精品解析：天津市静海区第一中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

静海一中2025-2026第二学期高一生物学（6月） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（85分）和第Ⅱ卷提高题（15分）两部分，含3分卷面分，满分共100分。 知识与技能 学习能力（学法） 内容 遗传规律 基因的本质和表达 变异及育种 信息筛选 易混易错 关键环节 方法规律 分数 28 37 32 4 2 1 1 第Ⅰ卷基础题（共85分） 一、选择题：1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分 1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体 B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雄配子 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 性染色体与性别决定相关，其上的基因并不都决定性别 【答案】D 【解析】 【详解】A、无性别分化的生物（如雌雄同株植物、原核生物等）不存在性染色体，没有性染色体和常染色体的区分，A错误； B、ZW型性别决定的生物中，雌性性染色体组成为ZW、雄性为ZZ，因此含W染色体的配子是雌配子，B错误； C、XY型性别决定的生物中Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长度大于X染色体，C错误； D、性染色体与性别决定相关，但性染色体上的基因并不都决定性别，例如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，不参与性别决定，D正确。 2. 以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（ ） A. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B. 用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 C. 体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 D. 高倍镜下观察到所有细胞染色体数目均加倍，说明诱导成功 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温和秋水仙素均通过抑制纺锤体的形成，使染色体无法移向两极，导致染色体数目加倍，原理相同，A正确； B、卡诺氏液用于固定细胞形态，是实验的必要步骤，B正确； C、体积分数为95%的酒精用于洗去卡诺氏液，同时与盐酸混合配制解离液，C正确； D、高倍镜下观察时，只有部分细胞染色体数目加倍，故不会所有细胞染色体均加倍，D错误。 故选D。 3. 生物的变异为生物进化提供了原材料，下列关于生物变异的叙述错误的是（ ） A. 基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 B. 基因重组发生在有性生殖过程中，是生物变异的根本来源 C. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，可在显微镜下观察到 D. 21三体属于染色体数目变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变的定义即为DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，表述符合教材概念，A正确； B、基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中，是生物变异的重要来源，但生物变异的根本来源是基因突变，B错误； C、染色体结构变异的类型包括缺失、重复、倒位和易位，染色体属于显微结构，该类变异可在光学显微镜下直接观察到，C正确； D、21三体是患者21号染色体比正常人多1条，属于染色体数目变异中的个别染色体数目增加，D正确。 4. 豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状。研究发现，控制圆粒豌豆的基因序列中插入了一段外源DNA序列，导致合成的淀粉分支酶缺失61个氨基酸，活性大大降低，使细胞内淀粉含量减少，最终使豌豆失水而皱缩。下列叙述错误的是（　　） A. 控制豌豆圆粒和皱粒性状的基因属于等位基因 B. 皱粒豌豆的产生是控制淀粉分支酶的基因突变所致 C. 该实例表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D. 相比于圆粒基因，皱粒基因转录出的mRNA上终止密码子可能提前出现 【答案】C 【解析】 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置控制一对相对性状的基因，豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状，且控制豌豆圆粒和皱粒的基因位于同源染色体的相同位置，A正确； B、皱粒性状是由基因中插入外源DNA序列（属于基因结构的改变）引起的，属于基因突变中的增添，B正确； C、该实例中，基因突变导致淀粉分支酶氨基酸序列缺失（蛋白质结构改变），进而影响酶活性，属于基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而控制生物的性状，C错误； D、控制圆粒豌豆的基因序列中插入了一段外源DNA序列，使原本编码氨基酸的密码子变为终止密码子，或使终止密码子提前出现，导致翻译提前终止，导致合成的淀粉分支酶缺失61个氨基酸，D正确。 故选C。 5. 某二倍体哺乳动物的成熟体细胞中含有2n条染色体。该动物处于减数分裂过程中的某个细胞中含有2n条染色单体。不考虑变异和染色体互换，下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A. 细胞中含有2条性染色体 B. 细胞中正在发生基因重组 C. 细胞中只含有1个染色体组 D. 细胞中含有同源染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、性染色体数量取决于细胞所处时期。该细胞含2n条染色单体，对应染色体数为n条（因染色单体数=染色体数×2）。减数分裂Ⅱ前期/中期细胞含n条染色体，哺乳动物性染色体为XX或XY型，此时细胞仅含1条性染色体（如X或Y），A错误； B、基因重组发生在减数分裂Ⅰ（同源染色体联会时的交叉互换或自由组合）。该细胞处于减数分裂Ⅱ（染色体数为n），B错误； C、染色体组指一套非同源染色体。该细胞含n条染色体，且无同源染色体（减数分裂Ⅱ特点），故只含1个染色体组，C正确； D、该细胞处于减数分裂Ⅱ，无同源染色体，D错误。 故选C。 6. 下列关于癌变细胞的基因表达及细胞癌变机制的叙述，错误的是（ ） A. 细胞癌变属于可遗传的变异 B. 肝细胞癌变后，细胞周期变短 C. 原癌基因的过量表达可能存在表观遗传调控 D. 细胞癌变后，核孔数目增加，细胞膜各类蛋白质含量降低 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，基因突变属于可遗传的变异，A正确； B、癌细胞具有无限增殖的特点，分裂速率快，因此肝细胞癌变后细胞周期变短，B正确； C、表观遗传是指基因碱基序列不发生改变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，原癌基因的过量表达可能由DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传调控导致，C正确； D、细胞癌变后代谢旺盛，核孔数目增加，但细胞膜上并非各类蛋白质含量都降低，比如癌胚抗原、甲胎蛋白等蛋白质的含量会升高，只有糖蛋白等物质含量减少，D错误。 故选D。 7. 一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述错误的是（　　） A. 蜂王和工蜂的表观修饰水平不同 B. 蜂王和工蜂的表型只由食物决定 C. 蜂王和工蜂体内的蛋白质组成不同 D. 蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、蜂王和工蜂的表观修饰水平不同，因降低甲基化可使工蜂发育为蜂王，A正确； B、表型是基因型和环境共同作用的结果，蜂王和工蜂的表型除受食物等环境因素影响，还受自身基因型、表观修饰的调控，B错误； C、蜂王和工蜂的表观修饰存在差异，基因的表达情况不同，因此体内合成的蛋白质组成存在差异，C正确； D、蜂王和工蜂均由受精卵发育而来，二者体细胞的染色体数目相同，D正确。 8. 某真核细胞内核遗传信息的传递过程如图所示，a、b、c表示过程。下列叙述正确的是（ ） A. 三个过程都发生碱基互补配对 B. 三个过程都以DNA作为模板 C. 三个过程都消耗核苷酸和能量 D. 三个过程的发生场所均相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，三个过程均会发生碱基互补配对，A正确； B、c翻译以mRNA为模板，B错误； C、c翻译过程需要消耗氨基酸，C错误； D、真核细胞DNA复制和转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中，D错误； 故选A。 9. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 【答案】B 【解析】 【分析】转录是指通过RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA等。 【详解】A、转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，mRNA可与核糖体结合作为合成多肽链的模板，tRNA、rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质，A错误； B、mRNA形成方向是从5'端到3'端，所以图示的转录方向是从左到右，合成的mRNA从DNA链上释放后，a端的DNA双链恢复，B正确； C、该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键的断开，及磷酸二酯键的形成，C错误； D、在一个细胞周期中，每个核基因只能复制一次，但可能转录多次或者不转录，D错误。 故选B。 10. 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述错误的是（ ） A. 基因与性状不是一一对应的关系 B. 苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起的 C. 基因通过控制酶的合成间接控制性状 D. 苯丙酮尿症患者必然患白化病 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图可知，酶1是由基因1控制合成的，酶2是由基因2控制合成的，酶3是由基因3控制合成的；人体内苯丙氨酸在酶2的催化下转化成酪氨酸，酪氨酸在酶3的作用下转化成黑色素，苯丙氨酸在酶1的作用下转化成苯丙酮酸，人体内如果缺少酶2或酶1过量表达，会有大量苯丙酮酸形成，造成苯丙酮尿症；如果缺乏酶2或酶3，黑色素不能合成会出现白化病。 2、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因2、基因3控制，A正确； B、苯丙酮尿症（苯丙酮酸过多导致）由于酶2不表达或酶1过量表达，从而使苯丙酮酸过多引起的，B正确。 C、由图可知，基因1、2、3分别控制酶1、2、3的合成，控制代谢过程，因此该图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，C正确； D、酪氨酸可能有其他合成路径，或依靠摄取食物补充，苯丙酮尿症患者可能通过其他途径获得络氨酸，进而转化为黑色素，不一定患白化病，D错误。 故选D。 11. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图①②③④是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关说法错误的是（ ） A. 过程①以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶 B. 图中abcd的4个核糖体的作用是快速合成多种类型肽链 C. 细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可抑制基因表达 D. 空载tRNA的3端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①为转录，以DNA的一条链为模板合成RNA，该过程的关键酶是RNA聚合酶，A正确； B、一条mRNA链上结合的多个核糖体，合成的多肽链一样，B错误； C、当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA可直接抑制基因的转录，另一方面，空载tRNA还可以激活蛋白激酶，进而可以抑制翻译过程，因此当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可参与对转录和翻译的抑制，C正确； D、当氨基酸充足时，空载tRNA的3端可结合特定氨基酸后转变为负载tRNA，D正确。 故选B。 12. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料 B. 乙个体自交后代会出现3种表现型，比例为1:2:1 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 如果图丁表示的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、分离定律实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。甲、乙、丙、丁个体都是杂合子，都含有等位基因，因此孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，A正确； B、乙个体基因型为YYRr，自交后代会出现3种基因型，比例为YYRR：YYRr：YYrr=1：2：1，表型有2种，比例为黄色圆粒：黄色皱粒=3：1，B错误； C、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图丙中Y/y和R/r位于非同源染色体上，减数分裂时，Y/y和R/r自由组合，可以揭示基因的自由组合定律的实质，但丁中Y/y和R/r位于同源染色体上，在减数分裂时不能自由组合，C错误； D、图丁表示的个体基因型为DdYyrr，Y/y和R/r位于同源染色体上，如果在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生ydr和YDr2种配子，D错误。 故选A。 13. 如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n=58）为材料培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程，下列叙述正确的是（　　） A. ②过程中基因重组导致杂合子自交后代产生AA纯合子 B. ⑤过程获得新品种AAA为三倍体，是二倍体和四倍体杂交所得，即四倍体（母本）植株上所结猕猴桃为无子猕猴桃 C. ③和⑥均可用秋水仙素处理二倍体猕猴桃幼苗芽尖抑制纺锤体形成，实现染色体数目加倍 D. 猕猴桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为87条 【答案】C 【解析】 【详解】A、②过程Aa自交产生AA纯合子，原因是等位基因分离，不是基因重组，A错误； B、⑤过程获得新品种AAA为三倍体，是二倍体和四倍体杂交所得，四倍体（母本）植株上所结猕猴桃为有子猕猴桃，B错误； C、③和⑥均可用秋水仙素处理二倍体猕猴桃幼苗芽尖抑制纺锤体形成，实现染色体数目加倍，C正确； D、野生猕猴桃2n=58，则每个染色体组中有29条染色体，弥候桃品种AAA体细胞中有三个染色体组，即3n=87条染色体，处于有丝分裂后期的细胞因着丝粒分裂导致染色体数目加倍，是染色体数目最多的细胞，因此弥候桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为有丝分裂后期3n×2=87×2=174条，D错误。 故选C。 14. “十四五”规划将“生物育种”置于国家科技发展的核心位置之一，这彰显了国家从战略层面推动农业科技自立自强、保障粮食安全并把握全球种业竞争主动权的坚定决心。下列叙述错误的是（ ） A. 单倍体育种通常采用秋水仙素处理由花药离体培养得到的单倍体幼苗 B. 杂交育种可以把双亲的优良性状集中在一起，但育种时间相对较长 C. 三倍体西瓜是二倍体和四倍体杂交得到，所以其育种原理是基因重组 D. 科学家运用诱变育种的方法能培育青霉素的高产菌株 【答案】C 【解析】 【详解】A、单倍体育种的流程为先进行花药离体培养获得单倍体幼苗，因单倍体高度不育无种子，故用秋水仙素处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍，获得可育纯合植株，A正确； B、杂交育种的原理为基因重组，可将双亲的优良性状集中到同一个体上，但通常需要经过多代自交筛选纯合优良品种，育种时间相对较长，B正确； C、三倍体西瓜的育种方式为多倍体育种，育种原理是染色体（数目）变异，并非基因重组，C错误； D、青霉素高产菌株是通过诱变育种，利用物理或化学因素诱导青霉菌发生基因突变，再筛选得到的高产菌株，D正确。 15. 太空强辐射、微重力等环境下，作物或种子可以发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①属于基因突变， B、b基因的碱基数目可能不同 B. ②属于染色体结构变异，能够在光学显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于四倍体 D. 已知乙中含变异染色体的花粉不育，乙自交，子代个体中含变异染色体的个体所占比例为3/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、①属于基因突变，若发生的突变为基因中碱基的替换，B、b基因的碱基数目可能相同，A正确； B、②属于染色体结构变异中缺失，染色体变异在显微镜下可以观察到，B正确； C、③属于染色体数目变异，可以用秋水仙素处理，形成的丙个体是四倍体，属于新物种，C正确； D、乙的基因型为BO，自交时由于雄性的O配子不育，F1中只有BB、BO两种类型，比例为1：1，子代个体中含变异染色体的个体所占比例为1/2，D错误。 16. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 图甲细胞中1与2的片段部分交换，属于基因重组 B. 图乙细胞处于有丝分裂后期 C. 图丙细胞中基因c的出现只可能是基因突变 D. 通过图甲细胞可以看出该细胞来自雄性个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲细胞中1与2的片段部分交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生基因重组，A正确； B、图乙含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，B正确； C、图丙细胞没有同源染色体，细胞质均等分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，属于减数第二次分裂后期，可能为次级精母细胞或极体，基因c的出现可能是基因突变，也可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，C错误； D、通过图甲细胞处于减数第一次分裂后期，并且均等分裂，可以看出该细胞来自雄性个体，D正确。 故选C。 17. 某种蝴蝶的翅色有野生型（黑色）和突变型（白色）两类，由一对等位基因控制。杂合个体表现为野生型性状。对野生型和突变型基因测序对比发现突变型翅色基因第50位碱基被替换，导致相应密码子由UGC（编码半胱氨酸）变为UGA（终止密码子）。下列叙述错误的是（　　） A. 突变型基因与野生型基因的碱基数目相同 B. 突变型基因转录的mRNA长度比野生型基因短 C. 该基因突变会导致翻译提前终止，合成较短的蛋白质 D. 该基因突变属于隐性突变，可能影响突变型蝴蝶的生存率 【答案】B 【解析】 【详解】A、突变型基因仅发生单个碱基替换（第50位碱基被替换），未发生碱基的插入或缺失，故与野生型基因的碱基数目相同，A正确； B、基因转录时，mRNA长度由DNA模板链的碱基总数决定。突变未改变基因长度，因此转录出的mRNA碱基总数不变。终止密码子（UGA）提前仅影响翻译终止位置，不影响mRNA自身长度，B错误； C、突变导致密码子由UGC（编码氨基酸）变为UGA（终止密码子），使翻译过程提前终止，合成的肽链缩短，C正确； D、杂合个体（含一个突变基因）表现为野生型性状，说明突变型基因为隐性基因，该突变为隐性突变。截短的蛋白质可能影响生理功能，进而影响生存率，D正确。 故选B。 18. 下图表示基因型为Aa的某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图（未发生染色体变异）。据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中共有7条染色单体 B. 该细胞中等位基因的分离只能发生在图示所处时期 C. 该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因a突变为A D. 该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX 【答案】D 【解析】 【详解】A、题图为哺乳动物体内一个细胞处于减数第一次分裂后期的图像，此时每条染色体均含有两条染色单体，因此图中共有8条染色单体，A错误； B、据图可知，图中的基因在间期发生了基因突变，导致同一条染色体上带有两个不同的等位基因，此时等位基因的分离也可以发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、该生物基因型为Aa，细胞发生了基因突变，题图可知，应是2号染色体上A→a，C错误； D、题图可知，3号是Y染色体，4号是X染色体，该细胞形成两个子细胞，分别是1号和3号一个细胞，2号和4号一个细胞，即该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX，D正确。 故选D。 19. 科学家对一个真核生物基因的结构及其表达过程进行研究发现，该基因编码一条多肽链，其编码区（可转录为mRNA的部分）含有1200个碱基对。已知该基因模板链上部分序列为5'—…TACGTAGC…—3'。下列相关分析正确的是（ ） A. 该基因可指导合成一条由400个氨基酸脱水缩合形成的多肽链 B. 该基因在复制时，需要DNA聚合酶识别并结合启动子，从而使DNA解旋 C. 若转录出的mRNA上一个密码子为5'—AGC—3'，则对应反密码子为5'—GCU—3' D. 以该基因模板链5'—…TACGTAGC…—3'转录出的序列为5'—…GCTACGTG…—3' 【答案】C 【解析】 【详解】A、该基因编码区含1200个碱基对，转录形成的mRNA含1200个碱基。由于mRNA上每3个碱基决定一个氨基酸，且终止密码子不编码氨基酸，故该基因编码的多肽链中氨基酸数应少于400个，A错误； B、DNA复制时，解旋酶使DNA双链解旋，DNA聚合酶催化子链合成；启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点，与复制无关，B错误； C、密码子位于mRNA上，若其上的一个密码子为5'-AGC-3'，则对应的反密码子位于tRNA上，二者遵循碱基互补配对原则（A-U、G-C）。反密码子与密码子反向配对，即为5'-GCU-3'，C正确； D、转录时以模板链5'—…TACGTAGC…—3'为基准，按碱基互补配对（A-U、T-A、G-C、C-G）合成5'→3'方向的mRNA，则转录产物应为5'—…GCUACGUA…—3'，D错误。 故选C。 20. 下列与图示内容有关的叙述，错误的是（ ） A. 若图一的③中A占22%，U占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬ C. 劳氏肉瘤病毒可以引起癌症，过程⑪发生在宿主细胞内 D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程，④是mRNA的5'端 【答案】D 【解析】 【详解】A‌、若图一的③中A占22%，U占26%，即A + U占48%。根据碱基互补配对原则，控制③合成的相应的双链DNA片段中A + T也占48%，而双链DNA中A = T，所以该双链DNA片段中A占24%，A正确‌； B‌、正常情况下，动植物细胞中可发生DNA的复制（⑨）、转录（⑩）和翻译（⑬）过程，B正确‌； C‌、劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，能引起癌症，其逆转录过程（⑪）发生在宿主细胞内，C正确‌； D‌、图二所示翻译过程相当于图三的⑬过程。在翻译过程中，核糖体沿着mRNA移动，从mRNA的5'端向3'端进行翻译，根据图中肽链的长度可知，核糖体是从左向右移动的，所以④是mRNA的3'端，D错误‌。 二、概念辨析题，判断对错并改正。 21. 细胞分化产生不同类型的细胞，是因为不同类型的细胞内基因的表达存在差异。（ ） 【答案】正确 【解析】 【详解】细胞分化的实质是基因的选择性表达，可见细胞分化产生不同类型的细胞，是因为不同类型的细胞内基因的表达存在差异，故该说法正确。 22. 只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异体_____。 【答案】 × 【解析】 【详解】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，这类变异既可发生在生殖细胞中，也可发生在体细胞中，并不局限于生殖细胞。 23. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体（ ） 【答案】错误 【解析】 【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。 3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。 【详解】由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体；由配子发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是单倍体。 故错误。 【点睛】 24. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体（ ） 【答案】错误 【解析】 【分析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。 【详解】用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体。如用秋水仙素处理含有1个染色体组的单倍体植株后得到的是二倍体，用秋水仙素处理含有2个染色体组的单倍体植株后得到的是四倍体。 故错误。 25. 先天性疾病都是遗传病_____。 【答案】 × 【解析】 【详解】先天性疾病指个体出生时就已表现的疾病，成因分为两类：一类是遗传物质改变导致的，属于遗传病；另一类是胚胎发育阶段受外界环境因素影响（如母体孕早期感染风疹病毒、服用致畸药物）导致的，遗传物质未发生改变，不属于遗传病，因此“先天性疾病都是遗传病”的表述不成立。 三、填空题 26. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）过程①进行时需要的酶是_____原料是_____。 （2）与图中过程④相比，过程①中特有的碱基对是_____。过程②核糖体的移动方向是_____（选填“向左”或“向右”）。 （3）若BDNF基因共有1000个碱基对，则BDNF基因共有_____个游离的磷酸基团；现让一个BDNF基因进行复制，则第4次复制时需要消耗_____个游离的脱氧核苷酸。 （4）由图可知，另一基因调控BDNF基因表达的机理是_____，基于该机理请设计一种治疗精神分裂症的药物_____。 （5）BDNF基因发生突变也可能会导致精神分裂症，若因基因突变导致BDNF中组氨酸被天冬氨酸替换，则BDNF基因转录过程的模板链对应部位碱基最可能的变化为_____。（组氨酸密码子：CAU、CAC；天冬氨酸密码子：GAU、GAC） 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 四种核糖核苷酸 （2） ①. T-A ②. 向右 （3） ①. 2/二/两 ②. 16000 （4） ①. 另一基因转录出miRNA，miRNA与BDNF基因转录出的mRNA结合，导致mRNA无法与核糖体结合，从而抑制BDNF基因表达过程中的翻译过程 ②. 抑制另一基因转录的药物（或与miRNA结合的药物） （5）G变为C（或答成由GTA→CTA或由GTG→CTG） 【解析】 【小问1详解】 过程①是转录，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，原料是四种核糖核苷酸。 【小问2详解】 过程①转录过程中的碱基配对方式是A−U、T−A、C−G、G−C，过程④是mRNA和miRNA结合，其碱基配对方式是A−U、U−A、C−G、G−C，所以与图中过程④相比，过程①中特有的碱基对是T−A。根据图中mRNA上附着多个核糖体以及多肽链的长度可知，过程②翻译中核糖体的移动方向是向右。 【小问3详解】 BDNF基因是有遗传效应的DNA片段，DNA分子每条链的一端都有一个游离的磷酸基团，所以若BDNF基因共有1000个碱基对，则BDNF基因共有2个游离的磷酸基团。DNA分子复制是半保留复制，第n次复制需要消耗的游离脱氧核苷酸数=该DNA分子中脱氧核苷酸数×(2n−2n−1)=该DNA分子中脱氧核苷酸数×2n−1。一个BDNF基因（有1000×2=2000个碱基）进行复制，第4次复制时，n=4，则需要消耗游离的脱氧核苷酸数为2000×24−1=2000×8=16000个。 【小问4详解】 由图可知，另一基因调控BDNF基因表达的机理是：另一基因转录出miRNA，miRNA与BDNF基因转录出的mRNA结合，导致mRNA无法与核糖体结合，从而抑制BDNF基因表达过程中的翻译过程。基于该机理，治疗精神分裂症的药物可以是抑制另一基因转录的药物（减少miRNA的产生），或者是与miRNA结合的药物（使miRNA不能与BDNF基因转录的mRNA结合）。 【小问5详解】 若因基因突变导致BDNF中组氨酸（密码子CAU、CAC）被天冬氨酸（密码子GAU、GAC）替换，根据转录过程中碱基互补配对原则（mRNA上的碱基与DNA模板链上的碱基互补配对），则BDNF基因转录过程的模板链对应部位碱基最可能的变化为由G变为C（因为mRNA上密码子由CAU→GAU或CAC→GAC，所以模板链上碱基由GTA→CTA或GTG→CTG）。 27. 图1表示某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因；图2表示该果蝇的细胞在分裂过程中，不同类型细胞内相关物质的数量变化。不考虑其他染色体上的基因，回答下列问题： 注：图1中X染色体上的W基因是大写 （1）图1对应果蝇的基因型是_____，X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的_____（填字母）细胞。 （2）若图1细胞是果蝇的体细胞，则该细胞进行有丝分裂，其一个相对较完整的细胞周期可用图2中的细胞类型表示为：c→_____（用字母和箭头表示）。 （3）若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换。 ①A基因与a基因的分离发生的时期有_____。 ②通过分裂，该细胞产生了一个基因组成为aY的精子，另外三个精子的基因组成为_____。 【答案】（1） ①. AaXWY ②. b （2）b→a→c （3） ①. 减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期 ②. AY、AXW、aXW 【解析】 【小问1详解】 观察图1，A/a基因位于常染色体，W基因位于X染色体上，结合染色体组成判定该果蝇为雄性，所以其基因型是AaXWY。X染色体与Y染色体是同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，X染色体与Y染色体分离。结合图2中数据，a表示细胞处于有丝分裂后期，b表示细胞处于减数分裂Ⅰ前期、中期、后期或有丝分裂前期、中期，c表示细胞处于减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂结束产生的子细胞，d表示细胞处于减数分裂Ⅱ前期和中期，e表示精细胞。所以X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的b细胞。 【小问2详解】 对于有丝分裂，体细胞（c）先进入分裂间期、前期、中期（b），此时DNA已复制但着丝粒未分裂，染色体数不变，核DNA数加倍；再进入后期（a），着丝粒分裂，染色体数加倍；最终分裂产生新的子细胞（c）。所以用图2中的细胞类型表示该细胞一个相对较完整的细胞周期顺序为c→b→a→c。 【小问3详解】 ①若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换，那么A和a这对等位基因既存在于同源染色体上，又存在于姐妹染色单体上。正常情况下，等位基因A/a的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，随着同源染色体的分离而分离；由于A基因与a基因所在片段在分裂时发生了互换，在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离时，A基因与a基因也会随着分离。因此，A基因和a基因的分离发生在减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期。②图1细胞的基因型为AaXWY，DNA复制后为AAaaXWXWYY。因为减数分裂Ⅰ时A基因与a基因所在的片段发生了互换，且产生了一个基因组成aY的精子，可知通过减数分裂Ⅰ形成的两个次级精母细胞的基因型分别为AaXWXW和AaYY，通过减数分裂Ⅱ产生的4个精细胞的基因型分别为AXW、aXW、AY、aY，所以另外三个精子的基因组成为AY、AXW、aXW。 28. 白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一、长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗白粉病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组。请回答下列问题： （1）杂交后代①为_____倍体，_____（填“是”或“不”）可育。 （2）获取杂交后代②时用热休克法（用略低于致死温度的高温处理正在分裂的细胞）也能得到类似秋水仙素处理的结果，推测这种方法的原理是_____。 （3）γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异类型为_____。 （4）抗白粉病普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗白粉病植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得的抗白粉病植株中纯合子占_____。 （5）图中乙过程的具体操作包括_____、_____。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在_____。 （6）用γ射线直接照射普通小麦也可能获得抗白粉病品种，其遗传学原理是_____。 【答案】（1） ①. 四 ②. 不 （2）（高温）抑制纺锤体的形成 ，使染色体数目加倍 （3）染色体（结构）变异 （4）3/5 （5） ①. 花药（或花粉）离体培养 ②. 人工（秋水仙素或低温）诱导染色体加倍 ③. 明显缩短育种年限 （6）基因突变 【解析】 【小问1详解】 普通小麦（BBCCDD）含6个染色体组，长穗偃麦草（AA）含2个染色体组，二者杂交后代①（ABCD）含有4个染色体组，所以为四倍体。①是异源四倍体，无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能产生正常配子，因此不可育。 【小问2详解】 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。热休克法能得到类似秋水仙素处理的结果，其原理是高温同样可以抑制纺锤体的形成，导致细胞分裂过程中染色体不能正常分离，从而使染色体数目加倍。 【小问3详解】 长穗偃麦草和普通小麦的染色体属于非同源染色体，γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种发生在非同源染色体之间的片段转接属于染色体结构变异中的易位。 【小问4详解】 设抗白粉病基因为A，感病基因为a。抗白粉病普通小麦经一代自交、筛选后，抗白粉病植株中纯合子（AA）占1/3，杂合子（Aa）占2/3。第二代自交时，1/3AA自交后代全是AA，占1/3；2/3Aa自交后代中，AA占2/3×1/4 = 1/6，Aa占2/3×1/2 = 1/3，aa占2/3×1/4 = 1/6。筛选掉aa后，抗白粉病植株中纯合子（AA）占比为(1/3 + 1/6)÷(1 - 1/6) = 3/5。 【小问5详解】 图中乙过程是单倍体育种，具体操作首先是将花粉进行花药（或花粉）离体培养，获得单倍体植株；然后进行人工（秋水仙素或低温）诱导染色体加倍，使单倍体植株的染色体数目恢复到正常的水平，得到纯合植株。由于多代自交、筛选需要经过多代才能获得稳定遗传的纯合子，所以与多代自交、筛选相比，单倍体育种的优势在于可以明显缩短育种年限。 【小问6详解】 γ射线属于物理诱变因素，用γ射线直接照射普通小麦，会诱导普通小麦的基因发生突变，从而可能产生抗白粉病的新基因，进而获得抗白粉病品种，其遗传学原理是基因突变。 第Ⅱ卷提高题（共15分） 29. Ⅰ．下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。不考虑其他变异。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式为_____。 （2）Ⅱ4的基因型是_____。Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为_____。 （3）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下： a．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 b．设计表格并确定调查地点。 c．多个小组进行汇总，得出结果。 根据本题中提供的信息绘制一个与该病有关的家族系谱图_____，其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：（空格中“√”为乳光牙患者）： 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 √ √ √ √ √ Ⅱ．果蝇的长翅与短翅是一对相对性状，由基因A、a控制，位于Ⅱ号染色体上。粗眼与细眼是一对相对性状，由基因B、b控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示，相关基因不位于X、Y的同源区段和Y染色体上。 性别 长翅粗眼 长翅细眼 短翅粗眼 短翅细眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 回答下列问题： （4）长翅与短翅这对相对性状中属于显性性状的是_____；基因B、b位于_____（填“常染色体”或“X染色体”）上，理由是_____。 （5）现有果蝇的有眼与无眼这一对相对性状，其中有眼为显性。为确定控制有眼和无眼这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，该小组同学欲用实验室中的纯合果蝇，通过一代杂交实验进行探究：实验思路：选择_____杂交，观察子代的表现型。 预期实验结果及结论：若子代_____，则这对等位基因位于常染色体上；若子代_____，则这对等位基因位于X染色体上。 【答案】（1）伴X染色体显性遗传 （2） ①. AAXᴮXᵇ或AaXᴮXᵇ ②. 1/3 （3） （4） ①. 长翅 ②. X染色体 ③. F1中雌果蝇全为粗眼，雄果蝇既有粗眼也有细眼（或F1 中雌雄果蝇关于眼型的表现不同） （5） ①. 无眼雌蝇与有眼雄蝇 ②. 雌雄果蝇全为有眼（有眼雌：有眼雄=1：1或雌雄均为显性） ③. 雌果蝇均表现为有眼，雄果蝇均表现为无眼 （有眼雌：无眼雄=1：1） 【解析】 【小问1详解】 根据系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，而他们的女儿Ⅱ2患甲病，根据“无中生有为隐性”，且Ⅱ2的父亲Ⅰ1不患甲病，所以甲病遗传方式为常染色体隐性遗传，又因为只有一种病为伴性遗传，而Ⅱ1和Ⅱ2患乙病，而他们的儿子Ⅲ3不患乙病，根据“有中生无为显性”，可知乙病为伴X染色体显性遗传。 【小问2详解】 甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。因为甲病遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传，且Ⅱ₂患甲病和乙病，所以其关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，所以Ⅰ1和Ⅰ2关于甲病的基因型为Aa，因此，不患甲病的Ⅱ4关于甲病的基因型为AA或Aa，由于Ⅰ2不患乙病，其关于乙病的基因型为XbXb，所以患乙病的Ⅱ4关于乙病的基因型为XBXb，即Ⅱ4的基因型是AAXᴮXᵇ或AaXᴮXᵇ。由于Ⅰ1和Ⅰ2关于甲病的基因型为Aa，则Ⅱ4关于甲病的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，而若Ⅱ4的基因型为Aa，则产生的配子类型及比例为A：a=1：1，所以Ⅱ4产生的a配子概率为2/3×1/2=1/3，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/3。 【小问3详解】 根据题目所给记录，该女性患者的祖父正常，祖母患乳光牙，外祖母正常，外祖父患乳光牙，父母都患乳光牙，姐姐和弟弟正常，按照系谱图绘制规范，绘制出相应图形如下： 【小问4详解】 亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1中长翅：短翅≈3:1，说明长翅是显性性状。关于粗眼和细眼，F1中雌果蝇全为粗眼，雄果蝇既有粗眼也有细眼，性状表现与性别相关联，所以基因B、b位于X染色体上，理由是：若基因位于常染色体上，F1中雌雄果蝇关于眼型的表现应相同，而实际F1中雌雄果蝇关于眼型的表现不同。 【小问5详解】 实验思路：选择无眼雌蝇与有眼雄蝇杂交，观察子代的表现型。预期实验结果及结论：若这对等位基因位于常染色体上，设相关基因为E、e，无眼雌蝇（ee）与有眼雄蝇（EE）杂交，子代雌雄果蝇全为有眼（Ee），即有眼雌：有眼雄=1：1或雌雄均为显性；若这对等位基因位于X染色体上，无眼雌蝇（XeXe）与有眼雄蝇（XEY）杂交，子代雌果蝇均表现为有眼（XEXe），雄果蝇均表现为无眼（XeY） ，即有眼雌果蝇：无眼雄果蝇=1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 静海一中2025-2026第二学期高一生物学（6月） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（85分）和第Ⅱ卷提高题（15分）两部分，含3分卷面分，满分共100分。 知识与技能 学习能力（学法） 内容 遗传规律 基因的本质和表达 变异及育种 信息筛选 易混易错 关键环节 方法规律 分数 28 37 32 4 2 1 1 第Ⅰ卷基础题（共85分） 一、选择题：1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分 1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体 B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雄配子 C. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. 性染色体与性别决定相关，其上的基因并不都决定性别 2. 以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（ ） A. 低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B. 用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 C. 体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 D. 高倍镜下观察到所有细胞染色体数目均加倍，说明诱导成功 3. 生物的变异为生物进化提供了原材料，下列关于生物变异的叙述错误的是（ ） A. 基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 B. 基因重组发生在有性生殖过程中，是生物变异的根本来源 C. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，可在显微镜下观察到 D. 21三体属于染色体数目变异 4. 豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状。研究发现，控制圆粒豌豆的基因序列中插入了一段外源DNA序列，导致合成的淀粉分支酶缺失61个氨基酸，活性大大降低，使细胞内淀粉含量减少，最终使豌豆失水而皱缩。下列叙述错误的是（　　） A. 控制豌豆圆粒和皱粒性状的基因属于等位基因 B. 皱粒豌豆的产生是控制淀粉分支酶的基因突变所致 C. 该实例表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D. 相比于圆粒基因，皱粒基因转录出的mRNA上终止密码子可能提前出现 5. 某二倍体哺乳动物的成熟体细胞中含有2n条染色体。该动物处于减数分裂过程中的某个细胞中含有2n条染色单体。不考虑变异和染色体互换，下列关于该细胞的叙述，正确的是（　　） A. 细胞中含有2条性染色体 B. 细胞中正在发生基因重组 C. 细胞中只含有1个染色体组 D. 细胞中含有同源染色体 6. 下列关于癌变细胞的基因表达及细胞癌变机制的叙述，错误的是（ ） A. 细胞癌变属于可遗传的变异 B. 肝细胞癌变后，细胞周期变短 C. 原癌基因的过量表达可能存在表观遗传调控 D. 细胞癌变后，核孔数目增加，细胞膜各类蛋白质含量降低 7. 一个蜂群中，受精卵孵化的幼虫若用蜂王浆饲喂会发育成蜂王，而用花粉和花蜜饲喂则发育成工蜂。若降低基因组甲基化水平，饲喂花粉和花蜜的雌蜂幼虫也能发育成蜂王。下列叙述错误的是（　　） A. 蜂王和工蜂的表观修饰水平不同 B. 蜂王和工蜂的表型只由食物决定 C. 蜂王和工蜂体内的蛋白质组成不同 D. 蜂王和工蜂体细胞的染色体数目相同 8. 某真核细胞内核遗传信息的传递过程如图所示，a、b、c表示过程。下列叙述正确的是（ ） A. 三个过程都发生碱基互补配对 B. 三个过程都以DNA作为模板 C. 三个过程都消耗核苷酸和能量 D. 三个过程的发生场所均相同 9. 下图为真核生物核基因的转录过程示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板 B. 图示的转录方向为从左向右，a端为恢复双螺旋 C. 该过程需要RNA聚合酶，其可催化氢键和磷酸二酯键的形成 D. 在一个细胞周期中，每个核基因只能复制并转录一次 10. 如图表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。下列叙述错误的是（ ） A. 基因与性状不是一一对应的关系 B. 苯丙酮尿症可能由酶2缺乏引起的 C. 基因通过控制酶的合成间接控制性状 D. 苯丙酮尿症患者必然患白化病 11. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图①②③④是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关说法错误的是（ ） A. 过程①以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶 B. 图中abcd的4个核糖体的作用是快速合成多种类型肽链 C. 细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可抑制基因表达 D. 空载tRNA的3端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA 12. 如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　） A. 孟德尔用假说—演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料 B. 乙个体自交后代会出现3种表现型，比例为1:2:1 C. 图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D. 如果图丁表示的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子 13. 如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n=58）为材料培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程，下列叙述正确的是（　　） A. ②过程中基因重组导致杂合子自交后代产生AA纯合子 B. ⑤过程获得新品种AAA为三倍体，是二倍体和四倍体杂交所得，即四倍体（母本）植株上所结猕猴桃为无子猕猴桃 C. ③和⑥均可用秋水仙素处理二倍体猕猴桃幼苗芽尖抑制纺锤体形成，实现染色体数目加倍 D. 猕猴桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为87条 14. “十四五”规划将“生物育种”置于国家科技发展的核心位置之一，这彰显了国家从战略层面推动农业科技自立自强、保障粮食安全并把握全球种业竞争主动权的坚定决心。下列叙述错误的是（ ） A. 单倍体育种通常采用秋水仙素处理由花药离体培养得到的单倍体幼苗 B. 杂交育种可以把双亲的优良性状集中在一起，但育种时间相对较长 C. 三倍体西瓜是二倍体和四倍体杂交得到，所以其育种原理是基因重组 D. 科学家运用诱变育种的方法能培育青霉素的高产菌株 15. 太空强辐射、微重力等环境下，作物或种子可以发生基因突变或染色体变异。如图是以某基因型BB的植物进行的育种过程。下列叙述错误的是（ ） A. ①属于基因突变， B、b基因的碱基数目可能不同 B. ②属于染色体结构变异，能够在光学显微镜下观察 C. ③可以用秋水仙素处理，形成的丙个体属于四倍体 D. 已知乙中含变异染色体的花粉不育，乙自交，子代个体中含变异染色体的个体所占比例为3/4 16. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断，下列相关叙述不正确的是（　　） A. 图甲细胞中1与2的片段部分交换，属于基因重组 B. 图乙细胞处于有丝分裂后期 C. 图丙细胞中基因c的出现只可能是基因突变 D. 通过图甲细胞可以看出该细胞来自雄性个体 17. 某种蝴蝶的翅色有野生型（黑色）和突变型（白色）两类，由一对等位基因控制。杂合个体表现为野生型性状。对野生型和突变型基因测序对比发现突变型翅色基因第50位碱基被替换，导致相应密码子由UGC（编码半胱氨酸）变为UGA（终止密码子）。下列叙述错误的是（　　） A. 突变型基因与野生型基因的碱基数目相同 B. 突变型基因转录的mRNA长度比野生型基因短 C. 该基因突变会导致翻译提前终止，合成较短的蛋白质 D. 该基因突变属于隐性突变，可能影响突变型蝴蝶的生存率 18. 下图表示基因型为Aa的某哺乳动物体内一个细胞中部分染色体及基因组成示意图（未发生染色体变异）。据图分析，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图中共有7条染色单体 B. 该细胞中等位基因的分离只能发生在图示所处时期 C. 该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因a突变为A D. 该细胞分裂完成产生的精子基因型是aY、aY、aX和AX 19. 科学家对一个真核生物基因的结构及其表达过程进行研究发现，该基因编码一条多肽链，其编码区（可转录为mRNA的部分）含有1200个碱基对。已知该基因模板链上部分序列为5'—…TACGTAGC…—3'。下列相关分析正确的是（ ） A. 该基因可指导合成一条由400个氨基酸脱水缩合形成的多肽链 B. 该基因在复制时，需要DNA聚合酶识别并结合启动子，从而使DNA解旋 C. 若转录出的mRNA上一个密码子为5'—AGC—3'，则对应反密码子为5'—GCU—3' D. 以该基因模板链5'—…TACGTAGC…—3'转录出的序列为5'—…GCTACGTG…—3' 20. 下列与图示内容有关的叙述，错误的是（ ） A. 若图一的③中A占22%，U占26%，则相应的双链DNA片段中A占24% B. 正常情况下，图三所示过程可在动植物细胞中发生的是⑨⑩⑬ C. 劳氏肉瘤病毒可以引起癌症，过程⑪发生在宿主细胞内 D. 图二所示过程相当于图三的⑬过程，④是mRNA的5'端 二、概念辨析题，判断对错并改正。 21. 细胞分化产生不同类型的细胞，是因为不同类型的细胞内基因的表达存在差异。（ ） 22. 只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异体_____。 23. 体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体（ ） 24. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体（ ） 25. 先天性疾病都是遗传病_____。 三、填空题 26. 脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）过程①进行时需要的酶是_____原料是_____。 （2）与图中过程④相比，过程①中特有的碱基对是_____。过程②核糖体的移动方向是_____（选填“向左”或“向右”）。 （3）若BDNF基因共有1000个碱基对，则BDNF基因共有_____个游离的磷酸基团；现让一个BDNF基因进行复制，则第4次复制时需要消耗_____个游离的脱氧核苷酸。 （4）由图可知，另一基因调控BDNF基因表达的机理是_____，基于该机理请设计一种治疗精神分裂症的药物_____。 （5）BDNF基因发生突变也可能会导致精神分裂症，若因基因突变导致BDNF中组氨酸被天冬氨酸替换，则BDNF基因转录过程的模板链对应部位碱基最可能的变化为_____。（组氨酸密码子：CAU、CAC；天冬氨酸密码子：GAU、GAC） 27. 图1表示某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因；图2表示该果蝇的细胞在分裂过程中，不同类型细胞内相关物质的数量变化。不考虑其他染色体上的基因，回答下列问题： 注：图1中X染色体上的W基因是大写 （1）图1对应果蝇的基因型是_____，X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的_____（填字母）细胞。 （2）若图1细胞是果蝇的体细胞，则该细胞进行有丝分裂，其一个相对较完整的细胞周期可用图2中的细胞类型表示为：c→_____（用字母和箭头表示）。 （3）若图1细胞是果蝇的精原细胞，且在分裂时A基因与a基因所在的片段发生了互换。 ①A基因与a基因的分离发生的时期有_____。 ②通过分裂，该细胞产生了一个基因组成为aY的精子，另外三个精子的基因组成为_____。 28. 白粉病是导致普通小麦减产的重要原因之一、长穗偃麦草某条染色体上携带抗白粉病基因，与普通小麦亲缘关系较近。下图是科研小组利用普通小麦和长穗偃麦草培育抗白粉病新品种的育种方案，图中A、B、C、D代表不同的染色体组。请回答下列问题： （1）杂交后代①为_____倍体，_____（填“是”或“不”）可育。 （2）获取杂交后代②时用热休克法（用略低于致死温度的高温处理正在分裂的细胞）也能得到类似秋水仙素处理的结果，推测这种方法的原理是_____。 （3）γ射线处理杂交后代④的花粉，使含抗白粉病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异类型为_____。 （4）抗白粉病普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗白粉病植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得的抗白粉病植株中纯合子占_____。 （5）图中乙过程的具体操作包括_____、_____。与多代自交、筛选相比，该育种方法的优势体现在_____。 （6）用γ射线直接照射普通小麦也可能获得抗白粉病品种，其遗传学原理是_____。 第Ⅱ卷提高题（共15分） 29. Ⅰ．下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。不考虑其他变异。回答下列问题： （1）乙病的遗传方式为_____。 （2）Ⅱ4的基因型是_____。Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为_____。 （3）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。调查步骤如下： a．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 b．设计表格并确定调查地点。 c．多个小组进行汇总，得出结果。 根据本题中提供的信息绘制一个与该病有关的家族系谱图_____，其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下：（空格中“√”为乳光牙患者）： 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 √ √ √ √ √ Ⅱ．果蝇的长翅与短翅是一对相对性状，由基因A、a控制，位于Ⅱ号染色体上。粗眼与细眼是一对相对性状，由基因B、b控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示，相关基因不位于X、Y的同源区段和Y染色体上。 性别 长翅粗眼 长翅细眼 短翅粗眼 短翅细眼 雌蝇/只 151 0 52 0 雄蝇/只 77 75 25 26 回答下列问题： （4）长翅与短翅这对相对性状中属于显性性状的是_____；基因B、b位于_____（填“常染色体”或“X染色体”）上，理由是_____。 （5）现有果蝇的有眼与无眼这一对相对性状，其中有眼为显性。为确定控制有眼和无眼这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，该小组同学欲用实验室中的纯合果蝇，通过一代杂交实验进行探究：实验思路：选择_____杂交，观察子代的表现型。 预期实验结果及结论：若子代_____，则这对等位基因位于常染色体上；若子代_____，则这对等位基因位于X染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $