精品解析：天津市静海第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

静海一中2024-2025第二学期高一生物（6月） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（77分）和第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，3分卷面分，满分共100分。 第Ⅰ卷 基础题（共77分） 一、选择题: 每小题2分，共30分 1. 假说—演绎法是科学研究中常用的一种科学方法，其核心环节在于建立假设、基于假设的逻辑推理及其验证。该方法的各个环节（如图所示）环环相扣，能自圆其说，且从现象升华为理论。下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验中假说一演绎法的叙述，错误的是（ ） A. 提出问题是建立在F₁仅体现一个亲本的性状且F₂出现性状分离的基础上 B. “矮茎豌豆与F₁高茎豌豆杂交，推测其子代高茎：矮茎=1：1”属于演绎推理 C. “形成配子时，遗传因子随同源染色体的分开而分离”是孟德尔所作出的假设内容之一 D. 若缺少演绎推理和实验验证的过程，则得出的结论不一定正确 2. 下列遗传现象符合孟德尔遗传规律的是（ ） A. HIV病毒繁殖 B. 小鼠的线粒体遗传病 C. 大肠杆菌的乳糖代谢能力高低 D. 水稻的穗大与穗小 3. 下列叙述与生物学事实相符的是（ ） A. 孟德尔发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根提出了生物性状由遗传因子决定的假说 C. 萨顿证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D. 魏斯曼预测配子在成熟的过程中会出现染色体数目减半的现象 4. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 D. 丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 5. 某二倍体动物（核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n）的精巢中，处于细胞分裂某时期的细胞中核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列关于该时期的说法，正确的是（ ） A. 该时期无姐妹染色单体 B. 该时期为减数分裂Ⅱ前期 C. 该时期着丝粒可能排列在赤道板上 D. 该时期不可能发生同源染色体分离 6. 下图为一个果蝇的染色体，下列叙述错误的是（ ） A. 辰砂眼基因(v)、白眼基因(w)为一对非等位基因 B. 基因 cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数分裂Ⅰ后期朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)可自由组合 7. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 D. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 8. 用放射性同位素标记T2噬菌体的某种成分后，将其与大肠杆菌混合培养，定时取样、搅拌、离心，并检测沉淀物中的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中选择的放射性同位素可以是35S或32P B. 实验中被标记的成分是T2噬菌体的DNA或蛋白质 C. 实际操作中搅拌不充分会导致ab段的放射性强度减小 D. bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂所致 9. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A. ①②③连接而成的④是DNA片段的单体之一 B. ⑨的数量只与脱氧核苷酸的数量有关 C. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 D. 若一条单链的序列是5´-AGCTT-3´，则其互补链的对应序列是5´-AAGCT-3´ 10. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（　　） A. 制作含6个碱基对的DNA 结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物11个 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 C. 用洋葱根尖细胞进行实验，能观察到联会这一现象 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验采用“加法原理”控制自变量 11. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中I处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段中，两条链的碱基通过磷酸二酯键反向平行连接 B. DNA复制时每条模板链上碱基数量符合A+G=T+C C. 若白眼基因是红眼基因中部分碱基对缺失所致，则该变异属于染色体结构变异 D. 复制过程中，I、Ⅱ区段需解旋酶催化解旋，但不会转录形成RNA 12. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA 向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. 健康的人体细胞中，不会发生d、e过程 B. 在真核细胞中，b过程主要场所是细胞质 C. 噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c、d、e过程 D. 除c过程外，都发生碱基的互补配对 13. 下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 14. 下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（ ） A. 未受精的卵细胞发育成的植株一定是单倍体 B. 细胞内含有两个染色体组的生物体可能是单倍体 C. 由精子直接发育成的个体一定是单倍体 D. 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 15. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 某基因发生了甲基化，该基因所控制的性状仍不变 B. DNA甲基化修饰一般可以遗传给后代 C. 表观遗传现象发生时，基因的碱基序列没有改变 D. 柳穿鱼花的形态结构改变是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致 二、判断以下概念是否正确，对的标明√，不对的标明×，并改正： 16. 科学家在对 DNA 复制方式的研究过程中运用了假说-演绎法。（ ） 17. 同一DNA分子可控制合成多种蛋白质。（ ） 18. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式。（ ） 19. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，若用15N代替35S标记噬菌体，上清液和沉淀物的放射性均较高。（ ） 20. 人的神经细胞中一对同源染色体上的多对基因之间可以发生基因重组。（ ） 三、填空题 21. 成骨发育不全（OI）是一种罕见遗传病，主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加。目前已发现19种OI致病基因，存在多种遗传方式。下图为甲家族OI遗传系谱图。该家族中，所有出现的致病基因均为SERPINFI基因突变，导致所编码的色素上皮衍生因子（PEDF）表达量降低，表现出病症。 （1）基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列。由此推断，甲家族的致病基因为______（填写序号：①显性/②隐性）基因，位于______（填写序号：①常染色体/②X染色体/③Y染色体）。 （2）Ⅱ-4是OI患者的概率为______。 （3）已知Ⅱ-1不携带OI致病基因，不考虑分裂异常，Ⅲ-1产生的下列细胞中，一定含有致病基因的有______。（编号选填） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④卵细胞⑤第一极体⑥第二极体 （4）Ⅱ-2及Ⅱ-3也进行了基因检测，他们的SERPINFI基因第786位碱基被替换，但并未导致所编码的氨基酸发生改变。结合已有知识推测，甲家族SERPINFI基因的突变导致其所编码的PEDF表达量降低的原因可能是______。 A. 突变的基因更易被甲基化修饰 B. 突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合 C. 基因突变提高了RNA干扰的概率 D. 突变基因编码的PEDF空间结构发生改变 （5）乙家族的男孩小明也患OI病，仅由COLIAI基因点突变引起，其母亲不携带任何OI相关的致病基因。已知COLIAI基因与SERPINFI基因位于同一条染色体上，并表现为显性遗传特性。小明与甲家族的Ⅲ-1结婚，则他们的OI病相关致病基因在遗传时可能会______。 A. 遵循分离定律 B. 遵循自由组合定律 C. 随染色体互换而发生基因重组 D. 表现伴性遗传特点 （6）Ⅲ-1怀孕后，为预防OI患儿出生，可采取有效措施是______。（编号选填） ①对胎儿进行染色体组成分析 ②对Ⅲ-1孕期做B超检查 ③对胎儿进行SERPINFI基因检测 ④对胎儿进行COLIAI基因检测 ⑤对胎儿进行性别检测 22. 图中甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑥表示培育水稻新品种的过程 （1）图中途径_______为单倍体育种，其优点是明显缩短了育种年限。 （2）图中标号_______需用秋水仙素处理，以抑制细胞分裂过程中_______的形成，引起染色体数目加倍。 （3）④和⑥的育种原理分别是_______、_________。 （4）筛选鉴定多倍体时，剪取幼苗根尖并用卡诺氏液浸泡处理的目的是_______。浸泡后，用体积分数为________冲洗2次。然后，经过_______、漂洗、染色、制片，利用显微镜观察分生区的细胞。 23. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的_________的改变。R与r基因通过控制________从而控制生物体的性状。 （2）图中催化a过程的酶是_______。放大后的图中③的中文名称是________，其转录的方向是________（用箭头表示，“→”或“←”）。已知图中a过程产生的 mRNA 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为________。 （3）左图中过程b中核糖体的移动方向是_________（箭头表示，“→”或“←”），由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是_________，基因中决定⋯~甘~天~色~”的模板链的碱基序列为5’________3’。 （4）若淀粉分支酶含有350个氨基酸，不考虑终止密码子，则控制该酶合成的基因中至少含有_______个碱基。 第Ⅱ卷 提高题（共20分） 24. 早在1966年，日本科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段（如图1）。为验证这一假说，冈崎进行了如下实验：让T4噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将同位素3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA分子变性、全部解螺旋，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小（分子越小离试管口距离越近），并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2。请分析回答： （1）DNA双螺旋结构的构建属于构建_______模型。储存于大肠杆菌拟核中的DNA中含有___个游离的磷酸基团。据图1分析，DNA分子的解旋与复制的关系是________。 （2）在DNA分子加热解链时，DNA分子中________的比例越高，DNA结构越稳定，需要解链温度越高。加热使DNA分子变性、全部解螺旋，然后在_________酶的催化下完成DNA子链的延伸。 （3）图2中，与30秒结果相比，120秒结果中短链片段减少的原因是________。 （4）该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是_______。（填标号） ①每个时间内，细胞中均能检测到较多的短链片段 ②每个时间对应曲线峰值随着时间的增加离试管口的距离偏大 ③每个时间放射性强度随时间增加而变大 （5）已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸________个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 （6）若用1个32P标记噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体。其中含有32P的噬菌体所占________（用分数表示）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 静海一中2024-2025第二学期高一生物（6月） 学生学业能力调研试卷 考生注意： 本试卷分第Ⅰ卷基础题（77分）和第Ⅱ卷提高题（20分）两部分，3分卷面分，满分共100分。 第Ⅰ卷 基础题（共77分） 一、选择题: 每小题2分，共30分 1. 假说—演绎法是科学研究中常用的一种科学方法，其核心环节在于建立假设、基于假设的逻辑推理及其验证。该方法的各个环节（如图所示）环环相扣，能自圆其说，且从现象升华为理论。下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验中假说一演绎法的叙述，错误的是（ ） A. 提出问题是建立在F₁仅体现一个亲本的性状且F₂出现性状分离的基础上 B. “矮茎豌豆与F₁高茎豌豆杂交，推测其子代高茎：矮茎=1：1”属于演绎推理 C. “形成配子时，遗传因子随同源染色体的分开而分离”是孟德尔所作出的假设内容之一 D. 若缺少演绎推理和实验验证的过程，则得出的结论不一定正确 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔的实验确实观察到F₁代（第一代杂交后代）只表现出一个亲本的性状（显性性状），而在F₂代（第二代杂交后代）中出现了性状分离（显性和隐性性状的比例约为3:1），A正确； B、演绎推理是从一般到特殊的推理过程，孟德尔根据他的假设（如分离定律）推导出特定实验的结果：矮茎豌豆与F₁高茎豌豆杂交，子代高茎与矮茎的比例为1:1，这是基于假设的演绎推理，B正确； C、孟德尔只是提出“遗传因子”这一改变，并未与同源染色体建立联系，C错误； D、假说—演绎法的核心在于提出假设、进行演绎推理并通过实验验证，若缺少演绎推理和实验验证，假设就无法得到验证，结论的可靠性也无法保证，D正确。 故选C。 2. 下列遗传现象符合孟德尔遗传规律的是（ ） A. HIV病毒的繁殖 B. 小鼠的线粒体遗传病 C. 大肠杆菌的乳糖代谢能力高低 D. 水稻的穗大与穗小 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。 【详解】A、病毒无细胞结构，不符合孟德尔遗传规律，A错误； B、小鼠的线粒体遗传病的遗传物质，不属于核遗传物质，不遵循孟德尔遗传规律，B错误； C、大肠杆菌是原核生物，不符合孟德尔遗传规律，C错误； D、水稻的穗大与穗小属于一对相对性状，有等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的遗传定律，D正确。 故选D。 3. 下列叙述与生物学事实相符的是（ ） A. 孟德尔发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根提出了生物性状由遗传因子决定的假说 C. 萨顿证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 D. 魏斯曼预测配子在成熟的过程中会出现染色体数目减半的现象 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、萨顿推论基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，A不符合题意； B、孟德尔提出了生物性状由遗传因子决定的假说，B不符题意； C、摩尔根用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上，C不符合题意； D、魏斯曼预测配子在成熟的过程中会出现染色体数目减半的现象，该叙述与生物学事实相符，D符合题意。 故选D。 4. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（　　） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a不可能来源于基因突变 C. 丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异 D. 丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关 【答案】D 【解析】 【分析】 有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙图是减数分裂Ⅱ前期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B错误； C、丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C错误； D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率是很低的，最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期的四分体时期发生了染色体互换，染色体互换会导致基因重组，因此基因a的出现最可能与基因重组有关，D正确。 故选D 5. 某二倍体动物（核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n）的精巢中，处于细胞分裂某时期的细胞中核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列关于该时期的说法，正确的是（ ） A. 该时期无姐妹染色单体 B. 该时期为减数分裂Ⅱ前期 C. 该时期着丝粒可能排列赤道板上 D. 该时期不可能发生同源染色体分离 【答案】C 【解析】 【分析】根据图示分析，DNA：染色体=4a：2n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期。 【详解】A、已知该动物为二倍体，核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n。 从图中可知，该时期细胞中核DNA相对含量为4a，染色体数目为2n。该时期经过了DNA复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，A错误； B、因为核DNA含量加倍（从2a变为4a），染色体数目不变（仍为2n），所以该细胞处于DNA复制后，着丝粒未分裂前的时期。 在减数分裂过程中，减数分裂Ⅰ前的间期进行DNA复制，使得核DNA含量加倍，减数分裂Ⅰ过程中染色体数目不变，所以该时期可能是减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；减数分裂Ⅱ前期和中期，核DNA含量为2a，后期着丝粒分裂，染色体数目加倍为4n，末期形成的子细胞中核DNA含量为a，染色体数目为n，B错误； C、若为有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ中期，着丝粒会排列在赤道板上，C正确； D、若该时期为减数分裂Ⅰ后期，则会发生同源染色体分离，D错误。 故选C。 6. 下图为一个果蝇的染色体，下列叙述错误的是（ ） A. 辰砂眼基因(v)、白眼基因(w)为一对非等位基因 B. 基因 cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数分裂Ⅰ后期朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)可自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】染色体是真核生物核基因的载体，基因是一段有遗传功能的核酸，在细胞结构的生物中基因是一段DNA。 【详解】A、等位基因一般位于同源染色体的相同基因座位上，因为辰砂眼基因（v）、白眼基因w）位于一条染色体上，因此不是等位基因，是一对非等位基因，A正确； B、DNA中的脱氧核苷酸排列顺序多样，因此基因cn、cl、v、w的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，这四个基因的碱基排列顺序不同，B正确； C、减数分裂形成生殖细胞的过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体，C正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，但朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)位于同一条染色体上，不能自由组合，D错误。 故选D。 7. 某同学建立了一个数学模型“甲是乙的充分条件”，表示由条件甲必会推得乙。下列说法符合此模型的是（ ） A. 甲表示非等位基因，乙表示位于非同源染色体上 B. 甲表示真核细胞中的基因，乙表示遵循孟德尔遗传定律 C. 甲表示父亲患有红绿色盲，乙表示儿子一定患红绿色盲 D. 甲表示位于X染色体上的基因，乙表示其性状表现总是和性别相关联 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质：(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、红绿色盲遗传的特点(伴X隐性遗传)：(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。(2)母患子必病，女患父必患。(3)色盲患者中男性多于女性。 【详解】A、非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误； B、真核细胞中的基因包括细胞核中的基因和细胞质中的基因，细胞核遗传符合孟德尔遗传定律，细胞质遗传不符合孟德尔遗传定律，B错误； C、色盲是伴X隐性遗传病，如果父亲患色盲病，母亲正常，则母亲把正常基因传给儿子，儿子不患病，C错误； D、由于X和Y是性染色体，与性别决定有关，所以位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，D正确。 故选D。 8. 用放射性同位素标记T2噬菌体的某种成分后，将其与大肠杆菌混合培养，定时取样、搅拌、离心，并检测沉淀物中的放射性强度，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中选择的放射性同位素可以是35S或32P B. 实验中被标记的成分是T2噬菌体的DNA或蛋白质 C. 实际操作中搅拌不充分会导致ab段的放射性强度减小 D. bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂所致 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】AB、根据图示可知，随着培养时间的延长，沉淀物中的放射性强度先增加后减少，说明标记的是进入噬菌体的DNA，随着保温时间的延长，进入大肠杆菌的DNA逐渐增加，但保温时间过长，会导致子代噬菌体被释放后随着离心分离到上清液中，因此实验中被放射性标记的T2噬菌体成分是DNA，实验中选择的放射性同位素是32P，AB错误； C、拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，该实验32P标记的是T2噬菌体的DNA，搅拌不充分不会影响ab段的放射性强度，C错误； D、bc段放射性强度减小是大肠杆菌细胞破裂，子代噬菌体被释放，并通过离心分布到了上清液中所致，D正确。 故选D。 9. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A. ①②③连接而成的④是DNA片段的单体之一 B. ⑨的数量只与脱氧核苷酸的数量有关 C. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 D. 若一条单链的序列是5´-AGCTT-3´，则其互补链的对应序列是5´-AAGCT-3´ 【答案】D 【解析】 【分析】DNA由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成：每条链由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基构成，磷酸和脱氧核糖交替连接形成主链，位于双螺旋外侧，碱基在内侧。 - 碱基互补配对原则：两条链的碱基通过氢键连接，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对（形成2个氢键），鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对（形成3个氢键）。 【详解】A、观察，④由①磷酸、②脱氧核糖和③含氮碱基组成，但④并非完整的脱氧核苷酸，不能说是胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误； B、 ⑨为氢键，氢键的数量不仅取决于脱氧核苷酸的数量，还与碱基的种类有关，因为A - T间有2个氢键，G - C间有3个氢键，B错误； C、 若一条单链中G和C共占1/2，根据碱基互补配对原则，其互补链中G和C也共占1/2，那么整个DNA分子中G + C占1/2，因为G = C，所以DNA分子中G占1/4，C错误； D、 DNA两条链反向平行，若一条单链的序列是5' - AGCTT - 3'，根据碱基互补配对原则，其互补链的对应序列应该是3' - TTCGA - 5'，写成5'端开始的序列为5' - AAGCT - 3'，D正确。 故选D。 10. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述正确的是（　　） A. 制作含6个碱基对的DNA 结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物11个 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 C 用洋葱根尖细胞进行实验，能观察到联会这一现象 D. 艾弗里肺炎链球菌转化实验采用“加法原理”控制自变量 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、制作含6个碱基对的DNA结构模型时，首先需要构建12个脱氧核苷酸，其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物，双链中共10个，因此构建6个碱基对的DNA结构模型时，共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个，A错误； B、长度相同、颜色不同的两条染色体代表一对同源染色体，因此在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对，B正确； C、洋葱根尖细胞进行的是有丝分裂，联会现象发生在减数第一次分裂前期，C错误； D、艾弗里肺炎链球菌转化实验采用“减法原理”控制自变量，D错误。 故选B。 11. 如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中I处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段中，两条链的碱基通过磷酸二酯键反向平行连接 B. DNA复制时每条模板链上碱基数量符合A+G=T+C C. 若白眼基因是红眼基因中部分碱基对缺失所致，则该变异属于染色体结构变异 D. 复制过程中，I、Ⅱ区段需解旋酶催化解旋，但不会转录形成RNA 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因中碱基序列的改变，进而产生新基因。图中X染色体上含有R、S、N、O等非等位基因。 【详解】A、DNA分子中，两条链之间通过碱基互补配对的氢键相连，同一条链上核苷酸之间才通过磷酸二酯键连接，A错误； B、单条链上A+G=T+C不一定相等，只是在双链整体上才有A=T、G=C的对应的数量关系，故B错； C、红眼基因中部分碱基对缺失属于基因突变，而不是染色体结构变异，C错误； D、DNA复制时，无论是否可转录的序列均需解旋酶将双链解开，但不表达的序列并不会转录成RNA，D正确。 故选D。 12. 下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA 向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是（ ） A. 健康的人体细胞中，不会发生d、e过程 B. 在真核细胞中，b过程主要场所是细胞质 C. 噬菌体在大肠杆菌细胞内可以发生a、b、c、d、e过程 D. 除c过程外，都发生碱基的互补配对 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示为中心法则图解，其中a表示DNA分子复制；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA分子的复制。其中d和e过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、d和e过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中，健康人体意味着未被病毒侵染，所以不会发生d表示的逆转录过程和e表示的RNA分子的复制，A正确； B、b表示转录，在真核细胞里发生的主要场所是细胞核，B错误； C、噬菌体是专门寄生在大肠杆菌等细菌体内的病毒，其遗传物质是DNA，可以发生DNA的复制、转录和翻译过程，但是没有d表示的逆转录过程；和e表示的RNA分子的复制过程，C错误； D、图中a、b、c、d、e五个过程分别表示DNA的复制、转录、RNA的复制、翻译和逆转录，这些过程都遵循碱基互补配对原则，D错误。 故选A。 13. 下图为控制某种酶的基因中突变位点附近编码4个氨基酸的碱基序列。若仅考虑该部分的碱基对改变，下列说法正确的是（　　） A. 若图示AGT突变为CGT，基因中嘌呤与嘧啶的比值改变 B. 若图示AGT突变为GGT，酶活性会发生变化 C. 单个碱基对的替换对酶活性影响一定小于碱基对的增添 D. 若图示AGT缺失AG，则翻译提前终止，肽链合成变短 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而导致基因中遗传信息改变，但由于密码子的简并性，突变基因指导形成的蛋白质不一定改变。 【详解】A、若图示AGT突变为CGT，由于基因两条链之间的碱基配对原则不变，因此基因中仍然是嘌呤数等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比值不改变，A错误； B、密码子的读取是由mRNA的5’→3’，mRNA与基因的模板链方向相反，因此若图示AGT突变为GGT，即密码子由ACU→ACC，都是对应苏氨酸，因此酶活性不变，B错误； C、单个碱基对的替换通常只会改变一个氨基酸，而碱基对的增添可能会导致移码突变，影响多个氨基酸。因此，单个碱基对的替换对酶活性的影响通常小于碱基对的增添，但这不是绝对的，如碱基对替换如果发生在基因中比较靠前的位置，若替换会使mRNA上的终止密码子提前出现，则对酶活性的影响比较大，而若碱基对的增添发生在基因中不编码氨基酸的序列中，则可能不影响酶的活性，因此单个碱基对的替换对酶活性影响不一定小于碱基对的增添，C错误； D、若图示AGT缺失AG，则转录的mRNA上碱基序列变为5’UGCAUUUAGC3’，第三个密码子变为UAG（终止密码子），因此翻译会提前终止，肽链合成变短，D正确。 故选D。 14. 下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（ ） A. 未受精卵细胞发育成的植株一定是单倍体 B. 细胞内含有两个染色体组的生物体可能是单倍体 C. 由精子直接发育成的个体一定是单倍体 D. 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 【答案】D 【解析】 【分析】由配子发育而来的个体称为单倍体；细胞中含有一个染色体组的个体一般为单倍体；单倍体不一定只有一个染色体组。 【详解】AC、配子直接发育的给体是单倍体，未经受精的卵细胞和精子直接发育成的个体，一定是单倍体，AC正确； B、含有两个染色体组的生物体，由配子发育而来即为单倍体，由受精卵发育而来即为二倍体，B正确； D、含有奇数染色体组的个体可能是多倍体，如三倍体，D错误； 故选D。 15. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（ ） A. 某基因发生了甲基化，该基因所控制的性状仍不变 B. DNA甲基化修饰一般可以遗传给后代 C. 表观遗传现象发生时，基因的碱基序列没有改变 D. 柳穿鱼花的形态结构改变是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、当某基因发生甲基化时，会影响该基因的表达。基因表达受到影响，其控制的性状通常会发生改变，A错误； B、DNA甲基化修饰是表观遗传的一种重要方式，在细胞分裂等过程中，这种修饰一般可以遗传给后代，B正确； C、表观遗传现象的特点就是基因的碱基序列没有改变，但基因的表达和表型发生了变化，C正确； D、柳穿鱼花的形态结构改变确实是Lcyc基因的部分碱基被高度甲基化所致，属于表观遗传现象，D正确。 故选A。 二、判断以下概念是否正确，对的标明√，不对的标明×，并改正： 16. 科学家在对 DNA 复制方式的研究过程中运用了假说-演绎法。（ ） 【答案】正确 【解析】 【详解】美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术和假说-演绎法证明了DNA的复制方式为半保留复制，故正确。 17. 同一DNA分子可控制合成多种蛋白质。（ ） 【答案】正确 【解析】 【详解】基因通常是由遗传效应的DNA片段，因此同一DNA分子上可具有多个基因，可控制合成多种蛋白质，故正确。 18. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式。（ ） 【答案】错误 【解析】 【分析】沃森和克里克依据威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱及有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构。 【详解】沃森和克里克以威尔金斯和富兰克林提供的DNA衍射图谱的有关数据为基础，推算出DNA分子呈螺旋结构，错误。 19. 噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，若用15N代替35S标记噬菌体，上清液和沉淀物的放射性均较高。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】15N同位素没有放射性，若用15N代替35S标记噬菌体，上清液和沉淀物的都无法检测放射性均。 故错误。 20. 人的神经细胞中一对同源染色体上的多对基因之间可以发生基因重组。（ ） 【答案】错误 【解析】 【详解】人的神经细胞不能进行减数分裂，不可以发生基因重组。 故错误。 三、填空题 21. 成骨发育不全（OI）是一种罕见遗传病，主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加。目前已发现19种OI致病基因，存在多种遗传方式。下图为甲家族OI遗传系谱图。该家族中，所有出现的致病基因均为SERPINFI基因突变，导致所编码的色素上皮衍生因子（PEDF）表达量降低，表现出病症。 （1）基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列。由此推断，甲家族的致病基因为______（填写序号：①显性/②隐性）基因，位于______（填写序号：①常染色体/②X染色体/③Y染色体）。 （2）Ⅱ-4是OI患者的概率为______。 （3）已知Ⅱ-1不携带OI致病基因，不考虑分裂异常，Ⅲ-1产生的下列细胞中，一定含有致病基因的有______。（编号选填） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④卵细胞⑤第一极体⑥第二极体 （4）Ⅱ-2及Ⅱ-3也进行了基因检测，他们的SERPINFI基因第786位碱基被替换，但并未导致所编码的氨基酸发生改变。结合已有知识推测，甲家族SERPINFI基因的突变导致其所编码的PEDF表达量降低的原因可能是______。 A. 突变的基因更易被甲基化修饰 B. 突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合 C. 基因突变提高了RNA干扰的概率 D. 突变基因编码的PEDF空间结构发生改变 （5）乙家族的男孩小明也患OI病，仅由COLIAI基因点突变引起，其母亲不携带任何OI相关的致病基因。已知COLIAI基因与SERPINFI基因位于同一条染色体上，并表现为显性遗传特性。小明与甲家族的Ⅲ-1结婚，则他们的OI病相关致病基因在遗传时可能会______。 A. 遵循分离定律 B. 遵循自由组合定律 C. 随染色体互换而发生基因重组 D. 表现伴性遗传特点 （6）Ⅲ-1怀孕后，为预防OI患儿出生，可采取的有效措施是______。（编号选填） ①对胎儿进行染色体组成分析 ②对Ⅲ-1孕期做B超检查 ③对胎儿进行SERPINFI基因检测 ④对胎儿进行COLIAI基因检测 ⑤对胎儿进行性别检测 【答案】（1） ①. ② ②. ① （2）1/4 （3）①② （4）ABC （5）AC （6）③④ 【解析】 【分析】家系图分析，甲家族的成骨发育不全（OI）是一种常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 基因检测结果显示，Ⅰ-1携带两种不同的SERPINFI基因序列，说明Ⅰ-1是一个杂合子，但其表型正常，说明甲家族的致病基因为②隐性。若在X染色体上，则Ⅰ-1只带有一种SERPINFI基因序列，系谱图中男女均会患病，说明致病基因不会在Y染色体，因此该致病基因存在于①常染色体。 【小问2详解】 已知甲家族的该病为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2均为杂合子，Ⅱ-4是OI患者的概率为1/4。 【小问3详解】 Ⅱ-1不携带OI致病基因，Ⅱ-2为患者，Ⅲ-1为杂合子。 ①卵原细胞中含有致病基因，①正确； ②卵原细胞经过DNA的复制形成初级卵母细胞，故初级卵母细胞中一定含有致病基因，②正确； ③④⑤⑥减数第一次分裂由于同源染色体上的等位基因分离，所以产生的次级卵母细胞和第一极体可能没有致病基因，因此由第一极体产生的第二极体，以及次级卵母细胞产生的卵细胞可能没有致病基因，③④⑤⑥可能不含致病基因。 综合分析，一定含有致病基因的有①②。 【小问4详解】 A、突变的基因更易被甲基化修饰，DNA甲基化抑制基因的表达，从而导致编码的PEDF表达量降低，A正确； B、突变基因的DNA区域与组蛋白紧密结合，从而抑制基因的转录，进而抑制翻译形成蛋白质，B正确； C、基因突变提高了RNA干扰的概率，从而抑制翻译的进行，导致其所编码的PEDF表达量降低，C正确； D、突变基因编码的PEDF空间结构发生改变，影响蛋白质的功能，但不影响表达量，D错误。 故选ABC。 【小问5详解】 假定SERPINFI基因的相关基因用C、c表示，小明的基因型为BbCC，甲家族的Ⅲ-1基因型为bbCc，由于对基因在同一条染色体上的，因此他们的OI病相关的致病基因在遗传时可能会遵循分离定律，随染色体互换而重组，但不会遵循自由组合定律，自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，两对基因均位于常染色体上，不会表现伴性遗传特点，AC正确。 故选AC。 【小问6详解】 ①成骨发育不全（OI）发生的根本原因是基因突变，对胎儿进行染色体组成分析，不能判断胎儿的基因型，①错误； ②成骨发育不全（OI）主要表现为成年骨骼发育不全和骨脆性增加，对Ⅲ-1孕期做B超检查无法判断胎儿是否正常，②错误； ③对胎儿进行SERPINFI基因检测可以检测胎儿的基因型，能预防OI患儿出生，③正确； ④对胎儿进行COLIAI基因检测可以检测胎儿的基因型，能预防OI患儿出生，④正确； ⑤两种致病基因存在于常染色体上，对胎儿进行性别检测不能有效预防OI患儿出生，⑤错误。 故选③④。 22. 图中甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑥表示培育水稻新品种的过程 （1）图中途径_______为单倍体育种，其优点是明显缩短了育种年限。 （2）图中标号_______需用秋水仙素处理，以抑制细胞分裂过程中_______的形成，引起染色体数目加倍。 （3）④和⑥的育种原理分别是_______、_________。 （4）筛选鉴定多倍体时，剪取幼苗根尖并用卡诺氏液浸泡处理的目的是_______。浸泡后，用体积分数为________冲洗2次。然后，经过_______、漂洗、染色、制片，利用显微镜观察分生区的细胞。 【答案】（1）①③⑤ （2） ①. ⑤⑥ ②. 纺锤体 （3） ①. 基因突变 ②. 染色体变异 （4） ①. 固定细胞的形态 ②. 95%的酒精 ③. 解离 【解析】 【分析】诱变育种在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。杂交育种是将父母本杂交，形成不同的遗传多样性，再通过对杂交后代的筛选，获得具有父母本优良性状，且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法。单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。多倍体育种是指利用人工诱变或自然变异等方式，通过细胞染色体组加倍获得多倍体育种材料，用以选育符合人们需要的优良品种。 【小问1详解】 单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。图中途径①③⑤为单倍体育种，其优点是明显缩短了育种年限。 【小问2详解】 图中标号⑤（单倍体）⑥（二倍体）需用秋水仙素处理，以抑制细胞分裂中纺锤体的形成，引起染色体数目加倍。 【小问3详解】 ④为诱变育种，原理为基因突变；⑥为多倍体育种，原理为染色体加倍。 【小问4详解】 用卡诺氏液浸泡处理是为了固定细胞的形态；用体积分数为95%的酒精冲洗2次，冲洗附着在根尖表面的卡诺氏液；解离是用盐酸使植物细胞分离开来。 23. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的_________的改变。R与r基因通过控制________从而控制生物体的性状。 （2）图中催化a过程的酶是_______。放大后的图中③的中文名称是________，其转录的方向是________（用箭头表示，“→”或“←”）。已知图中a过程产生的 mRNA 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为________。 （3）左图中过程b中核糖体的移动方向是_________（箭头表示，“→”或“←”），由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是_________，基因中决定⋯~甘~天~色~”的模板链的碱基序列为5’________3’。 （4）若淀粉分支酶含有350个氨基酸，不考虑终止密码子，则控制该酶合成的基因中至少含有_______个碱基。 【答案】（1） ①. 基因碱基序列 ②. 酶的合成控制代谢过程 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 胞嘧啶核糖核苷酸 ③. ← ④. 25% （3） ①. → ②. UGG ③. CCAGTCACC （4）2100 【解析】 【分析】分析题图：a过程表示转录过程，是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。b过程表示翻译过程，是以mRNA为模板翻译多肽链的过程。 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。据图分析基因R与r通过控制淀粉分支酶的合成来控制蔗糖转化为淀粉进而控制豌豆的圆皱，所以这一基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物体的性状。 【小问2详解】 a过程表示转录过程，所需要的酶为RNA聚合酶。图中③位于mRNA链上，图中③的中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸，RNA越右边越早合成，因此，其转录的方向是从右往左，即←。已知图中a转录过程产生的 mRNA 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，即G+U=54%，C+A=46%，根据碱基互补配对原则，其模板链上A+C=54%，若胞嘧啶（C）占29%，则模板链中腺嘌呤（A）所占的比例为54%-29%=25%。 【小问3详解】 左图过程b翻译中右侧核糖体上的肽链较长，判断核糖体的移动方向是从左向右，即→；密码子位于mRNA上，由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是UGG（翻译方向为从左到右）；根据tRNA与mRNA的碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的密码子为5’﹣GGUGACUGG﹣3’，再根据mRNA与DNA碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为5’﹣CCAGTCACC﹣3’。 【小问4详解】 mRNA上三个相连碱基决定一个密码子，若淀粉分支酶含350个氨基酸，则mRNA上至少含有350×3个碱基，而mRNA是以DNA的一条链为模板的，故淀粉分支酶基因至少含350×3×2=2100个碱基。 第Ⅱ卷 提高题（共20分） 24. 早在1966年，日本科学家冈崎提出DNA半不连续复制假说：DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段（如图1）。为验证这一假说，冈崎进行了如下实验：让T4噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将同位素3H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分离T4噬菌体DNA并通过加热使DNA分子变性、全部解螺旋，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小（分子越小离试管口距离越近），并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果如图2。请分析回答： （1）DNA双螺旋结构的构建属于构建_______模型。储存于大肠杆菌拟核中的DNA中含有___个游离的磷酸基团。据图1分析，DNA分子的解旋与复制的关系是________。 （2）在DNA分子加热解链时，DNA分子中________的比例越高，DNA结构越稳定，需要解链温度越高。加热使DNA分子变性、全部解螺旋，然后在_________酶的催化下完成DNA子链的延伸。 （3）图2中，与30秒结果相比，120秒结果中短链片段减少的原因是________。 （4）该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是_______。（填标号） ①每个时间内，细胞中均能检测到较多的短链片段 ②每个时间对应曲线峰值随着时间的增加离试管口的距离偏大 ③每个时间放射性强度随时间的增加而变大 （5）已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸________个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸________个。 （6）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体。其中含有32P的噬菌体所占________（用分数表示）。 【答案】（1） ①. 物理 ②. 0 ③. 边解旋边复制 （2） ①. G+C ②. DNA聚合酶 （3）短链片段连接形成长段 （4）① （5） ①. 400 ②. 9000 （6）1/150 【解析】 【分析】图1为DNA的半保留复制过程，显示复制方向、起点缺口等；图2自变量有时间、离试管口的距离，因变量是放射性的强度。 【小问1详解】 DNA双螺旋结构的构建属于构建物理模型。大肠杆菌是原核生物，拟核中的DNA分子是环状的，不含游离的磷酸基团，即0个。图1体现了DNA复制存在半不连续复制，DNA复制还有半保留复制，边解旋边复制特点，即DNA分子的复制与解旋的关系是边解旋边复制。 【小问2详解】 G//C碱基对中含有三个氢键，A//T碱基对中含有两个氢键，因此DNA分子中G+C的比例越高，氢键数目越高，DNA结构越稳定，所以在DNA分子加热解链时，DNA分子中G+C的比例越高，需要解链温度越高。加热使DNA分子变性、全部解螺旋，然后在耐高温的DNA聚合酶的催化下完成DNA子链的延伸。 【小问3详解】 图2中，与30秒结果相比，120秒时有些短链片段连接成长链片段，所以短链片段减少了。 【小问4详解】 冈崎片段假说是指DNA复制形成互补子链时，一条子链是连续形成，另一条子链不连续即先形成短链片段，该实验结果为冈崎假说提供的有力证据是在实验时间内细胞中均能检测到较多的短链片段，①正确，②③错误。 故选①。 【小问5详解】 DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，G//C碱基对中含有3个氢键，A//T碱基对中含有2个氢键，且A=T，G=C，若设G=C=a个，则存在关系式为3a+2（1000-a）=2400，a=400，即该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸400个，A=T=600，若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸600×（24-1）=9000个。 【小问6详解】 1个32P标记的噬菌体的两条链含有32P，则子代中有2个噬菌体含有32P，因此含有32P的噬菌体所占2/300=1/150。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$