内容正文:
南宁市第三十三中学高二下学期6月月考化学试题
全卷满分100分考试用时75分钟。
出题人:彭克珍
审题人:何洁冰
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23C135.5Br801127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.科学技术的发展离不开材料,下列关于我国科研开发的材料说法正确的是
A.制造人造关节的碳化硅陶瓷基材料属于传统无机非金属材料
B.山西太钢集团生产了厚度仅为0.02mm的“手撕钢”,钢的熔点高于纯铁
C.制作宇航服用到氯丁尼龙胶布,氯丁尼龙胶布属于合成高分子材料
D.浙江大学开发了完全降解可食用的淀粉水凝胶,淀粉与蔗糖是同系物
2.下列化学用语表述错误的是
A.H的电子式为H时
B.-NH2的电子式:
N:H
C.熔融状态下NaHSO,的电离方程式:NaHSO4(熔融)=Na*+H+SO
D.用电子云轮廓图示意CH2=CH2中ppπ键的形成过程:
8-8-88-8
3.下列事实对应的解释正确且有关联的是
选项
事实
解释
酸性:CH,COOH>CH,CH,COOH
O-H键的极性:CH,COOH>CH,CH,COOH
熔点:NaC1>AlCL
NaCI的离子键强于AlCl,的离子键
热稳定性:HF>HI
HP分子间存在氢键
H,0可以和H+形成配位键
H,O分子的空间结构是V形
A.A
B.B
C.C
D.D
4.柚皮素具有抗炎、抗氧化等性质,其结构简式如图所示。下列有关柚
OH
HO
皮素的说法正确的是
OH O
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A.不与Na,CO3溶液反应
B.含有4种官能团
C分子中存在2个手性碳原子
D.1mol柚皮素最多能与7molH2发生加成反应
5.下列关于实验室制氨气的实验操作正确的是
NH.C和
棉州
无水弑化钙
性一拒影中
A.制备氨气
B.干燥氨气
NH3
NH,
苯
于水
C收集氨气
D.氨气的尾气处理
A.A
B.B
C.C
D.D
6.化学服务生活。下列离子方程式书写正确的是
A.用硫酸酸化的淀粉-KI溶液检验加碘盐中的IO?:5I+IO3+6H=3L2+3H20
B焊接铁制品前用盐酸除锈:F,0,+6H+=2Fe2++3H,0
C.用氢氟酸雕刻玻璃:SiO2+4H+4F=Si证个+2H,0
D.将漂白粉溶于水后通入足量二氧化碳:Ca2++2C10+C02+H,0=2HCI0+CaC0,↓
7.中国天宫空间站的关键技术“再生式生命保障系统的示意图如图所示,该系统实现了O2和H,0等物质
C0,
02
的再生。设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
二氧化碳
尿
A.O2分子中含有质子的数目为16NA
收集系统
H,O
尿处理系统
CO,
H0,水净化系统
H,O
B.18gH,0晶体内氢键的数目为4WA
业
故马蒂尔反应器
水电解系统
H
C.电解1molH20可生成22.4LH2
CH
D.在萨巴蒂尔反应器中生成8gCH4转移电子的数目为4N
6月月考化学
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8.司美格鲁肽可抑制胰高血糖素释放,其组成元素W、X、Y、Z为短周期主族元素,且原子序数依次增
大。W、X、Y、Z的原子核外电子数之和为22,基态X原子s能级上电子数与其价层电子数相等,YZ,
为红棕色气体。下列说法错误的是
A.简单氢化物的键角:Z>X
B.第一电离能:X<Z<Y
C.电负性:W<X<Z
D.沸点:XZ>Y2
9.2-溴乙醇(HOCH,CH,Br)是一种常用的有机溶剂。我国科学家以KBr溶液为介导,在温和条件下将乙
烯(CH2=CH2)转化为2-溴乙醇(HOCH,CH,Br),其装
d直流电源p
置如图所示。下列说法错误的是
含HOCH,CH,Br
A.电极b连接电源的负极,发生还原反应
的溶液
离子
交换膜
B.离子交换膜为阳离子交换膜
-KBr溶液
KBr溶液
C.电极a上的总反应式为
+C2H4
电极a
电极6
CH,=CH,+Br-2e+H,O=HOCH,CH,Br+H*
D.外电路通过1mol电子时,理论上电极a可得到125 g HOCH,CH,Br
阅读材料:氮的氧化物、CO是典型的大气污染物,多污染物协同催化控制技术的开发是实现大气污染物
高效净化的关键,对于提升环境质量、保护人民身体健康具有重要意义。C0与N2O在催化剂作用下,可
转化为无污染的物质。据此完成以下2个小题。
10.在催化剂作用下,CO与N,O反应历程中的能量变化如图所示,其中M为中间体,TS为过渡态。下
列说法正确的是
相对能量(kJ/mol)
100L
0NOCo TSI
ZnO*N,+CO
0.00My81.9
-100L
M2/39.3
TS2
-67.7
28.d
-87.7
M3/
-200f
-136.22
-300
Zn'N,+CO,
.400
第阶段
第二阶段
IM4
42139361,22
反应历程
A.总反应的催化剂为ZnO
B.第一阶段的反应热△H小于第二阶段的反应热△H2
C.总反应的决速步为M1→M2
D.若第一阶段转化率为50%,第二阶段的转化率为40%,则总反应的转化率为90%
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11.一定温度下,在恒容密闭容器中发生上述反应,达到平衡后,下列说法正确的是
A.催化剂的作用是加快反应速率,提高C0和N,O的平衡转化率
B.若升高温度,反应速率加快,再次达到平衡时c(CO)减小
C.若向容器中充入一定量的He,vE增大,化学平衡常数不变
R反应达到平衡时,c(CO):c(N20):c(C02):c(N2)=1:2:1:1,此时再加入1molC0和1mol
N2,则平衡不移动
12.金属有机框架MOFs)具有很高的结构稳定性和热稳定性,一定条件下,存在空隙的MOF5晶体吸附
了CO2·其立方晶胞结构如图所示。已知:
Zn,O(-COO)6和HBDC的摩尔质量分别为
C02
O H2BDC
Mg/mol和M,g/mol,设N为阿伏加德罗常数的
●Zn40(-C006
值。下列说法正确的是
MOF-5
A.与H,BDC紧邻的C02有12个
B.晶胞内CO,和H,BDC的最短距离为
apm
2
M1+M2
C.Zn,O(COO)s位于H,BDC形成的四面体空隙中
D.该晶胞密度P=
Va×ax10-ag/cm3
13.为了探究简单配合物的转化过程,进行了如图所示的实验。下列说法正确的是
氨水
过滤
过量浓盐酸
CusO,溶液蓝色沉淀
深蓝色溶液深蓝色沉淀
深蓝色固体
黄绿色溶液
①
②
③
④
⑤
⑥
A.蓝色沉淀②和深蓝色沉淀④是同一种物质
B.深蓝色沉淀④在乙醇中的溶解度比在水中的溶解度大
C.若将浓盐酸换成稀硫酸,所得溶液⑥的溶质与溶液③的溶质相同
D.上述实验说明配体和Cu+形成配位键的稳定性:NH3>H,O
14.亚砷酸(H3AsO3)为三元弱酸,可用于治疗血液疾病。常温下用NaOH溶液滴定H3AsO3时,各种含
砷微粒的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列说法正确的是
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1.0
0.8
IV
零0.4
0.2
-b
0
9210
12.2
6
14
pH
A.曲线Ⅱ表示HAsO?的物质的量分数变化关系
B.a点时,pH=10.7
C.b点时,溶液中c(Ht)+c(Na*)=c(H,AsO)+5c(HAs0)+c(OH)
D.NaH,AsO,溶液中,c(H,As0)>c(HAsO)>c(H,AsO)>c(OHr)>c(H*)
二、非选择题:本题包括4小题,共58分。
15.(14分)硒是一种重要的工业原料。某地制酸过程中产生的酸泥中硒含量较高,通过如图所示的工艺
对含硒酸泥[主要含硒化汞HgSe、单质硒(S)、硒化铅PbS)等]进行处理,可回收酸泥中的硒元素。
过量生石灰、水
硫酸
S02
酸泥一→浆化→焙烧→酸浸还原→粗硒
烟气酸浸渣
滤液
已知:①在适宜的焙烧条件下,酸泥中的硒化汞(Hg$)、单质硒(S©)、硒化铅PbS)等与生石灰反应生成亚
硒酸盐,其中Hg挥发进入烟气,实现Hg与Se等元素的分离。
②常温下,Km(PbS04)=1.8×10-8,Kp(CaS04)=4.9×105。
③当溶液中某种离子浓度小于等于105mo1/L时即可看作完全沉淀。
回答下列问题:
(1)基态硒原子的核外电子排布式为
(2)焙烧前,生石灰在“浆化”步骤中作用是
(3)“焙烧”步骤中,单质硒(S©)转化为亚硒酸钙的化学方程式为
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(4)酸浸渣中的主要成分为
(填化学式):酸浸过程中当
%
100
5
铅元素恰好完全转化为沉淀时,酸浸液中c(Ca2+)=
95
880
90
mol/L(保留两位有效数字)。
70
任御
85
(5)经测定,生石灰加入量对固Se率及Hg挥发率的影响如图
65
180
生石灰加入量×100%)为一%
604
40
50607080
90
所示,当投料比(投料比=
投料比/%
酸泥量
(填图中数据)时是最佳实验条件,理由是」
(6)“还原”步骤得到的滤液经处理能生成可循环利用的物质X,则物质X可以进入
步骤二次利用。
16.(14分)亚氯酸钠(NaCIO2)是便携式消毒除菌卡的主要活性成分。回答下列问题:
1.制备亚氯酸钠
空气
实验室可利用Ci1O2与H,O2NaOH反应来制
一75%硫酸溶液
备NaClO2,实验装置(部分夹持装置省略)如图
所示:
每Na,SO,(s)
硫酸酸化的
已知:1.C10,易溶于水,纯CIO2易分解爆炸;
NaCO,溶液
NaOH溶液
D
2.NaClo,在碱性条件下比较稳定。
(1)仪器a的名称是。(2)装置B用于制备C102,其中发生反应的离子方程式为
(3)向装置B中鼓入空气的原因可能是(从安全角度回答)。
(4)装置D中生成NaCIO2的化学方程式为。
(5)装置C的作用是;装置E盛放的液体是
Ⅱ.NaClO2含量的测定
将5.000gNaC102样品溶于水配成250mL溶液,从中取25.00mL溶液,加入足量H,S0,酸化的KI溶液
(杂质不参加反应),反应时C102被Ir还原为C1;再以淀粉溶液为指示剂,用0.5000mol/LNaS203标
准溶液滴定生成的L2:I2+2,0号=2+S,0%。
(6)判断滴定终点的现象为一·
(7)滴定结束,平均消耗0.5000mol/LNa,S203标准溶液的体积为40.00mL,则样品中NaC1O2的质
量分数是
0
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17.为实现“碳中和”目标,我国正积极构建“可再生能源制氢→合成氨/醇”的绿色能源新体系。回答下列
问题:(1)一种利用新型复合光催化剂实现太阳能分
太阳
解水制氢气的原理如图所示:
880
OH
第1步反应的化学方程式为
第2步
00
m催化剂
(2)可再生资源生产的H2用于合成氨工业可有效降
第1步999p9鼎
低生产成本,主要反应如下:N2(g)+3H2(g)=2NH(g)△H<0。①该反应在
(填“高温”或
“低温)下自发进行。
②…定温度和压强下,将(N2):n(H2)=1:3的混合气体充入密闭容器中充分发生上述反应,下列能说
明反应一定达到平衡状态的是
(填选项字母)。
A.3YE(H2)=2y(NH3)
B.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的平均相对分子质量不再改变
D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
(3)利用可再生资源生产的H2和温室气体CO2生产甲醇是碳资源高效循环利用的有效途径。
反应I(主反应):C02(g)+3H2(g)≥CH,OH(g)+H,0(g)△H=-49.0kJ/mol;
反应(副反应):C02(g)+H2(g)≠CO(g)+H2O(g)△H2。
①已知相关化学键的键能数据如表所示:
化学键
C=0
H-H
C≡O
0-H
键能E/(kJ/mol)
799
436
1072
463
则△H2=
②一定条件下,将10molC02和20molH2通入一装有催化剂的恒容密闭容器中,发生反应I、Ⅱ。平衡
时CO2的转化率以及CH,OH、CO的选择性(CH,OH的选择性
100
100
a
80
(T,80)
80
生成CH,OH消耗CO,物质的量
反应共消耗C0,物质的量
×100%,C0的选择性=
典
60
(T,60)
40
b
40郑
生成CO消耗C0,物质的量
20
T,20)
20
反应共消耗CO,物质的量
×100%)随温度的变化曲线如图所示:
c
0300T
900
0
T/K
图中代表平衡时CH,OH的选择性随温度变化的曲线是
(填
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“ab”或“c):CO2的转化率随温度变化呈现如图所示变化趋势的原因是。当温度为TK时,若起
始压强为P。,主反应的K。=
(用含P。的代数式表示,列出计算式即可,K,是以分压表示的平衡
常数,分压=总压×物质的量分数)
负载
(4)一种以甲醇(g)为燃料的熔融碳酸盐电池工作原理如图所示,电
甲
02
,
电极
由极
极a的电极反应式为
。
a
1,■
没有熔融
碳酸盐的隔膜
C02H,0
18.贝利司他①是一种新型抗癌药物,其合成路线之一如下(略去部分试剂和条件):
浓H2S04
E
H
soClz
NaH
CioHyOsSNa
NH,
G
1)NaOH 2)H*
NHOH
3NH2OH·HC
知:
+(RO)PO Na*
回答下列问题:
(1)A的化学名称为;G中官能团的名称为
。(2)A→B的反应类型为
(3)B的结构简式为。(4)F→H过程中加入Na2C03的作用为_。
(5)H→I第一步反应的化学方程式为。
(6)同时满足下列条件的F的芳香族同分异构体有多种,写出其中一种结构简式为
a.含有一个苯环且无其他环状结构
b.红外光谱显示存在醚键和一S0H的吸收峰
c.核磁共振氢谱显示有三组峰,峰面积之比为1:2:6
(7)参照上述合成路线和信息,写出以甲苯和
为有机原料制备某抗菌药物前体1,2-二苯
乙烯
的合成路线流程图(无机试剂任选):
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