化学-【名校面对面】2026春高三试题(一)(河南专版)

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2026-06-09
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河南思而行文化教育科技有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.76 MB
发布时间 2026-06-09
更新时间 2026-06-09
作者 河南思而行文化教育科技有限公司
品牌系列 名校面对面·高中同步联考卷
审核时间 2026-06-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58272623.html
价格 6.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

化学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 C D C D A A B Q A 题号 11 12 13 14 答案 C C B B 15.(1) FeC 21.4% (2) 增大接触面积,加快反应速率 NaAl(OH) (3)2.8 灼烧 (4)提高Nd+、Y+的萃取率,并分离Nd+、Y+ (5)2Nd2(C,04),+302 2Nd,03+12C02 16.(1)2CoC126H20+2NH,C1+8NH3+H,O2=2Co(NH)5(H,O)Cl3+12H0 (2)增大CI的浓度,使[Co个NH)5(H2O)CL3三[CoNH)5(HO)]++3CI平衡逆向移动,利于[CoNH),H,O)]Cl3结 晶析出 (3)在115℃下加热 (4 酸式滴定管 D(1分) (5) 33.6 低 氨气未被接收瓶完全吸收(答案合理即可) 17.(1) +128.9 高温(1分) (2)BD (3) 3Pt3Ir/a-MoC 在该催化剂作用下,乙醇的转化率最高且乙酸的选择性也最高,催化效果最好 (4) 1/9 其他条件一定时,该温度下乙酸的选择性最高 (5)6a-4ab 18.(1)间硝基甲苯或3-硝基甲苯 (2) 酰胺基、碳氟键 取代反应 CH 定条件 3) +H,0 NH CH (4) -C巩为吸电子基团,导致C-N键极性变大,CN键更易断裂,水解过程中前者酰胺基中的碳氮单键更易断 裂 CH,CONH2 CH,CONH2 (5) 16 (写出1种即可) H.C -CH: HC-C-CH 答案第1页,共1页高三化学试题(一) 相对原子质量:H-1C-12N-140-16C1-35.5Fe-56C0-59 一、选择题(本题共14小题,每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共42分) 1.中国传统技艺凸显人民智慧。下列技艺所用材料的主要成分不是有机高分子的是 A. 竹编 B. 根雕 C.糖人 D.刺绣 2.下列化学用语表示正确的是 A.基态铬原子的简化电子排布式:3d4s B.SO2的空间结构模型: c.Ca2的电子式:Ca2+[:F:F:] D.Na2HPO4的电离方程式:Na,HPO,=2Na*+HPO子 3. 利用下列装置、试剂和操作能达到目的的是 2满0.2mol-L FcCl,溶液 NaOH溶液 少量 ,肥皂液 点滴板 5mL4% 5mL12% 一盐酸 H:0: ?pH试纸 品 溶液 溶液 A.将凡士林涂在b C.探究反应物浓度对反应速率 B.测定盐酸的浓度 D. 测定氯水的pH 端和d端 的影响 4.物质X、Y、Z、W、甲、乙、丙、丁之间的转化关系如图所示(略去部分生成物和反应条件),其中X、Y、Z、 W为常见单质,Z为黄绿色气体,W为黄色晶体。下列说法正确的是 甲←乙一Y←水商湿 X ② ① 甲 丙 A.反应①的另一种生成物为FeO3 B.工业常将Y、Z混合光照制备甲 C.反应②发生,需向丙中加入还原剂 D.丁可用于除去工业废水中的Cu2+、Pb2+等重金属离子 5.下列物质性质实验离子方程式书写正确的是 A.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:PbS0,-2e+2H20=Pb02+4H+S0} 答案第1页,共8页 B.用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的IO,:IO;+5T+6H=3L2+3H,0 C.将Na202固体投入H280中:2Na202+2H280-4Na*+4OH+02↑ D.将等物质的量浓度的Ba(OH),和NH,HSO4溶液以体积比1:2混合: Ba2++2OH+NH+H+SO}=BaSO,↓+NH,个+2H,0 6.W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,原子序数依次增大,W、X电子层数相同,W与Y同族。基态W的2年 轨道半充满,Z的最外层只有1个未成对电子,形成的化合物WXZ中每个原子均为八电子结构。下列说法错误的 是 A,W、X形成的氢化物的稳定性:X>W B.化合物WXZ中含有π键 C.电负性:X>Y D.W、Y的简单氢化物的键角:W>Y 7.茶叶提取物中含有茶多酚(T)和咖啡酸(M0,其结构简式如下: OH HO HO HO COOH OH HO HO 下列说法正确的是 A.T分子中有2个手性碳原子,存在顺反异构 B.1molM与足量H2加成后,产物中sp杂化的碳原子数为8 C.1molT和M分别溴水反应,消耗的Br2物质的量之比为7:4 D.T和M在一定条件均可发生加聚、缩聚反应 8.根据实验目的,下列实验方案正确的是 选项 实验目的 实验方案 证明葡萄酒的添加剂中含有 A 将葡萄酒滴入盛有酸性KMnO,溶液的试管中 S02 比较H2CO,与HCIO酸性强 B 用pH试纸分别测定饱和NaHCO,溶液和饱和NaCIo溶液的pH 弱 苯分子中碳原子形成了稳定 足量的苯加入溴的CCL4溶液中 的大π键 试卷第2页,共8页 比较Mg(OH)2和Cu(OH2的 向5mL浓度均为0.1molL的MgCl2、CuCL2混合溶液中一次性加入 D Kp大小 4mL0.5mol-L的Na0H溶液 9.我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构如图a),该分子和客体分子(CH,),NC1可形成主客体包合 物,(CH,),N*被固定在空腔内部(结构示意图如图b)。下列说法正确的是 HOS HO. OH HO CHs OH CH3 SO,H cr H:C-N*-CH; HO CH HO CH,OH OH SO:H 图a 图b A,主体分子存在分子内氢键 B.主客体分子之间存在共价键 C.主体分子是一种高分子化合物 D.(CH)4N*中N采用sp杂化 10.工业上常通过烷烃催化裂解制取低碳烯烃。向容积1L的容器中通入1molC4H。,发生反应: C,H。(g)亡C,H,(gCH,(g)△H>0,其他条件不变、相同时间内丙烯产率随温度变化如图所示。下列说法正确的 是 a(600℃,80%) 100 80 60 b(750℃,50%) 40 20 500 骢 700 800 A.该反应正反应活化能小于逆反应活化能 B.其他条件不变,初始温度为600°C,若改为在绝热的容器中反应,产率应低于80% C.600~650°C时,丙烯产率的变化主要是温度导致的 D.750^C时,K-0.5molL 11.一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是 SH g_Sw 答案第3页,共8页 A.X和Y中的含氧官能团都是酯基 B.X的水解产物之一是H0 OH OH C.Y是线型结构高分子材料,具有热塑性 D.Y在碱性介质中比酸性介质更易降解 12.工业电解法制铝过程中,Al2O3溶解并与冰晶石发生反应:A2O3+4AFg=3A2OF+6F。己知AOF在石 墨电极参与反应转化为AF。,其装置如图所示。下列说法错误的是 石墨 氧化铝和 CO. 熔融冰晶石 熔融铝 A.a接电源的负极 B.阳极的电极反应式:2AL,OFg+12F+C-4e=C02↑+4Ag C.电解过程中电解液中AFg的物质的量不断减少 D.电解一段时间后需要补充石墨 13.研究表明,Rh(①邻氨基苯酚催化剂能有效提高主反应的选择性。Rh①-邻氨基苯酚催化甲醇羰基化制乙酸的反 应历程如图所示[其中TS表示过渡态,Rh(①配合物简写为TN],关于反应历程说法正确的是 H, co co CH,I CH COI H LiOH CH CH,COOH CH,OH TN2 T2 TN3 H2 CO A. 反应历程中只有 做催化剂 B.总反应为CH,OH+C0化剂→CH,C0OH C.增大L江的用量,甲醇的平衡转化率增大 试卷第4页,共8页 D.经定量测定,反应历程中物质TN3含量最少,可能原因是TN3→TN4的活化能较高 14.弱酸H2A在有机相和水相中存在平衡H2A(环己烷)一H2A(aq),平衡常数为Kd.25C时,向VmL0.1 molL H2A 环己烷溶液中加入VmL水进行萃取,用NaOH(s)或HCI(g)调节水溶液pH.测得水溶液中cH2Ac(HA)、c(A2-)、 环己烷中HA的浓度caA与水相苯取率a[a=l-已发(LA ]随pH的变化关系如图。已知:①H2A在环己 0.Imol/L 烷中不电离:②忽略体积变化。下列说法中错误的是 0.10 -100 ① 80 0.06 0.04 交点N 0.02 20 ③ 0.00 -0 6 9 1011 pH A.③代表cHA)的变化关系 B.25C℃,NaHA水溶液呈碱性 C.当pH=5时,体系中c(HA)>C2HA>c(A2-) D.若加水体积为2VmL,则交点N的pH保持不变 二、非选择题(本题包括4小题,共58分) 15(14分).一种从报废晶体玻璃(主要成分为Y20,Nd03Al,03,含少量FezO,Si02杂质)中回收高纯 Y2ONd2O3的工艺流程如下: HCI NaOH H.CO NaOH HO ①M ② 沉做→灼烧一Nd,0, 报废 破碎 水洗 萃取 溶漫 分离 晶体玻璃 研磨 培烧 除杂 沉轧→灼烧一Y,0, 滤液 滤渣 H,C204 ●铁原子●碳原子 已知:①常温下,Ksp[Fe(OH田)3]=2.8×1039Ksp[Nd(Og]=3.2×102,Ksp[Y(O田3]=8.0×102 ②萃取体系对稀土离子的萃取选择性:Nd+>Y>Fe+ ③280≈6.51g6.5≈0.8 回答下列问题: ()铁和碳能形成如图所示的晶胞。它可以看成是铁晶胞中插入若干个碳原子,晶胞体积不变。铁碳晶体的化学式 为,铁晶体转化为铁碳晶体时晶体密度净增·%(结果保留3位有效数字)。 (2)“破碎研磨”的目的是;“水洗除杂”时,滤液中溶质主要有Na2SiO,、NaOH和 (3)常温下,“溶漫”时需先加HC1直至滤渣完全溶解后,再加NaOH调节溶液pH,使Fe+完全沉淀,则溶液的pH 答案第5页,共8页 理论最小值为 (当溶液中某离子浓度cs1×10mol·L时,可认为该离子沉淀完全)。 (4)“萃取分离”步骤需经过多次“萃取、洗涤和反萃取”,其目的是 -9 (5)“沉钕”时,生成不溶于水的Nd(C,O,)。“灼烧”制备氧化钕过程中需高温且同时鼓入氧气,该反应的化学方程式 为 16(15分).五氨氯化钴一般指二氯化一氯五氨合钴,化学式为Co(NH),CIC2。某实验小组同学制备 [Co(NH),C]CL,并测定其中的氨含量的实验步骤及装置(夹持装置略)如下: I.[Co(NH),CCL,的制备 制备Co(NH),CICl2的操作过程如图,其原理为CoC2在浓氨水中被H2O2氧化成Co(NH),(H2O)】]CL(深红色 晶体),[Co(NH),(H,O)]CL,不稳定,在115C时加热脱水转化成稳定的紫红色的[CoNH)CC。 ①3mLH0, 70℃ ②2.0gCoC2'6H20 ③6mL浓氨水 6mL浓盐酸 ☐仪器Y 冷水 摇动 水浴 不再产生气泡 冷却10min 接抽气泵操作名【Co0H),CCL, 冷却至室温 1.0gNH,CI 仪器X (1)写出操作过程中生成Co(NH),(HO)C,的化学方程式 (2)缓慢加入6mL浓盐酸的作用是」 (3)操作Z为:乙醇洗涤数次,6mol·L盐酸洗涤, IⅡ.测定[CoNH)sCI]C2中的氨含量 准确称取0.2g样品,加入20mL水溶解,然后加入20mL30%Na0H溶液,充分加热,使产生的氨气全部蒸出到 盛有足量硼酸溶液的氨接收瓶中,并用的标准盐酸滴定接收瓶中的氨,记下消耗盐酸的体积为7.90L。 (4)0.5000mol·L的标准盐酸盛放在 (填仪器名称)中,滴定前需排出装盐酸标准溶液的滴定管尖嘴处的 气泡,其操作正确的图示为 (填字母) D (⑤)[Co(NH),CICL2中NH的质量分数为 %(保留三位有效数字),比理论值偏 (填“高”或“低), 造成此误差可能的原因是 试卷第6页,共8页 17(15分).利用新型双金属催化剂,已成功实现将生物乙醇与水转化为清洁氢气,同时联产乙酸,相关反应如下: L.C2H,0HgtH2Og)=CH,CO0H(g十2H2(g)△H=+44.6kJ·mol Ⅱ.C2H,0H(g+3H20g)≥2C02(g+6H2(g)△H2=+173.5kJ·mol 回答下列问题: (1)根据反应I、Ⅱ推导反应CH,C0OH(g+2H2O(g)f2C02(g+4H2(g)的△H=」 kmol,该反应在 能自发进行(填“高温”或“低温”或“任意温度)。 (2)一定条件下,反应I在密闭容器中达到平衡后,下列说法正确的是 A,加入催化剂,平衡常数K增大 B.升高温度,混合气体的平均摩尔质量减小 C.增大乙醇的浓度,平衡向正反应方向移动,乙醇的转化率提高 D.恒温恒容下,充入惰性气体,平衡不移动 (3)恒温恒容,一定醇水比” ]条件下,不同催化剂对乙醇制乙酸的催化效果对比如图所示。[乙酸选择性 n(水) n生成的乙酸 ×100%] n转化的乙醇 催化剂 口乙酸选择性(%) 3Pt3Ir/SiO. 克6 图乙醇转化率(% 58.5 6Ir/a-MoC 231.4 44.6 6Pt/a-MoC 36.6 3Pt3Ir/a-MoC 98.9 58.4 3Ir/a-MoC 40.3 52.1 3Pt/a-MoC 40.2 a-MoC 21.6 12.5 0 20 40 60 80 100 乙酸选择性或乙醇转化率 则最佳催化剂为 理由是 (4)在所选催化剂条件下,乙酸选择性受温度和醇水比的影响如图所示。 n(乙醇)Vn(水) 1/12 1/9 1/6 1/3 纯乙醇 90 V9,845)1(43,845) 80 70 62 1/12,68 573,72 49.601t2368 17序,5列 0 47348) 30 静水比 20 酸选释阵 10 (纯醇,13.5 0 50 475 500 525 550 575 600 温度K 答案第7页,共8页 则最佳醇水比为一, 选择最佳温度543K时原因是」 (⑤)向密闭容器中充入1mol乙醇和足量的水,在一定条件下,发生反应I和n,达到平衡时乙醇的转化率为a,乙酸 的选择性为b,则平衡时nH2上 mol。 18(14分).三氟甲基类有机物G是一种重要的医药中间体,合成路线之一如图所示: CH 控制反应 B☐Fe/HC1 条件 C.HNO, NH, 一定条件 CH. 囚 @ 0 NH, F.C A作溶剂 回 回答下列问题: (1)B的名称为 (2)G中官能团名称为;FG的反应类型为一。 (3)H的分子式为CH,O3,写出C转化为D的化学方程式 (4)在相同条件下,含氧官能团的水解速率: 09>o} 原因是一。 (⑤)G的同分异构体中,含有苯环且取代基有-C(CH,)2F与-CH,CONH2的结构有__种,其中'H-NMR谱显示 有4组峰,且峰面积比为1:1:1:3的结构简式有(写出1种即可)。 试卷第8页,共8页

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