碳氯键 (4)HClO (5)和杂化 (6) 10 (或) 【分析】 由有机物的转化关系可知，与溴水发生加成反应生成，则II为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，与氯化氢发生加成反应生成，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，则V为；先与氢氧化钠溶液反应，后酸化得到，与CH3COOCl发生取代反应生成，经多步转化得到。 【详解】（1）由化合物Ⅰ的键线表达式可知，其名称为1，3—丁二烯，故答案为：1，3—丁二烯； （2） 由分析可知，反应②为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成和溴化钠，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr，故答案为：+2NaOH+2NaBr； （3） 由分析可知，反应③为与氯化氢发生加成反应生成，反应类型为加成反应； 化合物Ⅴ为，含有的官能团名称为羧基、碳氯键； （4） 由分析可知，反应⑥为与CH3COOCl发生取代反应生成、次氯酸和水，故答案为：HClO； （5） 产物Ⅷ为，分子中碳原子有只含有单键和一个碳原子含有碳氧双键，故C原子的杂化方式为和杂化； （6） Ⅲ的同分异构体x能发生银镜反应，说明x分子中含有羟基、醛基，或含醚键、醛基，或含有甲酸酯基，若含有羟基和醛基，同分异构体的结构可以视作丙烷分子中的氢原子被羟基、醛基取代所得结构，有CH2OHCH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO、CH3CH2CHOHCHO、CH2OHCH(CH3)CHO、(CH3)2COHCHO，共有5种；若含有醚键和醛基，则有CH3OCH2CH2CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH(CH3)CHO，共3种； 若含有甲酸酯基，可能为甲酸丙酯、甲酸异丙酯，共有2种，则符合条件的同分异构体共有5+3+2=10种，其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为6：1：1的结构简式为(或)，故答案为：10；(或)。 15．(24-25高二下·河南郸城县第一高级中学·期末)有机物M是胺类盐酸盐，是重要的药物合成中间体，其中一条合成路线如下图所示。 已知： 其中、为烃基或氢原子 回答下列问题： (1)A的名称为_______，A到M中含有手性碳原子的物质有_______。 (2)F中所含有的官能团名称为_______。 (3)C→D的反应类型为_______。 (4)关于DE两种互变异构体，说法正确的是_______。 a． D存在顺反异构体 b． E中有3种杂化轨道类型的碳原子 c． D、E经催化加氢可得相同产物 (5)G→H的化学方程式为_______。 (6)B的同分异构体中，含有二取代苯环的结构且能发生水解反应的共有_______种；写出一种B的同分异构体，核磁共振氢谱图中的峰面积比为3：3：2：2，结构简式为_______(任意一种)。 【答案】(1) 邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛 H、M (2)羰基（酮羰基）、醚键 (3)还原反应 (4)ac (5) (6) 12种 或 【分析】 A与CH3CH2Cl在NaOH溶液中发生取代反应，生成B等；B与CH3CH2NO2反应生成C等；C被NaHS还原生成D等；D发生互变异构，转化为E；E在一定条件下转化为F；F与CH3NH2发生题给已知反应（加成、消去反应），生成G为；G与H2发生加成反应生成H；H的结构简式为，H与HCl发生胺与酸的反应，生成M。 【详解】（1） A为，名称为：邻羟基苯甲醛或2-羟基苯甲醛；连接四个不同的基团的碳原子是手性碳原子，由各物质的结构简式可知，含有手性碳原子物质为H、M：、； （2） F为，含官能团的名称为：羰基（酮羰基）、醚键； （3） C为，D为，则从C→D，-NO2被还原为-NH2，反应类型为：还原反应； （4） D为，E为； a．D分子中，双键碳原子上所连接的原子或原子团都不相同，则存在顺反异构体，a正确； b．E中，苯环上碳原子发生sp2杂化，甲基、亚甲基碳原子形成4个σ键，无孤电子对，发生sp3杂化，双键碳原子形成3个σ键，1个π键，无孤电子对，发生sp2杂化，则有2种杂化轨道类型的碳原子，b错误； c．D、E经催化加氢，都可生成，c正确； 故选ac； （5） G为，其与H2发生加成反应生成H，H为，可得出发生的化学方程式为； （6） B为，含有二取代苯环的结构且能发生水解反应的同分异构体中，除含苯环外，可能含有-COOCH3和-CH3、或-OOCH和-CH2CH3、或-OOCCH3和-CH3、或-CH2OOCH和-CH3，每种情况下有邻、间、对三种可能结构，则共有同分异构体4×3=12种；其中一种B的同分异构体中，核磁共振氢谱图中的峰面积比为3:3:2:2，分子中应含有2个-CH3，且苯环上的两个取代基互为对位，则结构简式为或。 16．(24-25高二下·河南郑州·期末)有机物(H)是一种凝血酶抑制剂的合成中间体，其合成路线如下(部分条件已省略)： (1)A的名称为___________。 (2)A→B的化学方程式为___________。 (3)D的结构简式为___________。 (4)G→H的反应类型为___________。 (5)同时满足以下条件的A的同分异构体有___________种。 ①含有苯环；②可发生银镜反应。 写出核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积比为2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。 【答案】(1)对氟苯甲酸(或4-氟苯甲酸) (2)+HNO3(浓) +H2O (3) (4)还原反应 (5) 13 【分析】 由合成路线可知，A（）在浓硫酸、浓硝酸、加热的条件下发生硝化反应生成B（），B与CH3NH2发生取代反应生成C（），C与SOCl2发生取代反应生成D（），E（）与发生加成反应生成F（），F与D发生取代反应生成G（），G在Fe、HCl的作用下发生还原反应生成H（）。 【详解】（1） A为，名称为对氟苯甲酸(或4-氟苯甲酸)； （2） 根据分析，A→B的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O； （3） 根据分析，D的结构简式为； （4）根据分析，G→H的反应类型为还原反应； （5） A的同分异构体中含有苯环，可发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，若为-CHO，则还有-F和-OH，同分异构体有、、、、、、、、、，若含有-OOCH，则还有-F，同分异构体有、、，因此符合题意的同分异构体有13种；核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积比为2：2：1的同分异构体的结构简式为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 题型04反应类型、原子共面、同分异构体书写 1.(24-25高二下·河南周口期末)以苯酚为原料合成某药物中间体H,H的结构简式如图所示，苯酚和H都 能发生的反应不包括 OH A.消去反应 B.取代反应 C.加成反应 D.氧化反应 2.(24-25高二下·河南南阳六校·期末)下列有关甜味剂阿斯巴甜 HOOC OH (HOOC-CH,-CH C-HN-CH-CH2 )和绿原酸( OH)的说法正确的是 HO NH, COOCH. OH OH A.都能发生加成、取代、聚合等反应 B.分子中都含有4种官能团和2个手性碳原子 C.能与强酸、强碱反应，两种物质各lmol都能与3 moIN a0H溶液反应 D.两种物质各1mol都能与6molH,发生加成反应 3.(24-25高二下·河南郸城县第一高级中学期末)以异丁醛Q0为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列 说法正确的是 OH CHOX、HO CH2(COOC2Hs)2 CHO COOC,H (1)OH (2)H,△ M N P COOC2Hs Q A.M系统命名为2-甲基丁醛 B.若M+X一N原子利用率为100%，则X是甲醛 C.P→Q过程中有CH,COOH生成 D.用酸性KMnO,溶液可鉴别N和Q 4.(24-25高二下·河南焦作·期末)化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。 下列说法错误的是 Br Br L2、HS04 ① →CH,BrL一定条件 ② Br I Ⅲ 场学科网 www zxxk com 让教与学更高效 A.反应①②均为取代反应 B.物质Ⅱ含苯环的同分异构体有10种（不包括Ⅱ本身） C.物质Ⅲ中共面的碳原子最多有14个 D.物质Ⅱ中有4种不同化学环境的H原子 5.(2425高二下·河南郑州期末)紫檀芪最初因在紫檀中被发现而得名，有很好的生物活性和代谢稳定性， 其结构简式如下图所示，下列说法错误的是 OH H.CO OCH, A.紫檀芪的分子式为C16H6O; B.该物质中所有碳原子均可共平面 C.该物质遇FeCl,溶液显紫色 D.1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应 6.(24-25高二下·河南许昌·期末)下列有机化合物的分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A.甲醛 B.乙炔 C.苯 D.甲苯 7.(24-25高二下·河南南阳六校·期末)由咖啡酸合成CPAE(蜂胶的主要活性成分)的过程如下。下列说法正确 的是 CH-CHCOOH CH,CH,OH HO CH-CHCOOCH,CH, ⊙+H20 OH HO- OH 咖啡酸 苯乙醇 CPAE A,一定条件下，咖啡酸不能与HCHO发生缩聚反应 B.苯乙醇分子中所有碳原子一定共平面 C.CPAE最多可以和7mol氢气反应 D.与苯乙醇互为同分异构体且苯环上一溴代物有2种的酚类物质共有3种 8.(23-24高二下·河南商丘·期末)刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 O、CH3 HO A.该物质的分子式为C1H12O4 B.该物质分子中所有原子可能共平面 C.1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3 molBr2 D.该物质与H2充分加成后的产物，1个分子中含有5个手性碳原子 9.(24-25高二下·河南南阳·期末)双酚A是重要的有机化工原料，可用苯酚和丙酮进行制备。下列说法正确 的是 OH CH. OH+H,O CH. A.双酚A分子中共线的碳原子最多有5个 B.双酚A苯环上的二氯代物有10种 C.丙酮分子中o键和n键个数比为9：1 D.苯酚与双酚A互为同系物，均可与N2CO3溶液反应 10.(24-25高二下·河南驻马店·期末)维生素A乙酸酯的结构简式为 人人人 下列说法正确的是 A.不能发生水解反应 B.不能使溴的CC14溶液褪色 C.分子中所有原子共面 D.6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 11.(2425高二下·河南南阳九师联盟期末)一定条件下，02得电子转化为超氧自由基(O,),并实现如图 所示的转化： 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 OH OOH 回答下列问题： O中有 种不同化学环境的氢原子。 0转化为 (填“氧化”或“还原”)反应。 (3)写出图示转化总反应的化学方程式： (4)用现代仪器区分 OH H的方法是 (5)已知 分子中所有原子都在同一平面内， H中至多有 个原子共平面。 H OH 的苯环上一溴代物有 种（不含立体异构，下同），不能与金属钠反应产生气体的 OH 的芳香族同分异构体有种。 H继续氧化产物(C,H,02)与「 OH反应的化学方程式为一。 12.(25-26高二下·河南三门峡陕州中学.期末)3,4二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性 疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 A D H,O催化剂 OH O ①银氨溶液/A H-CH,CHO△E ②H G C E B 一定条件 HO CH=CHCOOC,H, C,H,OH HO CH=CHCOOH HO 浓硫酸/△HO ⑧ OH 已知：R-CHO+R'-CH,-CHO△→R-CH-CH-CHO OH R-CH=C-CHO P R 回答下列问题： (1)I中含氧官能团的名称是 (2)E生成F的反应类型为 (3)下列有关H的说法中，错误的是 a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.1molH最多能和1 mol NaOH反应 c.H分子中最多有8个碳原子共平面 d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO,的物质的量之比为31 (4)D的结构简式为 (⑤)写出E一F的化学方程式： (⑥已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1：2：2：3。 则W的结构简式为 0 13.(24-25高二下，河南南阳六校期末)仑伐替尼(M)是肝癌一线靶向治疗药物，该药物的两种合成路线如 图所示： / 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 B(C.H-N) D(C.H.CINO) G(C.H.CIO) CuNO,h·3,0 已知：R'-NH,+R”OCOCI→R”OC0-HNR'+HCI。 回答下列问题： (I)F中含氧官能团的名称是；D的结构简式是 (2)A+B→C的化学方程式是。 (3)C+F→M的反应类型是 0 (4)→F的试剂可能是 (填字母)。 A.Fe/NH CI B.酸性KMnO4溶液 C.浓硫酸 D.银氨溶液 (⑤)K的核磁共振氢谱中有组峰。 (⑥Y为J的同分异构体，Y遇F©Cl溶液发生显色反应，且Y只含有苯环一个环状结构，则Y的结构有 种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：1的结构简式是一。 14.(24-25高二下，河南许昌期末)3-羟基丁内酯可制备抗逆转病毒蛋白酶抑制剂安普那韦，合成路线如图： 个号g0入g生数 、OH △ ③ KMnO,V。 OH H.CCOO H ⑤HO0 人COOH CH,COOCI ④ ⑤ HO VI 3-羟基丁内酯 VIII 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 回答下列问题： (1)化合物I的命名为 (2)写出反应②的化学方程式 (3)反应③的反应类型为；写出化合物V中含有的官能团名称。 (④反应⑥除生成化合物I外，生成物还有和H0。 (⑤)产物VⅧ中C原子的杂化方式为 。 (⑥化合物x为Ⅲ的同分异构体，能发生银镜反应，则x的结构有种，其中核磁共振氢谱吸收峰面积比 为6：1：1的结构简式为（写出一种即可）。 15.(24-25高二下·河南郸城县第一高级中学期末)有机物M是胺类盐酸盐，是重要的药物合成中间体，其 中一条合成路线如下图所示。 OH OC,H OC,Hs OC, CHO CH.CH.CI CHO CH CH-NO CH=C-NO2 NaHS CH=C-NH,互变异构 NaOH溶液 CH. CH A B 回 QC2H CH CH,一C=NH一定条件 CH CH-C-CH,CH.NHC.H,NO回HC CH2-CH-NH,CI Pd CH E M OH 己知： Rc=OR-NHR一C-NHR Ho.R-C-N-R R R 其中R、R为烃基或氢原子 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A到M中含有手性碳原子的物质有 (2)F中所含有的官能团名称为 (3)C一D的反应类型为 (4关于DE两种互变异构体，说法正确的是 a.D存在顺反异构体 b.E中有3种杂化轨道类型的碳原子 c.D、E经催化加氢可得相同产物 (⑤)G→H的化学方程式为 (⑥B的同分异构体中，含有二取代苯环的结构且能发生水解反应的共有 种；写出一种B的同分异构 命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 体，核磁共振氢谱图中的峰面积比为3：3：2：2，结构简式为 (任意一种)。 16.(24-25高二下河南郑州期末)有机物H)是一种凝血酶抑制剂的合成中间体，其合成路线如下（部分条件 己省略)： H0 浓HNO,浓H,SOB CH,NH.HO D △ (CHIONF) (CH,O,N.CI) NH. HC (1)A的名称为 (2)A→B的化学方程式为 (3)D的结构简式为 (4)G→H的反应类型为 (⑤)同时满足以下条件的A的同分异构体有 种。 ①含有苯环；②可发生银镜反应。 写出核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积比为2：2：1的同分异构体的结构简式为