第十章 第52讲 卤代烃、醇、酚（课时跟踪检测）-【优学精研】2026年高考化学一轮总复习学用word

第52讲　卤代烃、醇、酚 1.C　A项，异丙醇（）共有三种氢原子，它的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，正确；B项，乙醇与乙二醇中与羟基所连的碳原子上均连有氢原子，可以被氧化，都能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；C项，分子式为C4H10O的醇能发生消去反应，则β-C上含有氢原子，能发生催化氧化生成醛，则α-C上含有2个H原子，故其结构为、，错误；D项，乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品，正确。 2.B　由化学键的不饱和度变化得知，第一步为消去反应，第二步为加成反应，第三步为取代（或水解）反应。 3.A　酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，A错误；该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确；该物质的红外光谱中能看到有O—H键等的吸收峰，有特征红外吸收峰，C正确；该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D正确。 4.B　维生素C分子中含有6个碳原子、8个氢原子、6个氧原子，其分子式为C6H8O6，A错误。含有碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应；含有羟基，可以发生酯化反应，也可以发生醇的催化氧化；含有酯基，可以发生水解反应，B正确。分子中4个羟基与钠反应生成氢气，1 mol维生素C最多可消耗4 mol Na，C错误。分子中含有6个碳原子、8个氢原子，根据原子守恒可知，完全燃烧生成CO2与H2O的物质的量之比为6∶4，D错误。 5.B　A项，苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠易溶于水，通过分液可将苯酚钠与苯分离，不需要蒸馏，错误；B项，若乙烯与Br2发生加成反应，溴水浓度减小，溶液pH增大，若乙烯与Br2发生取代反应，生成HBr，HBr为强酸，溶液pH会减小，因此可以用测pH的方法验证反应类型，正确；C项，乙烯中混有的乙醇蒸气也会使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙烯检验，错误；D项，碱性条件下，硝酸银转化成沉淀，干扰Br元素检验，应该先用硝酸酸化后再加硝酸银溶液，错误。 6.D　M分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；M分子中，苯环上的碳原子及与苯环直接相连的碳原子在同一平面内，则至少有9个碳原子在同一平面上，B正确；M分子中的—Cl水解时，生成HCl和醇羟基，HCl、酚羟基都能与NaOH发生反应，所以1 mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH，C正确；M分子中，苯环上位于羟基对位碳原子上连接的氢原子能与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1 mol M与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2，D错误。 7.D　丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，A错误；甲中加入NaOH水溶液共热，没有进行酸化，滴入AgNO3溶液，生成的白色沉淀可能是氢氧化银，所以不能检验该物质中含有的卤素原子，B错误；乙发生消去反应得丙烯（一种烯烃），C错误；丙与NaOH水溶液共热生成2，2-二甲基-1-丙醇，与羟基相连的碳原子上有两个氢原子，能被氧化为醛，D正确。 8.A　乙醇和浓硫酸混合时应该是将浓硫酸加入乙醇中，迅速升高温度到170 ℃而不是140 ℃，挥发出的乙醇及生成的二氧化硫、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则实验中存在3处错误，A错误；由于装置Ⅰ中的球形冷凝管是竖直放置的，换成直形冷凝管也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微差一点，故装置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替，B正确。 9.D　硝化反应过程中引入的官能团是—NO2，A错误；氟代反应为取代反应，可以取代不同位置的氢原子，产物不止一种，B错误；水解反应属于取代反应，不属于氧化还原反应，C错误；溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热能发生消去反应生成乙烯，D正确。 10.A　反应①是与Br2发生1，4-加成反应生成X（），A错误；Y的结构简式为，分子式为C6H10Br2，B正确；反应③属于卤代烃的水解反应，反应的条件可以为氢氧化钠水溶液、加热，C正确；C10H16O4的结构简式是，有3种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，D正确。 11.Ⅰ.（1）否　1∶1 （2）对甲基苯酚（4-甲基苯酚） （3）取少量C于试管中，向其中加入NaOH（乙醇）溶液，加热，依次向其中加入过量稀硝酸、AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则C中含有溴原子 Ⅱ.（4）n （5） 解析：Ⅰ.（1）根据物质结构可知，物质A属于醇，物质B属于酚，物质A分子中含有2个碳碳双键，1 mol物质A能够与2 mol Br2发生加成反应；物质B含有酚羟基，1 mol B 可以与2 mol Br2发生取代反应，故二者消耗Br2的物质的量之比为1∶1。（2）物质B的官能团为酚羟基，其所在位置编号为1，甲基编号为苯环4号位，也可称作对位，故该物质的名称为4-甲基苯酚或对甲基苯酚。（3）物质C分子中含有Br原子，检验时要将Br转化为Br－，检验方法：取少量C物质于试管中，向其中加入NaOH（乙醇）溶液，加热，然后先加入过量稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则证明物质C中含有溴原子。Ⅱ.（5）丁子香酚的同分异构体满足条件：①苯环上连有两个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③含有醛基（—CHO）；④核磁共振氢谱吸收峰最少，则分子结构中含有的H原子种类最少，应该具有对称结构，则符合要求的同分异构体的结构简式为。 12.（1）9　（2）2-甲基-1，2-二溴丁烷　（3）羧基 （4）消去反应 （5）＋＋H2O 解析：和溴发生加成反应生成的A为 CH3CH2C（CH3）BrCH2Br；反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCH2OH；B经氧化得到C，C的结构简式为CH3CH2C（CH3）OHCOOH；根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，D的结构简式为 CH3CHC（CH3）COOH；反应⑤属于卤代烃的水解反应，E的结构简式为；E和D通过酯化反应生成F，F的结构简式为。（1）分子中的五个C原子、碳碳双键上的两个H原子、两个甲基上各有一个H原子可以共面，故共面的原子最多有9个。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第52讲　卤代烃、醇、酚 一、选择题（本题包括10小题，每小题只有一个选项符合题意） 1.下列说法错误的是（　　） A.异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1 B.乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色 C.分子式为C4H10O的醇中既能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种 D.乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于制造化妆品 2.以1-氯丙烷为原料制备1，2-丙二醇的路径如图所示： CH3CH2CH2ClCH2CHCH3 对应的反应类型先后顺序为（　　） A.消去、水解、加成 B.消去、加成、水解 C.加成、水解、消去 D.水解、加成、消去 3.（2022·湖北高考2题）莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是（　　） A.不能与溴水反应 B.可用作抗氧化剂 C.有特征红外吸收峰 D.能与Fe3＋发生显色反应 4.抗坏血酸（即维生素C）参与机体复杂的代谢过程，能促进生长并增强对疾病的抵抗力，其结构简式为。下列有关维生素C分子的说法正确的是（　　） A.分子式为C6H7O6 B.维生素C能发生加成、加聚、酯化、氧化、水解等反应 C.1 mol维生素C最多可消耗6 mol Na D.维生素C在足量的氧气中完全燃烧生成CO2与H2O的物质的量之比为6∶5 5.下列实验操作与预期实验目的一致的是（　　） 选项 实验操作 实验目的 A 苯中有少量苯酚，加入氢氧化钠溶液后，蒸馏 可用于除去苯中的苯酚 B 测乙烯与溴水反应前后溶液的pH 可验证发生的是加成反应还是取代反应 C 加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液中 可验证有乙烯生成 D 溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解后，加入硝酸银溶液 可用于检验溴乙烷中的Br 6.（2024·南阳模拟）某种药物合成中间体M的结构简式如图。下列有关M的说法错误的是（　　） A.可与FeCl3溶液发生显色反应 B.分子中至少有9个碳原子在同一平面上 C.1 mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH D.1 mol M与足量溴水反应，最多可消耗3 mol Br2 7.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是（　　） A.丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，有沉淀生成 B.甲中加入NaOH水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C.乙发生消去反应得到两种烯烃 D.丙与NaOH水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 8.为探究乙醇消去反应的产物，某小组设计如下实验：取15 mL浓硫酸，向其中加入5 mL乙醇和少量碎瓷片；迅速升温至140 ℃；将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象。实验中可能会用到如图装置，下列说法错误的是（　　） A.实验中存在2处错误 B.装置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替 C.装置Ⅱ若实验开始后，发现未加碎瓷片，应停止加热并待冷却后再添加 D.装置Ⅰ比装置Ⅱ的控温效果更好 9.（2024·连云港模拟）卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂，以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应，可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。 下列有关有机化学反应中反应类型的说法正确的是（　　） A.硝化反应过程中引入的官能团是—NH2 B.氟代反应的产物只有一种 C.水解反应属于氧化还原反应 D.溴乙烷能发生消去反应 10.（2024·晋城模拟）有机化合物C10H16O4的合成路线如图所示： 下列说法错误的是（　　） A.反应①为取代反应 B.Y的分子式为C6H10Br2 C.反应③的条件可以为氢氧化钠水溶液、加热 D.C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 二、非选择题（本题包括2小题） 11.Ⅰ.A、B、C的结构简式如图，回答下列问题： （1）A、B两种物质类别是否相同　　　　（填“是”或“否”），A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗溴单质的物质的量之比为　　　　。 （2）B物质的名称为　　　　。 （3）如何检验C中的官能团溴原子，简述实验操作：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅱ.丁子香酚（）可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂，回答下列问题： （4）丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 （5）任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式　　　　。 ①苯环上连有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③含有醛基（—CHO） ④核磁共振氢谱吸收峰最少 12.有机化合物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。 回答下列问题： （1）分子中共面的原子最多有　　　个。 （2）物质A的名称是　　　　　　　。 （3）物质D中含氧官能团的名称是　　　　　。 （4）反应④的反应类型是　　　　　　　　。 （5）写出反应⑥的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　。 4 / 4 学科网（北京）股份有限公司 $