精品解析:陕西西安高新第一中学2025-2026学年第二学期月考二 高一化学试题
2026-06-08
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 陕西省 |
| 地区(市) | 西安市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.27 MB |
| 发布时间 | 2026-06-08 |
| 更新时间 | 2026-06-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58253495.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025—2026学年高一第二学期月考二
化学试题
时间:60分钟 总分:100分
可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 S—32 Fe—56
一、选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题只有一项是符合题目要求的)
1. 化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法错误的是
A. 北斗三号卫星搭载精密的铷原子钟,铷(Rb)是第五周期元素
B. 硫酸钡难溶于胃酸,在医疗上可被用作消化系统X射线检查的内服药剂
C. 大洋锰结核广泛分布于世界的洋底,其中的金属元素多以金属单质的形式存在
D. 超导陶瓷属于新型无机非金属材料,具有超导性
2. 下列化学用语表示不正确的是
A. 联氨()的分子模型为:
B. 用电子式表示的形成:
C. HClO的电子式:
D. 溴化铵的电子式:
3. 关于有效碰撞理论,下列说法不正确的是
A. 活化分子间所发生的部分碰撞为有效碰撞
B. 增大反应物浓度能够增大活化分子数,化学反应速率增大
C. 升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大
D. 增大压强,活化分子数一定增加,化学反应速率一定增大
4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 标准状况下,和的混合气体中含有的电子数为
B. 用含的饱和溶液制成氢氧化铁胶体,胶体中胶体粒子数目为
C. 与在密闭容器中充分反应后分子数为
D. 的浓硫酸与足量的铜片共热,生成的分子数为
5. 下列关于热化学反应的描述正确的是
A. 已知 ,则
B. 一定条件下,在密闭容器中充入与,充分反应后放出热量,则:
C. ; ,则
D. 软脂酸[]是一种有代表性的人体脂肪酸,其燃烧热的热化学方程式为:
6. 工业上用与HF反应刻蚀玻璃: ,。下列说法正确的是
A. 该反应常温下自发 B. 升高温度,反应自发性增强
C. 低温下反应非自发 D. 该反应熵增、放热
7. 下列可以证明2HI(g)H2(g)+I2(g)已达平衡状态的是( )
①单位时间内生成nmolH2的同时生成nmolHI
②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂
③温度和体积一定时,混合气体密度不再变化
④v(H2)=v(I2)=0.5v(HI)
⑤c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1
⑥温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化
⑦温度和体积一定时,容器内压强不再变化
⑧温度和压强一定时,混合气体的平均相对分子质量不再变化
⑨温度和体积一定时,混合气体的颜色不再变化
A. ②③④⑤⑥ B. ②⑥⑦⑧⑨
C. ①②⑥⑧ D. ②⑥⑨
8. 某学习小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如图所示图像(图中表示压强,表示温度,表示物质的量),下列结论不正确的是
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
A. 反应Ⅰ:
B. 反应Ⅱ:
C. 反应Ⅲ:若,则
D. 反应Ⅳ:若,则
9. 使用下列装置及试剂,可以实现元素不同价态之间的转化的是
选项
转化
试剂a
试剂b
试剂c
A
浓硫酸
Cu
溶液
B
稀硫酸
FeS
溶液
C
浓盐酸
水
D
浓硝酸
Cu
水
A. A B. B C. C D. D
10. 祖母绿被称为绿宝石之王,属于绿柱石家族中最“高贵”的一员。其化学式常表示为。已知为前三周期元素,原子序数依次增大,原子的L层只有2个电子,没有正化合价,与相邻,与在周期表上处于对角线位置,的氧化物可制作光导纤维,可组成一种黄绿色的气体单质。下列叙述正确的是
A. 离子半径的大小关系:
B. 简单氢化物的稳定性:
C. 的单质不能和氢氧化钠溶液反应放出氢气
D. 的单质与的单质化合形成的物质属于离子化合物
11. 下列离子方程式正确的是
A. 向(显酸性)溶液中滴入过量溶液(氧化性:):
B. 向NaClO溶液中通入少量SO2:
C. 向碳酸氢钠溶液中加入过量澄清石灰水:
D. 过量的Fe与稀HNO3溶液:
12. 苯在浓硝酸和浓硫酸作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A. 两步反应中第一步为吸热反应
B. 经两步反应生成产物Ⅰ的反应热
C. 加入高选择性催化剂,可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率
D. 苯更易生成硝基苯的主要原因是该反应速率更快、产物更稳定
13. 采用与反应合成可再生能源甲醇,反应如下:,在一个容积可变的密闭容器中充有和,在催化剂作用下发生反应。的平衡转化率与温度,压强的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 点的正反应速率大于点的逆反应速率
B. 三点的平衡常数的大小关系为:
C. 若达到平衡状态时,容器的体积为,则在平衡状态时容器的体积为
D. 点时,若再充入的,再次平衡时转化率减小
14. 初始时在3个体积相同的密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应平衡时的有关数据如下(已知 )
容器
甲
乙
丙
容器类型
恒温恒容
绝热恒容
恒温恒压
反应物投入量
、
平衡常数
体积分数
反应物转化率
反应的能量变化
吸收
放出
吸收
下列说法正确的是
A. B. C. D.
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
15. 硫酸亚铁铵隔绝空气加热至500℃时硫酸亚铁铵能完全分解,分解产物中含有铁的氧化物、硫的氧化物、氨气和水蒸气等。某化学小组选用如图所示部分装置进行实验(夹持装置略):
Ⅰ.硫酸铵和硫酸亚铁混合结晶制备硫酸亚铁铵。
实验步骤:组装完实验装置后,(i)……;(ii)加入试剂;(iii)打开d、c,加热,通入氨气制得硫酸铵;(iv)先打开b、关闭a,打开分液漏斗活塞;一段时间后,关闭b,打开a;(v)将B中溶液倒入蒸发皿中,经系列操作得到硫酸亚铁铵。
(1)步骤(i)为___________;该装置中存在一处缺陷为___________。
(2)写出装置C中发生反应的化学方程式___________。
(3)操作(iv)中“一段时间后,关闭b,打开a”的目的是___________。
Ⅱ.探究硫酸亚铁铵的分解产物。
(4)为探究分解产物中是否含有水蒸气、SO2和SO3,下图中所选用装置的正确连接顺序为A→___________→B(填装置的字母序号,下列装置不一定全部用到)。实验结束后通入N2的目的是___________。
A. B. C.
D. E. F.
(5)已知该实验中受热分解只生成一种红棕色固体产物,同时还有H2O、NH3、SO2和N2生成,写出A中反应的化学方程式___________。
实验Ⅲ:为测定硫酸亚铁铵晶体纯度,某同学取m克硫酸亚铁铵晶体样品配成500 mL溶液,取25.00 mL硫酸亚铁铵溶液进行如下实验:
(6)该方案测得样品纯度为___________(用含w、m的式子表示)。
(7)若缺少“洗涤”步骤,最终结果会___________(填偏大、偏小或不变)。
16. 某铬铁(Ⅱ)矿主要成分为,还含有、MgO、等杂质,采用次氯酸钠法处理矿石并制备的工艺流程如图。已知“氧化浸出”时铁以最高价氧化物的形式存在。
(1)铁元素()在周期表中的位置是_________。
(2)“氧化浸出”时,为了加快反应速率,可采取的措施有_________(答两条)。
(3)“氧化浸出”时,发生的化学方程式为_________。
(4)滤渣的主要成分是_________。
(5)“沉铝”时,铝元素发生的离子方程式为_________。写出转化为的离子方程式:_________。
(6)“混合”时,如何进行具体的实验操作?_________(填字母)。
A.将浓硫酸沿器壁慢慢倒入溶液中,边加边搅拌
B.将溶液沿器壁慢慢倒入浓硫酸中,边加边搅拌
C.将溶液和浓硫酸同时倒入容器中,搅拌均匀
(7)该工艺的某一副产物还可以用来制备硫酸亚铁晶体。硫酸亚铁晶体的溶解度如表所示,由硫酸亚铁溶液制备绿矾()的“操作”包括真空加热浓缩、__________、过滤、洗涤、干燥。
温度/℃
0
10
30
50
56.7
60
64
70
80
90
溶解度/g
14.0
17.0
25.0
33.0
35.2
35.3
35.6
33.0
30.5
27
析出晶体
17. 硫酸工业中存在的催化氧化反应: 。
(1)1740年英国沃德发现硝化法制硫酸,研究发现NO参与的催化氧化反应历程为:
①
②
几种物质的相对能量如图所示,其中_________。
(2)如图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,、、时刻仅改变一个外界条件。则时刻改变的外界条件为_________。
(3)改变下列条件能增大化学反应速率同时提高的平衡转化率的是_______。(填字母)。
A. 升高温度 B. 增大压强
C. 加入催化剂 D. 将液化分离
(4)在温度为、容积为2 L的恒容密闭容器中,充入和,仅发生反应,实验测得,,式中、分别为正、逆反应的速率常数(只与温度有关)。
①平衡时,的物质的量为0.2 mol,则_______。
②平衡后,向容器再次充入,平衡发生移动,直至达到新的平衡,的变化过程为_________。
③改变温度为,反应达到新的平衡时,由此推知,______(填“>”“<”或“=”)。
(5)为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制相应转化率()下反应速率(数值已略去)与温度的关系如下图所示,下列说法正确的是_________。
A. 温度越高,反应速率越大
B. 的曲线代表平衡转化率
C. 越大,反应速率最大值对应温度越高
D. 可根据不同下的最大速率,选择最佳生产温度
(6)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡状态时的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为、,另一种为、。(物质A的摩尔分数:)
①图中压强、、由小到大的顺序为_________。
②图甲中,当、时,反应的平衡常数_________。
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2025—2026学年高一第二学期月考二
化学试题
时间:60分钟 总分:100分
可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 S—32 Fe—56
一、选择题:(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题只有一项是符合题目要求的)
1. 化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法错误的是
A. 北斗三号卫星搭载精密的铷原子钟,铷(Rb)是第五周期元素
B. 硫酸钡难溶于胃酸,在医疗上可被用作消化系统X射线检查的内服药剂
C. 大洋锰结核广泛分布于世界的洋底,其中的金属元素多以金属单质的形式存在
D. 超导陶瓷属于新型无机非金属材料,具有超导性
【答案】C
【解析】
【详解】A.铷位于元素周期表第五周期第ⅠA族,属于第五周期元素,A正确;
B.硫酸钡难溶于胃酸,不被X射线透过,可用作消化系统X射线检查的内服药剂,B正确;
C.大洋锰结核中的金属元素多以化合态形式存在,并非以金属单质的形式存在,C错误;
D.超导陶瓷属于新型无机非金属材料,具有超导性,D正确;
故选 C。
2. 下列化学用语表示不正确的是
A. 联氨()的分子模型为:
B. 用电子式表示的形成:
C. HClO的电子式:
D. 溴化铵的电子式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.联氨()的结构简式为H2N-NH2,分子模型为,故A正确;
B.是离子化合物,用电子式表示的形成为,故B正确;
C.HClO的结构式为H-O-Cl,电子式为,故C正确;
D.溴化铵是离子化合物,电子式为,故D错误;
故选D。
3. 关于有效碰撞理论,下列说法不正确的是
A. 活化分子间所发生的部分碰撞为有效碰撞
B. 增大反应物浓度能够增大活化分子数,化学反应速率增大
C. 升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大
D. 增大压强,活化分子数一定增加,化学反应速率一定增大
【答案】D
【解析】
【详解】A.活化分子之间能发生反应的碰撞为有效碰撞,A正确;
B.浓度增大,活化分子百分数不变,增大单位体积内分子总数,增大了单位体积内活化分子的数目,有效碰撞增大,反应速率加快,B正确;
C.升高温度增大,增大活化分子百分数,增大单位体积内的活化分子数目,有效碰撞增大,反应速率加快,C正确;
D.恒温恒容下,通入不反应的气体,增大压强,反应气体物质的浓度不变,单位体积内活化分子数目不变,气体的反应速率不变,D错误;
故答案为D。
4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 标准状况下,和的混合气体中含有的电子数为
B. 用含的饱和溶液制成氢氧化铁胶体,胶体中胶体粒子数目为
C. 与在密闭容器中充分反应后分子数为
D. 的浓硫酸与足量的铜片共热,生成的分子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.标准状况下,4.48L混合气体的物质的量为,每个和分子均含有22个电子,因此总电子数为,故 A正确;
B.氢氧化铁胶体的胶体粒子是多个的聚集体,因此胶体粒子数目小于,故B错误;
C.和生成的反应为可逆反应,与在密闭容器中不能完全反应生成2molPCl5,因此反应后容器内分子总数大于,故C错误;
D.的浓硫酸中含0.9molH2SO4,铜只能与浓硫酸反应,反应过程中浓硫酸逐渐变稀,稀硫酸与铜不反应,硫酸无法完全消耗,因此生成的分子数小于,D错误;
选A。
5. 下列关于热化学反应的描述正确的是
A. 已知 ,则
B. 一定条件下,在密闭容器中充入与,充分反应后放出热量,则:
C. ; ,则
D. 软脂酸[]是一种有代表性的人体脂肪酸,其燃烧热的热化学方程式为:
【答案】A
【解析】
【详解】A.醋酸是弱酸,电离过程需要吸收热量,因此该反应放出的热量小于57.3 kJ,ΔH为负值,故,A正确;
B.为可逆反应,1 mol 与0.5 mol 无法完全反应,因此2 mol 完全反应放出的热量大于2a kJ,故,B错误;
C.固态S变为气态S需要吸收热量,因此气态S燃烧放出的热量更多,ΔH为负值,放出热量越多ΔH越小,故,C错误;
D.燃烧热要求生成稳定氧化物,其中H元素对应的稳定氧化物为液态水,该反应生成气态水,不符合燃烧热的定义,D错误。
6. 工业上用与HF反应刻蚀玻璃: ,。下列说法正确的是
A. 该反应常温下自发 B. 升高温度,反应自发性增强
C. 低温下反应非自发 D. 该反应熵增、放热
【答案】A
【解析】
【分析】要判断反应自发性,需依据吉布斯自由能公式,当时反应自发,据此分析:
【详解】A.常温为298K,统一单位代入公式:,常温下反应自发,A正确;
B.该反应,升高温度时的正值增大,升高,反应自发性减弱,B错误;
C.温度越低,的正值越小,更易小于0,低温下反应自发,C错误;
D.该反应为放热反应,但是熵减反应,并非熵增,D错误;
故答案选A。
7. 下列可以证明2HI(g)H2(g)+I2(g)已达平衡状态的是( )
①单位时间内生成nmolH2的同时生成nmolHI
②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂
③温度和体积一定时,混合气体密度不再变化
④v(H2)=v(I2)=0.5v(HI)
⑤c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1
⑥温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化
⑦温度和体积一定时,容器内压强不再变化
⑧温度和压强一定时,混合气体的平均相对分子质量不再变化
⑨温度和体积一定时,混合气体的颜色不再变化
A. ②③④⑤⑥ B. ②⑥⑦⑧⑨
C. ①②⑥⑧ D. ②⑥⑨
【答案】D
【解析】
【详解】①单位时间内生成nmolH2的同时生成nmolHI,说明正反应速率大于逆反应速率,反应未达到平衡;
②H—H键断表示逆反应反向,H—I键断裂表示正反应方向,一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂,表示正逆反应速率相等,可以说明反应达到平衡;
③温度和体积一定时,反应前后的体积不变,所以混合气体密度始终不变,所以不能说明反应达到平衡;
④v(H2)=v(I2)=0.5v(HI),没有说明反应的方向,故不能说明反应达到平衡;
⑤c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1,不能说明反应物或生成物浓度不再变化,不能说明反应达到平衡;
⑥温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化,说明某物质的生成速率等于其消耗速率,也就是正反应速率等于逆反应速率,能说明反应达到平衡;
⑦温度和体积一定时,反应前后气体体积不变,所以压强始终不变,故压强不变时,不能说明反应达到平衡;
⑧温度和压强一定时,反应前后气体的总物质的量不变,根据质量守恒,混合气体的平均相对分子质量始终不变,故混合气体的平均相对分子质量不再变化不能说明反应达到平衡;
⑨温度和体积一定时,混合气体中只有I2有颜色,所以颜色不变说明物质浓度不变,能说明反应达到平衡,
故选D。
【点睛】判断反应是否达到平衡可以从两个方面考虑:1、正逆反应速率是否相等;2、反应物生成物浓度是否变化;其中浓度的变化可以从压强、颜色、密度、相对分子质量等方面分析。
8. 某学习小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如图所示图像(图中表示压强,表示温度,表示物质的量),下列结论不正确的是
Ⅰ:
Ⅱ:
Ⅲ:
Ⅳ:
A. 反应Ⅰ:
B. 反应Ⅱ:
C. 反应Ⅲ:若,则
D. 反应Ⅳ:若,则
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应I,是体积减小的可逆反应,温度相同时,压强越大,反应物的转化率越高,,故A正确;
B.反应Ⅱ中,根据图像先拐先平衡,数值大,故,故B正确;
C.反应Ⅲ中,若,,则升高温度平衡向正反应方向移动,C的体积分数增大,与图象吻合,故C正确;
D.反应Ⅳ中若ΔH<0,则升高温度平衡向逆反应方向移动,A的转化率减小,则T2<T1,故D错误;
答案选D。
9. 使用下列装置及试剂,可以实现元素不同价态之间的转化的是
选项
转化
试剂a
试剂b
试剂c
A
浓硫酸
Cu
溶液
B
稀硫酸
FeS
溶液
C
浓盐酸
水
D
浓硝酸
Cu
水
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓硫酸与铜反应制备SO2需要加热,该装置不能实现+6价和+4价S之间的转化,A错误;
B.稀硫酸与FeS反应时生成硫酸亚铁和硫化氢,铁元素价态不变,B错误;
C.浓盐酸与二氧化锰制备氯气需要加热,该装置不能实现-1价Cl和0价Cl之间的转化,C错误;
D.浓硝酸与铜反应得到NO2,NO2与水反应得到NO,能实现,D正确;
故选D。
10. 祖母绿被称为绿宝石之王,属于绿柱石家族中最“高贵”的一员。其化学式常表示为。已知为前三周期元素,原子序数依次增大,原子的L层只有2个电子,没有正化合价,与相邻,与在周期表上处于对角线位置,的氧化物可制作光导纤维,可组成一种黄绿色的气体单质。下列叙述正确的是
A. 离子半径的大小关系:
B. 简单氢化物的稳定性:
C. 的单质不能和氢氧化钠溶液反应放出氢气
D. 的单质与的单质化合形成的物质属于离子化合物
【答案】B
【解析】
【分析】X、W、R、Y、Z、M为前三周期元素,原子序数依次增大,X原子的L层只有2个电子,X为Be元素;R没有正化合价,R为F元素;W与R相邻,W为O元素;Z的氧化物可制作光导纤维,Z为Si元素;M可组成一种黄绿色的气体单质,M为Cl元素;Y与X在周期表上处于对角线位置,结合化学式XaYa-1(ZWa)6知,Y为Al元素。
【详解】A.R、W、Y的离子依次为F-、O2-、Al3+,三者具有相同的电子层结构,核电荷数越大、离子半径越小,则离子半径由大到小的顺序为W>R>Y,A项错误;
B.R、M、Z依次为F、Cl、Si,F、Cl同主族,Cl、Si同周期,同周期从左到右主族元素的简单氢化物的稳定性增强,同主族从上到下简单氢化物的稳定性减弱,则简单氢化物的稳定性:R>M>Z,B项正确;
C.X为Be,Be与Al性质相似,Be能和NaOH溶液反应放出H2,C项错误;
D.Y(Al)的单质与M(Cl)的单质化合形成的物质为AlCl3,AlCl3属于共价化合物,D项错误;
答案选B。
11. 下列离子方程式正确的是
A. 向(显酸性)溶液中滴入过量溶液(氧化性:):
B. 向NaClO溶液中通入少量SO2:
C. 向碳酸氢钠溶液中加入过量澄清石灰水:
D. 过量的Fe与稀HNO3溶液:
【答案】B
【解析】
【详解】A.已知酸性条件下氧化性>Fe3+,会优先氧化,而非Fe3+先参与反应,离子方程式不符合反应事实,正确的反应应该为2+3=3+2NO↑+H2O+H+;A错误;
B.NaClO具有强氧化性,可将少量氧化为,自身被还原为Cl-,过量的ClO-与反应生成的H+结合为HClO,该离子方程式电子、电荷、原子均守恒,符合反应事实,B正确;
C.澄清石灰水过量时,完全反应,不会有剩余的生成,正确离子方程式为+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,所给方程式为澄清石灰水少量时的反应,C错误;
D.Fe过量时,会与反应生成的Fe3+继续反应生成Fe2+,最终产物为Fe2+,离子方程式不符合反应事实,正确的反应应该为3Fe+8H++2=3Fe2++2NO↑+4H2O;错误;
故答案选B。
12. 苯在浓硝酸和浓硫酸作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A. 两步反应中第一步为吸热反应
B. 经两步反应生成产物Ⅰ的反应热
C. 加入高选择性催化剂,可以提高单位时间内产物Ⅰ的产率
D. 苯更易生成硝基苯的主要原因是该反应速率更快、产物更稳定
【答案】B
【解析】
【详解】A.从反应过程中能量变化图可看出,中间体具有的能量高于反应物具有的能量,故第一步为吸热反应,A正确;
B.是第一步反应的正反应的活化能,是第二步生成产物Ⅰ的反应的逆反应的活化能,不是生成产物Ⅰ的反应热,B错误;
C.加入高选择性催化剂,可以加快反应的速率,提高单位时间内产物Ⅰ的产率,C正确;
D.生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,因此反应速率更快,且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ的生成,D正确;
故选B。
13. 采用与反应合成可再生能源甲醇,反应如下:,在一个容积可变的密闭容器中充有和,在催化剂作用下发生反应。的平衡转化率与温度,压强的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 点的正反应速率大于点的逆反应速率
B. 三点的平衡常数的大小关系为:
C. 若达到平衡状态时,容器的体积为,则在平衡状态时容器的体积为
D. 点时,若再充入的,再次平衡时转化率减小
【答案】C
【解析】
【分析】压强不变升温时CO平衡转化率下降,则正反应放热,温度不变增压时平衡右移,CO平衡转化率增大,则p2>p1;
【详解】A.平衡时正反应速率等于逆反应速率,A、C两点,C点的压强更大、温度更高,所以C点的正反应速率比A点的正反应速率大,则A点的正反应速率小于C点的逆反应速率,故A错误;
B.A、B两点的温度相同,平衡常数,由图像可知同压升温CO平衡转化率降低,所以升温平衡常数减小,KA、KB、KC的大小关系为:,故B错误;
C.A点CO转化率50%,三段式,若达到平衡状态A时,容器的体积为5L,,B点CO转化率80%,三段式,,解得v=1L,则在平衡状态B时容器的体积为1L,故C正确;
D.点时,若再充入的,在恒温恒压下再次平衡时建立等效平衡,转化率不变,故D错误;
故答案为C。
14. 初始时在3个体积相同的密闭容器中,按不同方式投入反应物,测得反应平衡时的有关数据如下(已知 )
容器
甲
乙
丙
容器类型
恒温恒容
绝热恒容
恒温恒压
反应物投入量
、
平衡常数
体积分数
反应物转化率
反应的能量变化
吸收
放出
吸收
下列说法正确的是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.容器的容积相同,甲恒温恒容吸热、乙绝热恒容放热,导致最终温度不一样,而平衡常数只与温度有关,则平衡常数,故A错误;
B.如果容器类型一致,甲投入等同于乙投入、,两者为等效平衡,体积分数一致,但乙为绝热,相当于乙容器加热,使得平衡逆向移动,体积分数减小,所以,故B正确;
C.如果容器类型一致,甲投入等同于乙投入、,两者为等效平衡,,但乙为绝热,相当于乙容器加热,使得平衡逆向移动,减小,,故C错误;
D.如果容器类型一致,甲投入等同于丙投入,但丙恒温恒压,产生的气体物质的量增多,相对于甲在减压,平衡向方向移动,吸收更多热量,,故D错误;
答案选B。
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
15. 硫酸亚铁铵隔绝空气加热至500℃时硫酸亚铁铵能完全分解,分解产物中含有铁的氧化物、硫的氧化物、氨气和水蒸气等。某化学小组选用如图所示部分装置进行实验(夹持装置略):
Ⅰ.硫酸铵和硫酸亚铁混合结晶制备硫酸亚铁铵。
实验步骤:组装完实验装置后,(i)……;(ii)加入试剂;(iii)打开d、c,加热,通入氨气制得硫酸铵;(iv)先打开b、关闭a,打开分液漏斗活塞;一段时间后,关闭b,打开a;(v)将B中溶液倒入蒸发皿中,经系列操作得到硫酸亚铁铵。
(1)步骤(i)为___________;该装置中存在一处缺陷为___________。
(2)写出装置C中发生反应的化学方程式___________。
(3)操作(iv)中“一段时间后,关闭b,打开a”的目的是___________。
Ⅱ.探究硫酸亚铁铵的分解产物。
(4)为探究分解产物中是否含有水蒸气、SO2和SO3,下图中所选用装置的正确连接顺序为A→___________→B(填装置的字母序号,下列装置不一定全部用到)。实验结束后通入N2的目的是___________。
A. B. C.
D. E. F.
(5)已知该实验中受热分解只生成一种红棕色固体产物,同时还有H2O、NH3、SO2和N2生成,写出A中反应的化学方程式___________。
实验Ⅲ:为测定硫酸亚铁铵晶体纯度,某同学取m克硫酸亚铁铵晶体样品配成500 mL溶液,取25.00 mL硫酸亚铁铵溶液进行如下实验:
(6)该方案测得样品纯度为___________(用含w、m的式子表示)。
(7)若缺少“洗涤”步骤,最终结果会___________(填偏大、偏小或不变)。
【答案】(1) ①. 检验装置气密性 ②. B装置通入氨气未采取防倒吸措施
(2)
(3)利用A中产生氢气所造成的气压,使得FeSO4溶液被压入B装置中,发生后续反应
(4) ①. CEF ②. 将装置内有毒气体推入尾气吸收装置中,避免拆卸装置时泄漏而污染空气
(5)
(6)
(7)偏大
【解析】
【分析】装置A用于制取硫酸亚铁并将硫酸亚铁压入装置B中,装置C利用氯化铵和氢氧化钙加热制取氨气,最终在装置B中生成硫酸亚铁铵,据此分析。
【小问1详解】
有气体参与的实验,组装仪器后第一步需要检查装置气密性;装置C加热固体制备氨气,氨气通入B未采取防倒吸措施,会引起倒吸;
【小问2详解】
装置C为实验室加热固体制备氨气,通常用氯化铵和氢氧化钙共热制氨气,反应方程式为;
【小问3详解】
A中铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,先打开b排尽装置中空气,防止被氧化,排尽空气后关闭b打开a,氢气使装置内压强增大,将溶液压入B中与硫酸铵反应制备硫酸亚铁铵;
【小问4详解】
检验产物时,必须先检验水蒸气,因为后续检验装置为水溶液,会带出水蒸气干扰水的检验,因此第一步用无水硫酸铜(C)检验水;之后用HCl和混合液(E)检验,生成沉淀,不沉淀;最后用品红溶液(F)检验,最后连接尾气处理B。实验结束通目的是将装置内有毒气体推入尾气吸收装置中,避免拆卸装置时泄漏而污染空气;
【小问5详解】
红棕色固体为,根据化合价升降守恒、原子守恒配平:Fe从+2→+3,部分N从-3→0,S从+6→+4,配平后得到方程式;
【小问6详解】
,则25mL溶液中,500mL溶液中,1mol硫酸亚铁铵含2mol,因此,质量为,纯度为;
【小问7详解】
若未洗涤沉淀,沉淀表面会附着可溶性杂质,导致称量得到的沉淀质量w偏大,计算得到的硫酸亚铁铵质量偏大,最终纯度偏大。
16. 某铬铁(Ⅱ)矿主要成分为,还含有、MgO、等杂质,采用次氯酸钠法处理矿石并制备的工艺流程如图。已知“氧化浸出”时铁以最高价氧化物的形式存在。
(1)铁元素()在周期表中的位置是_________。
(2)“氧化浸出”时,为了加快反应速率,可采取的措施有_________(答两条)。
(3)“氧化浸出”时,发生的化学方程式为_________。
(4)滤渣的主要成分是_________。
(5)“沉铝”时,铝元素发生的离子方程式为_________。写出转化为的离子方程式:_________。
(6)“混合”时,如何进行具体的实验操作?_________(填字母)。
A.将浓硫酸沿器壁慢慢倒入溶液中,边加边搅拌
B.将溶液沿器壁慢慢倒入浓硫酸中,边加边搅拌
C.将溶液和浓硫酸同时倒入容器中,搅拌均匀
(7)该工艺的某一副产物还可以用来制备硫酸亚铁晶体。硫酸亚铁晶体的溶解度如表所示,由硫酸亚铁溶液制备绿矾()的“操作”包括真空加热浓缩、__________、过滤、洗涤、干燥。
温度/℃
0
10
30
50
56.7
60
64
70
80
90
溶解度/g
14.0
17.0
25.0
33.0
35.2
35.3
35.6
33.0
30.5
27
析出晶体
【答案】(1)第四周期第Ⅷ族
(2)增大NaClO浓度、搅拌、升温、粉碎铬铁矿
(3)
(4)MgO、
(5) ①. ②.
(6)A (7)低于50℃冷却结晶
【解析】
【分析】铬铁矿主要成分为,含、、杂质,目标产物为。氧化浸出时,作氧化剂,在碱性条件下将中+2价Fe氧化为+3价、+3价Cr氧化为+6价,铁以最高价氧化物形式存在,与反应生成进入溶液,不与反应,与共同作为滤渣分离。滤液为含、的混合溶液,通入过量沉铝时,与反应生成沉淀,同时在酸性条件下转化为,得到溶液。加入浓硫酸时需遵循浓硫酸稀释操作规范,将浓硫酸沿器壁缓慢注入溶液中并搅拌。制备绿矾时,根据溶解度表,温度低于50℃时析出,故需在低于50℃下冷却结晶。
【小问1详解】
铁元素的原子序数为26,电子层数为4,位于第四周期,在周期表处于第8列,属于第Ⅷ族,因此铁元素在周期表中的位置为第四周期第Ⅷ族。
【小问2详解】
加快反应速率可从增大接触面积、提高反应物浓度、升高温度、搅拌等角度采取措施,可选择粉碎铬铁矿、适当升高温度,或增大NaClO浓度、搅拌,任答两条即可。
【小问3详解】
氧化浸出时,中Fe为+2价,Cr为+3价,作为氧化剂,将Fe氧化为中+3价Fe,将Cr氧化为中+6价Cr,被还原为,结合电子守恒、原子守恒配平,反应的化学方程式为。
【小问4详解】
氧化浸出过程中,、均不与反应,铁以最高价氧化物形式存在,因此过滤后滤渣的主要成分为、。
【小问5详解】
沉铝时通入过量,与过量反应生成沉淀和,离子方程式为。转化为时,在酸性条件下发生转化,溶于水提供酸性环境,反应生成,离子方程式为。
【小问6详解】
混合时涉及浓硫酸的稀释,为防止液体飞溅,需将浓硫酸沿器壁缓慢倒入溶液中,边加边搅拌。
A.将浓硫酸沿器壁慢慢倒入溶液中,边加边搅拌,操作正确,A正确;
B.将溶液沿器壁慢慢倒入浓硫酸中,会导致液体飞溅,操作错误,B错误;
C.将溶液和浓硫酸同时倒入容器中,搅拌均匀,无法保证稀释过程的安全性,操作错误,C错误;
故选A。
【小问7详解】
由溶解度表可知,温度低于50℃时析出的晶体为,温度高于50℃时析出的晶体结晶水含量减少,无法得到绿矾,因此真空加热浓缩后需进行低于50℃冷却结晶,再经过滤、洗涤、干燥得到绿矾。
17. 硫酸工业中存在的催化氧化反应: 。
(1)1740年英国沃德发现硝化法制硫酸,研究发现NO参与的催化氧化反应历程为:
①
②
几种物质的相对能量如图所示,其中_________。
(2)如图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,、、时刻仅改变一个外界条件。则时刻改变的外界条件为_________。
(3)改变下列条件能增大化学反应速率同时提高的平衡转化率的是_______。(填字母)。
A. 升高温度 B. 增大压强
C. 加入催化剂 D. 将液化分离
(4)在温度为、容积为2 L的恒容密闭容器中,充入和,仅发生反应,实验测得,,式中、分别为正、逆反应的速率常数(只与温度有关)。
①平衡时,的物质的量为0.2 mol,则_______。
②平衡后,向容器再次充入,平衡发生移动,直至达到新的平衡,的变化过程为_________。
③改变温度为,反应达到新的平衡时,由此推知,______(填“>”“<”或“=”)。
(5)为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制相应转化率()下反应速率(数值已略去)与温度的关系如下图所示,下列说法正确的是_________。
A. 温度越高,反应速率越大
B. 的曲线代表平衡转化率
C. 越大,反应速率最大值对应温度越高
D. 可根据不同下的最大速率,选择最佳生产温度
(6)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡状态时的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为、,另一种为、。(物质A的摩尔分数:)
①图中压强、、由小到大的顺序为_________。
②图甲中,当、时,反应的平衡常数_________。
【答案】(1)
(2)升高温度 (3)B
(4) ①. 2.5 ②. 瞬间减小,后逐渐增大,达到新的平衡后,不再改变 ③. < (5)D
(6) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
由图可知,二氧化硫的相对能量为99 kJ/mol,二氧化氮的相对能量为429 kJ/mol,一氧化氮的相对能量为486 kJ/mol,三氧化硫的相对能量为0,ΔH = 生成物总相对能量 - 反应物总相对能量,反应为:,则
【小问2详解】
时刻正逆反应速率都增大,且,平衡逆向移动: 该反应,升高温度,正逆速率均增大,平衡逆向移动,符合图像变化;若为增大压强,平衡正向移动,,不符合;催化剂不改变平衡,不符合;
【小问3详解】
A.升高温度,反应速率增大,但该反应放热,平衡逆向移动,转化率降低,A错误;
B.增大压强,反应速率增大,该反应正方向气体分子数减少,平衡正向移动,转化率提高,B正确;
C.催化剂加快反应速率,但不改变平衡,转化率不变,C错误;
D.分离,平衡正向移动,转化率提高,但浓度降低,反应速率减小,D错误
故选B。
【小问4详解】
①平衡时,整理得:。 容器体积,平衡,则反应消耗,平衡时:,,浓度:,,,代入得: 。
② 恒容充入瞬间,增大,不变,由,瞬间减小;随后平衡正向移动,逐渐增大,逐渐增大,新平衡后温度不变,保持不变。
③ 平衡时,得;该反应放热,温度升高减小,故,即故。
【小问5详解】
A.由图可知,温度升高到一定程度后,反应速率下降,A错误;
B.从图中所给出的速率曲线可以看出,相同温度下,转化率越低反应速率越快,但在转化率小于88%时的反应速率图像并没有给出,无法判断的曲线代表平衡转化率,B错误;
C.由图可知,越大,反应速率最大值对应温度越低,C错误;
D.题目目的就是寻求不同转化率下的最佳温度,选择对应最大速率的温度即可,D正确;
故选D。
【小问6详解】
① 该反应正方向气体分子数减少,压强越大,平衡正向移动,摩尔分数越大,相同温度下:,故压强顺序为。
由图可知,相同压强和温度时,图甲中三氧化硫的摩尔分数大于图乙中三氧化硫的摩尔分数,由方程式可知,二氧化硫和氧气的物质的量比为2:1时,反应的限度最大,则图甲的进料组成为、; 由题意可知,反应达到平衡时,压强为20 MPa,三氧化硫的摩尔分数为0.2,则平衡时二氧化硫和氧气的摩尔分数为0.8,由方程式可知,反应消耗二氧化硫和氧气的物质的量之比为2:1,则平衡时,二氧化硫和氧气的摩尔分数之比也为2:1,所以二氧化硫、氧气的摩尔分数分别为:、,反应的平衡常数为:。
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