黑龙江哈尔滨市第三中学校2025—2026学年下学期高二6月月考化学试题

1~5.DBBDC 610.ADACB 11~15.DACBC(每题3分) 16.(14分) (1)①4,6,6-三甲基-1,4-庚二烯(2分) ②4-甲基-2-戊醇(2分) CHO COONH (2) +2[Ag(NH)0H +HO+2Agl+3NH3(2分) (3)CH-C三C-CH3(2分) ④oO OH 和HOCH2CH2OH(2分，各1分) CH CH2-C=CH-CH2 Br (5)Br B(或B Br或 Br)(2分)》 -CH -NH, ONa (6) +3NaOH COONa.+CH3 COONa-+HO+NH3↑(2分) 17.(14分) (1)球形冷凝管(1分) a(1分) (2)氧化(1分) FeC2(1分) (3)抑制氯化铁（或Fe3+)水解(2分） 防暴沸(2分) (4)重结晶(1分) 趁热过滤(1分) 缓慢(1分) 加入二苯乙二酮晶种（或晶 粒、晶核，合理即可)(1分) (5)81(2分) 18.(14分) (1)3d4s2(1分)(2)Mg2B2O5H20+2HS04=2MgS04+2H3B03(2分) (3)SiO2和CaS04(2分，各1分) 2:1(2分，只写“2”给1分) (4)将Fe2+氧化为Fe3+(1分) 使Fe3+与A13+形成氢氧化物而除去(2分) (5)正四面体形(1分) C(1分) (6)CH;CHO(或乙醛)(1分) 能(1分) 19.(13分) (1)加成反应(1分) (2)碳碳双键和羧基(2分) IV、V(2分) CH.CO OOH A1C1→ (3) +H2O +CH3COOH(2分) OH COOH (2分) (5)6(2分) COOH (6 (1分) (1分)哈三中2025一2026学年度下学期 高二学年6月月考化学试题 本试卷分第1卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H1C12016C135.5Fe56 第I卷（选择题共45分） 一、单选题（共15个小题，每题有且仅有一个选项符合题意，每题3分，共45分。） 1.化学与生活息息相关，下列说法错误的是 A.天然油脂为混合物 B.绝大多数酶是蛋白质 C.宣纸主要成分为纤维素 D. 腺苷三磷酸(ATP)水解过程吸收能量 2.下列各组物质互为同分异构体的是 A,乙醇和乙醚B.葡萄糖和果糖 C.淀粉和纤维素D.天然橡胶（顺式聚异戊二烯）和杜仲胶（反式聚异戊二烯） 3.下列图示或化学用语表达正确的是 A.邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图 B NCH2的名称：NN-二甲基苯甲酰胺 C.丙炔的键线式：三 D.丙烯酰胺的结构简式：CH3CH=CHCONH2 4.有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是 A.苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B.苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能 C.甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 D.苯胺能与盐酸反应，而苯不能 千CHCH-CH=C-CH2-CH} CH:CN 5.合成高分子材料 的单体不包括 A.OC≡CH B.CH-CH C. CH:=C-CH, D.CH:-CH=CH-CN CN 高二化学.第1页共7页 a^“"1.%。a 回 6.根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是 实验操作及现象 结论 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水， 沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变 性 B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸 将5mL溴乙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合，加 热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反 应生成了乙烯 D 向1mL20%蔗糖溶液中加入适量稀H2S04,加热一段时 间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解 7.下列物质的分离或提纯方法（括号内的物质为杂质）正确的是 A.硝基苯（苯）：水，分液 B.苯（苯酚）：饱和溴水，过滤 C.己烷（己烯)：溴水，分液 D.硬脂酸钠（水、甘油）：NaCl,过滤 8.下列反应方程式书写正确的是 A.AgCI沉淀溶于氨水：AgCI+2NH3=[AgNH32]+CI B.苯酚钠溶液中通入少量C02:2○-0+C02+H0-C0+2(○一oH C.乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应： 5HOCH2CH2OH+8MnO4+24H*-5HOOC-COOH 8Mn2++22H2O D.酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应： 9.化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如下： CHO HC=CHCOOC,H CH,CH,CH,OH CH,COOC,H, H,,Pd/C C,H,OH,△ 高温高压 下列说法错误的是 A.X、Y、Z均可使酸性KMnO4溶液褪色 B.Y存在顺反异构体 C.Y分子中最多18个原子共平面 11 D,X→+Y经历加成和消去两步反应 高二化学第2页共7页 a^“6"1.%。a IO.一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法错误的是 0 A.PHA可通过单体HO OH 缩聚合成 B、PHA中含有1个手性碳原子 PHA C.PHA分子中含有3种官能团 D.两分子合成PHA的单体发生反应可生成含八元环的分子 山，抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A、含有5种官能团 CH,OH B、含有2个手性碳原子 C、可形成分子内氢键和分子间氢键 COOH D.1mol该物质最多可与1 mol NaOH应 HO 12.己知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构： 某多酚可发生如下反应，有关说法错误的是 HO ① CN,HCI-EA ②H,0,△ HO 甲 A.甲的名称为1,3,5-三苯酚 B.甲、乙均可与FeCl发生显色反应 OH 的互变异构体为 HO OH D.O◇y可以与H发生加成反应 13.我国科研人员报道了一种以大宗化学品乙醇酸甲酯(MG)和环氧乙烷(EO)为原料， “一锅法”合成p心0的新方法，合成路线如图所示。下列说法错误的是 HO MG ①FeC273K ②373K EO pDo A.EO可由乙烯催化氧化法制得B.pDo的核磁共振氢谱有3组峰 C.该路线的原子利用率为100%D.EO、MG、pDo在一定条件下均可与水反应 高二化学第3页共7页 a^“"1.%。a 14.吡啶( 、一)是类似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药 物的原料，可由如下路线合成。下列叙述错误的是 HO MPy EPy VPy A.MPy与苯胺互为同分异构体 B.EPy中sp杂化的原子有2个 C.VPy中所有原子可能共面 D.反应①是加成反应，反应②是消去反应 15.“甲醇酯交换反应，其催化机理如图所示， 下列说法错误的是 -OR 0 A.反应ⅱ的反应类型为加成反应 CH,O R-C-OR B.物质a的结构简式为RCOOCH OCH, C.物质b与甲醇一定互为同系物 OH 物质bv D.油脂与甲醇发生酯交换”的化学方程式可表示为 CH,OH 均质a R COOCH CH,OH RCOOCH +3CH3OH0 CHOH +RJCOOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3 R,COOCH, CH,OH 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 16.（14分)按要求填空。 (1)用系统命名法命名： 40)=8):容 CH3 ,中，，学深中 CH3-C-CH=C-CH2-CH=CH2 ① CH CH3 CHy 不， CH;-CH-CH2-CH-CH3 话，》2,0加49 ② OH (2)苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为 (3)某烃分子式为C4H6,其所有碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 -O(CH),O+H 的单体的结构简式为 高二化学第4页共7页 a^“"1.%。a CHy (5)CH=C一(H=C与B2按物质的量之比为1：1加成的产物中，存在顺反异构的产物的 结构简式为 (6) 与足量NaOH溶液共热，反应的化学方程式为 17.(14分)二苯乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂。 1、实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应原理如下： 安息香 二苯乙二酮 Ⅱ、实验装置如右图所示，实验步骤为： ①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0 gFeCI3·6H20,边 加热搅拌器 搅拌边加热，至固体全部溶解。 ②停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45~60min。 ③加入50mL水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。 ④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。 ⑤粗品经过提纯后得淡黄色结晶1.6g。 I1、相关信息如下： 物质 性状 熔点/C 沸点/C 溶解性 安息香 难溶于冷水， 白色固体 133 344 (M=212gmo) 溶于热水、乙醇、乙酸 二苯乙二酮 淡黄色固体 不溶于水， 95 347 溶于乙醇、苯、乙酸 冰乙酸 无色液体 17 118 与水、乙醇互溶 请回答下列问题： (I)装置中仪器B的名称为 冷却水应从 (填“a或b)口通入。 (2)步骤②安息香发生 反应（填反应类型），反应后FCl3转化为（填化学式）。 (3)步骤①③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是 步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是 (4)步骤⑤中提纯粗品的方法为，其步骤为：加热溶解→活性炭脱色→ 冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。冷却结晶时宜采取 (填“快速”或“缓慢)冷却，若 溶液出现“过饱和”现象，可采用玻璃棒摩擦容器内壁或 等方法促进晶体析出。 (5)本实验的产率为 %(保留两位有效数字)。 高二化学第5页共7页 a^“"1.%。a 18.(14分)硼及其化合物在工业上有许多用途。 以铁硼矿（主要成分为Mg2B2OsH2O和Fe3O4,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O, 和SO2)为原料制备硼酸(HBO)的工艺流程如图所示： 铁硼矿粉一→ 硫酸浸出 过滤 净化除杂 过滤 蒸发浓缩 冷却结晶 过滤→粗硼酸 浸渣 滤渣 含镁盐母液 请回答下列问题： (I)基态Fe原子的价电子排布式为 (2)“硫酸浸出”时Mg2B2O5H20与疏酸反应的化学方程式为 (3)“浸渣中的Fe3O4具有磁性，因而可与 (填“浸渣”中剩余成分的 化学式)分离，经转化可用于制铁酸铋。 铁酸铋晶胞如下图所示，其中O原子未画出，面上的原子已用辅助虚线标示，则铁酸 铋晶体中铁原子与铋原子的数目比N(Fe):N(Bi)= o Fe ●Bi(铋) (4)已知：常温下Fe2+、Fe3+和A13+沉淀完全的pH依次为9.6、3.2、4.7。 “净化除杂”时需先加H202溶液，作用是 然后再用Mg0调 节溶液的pH约为5，目的是 (5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠NBH4),它是有机合成中的重要还原剂。 NaBH4中BH4的空间结构为 NaBH4遇水会剧烈反应放出H2,H2为 (填选项字母)。 A.氧化产物 B.还原产物 C.既是氧化产物又是还原产物D,既不是氧化产物也不是还原产物 (6)我国科学家利用硼酸制备含硼酸锂的导电高分子材料z。 OH n/2 H,BO, OH 反应1 反应2 OH 其中x的单体不稳定，易转化为；y(填“能”或“否)与NaOH溶液反应。 高二化学第6页共7页 a“"1.%o¤ 19.(13分)普利类药物是常用的一线降压药，EHPB是合成众多普利类药物的重要中 间体。EHPB的一种合成方法如下图所示。 0.继化剂 H.O COOH H.O HO COOH CH.COCL 清温商压玉 COOH加温底 COOH OH COOH HNH,koH→cHO, CH,CH,OH (HOCH,CH)O 入COOCH,CH EHPB R+R-8-8RR-O-R R2COOH (R表示烃基或氢原子，R1、R2表示烃基)。 回答下列问题： (1)化合物I转化为化合物IV的反应类型为 (2)化合物Ⅲ中官能团的名称为 化合物~V中含有手性碳原子 的化合物有 (填化合物对应的罗马数字)。 (3)化合物V转化为化合物VI的反应在水溶液中进行，其化学方程式为 (4)化合物VI的结构简式为 (⑤)芳香族化合物M是化合物VI的同分异构体，满足下列条件的M有 种（不考虑 立体异构)。 ①能发生银镜反应和水解反应，·不含醚键和过氧键 ②核磁共振氢谱图上有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1 COOH (6)结合上述合成路线，设计以化合物1、化合物Ⅱ和甲苯为原料制备 的合 成路线如下图所示，写出Y和Z的结构简式：Y: COOH H.NNH.,KOH AICI (HOCH,CH,),O 高二化学第7页共7页 a^“6"1.%。a