湖南长沙市雅礼中学2025-2026学年下学期高二第三次月考化学试卷

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2026-06-08
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 湖南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 3.01 MB
发布时间 2026-06-08
更新时间 2026-06-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-08
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来源 学科网

内容正文:

高二化学 时量:75分钟 总分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Mn-55 一、选择题(本题包括14小题,共42分,每小题只有一个选项符合题意) 1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法错误的是(·) A。将地沟油收集后蒸馏,可获取汽油、柴油等燃料用油 B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物 C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 D.不能用聚氯乙烯生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品 2. 萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮,这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理 是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能: COOH 荧光酶 HO O2.ATP HO 荧光素 荧光素属于( A.无机化合物 B.烃 C. 芳香族化合物 D.高分子 3.下列有关化学用语的表示不正确的是( A 的名称为2-乙基-1-丁烯 B.乙醇的分子式:CH6O C.乙炔的结构简式:CHCH D.苯分子的空间填充模型图 4.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是() A,由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯与溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 5. 乙烯的相关转化关系如图。下列说法正确的是( 氯乙烷 了 T⑤ ②X 乙烯 H20 ① ④△ 聚乙烯 A.聚乙烯是纯净物 B.乙醚与甲互为同分异构体 C.氯乙烷与NaOH的水溶液共热,生成的主要产物为乙烯 第1页共7页 a^“"1%o¤ E D.转化关系中属于取代反应的只有⑤ 6*下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是() A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤 B.,乙醇中含乙酸杂质:加入Na2CO3溶液洗涤,分液 C.溴乙烷中含溴单质杂质:加入NaHSO,溶液洗涤,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入NaOH溶液洗涤,分液 7.在有机化合物分子中,若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子就 称为“手性碳原子”,凡分子中有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如:物 Br 质CH;COOCH2一·CCHO有光学活性。该有机化合物分别发生下列反应,生成的有机 CH2 OH 化合物仍有光学活性的是() A,与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液反应 C.与溴发生反应 D.催化剂作用下与H2反应 8.碳九芳烃是一种混合物,异丙苯就是其中的一种。工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙 酮,其反应和工艺流程示意图如下。下列有关说法正确的是() 0 0: 催化剂 d A,a的同分异构体有7种, B.a能发生取代反应、加成反应和氧化反应 C.b的分子式为CgHO2 D.b、c互为同系物 9.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜,其结构简式如图,下列有关1-MCP的叙述错误的是() CH A.碳原子有sp3与sp2两种杂化方式 B.与1,3-丁二烯互为同分异构体 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D,与氯化氢加成后生成的卤代烃只有一种结构 1⑦·已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强、现有某有机物 的结构简式如下: COOH CH2Br -NO2 C Br 48 1ol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物 质的量为(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的图体产物再 与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则α+b的值是() 第2页共7页 a^“"1%o¤ 向 CaO 己知:RCH2COONa十NaOH- →RCH+Na2CO3 A.8 B.10 C.12 D.15 1山.下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应生成的乙烯,下列说法不正确的是 () 温度计 水 酸性高锰 溴乙烷与 一水 酸钾溶液 氢氧化钠 ② ③ 醇溶液的 ① 混合物 A.该反应为消去反应 B.反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液 D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去 12.下列事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 月 沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛 对羟基苯甲醛可形成分子间氢键 B 水的热稳定性强于硫化氢 水分子间存在氢键 冠醚18-冠-6可识别K*,能增大 冠醚18-冠-6空腔直径(260-320 C KMnO4在有机溶剂中的溶解度 pm)与K+直径(276pm)接近 C0通过配位键与血红蛋白中Fe2+ D 煤气能使人中毒 的结合能力强于氧气 l3*,Wol岱Kishner--黄鸣龙反应是一种将醛类或酮类与肼作用的反应,具体反应历程 如图所示。 OH- NHz H OH. H:N-:H2O HONY R' NH NHZ 过程ORR'过程回RCR H过程百 ,过程④ 过程⑥RR RR 已知:R、R均代表烃基。下列说法错送的是 A.过程①发生加成反应,过程②发生消去反应 B.过程③中,仅有极性键的断裂和非极性键的形成 第3页共7页 a^“x"1.…%o¤ C.过程④的反应可表示为: -CH-R' N=NH +0H一→R-S+:+H0 COCH,CH CH2CH,CH D.应用该机理 可以在碱性条件下转变为 14.图示超分子在催化领域具有重要作用,以下说法王确的是 已知: 分子中所有碳原子共平面、 OH A.该超分子中存在的化学键类型有极性键、非极性键、氢键 0 OH B.‘该超分子酸性弱于 OH C.该超分子中C原子的杂化方式有两种 D.该超分子中, 中的O原子参与形成配位键 OH 二、非选择题(4题,共58分) 15.(14分)MC0,可用作电器元件材料,也可作为瓷釉、颜料的制作原料。工业上用酸性 含锰废水(主要含Mm2+、C、H、Fe2+、Cu2制备MnCO3,流程如下。 加入氨水 滤渣W 过量MnO2 调至pH=3.7 加入氨水 废水 斗滤渣Q ① ② 调pH 滤液A 滴加NH HCO, ⑧ 饱和溶液 滤液B MnCO; ④ 已知:几种金属离子沉淀的pH如表。 金属离子 Fe2+ Fe3+ Cu2+ Mn2+ 开始沉淀的pH 7.5 3.2 5.2 8.8 完全沉淀的pH 9.7 3.7 6.4 10.4 回答下列问题: 第4页共7页 a^“x"1%oa (1)写出基态M加原子核外价层电排布式 (2)“过程①”中加入过量MnO2的作用是 ,“滤渣Q”的成分为 (3)“过程③”中调节pH的范围是 (4)“过程④”中会有C02气体生成,则生成MnC03反应的离子方程式为 (⑤)“过程④”中得到的副产品的化学式为 0 (6CO,在空气中加热易转化为不同价态的锰的氧化物其固休残留率随温度的变化如图所 示。则图中B点对应固体的成分为 (填化学式)。 (已知:固体残留率= 剩余固体的质量×10%) 原始固体的质量 100 A(300℃,75.65%) 澀 80 B(770℃,66.38% 60 C(900℃,61.74%) 2004006008001000 温度/℃ 16.(14分)某同学设计实验制备2羟基-4苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下: OH OH CH2CH2 CHCOOH +CHCH,OH浓硫酸, CH-CH.CHCOOCH:CH,+H2O △ 冷凝管 油水 冷水 温度计 分离器 反应 混合物 甲 乙 物质 相对分子质量 密度gcm3 沸点℃ 水溶性 2-羟基-4-苯基丁酸 180 1.2 357 微溶 乙醇 46 0.8 78.4 易溶 2羟基-4苯基丁酸乙酯 208 1.7 212 难溶 实验步骤: 第5页共7页 a^“"1.%。a ①如图甲,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基4苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫 酸,再加入几粒沸石: ②加热至70℃左右保持恒温半小时 ③分离、提纯三颈烧瓶中的粗产品,得到有机粗产品: ④精制产品。 请回答下列问题: (1)油水分离器的作用是 实验过程中发现没有加沸石,请写出补加 沸石的操作: (2本实验宜采用 加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯”)。 (3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是 (4)*在精制产品时,先加入无水Mg$04,充分作用后过滤,再利用图乙装置进行蒸馏纯化。 其中,加入无水MgSO4的作用为 ;图乙装置中的错误有 (任写一点)。 (⑤)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2羟基-4苯基丁酸乙酯约10.4g, 则该实验的产率为 %(保留三位有效数字)。 17.(14分)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程 如图(反应条件没有全部注明): CH OH OCH OCH, OH C, 一定条件下 CH.I ④ CHOH 催化剂① ② B ⑤ CH. COOH COOC,H. 回答下列有关问题: (1)写出有机物A的结构简式 (2)写出反应⑤的化学方程式 (3)反应②的反应类型为 反应,反应④用到的试剂为 (4)写出反应③的化学方程式 (5)在合成路线中,设计第③和第⑥这两步反应的目的是 OH (6)对甲基苯酚 有多种同分异构体,其中含有苯环的结构还有种(不考虑立体 异构)。 第6页共7页 a“"1%oa 18.(16分)芳香酯1的合成路线如下: A a/0-EoW,0--→ G H1oO △ △ Cig Hiz Oa E KMnO/H ①浓OH海液/么,G C H;Cl △ ②HH 已知以下信息: ①A~I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4;E的核磁共振 氢谱有3组峰。 R ②2RCH,CHO NoOH/HO R-CH,CH-CCHO KMnO,/H+ ③ CH; COOH 请回答下列问题: (1)A→B的反应类型为 D所含官能团的名称为 G的名称为 (2)E→F与F→G的顺序能否颠倒? (填“能"”或“否”),其理由是 (3)Ⅱ的结构简式为 (4)B与银氨溶液反应的化学方程式为 (5)*B与新制Cu(OHD2反应后的有机产物经酸化可得物质M。M有多种同分异构体,其中属 于酯且分子中含有甲基和苯基的同分异构体有 种。 NaOH溶液CH,CHOH CH,COOH (6)*以CH3CH2Br +CH3 COOCH2CH流程图为示例,根据已有 △ 浓碗酸,△ 知识并结合相关信息,写出以CH;CH2OH为原料制备CHCH2CHCH2OH的合成路线流程图 (无机试剂任用)。 第7页共7页 a“x"1%o¤

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