第42讲卤代烃-2027年高考化学一轮复习专项训练
2026-06-10
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摘要:
**基本信息**
聚焦卤代烃结构-性质-转化逻辑,通过多样化题型构建从基础到综合的专项突破体系,强化科学思维与探究能力。
**专项设计**
|模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|性质与结构|3题(1/2/6)|原子共面判断、水解/消去反应辨析|以结构为起点,关联官能团性质,体现“结构决定性质”化学观念|
|制备与转化|4题(3/5/8/11)|制备方法选择、多步转化路线分析|从制备原理到转化应用,构建“反应规律→物质转化”推理链|
|实验探究|2题(4/10)|反应类型验证、实验装置分析|结合实验现象与操作,培养科学探究中的证据推理能力|
|合成应用|3题(7/9/12)|官能团转化、合成路线设计|整合卤代烃与多类有机物转化,提升复杂问题解决的科学思维|
内容正文:
第42讲 卤代烃
一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1 [泰州中学月考]环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是( )
A. b的所有原子都在一个平面内
B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D. 反应①是加成反应,反应②是消去反应
2 下列化合物在一定条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应的是( )
①CH3Cl ②CH3CHBrCH3 ③(CH3)3CCl
④ ⑤ ⑥
A. ①②③④ B. ①③⑤⑥
C. ③④⑤⑥ D. ②③④⑤
3 欲得到较纯净一氯乙烷的方法是( )
A. 乙烷与氯气发生取代反应
B. 乙烯与氯气发生加成反应
C. 乙烯与氯化氢发生加成反应
D. 乙炔与氯化氢发生加成反应
4 为验证一溴环己烷()与NaOH的醇溶液加热时发生的是消去反应,下列实验方法正确的是( )
A. 向反应混合液中加入硝酸酸化后,加入AgNO3溶液得到浅黄色沉淀
B. 向反应混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色
C. 向反应混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl4溶液,混合液褪色
D. 向反应混合液中加入酸性KMnO4溶液,混合液红色变浅
5 由2氯丙烷制取少量1,2丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过的反应依次为( )
A. 加成、消去、取代 B. 消去、加成、水解
C. 取代、消去、加成 D. 消去、加成、消去
6 下列化合物中,能发生消去反应,且生成物中存在着互为同分异构体的是( )
A. B.
C. D. CH3Cl
7 如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是( )
A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①②
8 下列选项所示的物质转化可以实现的是( )
A. [2026无锡锡山中学期中]
B. [2025徐州期末改编]CH3BrCH3MgBrCH3OH
C. [2025泰州四调]
D. [2025淮安期中]
9 [2025泰州中学期中]化合物Z是合成用于降低体重、缩小腰围药物利莫那班的重要中间体。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是( )
A. X―→Y、Y―→Z都是取代反应
B. X分子中所有碳原子可能在同一平面上
C. Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D. Z与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH
10 [常州前黄高级中学期中]1,2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途,也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30.0 mL浓硫酸、15.0 mL 95%乙醇和12.00 g液溴制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示(加热及夹持装置略)。
第一步:用乙醇制乙烯(加热时乙醇会炭化,制得的气体中含有SO2、CO2等杂质气体);
第二步:将乙烯通入液溴(反应放热)。
下列说法正确的是( )
A. 装置A用于制备乙烯,仪器a的名称为长颈漏斗
B. 装置B是安全瓶,可监测实验进行时D中是否发生堵塞,若发生堵塞,装置B的玻璃管中可能出现的现象是玻璃管中的液面上升
C. 装置C中盛装的是NaOH溶液,吸收装置D挥发出的溴
D. 装置D中试管内水的作用是降温,目的是减少溴的挥发
二、 非选择题
11 [2025常州期末]制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下:
(1) X中含有的官能团名称是____________。
(2) 上述路线中,第二步“C2H4Br2―→Y”使用的试剂a为NaOH溶液,涉及的反应:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr。写出CH2BrCH2Br的一种同分异构体的结构简式:________。
(3) Z的分子式为C4H6O2,其结构简式为________。
(4) 工业上曾以乙烯为原料,经下列路线合成乙醇:
CH2===CH2中间产物CH3CH2OH
①试剂c为________________。
②目前工业上直接采用乙烯水化法(乙烯与水发生加成反应)来制备乙醇。与上述合成方法相比,乙烯水化法的优点是_________________________________。
12 [2026盐城七校联考二]一种用于治疗高血脂的新药Ⅰ的合成路线如图:
已知:a. ;
b. 。
回答下列问题:
(1) B的结构简式为________。
(2) G中所含官能团的名称是____________。
(3) 已知:卤代烃与NaOH反应过程中,影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能,键能越小,越容易形成碳正离子而发生反应,则①;②;③三种物质中最容易与NaOH反应生成A的物质为________(填序号)。
(4) 化合物W的相对分子质量比化合物C大14,满足下列条件的W的结构简式为_____________________。
①遇FeCl3溶液显紫色;
②属于芳香族化合物;
③能发生银镜反应;
④核磁共振氢谱图中有5组峰,峰面积比为2∶2∶2∶1∶1。
(5) 设计用甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(其他无机试剂任选)。
1 C
2 D
3 C
4 C
5 B
6 B
7 B
8 C
9 C
10 B
11 (1) 碳碳双键 (2) CHBr2CH3 (3)
(4) ①NaOH水溶液 ②步骤简单,成本低,产量高
解析:(1) X与Br2加成能生成C2H4Br2,则X为不饱和烯烃,即乙烯(CH2===CH2),X中含有的官能团名称是碳碳双键。(3) 由高分子化合物Q逆推知,M为,Y+Z―→M为酯化反应,Y为CH2OHCH2OH,则Z为。
12 (1) (2) 醛基、羟基 (3) ①
(4)
(5) CH3CH2OHCH3CHO,
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