精品解析：河南郑州市明德中学2025—2026 学年下期期中考试高一年级生物试题卷

2025—2026学年下期期中考试 高一年级生物试题卷 满分100分 考试时间75分钟 注意事项： 本试卷分第I卷（选择题）和Ⅱ（非选择题）两部分。考试时间75分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第I卷（选择题共60分） 一、单选题（每小题1．5分，共60分） 1. 孟德尔在解释豌豆杂交实验时，巧妙地抽象出科学概念，创造科学符号体系予以表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. P表示亲代 B. x表示杂交 C. ⊗表示测交 D. F1表示子一代 【答案】C 【解析】 【详解】A、符号P表示亲代（亲本），A正确； B、符号×表示不同基因型个体之间的杂交操作，B正确； C、符号⊗是自交的专属表示符号，C错误； D、符号F表示子代，F1即表示子一代，D正确。 2. 人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚，这对夫妇生下蓝眼男孩的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 【答案】B 【解析】 【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。 【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼男孩（aa）的可能性是1/2×1/2=1/4，B正确。 故选B。 3. 某同学进行“性状分离比的模拟实验”过程中，连续三次抓取小球，每次的小球组合都为Dd。再次抓取小球，组合为Dd的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】B 【解析】 【详解】每次抓取为独立事件，不受前三次抓取结果的影响，形成Dd的组合有两种：雌配子D+雄配子d、雌配子d+雄配子D，总概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，即50%，B正确，ACD错误。 4. 一对表型正常的夫妇，第一胎生下一个患白化病的女儿，第二胎生下一个正常的儿子。则该“儿子”是纯合子的概率是（ ） A. 1/6 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【详解】夫妇表现正常，女儿患白化病，说明白化病为常染色体隐性遗传病，假定相关基因为A、a，夫妇基因型为Aa和Aa，第二胎生下一个正常的儿子，基因型种类及比例为AA：Aa=1:2，故该“儿子”是纯合子的概率是1/3，C正确，ABD错误。 5. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，错误的是 A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】ACD 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、无论该红果基因型是RR还是Rr，与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误； B、红果植株基因型（RR或Rr）可通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，B正确； C、能通过该红果植株自交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C错误； D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定：如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。 故选ACD。 6. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 自由组合定律是以分离定律为基础的 B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C. 自由组合定律能用于分析一对等位基因的遗传 D. 基因的分离和自由组合分别发生在配子形成和合子形成的过程中 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律，A正确； B、分离定律可以用于分析两对等位基因的遗传，在应用时每对单独分离，然后再组合在一起，B错误； C、自由组合定律适用于两对以上独立遗传的等位基因，不能用于分析一对等位基因的遗传，C错误； D、基因的分离和自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 7. 某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（　　） A. 3/16 B. 1/4 C. 3/8 D. 5/8 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】已知两对等位基因独立遗传，说明遵循自由组合定律，基因型为AaBb的植物自交，配子有16种组合方式，子代有4种表现型，且每一种表现型中均有纯合子（AABB、aaBB、AAbb、aabb），表现型与亲本相同的有一个，故该植物的自交后代中，表型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为3/16，A正确。 故选A。 8. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。 故选C。 9. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 【答案】C 【解析】 【分析】一个初级精母细胞产生4个精子，一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 【详解】10个初级卵母细胞只能形成10个卵细胞，5个初级精母细胞形成5×4=20个精子，1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是10个。 故选C。 10. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ） A. 22，X B. 22，Y C. 44，XX D. 44，XY 【答案】C 【解析】 【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。 【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，C正确，ABD错误。 故选C。 11. 同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确，ABC错误。 故选D。 12. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A. 如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女不一定患此病 C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 【答案】AB 【解析】 【分析】伴X隐性遗传的特点 ①交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。 ②母患子必病，女患父必患。 ③患者中男性多于女性。 【详解】A、若母亲患病，则其儿子一定患此病，A正确； B、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，B正确； C、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，C错误； D、外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。 故选AB。 13. 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A. 男孩，男孩 B. 女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D. 女孩，男孩 【答案】C 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病。 【详解】甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，假设抗维生素D佝偻病由致病基因A控制，则丈夫基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。 乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。 故选C。 14. 如图是某二倍体生物细胞分裂的模式图，下列叙述正确的是（ ） A. 1、2是同源染色体 B. 若该细胞是初级卵母细胞，分裂结束产生4个卵细胞 C. 着丝粒的分裂发生在减数第一次分裂 D. 3、4的分离发生在减数第二次分裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、1和2形态、大小基本相同，颜色不同（代表分别来自父方、母方），符合同源染色体的特征，属于同源染色体，A正确； B、初级卵母细胞经过减数分裂，最终只能产生1个卵细胞和3个极体，无法产生4个卵细胞，B错误； C、着丝粒的分裂发生在减数第二次分裂后期，减数第一次分裂过程中着丝粒不分裂，仅发生同源染色体分离，C错误； D、3、4是同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂发生的是姐妹染色单体的分离，D错误。 15. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（　　） A. 2条同源染色体，4个DNA分子 B. 4条同源染色体，4个DNA分子 C. 2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D. 4条姐妹染色单体，2个DNA分子 【答案】A 【解析】 【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。 【详解】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条姐妹染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。 故选A。 16. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性。 【详解】A、一般雄配子数量远多于雌配子，A错误； B、在XY型性别决定中，雌性个体产生的配子是X，雄配子为X:Y＝1:1，一般来讲雄配子数远多于雌配子，所以含X染色体的配子大于含Y染色体的配子数，B错误； C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确； D、卵细胞不可能含有Y染色体，D错误。 故选C。 17. 生命是物质、能量和信息的统一体。在遗传信息流动过程中，DNA复制、转录、翻译后的产物分别是（ ） A. DNA、RNA、蛋白质 B. DNA、RNA、氨基酸 C. RNA、DNA、核糖 D. RNA、DNA、蛋白质 【答案】A 【解析】 【详解】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程，产物为DNA；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，产物为RNA；翻译是以mRNA为模板、氨基酸为原料合成具有特定氨基酸序列的蛋白质的过程，产物为蛋白质，故选A。 18. 在蛋白质的“装配机器”——核糖体上，碱基互补配对是发生在（ ） A. mRNA和tRNA之间 B. 氨基酸和mRNA之间 C. 氨基酸和tRNA之间 D. mRNA和核糖体之间 【答案】A 【解析】 【详解】翻译过程中核糖体结合mRNA作为模板，tRNA携带氨基酸进入核糖体时，tRNA上的反密码子会与mRNA上的密码子发生碱基互补配对，该过程发生在核糖体上，A正确，BCD错误。 19. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. 复制均在细胞核内进行 B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性 C. 1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子 D. 游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期； 条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）； 过程：边解旋边复制； 结果：一条DNA复制出两条DNA； 特点：半保留复制。 【详解】A、DNA复制主要在细胞核内进行，A错误； B、碱基互补配对原则保证了复制的准确性，B正确； C、1个DNA分子复制1次产生2个DNA分子，C错误； D、游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成子链，D错误。 故选B。 【点睛】 20. 噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A. 氨基酸原料和酶来自细菌 B. 氨基酸原料和酶来自噬菌体 C. 氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D. 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、合成噬菌体外壳蛋白质的氨基酸原料、催化合成过程的酶均由宿主细菌提供，A正确； B、噬菌体无细胞结构，不能独立代谢，无法自身提供氨基酸原料和酶，B错误； C、合成蛋白质所需的酶由细菌提供，噬菌体仅提供合成的模板DNA，C错误； D、氨基酸原料来自细菌，噬菌体不提供合成蛋白质的原料，D错误。 21. 下列描述不属于同源染色体的是（ ） A. 一条染色体复制后形成的两条染色单体 B. 男性体细胞中的一对性染色体 C. 在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D. 在减数分裂I中彼此分离的两条染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、一条染色体复制后形成的两条染色单体是姐妹染色单体，不属于同源染色体，A正确； B、男性体细胞中的一对性染色体为X和Y，二者形态大小有差异，但一条来自父方、一条来自母方，减数分裂时可发生联会，属于同源染色体，B错误； C、联会是同源染色体的特有行为，因此减数分裂过程中能联会的两条染色体一定是同源染色体，C错误； D、减数分裂I的核心特征是同源染色体彼此分离，因此减数分裂I中彼此分离的两条染色体是同源染色体，D错误。 22. 在DNA结构模型的构建过程中，涉及多学科知识的综合应用。下列叙述错误的是（ ） A. DNA具有特异性和多样性 B. DNA有独特的双螺旋结构 C. 双链DNA的碱基中嘧啶数与嘌呤数相等 D. 磷酸与核糖交替连接构成DNA的基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA中碱基排列顺序的千变万化构成了DNA的多样性，每个DNA分子特定的碱基排列顺序构成了DNA的特异性，因此DNA具有特异性和多样性，A正确； B、DNA为独特的反向平行双螺旋结构，是其特有的空间结构特点，B正确； C、双链DNA遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，因此嘌呤总碱基数（A+G）等于嘧啶总碱基数（T+C），C正确； D、DNA的基本骨架由磷酸与脱氧核糖交替连接构成，D错误。 23. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（　　） A. 基因上 3 个相邻的碱基 B. DNA 上 3 个相邻的碱基 C. tRNA 上 3 个相邻的碱基 D. mRNA 上 3 个相邻的碱基 【答案】D 【解析】 【分析】密码子是mRNA上相邻的3个碱基。密码子有64种。一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 【详解】mRNA 上 3 个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫做1个密码子，ABC错误，D正确。 故选D。 24. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 【答案】B 【解析】 【详解】A、该羊的受精卵被导入人凝血因子基因，该基因会整合到基因组中，并通过生殖细胞遗传给后代，因此其后代可能含有该基因，A正确； B、乳汁中的凝血因子是基因表达的产物（蛋白质），而基因本身位于细胞的DNA中，不会直接分泌到乳汁中，B错误； C、该羊的乳腺细胞由受精卵发育而来，所有体细胞均含有人凝血因子基因（但仅在特定细胞中表达），C正确； D、所有生物共用一套遗传密码是基因工程的理论基础之一，人和羊的遗传密码相同，D正确； 故选B。 25. 已知一段双链DNA 中，鸟嘌呤所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA 中，胞嘧啶的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 40% D. 无法确定 【答案】D 【解析】 【详解】转录的模板是DNA的一条链，且DNA模板链中的鸟嘌呤与RNA中的胞嘧啶配对，虽然已知双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中鸟嘌呤所占的比例，所以mRNA中胞嘧啶的比例也无法确定，因此A、B、C错误，D正确。 故选D。 26. 下列有关基因重组的说法，正确的是（ ） A. 基因重组发生在有丝分裂中 B. 基因重组可导致同卵双胞胎之间的遗传差异 C. 基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的表型 D. 基因重组会改变基因中的遗传信息 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，有丝分裂过程中不会发生基因重组，A错误； B、同卵双胞胎由同一个受精卵经有丝分裂发育而来，二者最初遗传物质完全相同，遗传差异来自基因突变、表观遗传或环境影响，与基因重组无关，B错误； C、由于密码子的简并性、显隐性关系等原因，新合成的基因型可能与原有基因型控制的表型相同，例如显性性状中AA和Aa基因型不同，但表型一致，因此基因重组产生的新基因型不一定表达出新表型，C正确； D、基因重组是原有控制不同性状的基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，因此不会改变基因中的遗传信息，D错误。 27. 超雄综合征患者的性染色体组成为XYY，在男性婴儿中的发病率约为1/1000。该遗传病是由（ ） A. 基因突变引起的 B. 染色体结构变异引起的 C. 基因重组引起的 D. 染色体数目变异引起的 【答案】D 【解析】 【详解】正常男性性染色体组成为XY，超雄综合征患者多了1条Y染色体，属于个别染色体数目增加，属于染色体数目变异，D正确，ABC错误。 28. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要是由基因决定的 B. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D. 基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 【答案】A 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确； B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种性状，B错误； C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误； D、基因的碱基序列相同，该基因决定的性状不一定相同，另外还受环境影响，D错误。 故选A。 29. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（　　） A. tRNA不同 B. rRNA不同 C. mRNA不同 D. DNA上的遗传信息不同 【答案】C 【解析】 【分析】神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以不同细胞所含的mRNA和蛋白质有所区别。 【详解】AC、神经细胞和肌细胞是细胞分化形成的，细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞中形成不同的mRNA和蛋白质，而tRNA是搬运氨基酸的工具，不同细胞中tRNA的种类相同，A错误；C正确； B、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即有相同的rRNA，B错误； D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂形成的，两者的核遗传物质相同，因此DNA上的遗传信息相同，D错误。 故选C。 30. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【分析】染色体结构变异包括：缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】题意显示，人慢性髓细胞性白血病，是由于9号染色体和22号染色体之间转移片段所致，发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，即C正确，ABD错误。 故选C。 31. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 D. 产前诊断可避免胎儿患所有的先天性疾病 【答案】C 【解析】 【详解】A、近亲结婚会增加隐性遗传病的发病率，但无法杜绝所有遗传病，A错误； B、唐氏综合征属于染色体数目变异，需通过产前诊断（如羊水检查）确诊，遗传咨询仅能评估风险而无法确定是否患病，B错误； C、猫叫综合征由5号染色体部分缺失引起，产前诊断可检测染色体结构异常，从而初步确定该病，C正确； D、产前诊断无法检测所有先天性疾病（如某些环境因素导致的疾病），且诊断后不一定能完全避免，D错误。 故选C。 32. 癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有细胞增殖失控的特点 B. 癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因 C. 基因突变可能使正常细胞变成癌细胞 D. 细胞膜上的糖蛋白减少，癌细胞易分散转移 【答案】B 【解析】 【分析】细胞癌变是一个复杂的过程，涉及到原癌基因和抑癌基因的突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因则主要是阻止细胞不正常的增殖。当这两种基因发生突变时，就可能导致细胞癌变。 【详解】A、癌细胞失去了正常细胞的接触抑制，在适宜条件下能够无限增殖，具有细胞增殖失控的特点，A正确； B、正常细胞之所以癌变，是因为原癌基因和抑癌基因发生了突变，而不是癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因，B错误； C、环境中的物理、化学和病毒等致癌因子能够使原癌基因和抑癌基因发生突变，从而导致正常细胞的生长和分裂失控，变成癌细胞，C正确； D、癌细胞的表面发生了改变，细胞膜上的糖蛋白减少，这使得细胞间的黏着性降低，从而使细胞容易扩散和转移，D正确。 故选B。 33. 调查发现，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年升高的趋势。下列选项中，不能降低遗传病的发病率的是（ ） A. 适龄生育 B. 遗传咨询 C. 近亲结婚 D. 产前诊断 【答案】C 【解析】 【详解】A、适龄生育可降低染色体异常类遗传病的发病风险，如高龄产妇生育21三体综合征患儿的概率明显更高，因此适龄生育能降低遗传病发病率，A不符合题意； B、遗传咨询可推算咨询者后代的遗传病发病风险，为其提供针对性的生育指导，能减少遗传病患儿的出生，降低遗传病发病率，B不符合题意； C、近亲携带同种隐性致病基因的概率远高于非近亲，近亲结婚会大幅提升后代患隐性遗传病的概率，不能降低遗传病的发病率，C符合题意； D、产前诊断可在胎儿出生前检测其是否携带致病基因或存在染色体异常，及时终止患病胎儿的妊娠，能降低遗传病的发病率，D不符合题意。 34. 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释。下列叙述错误的是（ ） A. 生物进化过程的实质是种群内基因频率的定向改变 B. 种群是生物进化的基本单位 C. 环境改变使生物产生定向的变异 D. 突变和基因重组提供了生物进化的原材料 【答案】C 【解析】 【详解】A、现代生物进化理论明确，生物进化过程的实质是种群内基因频率的定向改变，A正确； B、种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位，属于现代生物进化理论的基本观点，B正确； C、生物的变异是不定向的，环境仅起到定向选择的作用，不能诱导生物产生定向变异，C错误； D、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供了原材料，D正确。 35. 物种形成不仅表示生物类型的增加，也意味着生物能以新的方式利用环境条件，从而为生物的进一步发展开辟新的前景。其中，新物种形成的标志是（ ） A. 产生新基因 B. 形成生殖隔离 C. 出现新性状 D. 出现地理隔离 【答案】B 【解析】 【详解】A、产生新基因是基因突变的结果，基因突变仅能为生物进化提供原材料，同一物种内也可发生基因突变产生新基因，不能作为新物种形成的标志，A错误； B、生殖隔离指不同物种之间一般无法相互交配，或交配后不能产生可育后代，是判断新物种形成的核心标志，B正确； C、新性状的出现可由基因突变、基因重组或环境影响导致，同一物种内也会出现多种不同性状，不能代表形成新物种，C错误； D、地理隔离是同一物种因地理障碍导致种群间无法进行基因交流的现象，长期地理隔离可能引发生殖隔离，但地理隔离本身不是新物种形成的标志，D错误。 36. 染色体的数目和行为是判断细胞分裂时期的重要依据。卵原细胞增殖过程中某时期的图像如图所示，推测该时期是（ ） A. 有丝分裂中期 B. 有丝分裂后期 C. 减数分裂I D. 减数分裂II 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知，图中存在同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质不均等分裂，该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞，ABD错误，C正确。 37. 生物多样性是协同进化的结果。下列关于进化与多样性的叙述正确的是（ ） A. 协同进化只能发生在物种与物种之间 B. 协同进化是通过物种间的竞争实现的 C. 地球上的生物类型从古至今没有发生根本变化 D. 一个物种的形成或绝灭会影响到若干其他物种 【答案】D 【解析】 【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，并非只能发生在物种与物种之间，A错误； B、协同进化可通过物种间的竞争、捕食、互利共生以及生物与无机环境的相互作用等多种方式实现，并非仅通过物种间的竞争实现，B错误； C、地球上的生物是不断进化的，经历了从简单到复杂、从低等到高等、从水生到陆生的历程，生物类型发生了极大变化，C错误； D、不同物种之间存在直接或间接的种间关系，一个物种的形成或绝灭会影响到与其有联系的若干其他物种，D正确。 38. 科学家测定某保护区四种鸟类的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了（　　） A. 胚胎学证据 B. 分子水平证据 C. 比较解剖学证据 D. 古生物化石证据 【答案】B 【解析】 【分析】地球上的生物，不管是动物植物还是微生物都有共同祖先，其证据包括化石证据、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞生物学证据、分子生物学证据等。 【详解】科学家测定了某保护区四种鸟类的ALXI基因的核苷酸序列，测定该基因序列是在分子水平上进行的，可为生物进化提供分子水平上的证据，B正确，ACD错误。 故选B。 39. 马和驴虽然能够交配，但其产生的后代是不育的，说明马和驴之间存在（ ） A. 地理隔离 B. 生殖隔离 C. 共同起源 D. 协同进化 【答案】B 【解析】 【详解】A、地理隔离是同种生物因地理障碍导致种群间无法进行基因交流的现象，马和驴不属于同种生物，且二者能够正常交配，不符合地理隔离的特征，A错误； B、生殖隔离是指不同物种之间一般无法交配，或即使交配成功也不能产生可育后代的现象，马和驴交配产生的后代骡不可育，符合生殖隔离的定义，B正确； C、共同起源指不同物种拥有共同的演化祖先，题干没有给出马和驴演化起源的相关信息，C错误； D、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，题干没有体现马和驴相互影响共同进化的相关内容，D错误。 40. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品。”下列叙述错误的是（ ） A. 生物体的性状取决于基因的表达及其调控 B. 生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物体的性状由基因决定，是基因选择性表达及表达调控的结果，同时也受环境因素影响，A正确； B、表观遗传的核心特征是生物体基因的碱基序列不发生改变，仅基因的表达和表型出现可遗传的变化，B错误； C、基因控制性状的途径之一是直接控制蛋白质的结构，进而决定生物性状，如镰刀型细胞贫血症的发病机理就属于该调控途径，C正确； D、基因控制性状的另一途径是通过控制酶的合成调控代谢过程，间接控制生物性状，如白化病的发病机理就属于该调控途径，D正确。 第Ⅱ卷（综合题共40分） 二、非选择题（每题10分，除注明外每空2分，共40分） 41. 孟德尔选用豌豆作为实验材料，进行有关杂交实验。回答下列问题。 （1）豌豆为自花传粉的植物，进行杂交时，需要先除去_______（填“母本”或“父本”）未成熟花的全部雄蕊，待花蕊成熟后再进行人工授粉。 （2）用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆进行杂交实验，结出的种子（F1）都是_______（填表型），F2出现四种不同表型。若用纯种黄色皱粒豌豆和纯种_______豌豆进行杂交实验，也可以出现上述实验结果。 （3）F1与表型为_______的个体进行测交，可以获得黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表型的后代，其数量比接近_______。 （4）细胞遗传学的研究表明：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因________。 【答案】（1）母本 （2） ①. 黄色圆粒 ②. 绿色圆粒 （3） ①. 绿色皱粒 ②. 1:1:1:1 （4）自由组合 【解析】 【小问1详解】 豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，杂交时为避免母本自花传粉干扰实验结果，需要在花粉未成熟时去除母本的全部雄蕊，待雌蕊成熟后再授以父本的花粉。 【小问2详解】 假设控制种子颜色和形状的相关基因用Y/y、R/r表示，豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，纯种黄色圆粒（YYRR）和纯种绿色皱粒（yyrr）杂交，F1​都是双显性杂合子（YyRr），表型为黄色圆粒；若换用纯种黄色皱粒（YYrr）和纯种绿色圆粒（yyRR）杂交，得到的F1​同样是YyRr，自交后F2​也会出现四种表型，和原实验结果一致。 【小问3详解】 测交是将待测个体与隐性纯合子杂交，该隐性纯合子表型为绿色皱粒（基因型yyrr）；F1（YyRr）产生的配子类型及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，与隐性纯合子仅产生的yr配子结合后，可以获得黄色圆粒（YyRr）、黄色皱粒（Yyrr）、绿色圆粒（yyRr）、绿色皱粒（yyrr）四种表型的后代，其数量比接近于1：1：1：1。 【小问4详解】 细胞遗传学的研究表明，基因自由组合定律的实质是：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 42. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。基因指导蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段，如图所示。回答下列问题。 （1）转录是以DNA的一条链为模板，以________（填“核糖核苷酸”或“脱氧核糖核苷酸”）为原料，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程，图中表示该过程的是①。 （2）若DNA模板链上某位置的碱基为G，则通过转录合成的mRNA上相应位置的碱基为_____。 （3）翻译是以mRNA为模板，以______（填“氨基酸”或“核糖核苷酸”）为原料，在_______（填细胞器名称）上合成蛋白质的过程，图中表示该过程的是________（填标号）。 【答案】（1）核糖核苷酸 （2）C（或胞嘧啶） （3） ①. 氨基酸 ②. 核糖体 ③. ② 【解析】 【小问1详解】 转录的产物是RNA，RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此转录以核糖核苷酸为原料。 【小问2详解】 转录遵循碱基互补配对原则（A-U，T-A，C-G，G-C），DNA模板链上的鸟嘌呤（G）和mRNA上的胞嘧啶（C）互补配对，因此mRNA对应位置的碱基为C。 【小问3详解】 翻译的产物是蛋白质，蛋白质的基本组成单位是氨基酸，因此翻译以氨基酸为原料，在核糖体上合成蛋白质；图中过程①为DNA合成mRNA的转录过程，过程②为以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，因此对应标号为②。 43. 某种羊的毛色遗传受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制。观察羊的毛色遗传图解，回答下列问题。 （1）该种羊的白毛与黑毛是一对_______，其遗传遵循基因的_______定律。 （2）据图分析，羊的毛色中隐性性状是________。 （3）亲代白毛羊1的基因型为_______，子代黑毛羊3的基因型为________。 【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 分离 （2）黑毛 （3） ①. Aa ②. aa 【解析】 【小问1详解】 同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状，羊的白毛和黑毛是毛色这一性状的不同表现，属于相对性状；该性状由一对等位基因控制，遗传过程中遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 根据“无中生有为隐性”的显隐性判断规律，亲代均为白毛，子代出现了亲代没有的黑毛性状，说明黑毛为隐性性状。 【小问3详解】 隐性性状只有隐性纯合时才能表达，因此表现为黑毛的子代羊3基因型为aa；子代的两个a基因分别来自两个亲本，说明亲代白毛羊都携带a基因，同时亲代表现为显性的白毛，必然携带显性基因A，因此亲代白毛羊1的基因型为Aa。 44. 镰状细胞贫血是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状，这种病的发病原因如图所示。回答下列问题。 （1）图中编码缬氨酸的DNA片段中，与CAC互补配对的碱基序列是______。 （2）基因指导血红蛋白合成的过程包括①和②两个阶段。其中，阶段①是______中，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；阶段②是以_______为模板，在______上合成具有一定氨基酸序列蛋白质的过程。 （3）谷氨酸变成缬氨酸是编码血红蛋白的基因发生碱基的_______（填“替换”“增添”或“缺失”）所引起的，也就是说，镰状细胞贫血的形成是_______的结果。 （4）通过分析镰状细胞贫血的发病原因，可以看出，基因能通过控制蛋白质的________直接控制生物体的性状。 【答案】（1）GTG （2） ①. 细胞核 ②. mRNA ③. 核糖体 （3） ①. 替换 ②. 基因突变 （4）结构 【解析】 【小问1详解】 DNA双链遵循碱基互补配对原则：A与T配对、C与G配对，因此与序列CAC互补的DNA碱基序列为GTG。 【小问2详解】 基因指导蛋白质合成分为转录和翻译两个阶段：①转录是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；②翻译是以mRNA为模板，在核糖体上合成具有特定氨基酸序列的蛋白质的过程。 【小问3详解】 对比图中正常和突变的DNA序列，仅发生了单个碱基对的替换（T-A对变为A-T对），没有碱基的增添或缺失，该变异属于基因突变，因此镰状细胞贫血是基因突变的结果。 【小问4详解】 镰状细胞贫血的直接病因是血红蛋白结构异常导致功能改变，体现了基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年下期期中考试 高一年级生物试题卷 满分100分 考试时间75分钟 注意事项： 本试卷分第I卷（选择题）和Ⅱ（非选择题）两部分。考试时间75分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第I卷（选择题共60分） 一、单选题（每小题1．5分，共60分） 1. 孟德尔在解释豌豆杂交实验时，巧妙地抽象出科学概念，创造科学符号体系予以表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. P表示亲代 B. x表示杂交 C. ⊗表示测交 D. F1表示子一代 2. 人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚，这对夫妇生下蓝眼男孩的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 3. 某同学进行“性状分离比的模拟实验”过程中，连续三次抓取小球，每次的小球组合都为Dd。再次抓取小球，组合为Dd的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 4. 一对表型正常的夫妇，第一胎生下一个患白化病的女儿，第二胎生下一个正常的儿子。则该“儿子”是纯合子的概率是（ ） A. 1/6 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/2 5. 番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子的叙述，错误的是 A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 C. 不能通过该红果植株自交来鉴定 D. 不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 6. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 自由组合定律是以分离定律为基础的 B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C. 自由组合定律能用于分析一对等位基因的遗传 D. 基因的分离和自由组合分别发生在配子形成和合子形成的过程中 7. 某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（　　） A. 3/16 B. 1/4 C. 3/8 D. 5/8 8. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 9. 假如蛙的10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ） A. 20 B. 15 C. 10 D. 5 10. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ） A. 22，X B. 22，Y C. 44，XX D. 44，XY 11. 同种生物前后代的染色体数目是相同的，对此起决定作用的过程是（ ） A. 有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂 D. 减数分裂和受精作用 12. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A. 如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女不一定患此病 C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 13. 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ） A. 男孩，男孩 B. 女孩，女孩 C. 男孩，女孩 D. 女孩，男孩 14. 如图是某二倍体生物细胞分裂的模式图，下列叙述正确的是（ ） A. 1、2是同源染色体 B. 若该细胞是初级卵母细胞，分裂结束产生4个卵细胞 C. 着丝粒的分裂发生在减数第一次分裂 D. 3、4的分离发生在减数第二次分裂 15. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（　　） A. 2条同源染色体，4个DNA分子 B. 4条同源染色体，4个DNA分子 C. 2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D. 4条姐妹染色单体，2个DNA分子 16. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 17. 生命是物质、能量和信息的统一体。在遗传信息流动过程中，DNA复制、转录、翻译后的产物分别是（ ） A. DNA、RNA、蛋白质 B. DNA、RNA、氨基酸 C. RNA、DNA、核糖 D. RNA、DNA、蛋白质 18. 在蛋白质的“装配机器”——核糖体上，碱基互补配对是发生在（ ） A. mRNA和tRNA之间 B. 氨基酸和mRNA之间 C. 氨基酸和tRNA之间 D. mRNA和核糖体之间 19. DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，正确的是（ ） A. 复制均在细胞核内进行 B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性 C. 1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子 D. 游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链 20. 噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A. 氨基酸原料和酶来自细菌 B. 氨基酸原料和酶来自噬菌体 C. 氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D. 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 21. 下列描述不属于同源染色体的是（ ） A. 一条染色体复制后形成的两条染色单体 B. 男性体细胞中的一对性染色体 C. 在减数分裂过程中能联会的两条染色体 D. 在减数分裂I中彼此分离的两条染色体 22. 在DNA结构模型的构建过程中，涉及多学科知识的综合应用。下列叙述错误的是（ ） A. DNA具有特异性和多样性 B. DNA有独特的双螺旋结构 C. 双链DNA的碱基中嘧啶数与嘌呤数相等 D. 磷酸与核糖交替连接构成DNA的基本骨架 23. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（　　） A. 基因上 3 个相邻的碱基 B. DNA 上 3 个相邻的碱基 C. tRNA 上 3 个相邻的碱基 D. mRNA 上 3 个相邻的碱基 24. 我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育而成的羊，分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 该羊的后代也可能含有人的凝血因子基因 B. 该羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子基因 C. 该羊的乳腺细胞中含有人的凝血因子基因 D. 这项研究说明人和羊共用一套遗传密码 25. 已知一段双链DNA 中，鸟嘌呤所占的比例为20%，由这段DNA转录出来的mRNA 中，胞嘧啶的比例是（　　） A. 10% B. 20% C. 40% D. 无法确定 26. 下列有关基因重组的说法，正确的是（ ） A. 基因重组发生在有丝分裂中 B. 基因重组可导致同卵双胞胎之间的遗传差异 C. 基因重组所产生的新基因型不一定会表达出新的表型 D. 基因重组会改变基因中的遗传信息 27. 超雄综合征患者的性染色体组成为XYY，在男性婴儿中的发病率约为1/1000。该遗传病是由（ ） A. 基因突变引起的 B. 染色体结构变异引起的 C. 基因重组引起的 D. 染色体数目变异引起的 28. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要是由基因决定的 B. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D. 基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 29. 人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（　　） A. tRNA不同 B. rRNA不同 C. mRNA不同 D. DNA上的遗传信息不同 30. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，是由于9号染色体与22号染色体之间转移片段所致，这种变异属于（　　） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 31. 预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（　　） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 D. 产前诊断可避免胎儿患所有的先天性疾病 32. 癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有细胞增殖失控的特点 B. 癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因 C. 基因突变可能使正常细胞变成癌细胞 D. 细胞膜上的糖蛋白减少，癌细胞易分散转移 33. 调查发现，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年升高的趋势。下列选项中，不能降低遗传病的发病率的是（ ） A. 适龄生育 B. 遗传咨询 C. 近亲结婚 D. 产前诊断 34. 以自然选择学说为核心的现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释。下列叙述错误的是（ ） A. 生物进化过程的实质是种群内基因频率的定向改变 B. 种群是生物进化的基本单位 C. 环境改变使生物产生定向的变异 D. 突变和基因重组提供了生物进化的原材料 35. 物种形成不仅表示生物类型的增加，也意味着生物能以新的方式利用环境条件，从而为生物的进一步发展开辟新的前景。其中，新物种形成的标志是（ ） A. 产生新基因 B. 形成生殖隔离 C. 出现新性状 D. 出现地理隔离 36. 染色体的数目和行为是判断细胞分裂时期的重要依据。卵原细胞增殖过程中某时期的图像如图所示，推测该时期是（ ） A. 有丝分裂中期 B. 有丝分裂后期 C. 减数分裂I D. 减数分裂II 37. 生物多样性是协同进化的结果。下列关于进化与多样性的叙述正确的是（ ） A. 协同进化只能发生在物种与物种之间 B. 协同进化是通过物种间的竞争实现的 C. 地球上的生物类型从古至今没有发生根本变化 D. 一个物种的形成或绝灭会影响到若干其他物种 38. 科学家测定某保护区四种鸟类的ALXI基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。这为生物的进化提供了（　　） A. 胚胎学证据 B. 分子水平证据 C. 比较解剖学证据 D. 古生物化石证据 39. 马和驴虽然能够交配，但其产生的后代是不育的，说明马和驴之间存在（ ） A. 地理隔离 B. 生殖隔离 C. 共同起源 D. 协同进化 40. 有人说：“基因是导演，蛋白质是演员，性状是演员的表演作品。”下列叙述错误的是（ ） A. 生物体的性状取决于基因的表达及其调控 B. 生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变 C. 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状 第Ⅱ卷（综合题共40分） 二、非选择题（每题10分，除注明外每空2分，共40分） 41. 孟德尔选用豌豆作为实验材料，进行有关杂交实验。回答下列问题。 （1）豌豆为自花传粉的植物，进行杂交时，需要先除去_______（填“母本”或“父本”）未成熟花的全部雄蕊，待花蕊成熟后再进行人工授粉。 （2）用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆进行杂交实验，结出的种子（F1）都是_______（填表型），F2出现四种不同表型。若用纯种黄色皱粒豌豆和纯种_______豌豆进行杂交实验，也可以出现上述实验结果。 （3）F1与表型为_______的个体进行测交，可以获得黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种表型的后代，其数量比接近_______。 （4）细胞遗传学的研究表明：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因________。 42. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。基因指导蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段，如图所示。回答下列问题。 （1）转录是以DNA的一条链为模板，以________（填“核糖核苷酸”或“脱氧核糖核苷酸”）为原料，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程，图中表示该过程的是①。 （2）若DNA模板链上某位置的碱基为G，则通过转录合成的mRNA上相应位置的碱基为_____。 （3）翻译是以mRNA为模板，以______（填“氨基酸”或“核糖核苷酸”）为原料，在_______（填细胞器名称）上合成蛋白质的过程，图中表示该过程的是________（填标号）。 43. 某种羊的毛色遗传受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制。观察羊的毛色遗传图解，回答下列问题。 （1）该种羊的白毛与黑毛是一对_______，其遗传遵循基因的_______定律。 （2）据图分析，羊的毛色中隐性性状是________。 （3）亲代白毛羊1的基因型为_______，子代黑毛羊3的基因型为________。 44. 镰状细胞贫血是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状，这种病的发病原因如图所示。回答下列问题。 （1）图中编码缬氨酸的DNA片段中，与CAC互补配对的碱基序列是______。 （2）基因指导血红蛋白合成的过程包括①和②两个阶段。其中，阶段①是______中，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；阶段②是以_______为模板，在______上合成具有一定氨基酸序列蛋白质的过程。 （3）谷氨酸变成缬氨酸是编码血红蛋白的基因发生碱基的_______（填“替换”“增添”或“缺失”）所引起的，也就是说，镰状细胞贫血的形成是_______的结果。 （4）通过分析镰状细胞贫血的发病原因，可以看出，基因能通过控制蛋白质的________直接控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $