精品解析:广西昭平中学2025-2026学年高二下学期5月自主检测练习 化学试题
2026-06-08
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2份
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32页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广西壮族自治区 |
| 地区(市) | 贺州市 |
| 地区(区县) | 昭平县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.31 MB |
| 发布时间 | 2026-06-08 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58255049.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
高二自主检测练习
化学
(考试时间:75分钟 满分:100分)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色字迹签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将答题卡上交。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Mn:55 Ni:59
一、单选题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题意要求的。)
1. 壮族“三月三”是国家级非物质文化遗产,广西各地在庆祝活动中可能用到以下的材料。下列说法错误的是
A. 银饰作为一种广受欢迎的装饰品,其主要材质属于金属晶体
B. 米酒具有独特的风味和香气,米酒酿造过程中发生化学反应
C. 铜鼓表面所呈现的铜绿色泽,其主要化学成分是碱式碳酸铜
D. 绣球所用棉、麻线的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体
【答案】D
【解析】
【详解】A.银饰的主要材质是Ag,属于金属晶体,A正确;
B.酿酒过程中淀粉发生了复杂的化学反应转化为乙醇,B正确;
C.铜鼓表面的铜绿主要成分是碱式碳酸铜,C正确;
D.淀粉与纤维素的n值不同,不是同分异构体,D错误;
故选D。
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 的化学名称:2-乙基戊烷
B. 乙烯分子的球棍模型为
C. 氯化氢的电子式:
D. 基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.该结构主链有6个碳原子,命名为3-甲基己烷,A错误;
B.乙烯分子为平面分子,该球棍模型正确,B正确;
C.HCl为共价化合物,电子式为,C错误;
D.基态Cr原子有6个价电子,价电子排布为,价层电子轨道表示式为,D错误;
故选B。
3. 关于物质结构或性质的比较中,错误的是
A. 碱性: B. 键角:
C. 非金属性: D. 热稳定性:
【答案】A
【解析】
【详解】A.同主族的碱金属元素,从上往下金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,则碱性:,A错误;
B.的价层电子对数均为:,都含有2对孤对电子,中心原子均是杂化,氧元素的电负性比硫元素更强,对键合电子的吸引力更强,键合电子之间的排斥力更大,故的键角大于,B正确;
C.Br和位于第族,同族元素从上到下非金属性减弱,则非金属性:,C正确;
D.N和P位于第族,同族元素从上到下非金属性减弱,氢化物热稳定性与非金属性正相关,故非金属性,热稳定性:,D正确;
故选A。
4. 武鸣沃柑是广西当地的特色水果,富含维生素C,维C又称“抗坏血酸”,其结构如图所示。下列关于维生素C的说法不正确的是
A. 维生素C分子式为
B. 维生素C分子中含有2个手性碳原子
C. 维生素C能发生氧化、取代、加成、加聚反应
D. 维生素C使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有碳碳双键
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据对该结构分析,可知维生素C的分子式是,A正确;
B.分子中含有两个手性碳原子,如图所示,B正确;
C.维生素C中含有羟基,可以发生酯化反应,属于取代反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,加聚反应,含有羟基和碳碳双键均可被酸性高锰酸钾氧化,C正确;
D.维生素C中含有羟基、碳碳双键,均可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液紫色褪去,不能用高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键,D错误;
故选D。
5. 下列实验装置或操作不能达到相应实验目的的是
A.制备氨气
B.验证苯和液溴发生取代反应
C.定容
D.实验室制备乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.NaOH固体溶于浓氨水时,既放热促进分解,又增大浓度,促进逸出,该固液不加热装置可以制备氨气,能达到实验目的,A不符合题意;
B.挥发的溴可与硝酸银反应,不能证明苯与液溴发生取代反应,应增加装置除去挥发的溴,不能达到实验目的,B符合题意;
C.定容时,视线应与容量瓶中凹液面最低处相平,能达到实验目的,C不符合题意;
D.乙酸和乙醇易挥发会随乙酸乙酯蒸出且易溶于水,通入饱和,且注意防倒吸,故试管导管口放到液面之上,能达到实验目的,D不符合题意;
故选B。
6. 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含有碳碳双键的数目为3
B. 一定条件下,和充分反应,转移电子数为6
C. 乙炔中含有键的数目为3
D. 1mol白磷(P4)分子中含有的键数目为4
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯中不含有碳碳双键,A错误;
B.和一定条件下充分反应,反应为可逆反应,进行不完全,实际转移电子数小于,B错误;
C.乙炔的物质的量为,1个乙炔分子含3个σ键,故26 g乙炔的键的数目为,C正确;
D.白磷分子为正四面体结构,每个分子含6个键,含个键,D错误;
故选C。
7. 下列离子方程式中,正确的是
A. 向漂白粉溶液中通入少量:
B. 向甲酸加入氢氧化铜:
C. 铅酸蓄电池充电时阳极反应式:
D. 向溶液中加入过量氨水:
【答案】C
【解析】
【详解】A.向漂白粉溶液中通入少量的,与发生氧化还原反应,离子方程式为:,A错误;
B.氢氧化铜是难溶物,不能拆写成,且甲酸含醛基,与氢氧化铜反应还会发生氧化还原,原离子方程式错误,B错误;
C.铅酸蓄电池充电时,阳极发生氧化反应,失电子,被氧化为,结合水生成和,电极反应式为,C正确;
D.向溶液中加入过量氨水时,生成的沉淀会继续和氨水反应生成络离子,对应的离子方程式为,D错误;
故答案选C。
8. 一种有机除草剂的分子结构式如图所示,已知X、Y、Z、W、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和E同主族,Z与W同周期,下列说法错误的是
A. 简单氢化物沸点: B. 元素电负性:
C. 第一电离能: D. 和的空间结构均为平面三角形
【答案】B
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和E同主族,Z和W同周期,E形成5个共价键,所以E为第ⅤA族元素,Z形成三个共价键,Z和E同主族。所以Z为ⅤA族元素,则Z为N,E为P;W形成两个共价键,所以W为第ⅥA族元素,W为O;Y形成四个共价键,所以Y为第ⅣA族元素,Y为C;X形成一个共价键,所以X为H;可知X、Y、Z、W、E分别为H、C、N、O、P。
【详解】A.和结构相似,但中存在分子间氢键,沸点:;中平均每个分子含两个氢键,中平均每个分子含一个氢键,简单氢化物沸点:,故A正确;
B.同周期从左到右元素的电负性增强,故电负性,而H的电负性小于C,故电负性顺序为,故B错误;
C.同周期元素第一电离能从左往右呈增大的趋势,在第ⅡA、ⅤA族出现反常,故第一电离能:,故C正确;
D.和的空间结构均为平面三角形,故D正确。
9. 丙烯可发生如下转化,下列说法错误的是
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. 的结构简式为
C. 反应2的反应类型为加成反应 D. 聚合物的链节为
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯中6个原子共平面,甲烷中3个原子共平面,单键可以旋转,则丙烯分子中最多有7个原子共平面,A正确;
B.丙烯在光照条件下与溴发生取代反应,取代甲基上的氢,所以X的结构简式为,B错误;
C.由分子式可知,丙烯转化为Y过程的反应类型为加成反应,C正确;
D.丙烯转化为Z过程发生加聚反应:,其链节为,D正确;
故选B。
10. 下列实验操作与现象及实验结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
相同条件下,将同等大小的钠分别加入无水乙醇和水中,钠与水反应更剧烈
乙醇中羟基氢的活泼性比水中羟基氢的活泼性弱
B
将通入滴有酚酞的溶液中,溶液褪色
具有漂白性
C
将溴乙烷和的乙醇溶液共热,产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色
该反应生成了乙烯
D
室温下,用pH试纸分别测定浓度均为溶液和HF溶液的pH,前者大于后者
HClO的酸性弱于HF
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.相同条件下,将同等大小的钠分别加入无水乙醇和水中,钠与水反应更剧烈,可说明水中羟基的活性大于乙醇中羟基的活性,A正确;
B.通入滴有酚酞的溶液中,溶液褪色是因为作为酸性氧化物与反应,溶液碱性减弱,并非的漂白性导致,B错误;
C.溴乙烷与乙醇溶液共热时,挥发的乙醇也具有还原性,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明反应生成了乙烯,C错误;
D.具有漂白性,会漂白pH试纸,无法用pH试纸准确测定其pH,实验操作错误,应使用pH计测定其pH,D错误;
故选A。
11. 某催化剂可用于低温甲醇水相重整制氢,反应机理如下:
下列说法错误的是
A. 化合物A的化学式为
B. 过程Ⅰ涉及了极性键的断裂和非极性键的形成
C. 过程Ⅰ到过程Ⅳ反应的化学方程式为
D. 为提高的平衡产率,需更换活性更高的催化剂
【答案】D
【解析】
【详解】A.分析流程可知,过程Ⅴ发生反应,故化合物A的化学式为,A正确;
B.过程Ⅰ发生了键断裂和键形成,故涉及了极性键的断裂和非极性键的形成,B正确;
C.综合分析过程Ⅰ~Ⅳ可知,反应的化学方程式为,C正确;
D.催化剂无法影响反应的平衡,故更换活性更高的催化剂无法提高的平衡产率,D错误;
故选D。
12. 以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构示意图如图所示,关于该电池的叙述不正确的是( )
A. 该电池不能在高温下工作
B. 电池的负极反应为:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+
C. 放电过程中,质子(H+)从正极区向极负区迁移
D. 在电池反应中,每消耗1mol氧气,理论上能生成标准状况下CO2气体22.4 L
【答案】C
【解析】
【详解】A、高温条件下微生物体内蛋白质会变性,该电池不能够在高温下工作,故A正确;B、葡萄糖是还原剂,负极是葡萄糖失电子生成二氧化碳,电极反应为C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,故B正确;C、原电池内部阳离子应向正极移动,即H+通过质子交换膜向电池右侧迁移,故C错误;D、正极反应式为O2+4e-+4H+═2H2O,联系负极反应,消耗1mol氧气生成1mol二氧化碳,理论上能生成标准状况下CO2气体22.4 L,故D正确;故选C。
13. 在实施广西关键金属高质量发展工作中,丁二酮肟()常用于检验。在稀氨水介质中,丁二酮肟与反应生成鲜红色沉淀(配合物),其结构如图。下列说法正确的是
A. 丁二酮肟中杂化方式为的原子共有2个
B. 该配合物存在的化学键有共价键、配位键、氢键
C. 形成该配合物时化合价变为+4价
D. 该配合物的配体数为2
【答案】D
【解析】
【详解】A.丁二酮肟中双键上、均为杂化,合计4个,A错误;
B.氢键不属于化学键,配合物仅含共价键、配位键,B错误;
C.配位形成无电子得失,化合价保持,C错误;
D.2分子丁二酮肟作配体,每个配体双齿配位,配体数目为2,D正确;
故选D。
14. 室温下,向水溶液加入溶液,其中各含硫微粒物质的量分数随变化关系如下图[例如:]。
下列说法错误的是
A. 曲线③代表的物质的量分数随的变化
B. 溶液中:
C. 时,溶液中存在
D. 时,
【答案】C
【解析】
【分析】在溶液中存在电离平衡:、,随着的增大,的物质的量分数逐渐减小,的物质的量分数先增大后减小,的物质的量分数逐渐增大,①、②、③依次代表、、的物质的量分数随的变化,由曲线①、②的交点,可计算出;曲线②、③的交点可计算出,据此分析作答。
【详解】A.由分析可知曲线③代表的物质的量分数随pH的变化,A正确;
B.由分析可知,、,硫氢根离子的水解常数为:,则在溶液中的水解程度大于电离程度,溶液中水解产物的浓度大于电离产物,B正确;
C.根据溶液中电荷守恒,时,,故,C错误;
D.由电离常数可知,溶液为10时,溶液中,则溶液中;同理可知,溶液中,则溶液中,D正确;
故选C。
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15. 硝酸锰可用于制备电子元件和金属表面磷化处理,学习小组用下列装置和试剂制备并测定其纯度。已知:、、。回答下列问题:
(1)制备。
①装置A用于制备水蒸气,仪器a的名称为___________。
②控制装置B的温度在60~80℃,装置A生成的水蒸气通入装置B中,向装置B通入水蒸气的作用是___________。
③硝酸与反应时生成和,和的物质的量之比为,该反应的化学方程式为___________。
④尾气处理时,欲使氮氧化物均转化为,打开装置E中的活塞K,通入足量气体X,则气体X应为___________(填标号)。
A.氨气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气
⑤实验结束后,向装置C所得混合液中加入MnO,充分反应后,过滤、洗涤、将滤液和洗涤液合并,蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品。加入MnO的作用是___________。
(2)测定产品的纯度:准确称量产品,配成溶液,量取于锥形瓶中,用酸性标准溶液滴定,重复3次,测得消耗标准溶液的体积平均为。
①滴定反应原理为___________(用离子方程式表示,滴定反应中生成)。
②达到滴定终点的标志是___________。
③产品中的质量分数为___________(用含c、m和V的代数式表示)。
【答案】(1) ①. 圆底烧瓶 ②. 提供热量,将生成的硝酸吹入装置C中,使之与金属反应 ③. ④. C ⑤. 调节溶液的,使转化为沉淀而除去
(2) ①. ②. 滴入最后半滴标准溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复原色 ③.
【解析】
【分析】实验先通过蒸馏水制备水蒸气,将水蒸气通入含少量的溶液中,可制得易挥发的,硝酸被吹入C中,与Mn发生氧化还原反应制得,尾气通入NaOH溶液进行处理,据此作答。
【小问1详解】
①由图可知,仪器a的名称为圆底烧瓶;
②向B中通入水蒸气,可提供热量,促进与浓硫酸反应生成,同时将生成的硝酸吹入装置C中,使之与Mn反应;
③硝酸与发生氧化还原反应,生成和,和的物质的量之比为,方程式为;
④尾气处理时,欲使氮氧化物均转化为,需要加入氧化剂,由此向试剂瓶中通入足量的,即C;
⑤Mn片中含有的Fe在实验中转化为,实验结束后向装置C所得混合液中加入MnO,可调节溶液的pH,使转化为沉淀而除去;
【小问2详解】
①滴定原理是利用与发生归中反应生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平反应的离子方程式为;
②到达滴定终点时,恰好过量,现象为滴入最后半滴标准溶液时,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复原色;
③由反应原理可得关系式:,则产品中的质量分数为
。
16. 是一种重要的蓄电池材料,为贯彻落实习近平总书记提出的“绿水青山就是金山银山”指导思想,某工厂从镍锌合金废料(主要含Ni、Zn、Mg、Fe、Cu等金属)中回收,其工艺流程图如下所示。
已知:ⅰ.草酸的钙、镁、镍盐以及、均难溶于水。
ⅱ.溶液中金属阳离子的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH(20℃)如下表:
金属离子
开始沉淀时()的
7.7
7.5
2.2
12.3
9.6
完全时()的
9.2
9.0
3.2
微溶
11.1
请回答下列问题:
(1)Ni元素在周期表中的位置是___________。
(2)的电子式为___________,在“反应”步骤中加入的作用是___________。
(3)“滤渣2”的主要成分是___________(填化学式)。
(4)向“过滤1”的滤液中通入至饱和除Cu、Zn元素,且控制溶液的,则此时溶液中___________[已知:溶液中;的、;的]。
(5)“沉镍”后经干燥脱水得到,隔绝空气高温煅烧可制得,同时生成体积比为的两种气体,写出高温分解的化学方程式为___________。
(6)镍的氧化物的晶体结构与相似,其晶胞结构及离子半径数据如下:
离子
离子半径
102pm
69pm
181pm
140pm
①已知该晶胞的边长为,阿伏加德罗常数用表示,则该晶体的密度为___________。
②NiO的熔点比NaCl高的原因是___________。
【答案】(1)第四周期第Ⅷ族
(2) ①. ②. 将氧化为,便于后续除去铁元素
(3)、
(4)
(5)
(6) ①. ②. 半径小于,半径小于,且中离子所带电荷数多,则离子键的强度:,故熔点:
【解析】
【分析】镍锌合金废料先在稀硫酸和稀硝酸的混合酸中溶解,使Ni、Zn、Mg、Fe、Cu等金属转化为相应的离子;加入将氧化为,再用碳酸钙调节,使形成沉淀并过滤除去;向滤液中通入,让、转化为、沉淀而分离;加入溶液沉淀、得到、滤渣;再加入草酸沉镍,得到沉淀;最后将沉淀洗涤、干燥,隔绝空气中煅烧,最终得到。据此分析
【小问1详解】
Ni是28号元素,在周期表的位置为第四周期第Ⅷ族;
【小问2详解】
的结构式为,电子式为;具有氧化性,将氧化为,能形成沉淀并过滤除去;
【小问3详解】
滤液3中加入,、转化为、过滤除去;
【小问4详解】
控制溶液的,则。的两步解离为、,对应的两步解离常数为、,两式相乘有,代入已知数据、、、,所以。由,得。
【小问5详解】
隔绝空气分解,发生氧化还原反应,Ni由+2价升高到+3价,则C由+3价降低到+2价,由于题目要求生成两种混合气体,因此另一种气体为;根据化合价升降守恒进行配平,化合价升高,C化合价升高,C化合价降低,生成、、,配平方程式为:。
【小问6详解】
①根据公式,经计算晶胞中共有4个,,,计算可得。
②的晶体结构与相似,都是离子晶体,离子晶体的熔沸点与离子键的强度有关,离子半径越小且所带电荷越多,离子键越强,则离子键的强度:,故熔点:
17. 是一种清洁能源,也是重要的化工原料气。回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,利用与反应制备合成气(),体系中发生反应的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①若向体系中通入适量的水蒸气,可减少的生成。发生的反应为 ,其中___________。
②关于上述反应体系(包含反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ),下列有关说法正确的是___________(填标号)。
A.反应Ⅰ在低温条件下可自发进行
B.向体系中加入适量的炭粉,可减小正反应速率
C.平衡后适当增大原料气中的浓度,达新平衡时合成气中的值减小
D.若的值不变,则说明各反应已经达到化学平衡状态
(2)利用和可制备,反应的热化学方程式为 。向某密闭容器中充入和发生上述反应,在不同条件下达到平衡时,的转化率为。在时与(压强)、在时与(温度)的关系如图1所示:
①___________0(填“>”、“<”或“=”)。
②曲线b表示与___________(填“p”或“T”)的关系曲线,原因是___________。
③x、y、z三点对应的平衡常数、、的大小关系是___________。
④在y点对应条件下,该反应的平衡常数___________(用平衡时各物质的物质的量分数代替平衡浓度计算)。
(3)以为燃料通过高温电化学法也可以制备合成气,其装置如图2所示。工作时熔融的氧化物可传导,则负极反应式为___________。
【答案】(1) ①. 657.1 ②. CD
(2) ①. > ②. p ③. 该反应为气体总体积增大的反应,压强增大时平衡向左移动,的转化率减小 ④. ⑤.
(3)
【解析】
【小问1详解】
①由反应Ⅰ和Ⅱ(Ⅰ×3-Ⅱ×2)可推得,故根据盖斯定律可得,。
②A.对于反应Ⅰ要自发进行,需,因该反应,正反应为熵增,,要使,T应为高温,A错误;
B.改变固体物质的用量,化学反应速率不变,B错误;
C.适当增大的浓度,反应Ⅰ平衡正向移动,产物和按的比例同时增大,因此的值不变;增大的浓度,反应Ⅱ的平衡也会正向移动,导致减小,增大,最终使的值减小,C正确;
D.当反应未达平衡时,体系中各物质的含量均为变量,此时的值也为变量,当的值不变时,则可说明各反应已达化学平衡状态,D正确;
故选CD。
【小问2详解】
该可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应,所以压强越大,平衡左移,达平衡时的转化率就越小,因此,曲线b表示在时与p的变化关系,则曲线a表示在时与的变化关系。
①由上述分析可知,曲线表示在时与的变化关系,温度越高,达平衡时就越大,故。
②由上述分析可知,曲线表示在时与的变化关系;由化学方程式可知,压强越大,平衡左移,达平衡时就越小。
③x、y在曲线b上,则说明x、y两点对应的温度均为150℃,x、z在曲线a上,则说明x、z两点对应的压强均为,但点对应的温度(200℃)更高,又因①知该反应,所以,温度越高,达平衡时平衡常数就越大,故答案为:。
④由图中点对应,根据化学方程式,列三段式计算如下:,所以,达平衡时混合气体总物质的量为:,则。
【小问3详解】
由图分析可知,该装置为原电池装置,通甲烷为负极,通空气为正极,工作时向负极方向移动,负极产物是和,所以,电极反应为:。
18. 有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________;B→C的试剂和反应条件为___________。
(2)D→E的反应类型为___________;F含有的官能团名称为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物X是A的同分异构体,与A含有相同官能团的X有___________种(含立体异构)。
(6)有机分子中氮原子电子云密度越大,碱性越强。已知:烃氧基()为推电子基。下列有机物中碱性由强到弱的排序是___________(填序号)。
a. b. c.
【答案】(1) ①. 2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯 ②. 水溶液、加热
(2) ①. 氧化反应 ②. 碳溴键、羧基
(3)2+O22+2H2O
(4) (5)3
(6)
【解析】
【分析】A→B为A中碳碳双键和溴发生的加成反应,则B为,B发生水解反应,生成C,C→D为醇的催化氧化,则D为,D→E为醛基被氧化为羧基的过程,则为,E和发生取代反应生成F和,结合和的结构简式可知,F和G发生取代反应,生成M,则G为苯甲醇(),以此解题。
【18题详解】
A的化学名称为2-甲基-1-丙烯。B为,结合C的结构简式可知,B→C为卤代烃的水解,需要的试剂和反应条件为水溶液、加热。
【19题详解】
D→E为醛基被氧化为羧基,反应类型为氧化反应;F含有的官能团名称为碳溴键、羧基。
【20题详解】
C→D为醇的催化氧化,方程式为:。
【21题详解】
根据分析可知,G为苯甲醇,结构简式为:。
【22题详解】
X的结构一共3种:、、。
【23题详解】
为推电子基,为吸电子基团,所以N原子电子云密度,原子电子云密度越大,碱性由强到弱的排序是。
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高二自主检测练习
化学
(考试时间:75分钟 满分:100分)
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色字迹签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将答题卡上交。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Mn:55 Ni:59
一、单选题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题意要求的。)
1. 壮族“三月三”是国家级非物质文化遗产,广西各地在庆祝活动中可能用到以下的材料。下列说法错误的是
A. 银饰作为一种广受欢迎的装饰品,其主要材质属于金属晶体
B. 米酒具有独特的风味和香气,米酒酿造过程中发生化学反应
C. 铜鼓表面所呈现的铜绿色泽,其主要化学成分是碱式碳酸铜
D. 绣球所用棉、麻线的主要成分是纤维素,纤维素与淀粉互为同分异构体
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 的化学名称:2-乙基戊烷
B. 乙烯分子的球棍模型为
C. 氯化氢的电子式:
D. 基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
3. 关于物质结构或性质的比较中,错误的是
A. 碱性: B. 键角:
C. 非金属性: D. 热稳定性:
4. 武鸣沃柑是广西当地的特色水果,富含维生素C,维C又称“抗坏血酸”,其结构如图所示。下列关于维生素C的说法不正确的是
A. 维生素C分子式为
B. 维生素C分子中含有2个手性碳原子
C. 维生素C能发生氧化、取代、加成、加聚反应
D. 维生素C使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有碳碳双键
5. 下列实验装置或操作不能达到相应实验目的的是
A.制备氨气
B.验证苯和液溴发生取代反应
C.定容
D.实验室制备乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
6. 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含有碳碳双键的数目为3
B. 一定条件下,和充分反应,转移电子数为6
C. 乙炔中含有键的数目为3
D. 1mol白磷(P4)分子中含有的键数目为4
7. 下列离子方程式中,正确的是
A. 向漂白粉溶液中通入少量:
B. 向甲酸加入氢氧化铜:
C. 铅酸蓄电池充电时阳极反应式:
D. 向溶液中加入过量氨水:
8. 一种有机除草剂的分子结构式如图所示,已知X、Y、Z、W、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和E同主族,Z与W同周期,下列说法错误的是
A. 简单氢化物沸点: B. 元素电负性:
C. 第一电离能: D. 和的空间结构均为平面三角形
9. 丙烯可发生如下转化,下列说法错误的是
A. 丙烯分子中最多7个原子共平面 B. 的结构简式为
C. 反应2的反应类型为加成反应 D. 聚合物的链节为
10. 下列实验操作与现象及实验结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
相同条件下,将同等大小的钠分别加入无水乙醇和水中,钠与水反应更剧烈
乙醇中羟基氢的活泼性比水中羟基氢的活泼性弱
B
将通入滴有酚酞的溶液中,溶液褪色
具有漂白性
C
将溴乙烷和的乙醇溶液共热,产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色
该反应生成了乙烯
D
室温下,用pH试纸分别测定浓度均为溶液和HF溶液的pH,前者大于后者
HClO的酸性弱于HF
A. A B. B C. C D. D
11. 某催化剂可用于低温甲醇水相重整制氢,反应机理如下:
下列说法错误的是
A. 化合物A的化学式为
B. 过程Ⅰ涉及了极性键的断裂和非极性键的形成
C. 过程Ⅰ到过程Ⅳ反应的化学方程式为
D. 为提高的平衡产率,需更换活性更高的催化剂
12. 以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构示意图如图所示,关于该电池的叙述不正确的是( )
A. 该电池不能在高温下工作
B. 电池的负极反应为:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+
C. 放电过程中,质子(H+)从正极区向极负区迁移
D. 在电池反应中,每消耗1mol氧气,理论上能生成标准状况下CO2气体22.4 L
13. 在实施广西关键金属高质量发展工作中,丁二酮肟()常用于检验。在稀氨水介质中,丁二酮肟与反应生成鲜红色沉淀(配合物),其结构如图。下列说法正确的是
A. 丁二酮肟中杂化方式为的原子共有2个
B. 该配合物存在的化学键有共价键、配位键、氢键
C. 形成该配合物时化合价变为+4价
D. 该配合物的配体数为2
14. 室温下,向水溶液加入溶液,其中各含硫微粒物质的量分数随变化关系如下图[例如:]。
下列说法错误的是
A. 曲线③代表的物质的量分数随的变化
B. 溶液中:
C. 时,溶液中存在
D. 时,
二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
15. 硝酸锰可用于制备电子元件和金属表面磷化处理,学习小组用下列装置和试剂制备并测定其纯度。已知:、、。回答下列问题:
(1)制备。
①装置A用于制备水蒸气,仪器a的名称为___________。
②控制装置B的温度在60~80℃,装置A生成的水蒸气通入装置B中,向装置B通入水蒸气的作用是___________。
③硝酸与反应时生成和,和的物质的量之比为,该反应的化学方程式为___________。
④尾气处理时,欲使氮氧化物均转化为,打开装置E中的活塞K,通入足量气体X,则气体X应为___________(填标号)。
A.氨气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气
⑤实验结束后,向装置C所得混合液中加入MnO,充分反应后,过滤、洗涤、将滤液和洗涤液合并,蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到产品。加入MnO的作用是___________。
(2)测定产品的纯度:准确称量产品,配成溶液,量取于锥形瓶中,用酸性标准溶液滴定,重复3次,测得消耗标准溶液的体积平均为。
①滴定反应原理为___________(用离子方程式表示,滴定反应中生成)。
②达到滴定终点的标志是___________。
③产品中的质量分数为___________(用含c、m和V的代数式表示)。
16. 是一种重要的蓄电池材料,为贯彻落实习近平总书记提出的“绿水青山就是金山银山”指导思想,某工厂从镍锌合金废料(主要含Ni、Zn、Mg、Fe、Cu等金属)中回收,其工艺流程图如下所示。
已知:ⅰ.草酸的钙、镁、镍盐以及、均难溶于水。
ⅱ.溶液中金属阳离子的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH(20℃)如下表:
金属离子
开始沉淀时()的
7.7
7.5
2.2
12.3
9.6
完全时()的
9.2
9.0
3.2
微溶
11.1
请回答下列问题:
(1)Ni元素在周期表中的位置是___________。
(2)的电子式为___________,在“反应”步骤中加入的作用是___________。
(3)“滤渣2”的主要成分是___________(填化学式)。
(4)向“过滤1”的滤液中通入至饱和除Cu、Zn元素,且控制溶液的,则此时溶液中___________[已知:溶液中;的、;的]。
(5)“沉镍”后经干燥脱水得到,隔绝空气高温煅烧可制得,同时生成体积比为的两种气体,写出高温分解的化学方程式为___________。
(6)镍的氧化物的晶体结构与相似,其晶胞结构及离子半径数据如下:
离子
离子半径
102pm
69pm
181pm
140pm
①已知该晶胞的边长为,阿伏加德罗常数用表示,则该晶体的密度为___________。
②NiO的熔点比NaCl高的原因是___________。
17. 是一种清洁能源,也是重要的化工原料气。回答下列问题:
(1)在催化剂作用下,利用与反应制备合成气(),体系中发生反应的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①若向体系中通入适量的水蒸气,可减少的生成。发生的反应为 ,其中___________。
②关于上述反应体系(包含反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ),下列有关说法正确的是___________(填标号)。
A.反应Ⅰ在低温条件下可自发进行
B.向体系中加入适量的炭粉,可减小正反应速率
C.平衡后适当增大原料气中的浓度,达新平衡时合成气中的值减小
D.若的值不变,则说明各反应已经达到化学平衡状态
(2)利用和可制备,反应的热化学方程式为 。向某密闭容器中充入和发生上述反应,在不同条件下达到平衡时,的转化率为。在时与(压强)、在时与(温度)的关系如图1所示:
①___________0(填“>”、“<”或“=”)。
②曲线b表示与___________(填“p”或“T”)的关系曲线,原因是___________。
③x、y、z三点对应的平衡常数、、的大小关系是___________。
④在y点对应条件下,该反应的平衡常数___________(用平衡时各物质的物质的量分数代替平衡浓度计算)。
(3)以为燃料通过高温电化学法也可以制备合成气,其装置如图2所示。工作时熔融的氧化物可传导,则负极反应式为___________。
18. 有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________;B→C的试剂和反应条件为___________。
(2)D→E的反应类型为___________;F含有的官能团名称为___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物X是A的同分异构体,与A含有相同官能团的X有___________种(含立体异构)。
(6)有机分子中氮原子电子云密度越大,碱性越强。已知:烃氧基()为推电子基。下列有机物中碱性由强到弱的排序是___________(填序号)。
a. b. c.
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