北京市十一学校2025-2026学年度高一下学期第3学段期中教学诊断化学试题

北京市十一学校2025-2026学年度第3学段高一年级化学学科B课程 教与学诊断（2026.04) 考试时间：90分钟 满分：100分 命题人：蒋涛 第一部分 可能用到的相对原子质量：H1C12016Br80 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.下列厨房中常见的物质，其主要成分属于有机物的是 A.食盐 B.不锈钢蒸锅 C.碳化硅磨刀石 D.·红糖 2.下列化学用语不正确的是 A.羟基的电子式：：O:H B.苯的实验式：CH C.乙醇的空间填充模型： D.基态碳原子的价电子轨道表示式： 名 3.下列方程式与所给事实不相符的是 OH OH Rr A.向苯酚稀溶液中滴加浓溴水，产生白色沉淀： +3B→ Br B.苯与液溴混合制取溴苯： +Br2- HBr C.用新制氢氧化铜悬浊液检验乙醛中的官能团： CH3CH0+2Cu(OHD2+NaOH△，CHC00Na+Cu20+3H20 ONa OH D.向苯酚钠的水溶液中通入CO2,溶液变浑浊： +C02+H0→ NaHCO, 第1页，共9页 4.下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是 0 OH A. B. CH+CH+HCN一+CH-C-CN CH,一CUI NH二定条件CH,-C-NH,+HC C.CH CH.OH+HBr-A CH CH Br+H2O D.CH,CH±CH+H,雀化剂CH,CH,CH) △ 5.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下： a、 cO H Q aL 8 C02 ① ② 8 多功能催化剂 0Q0 oC C02+H, →汽油 oH 下列说法不正确的是 A.反应①的产物中含有水 B.·反应②中只有碳氢键形成 C.汽油主要是Cs~C1的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 6.下列分离提纯物质的方法，正确的是 (乙烷中混有乙烯，在Ni催化下通入H2 B.溴苯中混有少量溴单质，向混合液中加入Na2CO3溶液，振荡，分液 C.乙醇中混有少量乙醛，向其中通入空气并反复插入灼热的铜丝 D.苯中混有少量苯酚，加入足量浓溴水，振荡、静置后用过滤法分离出沉淀物 7.我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A.分子中有3种官能团 HO B.在空气中可发生氧化反应 C.能和8molH2发生加成反应 HO OH O D.能和B2发生取代反应和加成反应 8.常用的除甲醛试剂有：①活性炭：②RNH2;③CIO2。其中试剂②去除甲醛的第一步反应原理 为：RNH2十HCHO→RNHCH2OH。下列说法不正确的是 A.常温、常压下，甲醛是一种有刺激性气味的无色气体，可以用试剂①吸附 B.依据电负性，试剂②中带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合 C试剂③与试剂②去除甲醛的反应原理类似 D.甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 第2页，共9页 9.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下： 异戊二烯HC=C-CH=CH2) CH3 过程i .Qo 丙烯醛(H2C=CH-C-H) 过程对二甲苯 mn7Tmn 催化剂 下列说法不正确的是 A.过程i发生了加成反应 B.中间产物M的结构简式为 CH -CHo C.利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯 D.该合成路线理论上碳原子100%利用，且最终得到的产物易分离 10.将1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸，经回流、蒸馏、萃取分液制得1-溴丁烷，部分装置如图所示。 制备反应：CH3(CH2)2OH+NaBr十H2SO4△，CH3(CH2)2Br十NaHSO.4+H2O。 下列说法正确的是 A.该制备反应利用了硫酸的氧化性和脱水性 B.装置I中a的作用是冷凝回流，b的作用是吸收尾气 电热套 C.用装置Ⅱ蒸馏时，c为进水口，d为出水口 电热套 D.若装置Ⅱ蒸出的粗产品含有Br2,用CCL4萃取分液除去 11.两种常见高分子材料的结构如下所示。 顺丁橡胶 酚醛树脂 下列说法正确的是 A.顺丁橡胶与乙烯互为同系物 B.顺丁橡胶的单体与1-丁炔互为同分异构体 C.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 D.生成顺丁橡胶和酚醛树脂的反应类型相同 第3页，共9页 1·石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。下列说 法不正确的是 CH CH.Br CH,OHI Br 条件2 Br. NaOH水溶液 Br. Br 条件1 反应① 反应② Br 反应③ OH 均三甲苯 Br Br Br OH Br 反应④ CH n c CHO 二维 T Br .Br Br、 Br 多孔 反应⑥ 反应⑤ 石墨炔 Br O B 链延长w A.均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰 B.反应条件1为Br2、FeBr C.方框中C原子的杂化方式变化趋势为：sp3→sp2-→sp D.⑥的反应类型为加聚反应 13.有机化学上可利用如下反应合成异丙叉酮(MO): 0 OH 0 CH3-C CH;-C-CHs OH CHC-CH-CCH H CHC=CHCCH ① CH: CH3 CH; 异丙叉酮（MO) 下列说法不正确的是 A.MO分子中含有σ键和元键，且不存在顺反异构体 B.反应①是加成反应，反应②是消去反应 CHO 和CH3CHO的混合物按①中原理反应，可得到3种产物 D.可利用上述反应增长碳链 第4页，共9页 14.下列实验操作、现象和结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A. 向酸性KMnO4溶液中加入甲苯 溶液褪色 苯环对甲基有影响 B. 加热浸透了液状石蜡的矿渣棉和碎瓷片，将生 溶液褪色 石蜡一定分解生成 成的气体通入溴的四氯化碳溶液中 了烯烃 C. 取少量1-溴丙烷，加入NaOH溶液，加热， 生成沉淀 证明1-溴丙烷中含 段时间后，取上层液体，加入AgNO3溶液 有溴元素 D. 将大理石与盐酸反应制得的气体直接通入苯 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 酚钠溶液中 第二部分 本部分共5题，共58分。 15.(10分)依据①⑧有机物回答下列问题。 1 ② CHO HO COOH ⑤ ⑥ ⑦ (1)①的系统名称是 (2)分子②中最多有 个碳原子共平面。 (3)①~④中，有顺反异构体的是 (填序号)。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为 (5)⑤~⑧中，互为同分异构体的是 (填序号)。 (6)写出一种与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 (7)1mol⑧与足量H2催化加氢，反应的化学方程式为 第5页，共9页 16.(9分)A是一种饱和一元醇，经4步反应可制得顺式聚1,3-丁二烯（顺丁橡胶）。 -CH 浓硫酸，△ 3 催化剂 ① ② (1)已知A中碳元素与氧元素的质量此为3：1，B分子中含有两个-CH3,则A的结构简式为 (2)反应②的反应类型是 反应。 (3)反应③的试剂条件为 (4)反应④的化学方程式为 (5)天然椽胶的单体是异戊二烯（人），该单体的系统名称为 。该单体和等物质的量 的HC1反应，所得有机产物有 种（包括顺反异构体，不考虑对映异构)。 17.(13分)乙炔是重要的化工原料，广泛用于有机合成。 (1)右图中的装置可用于制取乙炔并检验乙炔的性质。 &饱和食盐水 ①乙炔的电子式是 。制取乙炔的化学方程式为 ②制取乙炔时用饱和食盐水代替水的目的是 ③为了验证生乙炔的性质，I中盛放的试剂是 酸性高锰 通入酸性高锰酸钾溶液，可观察到的现象是 乙炔发生 酸钾溶液 了 反应（填反应类型）。 (2)以乙炔为主要原料合成相关产品的流程如下图所示，请回答相关问题。 CHCHO (CH3CHO)3 三聚乙醛 HC三CH B 十CH2-CH CN 三分子聚合 Br2/FeBr3 C D ①实验室用银氨溶液检验CH3CHO中的醛基的反应方程式为： ②B的结构简式为 ③C→D的化学方程式为 第6页，共9页 18.（13分)一种食品用着色剂P的合成路线如图所示： OR OH 烷基化 氧化 Br2(aq) C.H.O CH3OH E F “定条件 催化剂 CH CH,OH 碱P A 0 H 1:H3C0C2H5 C3H6O 一定条件 已加：1P的结约岗式为：0○ -cu-cn-cc-c OCH: OH Ⅱ.R-OH+RBr催化剂R-OR'+HBr(R和R'为烃基) 0 0 +H2O(R1和R2为烃基) (1)A含有的官能团名称是 ，A→B的反应类型为 反应。 (2)D含有醛基，C与O2反应转化为D的化学方程式为 (3)根据P的结构简式判断，下列说法正确的是 a.分子中有4种官能团，所有碳原子均为sp杂化 b.能与NaHCO3溶液反应，能与Br2发生取代反应和加成反应 c.1molP最多能与8molH2发生加成反应 d.1molP最多能与2 mol NaOH反应 OH OH (4)B→C的三步反应为： Br2x甲 条件a乙巴 光照 请写出甲、乙的结构简式及条件 CH CH2OH a。甲： 乙： 条件a是 (填试剂和条件)。 (5)E+F反应的化学方程式是 0 (6)G含有一心一，且核磁共振氢谱只有一组峰。它与1一定条件下生成H,G与I反应的化学方 程式为 第7页，共9页 19.(13分)实验室用8.00g的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示（加热及夹持装置 已省略)，A中盛有浓硫酸和乙醇的混合液。 A 资料： 物质 乙醇 1.2-二溴乙烷 乙醚 室温状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/gcm3 0.79 2.2 0.71 沸，点℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 (1)写出制备1,2-二溴乙烷过程中的两步反应的化学方程式 (2)C中盛放的试剂是 (3)D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。实验后为了除去少 量未反应的B2,向D中加入氢氧化钠溶液后进行分液，目标产物在分液漏斗中的 (填“上层” 或“下层”)。 (4)若产物中含有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。 (5)反应过程中用冷水冷却装置D,主要目的是避免溴的大量挥发：但不能过度冷却，原因是 (6)若实验结束后得到5.64g产品，1,2-二溴乙烷的产率为 第8页，共9页 北京市十一学校2025-2026学年度第3学段高一年级化学学科1B课程教与学诊断 参考答案 题号 45 6 8 9 10 11 12 13 14 答案 D DB BA C C B A D C A 15.(10分)（1)2,3-二甲基戊烷（1分) (2)6(1分) (3)④(1分) (4)CH3OH (5)⑥⑦(1分) (6) HCOOC(CH3)3 (7)HO CHO +41l2 俄化剂 CH2OH HO- OH 16.(9分)（1) (2)加成(1分) (3)NaOH醇溶液，加热 (4) (5)2-甲基-1,3-丁二烯（1分) 7(各1分，共2分) 17.(13分)(1)①H:C:C:H (1分) CaC2+2H20=Ca(OH)2+C2H21 ②减缓反应速率 (1分) ③CuSO4溶液 高锰酸钾溶液褪色 氧化 (各1分：共3分) (2)①CH3CHO+2AgNH)2OH△，2CH,COONH4+2Ag+3NH+HO ② CH2=CHCN 18.(13分)（1)羟基 取代（各1分，共2分) (3)d(4)甲： 乙： 条件：NaOH水溶液，加热（各1分，共3分) c风，o阳化0c (5) CHO CHO 19.（13分) 浓硫酸 (1)C2H5OH170℃CH2=CH2↑+H2O CH2=CH2+Br2->CH2BrCH2Br (2)NaOH溶液 (1分) (3)D中试管内液体接近无色 下层（各1分，共2分） (4)蒸馏 (5)防止1,2-二溴乙烷凝固，使导管堵塞 (6)60% 第9页，共9页