精品解析：湖南岳阳市第一中学2025-2026学年高二下学期第二次质量检测 化学试卷

高二年级2026年上学期第二次质量检测 化学试卷 时量：75分钟，分值：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 Br-80 一、选择题：本题包含14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A. 乙二醇可降低凝固点而用作汽车防冻液 B. 乙炔的氧炔焰温度较高常用于焊接或切割金属 C. 氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉 D. 聚氯乙烯性质稳定可用作食品、药物、日常用品的包装材料 2. 下列有关化学用语表述错误的是 A. 甲醛分子的球棍模型： B. 和具有相同的VSEPR模型和空间结构 C. 由乳酸(2-羟基丙酸)聚合得到聚乳酸的结构简式为 D. 分子中键的形成： 3. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 环氧乙烷()中采用杂化的原子数目为 B. 丙烯和乙烯混合物中，所含共用电子对数目为 C. 中含有的电子数为 D. 标准状况下，1 mol含有的碳碳双键数目为 4. 下列方程式错误的是 A. 甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应： B. 灼热的加入中： C. 水杨酸与过量溶液反应： D. 银氨溶液与乙醛发生银镜反应： 5. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏 B 苯(甲苯) 酸性溶液 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 溴苯(液溴) 苯 分液 A. A B. B C. C D. D 6. 下列有关同分异构体数目判断正确的是 A. 分子式为的有机物共有9种 B. 的一氯代物有4种 C. 三联苯()的一氯代物有4种 D. 立方烷()的六氯代物有4种 7. 根据物质结构推测其性质，下列合理的是 选项 结构 性质 A 油酸甘油酯分子中含有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质 B 聚四氟乙烯分子中存在C-F键 常温下聚四氟乙烯遇碱易水解 C NH4NO3和C2H5NH3NO3都含有离子键 两者的熔点相近 D 共价键的极性：Cl-P＜Cl-B 分子的极性：PCl3＜BCl3 A. A B. B C. C D. D 8. 利用下列实验能达到实验目的的是 A．证明苯与溴发生了取代反应 B．制备乙炔 C．实验室制取并检验乙烯 D．验证溴乙烷消去反应的产物 A. A B. B C. C D. D 9. 某有机物是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该有机物的1个分子中存在3个手性碳原子 B. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C. 该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应 D. 1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液反应，则消耗二者的物质的量之比为5:6 10. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇不能被催化氧化成 B. 第二次加水“洗涤”是为了除去和NaCl C. 固体是为了除去有机相中少量水 D. “蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时，叔丁醇先被蒸馏出体系 11. 某高校科研人员设计了一条从乳酸转化为丙氨酸的电化学途径，而且可以实现废水的再利用，原理如图。已知：在电场中，水分子会在双极膜界面层解离为和。下列说法错误的是 A. 工作时双极膜中产生的移向电极a B. b极反应式为：+4e−+5H+=+H2O C. 理论上将废水中的转化为需转移6mol电子 D. 当a极区有1 mol乳酸根被消耗，b极区不能生成等物质的量的 12. 某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A. 该醇的消去产物只有一种 B. 该醇的消去反应中是催化剂 C. 若用替代，方程式为： D. 依据该机理，能发生消去反应 13. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 14. 降冰片烷(d)是一种重要的有机合成中间体，可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是 A. 有机物a的核磁共振氢谱有3组峰 B. 有机物b生成c属于取代反应 C. 有机物a、b、c、d中所有原子不共平面 D. 有机物a、b、c、d中C原子的杂化方式均为sp3 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： （1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_______，该物质的名称为_______。 （2）一种有机物X的键线式如图所示。 ①X的分子式为_______。 ②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子，该反应的化学方程式为_______。 （3）的同分异构体满足下列条件：①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。 （4）已知烯烃能发生如下的反应：，请写出下列反应产物的结构简式：_______。 （5）某有机物经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素，质谱图和红外光谱图如下： 该有机物与水溶液共热时反应的化学方程式为_______。 16. 某实验小组用乙醇和浓硫酸反应制乙烯，再用制得的乙烯制备1，2-二溴乙烷。实验中用到下列装置或仪器(短接口、橡皮管和夹持仪器均已略去)。回答下列问题： （1）装置A需要迅速升温到，原因是时会发生副反应，副反应生成的有机化合物为_______(填结构简式)。 （2）装置A中生成乙烯的反应方程式为_______。 （3）装置D中侧管的作用是_______。 （4）根据气体流向从左到右的顺序为：将仪器B插入装置A的①中，装置D接装置A的②，装置A的③接装置C，C接_______接_______接_______(填装置字母)。补充完整为_______。 （5）装置F的作用为_______。 （6）加热三颈烧瓶前，先将装置E与其前面连接装置断开，再加热，待温度升到约时，连接装置E与其前面装置，并迅速升温至，从装置D中慢慢滴加乙醇-浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入溶解有0.075 mol溴的四氯化碳溶液中(装置E)，直至反应结束。 ①判断装置E中反应结束的实验现象是_______。 ②经提纯后得到7.05 g 1，2-二溴乙烷，其产率为_______。 17. 叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲中显酸性的官能团是_______________(填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是__________________(填序号)。 a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物 c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d．属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________________。 a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤I的反应类型是______________________。 ②步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是____________________。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为___________________________________。 18. 苯氧布洛芬钙H[]是一种优良的抗炎解热镇痛药，其一种合成路线如下(部分反应条件已略，代表苯基，例如苯酚可写为)。 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为_______。 （2）C的结构简式为_______。 （3）具有芳香性，且能够发生银镜反应的A的同分异构体一共有_______种(不考虑立体异构)。 （4）反应①~⑦中属于加成反应的是_______(填序号)。 （5）写出D到E的反应方程式(请注明反应条件)：_______。 （6）有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯(结构简式为，简称PMMA)广泛应用于仪表表盘，请参照上述合成路线，写出以丙酮()和甲醇为原料制备PMMA的合成路线：_______(其他无机试剂自选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级2026年上学期第二次质量检测 化学试卷 时量：75分钟，分值：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 Br-80 一、选择题：本题包含14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A. 乙二醇可降低凝固点而用作汽车防冻液 B. 乙炔的氧炔焰温度较高常用于焊接或切割金属 C. 氯乙烷汽化时大量吸热可用于医疗冷冻麻醉 D. 聚氯乙烯性质稳定可用作食品、药物、日常用品的包装材料 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二醇与水混合后溶液凝固点大幅降低，可避免低温下汽车水箱结冰，因此用作汽车防冻液，A正确； B．乙炔在氧气中燃烧时释放大量热量，氧炔焰温度可达3000℃以上，能够熔化金属，常用于焊接或切割金属，B正确； C．氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量周围热量，使局部组织快速降温、痛感消失，可用于医疗冷冻麻醉，C正确； D．聚氯乙烯中残留的氯乙烯单体以及加工过程中添加的增塑剂等具有毒性，不能用作食品、药物的包装材料，D错误； 故答案选D。 2. 下列有关化学用语表述错误的是 A. 甲醛分子的球棍模型： B. 和具有相同的VSEPR模型和空间结构 C. 由乳酸(2-羟基丙酸)聚合得到聚乳酸的结构简式为 D. 分子中键的形成： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醛结构为，中心C双键连O、单键连 2 个H，图示模型符合甲醛结构，A正确； B．分子中N原子的价层电子对数为，孤对电子数为1，为三角锥形结构，VSEPR模型为四面体形；的中心原子S原子的价层电子对数为，孤对电子数为1，所以为三角锥形结构，VSEPR模型为四面体形，B正确； C．乳酸（2-羟基丙酸）分子中含羟基和羧基，能发生聚合得到聚乳酸，聚乳酸结构简式为，C正确； D．甲烷 C 是杂化轨道（非球形），图示 C 轨道画成球形，因此图示错误，D错误； 故选D。 3. 设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 环氧乙烷()中采用杂化的原子数目为 B. 丙烯和乙烯混合物中，所含共用电子对数目为 C. 中含有的电子数为 D. 标准状况下，1 mol含有的碳碳双键数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．环氧乙烷()中2个碳原子和1个氧原子都采用杂化，故0.1 mol环氧乙烷()中采用杂化的原子数目为，A错误； B．丙烯（）和乙烯（），若42g全为丙烯（），则含有的共用电子对数为，即；若42g全为乙烯（），则含有的共用电子对数为，即；所以丙烯与乙烯无论以什么比例混合，含有的共用电子对数均为，B正确； C．的物质的量为1mol，一个甲基中含有9个电子，故1mol甲基中所含电子数为，C错误； D．苯环中不含碳碳双键，故一分子苯乙烯中含有1个碳碳双键，因此1mol中含有的碳碳双键数目为，D错误； 故选B。 4. 下列方程式错误的是 A. 甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应： B. 灼热的加入中： C. 水杨酸与过量溶液反应： D. 银氨溶液与乙醛发生银镜反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气光照下发生取代反应，图示为第一步取代生成一氯甲烷和氯化氢，A不符合题意； B．灼热氧化铜与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化为乙醛，氧化铜被还原为铜，同时生成水，化学方程式为，B不符合题意； C．水杨酸与过量溶液反应的离子方程式为，C符合题意； D．银氨溶液的主要成分是[Ag(NH3)2]+，乙醛具有还原性，能将[Ag(NH3)2]+还原为银单质，自身被氧化为乙酸根，离子方程式为，D不符合题意； 故答案选C。 5. 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(乙酸) 生石灰 蒸馏 B 苯(甲苯) 酸性溶液 分液 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 D 溴苯(液溴) 苯 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰可与乙酸反应生成沸点较高的乙酸钙，同时可吸收水分，乙醇沸点较低，通过蒸馏可分离出纯净乙醇，A正确； B．甲苯被酸性溶液氧化为苯甲酸，苯甲酸易溶于苯，无法通过分液分离苯和苯甲酸，B错误； C．饱和溶液可与乙酸反应，且能降低乙酸乙酯的溶解度，反应后乙酸乙酯与水层不互溶，应使用分液法分离，不是蒸馏，C错误； D．苯、溴苯、液溴三者互溶，不会出现分层，无法用分液法分离，D错误； 故选A。 6. 下列有关同分异构体数目判断正确的是 A. 分子式为的有机物共有9种 B. 的一氯代物有4种 C. 三联苯()的一氯代物有4种 D. 立方烷()的六氯代物有4种 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子式为，采用“定一移一”法计算同分异构体数目，碳骨架为，当在①号碳时，有4种位置，当在②号碳时，又有4种位置，共得到8种结构，碳骨架为，当在端基碳原子时，有3种位置，当在中心碳原子时，有1种位置，共得到4种结构，总共有种(不考虑立体异构)，A不符合题意； B．该物质为甲基环己烷，其中等效氢有5种，因此一氯代物有5种(不考虑立体异构)，B不符合题意； C．三联苯为轴对称结构，沿分子中轴线对称，等效氢共有4种，因此一氯代物有4种，C符合题意； D．立方烷分子式为，立方烷的二氯代物只有3种，两个取代基位置共边、面对角线、体对角线，分子中有8个原子，根据“换元法”思想，其六氯代物共3种，D不符合题意； 故选C。 7. 根据物质结构推测其性质，下列合理的是 选项 结构 性质 A 油酸甘油酯分子中含有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质 B 聚四氟乙烯分子中存在C-F键 常温下聚四氟乙烯遇碱易水解 C NH4NO3和C2H5NH3NO3都含有离子键 两者的熔点相近 D 共价键的极性：Cl-P＜Cl-B 分子的极性：PCl3＜BCl3 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳碳双键具有较强还原性，易被氧气氧化，因此油酸甘油酯易被氧化变质，A正确； B．C-F键键能大，聚四氟乙烯化学性质稳定，耐酸碱腐蚀，常温下遇碱不会水解，B错误； C．NH4NO3是无机离子晶体，熔点较高，C2H5NH3NO3的阳离子为有机阳离子，常温下呈液态，晶格能远小于NH4NO3，熔点更低，二者熔点差异大，C错误； D．PCl3是结构不对称的三角锥形极性分子，BCl3是结构对称的平面正三角形非极性分子，分子极性PCl3＞BCl3，D错误； 故选A。 8. 利用下列实验能达到实验目的的是 A．证明苯与溴发生了取代反应 B．制备乙炔 C．实验室制取并检验乙烯 D．验证溴乙烷消去反应的产物 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与溴发生取代反应必须使用液溴，不能用浓溴水，苯不与浓溴水发生取代反应，因此不能达到实验目的，A错误； B．利用电石和饱和食盐水制备乙炔气体时，反应剧烈且放出大量的热，可能导致启普发生器受热不均而破裂，同时电石遇水易变成粉末且生成氢氧化钙均会导致生成糊状物而堵塞启普发生器隔板或导气管，故启普发生器不能用来制备乙炔气体，B错误； C．乙醇和浓硫酸制取乙烯，需要温度计控制反应温度为170℃，该装置没有温度计，无法控制温度，不能达到实验目的，C错误； D．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，反应中挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，会干扰乙烯检验；乙醇可与水任意比互溶，先通过水除去乙醇杂质后，乙烯能使酸性高锰酸钾褪色，可验证消去产物，能达到实验目的，D正确； 故选D。 9. 某有机物是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该有机物的1个分子中存在3个手性碳原子 B. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C. 该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应 D. 1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液反应，则消耗二者的物质的量之比为5:6 【答案】C 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有4种不同原子或基团的碳原子，该有机物的左边环上共有4个手性碳原子（如图中*所示），A错误； B．与溴水反应：1mol碳碳双键加成消耗；苯环上酚羟基的邻对位共有3个可取代的H，1mol该物质与溴水反应，最多消耗，B错误； C．取代反应：分子中含羟基、羧基、酯基，可发生酯化、水解等取代反应；加聚反应：含碳碳双键，可发生加聚反应；氧化反应：碳碳双键、羟基可被氧化，还可燃烧，属于氧化反应；消去反应：所有醇羟基的邻位碳原子上都有H，满足消去反应条件，可发生消去反应。 因此所有反应都能发生，C正确； D．与反应：所有羟基（1个羧基中羟基+3个醇羟基+2个酚羟基）共，消耗；与反应：1mol羧基消耗NaOH，2mol酚羟基消耗NaOH，1mol酯基水解消耗NaOH，总共消耗； 因此消耗与物质的量比为，D错误； 故选C。 10. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法不正确的是 A. 叔丁醇不能被催化氧化成 B. 第二次加水“洗涤”是为了除去和NaCl C. 固体是为了除去有机相中少量水 D. “蒸馏”分离残余叔丁醇和产物2-甲基-2-氯丙烷时，叔丁醇先被蒸馏出体系 【答案】D 【解析】 【分析】叔丁醇和浓盐酸制备，分离提纯步骤依次是分液后水洗、碳酸钠洗、再水洗、干燥、蒸馏。 【详解】A．醇的催化氧化规律是只有与羟基直接相连的碳上有氢原子，才能被催化氧化。 叔丁醇的结构是 ，α碳上连接了3个甲基，没有氢原子，因此不能发生催化氧化得到醛，更不可能得到，A正确； B．第一次水洗除去大部分可溶于水的杂质，然后用 溶液洗涤，目的是除去有机相中残留的，反应后会生成，同时会残留在有机相表面；两种物质都可溶于水，因此第二次水洗，就是除去残留的和生成的，B正确； C．是常用的中性干燥剂，无水硫酸镁可以吸水，用来干燥有机相，除去有机相中残留的少量水，C正确； D．蒸馏是根据沸点不同分离物质，沸点低的物质先被蒸馏出来，叔丁醇分子中存在羟基，可以形成分子间氢键，沸点会显著升高；属于氯代烷，不能形成分子间氢键，沸点更低，因此沸点更低的会先被蒸馏出来，而不是叔丁醇先蒸出，D错误； 故选D。 11. 某高校科研人员设计了一条从乳酸转化为丙氨酸的电化学途径，而且可以实现废水的再利用，原理如图。已知：在电场中，水分子会在双极膜界面层解离为和。下列说法错误的是 A. 工作时双极膜中产生的移向电极a B. b极反应式为：+4e−+5H+=+H2O C. 理论上将废水中的转化为需转移6mol电子 D. 当a极区有1 mol乳酸根被消耗，b极区不能生成等物质的量的 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，左侧电极a为电解池的阳极，碱性条件下在阳极失去电子发生氧化反应生成和水，电极反应式为：-2e-+2OH-=+2H2O；右侧电极b为阴极，酸性条件下在阴极得到电子发生还原反应生成和水，电极反应式为： +4e−+5H+=+H2O；则电解池工作时双极膜中产生的氢氧根离子移向电极a，氢离子移向电极b。 【详解】A．由分析可知，电解池工作时双极膜中产生的氢氧根离子移向电极a，氢离子移向电极b，A正确； B．由分析可知，右侧电极b为阴极，酸性条件下在阴极得到电子发生还原反应生成和水，电极反应式为： +4e−+5H+=+H2O，B错误； C．题干中未说明废水中硝酸根离子的物质的量，无法计算理论上将废水中的硝酸根离子转化为羟胺需转移电子的物质的量，C错误； D．由得失电子数目守恒可知，a极区有1 mol乳酸根被消耗时，b极区生成的物质的量为0.5 mol，D正确； 故选C。 12. 某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A. 该醇的消去产物只有一种 B. 该醇的消去反应中是催化剂 C. 若用替代，方程式为： D. 依据该机理，能发生消去反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．对于图中最后一步反应物碳正离子而言，也可以消去所连的甲基上的氢生成不同的消去产物，故A选项说法错误； B．根据反应机理，氢离子在反应中参与反应，反应结束后又生成，根据这一特点判断氢离子作催化剂，故B选项说法正确； C．根据图中机理可知，若用替代，方程式为：，故C选项说法正确； D．依据该机理可知：由羟基所连的碳转移到邻碳，再由邻碳正离子与相连的碳之间形成双键，由此推断能发生消去反应，D选项说法正确； 故选A。 13. 尼泊金酯可用作食品、化妆品防腐剂，合成路线如下。下列说法不正确的是 A. E与F可以用溶液鉴别 B. M与N互为同系物 C. 可以循环利用 D. ①的作用是引入保护基，③的作用是脱除保护基 【答案】B 【解析】 【分析】物质E是对甲基苯酚，含有酚羟基和甲基；反应①是E与反应生成物质F，即对甲基苯甲醚，在这个过程中，酚羟基上的氢被甲基取代，形成了甲氧基；反应②是F在酸性高锰酸钾条件下反应生成物质M，即对甲氧基苯甲酸，甲基被氧化成了羧基；反应③是M与 反应生成物质N，即对羟基苯甲酸；甲氧基被脱去甲基，重新变回酚羟基，同时生成；反应④是N与乙醇发生酯化反应，生成尼泊金酯。 【详解】A．物质E含有酚羟基，遇 溶液会发生显色反应；物质F不含酚羟基，遇溶液不会发生显色反应，因此，可以用溶液来鉴别E和F，A正确； B．同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物。物质M是含羧基和醚键的芳香族化合物；物质N是含有羧基和酚羟基的芳香族化合物。两者的官能团种类不同，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．在反应①中，作为反应物被消耗；在反应③中，M与反应生成N的同时，会生成。因此，反应③生成的可以作为原料重新用于反应①，实现循环利用，C正确； D．在反应②中，使用了强氧化剂高锰酸钾。如果直接氧化物质E，酚羟基很容易被氧化。因此，在反应①中将酚羟基转化为甲氧基，是为了保护酚羟基不被氧化。在引入羧基后，反应③又将甲氧基转化回酚羟基，这就是脱除保护基的过程，D正确； 答案选B。 14. 降冰片烷(d)是一种重要的有机合成中间体，可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是 A. 有机物a的核磁共振氢谱有3组峰 B. 有机物b生成c属于取代反应 C. 有机物a、b、c、d中所有原子不共平面 D. 有机物a、b、c、d中C原子的杂化方式均为sp3 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，a→b发生了氧化反应，将a中的羟基氧化成醛基；b→c发生了加成反应，H2O2中O-H键断裂与b中醛基加成；c→d发生了分子内取代反应，2个羟基脱水生成醚键。 【详解】A．有机物a的结构对称，分子中含4种不同化学环境的氢：羟基上的氢、与羟基相连的亚甲基(-CH2-)上的氢、与-CH2OH相连的碳原子上的氢、还有环上未被取代的碳原子上的氢(4个碳原子上的氢的化学环境均相同)，则有机物a的核磁共振氢谱有4组峰，A错误； B．由分析可知，b生成c属于加成反应，B错误； C．有机物a、b、c、d中均含有饱和碳原子，故所有原子一定不共平面，C正确； D．有机物b中含醛基，其C原子的杂化方式为sp2，D错误； 故答案选C。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： （1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_______，该物质的名称为_______。 （2）一种有机物X的键线式如图所示。 ①X的分子式为_______。 ②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子，该反应的化学方程式为_______。 （3）的同分异构体满足下列条件：①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。 （4）已知烯烃能发生如下的反应：，请写出下列反应产物的结构简式：_______。 （5）某有机物经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素，质谱图和红外光谱图如下： 该有机物与水溶液共热时反应的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. ②. 2，2，3，3-四甲基丁烷 （2） ①. ②. （3） （4） （5） 【解析】 【小问1详解】 烷烃通式，列式，解得，分子式；一氯代物仅1种说明分子所有氢原子等效，碳骨架高度对称，结构简式为，系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷； 【小问2详解】 ①由X键线式逐点统计C、H原子数目，共8个C、8个H，分子式； ②Y为芳香族同分异构体，不饱和度一致，为苯乙烯，碳碳双键发生加聚反应，化学方程式： 【小问3详解】 限定条件：酚类必含连苯环，两个甲基连在同一个饱和碳上，根据核磁氢谱四组峰、峰面积，6个H对应两个等效，1个H对应酚羟基，故符合条件的结构简式为； 【小问4详解】 根据反应规律可知，环烯烃分子内两处碳碳双键全部断裂，环结构开环，双键碳全部转化为醛基，产物为； 【小问5详解】 质谱最大质荷比74即相对分子质量74，分子式为C3H6O2，红外光谱检出含C=O、C-O-C与不对称甲基，确定有机物为，酯在水溶液加热条件发生皂化水解，化学方程式：。 16. 某实验小组用乙醇和浓硫酸反应制乙烯，再用制得的乙烯制备1，2-二溴乙烷。实验中用到下列装置或仪器(短接口、橡皮管和夹持仪器均已略去)。回答下列问题： （1）装置A需要迅速升温到，原因是时会发生副反应，副反应生成的有机化合物为_______(填结构简式)。 （2）装置A中生成乙烯的反应方程式为_______。 （3）装置D中侧管的作用是_______。 （4）根据气体流向从左到右的顺序为：将仪器B插入装置A的①中，装置D接装置A的②，装置A的③接装置C，C接_______接_______接_______(填装置字母)。补充完整为_______。 （5）装置F的作用为_______。 （6）加热三颈烧瓶前，先将装置E与其前面连接装置断开，再加热，待温度升到约时，连接装置E与其前面装置，并迅速升温至，从装置D中慢慢滴加乙醇-浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入溶解有0.075 mol溴的四氯化碳溶液中(装置E)，直至反应结束。 ①判断装置E中反应结束的实验现象是_______。 ②经提纯后得到7.05 g 1，2-二溴乙烷，其产率为_______。 【答案】（1） （2） （3）平衡气压，使溶液能够顺利滴下 （4）F、E、G （5）除去杂质气体（或除去、杂质气体） （6） ①. 试管内液体变为无色 ②. 50% 【解析】 【分析】本实验分为两个阶段：第一阶段乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应制乙烯，由于浓硫酸的强氧化性，副反应会生成二氧化硫、二氧化碳杂质；第二阶段用纯净的乙烯和Br2加成制备1，2-二溴乙烷，二氧化硫可还原溴单质会干扰主反应，因此需要先除去杂质，再进行加成反应，最后处理尾气、提纯得到产物，故各装置作用：A（三颈烧瓶）为乙烯发生装置，B为温度计，D为盛装乙醇-浓硫酸混合液的加料装置恒压滴液漏斗，C为安全瓶，F中氢氧化钠用于除去酸性杂质，E为乙烯与溴的加成反应装置，G为尾气吸收装置。 【小问1详解】 140℃时乙醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水生成乙醚，反应方程式为。 【小问2详解】 乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，反应方程式为。 【小问3详解】 D为恒压滴液装置，侧管连通分液漏斗和三颈烧瓶，平衡压强，使分液漏斗中乙醇-浓硫酸混合液顺利流下。 【小问4详解】 实验流程为：制取乙烯→安全瓶C→NaOH溶液F除杂→乙烯和溴在E中加成制备产物→G吸收尾气，因此连接顺序为C接F，F接E，E接G。 【小问5详解】 浓硫酸会使乙醇碳化，碳与浓硫酸加热反应生成、 ​，可还原溴，影响产物制备，NaOH溶液可除去乙烯中混有的、 ​等酸性杂质，防止与溴反应干扰实验。 【小问6详解】 ①溴的四氯化碳溶液为橙红色，反应完全后溴被消耗，橙红色褪为无色，可据此判断反应结束； ② 根据反应，理论上生成1，2-二溴乙烷的物质的量等于溴的物质的量；1，2-二溴乙烷摩尔质量为，理论质量为，产率。 17. 叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲中显酸性的官能团是_______________(填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是__________________(填序号)。 a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物 c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d．属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________________。 a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤I的反应类型是______________________。 ②步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是____________________。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为___________________________________。 【答案】 ①. 羧基 ②. a、c ③. ④. 取代反应 ⑤. 保护氨基 ⑥. 【解析】 【详解】(1)根据甲的结构简式()可确定其显酸性的官能团是羧基； (2) a．根据乙的结构简式()可知，分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5，a项正确； b．没有苯环结构，不属于芳香族化合物，b项错误； c．含有氨基、氯原子既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应，c项正确； d．没有苯环结构，即没有酚羟基，不属于苯酚的同系物，d项错误； 综上ac正确； (3)根据丙的结构简式()，再结合其同分异构体的限定条件可确定其含有“”、“”等基团，然后将二者对结得该同分异构体的结构简式为； (4)①步骤I的反应为：＋→＋HCl，属于取代反应； ②通过对步骤I和Ⅳ的分析，在合成甲的过程中这两步的目的是保护氨基，防止其被氧化； ③根据和戊的分子式(C9H9O3N)可确定戊的结构简式为，据此可写出步骤Ⅳ 反应的化学方程式为。 18. 苯氧布洛芬钙H[]是一种优良的抗炎解热镇痛药，其一种合成路线如下(部分反应条件已略，代表苯基，例如苯酚可写为)。 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为_______。 （2）C的结构简式为_______。 （3）具有芳香性，且能够发生银镜反应的A的同分异构体一共有_______种(不考虑立体异构)。 （4）反应①~⑦中属于加成反应的是_______(填序号)。 （5）写出D到E的反应方程式(请注明反应条件)：_______。 （6）有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯(结构简式为，简称PMMA)广泛应用于仪表表盘，请参照上述合成路线，写出以丙酮()和甲醇为原料制备PMMA的合成路线：_______(其他无机试剂自选)。 【答案】（1）酮羰基 （2） （3）4 （4）③⑥ （5） （6） 【解析】 【分析】与发生取代反应生成，和发生取代反应得到；与发生加成得到；对比B和D的结构并结合C的分子式可知，C的结构为：，经浓硫酸加热发生醇羟基消去、脱去水生成；在酸性水环境中发生氰基水解，转化为得到；与发生加成反应，生成；和发生酸碱中和成盐，生成，据此分析。 【小问1详解】 中含氧官能团为酮羰基； 【小问2详解】 中溴原子与发生取代反应，被替换，结合分子式，结构简式为； 【小问3详解】 分子式，同分异构体含苯环与醛基：①苯环连，1种；②苯环连、，邻、间、对3种；合计4种； 【小问4详解】 根据分析可知：①为取代反应、②为取代反应、③为加成反应、④为消去反应、⑤为取代反应、⑥为加成反应、⑦酸碱中和，加成反应为③⑥； 【小问5详解】 在浓硫酸、加热条件下发生醇羟基消去反应脱去生成，化学方程式：； 【小问6详解】 PMMA的单体为。可将丙酮先与羰基加成，产物消去生成；酸性条件水解为，得到；与浓硫酸催化酯化得到PMMA的单体为；单体加聚生成PMMA，合成路线：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $