第46讲 胺、酰胺-2027年高考化学一轮复习专项训练

**基本信息** 聚焦胺、酰胺核心考点，通过典型题例系统覆盖结构分析、性质判断及合成应用，体现结构决定性质的化学观念与证据推理的科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |结构性质分析|选择题1-4|考查共平面、手性碳、酸碱性及反应计量|以官能团结构为核心，推导物理性质与化学性质| |反应原理应用|选择题5-9|涉及反应类型判断、杂化方式及反应条件|基于胺/酰胺特性，关联取代、消去等反应规律| |合成路线设计|非选择题13-14|含中间体推断、同分异构体及路线设计|整合性质与反应，构建“原料-中间体-产物”转化逻辑|

第46讲　胺、酰胺 一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1 [2025徐州期末]特布他林用于治疗支气管哮喘，其结构如图。下列有关特布他林的说法正确的是(　　) A. 分子中所有碳原子可能共平面 B. 既能与酸反应，又能与碱反应 C. 与足量的H2反应，生成物分子含有4个手性碳原子 D. 1 mol该物质最多能消耗4 mol NaOH 2 [2025南通期末]阿斯巴甜是一种甜味剂，甜度是蔗糖的100多倍，结构简式如图所示。下列关于阿斯巴甜的说法正确的是(　　) A. 属于糖类 B. 分子中含有4个手性碳原子 C. 可以发生缩聚反应 D. 1 mol阿斯巴甜最多能与2 mol NaOH反应 3 [2025宿迁期末]乙酰苯胺()是微溶于冷水、可溶于热水的白色结晶性粉末。以苯胺和乙酰氯(CH3COCl)为原料，添加NaHCO3，通过酰胺化反应生成乙酰苯胺；再经硝化、水解反应制备对硝基苯胺。下列有关说法不正确的是(　　) A. 酰胺化时添加NaHCO3，可以提高乙酰苯胺的产率 B. 酰胺化制得的乙酰苯胺粗产物，可以通过重结晶的方法提纯 C. 苯胺与浓硝酸进行硝化，可以加快制备对硝基苯胺的速率 D. 工业废水中的乙酰苯胺，可以通过高温碱性水解去除 4 [2025淮安期末]莫西赛利可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。其合成路线中间体X的结构如图所示。下列关于该中间体的说法不正确的是(　　) A. 1 mol中间体X与盐酸反应，最多消耗1 mol HCl B. 中间体X中sp2杂化和sp3杂化的碳原子数目之比为7∶9 C. 中间体X中所有碳原子不可能在同一平面上 D. 中间体X与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子 5 [2025南通海安中学期中]合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶的结构简式为()。下列说法正确的是(　　) A. 甲分子中所有原子共平面 B. 乙在水中的溶解度小于甲 C. 1 mol丙最多与4 mol H2发生加成反应 D. 乙―→丙过程中加入吡啶是为了结合反应中产生的HCl 6 [2025南京金陵中学调研]已知：咪唑五元环上的原子共平面。下列说法错误的是(　　) A. 咪唑()有较强的碱性，一般通过2号氮原子体现 B. 1­丁基­3­甲基咪唑六氟磷酸盐()在水中的溶解度比在苯中大 C. 1­丁基­3­甲基咪唑阳离子()中共平面的原子最多有18个 D. 咪唑环上C原子和N原子均采取sp2杂化 7 [2025徐州二模]有机物Q()的合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A. M分子中所有原子共平面 B. M―→P的反应类型为取代反应 C. P―→Q的反应为P＋NH3―→Q＋3H2O D. Q的一元取代产物有2种 8 [2026镇江实验中学月考]化合物Z是合成药物长春碱的中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是(　　) A. X分子存在顺反异构体 B. Y分子能与盐酸反应 C. 1 mol Z最多能和6 mol H2发生加成反应 D. Y―→Z的反应类型为取代反应 9 [2025扬州邗江期中]Wolff­Kishner­黄鸣龙还原反应机理如下(R、R′均代表烃基，表示1对电子的转移)，下列有关说法不正确的是(　　) A. 肼(N2H4)的沸点高于NH3，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B. 过程①发生加成反应，过程②发生消去反应，过程③发生取代反应 C. 过程④的反应历程可表示为 D. 应用该机理，可以在碱性条件下与N2H4反应转变为 10 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得。 下列有关叙述正确的是(　　) A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B. 可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D. 贝诺酯与足量NaOH溶液共热，可消耗3 mol NaOH 11 有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。 下列有关说法正确的是(　　) A. 该反应涉及加成反应、消去反应 B. Y分子中采取sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1∶2 C. X、Y均可与新制Cu(OH)2反应 D. 1 mol X与足量H2反应，最多能消耗3 mol H2 12 [2025连云港期中]化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图。下列说法正确的是(　　) A. X分子中含有2个手性碳原子 B. Y分子不存在顺反异构体 C. Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D. X、Y、Z均能与NaOH溶液反应 二、 非选择题 13 [2025南通如皋适应性一]有机物G可以通过如下路线进行合成： (1) B只有一种含氧官能团且能发生银镜反应，B的结构简式为___________。 (2) C中含有咪唑()的结构，咪唑与苯性质相似，且所有原子均位于同一平面。咪唑分子中轨道杂化方式为sp2杂化的原子共有________个。 (3) C―→D反应分为多步，其中最后一步的转化为―→D，该步转化的反应类型为________反应。 (4) F―→G的反应条件除用K2CO3外，也可以选择下列物质中的________(填字母)。 A. 浓硫酸　　B. H2，催化剂　　C. (C2H5)3N (5) F的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____ ___________________。能与NaHCO3溶液反应，能发生水解反应。水解后所得两种有机产物的碳原子数相同，且均含有2种化学环境不同的氢原子，其中一种水解产物具有顺反异构体。 (6) 已知：RCOOHRCONHR′(R、R′表示H或烃基)。写出以C2H5OOCCH2CH2COOC2H5、、(CH3CO)2O、CH3NH2、BrCH2CH2NH2为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 14 [2025南通等八市三调]有机化合物H是一种利尿药物的中间体，其一种合成路线如图所示。 (1) A―→B所需的反应物及反应条件是_________。 (2) C―→D的反应类型为________。 (3) F的分子式为C7H6O2NCl，则F的结构简式为________________。 (4) 写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：__________。 ①含有2个苯环，能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②含有4种不同化学环境的氢原子。 (5) 已知：甲苯中甲基为邻、对位定位基，使新引入的基团在其邻、对位。苯甲酸中羧基为间位定位基，使新引入的基团在其间位。设计以、CH3—NH2、HCHO为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 1 B　 2 C 3 C 4 A　 5 D　 6 C　 7 C　 8 A 9 B 10 B 11 A 12 D　 13 (1) (或) (2) 5　(3) 消去　(4) C (5) (6) 14 (1) Cl2、FeCl3　(2) 取代反应　(3) (4) 或或 (5) 学科网（北京）股份有限公司 $