精品解析：北京一零一中2025-2026学年度第二学期期中考试高二年级化学试题

北京一零一中2025-2026学年度第二学期期中考试 高二年级化学 1、本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷，共25个小题，共10页，满分100分：答题时间为90分钟；请把答案写在答题纸上，只交答题纸。 2、可能用到的相对原子质量：H1 Cl2 O16 I卷 选择题(共42分) (共21道小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题2分。) 1. 改革开放四十多年来，我国在很多领域取得了举世瞩目的成就。某些工程使用的部分材料如下表所示，其中属于有机材料的是 港珠澳大桥桥墩 “人造太阳”核聚变实验装置 高铁轨道与地基之间填隙减震 “玉兔”月球车太阳能电池帆板 A．混凝土 B．钨合金 C．聚氨酯 D．硅 A. A B. B C. C D. D 2. 下列四个反应中，有一个反应与其它三个反应的反应类型不同的是 A. B. CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O C. CH4+Cl2CH3Cl+HCl D. CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH 3. 下列化学用语中，不正确的是 A. 对甲基苯甲醛的结构简式： B. 反-2-丁烯的键线式： C. 丙烯的球棍模型 D. 一氯甲烷的电子式： 4. 下列说法正确的是 A. 邻二氯苯有两种不同结构 B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为 C. 正丁烷与异丁烷互为同分异构体 D. 与互为同系物 5. 下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. 乙烯 B. 甲苯 C. 乙醛 D. 溴乙烷 6. 酸与醇发生酯化反应的过程如下： 下列说法不正确的是(　　) A. ①的反应类型是加成反应 B. ②的反应类型是消去反应 C. 若用R18OH作反应物，产物可得H218O D. 酯化过程中，用浓硫酸有利于②的过程 7. 常温下为气态的两种烃的混合物共1mol，在空气中完全燃烧生成1.5mol CO2和2mol H2O，关于该混合物的说法正确的是 A. 一定含有甲烷，可能含有乙烯 B. 一定有乙烷 C. 一定含有甲烷，可能含有乙烷 D. 可能是甲烷和丙烷的混合物 8. 有机化合物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是 A. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于苯环对羟基有影响 B. 乙醛可以与氢气加成而乙酸不能，与基团间的相互影响无关 C. 钠与乙醇反应比与水的反应缓和，是由于烷基的推电子作用导致键的极性减弱 D. 依据甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色这一实验事实，可说明烷基对苯环有影响 9. 下列化学反应得到的有机产物只有一种的是 A. 丙酮与H2在催化剂作用下反应 B. 1，3-丁二烯与Br2发生反应 C. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热 D. 1-丙醇与浓硫酸混合加热 10. 某酯的分子式为C8H16O2，在一定条件下可发生如图所示的转化，则满足图示流程的酯的结构可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 11. 下列实验装置正确且能达到实验目的的是 A．制备硝基苯 B．实验室制乙炔并验证乙炔性质 C．实验室制溴苯并检验产物HBr D．实验室制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 12. 在有机合成中，常需引入和转化官能团，下列合成方案不是最优路线的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2→CH2BrCH2Br→CH2OHCH2OH B. 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH3CH2OH C. 1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Br→CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHBrCH2Br→CH3CH2C≡CH D. 乙烯→乙酸乙酯：CH2=CH2→CH3CH2OH→CH3COOH→CH3COOCH2CH3 13. 对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线。(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是 A. 反应①的条件可为：浓/浓 B. 反应③的反应类型为氧化反应 C. 产物中可能含有副产物 D. 若反应①、②顺序互换，则最终得到的产物主要是 14. 阿魏酸是传统中药当归、川芎的有效成分之一，其结构简式如图所示。下列有关阿魏酸的说法中正确的是 A. 阿魏酸分子中含有手性碳原子 B. 向阿魏酸中滴加FeCl3溶液无明显变化 C. 1mol阿魏酸最多可与2mol Br2反应 D. 1mol阿魏酸最多可与2mol NaHCO3反应 15. 丁醇的某两种同分异构体，其键线式、沸点及熔点如下表所示： 异丁醇 叔丁醇 键线式 沸点/℃ 108 82.3 熔点/℃ -108 25.5 下列说法不正确的是 A. 两种醇均可发生消去反应 B. 两种醇均可发生催化氧化反应 C. 两种醇之间的沸点差异与它们的相对分子质量无关 D. 用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来 16. 有机物A是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环骨架，苯环骨架上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：1：1：2：2：3，它的红外光谱如下图： 则A的结构简式可能为 A. B. C. D. 17. 新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示： 其单体可能是下列6种中的几种： ①CH2=CHCH2CH=CH2 ②CH2=CH-CH=CH2 ③ ④CH3CH2CH=CH2 ⑤ ⑥CH2=CHCH3 正确的组合是 A. ③④⑥ B. ②③⑤ C. ①②⑤ D. ①④⑥ 18. 一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是 A. 图中“”表示Mg2+，“”表示O2- B. 环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小 C. 图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂 D. 碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇 19. 某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 反应①还可能生成 B. Y的分子式为C6H10Br2 C. 向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br- D. C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 20. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A. K极难溶于水 B. L是乙醛 C. M完全水解可得到K和L D. 反应物K与L的化学计量比是1：1 21. “星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。 已知： 下列说法不正确的是 A. 单体Ⅰ与单体Ⅱ的物质的量之比为1:() B. 单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X为缩聚反应 C. 聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应 D. 聚合物Y可通过末端的碳碳双键形成交联网状结构 Ⅱ卷 非选择题(共58分) 22. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： （1）甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是___________；饱和NaHCO3溶液的作用是___________。 （2）酸性条件下，苯酚可与甲醛反应制得线型结构的酚醛树脂，总反应的方程式为___________。 （3）乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是___________。 ②实验观察到圆底烧瓶中溶液变黑，溴水褪色。丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置Ⅱ中有乙烯生成，原因是___________。 （4）丁同学利用如下装置(夹持装置略)探究卤代烃的消去反应。 ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式___________。试管A中盛放的试剂是___________。 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。从微粒间的相互作用角度解释溴乙烷的沸点低于1-溴丁烷的原因：___________。 （5）利用如下装置进行乙醇催化氧化实验，并收集产物。 ①实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，相应的化学方程式分别是：i．___________；ii．___________。 ②将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物，可以在混合物中加入___________(填字母)，然后通过___________操作即可实现。 a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳 23. 有机化合物在人类的生产生活中具有重要的用途。 Ⅰ．有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，它的合成路线如下： 已知：R'CHO+R''CH2CHO （1）B的名称是___________，C的结构简式是___________。 （2）D→E的化学方程式是___________。 （3）E→F的化学方程式是___________。 Ⅱ．芳香族化合物Ⅰ可进行如下转化： （4）K可发生分子间脱水形成六元环，写出反应的化学方程式___________。 （5）M的苯环上一氯代物仅有两种，M的结构简式为___________。 （6）写出I所有可能的结构简式___________。 （7）写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式___________。 ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应 24. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： （1）B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________。 ②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是___________。 （2）C分子式为C7H8O，1mol C可与含3mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀。E不能与饱和溴水反应。 ①C的结构简式是___________。 ②D→E的化学方程式是___________。 ③F的官能团名称是___________。 （3）下列说法正确的是(选填字母)___________。 a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体 c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷 （4）G→PMnMA的化学方程式是___________。 25. 某研究小组查阅资料发现Fe3+与I-的反应具有可逆性，推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在Fe3+，并据此设计实验1（如图所示），发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。 I．初步探究 实验2：用煮沸冷却后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液进行实验，实验记录如下表。 编号 饱和 (NH4)2Fe(SO4)2溶液 饱和磺水 石蜡油 操作 KSCN溶液 现象 2-1 1滴 5mL 1mL 不加热 1滴 无明显现象 2-2 1滴 5mL 1mL 加热一段时间后冷却 1滴 无明显现象 (1)研究小组同学根据所查阅资料写出的Fe3+与I-反应的离子方程式为_____________。 (2)实验2中，加入石蜡油的目的是_________________________。 (3)小组同学做出推断：反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是___。 II．查阅资料，继续探究 【资料】AgSCN为不溶于水的白色固体。 (4)试管a的实验现象说明滤液l中含有_____________。 (5)试管b中，加入KSCN溶液后所产生实验现象的原因是 _______________________。 (6)甲同学对实验3提出了质疑，认为其实验现象并不能证明I2氧化了Fe2+。他提出如下假设： i．可能是AgNO3氧化了Fe2+; ii．可能是空气中的O2氧化了Fe2+。 他设计、实施了实验4，实验记录如下表。 编号 实验操作 实验现象 4 在试管中加入1滴0.2mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液，5mL蒸馏水， 1滴试剂a，一段时间后加入1滴KSCN溶液 溶液不变红 ①试剂a是 ___________。 ②依据实验4，甲同学做出判断：______________________ (7)根据实验1～4所得结论是___________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京一零一中2025-2026学年度第二学期期中考试 高二年级化学 1、本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷，共25个小题，共10页，满分100分：答题时间为90分钟；请把答案写在答题纸上，只交答题纸。 2、可能用到的相对原子质量：H1 Cl2 O16 I卷 选择题(共42分) (共21道小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题2分。) 1. 改革开放四十多年来，我国在很多领域取得了举世瞩目的成就。某些工程使用的部分材料如下表所示，其中属于有机材料的是 港珠澳大桥桥墩 “人造太阳”核聚变实验装置 高铁轨道与地基之间填隙减震 “玉兔”月球车太阳能电池帆板 A．混凝土 B．钨合金 C．聚氨酯 D．硅 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．混凝土为硅酸盐材料，属于无机非金属材料，不属于有机材料，A错误； B．钨合金为金属材料，不属于有机材料，B错误； C．聚氨酯属于人工合成的有机高分子材料，是有机材料，C正确； D．硅为单质，不属于有机材料，D错误； 故选C。 2. 下列四个反应中，有一个反应与其它三个反应的反应类型不同的是 A. B. CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O C. CH4+Cl2CH3Cl+HCl D. CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛与HCN的加成反应； B．乙醇与HBr的取代反应； C．甲烷与氯气的取代反应； D．乙酸乙酯在NaOH的水解反应，为取代反应； 故答案为A。 3. 下列化学用语中，不正确的是 A. 对甲基苯甲醛的结构简式： B. 反-2-丁烯的键线式： C. 丙烯的球棍模型 D. 一氯甲烷的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．对甲基苯甲醛的官能团是醛基（-CHO），结构简式中写成了 HOC-，这是错误的，正确写法应-CHO，正确的结构简式为：，A错误； B．反-2-丁烯中两个甲基在双键两侧，给出的键线式符合反式结构，B正确； C．丙烯（CH2=CHCH3）的球棍模型中，双键碳原子与氢原子、甲基的连接方式正确，符合其空间结构，C正确； D．一氯甲烷的电子式中，C与3个H、1个Cl分别形成共用电子对，Cl周围满足 8 电子稳定结构，书写正确，D正确； 故答案选A。 4. 下列说法正确的是 A. 邻二氯苯有两种不同结构 B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为 C. 正丁烷与异丁烷互为同分异构体 D. 与互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．邻二氯苯只有一种结构，A错误； B．根据系统命名法，2-甲基-1-丙醇的结构简式为，B错误； C．正丁烷和异丁烷的分子式均为，但结构不同，互为同分异构体，C正确； D．属于酚类，属于醇类，结构不相似，不属于同系物，D错误； 故选C。 5. 下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. 乙烯 B. 甲苯 C. 乙醛 D. 溴乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯含有碳碳双键，具有还原性，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，A不符合题意； B．甲苯属于苯的同系物，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意； C．乙醛含有醛基，具有较强还原性，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意； D．溴乙烷属于饱和卤代烃，官能团为溴原子，不存在可被酸性高锰酸钾氧化的结构，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D符合题意； 故选D。 6. 酸与醇发生酯化反应的过程如下： 下列说法不正确的是(　　) A. ①的反应类型是加成反应 B. ②的反应类型是消去反应 C. 若用R18OH作反应物，产物可得H218O D. 酯化过程中，用浓硫酸有利于②的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应①中碳氧双键打开，分别连接-OR和氢原子，为加成反应，故A正确； B．反应②中一个羟基脱去氢原子，另一个羟基脱落，形成双键，为消去反应，故B正确； C．根据反应机理可知R-OH到最终产物脱去的是氢原子，水中的羟基来自羧基，所以若用R18OH作反应物，产物得不到H218O，过C错误； D．浓硫酸具有吸水性，可将反应生成的水吸收，使反应②平衡正向移动，故D正确； 故答案为C。 7. 常温下为气态的两种烃的混合物共1mol，在空气中完全燃烧生成1.5mol CO2和2mol H2O，关于该混合物的说法正确的是 A. 一定含有甲烷，可能含有乙烯 B. 一定有乙烷 C. 一定含有甲烷，可能含有乙烷 D. 可能是甲烷和丙烷的混合物 【答案】A 【解析】 【分析】设混合烃的平均分子式为CxHy，由题意可得1：x：y=1 mol：1.5 mol：2 mol×2，解得：x=1.5、y=4，则混合烃的平均分子式为C1.5H4；由平均碳原子个数可知，混合烃中一定含有甲烷；由平均氢原子数可知，另一气态烃的分子中氢原子个数为4，分子式可能为C2H4或C3H4。 【详解】A．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，乙烯分子的氢原子个数为4，则混合物可能是甲烷和乙烯形成的混合物，A正确； B．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，B错误； C．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，乙烷分子的氢原子个数为6，则混合物中一定不含有乙烷，C错误； D．由分析可知，混合物中一定含有甲烷，可能含有C2H4或C3H4的气态烃，丙烷分子的氢原子个数为8，则混合物中一定不含有丙烷，D错误； 故选A。 8. 有机化合物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是 A. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于苯环对羟基有影响 B. 乙醛可以与氢气加成而乙酸不能，与基团间的相互影响无关 C. 钠与乙醇反应比与水的反应缓和，是由于烷基的推电子作用导致键的极性减弱 D. 依据甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色这一实验事实，可说明烷基对苯环有影响 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚的羟基活化苯环，使溴代反应更易进行，而非苯环影响羟基，A错误； B．乙醛的羰基可加氢，而乙酸中的羧基由于存在p-π共轭效应(给电子的共轭效应)，它削弱了羰基的亲电性(降低了羰基的活性)，难以发生加成反应，与基团相互影响有关，B错误； C．乙醇中烷基的推电子作用减弱O-H键极性，导致与钠反应比水缓和，C正确； D．甲苯被氧化是因苯环活化甲基，而非烷基影响苯环，D错误； 故选C。 9. 下列化学反应得到的有机产物只有一种的是 A. 丙酮与H2在催化剂作用下反应 B. 1，3-丁二烯与Br2发生反应 C. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热 D. 1-丙醇与浓硫酸混合加热 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙酮中的羰基与发生加成反应，仅生成2-丙醇一种有机产物，A正确； B．1,3-丁二烯与反应，存在1,2-加成、1,4-加成、完全加成等多种加成方式，有机产物不止一种，B错误； C．2-氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去反应，可生成1-丁烯、2-丁烯两种有机产物，C错误； D．1-丙醇与浓硫酸混合加热，170℃时发生消去反应生成丙烯，140℃时发生分子间脱水生成正丙醚，温度不确定时产物不唯一，D错误； 故选A。 10. 某酯的分子式为C8H16O2，在一定条件下可发生如图所示的转化，则满足图示流程的酯的结构可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】由有机物的转化关系可知，B为羧酸钠、C为醇、D为醛、E为羧酸，由醇C可以发生氧化反应生成醛D、醛D可以发生氧化反应生成羧酸E可知，醇C和羧酸E的碳原子个数都为4，分子式分别为C4H10O、C4H8O2，则C的结构简式为C3H7-CH2OH，E结构简式为C3H7-COOH，而C3H7-有CH3CH2CH2-和(CH3)2CH-2种，故选B。 11. 下列实验装置正确且能达到实验目的的是 A．制备硝基苯 B．实验室制乙炔并验证乙炔性质 C．实验室制溴苯并检验产物HBr D．实验室制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．硝基苯的制备反应为，装置中采用水浴加热，温度计置于水浴中测量反应温度，符合50-60℃的反应条件，长导管可冷凝回流易挥发的苯和浓硝酸，提高原料利用率，装置正确且能达到制备硝基苯的目的，A正确； B．电石与水反应生成乙炔，但电石中含有等杂质，会同时生成等还原性杂质，这些气体也能使高锰酸钾溶液褪色，会干扰乙炔性质的验证，因此不能达到实验目的，B错误； C．苯与液溴在催化下生成溴苯和，但液溴易挥发，挥发的会随一起进入溶液，与水反应生成的会与反应生成淡黄色沉淀，无法证明产物是，装置未设置除去的装置，不能达到实验目的，C错误； D．乙醇与乙酸在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯，收集产物时，导管不能插入饱和溶液液面以下，因为乙酸乙酯制备反应是可逆反应，装置内会有乙酸和乙醇蒸气，它们易溶于水，会导致装置内压强减小，发生倒吸，图中导管插入液面下，会引发倒吸，装置错误，不能达到实验目的，D错误； 故选A。 12. 在有机合成中，常需引入和转化官能团，下列合成方案不是最优路线的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2→CH2BrCH2Br→CH2OHCH2OH B. 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH3CH2OH C. 1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Br→CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHBrCH2Br→CH3CH2C≡CH D. 乙烯→乙酸乙酯：CH2=CH2→CH3CH2OH→CH3COOH→CH3COOCH2CH3 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯先和溴单质加成得到1,2-二溴乙烷，再经碱性水解得到乙二醇，反应步骤少、副反应少，是最优路线，A不符合题意； B．溴乙烷直接在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应即可一步制得乙醇，该方案额外经过消去、加成两步，反应流程冗余，不是最优路线，B符合题意； C．1-溴丁烷先发生消去反应得到1-丁烯，再与溴加成得到1,2-二溴丁烷，最后经两次消去反应得到1-丁炔，反应设计合理，是最优路线，C不符合题意； D．乙烯先和水加成得到乙醇，乙醇催化氧化得到乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯，反应路径合理，是最优路线，D不符合题意； 故选B。 13. 对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线。(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是 A. 反应①的条件可为：浓/浓 B. 反应③的反应类型为氧化反应 C. 产物中可能含有副产物 D. 若反应①、②顺序互换，则最终得到的产物主要是 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应①为甲苯的硝化反应，则反应条件为：浓/浓，A正确； B．反应③硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应，B错误； C．由于烷基为邻对位定位基，所以最后含有副产品，C正确； D．若反应①、②顺序互换，由于—COOH为间位定位基，所以会将硝基引入羧基间位，还原后氨基与羧基位于间位，D正确； 故选B。 14. 阿魏酸是传统中药当归、川芎的有效成分之一，其结构简式如图所示。下列有关阿魏酸的说法中正确的是 A. 阿魏酸分子中含有手性碳原子 B. 向阿魏酸中滴加FeCl3溶液无明显变化 C. 1mol阿魏酸最多可与2mol Br2反应 D. 1mol阿魏酸最多可与2mol NaHCO3反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，阿魏酸分子中不存在符合该条件的碳原子，A错误； B．阿魏酸含有酚羟基，滴加溶液会发生显色反应显紫色，并非无明显变化，B错误； C．1 mol阿魏酸中，碳碳双键与发生加成反应消耗1 mol ，酚羟基的邻位苯环氢与发生取代反应消耗1mol ，总共最多消耗2mol ，C正确； D．只有羧基能与反应，酚羟基酸性弱于碳酸，无法与反应，1 mol阿魏酸仅含1 mol羧基，最多消耗1 mol ，D错误。 故选C。 15. 丁醇的某两种同分异构体，其键线式、沸点及熔点如下表所示： 异丁醇 叔丁醇 键线式 沸点/℃ 108 82.3 熔点/℃ -108 25.5 下列说法不正确的是 A. 两种醇均可发生消去反应 B. 两种醇均可发生催化氧化反应 C. 两种醇之间的沸点差异与它们的相对分子质量无关 D. 用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来 【答案】B 【解析】 【详解】A．与羟基相连的碳原子邻碳上均有氢原子，两种醇发生消去反应后得到的烯烃均为，A正确； B．异丁醇可发生催化氧化生成醛，但叔丁醇羟基连接的碳上没有H原子无法发生催化氧化反应，B不正确； C．两种醇互为同分异构体，相对分子质量相同，两种醇之间的沸点差异与它们的相对分子质量无关，与碳架不同有关，C正确； D．两者熔点相差较大，降温时叔丁醇优先凝结成固体析出，故用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，D正确； 答案选B。 16. 有机物A是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环骨架，苯环骨架上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：1：1：2：2：3，它的红外光谱如下图： 则A的结构简式可能为 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质为羧酸，官能团为羧基，不存在结构，不符合红外光谱特征，A错误； B．该物质苯环上有2个取代基，不符合题干“苯环骨架上只有一个取代基”的要求，B错误； C．该物质苯环上有2个对位取代基，不符合题干“苯环骨架上只有一个取代基”的要求，C错误； D．该物质苯环只有1个取代基，含有酯基（存在、）、碳碳双键、苯环，符合红外光谱特征；分子式为，核磁共振氢谱共6种氢，峰面积比符合题干要求，D正确。 故选D。 17. 新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示： 其单体可能是下列6种中的几种： ①CH2=CHCH2CH=CH2 ②CH2=CH-CH=CH2 ③ ④CH3CH2CH=CH2 ⑤ ⑥CH2=CHCH3 正确的组合是 A. ③④⑥ B. ②③⑤ C. ①②⑤ D. ①④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】根据丁苯吡橡胶的结构特点可知，其为加聚反应的产物。从高分子链一侧(左、右均可以)按“单键变双键，双键变单键，两个单键后键断”进行拆分，得到相应的单体是，，，即②③⑤，由此作答。 故选B。 18. 一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是 A. 图中“”表示Mg2+，“”表示O2- B. 环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小 C. 图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂 D. 碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图可知，O原子与“”结合，C原子与“”结合，则“”应带正电荷，为Mg2+，“”表示O2-，A项错误； B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子带负电荷，Mg2+带正电荷，B项错误； C．由图可知，所有转化中，只有C-O极性共价键的断裂，无非极性共价键的断裂，C项错误； D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液、加热条件下发生酯的水解反应，生成碳酸钠和乙二醇，D项正确； 答案选D。 19. 某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 反应①还可能生成 B. Y的分子式为C6H10Br2 C. 向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br- D. C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰 【答案】C 【解析】 【分析】 与Br2发生加成反应，生成X ，X与H2发生加成生成Y ，Y通过水解反应生成 ，再经过酯化反应生成 ，以此分析； 【详解】A．原料是共轭二烯烃（1,3-环己二烯），和Br2​加成时，既可以发生1,4-加成，也可以发生1,2-加成，发生1,2-加成时生成，A说法正确； B．根据分析可知，Y的分子式为C6H10Br2，B说法正确； C．反应③是卤代烃Y的水解反应，一般在NaOH水溶液碱性条件下进行，反应后体系中存在过量OH-，直接加AgNO3​时，OH-会和Ag+反应生成Ag2​O沉淀，干扰Br-的检验；检验Br-需要先加稀硝酸酸化除去OH-，再加AgNO3​，C说法错误； D．最终产物是，该分子结构高度对称，等效氢为：两个乙酰基的甲基氢（1组）、环己环上与酯基相连的两个碳的氢（2组）、环己环上剩余四个亚甲基的氢，对称后归为1组，共3组等效氢，因此核磁共振氢谱有3组峰，D说法正确； 故选C。 20. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A. K极难溶于水 B. L是乙醛 C. M完全水解可得到K和L D. 反应物K与L的化学计量比是1：1 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知，L能发生银镜反应，则由图可知，生成M的反应为：+OHCCHO+2H2O，则L为乙二醛。 【详解】A．由结构简式可知，K分子中含有的氨基和酰胺基能与水分子形成分子间氢键，所以K分子易溶于水，A错误； B．由分析可知，L为乙二醛，B错误； C．由结构简式可知，M分子中含有的酰胺基一定条件下发生水解反应生成和氨气，不可能生成K和L，C错误； D．由方程式可知，反应物K与L的化学计量比是1：1，D正确； 故选D。 21. “星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。 已知： 下列说法不正确的是 A. 单体Ⅰ与单体Ⅱ的物质的量之比为1:() B. 单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X为缩聚反应 C. 聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应 D. 聚合物Y可通过末端的碳碳双键形成交联网状结构 【答案】B 【解析】 【详解】A．由聚合物X的结构可知，1个单体Ⅰ需要和（）个单体Ⅱ分子发生反应生成聚合物X，所以，单体Ⅰ与单体Ⅱ的物质的量之比为1:()，A正确； B．缩聚反应的特点是生成聚合物的同时有小分子生成；由已知得，单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X的反应中没有小分子生成，属于取代反应，B错误； C．聚合物X转化为聚合物Y的过程是X中羟基上的氢原子被所取代，即发生取代反应，C正确； D．聚合物Y的末端含有碳碳双键，所以可以形成交联网状结构，D正确； 故答案选B。 Ⅱ卷 非选择题(共58分) 22. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： （1）甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是___________；饱和NaHCO3溶液的作用是___________。 （2）酸性条件下，苯酚可与甲醛反应制得线型结构的酚醛树脂，总反应的方程式为___________。 （3）乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是___________。 ②实验观察到圆底烧瓶中溶液变黑，溴水褪色。丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置Ⅱ中有乙烯生成，原因是___________。 （4）丁同学利用如下装置(夹持装置略)探究卤代烃的消去反应。 ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式___________。试管A中盛放的试剂是___________。 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。从微粒间的相互作用角度解释溴乙烷的沸点低于1-溴丁烷的原因：___________。 （5）利用如下装置进行乙醇催化氧化实验，并收集产物。 ①实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，相应的化学方程式分别是：i．___________；ii．___________。 ②将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物，可以在混合物中加入___________(填字母)，然后通过___________操作即可实现。 a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳 【答案】（1） ①. +CO2+H2O→+NaHCO3 ②. 除去CO2中的乙酸(吸收乙酸)，防止其与苯酚钠溶液反应产生沉淀 （2）n + n HCHO + (n-1)H2O （3） ①. CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ②. 浓硫酸与乙醇反应生成的SO2也能使溴水褪色 （4） ①. CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2O ②. H2O ③. 二者为分子晶体，结构相似，1-溴丁烷相对分子质量更大，范德华力更强，沸点更高 （5） ①. 2Cu+O22CuO ②. C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O ③. c ④. 蒸馏 【解析】 【小问1详解】 苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式是：+CO2+H2O→+NaHCO3 ，饱和NaHCO3溶液的作用是：除去CO2中的乙酸(吸收乙酸)，防止其与苯酚钠溶液反应对实验造成干扰； 【小问2详解】 苯酚和甲醛之间发生缩聚反应，得到酚醛树脂；总反应的化学方程式为：n+n HCHO+(n-1)H2O 【小问3详解】 ①根据分析，装置Ⅱ用乙醇制取乙烯，反应为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； ②浓硫酸具有强氧化性，会将乙醇氧化，生成的SO2也能与溴水发生氧化还原反应，使溴水褪色（反应：SO2 + Br2 + 2H2O = H2SO4 + 2HBr）； 【小问4详解】 ①1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHH2O+CH3CH2CH=CH2↑+NaBr，乙醇的沸点低会挥发，在用酸性高锰酸钾检验乙烯时，乙醇会干扰乙烯的检验，故气体在通入酸性高锰酸钾溶液前必须先通入盛水的试管，以此除去挥发出来的乙醇，因此试管A中盛放的试剂是H2O； ②二者均为分子晶体，结构相似，相对分子质量越大，分子间范德华力越强，沸点越高。1-溴丁烷的相对分子质量大于溴乙烷，范德华力更强，故沸点更高； 【小问5详解】 ①铜网先由红变黑：铜被氧气氧化为氧化铜，方程式：2Cu+O22CuO；后由黑变红：氧化铜被乙醇还原为铜，同时乙醇被氧化为乙醛，方程式：C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O； ②试纸变红说明含有副产物乙酸。分离主产物乙醛，应加入c. 碳酸氢钠溶液（与乙酸反应生成乙酸钠，沸点升高，而乙醛沸点低，易挥发），然后通过蒸馏操作即可分离出乙醛。 23. 有机化合物在人类的生产生活中具有重要的用途。 Ⅰ．有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，它的合成路线如下： 已知：R'CHO+R''CH2CHO （1）B的名称是___________，C的结构简式是___________。 （2）D→E的化学方程式是___________。 （3）E→F的化学方程式是___________。 Ⅱ．芳香族化合物Ⅰ可进行如下转化： （4）K可发生分子间脱水形成六元环，写出反应的化学方程式___________。 （5）M的苯环上一氯代物仅有两种，M的结构简式为___________。 （6）写出I所有可能的结构简式___________。 （7）写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式___________。 ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应 【答案】（1） ①. 乙醛 ②. （2） （3） （4） （5） （6）、 （7） 【解析】 【分析】I．乙炔与水反应生成B为乙醛，两分子乙醛在碱性、加热条件下发生已知反应生成C为，C与氢气发生加成反应得到D为，D发生催化氧化反应生成E为，E与两分子甲醛在碱性条件下发生加成反应生成F为  ，F还原得到G。 II．芳香族化合物I在碱性条件下转化为三个分子，则I含有2个酯基，K为乙二醇，J为乙酸钠，L→M为-COONa转化为-COOH，根据原子守恒可知I可能为-OH和-COOCH2CH2OOCCH3二取代的苯或CH3COO-和-COOCH2CH2OH二取代的苯，L为-OH和-COONa二取代的苯，M为-OH和-COOH二取代的苯。 【小问1详解】 据分析，B为乙醛，C为。 【小问2详解】 D→E为在Cu催化下发生氧化反应生成，化学方程式为。 【小问3详解】 E→F为与两分子甲醛在碱性条件下发生加成反应生成，化学方程式为。 【小问4详解】 K为乙二醇，两分子乙二醇可发生分子间反应生成和水，化学方程式为。 【小问5详解】 据分析，M为-COOH和-OH二取代的苯环，由于M的苯环上一氯代物仅有两种，则M为对羟基苯甲酸，结构简式为 。 【小问6详解】 据分析，I可能为-OH和-COOCH2CH2OOCCH3二取代的苯或CH3COO-和-COOCH2CH2OH二取代的苯，且处于对位，结构简式为或     。 【小问7详解】 据分析，M为-COOH和-OH二取代的苯环，其同分异构体核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，则苯环上有2个不同取代基，且处于对位，可发生银镜反应和水解反应，则含有-OCHO结构，故满足条件的同分异构体结构为  。 24. 优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下： 已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： （1）B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是___________。 ②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是___________。 （2）C分子式为C7H8O，1mol C可与含3mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀。E不能与饱和溴水反应。 ①C的结构简式是___________。 ②D→E的化学方程式是___________。 ③F的官能团名称是___________。 （3）下列说法正确的是(选填字母)___________。 a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体 c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷 （4）G→PMnMA的化学方程式是___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. （2） ①. ②. +3H2 ③. 碳碳双键 （3）a、d （4） 【解析】 【分析】2-氯丙烷和化合物A反应生成B，B为芳香烃，B和氢气发生加成反应生成对孟烷，根据对孟烷的结构简式及题给信息知，A是甲苯，B是；C分子式为C7H8O，1 mol C可与含3 mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀，说明C中含有酚羟基；苯酚的相对分子质量是94，该酚的相对分子质量比苯酚大14，说明C中还含有一个甲基，C中能和溴水发生三溴取代，则C是间甲基苯酚，结构简式为：；C和2-氯丙烷发生取代反应生成D，D的结构简式为：；D和氢气发生加成反应生成E，E不能与饱和溴水反应，则E为；发生消去反应生成或，然后或发生加成反应生成对孟烷，则F是或；E与在浓H2SO4的存在下发生酯化反应反应生成G，则G是；G在催化剂的存在下发生加聚反应得到PMnMA（）。 【小问1详解】 ①依据分析，B和氢气发生加成反应生成对孟烷； ②2-氯丙烷和甲苯在催化剂条件下发生取代反应，反应方程式为：； 【小问2详解】 ①依据分析，C的结构简式为：； ②D（）和氢气发生加成反应得到E（），反应方程式为：+3H2； ③F是或，其含有的官能团是碳碳双键； 【小问3详解】 a．B是，B中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确； b．C是，C存在醛类同分异构体，b错误； c．D是，E是，酚的酸性大于醇，c错误； d．E中能形成分子间氢键，对孟烷不能形成氢键，所以E的沸点高于对孟烷，d正确； 故答案选a、d； 【小问4详解】 G是，G发生加聚反应，所以反应Ⅱ的化学方程式是。 25. 某研究小组查阅资料发现Fe3+与I-的反应具有可逆性，推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在Fe3+，并据此设计实验1（如图所示），发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。 I．初步探究 实验2：用煮沸冷却后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液进行实验，实验记录如下表。 编号 饱和 (NH4)2Fe(SO4)2溶液 饱和磺水 石蜡油 操作 KSCN溶液 现象 2-1 1滴 5mL 1mL 不加热 1滴 无明显现象 2-2 1滴 5mL 1mL 加热一段时间后冷却 1滴 无明显现象 (1)研究小组同学根据所查阅资料写出的Fe3+与I-反应的离子方程式为_____________。 (2)实验2中，加入石蜡油的目的是_________________________。 (3)小组同学做出推断：反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是___。 II．查阅资料，继续探究 【资料】AgSCN为不溶于水的白色固体。 (4)试管a的实验现象说明滤液l中含有_____________。 (5)试管b中，加入KSCN溶液后所产生实验现象的原因是 _______________________。 (6)甲同学对实验3提出了质疑，认为其实验现象并不能证明I2氧化了Fe2+。他提出如下假设： i．可能是AgNO3氧化了Fe2+; ii．可能是空气中的O2氧化了Fe2+。 他设计、实施了实验4，实验记录如下表。 编号 实验操作 实验现象 4 在试管中加入1滴0.2mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液，5mL蒸馏水， 1滴试剂a，一段时间后加入1滴KSCN溶液 溶液不变红 ①试剂a是 ___________。 ②依据实验4，甲同学做出判断：______________________ (7)根据实验1～4所得结论是___________________________________。 【答案】 ①. 2Fe3+ + 2I- = 2Fe2++ I2 ②. 隔绝空气中的 O2，防止 O2 氧化 Fe2+ ③. 实验 2 中，采取了增大反应物浓度、升高温度的措施提高化学反应速率，但溶液仍未变红 ④. Fe3+ ⑤. 加入 KSCN 后，Fe3+先与 SCN-反应生成 Fe(SCN)3，溶液变红；Ag+与 SCN-反应生成 AgSCN，使平衡 Fe3++3SCN- Fe(SCN)3 逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀 ⑥. 0.1 mol/LAgNO3 溶液 ⑦. 假设 i、ii 均不成立 ⑧. 实验 1 溶液未变红是因为反应 2Fe2++ I2 2Fe3+ + 2I-的限度很小，溶液中 Fe3+浓度太低，未能检出（其他合理答案均可得分） 【解析】 【详解】I．（1）Fe3+具有强氧化性，I-具有还原性，Fe3+与I-发生氧化还原反应的离子方程式为2Fe3++2I-⇌2Fe2++I2； （2）实验2中，石蜡密度小不溶于水，加入石蜡油后浮在水面隔绝空气中的O2，防止O2氧化Fe2+； (3)小组同学做出推断：反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是采取了增大反应物浓度、升高温度的措施提高化学反应速率，但溶液仍未变红； II．（4）试管a的加入1滴KSCN溶液变红色说明含有Fe3+； （5）加入KSCN后，Fe3+先与SCN-反应生成Fe(SCN)3，溶液变红；Ag+与SCN-反应生成AgSCN，使平衡Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀； （6）①需要验证是否是AgNO3氧化了Fe2+，所以试剂a是0.1mol/LAgNO3溶液； ②依据实验4，甲同学做出判断假设ⅰ、ⅱ均不成立； （7）根据实验1～4所得结论是实验1溶液未变红是因为2Fe2++I2⇌2Fe3++2I-的限度很小，溶液中Fe3+浓度太低，未能检出。 【点睛】该题的易难点错点是（6），设计实验验证氧化Fe2+的物质是AgNO3还是空气中的O2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $