精品解析：河南省郑州外国语学校等校2025-2026学年高一下期期中试卷 生物

郑州外国语学校2025-2026学年高一下期期中试卷 生物 （75分钟 100分） 一、选择题（每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意） 1. 下列关于孟德尔的分离定律与自由组合定律的说法，正确的是（　　） A. “分离”指子二代出现的性状分离，“自由组合”指雌雄配子的自由结合 B. 一对性状的遗传一定遵循分离定律，两对性状的遗传一定遵循自由组合定律 C. 同源染色体指减数分裂过程中配对的两条染色体，其上的等位基因遵循分离定律 D. 分离定律可以发生在有丝分裂过程中，自由组合定律只发生在减数分裂过程中 2. 有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F₁均开红花，F₁自交，F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37。下列有关叙述错误的是（ ） A. 兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B. F2中蓝花基因型有19种 C. F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D. 若F1测交，则其子代表型及比例为红花：蓝花＝7：1 3. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B. 图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C. 等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 4. 果蝇中，红眼与白眼是由一对等位基因B/b控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中白眼：红眼=1：3，且白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ） A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，可将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 5. 羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传，ZBW、ZbW视为纯合子，下列叙述错误的是（ ） A. 基因B和b位于Z染色体的非同源区段 B. F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW C. F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体 D. F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8 6. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆的遗传物质主要是DNA B. 酵母菌的遗传物质主要分布在细胞核中 C. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 D. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 7. 某生物兴趣小组欲用如图所示的卡片搭建链状DNA双螺旋结构模型，活动前他们准备了“P”有50个，“D”有40个，“G”有10个，其他卡片充裕，曲别针若干，卡片之间需要用一个曲别针连接。以下说法正确的是（　　） A. “D”表示脱氧核糖，一个“D”与两个“P”相连接 B. 若充分利用所给材料，该DNA片段中碱基排列顺序有420种 C. 同一条链上相邻的“T”与“A”之间需要4个曲别针连接 D. 若充分利用所给材料，该DNA片段中四种碱基的比例不同 8. 某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（　　） A. β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28% B. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8% D. α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14 9. 某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（ ） A. 子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B. 可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C. 噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D. 第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 10. 将DNA分子双链用3H标记的蚕豆（2n=12）根尖移入普通培养液（不含放射性元素）中，再让细胞连续进行有丝分裂。当细胞处于第二次有丝分裂中期时，根据如图所示，判断该细胞中的染色体的标记情况应是（　　） A. 12个a B. 12个b C. 6个b，6个c D. b+c=12个，但b和c数目不确定 11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 含有n个碱基对的荧光蛋白基因（基因3），其脱氧核苷酸排序有4n种 B. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息 C. 染色体是DNA的唯一载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 D. 基因在染色体上呈线性排列，一个DNA分子上有多个等位基因 12. 比较密码子、反密码子和氨基酸的关系，判断下列叙述正确的是（　　） A. 密码子有64种，每个密码子都有一个反密码子与之对应 B. mRNA上每3个相邻的碱基都能决定一个氨基酸，称为密码子 C. 一个密码子最多只能对应一个氨基酸 D. 每种氨基酸可以对应多种tRNA，每个tRNA也可以对应多种氨基酸 13. 细胞核内刚转录产生的RNA为前体mRNA。前体mRNA中的部分序列会被剪切，随后形成成熟的mRNA，成熟的mRNA被运出细胞核后再进行翻译，相关过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中包含了真核细胞基因的复制、转录和翻译过程 B. 细胞增殖一次，基因1、2、3复制一次并表达一次 C. 启动子由成熟mRNA上前三个碱基构成，编码氨基酸 D. 翻译过程中终止密码子与e距离最近，e结合过的tRNA最多 14. 下图表示大肠杆菌遗传信息的表达过程。下列叙述正确的是（　　） A. 在DNA聚合酶的作用下以b链为模板合成c链 B. 题中转录过程发生在细胞核中，翻译过程发生在细胞质中 C. 翻译时核糖体在c上的移动方向是①→② D. 图中tRNA携带的天冬氨酸对应的密码子是5′-GAU-3' 15. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA（+RNA）病毒，如图表示该病毒在宿主细胞内的增殖过程。下列叙述正确的是（　　） A. 脊髓灰质炎病毒的遗传信息和遗传密码均位于+RNA或-RNA中 B. 图中序号所示过程不都有碱基互补配对和氢键的形成与断裂 C. +RNA→+RNA过程中消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 D. 脊髓灰质炎病毒的+RNA进入宿主细胞后同时进行①②的过程 16. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含的遗传信息不同 B. 图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置 C. Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变 D. 推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度呈正相关 17. 位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变具有不定向性 B. 三种突变基因是遗传信息互不相同的等位基因 C. a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D. a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目相同，但种类可能不同 18. 某二倍体植物的株高受基因A/a控制，高茎（A）对矮茎（a）为显性；叶形受基因B/b控制，宽叶（B）对窄叶（b）为显性。现有纯合高茎宽叶与纯合矮茎窄叶植株杂交得F1，F1自交，后代的表现型及比例为：高茎宽叶:高茎窄叶:矮茎宽叶:矮茎窄叶=66:9:9:16。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制株高和叶形的两对等位基因位于2对不同的同源染色体上 B. F1自交，若不发生互换，后代会出现4种表现型 C. F1产生的配子及比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D. 自交后代中出现高茎窄叶和矮茎宽叶，是因为F1产生了基因突变 19. 在内外因素作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体间以不同的方式重接，导致各种结构变异的出现。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲为同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，会导致基因重组 B. 若图乙断裂后的短片段丢失，该生物体的细胞中会存在染色体结构和数目变异 C. 图丙的断裂重接发生在同源染色体间，两条染色体分别出现基因重复和基因缺失 D. 染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因数目和排列顺序发生改变 20. 如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（ ） A. 图a含有两个染色体组，图b含有三个染色体组 B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 二、非选择题（包括4个大题，共40分。把答案填在答题卡中的横线上） 21. 图甲中A表示某雄性动物（2n=4）的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像，图乙表示细胞分裂过程中某阶段物质含量或结构数量的变化曲线。请据图回答下列问题： （1）图甲中数字①②③表示不同的细胞分裂过程，其中①_______；②______；图甲中字母ABC表示不同时期的细胞，其中C细胞的名称是_________，C细胞内的染色单体数为___________条。图甲中含有同源染色体的细胞是_________。 （2）若图乙纵坐标表示细胞内染色体的数目，则cd段变化的原因是_____________。若图乙纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则cd段变化的原因是_____________。若图乙纵坐标表示细胞内同源染色体的对数，则cd段变化的原因是_______________。 （3）基因型为AaXbY的雄果蝇减数分裂产生了aYY的精子，则同时产生的其他三个精子基因型______________；母方基因型为XBXb，父方基因型为XBY，生育了一个基因型为XBXbY的子代，发生变异的原因_____________________。 22. 研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①~⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 （1）图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的_______（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有_____个。 （2）图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5′-_________-3′（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3′，则X基因上模板链的对应序列为：5′-__________-3′。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________________。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为____________。 23. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）分析题意可知，_____（填“甲病”或“乙病”）为红绿色盲遗传病，Ⅱ-5基因型为杂合子的概率是______。 （2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________。生一个男孩只患一种病的概率是______。 （3）Ⅲ-11的基因型是________。Ⅲ-12的色盲基因来自______号个体。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。 （4）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为_______，分布情况是________（不考虑变异）。 A．分别位于两条染色体上 B．分别位于非姐妹染色单体上 C．位于四分体的所有染色单体上 D．分别位于姐妹染色单体上 24. 观察发现某闭花授粉的二倍体植物（2n），野生型开红花，突变型开白花。为了确定花色性状的显隐性关系和花色控制基因及其染色体上的定位，研究人员进行实验如下。请分析回答： （1）在甲种群中，该植物出现一株白花突变株A。将该白花突变株A与野生型杂交，子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3:1，据此可推测：该红花和白花受___________等位基因控制，且基因完全显性。 （2）在乙种群中，该植物也出现了一株白花突变株B，且与白花突变株A同为隐性突变。为确定白花突变株A、B是否由相同的等位基因控制，可将________________杂交，当子一代表现为_______________时，可确定两株白花突变体是由不同的等位基因控制，若子一代自然繁殖获得的子二代中表型及比例为_________________时，可确定白花突变由独立遗传的两对等位基因控制。 （3）单体（2n-1）可用于基因的染色体定位，人工构建该种植物的单体系（红花纯合）应有___________种单体。将白花突变株A与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表型及比例为___________时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体上。 （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。将白花突变植株A与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植。当子二代出现表型及比例为_________时，可将此白花突变基因定位于该三体所在染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 郑州外国语学校2025-2026学年高一下期期中试卷 生物 （75分钟 100分） 一、选择题（每小题3分，共60分，每小题只有一个选项符合题意） 1. 下列关于孟德尔的分离定律与自由组合定律的说法，正确的是（　　） A. “分离”指子二代出现的性状分离，“自由组合”指雌雄配子的自由结合 B. 一对性状的遗传一定遵循分离定律，两对性状的遗传一定遵循自由组合定律 C. 同源染色体指减数分裂过程中配对的两条染色体，其上的等位基因遵循分离定律 D. 分离定律可以发生在有丝分裂过程中，自由组合定律只发生在减数分裂过程中 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、“分离”是指等位基因的分离，“自由组合”指非同源染色体上非等位基因的自由结合，A错误； B、若一对性状由一对等位基因控制，则一对性状的遗传一定遵循分离定律；若控制两对性状的基因为同源染色体上的基因时，其遗传不遵循自由组合定律，B错误； C、同源染色体指减数分裂过程中配对的两条染色体，同源染色体上的等位基因遵循分离定律，在减数第一次分裂后期发生等位基因的分离，C正确； D、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂过程中，D错误。 故选C。 2. 有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F₁均开红花，F₁自交，F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37。下列有关叙述错误的是（ ） A. 兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B. F2中蓝花基因型有19种 C. F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D. 若F1测交，则其子代表型及比例为红花：蓝花＝7：1 【答案】D 【解析】 【分析】将亲代红花与蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37=（3/4）3：[1-（3/4）3]，说明该相对性状由三对等位基因控制（基因用A和a，B和b，C和c），且红花基因型为A_ B_ C_ ，其余均为蓝花。 【详解】A、由F2红花植株和与蓝花植株的比例为27：37，比例系数之和为64=4 × 4 × 4，可推出兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制，假定用A和a，B和b，C和c表示控制花色的基因，红花基因型为A_ B_ C_ ，其余均为蓝花，A正确； B、兰花花色遗传由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制，基因型共=3× 3 ×3=27种，红花基因型为A_B_C _，基因型共2× 2 ×2=8种，因此，蓝花的基因型是27 − 8=19种，B正确； C、F2中纯合子共有2 × 2 × 2=8种，每种各占1/64，其中只有AABBCC表现为红花，其余均为蓝花，即蓝花纯合子占7/64，而F2中蓝花植株共占37/64，因此F2的蓝花植株中，纯合子占7/37，C正确； D、F₂红花植株与蓝花植株的比例为27：37，F1的基因型为AaBbCc，若F1测交，即与aabbcc杂交，红花基因型为A_B_C _，其余为蓝花，则子代表现型及比例为红花：蓝花=1：7D错误。 故选D。 3. 某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ） A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B. 图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C. 等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。 【详解】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过交叉互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A正确； B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因b，基因a和B发生了重组，B错误； C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C正确； D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。 故选B。 4. 果蝇中，红眼与白眼是由一对等位基因B/b控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中白眼：红眼=1：3，且白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ） A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，可将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：F1全为红眼，F2代白眼：红眼=1：3，说明后代出现性状分离，所以红眼对白眼显性；又F2代中，白眼只出现于雄性，说明雌雄个体性状有差异，所以相关基因位于性染色体上。 【详解】A、由题意可知F1全是红眼，F2出现了白眼：红眼为 1:3，说明遵循孟德尔的基因分离定律，A错误; B、从实验结果可以判断出该性状的遗传和性别有关，但不能判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，还可能位于XY的同源区段，B错误； C、将F2的白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，雌蝇红果蝇有一半是杂合子，但有一半是纯合子，若红眼雌蝇为纯合子，杂交不能获得白眼雌蝇，C错误； D、要确定该基因是否只位于X染色体上，应将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，如果子代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，说明位于X染色体上，D正确。 故选D。 5. 羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z染色体和W染色体同源区段的遗传，ZBW、ZbW视为纯合子，下列叙述错误的是（ ） A. 基因B和b位于Z染色体的非同源区段 B. F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW C. F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体 D. F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1中只有雌性出现白色羽。说明后代的性状表现与性别相关联，因而推测控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且白色为隐性。 【详解】A、羽鸽亲本均为灰色羽，亲本杂交得到的F1只有雌性出现白色羽，说明白色羽为隐性性状，且B和b基因位于Z染色体的非同源区段，A正确； B、F1中雌性白色羽个体的基因型为ZbW，则亲本的基因型为ZBZb和ZBW，B正确； CD、亲本基因型为ZBZb和ZBW，则F1灰色羽雄性个体的基因型及比例为1/2ZBZB、1/2ZBZb，灰色羽雌性个体的基因型为ZBW，雌雄相互交配，F2的基因型及表型为ZBZB（灰色羽雄性）、ZBZb（灰色羽雄性）、ZBW（灰色羽雌性）、ZbW（白色羽雌性），雄性个体不会出现白色羽，且F2中灰色羽杂合子ZBZb所占比例为（1/2）x（1/4）=1/8，C错误，D正确。 故选C。 6. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 豌豆的遗传物质主要是DNA B. 酵母菌的遗传物质主要分布在细胞核中 C. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 D. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆的遗传物质是DNA，A错误； B、酵母菌是真核生物，遗传物质为DNA，真核生物的DNA主要分布在细胞核中，B正确； C、HIV是RNA病毒，遗传物质为RNA，RNA初步水解产生4种核糖核苷酸，C错误； D、T₂噬菌体的遗传物质是DNA，DNA的元素组成为C、H、O、N、P，不含硫元素，D错误。 7. 某生物兴趣小组欲用如图所示的卡片搭建链状DNA双螺旋结构模型，活动前他们准备了“P”有50个，“D”有40个，“G”有10个，其他卡片充裕，曲别针若干，卡片之间需要用一个曲别针连接。以下说法正确的是（　　） A. “D”表示脱氧核糖，一个“D”与两个“P”相连接 B. 若充分利用所给材料，该DNA片段中碱基排列顺序有420种 C. 同一条链上相邻的“T”与“A”之间需要4个曲别针连接 D. 若充分利用所给材料，该DNA片段中四种碱基的比例不同 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA双螺旋结构特点： （1）DNA分子是由两条链构成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； （2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基对排列在内侧； （3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。碱基配对的规律是：A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 2、据图分析，“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示碱基。 【详解】A、“D”表示脱氧核糖，在DNA分子中，大多数脱氧核糖与两个“P”相连接，但位于每条链一端的脱氧核糖只与一个“P”相连接，A错误； B、若充分利用所给材料，“P”有50个，“D”有40个，由于DNA分子中脱氧核苷酸的数量等于脱氧核糖的数量，所以最多能搭建20个碱基对的DNA片段，由于“G”有10个，所以“G-C”碱基对10个，“A-T”碱基对10个，故碱基排列顺序远小于42°种，B错误； C、同一条链上相邻的“T”与“A”之间通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”相连，需要4个别曲针连接，C正确； D、由于搭建的DNA片段中“G-C”碱基对10个，“A-T”碱基对10个，所以该DNA片段中四种碱基的比例相同，D错误。 故选C。 8. 某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（　　） A. β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28% B. β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44% C. α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8% D. α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A、根据鸟嘌呤和胞嘧啶所占的比例不能确定每条链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例，故DNA单链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例不一定相等，A错误； B、某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，则α链中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占该链全部碱基的56%，α链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%，在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%，B正确； C、双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，则α链中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占该链全部碱基的56%，α链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%，已知α链中腺嘌呤占28%。则α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8%，C正确； D、根据碱基互补配对原则，α链中的G与β链中的C配对，α链中的C与β链中的G配对，同理A与T也是一样，因此α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14，D正确。 故选A。 9. 某个T2噬菌体的DNA双链都被15N标记，侵染未标记的大肠杆菌后，共释放出n个子代噬菌体，整个过程中共消耗a个腺嘌呤。下列叙述正确的是（ ） A. 子代噬菌体中含15N的个体所占比例为 B. 可用含15N的培养基直接培养出第一代噬菌体 C. 噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌 D. 第一代噬菌体的DNA中含有个胸腺嘧啶 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，亲代被15N标记的2条DNA单链会分别进入2个子代噬菌体中，因此子代n个噬菌体中含15N的个体占比为2/n，A错误； B、噬菌体为病毒，无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，无法直接用含15N的培养基培养噬菌体，B错误； C、噬菌体DNA复制过程中，模板是噬菌体自身的DNA，酶、ATP和原料来自大肠杆菌，，C错误； D、释放n个子代噬菌体，相当于新合成了(n-1)个噬菌体的DNA，共消耗a个腺嘌呤，说明每个DNA分子中腺嘌呤数量为a/(n-1)；双链DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)数量相等，因此第一代噬菌体的DNA中胸腺嘧啶数量为a/(n-1)，D正确。 10. 将DNA分子双链用3H标记的蚕豆（2n=12）根尖移入普通培养液（不含放射性元素）中，再让细胞连续进行有丝分裂。当细胞处于第二次有丝分裂中期时，根据如图所示，判断该细胞中的染色体的标记情况应是（　　） A. 12个a B. 12个b C. 6个b，6个c D. b+c=12个，但b和c数目不确定 【答案】B 【解析】 【详解】A、a表示两条染色单体都被标记，这种状态只存在于第一次有丝分裂的染色体中，A错误； B、第二次有丝分裂中期，每条染色体的两条姐妹染色单体中，只有一条被标记，全部 12 条染色体都符合图b的状态，B正确； CD、c 表示两条染色单体都未标记，这种状态在中期不会出现，因为此时姐妹染色单体还未分离，每条染色体都必须包含一条标记的染色单体，CD错误。 11. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（　　） A. 含有n个碱基对的荧光蛋白基因（基因3），其脱氧核苷酸排序有4n种 B. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息 C. 染色体是DNA的唯一载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 D. 基因在染色体上呈线性排列，一个DNA分子上有多个等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。 【详解】A、有n个碱基对的荧光蛋白基因（基因 3 ），其脱氧核苷酸排序是特定的，只有1种，而不是4n种，4n种是理论上n个碱基对的 DNA 片段可能的碱基排列顺序数，这里强调的是特定基因，A错误； B、基因一般是有遗传效应的 DNA 片段，一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息 ，B正确； C、染色体是DNA的主要载体，DNA复制之后DNA数目加倍，而染色体数目加倍随着着丝粒的分开而加倍，因此，一条染色体上含有1个或2个DNA分子，C错误； D、基因在染色体上呈线性排列，等位基因位于同源染色体的相同位置上，一个 DNA 分子上不存在多个等位基因 ，D错误。 故选B。 12. 比较密码子、反密码子和氨基酸的关系，判断下列叙述正确的是（　　） A. 密码子有64种，每个密码子都有一个反密码子与之对应 B. mRNA上每3个相邻的碱基都能决定一个氨基酸，称为密码子 C. 一个密码子最多只能对应一个氨基酸 D. 每种氨基酸可以对应多种tRNA，每个tRNA也可以对应多种氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子有64种，终止密码子不编码氨基酸，故不与反密码子相对应，A错误； B、mRNA上3个相邻的碱基构成一个密码子，但终止密码子不决定氨基酸，因此不是每3个相邻碱基都能决定氨基酸，B错误； C、除终止密码子不对应氨基酸外，一个密码子只能对应一个氨基酸，C正确； D、由于密码子具有简并性，每种氨基酸可能对应一种或多种tRNA；但tRNA具有专一性，每个tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。 13. 细胞核内刚转录产生的RNA为前体mRNA。前体mRNA中的部分序列会被剪切，随后形成成熟的mRNA，成熟的mRNA被运出细胞核后再进行翻译，相关过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中包含了真核细胞基因的复制、转录和翻译过程 B. 细胞增殖一次，基因1、2、3复制一次并表达一次 C. 启动子由成熟mRNA上前三个碱基构成，编码氨基酸 D. 翻译过程中终止密码子与e距离最近，e结合过的tRNA最多 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中仅包含了真核细胞基因的转录和翻译过程，没有涉及复制过程，A错误； B、细胞增殖一次，基因1、2、3均复制一次，但基因1、2、3并不一定都表达（基因选择性表达），表达也并不一定是一次，B错误； C、起始密码子位于成熟 mRNA 上，其功能是启动翻译过程，且起始密码子编码氨基酸，C错误； D、翻译过程中，核糖体沿mRNA移动，起始密码子在mRNA起始端，终止密码子在末端，根据肽链长短可知，翻译的方向是从左到右，因此，e距离终止密码子最近；肽链越长，结合过的tRNA越多，所以e结合过的tRNA最多，D正确。 14. 下图表示大肠杆菌遗传信息的表达过程。下列叙述正确的是（　　） A. 在DNA聚合酶的作用下以b链为模板合成c链 B. 题中转录过程发生在细胞核中，翻译过程发生在细胞质中 C. 翻译时核糖体在c上的移动方向是①→② D. 图中tRNA携带的天冬氨酸对应的密码子是5′-GAU-3' 【答案】D 【解析】 【详解】A、以b链为模板合成c链是转录过程，需要RNA聚合酶催化，DNA聚合酶参与DNA复制过程，A错误； B、大肠杆菌是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，转录过程发生在拟核区，B错误； C、翻译时核糖体沿mRNA从5端向3端移动，转录合成的mRNA5'端为②端，3端为①端，因此核糖体移动方向为②→①，C错误； D、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基，方向为5'→3'，天冬氨酸对应的密码子与tRNA上的反密码子反向互补，为5′-GAU-3'，D正确。 15. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA（+RNA）病毒，如图表示该病毒在宿主细胞内的增殖过程。下列叙述正确的是（　　） A. 脊髓灰质炎病毒的遗传信息和遗传密码均位于+RNA或-RNA中 B. 图中序号所示过程不都有碱基互补配对和氢键的形成与断裂 C. +RNA→+RNA过程中消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 D. 脊髓灰质炎病毒的+RNA进入宿主细胞后同时进行①②的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、脊髓灰质炎病毒的遗传物质是+RNA，遗传信息仅储存在+RNA中；图示中以+RNA为翻译的模板翻译形成衣壳蛋白、酶X等，说明遗传密码位于+RNA中，A错误； B、①为翻译过程，存在mRNA与tRNA的碱基互补配对，伴随氢键的形成与断裂；②③为RNA复制过程，存在模板RNA与合成的子链RNA的碱基互补配对，也伴随氢键的形成与断裂，因此三个过程均存在碱基互补配对和氢键的形成与断裂，B错误； C、+RNA→+RNA需要先形成-RNA，再形成+RNA，+RNA和-RNA互补配对，两条互补RNA链中总嘌呤碱基数等于总嘧啶碱基数，因此该过程消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，C正确； D、催化②RNA复制过程的酶X需要通过①翻译过程合成，因此+RNA进入宿主细胞后先进行翻译过程，合成酶X后才能进行RNA复制，二者不能同时进行，D错误。 16. 两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含的遗传信息不同 B. 图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置 C. Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变 D. 推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度呈正相关 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干明确说明两种柳穿鱼的Lcyc基因碱基序列相同，而遗传信息是指基因中碱基的排列顺序，因此二者控制花型的基因遗传信息相同，A错误； B、根据题意可知，Lcyc基因甲基化影响了基因的表达，因此图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置，B正确； C、Lcyc基因甲基化仅影响基因的转录过程，抑制基因表达，不会改变基因的碱基序列，因此若基因表达，指导合成的蛋白质结构不会发生改变，C错误； D、由图示可知，辐射对称花植株Lcyc基因甲基化程度更高，基因不表达，两侧对称花植株甲基化程度低、基因表达，说明甲基化程度与Lcyc基因的表达程度呈负相关，D错误。 17. 位于染色体上的酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），无A时会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明基因突变具有不定向性 B. 三种突变基因是遗传信息互不相同的等位基因 C. a1基因的表达产物比A基因的表达产物多一个甘氨酸 D. a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目相同，但种类可能不同 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变是不定向的，不是由环境决定的。基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向的、低频性、多害少利的。 【详解】A、酪氨酸酶基因A可突变为基因a1、a2、a3，这体现了基因突变的不定向，A正确； B、a1、a2、a3三种突变基因都是由基因A突变而来，三者之间互为等位基因，B正确； C、a1基因在A基因中的G和A插入三个连续的碱基，插入后的编码链对应的碱基序列为GGGGAG，模板链为CCCCTC，密码子为GGGGAG，因此与A基因的表达产物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不变，C正确； D、a2CGA变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，a3TGC变为TTC，DNA分子的模板链是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，编码的蛋白质氨基酸数不变，a2和a3基因表达产物中的氨基酸数目不相同，D错误。 故选D。 18. 某二倍体植物的株高受基因A/a控制，高茎（A）对矮茎（a）为显性；叶形受基因B/b控制，宽叶（B）对窄叶（b）为显性。现有纯合高茎宽叶与纯合矮茎窄叶植株杂交得F1，F1自交，后代的表现型及比例为：高茎宽叶:高茎窄叶:矮茎宽叶:矮茎窄叶=66:9:9:16。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制株高和叶形的两对等位基因位于2对不同的同源染色体上 B. F1自交，若不发生互换，后代会出现4种表现型 C. F1产生的配子及比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4 D. 自交后代中出现高茎窄叶和矮茎宽叶，是因为F1产生了基因突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、若两对等位基因位于2对不同同源染色体上，F₁自交后代性状分离比应符合9:3:3:1，与题干66:9:9:16不符，说明两对基因位于一对同源染色体上，A错误； B、若不发生互换，F₁仅能产生AB、ab两种配子，自交后代仅会出现高茎宽叶、矮茎窄叶2种表现型，B错误； C、F₂中矮茎窄叶（aabb）占比为16/100，推导得雌雄配子中ab占比均为4/10，因F₁由纯合高茎宽叶（AABB）和纯合矮茎窄叶（aabb）杂交获得，A与B连锁、a与b连锁，故AB占4/10，交叉互换产生的Ab、aB各占1/10，即配子比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，C正确； D、自交后代出现高茎窄叶和矮茎宽叶，是F₁减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换导致的，属于基因重组，不是基因突变，D错误。 19. 在内外因素作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体间以不同的方式重接，导致各种结构变异的出现。下列叙述错误的是（　　） A. 图甲为同源染色体非姐妹染色单体间发生互换，会导致基因重组 B. 若图乙断裂后的短片段丢失，该生物体的细胞中会存在染色体结构和数目变异 C. 图丙的断裂重接发生在同源染色体间，两条染色体分别出现基因重复和基因缺失 D. 染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因数目和排列顺序发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、图甲表示四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生的互换，互换后断裂重接会导致基因重组，A正确； B、图乙所示两条染色体为非同源染色体，图乙断裂后的短片段丢失后，该生物体的细胞中会存在易位（染色体结构变异），还缺少一条染色体，即存在染色体数目变异，B正确； C、图丙的断裂重接发生在同源染色体间，左侧染色体出现基因重复，右侧染色体出现基因缺失，C正确； D、染色体倒位只改变基因排列顺序，不改变基因数目，并非所有染色体结构改变都同时改变基因数目和排列顺序，D错误。 20. 如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（ ） A. 图a含有两个染色体组，图b含有三个染色体组 B. 如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 【答案】C 【解析】 【分析】1、图a含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，图c含有2个染色体组，图d含有1个染色体组。 2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。 3、二倍体、单倍体、多倍体的判断：含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。 【详解】A、图a细胞中着丝粒分裂，移向两极的8条染色体含有4对同源染色体，所以共含有4个染色体组，图b细胞含有3个染色体组，A错误； B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体，也可能是单倍体，如果由受精卵发育而来，则为三倍体，如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误； C、图c含有2个染色体组，如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确； D、图d含有1个染色体组，不是由受精卵发育而来，可能是由卵细胞或精子发育而成的单倍体，D错误。 故选C。 二、非选择题（包括4个大题，共40分。把答案填在答题卡中的横线上） 21. 图甲中A表示某雄性动物（2n=4）的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像，图乙表示细胞分裂过程中某阶段物质含量或结构数量的变化曲线。请据图回答下列问题： （1）图甲中数字①②③表示不同的细胞分裂过程，其中①_______；②______；图甲中字母ABC表示不同时期的细胞，其中C细胞的名称是_________，C细胞内的染色单体数为___________条。图甲中含有同源染色体的细胞是_________。 （2）若图乙纵坐标表示细胞内染色体的数目，则cd段变化的原因是_____________。若图乙纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则cd段变化的原因是_____________。若图乙纵坐标表示细胞内同源染色体的对数，则cd段变化的原因是_______________。 （3）基因型为AaXbY的雄果蝇减数分裂产生了aYY的精子，则同时产生的其他三个精子基因型______________；母方基因型为XBXb，父方基因型为XBY，生育了一个基因型为XBXbY的子代，发生变异的原因_____________________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 减数分裂Ⅰ##减数第一次分裂 ③. 次级精母细胞 ④. 4或0 ⑤. A、B （2） ①. 细胞一分为二，染色体均分到2个子细胞中 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ③. 有丝分裂末期细胞一分为二 （3） ①. a、AXb、AXb ②. 母方或者父方减数分裂Ⅰ后期性染色体没有分开 【解析】 【小问1详解】 图甲中A表示某雄性动物（2n=4）的体细胞，①为有丝分裂，得到精原细胞；②为减数第一次分裂，得到2个次级精母细胞C和D；若C细胞处于减数第二次分裂前期和中期，细胞中含有4条染色单体，若处于减数第二次分裂后期，细胞中含有0条染色单体，故C细胞内的姐妹染色单体数为0或4。同源染色体减数第一次分裂分离，处于减数第二次分裂的细胞中不含同源染色体，故图甲中含同源染色体的细胞是A、B。 【小问2详解】 若图乙纵坐标表示细胞内染色体的数目，则cd段变化的原因是细胞一分为二，导致细胞内的染色体数目减半；若图乙纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则cd段由2变成1，每条染色体上的DNA由2变成1，变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离；若图乙纵坐标表示细胞内同源染色体的对数，则cd段变化的原因是有丝分裂末期细胞一分为二，导致细胞内的染色体数目减半，同源染色体数目也减半。 【小问3详解】 已知产生了aYY的精子，说明在减数第一次分裂后期，a与Y移向了同一极，且在减数第二次分裂后期，Y染色体的着丝粒分裂后，两条Y染色体没有分离，而是进入了同一个精子中，故产生的其他三个精子基因型为a、AXb、AXb。母方基因型为XBXb，父方基因型为XBY，生育了一个基因型为XBXbY的子代，Y基因来自父亲，Xb基因来自母亲，XB基因可能来自父亲或母亲，故发生变异的原因可能是母方或者父方减数分裂Ⅰ后期性染色体没有分开。 22. 研究发现，H2S可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从而抑制某些微生物的生长。图1-1中①~⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 （1）图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的_______（酶）发挥作用。将1个F（只含31P），放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有_____个。 （2）图1-2中，核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （3）图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5′-_________-3′（填碱基序列）。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3′，则X基因上模板链的对应序列为：5′-__________-3′。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是___________________。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸—”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG。） 甲-CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为____________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 32 （2）从左向右 （3） ①. CAU ②. AGCTGA ③. 少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 （4） ①. 甲 ②. m/3-1 【解析】 【小问1详解】 图1-1中④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的RNA聚合酶的作用，影响了DNA的转录过程。由于DNA复制具有半保留复制的特点，因此将1个F用31P标记后，放在32P的培养液中连续复制5次，则含32P的F有25=32个。 【小问2详解】 由图1-2，根据tRNA的进出方向可知，核糖体的移动方向是从左向右。 【小问3详解】 图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其密码子为5'-AUG-3'，则反密码子为5'-CAU-3'。若X基因对应mRNA的部分序列为5'-UCAGCU-3'，则转录其生成的模板链上的碱基序列为3'-AGTCGA-5'。翻译过程中，同一条mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率。 【小问4详解】 翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CT_CT_TT_，从甲的左侧第三位开始转录mRNA，即转录的模板链应该为甲。mRNA上3个相邻碱基决定一个氨基酸，若该条mRNA分子共有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为m/3-1。 23. 下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题： （1）分析题意可知，_____（填“甲病”或“乙病”）为红绿色盲遗传病，Ⅱ-5基因型为杂合子的概率是______。 （2）Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________。生一个男孩只患一种病的概率是______。 （3）Ⅲ-11的基因型是________。Ⅲ-12的色盲基因来自______号个体。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。 （4）某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为_______，分布情况是________（不考虑变异）。 A．分别位于两条染色体上 B．分别位于非姐妹染色单体上 C．位于四分体的所有染色单体上 D．分别位于姐妹染色单体上 【答案】（1） ①. 乙病 ②. 5/6 （2） ①. 9/16 ②. 1/2 （3） ①. AAXBXb或 AaXBXb ②. Ⅱ-8 ③. 1/18 （4） ①. 2##二 ②. D 【解析】 【小问1详解】 分析遗传图谱可知：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，故乙病是红绿色盲遗传病。 Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa。Ⅱ-7患红绿色盲，故Ⅰ-1和Ⅰ-2乙病的基因型为XBXb、XBY。Ⅱ-5乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-5为纯合子的概率为：1/3×1/2=1/6，为杂合子的概率为1-1/6=5/6。 【小问2详解】 乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生孩子患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为1-1/4=3/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/4=3/4，生一个正常孩子（A_XB_）的概率是3/4×3/4=9/16。生一个男孩患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2=1/2，该男孩只患一种病的概率为1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。 【小问3详解】 Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXB或2/3AaXBXb；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。根据交叉遗传可知，Ⅲ-12 的色盲基因来自Ⅱ-8。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2=1/18。 【小问4详解】 色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中，D正确，ABC错误。 24. 观察发现某闭花授粉的二倍体植物（2n），野生型开红花，突变型开白花。为了确定花色性状的显隐性关系和花色控制基因及其染色体上的定位，研究人员进行实验如下。请分析回答： （1）在甲种群中，该植物出现一株白花突变株A。将该白花突变株A与野生型杂交，子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3:1，据此可推测：该红花和白花受___________等位基因控制，且基因完全显性。 （2）在乙种群中，该植物也出现了一株白花突变株B，且与白花突变株A同为隐性突变。为确定白花突变株A、B是否由相同的等位基因控制，可将________________杂交，当子一代表现为_______________时，可确定两株白花突变体是由不同的等位基因控制，若子一代自然繁殖获得的子二代中表型及比例为_________________时，可确定白花突变由独立遗传的两对等位基因控制。 （3）单体（2n-1）可用于基因的染色体定位，人工构建该种植物的单体系（红花纯合）应有___________种单体。将白花突变株A与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表型及比例为___________时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体上。 （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。将白花突变植株A与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植。当子二代出现表型及比例为_________时，可将此白花突变基因定位于该三体所在染色体上。 【答案】（1）一对 （2） ①. 白花突变株A、B ②. 全为红花 ③. 红花∶白花＝9 ∶ 7 （3） ①. n ②. 红花∶白花＝1∶1 （4）红花∶白花＝31∶ 5 【解析】 【小问1详解】 纯合体自交后代不发生性状分离；白花植株与野生型杂交，子一代全为红花，子二代红花∶白花＝3∶1，说明遵循基因的分离定律，红花和白花受一对等位基因控制，且基因完全显性。 【小问2详解】 甲、乙两种群的白花突变均为隐性突变，要确定甲、乙两种群的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将甲、乙两种群的白花突变株A、B杂交，若子代都表现为白花，则甲、乙两种群的白花突变是由相同的等位基因控制，若子代都表现为红花，则甲、乙两种群的白花突变是由不同的等位基因控制；若白花突变由独立遗传的两对等位基因控制，则两株突变体基因型为AAbb和aaBB，两者杂交，子一代均为AaBb，表现为红花；F1代自交，F2代表现型及比例为：红花(A_B_ ) ∶ 白花(A_bb＋aaB_＋aabb)＝9∶7。 【小问3详解】 该严格自花传粉的二倍体植物有2n条染色体，n对同源染色体，每次只需缺一对同源染色体中的任意一条，共需构建 n 种单体；白花由一对隐性突变基因控制，若相关的基因用A和a表示，则该白花的基因型为aa，若该红花单体缺少的染色体上含有相应的基因，则其基因型为A0(0表示缺少相应的基因)，那么白花(aa)与红花单体(A0)杂交，F1的表现型及比例为红花(Aa)∶白花(a0)＝ 1∶1，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体上。 【小问4详解】 设相关的基因用A和a表示，则白花的基因型为aa，三体红花纯合的基因型为AAA(产生配子A∶AA=1∶1)，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa；1/2Aa 自交所得F2中白花(aa)占 1/2×1/4aa＝1/8aa；AAa 产生的配子及比例为 1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，故1/2AAa 自交所得F2中白花(aa)占 1/2×1/6a×1/6a＝1/72aa；综上分析：在F2中，白花植株占1/8＋1/72＝5/36，红花植株占1-5/36＝31/36，即F2的表现型及比例为红花∶白花＝31∶5。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $