河南南阳市邓州市湍北高级中学校2025-2026学年高二下学期期末拉练 化学试题

**基本信息** 以奥司他韦合成、超导材料晶胞等真实情境为载体，覆盖有机化学、物质结构、实验探究等核心模块，梯度设计合理，适配高二期末综合能力检测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题/42分|化学与生活、化学用语、晶胞计算、实验方案评价|结合“主客体化学”“DNA结构”等前沿情境，考查科学思维| |非选择题|4题/58分|硼酸结构与性质、苯甲酸异丙酯制备、苯的取代反应、药物合成路线|突出实验探究（如环己烯制备步骤分析）与综合应用（如可降解高分子材料合成），体现科学探究与实践素养|

高二化学期末拉练答题卷 15.(14分) (1) (2分 (2) (2分) (3) (2分 (2分) (4) (2分) (2分) (2分) 解 16(16分) (1) (2分) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6) (2分) (7) (2分) 17(14分) （1) (2分) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (1分) (1分) (2分) 18.(14分) (1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (6) (2分) (2分) 高二化学期末拉练试题卷 可能用到的原子量：H1 B11 C12 O16 Na23 As75 一、单选题 1．化学与生活联系密切。下列说法正确的是 A．化妆品中的甘油难溶于水 B．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 C．医疗上常用（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂 D．食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯 2．化学用语是化学学科的专业语言，下列化学用语正确的是 A．基态Cr原子的价电子排布式：3d44s2 B．的电子式为 C．邻羟基苯甲醛的分子内氢键： D．中p-p σ键的形成： 3．奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A．奥司他韦的分子式为C16H26N2O4 B．奥司他韦分子有3个手性碳原子 C．莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 D．1 mol中间体最多能与4 molNaOH反应 4．某超导半导体材料的立方晶胞结构如图所示。已知该晶胞中B与As之间的最短距离为d cm，为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．晶胞中B原子的配位数为2 B．距离B原子最近的B原子的个数为8 C．该晶胞的密度为 D．2号原子的分数坐标为 5．为了自制肥皂，某化学兴趣小组设计方案如下所示，下列说法不正确的是 A．步骤Ⅰ中，试剂Ⅰ可以为乙醇，作用是提供均相溶剂 B．用玻璃棒蘸取混合液A，滴入装有冷水的试管中，观察有无滴浮在液面上来判断油脂是否水解完全 C．步骤Ⅱ中，试剂Ⅱ为饱和食盐水，目的是降低高级脂肪酸钠盐溶解度，使其析出 D．步骤Ⅲ中，可用多组纱布进行过滤操作 6．已知可发生反应： 下列说法正确的是 A．X所有原子在同一平面上 B．1 mol Y最多与发生加成反应 C．Z与酸性溶液反应生成   D．X与丙炔醛()反应生成   7．环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 8．彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 W      X Y Z A．的分子式为 B．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成和水解反应 D．最多消耗 9．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 10．研究超分子的科学家发明了很多新型分子，这些分子可以充当“快递员”(主体)，携带其他分子或离子(客体)运输到指定区域，称为“主客体化学”。二苯并-18-冠-6-醚可作为主体分子，结合水中的Pb2+，结合后的结构如图1所示；用KMnO4溶液氧化甲苯时，引入冠醚可促进向有机相转移，加快速率，原理如图2所示。下列说法错误的是 A．用KMnO4溶液氧化甲苯时，引入的主体分子在反应过程中起催化作用 B．主体分子中碳原子的杂化方式有2种 C．主体分子内所有原子一定共平面 D．主客体分子之间通过弱配位键形成超分子 11．下图为DNA分子的局部结构示意图。下列说法不正确的是 A．DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键 B．脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子 C．-NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键，因此能与酸反应 D．图中虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的化学键 12．热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B．Ⅲ具有网状交联结构 C．Ⅲ与反应生成Ⅱ D．该聚合反应为缩聚反应 13．下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 检验蔗糖水解的产物乙酸 向蔗糖溶液中加入稀硫酸煮沸，冷却，加入银氨溶液，水浴加热 B 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，生成三溴苯酚白色沉淀，过滤 C 欲检验乙醇的消去反应产物 将乙醇与浓硫酸混合，迅速加热到170℃(务必迅速加热到170℃，140℃会有乙醚生成)，将气体产物通过导气管直接通入酸性高锰酸钾溶液 D 检验电石与水反应生成的乙炔 将生成的气体先通过盛有足量CuSO4溶液的洗气瓶，再通入酸性高锰酸钾溶液 A．A B．B C．C D．D 14．某同学设计以下实验，探究简单配合物的形成和转化。 下列说法错误的是 A．②中沉淀与⑤中固体是同一种物质 B．④中深蓝色沉淀在乙醇中的溶解度比在水中小 C．若向⑤中改加浓盐酸，可以得到黄绿色溶液 D．上述实验表明与形成配位键的能力： 第II卷（非选择题） 二、解答题 15．硼酸(H3BO3)在电子器件工业和医疗上有重要用途。它是一种白色片状晶体，具有类似于石墨的层状结构，有滑腻感。H3BO3的层内结构如下图所示。    (1)H3BO3中，含有___________(填“极性”或“非极性”)共价键。 (2)H3BO3层内结构中，虚线部分表示存在___________(填序号)。 a．离子键　　　　b．配位键　　　　c．氢键 (3)H3BO3可由BCl3水解得到。 ①依据价电子对互斥理论(VSEPR)推测，BCl3的空间结构为___________。 ②BCl3属于___________(填“极性”或“非极性”)分子。 (4)H3BO3是一元酸，在水溶液中发生如下过程：H3BO3+H2O⇌ +H+。 ①[B(OH)4]-中硼原子的杂化方式为___________。 ②从化学键的角度说明H3BO3形成[B(OH)4]-的过程：___________。 ③用中和滴定法测定H3BO3纯度。 取agH3BO3样品(所含杂质不与NaOH反应)，用0.5mol·L−1NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液VmL，测得H3BO3的纯度为___________(用质量分数表示，H3BO3的摩尔质量为62g·mol−1)。 16．某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其装置如下： 物质的性质数据 物质 相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水溶性： 苯甲酸 122 1.27 249 微溶 异丙醇 60 0.79 82 易溶 苯甲酸异丙酯 164 1.08 218 不溶 实验步骤： 步骤ⅰ：在图甲干燥的仪器a中加入24.4 g苯甲酸、20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤ⅱ：加热至70℃左右保持恒温半小时； 步骤ⅲ：将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品： 步骤ⅳ：将粗产品用图乙所示装置进行精制。 回答下列问题： (1)图甲中仪器a的名称为___________，步骤ⅰ中选择的仪器a的容积大小为___________(填字母)。 A．50 mL B．100 mL C．250 mL D．500 mL (2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是___________。 (3)本实验一般可采用的加热方式为___________。 (4)操作Ⅰ中用饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是___________。 (5)能够判断该酯化反应已经达到平衡状态的实验现象为___________。 (6)步骤ⅳ操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为___________(填名称)。 (7)合成苯甲酸异丙酯化学方程式为___________。 17．如图是苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量的铁屑粉。填写下列空白： (1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中发生反应的化学方程式(有机化合物写结构简式)：___________。 (2)要证明A中发生的是取代反应，而不是加成反应，试管C中苯的作用是___________。反应开始后，观察D和E两支试管，看到的现象分别是___________、___________。 (3)反应2~3min后，在B中的氢氧化钠溶液中可观察到的现象是___________、___________。 (4)苯是一种重要的化工原料，以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图： 已知：a．； b．苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响： c．。 ①A转化为B的化学方程式是___________。 ②由C生成D的反应类型是___________，D与H2反应的反应类型是___________。E的结构简式为___________。 18．化合物G是临床上治疗高血压的重要药物，以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)： 已知：。 回答下列问题。 (1)G中含氧官能团的名称是___________。 (2)B的结构简式为___________。 (3)B→C反应的目的是___________。 (4)由E生成F的化学方程式为___________。 (5)由F生成G的反应中生成一种副产物(与G互为同分异构体)，该副产物的结构简式为___________。 (6)符合下列条件的F的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)；其中能在碱性条件下水解，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为的同分异构体的结构简式为___________。 ①含有苯环，苯环上有两个取代基； ②含有结构，且直接和苯环相连； ③能发生银镜反应。 试卷第1页，共3页 高二化学第 1 页 共 4 页 学科网（北京）股份有限公司 高二化学期末拉练参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B B C B D A D B C 题号 11 13 14 答案 D D A 1．B【来源】河南信阳市罗山县高级中学2025-2026学年度高二下学期第3次教学质量评估 化学试题 【详解】A．甘油是丙三醇，分子中含有3个亲水基团羟基，易溶于水，A错误； B．氯乙烷沸点低，喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸收大量热量，使局部温度迅速降低，起到镇痛麻醉的效果，可用于运动中急性损伤的镇痛，B正确； C．医疗上用作消毒剂的乙醇体积分数为，的乙醇会使细菌表面蛋白质迅速变性形成硬膜，阻碍乙醇渗入细菌内部，消毒效果差，C错误； D．聚氯乙烯使用时会释放有毒含氯物质，不能用作食品保鲜膜、食品接触类塑料水杯的原料，这类生活用品的主要成分是无毒的聚乙烯，D错误； 2．B【来源】河南省实验中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷 【详解】A．铬是24号元素，基态Cr原子价层电子排布式为3d54s1，A错误； B．COS的结构式为S=C=O，电子式为：，各原子均满足8电子稳定结构；B正确； C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为，C错误； D．为N2中p-p π键的形成，D错误； 3．B【来源】河南新乡市部分学校2025-2026学年高二下学期6月学期自测 化学试题 【详解】A．根据奥司他韦的结构简式得出其分子式为，A错误； B．手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子，如图所示标“*”的3个碳原子是手性碳原子，B正确； C．莽草酸分子六元碳环中有4个饱和碳原子相连，所有碳原子不可能在同一个平面上，C错误； D．中间体分子只有1个酯基能与NaOH反应，1 mol中间体最多1 mol NaOH，D错误； 4．C【来源】河南新乡市部分学校2025-2026学年高二下学期6月学期自测 化学试题 【详解】A．该晶胞为类似闪锌矿的结构，以位于面心的B原子为研究对象，原子周围距离最近的原子有个，故的配位数为，A错误； B．该晶胞中B原子位于面心和顶点，以位于顶点的B原子为研究对象，距离原子最近的原子个数为，B错误； C．黑球为，白球为。 原子位于晶胞顶点和面心，数目为；原子位于晶胞内部，数目为，晶胞总质量，B与的最短距离为体对角线的，设晶胞边长为cm，体对角线为cm，则，得，晶胞体积。 密度，C正确； D．根据原点和顶点，分数坐标以晶胞边长为1个单位，题图中2号原子的坐标不是，应为，D错误； 5．B【来源】河南信阳市罗山县高级中学2025-2026学年度高二下学期第3次教学质量评估 化学试题 【分析】油脂在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸钠，随后加入试剂II进行盐析，步骤Ⅲ为过滤得到高级脂肪酸钠，最后经过洗涤成型。 【详解】A．油脂和NaOH溶液都溶于乙醇，试剂I可以为乙醇，使得油脂和NaOH溶液都溶解在乙醇中，提供均相溶剂，A正确； B．检验油脂是否水解完全，应该用玻璃棒蘸取混合液A，滴入装有热水的试管中，若用冷水，高级脂肪酸的钠盐不易溶于冷水，有可能会见到分层现象从而得出错误的结论，B错误； C．盐析过程中，试剂Ⅱ为饱和食盐水，目的是降低高级脂肪酸钠的溶解度，从而促使其析出，C正确； D．步骤Ⅲ中，为使得高级脂肪酸钠与液体充分分离同时减少高级脂肪酸钠的损失，可用多组纱布进行过滤操作，D正确； 6．D【来源】2026年1月高考浙江卷化学试题 【详解】A．X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp3杂化，其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错误； B．Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应，因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应，B错误； C．酸性高锰酸钾具有强氧化性，会将Z分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛基氧化为羧基，产物为，C错误； D．该反应原理为，X作为双烯体与丙炔醛反应时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别是、，D正确； 7．A【来源】2026年1月高考浙江卷化学试题 【分析】环己醇()发生消去反应制备环己烯()，用饱和除去残酸，饱和食盐水洗去，分液得到环己烯粗品，用干燥的吸水、除醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 【详解】A．浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，A错误； B．饱和食盐水的作用是洗去，饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度（盐析效应），减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确； C．CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出(共沸物)，则产物的纯度会下降，C正确； D．氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，说明存在杂质，D正确； 8．D【来源】2026年高考云南卷化学高考真题（网络 收集版） A．W的结构简式为，根据结构简式可得分子式为，A正确； B．X的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．Y的结构简式为，分子中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正确； D．Z的结构简式为，含有碳碳双键和酚羟基，酚羟基的邻位（2个位置）可以被Br原子取代，1mol Z发生取代反应消耗2 mol Br2，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z发生加成反应消耗1 mol Br2，总共最多消耗3 mol Br2，D错误； 9．B【来源】河南省新乡市河南师范大学附属中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题 【详解】A．用氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行，故A错误； B．有淡黄色沉淀生成说明生成了溴化银，进而说明卤代烃中的中含有溴元素，故B正确； C．碳碳双键和醛基均可以被酸性高锰酸钾氧化，该现象不能说明有机物中有醛基，故C错误； D．硫酸铵不是重金属盐，鸡蛋清中加入硫酸铵发生盐析，并没有发生变性，因此该说法错误，故D错误； 10．C【来源】河南省实验中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷 【详解】A．用溶液氧化甲苯时，冠醚作为相转移催化剂，将原本在水相的转移到有机相，从而加快反应速率，反应前后冠醚的化学性质和质量不变，起催化作用，A正确； B．主体分子二苯并-18-冠-6-醚的结构中，苯环上的碳原子为杂化，亚甲基（）上的碳原子为杂化，故碳原子的杂化方式有2种，B正确； C．主体分子中含有饱和的亚甲基（），碳原子为杂化，具有四面体构型，因此分子内所有原子不可能共平面，C错误； D．主体分子中的氧原子提供孤对电子，客体离子（如、）提供空轨道，二者之间形成弱配位键，属于主客体化学范畴，D正确； 11．D【来源】河南省新乡市河南师范大学附属中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题 【详解】A．生物大分子是指生物体细胞内存在的蛋白质、核酸、多糖等大分子，DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键，A正确； B．脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子，B正确； C．-NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键-NH，因此能与酸反应，C正确； D．由图可知虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的氢键，不属于化学键，D错误； 12．D【来源】2026年高考黑吉辽蒙卷化学高考真题（网络 收集版） 【详解】A．根据题干结构简式可知，Ⅰ和Ⅳ的分子数均为，元素组成（C、H、O的质量分数）完全相同，因此无法用元素定量分析区分，无法元素定量分析进行区分，A错误； B．从结构简式看，高分子Ⅲ的主链是线性的（两端为链节，没有交联点），属于线型高分子，而非网状交联结构，B错误； C．高分子Ⅲ在碱性条件下水解，酯基会断裂，生成的是二元醇和二元羧酸盐，不会直接生成环状的化合物Ⅱ（环状酯），C错误； D．反应过程中，单体Ⅱ开环，与单体I反应生成高分子Ⅲ的同时，脱去了小分子Ⅳ（丙酮），符合缩聚反应的定义，可认为是缩聚反应，D正确； 13．D【来源】河南省实验中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷 【详解】A．蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，不含乙酸，且水解后溶液为酸性，未加碱中和过量稀硫酸就加入银氨溶液，银氨溶液会与酸反应而无法发生银镜反应，不能达到实验目的，A错误； B．苯是良好的有机溶剂，苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚及过量的溴均可溶于苯中，无法通过过滤除去，还会引入新杂质，不能达到除杂目的，B错误； C．乙醇易挥发，且反应过程中浓硫酸会发生副反应生成还原产物，乙醇蒸汽和都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，会干扰乙烯的检验，不能达到实验目的，C错误； D．电石与水反应生成的乙炔中混有等还原性杂质，足量溶液可除去等杂质，排除对乙炔检验的干扰，再通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色则证明存在乙炔，能达到实验目的，D正确； 14．A【来源】河南省实验中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷 【分析】该实验过程中，硫酸铜溶液加入氨水生成氢氧化铜沉淀，加入过量氨水，氢氧化铜转化为四氨合铜离子得到深蓝色溶液，加入乙醇析出硫酸四氨合铜晶体，过滤分离出晶体加入过量稀硫酸溶解得到蓝色溶液。 【详解】A．由分析，②、④中沉淀不是同一物质，A错误； B．深蓝色溶液加入乙醇析出硫酸四氨合铜晶体，说明硫酸四氨合铜在乙醇中的溶解度比在水中小，B正确； C．若向⑤中改加浓盐酸，氯离子会和四氨合铜离子转化为配离子[CuCl4]2-，可以得到黄绿色溶液，C正确； D．⑤中深蓝色固体是硫酸四氨合铜，加入稀硫酸后，氨气分子与氢离子结合，生成含铜离子的蓝色溶液，表明与形成配位键的能力：，D正确； 15．(1)极性 (2)c (3) 平面三角形 非极性分子 (4) sp3 H3BO3中B提供空轨道， OH-提供孤电子对形成配位键 【来源】河南省新乡市河南师范大学附属中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题 【详解】（1）由图可知，H3BO3分子中含有B-O键和H-O键，均为极性键； （2）图中虚线部分表示H3BO3分子间的一种作用力，并且是电负性大的O原子与H原子之间的一种作用力，则为氢键； （3）①BCl3分子中B原子的价层电子对数为，无孤电子对，VSEPR模型和空间构型均为平面三角形； ②BCl3分子中B原子的价层电子对数为3，无孤电子对，空间构型均为平面三角形，正负电荷中心能重合，属于非极性分子； （4）①中B原子的价层电子对数为4，所以B原子的杂化方式为sp3； ②H3BO3分子中B原子含有空轨道，OH-中O原子含有孤电子对，B和O之间通过配位键生成； ③H3BO3为一元弱酸，NaOH为一元强碱，二者反应时比例为1∶1，即n(H3BO3)=n(NaOH)=cV=0.0005Vmol，m(H3BO3)=Nm=0.0005Vmol62g/mol=0.031Vg，则H3BO3纯度为。 【点睛】本题物质结构与性质，把握极性键和分子极性的判断、VSEPR模型的应用、配合键形成的条件、氢键等知识即可解答，侧重基础知识检测和应用能力考查，注意掌握微粒空间构型和原子杂化方式的判断。 16．(1) 三颈烧瓶 B (2)促进酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率 (3)水浴加热 (4)除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质 (5)油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变) (6)苯甲酸 (7) (8)75% 【来源】河南省实验中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷 【分析】 实验室利用苯甲酸和异丙醇制取苯甲酸异丙酯的原理为：在三颈烧瓶中加入苯甲酸、异丙醇、浓硫酸，然后加入几粒沸石，加热到70℃左右保持恒温反应半小时，反应方程式为：，得到含苯甲酸异丙酯的液体混合物，先用水洗、然后再用饱和溶液洗涤，最后再次水洗后进行分液得到含苯甲酸异丙酯的有机层，再加入无水硫酸镁吸收残留水分后过滤，得到苯甲酸异丙酯的粗产品，最后再用蒸馏方法得到苯甲酸异丙酯纯品。 【详解】（1）根据装置图可知仪器a的名称为：三颈烧瓶；实验中取用的液体体积为：20 mL异丙醇和10 mL浓硫酸，共30 mL，再考虑到24.4 g苯甲酸溶解后溶液体积增大，根据加热时液体体积不少于三颈烧瓶容积的，不多于可知，步骤i中选择的仪器a的容积大小应为：100 mL，故选B； （2）该反应为可逆反应，由于异丙醇沸点低易挥发，要保证苯甲酸反应完全，所以异丙醇需过量，使异丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率； （3）实验温度为70℃，低于水的沸点100℃，故本实验可采用的加热方式为：水浴加热； （4）酯类物质在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，因此在操作Ⅰ中用饱和碳酸钠溶液洗涤苯甲酸异丙酯的混合物，可以除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质； （5）由于苯甲酸异丙酯不溶于水，当平衡建立后，生成的水的体积不再改变，可以通过观察油水分离器中水面保持稳定(或油水分离器中水层高度不变)来确定反应已经达到平衡状态； （6）苯甲酸异丙酯的沸点为218℃，则对粗产品进行精制，蒸馏收集218℃的馏分，如果温度计水银球偏上，则蒸馏温度高于218℃，可能会使一部分苯甲酸(沸点为249℃)也被蒸馏出来，故收集的精制产品中可能混有的杂质为：苯甲酸； （7）苯甲酸和异丙醇在浓硫酸催化、加热条件下生成苯甲酸异丙酯和水：； （8）24.4 g苯甲酸为，20 mL异丙醇的物质的量为，则苯甲酸少量，理论上生成的苯甲酸异丙酯物质的量为0.2 mol，则该实验的产率为：。 17．(1)     (2) 吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸气 D试管中溶液变红 E试管中产生浅黄色沉淀 (3) 生成红褐色沉淀 底层出现油状液体 (4)    取代 加成    【来源】河南省新乡市河南师范大学附属中学2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题 【分析】 通过苯与溴发生取代反应可生成溴苯和溴化氢，溴易挥发，所以得到的溴化氢中混有溴和苯，装置C用于除去会发出的溴，D和E用于检验溴化氢，F用于吸收未反应的溴化氢；苯在浓硫酸作用下可与浓硝酸发生消化反应生成A物质硝基苯，硝基苯在催化剂作用下与一氯甲烷发生取代反应生成B物质；苯在催化剂作用下与溴发生取代反应生成C物质溴苯，根据已知信息，溴苯与浓硫酸发生磺化反应生成D物质； 【详解】（1） 溴和苯在铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：  ； （2）溴易挥发导致取代反应生成的溴化氢中含有溴，溴易溶于苯，所以在检验产物溴化氢前，需先利用装置C将溴化氢中的溴除去；HBr水溶液呈酸性，导致石蕊试液变红，HBr和硝酸银反应生成淡黄色沉淀AgBr； （3）由于溴苯的密度大于水且与水不互溶，而溴与铁反应生成的溴化铁与氢氧化钠进一步发生反应生成氢氧化铁沉淀，所以对应的现象分别是：底层有油状液体，有红褐色沉淀产生； （4） ①A硝基苯转化为B物质的化学方程式：； ②由C物质溴苯生成D结合已知信息可知该反应类型为取代反应（磺化反应）， D物质中的苯环可与H2发生加成反应；根据苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置的影响关系可知苯先与溴发生取代反应生成E物质溴苯，再与浓硝酸发生对位取代生成； 18．(1)羟基、醚键 (2) (3)保护酚羟基 (4) 取代反应 (5) (6) 9 【来源】河南新乡市部分学校2025-2026学年高二下学期6月学期自测 化学试题 【分析】 结合已知条件，可得反应，即确定B的结构为，据此解答。 【详解】（1）从G的结构可以看出，含氧官能团为：羟基和醚键； （2） 由分析，B的结构简式为； （3）B分子中同时含有酚羟基和醇羟基，酚羟基易被后续反应破坏，所以该反应是将酚羟基保护； （4）结合合成路线可知该反应为酚羟基与环氧氯丙烷发生取代反应，由E生成F的反应为；反应类型为：取代反应； （5） F中的环氧乙烷环开环时，可发生两种开环方式，当环氧环的另一侧碳被氨基进攻，生成羟基位置异构的副产物，即； （6）①由题目限定条件分析可知，该结构中还有两种取代基分别是：取代基1：，取代基2：、、三种，因苯环上两个取代基的位置有邻、间、对三种，因此总数为：种；能在碱性条件下水解，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为，即只能是酯类结构，且苯环上有两种氢（取代基为对位关系）故满足条件的结构为：。 答案第1页，共2页 高二化学 答案第 1 页 共 4 页 学科网（北京）股份有限公司 $