内容正文:
牛栏山一中2025—2026学年度第二学期期中考试高二化学标准答案
第Ⅰ卷(每题2分,共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
答案
A
B
C
A
D
B
D
B
A
C
D
题号
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
答案
A
D
A
B
D
C
C
C
B
B
第Ⅱ卷(共58分)
22.(10分,除标注外每空2分)
(1)① (1分) ② (1分) ③ (1分) ④
(2)①6 (1分) ②
(3)与相比,所带电荷更多且有更小的半径,与作用强度:,热稳定性显著提升。
23.(10分,除标注外每空1分)
(1)碳碳双键、羧基 (各1分)
(2)2,2,3-三甲基戊烷 5 (每空1分) BC (2分)
(3) () (每空1分)
(4)6 (1分)
24.(14分,除标注外每空2分)
(1)
(2)取代反应 (1分)
(3)浓硫酸,浓硝酸,加热 (试剂1分、条件1分)
(4)羟基、氨基 (各1分)
(5)ab (各1分)
(6)
(7)① ②消去反应(1分)
25.(12分,每空2分)
(1)4
(2)①回收单质硫,处理尾气不需要另加氧化剂或还原剂;利用反应ⅱ放热为反应ⅰ
②温度升高,反应ⅲ平衡逆向移动,使、增大;对于反应ⅱ,浓度改变对平衡的影响超过温度改变的影响,平衡正向移动
③先增大后减小至时的平衡产率后保持不变
或:减小至时的平衡产率后保持不变
(3)①
(4)②2
26.(12分,除标注外每空1分)
(1)
(2)加入足量稀,固体全部溶解后再加入溶液,产生白色沉淀
(3)
(4)①;1 (各1分) ②试管1中沉淀溶解,试管2中沉淀不溶解
(5),增大时,与反应产生,增大了,同时减少了,使沉淀溶解平衡正移,增加,促进平衡正移。 (2分)
(6)①10滴溶液
② (2分)
(7)氢氧化物提供金属阳离子的难易程度、金属阳离子和配位的难易程度
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牛栏山一中2025~2026学年度第二学期期中考试
高二化学试题 2026.05
可能用到的数据:H:1 O:16 C:12 N:14 S:32 Zn:65
一、选择题(每题只有一个正确选项,每小题2分,共42分)
1.下列晶体熔化或升华时,破坏离子键的是
A.熔化 B.熔化 C.干冰升华 D.金属熔化
2.下列微粒的中心原子是杂化的是
A. B. C. D.
3.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙炔的结构式:
B.乙烯的电子式:
C.1-溴丁烷的分子式:
D.乙醇的分子结构模型:
4.某有机化合物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是
A. B.
C. D.
5.下列物质互为同系物的是
A.与 B.与
C.与 D.与
6.已知、、、是原子序数依次增大的前四周期元素,其基态原子的结构信息如下。
元素
X
Y
Z
W
结构信息
价层电子排布为
2p能级有3个单电子
有16个不同运动状态的电子
最外层有1个电子,内层原子轨道全部排满电子
下列说法正确的是
A.电负性: B.第一电离能:Y>Z
C.和的所有单质均为分子晶体 D.的最高价氧化物对应的水化物为强碱
7.已知、是主族元素,为电离能,单位是,根据表中所列数据判断,不正确的是
元素
X
500
4600
6900
9500
Y
580
1800
2700
11600
A.元素的最高正价为+1价
B.元素是区元素
C.若元素处于第3周期,它的单质不仅可以溶于盐酸,还能溶于溶液
D.元素与氯元素形成化合物的化学式可能是,该物质一定是离子化合物
8.下列有机反应方程式书写不正确的是
A.
B.
C.
D.
9.下列说法正确的是
A.中的所有碳原子均处在同一直线上
B.1,3-丁二烯与等物质的量的发生加成反应,可得到2种有机产物(含顺反异构)
C.中的核磁共振氢谱有两组峰,且面积比为
D.在铜催化下能被氧气氧化为醛
10.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是
A.水与反应的剧烈程度大于乙醇与的反应
B.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能
C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D.甲苯比苯更容易发生硝化反应
11.一定条件下,甲醇可发生反应:。下列说法不正确的是
A.分子是极性分子
B.分子的空间结构呈平面三角形
C.分子中键角小于分子中的键角
D.和分子中的原子均为手性碳原子
12.三氟乙酸乙酯是一种重要的含氟有机中间体,其结构如下。下列说法不正确的是
A.分子中四个碳原子在同一条直线上
B.分子中和的第一电离能:
C.分子中碳原子有和两种杂化类型
D.制备三氟乙酸乙酯的醇能与反应
13.下列事实不能用氢键解释的是
A.冰的密度比水小
B.沸点:
C.DNA中通过碱基互补配对,形成双螺旋链
D.正丁烷的沸点比异丁烷的沸点高
14.抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效,其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是
A.分子内只含有1个手性碳原子
B.分子内含有4种含氧官能团
C.分子间可形成氢键
D.可发生取代反应和加成反应
15.下列除杂试剂、分离方法选择正确且除杂过程涉及氧化还原反应的是
物质(括号内为杂质)
除杂试剂
分离方法
A
()
酸性溶液
洗气
B
溴苯(溴)
溶液
分液
C
乙醇(水)
氢氧化钙
蒸馏
D
硝基苯(苯)
蒸馏水
过滤
16.用下图所示装置及药品进行实验,不能达到实验目的的是
A
B
C
D
证明1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
检验溴乙烷水解产物中含有
制备并接收乙酸乙酯
检验乙炔具有还原性
17.碱金属氯化物是典型的离子化合物,和的晶胞结构如下图所示。其中的碱金属离子能够与冠醚形成超分子。
下列说法不正确的是
A.晶胞中含4个a离子
B.晶体中周围紧邻8个
C.碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子
D.不同空穴尺寸的冠醚可以对不同碱金属离子进行识别
18.邻二氮菲的结构简式为,简写为,遇溶液生成橙红色配合物,其中的配位数为6。下列说法不正确的是
A.邻二氮菲的分子式为
B.邻二氮菲分子中碳原子和氮原子的价层电子对数相同
C.基态的价层电子排布式为
D.过高或过低,均不利于邻二氮菲与形成配合物
19.含氟高分子是良好的防水涂层材料,某含氟高分子的合成路线如下。
已知:
下列说法不正确的是
A.合成高分子的聚合反应为加聚反应
B.及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上
C.与试剂a反应每生成,同时生成
D.将(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯可得到网状高分子
20.乙烯和氧气在催化下生成环氧乙烷()和乙醛()的机理如下图所示。吸附在催化剂表面的粒子用*标注,表示过渡态(和的能量相差不大)。
下列说法不正确的是
A.吸附在催化剂表面的过程需要吸收能量
B.和的过程中均形成了碳氧键
C.测得平衡产率:,其主要原因是比更稳定
D.的平衡常数随温度升高而降低
21.1,3-丁二烯和以物质的量之比为发生加成反应分两步:第一步进攻1,3-丁二烯生成中间体(溴鎓正离子):第二步进攻中间体完成1,2-加成或1,4-加成。反应过程中的能量变化如下图所示,下列说法正确的是
A.1,2-加成产物A比1,4-加成产物B稳定
B.第一步的反应速率比第二步慢
C.该加成反应的反应热为
D.升高温度,1,3-丁二烯的平衡转化率增大
二、填空题(共58分)
22.(10分)金属-有机框架材料()是由含金属的节点与有机连接体构筑形成的一种材料,具有空间立体网状结构,在气体存储、分离领域具有潜在应用价值。MOF-5是一种典型的金属有机框架材料。
(1)MOF-5的一种制备方法如下。
①的基态原子最外层轨道表示式是________。
②对苯二甲酸中C的杂化方式为________。
③DMF的分子式是________。
④组成DMF的第二周期元素中,元素的第一电离能由大到小排序是________。
(2)MOF-5晶体的晶胞是立方体结构,结构示意图如下。
①MOF-5中每个周围与它最近且距离相等的有______个。
②MOF-5晶体的密度为、和的摩尔质量分别为和,阿伏伽德罗常数为,该晶胞的棱长为________。()
(3)研究发现MOFs材料的热稳定性与金属阳离子所带电荷及其尺寸有关。将MOF-5中的替换为,材料的热稳定性显著提升。从微粒间作用的角度解释原因________。
23.(10分)(1)某有机物A只含、、三种元素,其模型如右图(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键),其所含官能团的名称为____________________。
(2)有机物C的结构简式为,用系统命名法命名为________;其一氯代物有________种,若C是由炔烃D与加成获得,写出炔烃D的结构简式________,下列物质中与D互为同系物的有________。
A. B. C. D.
(3)将有机物B置于氧气流中充分燃烧,B和氧气恰好完全反应且消耗3.36 L(标准状况)氧气,生成和。质谱实验表明,B的相对分子质量为46,则B的分子式为____________;其核磁共振氢谱共有3组峰,且峰面积之比为,则其结构简式为____________。
(4)分子式为属于烯烃的同分异构体有________种(考虑顺反异构)
24.(14分)一种重要医药中间体T的合成路线如下:
已知:
(1)A可与小苏打反应,B的分子式是。的化学反应方程式是________。
(2)的反应类型是________。
(3)已知:J是最简单的酚类物质。的反应试剂和条件为________。
(4)Q分子中含有的官能团名称是氯原子、________。
(5)下列说法正确的是________(填序号)。
a.引入保护基,脱除保护基
b.的反应类型是还原反应
(6)的化学方程式为________。
(7)以G和R为原料合成T分成三步反应:
①X的结构简式为________。
②Y中仅有一个六元环,反应类型是________。
25.(12分)黄铁矿[主要成分为二硫化亚铁()]、焦炭和适量空气混合加热发生如下反应:
ⅰ.
(1)反应ⅰ生成时,转移电子的物质的量为________。
(2)反应ⅰ所得气体经冷凝回收后,尾气中还含有和。将尾气通过催化剂进行处理,发生反应ⅱ,同时发生副反应ⅲ。
ⅱ.
ⅲ.
理论分析及实验结果表明,范围内,平衡转化率接近100%。其他条件相同,不同温度下,、平衡产率和时实际产率如图。
①从资源和能源利用的角度说明用反应ⅱ处理尾气的好处:______。
②随温度升高,平衡产率上升,推测其原因是______。
③,在后继续反应足够长时间,推测实际产率的变化趋势可能为______。
(3)处理后的尾气仍含少量,经溶液洗脱处理后,所得洗脱液主要成分为、和。利用生物电池技术,可将洗脱液中的转化为单质硫(以表示)回收。
①该装置中,正极的电极反应式为______。
②一段时间后,若洗脱液中的物质的量减小了1 mol,则理论上减小了______。
26.(12分)探究配制不同金属离子-氨配体溶液的差异性,实验操作及现象如下:
实验序号
操作
现象
实验ⅰ:的配制
实验ⅰ-a
在试管内混合溶液和溶液,再加入过量的
产生蓝色沉淀,加入后沉淀少部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。
实验ⅰ-b
在试管内混合溶液和溶液,再加入过量的
产生蓝色沉淀,加入后沉淀大部分溶解,溶液变浑浊,静置后上层为深蓝色溶液。
实验ⅰ-c
在试管内混合溶液和溶液,再加入过量的
产生蓝色沉淀,加入后沉淀完全溶解,得到澄清的深蓝色溶液。
实验ⅱ:的配制
实验ⅱ-a
在试管内混合溶液和过量
得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。
实验ⅱ-b
在试管内混合溶液和过量
得到浅青色沉淀,沉淀未见明显溶解。
实验ⅲ:的配制
实验ⅲ
在试管内混合溶液和溶液,再加入过量的
产生白色沉淀,加入后沉淀完全溶解,得到无色溶液。
资料:①饱和氨水的浓度约为 ②为浅青色沉淀
③溶液为红色,在活性炭催化下转化为橙黄色的溶液
(1)实验ⅰ-a中生成蓝色沉淀的离子方程式为________________。
(2)有研究认为蓝色沉淀中还有成分,其可以溶于稀酸。检验蓝色沉淀中不止含的实验操作为:将蓝色沉淀过滤,充分洗涤后,________。(填后续操作和现象)
(3)对比实验ⅰ-a和实验ⅰ-b,用离子方程式解释沉淀溶解________________。
(4)对比实验ⅰ-a和实验ⅰ-c中再加入过量氨水前的反应,推测对生成有一定促进作用。设计下图所示实验:在1、2试管内分别完成对实验ⅰ-a的重复,再分别加入不同试剂。实验现象证实了预测。
①的化学式是________;________。
②实验现象是______________________。
(5)从平衡移动角度,结合化学用语,解释对生成有一定促进作用的原因________。
(6)针对实验ⅱ未能成功配制溶液,结合以上分析,提出改进方案:
①在实验ⅱ-a的基础上继续加入___________,即可成功配制。
②验证配制成功的操作及实验现象是:取①的上层红色清液,加入少许活性炭振荡试管,溶液转为橙黄色,反应的离子方程式为:___________________。
(7)综合以上分析,配制不同金属离子-氨配体溶液的难易程度存在差异性,推测可能与以下因素有关:配位数、___________。
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