精品解析：天津市宝坻区第一中学2025-2026学年度第二学期高一年级第二次月考生物试卷

宝坻一中2025-2026学年度第二学期高一年级 第二次统练生物科目试卷 一、单选题（本题共20小题，1-10题，每题2分；11-20题，每题3分） 1. 诺贝尔生理学或医学奖颁给了斯万特·帕博，以表彰他在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面作出的贡献。他利用化石通过分析基因序列，比较了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异。下列叙述错误的是（ ） A. 化石记录着生物进化的历史，是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 利用分子生物学技术从该化石中提取DNA，能复活古生物 C. 不同生物的DNA分子的差异大小可揭示物种亲缘关系的远近 D. 对人类基因组进行测序时需要测24条染色体上DNA的碱基序列 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹经长期地质作用形成的，记录了生物进化的历史，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、化石中的DNA通常存在严重降解、碎片化的问题，完整度极低，目前的生物技术无法仅依靠从化石中提取的DNA实现古生物复活，B错误； C、物种亲缘关系越近，DNA分子的序列相似度越高、差异越小，因此不同生物的DNA分子差异大小可揭示物种亲缘关系的远近，C正确； D、人类的常染色体有22对，每对常染色体的序列基本一致，另含X、Y两条异型性染色体，因此人类基因组测序需要测22条常染色体+X+Y共24条染色体上DNA的碱基序列，D正确。 2. 细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A. 二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组 B. 体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定是二倍体 D. 六倍体生物细胞分裂时最多含有6个染色体组 【答案】A 【解析】 【分析】细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。由受精卵发育而来的个体体细胞中含有几个染色体组就叫几倍体；由本物种配子直接发育而来的个体，体细胞中含有该物种一半染色体组数，称为单倍体。 【详解】A、二倍体生物体内含有2个染色体组，经过减数分裂形成配子中的全部染色体只含一个染色体组，A正确； B、含有三个染色体组的生物体，不一定是三倍体．如果该生物体是由配子发育而来，则为单倍体；如果该生物体是由受精卵发育而来，则为三倍体，B错误； C、用秋水仙素处理单倍体植株幼苗会使其体细胞染色体数加倍，但因单倍体中可以含有多个染色体组，所以得到的植株不一定是二倍体，C错误; D、六倍体生物细胞有丝分裂后期时最多含有12个染色体组，D错误。 故选A。 3. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是（　　） A. 人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 B. 单基因遗传病受一对等位基因控制，所以发病率高于多基因遗传病 C. “调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 D. 基因检测可通过检测人体细胞中的DNA序列来精确地诊断病因 【答案】B 【解析】 【详解】A、人类遗传病主要可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病并不含有致病基因，A正确； B、单基因遗传病由一对等位基因控制，多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病在群体中发病率通常更高（如先天性心脏病），因多基因病受多个基因及环境因素共同影响，B错误； C、调查遗传病时选择发病率高的单基因病（如红绿色盲），便于统计且结果更准确，C正确； D．基因检测通过分析DNA序列诊断遗传病（如检测基因突变），可精确判断病因，D正确。 故选B。 4. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因改变有关。下列说法不正确的是（　　） A. 正常情况下人体和动物细胞中原癌基因和抑癌基因均表达 B. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C. 抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过弱或失去活性可能引起结肠癌的发生 D. 防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因 【答案】D 【解析】 【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因，正常情况下抑癌基因和原癌基因相互协调表达，A正确； B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，在细胞生长、增殖调控中起重要作用，B正确； C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞不正常的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，C正确； D、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，剔除原癌基因和抑癌基因会影响个体正常生活，D错误。 故选D。 5. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ若为两个含一对等位基因（如D、d）的小桶，抓取小球模拟等位基因分离（产生配子），不同小桶小球组合模拟配子随机结合（受精），A正确； B、非等位基因自由组合需模拟两对独立遗传的基因，Ⅲ、Ⅳ两个小桶，可以模拟雌性或雄性中（A、a和B、b）两对基因的行为，模拟非等位基因自由组合，但不能模拟雌雄配子的随机结合，B错误； C、若Ⅲ、Ⅳ分别代表两对独立基因（如Ⅲ含A、a，IV含B、b），每个小桶内两种小球比例为1：1，重复次数足够多时，ab组合概率趋近于1/2×1/2=1/4，C正确； D、每个小桶内不同类型小球数量需相同（如A和a数量相等），模拟配子中基因比例1：1，抓取后放回可保证每次抓取概率不变，符合实验设计原则，D正确。 6. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA C. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 D. 图乙实验32P标记组，大肠杆菌裂解后释放出每一个子代噬菌体都有32P 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲中仅少数R型细菌会转化为S型细菌，后期大量的S型细菌是转化产生的S型细菌通过增殖形成的，并非都由R型细菌直接转化而来，A错误； B、噬菌体是病毒，无独立代谢能力，不能直接在培养基中生存，无法用含放射性同位素的培养基直接标记噬菌体，需先标记大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体获得标记的噬菌体，B错误； C、噬菌体侵染细菌时仅将自身DNA注入细菌作为增殖的模板，增殖过程所需的原料、能量、酶均由宿主细菌提供，C正确； D、DNA为半保留复制，32P标记的是亲代噬菌体的DNA，子代噬菌体中只有少数含有亲代的32P标记链，并非每一个子代噬菌体都有32P，D错误。 7. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（ ） A. 图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、图①中，Ⅱ代中双亲患病，生出了正常的儿子，则该遗传病为显性遗传病，若是伴X显性遗传，则Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿也要患病，与遗传系谱图违背，则甲遗传病只能是常染色体显性遗传，A 正确； B、图②中，患病父亲和患病母亲生育了正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传（若为伴 X 显性，患病父亲的女儿必患病）。 Ⅱ代婚配个体中女性是杂合子，男性是纯合子，因此再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误； C、图③中I代的婚配个体生了一个患病的女儿，说明乙病是常染色体隐性基因遗传病，因此禁止近亲结婚能有效降低人群中该遗传病的发病率，C正确； D、分析图④可知丁遗传病可能是常染色体显性基因遗传病或常染色体隐性基因遗传病或伴X染色体隐性基因遗传病，因此l代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。 8. 孟德尔运用假说-演绎法揭示了遗传学的两个基本定律。下列相关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔选择豌豆作为杂交实验的材料是获得成功的首要条件 B. “提出问题”是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 C. “F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出的假说之一 D. 进行测交实验是孟德尔根据假说内容进行的演绎推理 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔选择豌豆作为实验材料，因其自花传粉、闭花授粉且性状易于区分，这是实验成功的首要条件，A正确； B、“提出问题”需基于实验现象，孟德尔通过纯合亲本杂交和F1自交实验观察到性状分离现象，从而提出问题，B正确； C、孟德尔假说内容之一是“F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，这解释了性状分离现象，C正确； D、进行测交实验是验证假说的实验步骤，而“演绎推理”是根据假说，设计测交结果（如1:1比例），D错误。 故选D。 9. 某种蝴蝶的紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因独立遗传。现用紫翅绿眼与紫翅白眼的蝴蝶杂交，结果如图，下列关于该杂交实验的计算结果，正确的是（　　） A. 亲本紫翅绿眼蝴蝶产生Pg配子的比例为 B. F1中黄翅绿眼蝴蝶与紫翅白眼蝴蝶(Ppgg)杂交，后代黄翅白眼个体占 C. F1中紫翅白眼个体自交，后代紫翅白眼个体占 D. 亲本杂交产生的F1中，紫翅绿眼个体占 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题意可知紫翅×紫翅的后代中紫:黄=3:1，说明亲本都是杂合子，也就是Pp×Pp；绿眼×白眼的后代中绿眼:白眼=1:1说明是测交，亲本1个为杂合子Gg，一个为隐性纯合子，所以亲本紫翅绿眼基因型是PpGg，紫翅白眼基因型是Ppgg。亲本紫翅绿眼(PpGg)产生配子比例为PG∶Pg∶pG∶pg=1∶1∶1∶1，Pg配子比例为，A错误； B、F1黄翅绿眼基因型为ppGg，与Ppgg杂交；拆分计算：pp×Pp→黄翅(pp)概率，Gg×gg→白眼(gg)概率；后代黄翅白眼(ppgg)概率=×=，B正确； C、F1紫翅白眼基因型为PPgg()、Ppgg()；PPgg自交后代全为紫翅白眼，Ppgg自交后代紫翅白眼∶黄翅白眼=3∶1；总后代紫翅白眼占比=×1+×=，C错误； D、F1中紫翅占，绿眼占，紫翅绿眼个体占比=×=，D错误。 10. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受B/b控制。一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（　　） A. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病最可能与图乙有关 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病最可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病 D. 若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XBXbY 【答案】D 【解析】 【详解】A、丙、丁胞质不均等分裂，为卵细胞的形成过程，若该男孩的性染色体组成为XYY，是其父亲产生精子的过程中，在减数第二次分裂时，两条Y染色单体未分开引起的，乙图所示为减数第二次分裂，姐妹染色单体分离形成独立染色体后移向了同一极，因此其患病最可能与图乙有关，A正确； B、一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩，故表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，该男孩的性染色体组成若为XXY，则其患血友病的基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，丁图没有同源染色体，正发生着丝粒分裂，且胞质不均等分裂，因此该男孩患病最可能与图丁有关，B正确； C、正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，所生儿子的基因型可能为XBY或XbY，有可能患血友病，C正确； D、血友病为伴X染色体隐性遗传，夫妇表型正常生育了一个血友病男孩，说明父母的基因型分别为XBXb和XBY，若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XbXbY，基因型为XBXbY的个体不患血友病，D错误。 11. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ） A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位 C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、①中染色体的K、L片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位，A错误； B、②中基因e和G的位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，B正确； C、图③中同源染色体配对出现环状结构，可能是缺失或重复导致的，C错误； D、图④中体细胞染色体组成是个别染色体数目的增加，属于染色体数目变异中的非整倍体变异，D错误。 12. 基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状遗传的基本单位。下列关于基因、DNA及染色体的叙述，错误的是（ ） A. 真核生物的一个DNA分子上含有多个基因，相邻基因间存在无遗传效应的DNA片段 B. 基因的特异性体现在其脱氧核苷酸的排列顺序上，不同基因的碱基数量可能相同 C. 一个DNA分子上某基因的一条链发生碱基的缺失，该基因的遗传效应可能发生改变 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子上含有多个基因，相邻基因之间为无遗传效应的非编码DNA片段，A正确； B、基因的特异性由脱氧核苷酸（碱基对）的特定排列顺序决定，不同基因的碱基数量可能相同，B正确； C、基因的一条链发生碱基缺失属于基因突变，基因突变可能导致基因控制的性状发生改变，即该基因的遗传效应可能发生改变，C正确； D、位于同源染色体上的等位基因遵循基因的分离定律，但自由组合定律仅适用于非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上的基因不遵循自由组合定律，D错误。 13. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验材料可用大肠杆菌等原核生物替代 B. 使用卡诺氏液解离细胞后须用95%的酒精冲洗2次 C. 对染色体染色后制片，光学显微镜下即可观察低温诱导的植物细胞染色体数目 D. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌属于原核生物，细胞内没有染色体，无法观察染色体数目的变化，不能替代实验材料，A错误； B、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，解离细胞的试剂是盐酸和酒精的混合解离液，B错误； C、染色体经碱性染料染色后，在光学显微镜下可清晰观察到染色体的形态和数目，因此可以观察到低温诱导后的植物细胞染色体数目变化，C正确； D、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，但着丝粒的分裂与纺锤体无关，会正常发生，二者是通过阻止染色体移向细胞两极、抑制细胞分裂实现染色体数目加倍，D错误。 14. 科学家预见了遗传信息传递的一般规律，提出并补充了中心法则，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 能完成过程①的生物一定都有细胞核 B. 图中过程①--⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 真核生物和原核生物体内都能完成过程①②④⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】A、能完成①（DNA复制）的生物不一定有细胞核，比如原核生物（细菌）能进行DNA复制，但没有细胞核，A错误； B、中心法则的所有过程（①DNA复制、②转录、③逆转录、④RNA复制、⑤翻译）都遵循碱基互补配对原则，B正确； C、③是逆转录，但只有逆转录病毒（如HIV）能完成该过程，普通RNA病毒（如烟草花叶病毒）进行的是RNA复制，不进行逆转录，C错误； D、真核生物和原核生物体内，④（RNA复制）是RNA病毒的过程，细胞生物（真核、原核）不能完成④，D错误。 15. 如图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性 B. 过程③发生在游离的核糖体上，需要内质网和高尔基体的参与 C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高 D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散 【答案】B 【解析】 【详解】A、据题图分析可知，图中过程②中 COL5A1基因转录形成的mRNA被乙酰化修饰，修饰的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的稳定性，A正确； B、图中过程③为COL5A1蛋白的合成过程，该蛋白合成刚开始在游离核糖体上合成，合成一段肽链后会附着在内质网上，形成具有一定空间结构的蛋白质，还需要内质网和高尔基体的加工，最后分泌到细胞外，B错误； C、由图可知，在NAT10蛋白介导下，被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，C正确； D、靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。 16. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列表述正确的是（ ） A. 每种性状都是由一个特定基因决定的，基因与性状呈现一对一的线性关系 B. 性状是由基因与环境的共同作用调控的，基因、基因产物、环境之间存在着复杂的相互作用 C. 皱粒豌豆的形成、白化病患者、囊性纤维病说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D. 碱基序列相同的基因决定的性状一定相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因与性状并非都是一对一的线性关系，一种性状可由多个基因共同控制，一个基因也可影响多个性状，同时性状还会受到环境的影响，A错误； B、生物的性状是基因和环境共同作用的结果，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在复杂的相互作用，共同调控生物性状，B正确； C、皱粒豌豆的形成是基因通过控制淀粉分支酶的合成控制代谢过程，进而间接控制性状；白化病是基因通过控制酪氨酸酶的合成控制代谢过程，也属于间接控制，只有囊性纤维病是基因通过控制蛋白质结构直接控制性状，C错误； D、性状受基因和环境共同调控，且存在表观遗传等基因表达调控机制，碱基序列相同的基因表达情况可能不同，决定的性状不一定相同，D错误。 17. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。不考虑其他因素的影响，以下推断错误的是（ ） A. 卵细胞中的P序列是甲基化，不改变其碱基排列顺序 B. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 C. 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 D. A基因通过控制蛋白质D的合成控制小鼠的表型 【答案】C 【解析】 【详解】A、卵细胞中的P序列甲基化属于表观遗传，不改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、由题意可知，精子来源的A基因能正常表达，卵细胞来源的A基因因甲基化而不能表达。若小鼠基因型为 Aa且表现为侏儒鼠（即无正常蛋白D合成），说明该A基因必然来自母本（因为母本传递的A基因在卵细胞中是甲基化的，导致不能表达）。若A来自父本，则会正常表达，小鼠应为正常体型，B正确； C、降低甲基化酶活性，可使得原本被甲基化的卵细胞P序列去甲基化，从而使母源A基因可能恢复表达。但这并不能使“所有”发育中的小鼠侏儒症状都得到缓解。若某侏儒鼠的基因型为aa，无论是否甲基化都无法合成蛋白D，降低酶活性无效，C错误； D、题中指出蛋白D是小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。这说明A基因通过控制蛋白质D的合成来控制生物体的性状，D正确。 18. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术破译了第一个遗传密码，实验过程如图所示。每个试管中先加入一种不同的氨基酸，再加入去除了DNA和mRNA的细胞提取液，最后加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了所有密码子都由三个相邻的碱基组成 B. 实验中只有苯丙氨酸组出现多肽链，说明密码子UUU编码苯丙氨酸 C. 细胞提取液为翻译过程提供了模板、核糖体和能量等条件 D. 该实验同时证明了转录和翻译过程可以同时进行 【答案】B 【解析】 【详解】A、该实验仅证明了多聚尿嘧啶核苷酸可指导合成由苯丙氨酸组成的多肽链，无法证明所有密码子都由三个相邻的碱基组成，A错误； B、实验中只有加入苯丙氨酸的试管中合成了多肽链，说明人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸（密码子全为UUU）可编码苯丙氨酸，B正确； C、该实验中翻译的模板是人工加入的多聚尿嘧啶核苷酸，细胞提取液提供了核糖体、tRNA、相关酶和能量等翻译所需的条件，C错误； D、该实验体系中没有DNA和RNA聚合酶，无法进行转录过程，仅模拟了翻译过程，不能证明转录和翻译可以同时进行，D错误。 19. 某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 B. 若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 C. 若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D. 若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 【答案】B 【解析】 【详解】A、若细胞含68个核DNA，说明每条染色体含2个DNA分子（即含染色单体）。该状态可出现在有丝分裂前期/中期（体细胞染色体数34条）或减数第一次分裂（同源染色体未分离），并非仅发生于减数分裂，A错误； B、若细胞含同源染色体，说明其处于有丝分裂或减数第一次分裂时期。此时染色体未完全分离，每条染色体含2条染色单体（如：有丝分裂前期/中期、减数第一次分裂全期），故该细胞必有染色单体，B正确； C、染色体形态种类由非同源染色体数量决定。正常雌性（XX）有17种形态（16对常染色体+1种X），雄性（XY）有18种形态（16对常染色体+2种性染色体）。若细胞含17种形态，可能为雌性体细胞/有丝分裂细胞，或雄性减数第二次分裂后期（含单一性染色体X或Y），无法确定生物性别，C错误； D、含2个染色体组的状态可出现在有丝分裂前期/中期（染色体未加倍）或减数第一次分裂（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期，D错误。 20. 人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（ ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A. 不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B. 正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C. 若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D. 基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 【答案】B 【解析】 【详解】A、由题干可知，h基因纯合时会掩盖ABO血型基因的表达，改变了血型的表型及预期比例，说明不同基因的相互作用可影响生物体的表型及其正常比例，A正确； B、该对夫妇基因型为HhIAi和HhIBi，后代表现为A型血（H_IAi）的概率为3/4×1/4=3/16，B型血（H_IBi）、AB型血（H_IAIB）的概率也均为3/16，B错误； C、子代中O型血包括两类：普通O型（H_ii，概率为3/4×1/4=3/16）和孟买型O型（hh_ _，概率为1/4=4/16），因此O型血中为孟买型的概率为(4/16)/(3/16+4/16)=4/7，C正确； D、若一方为孟买型O型（如hhIAIA），另一方为普通O型（HHii），二者后代基因型为HhIAi，表现为A型血，同理也可生出B型血后代，D正确。 二、解答题（本大题共4小题，共50分） 21. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 （1）甲图体现出基因控制性状的途径是____________________________________________。 （2）根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为___________、___________和___________。A、a和B、b两对基因的遗传遵循___________定律，该定律的实质是___________。 （3）乙图中亲本白花的基因型为___________。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为___________。 （4）F2粉花有___________种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为___________。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2） ①. AABB和AAbb ②. aaBB ③. aabb ④. 基因自由组合 ⑤. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 （3） ①. AAbb ②. 1/6 （4） ①. 2 ②. 粉花:红花=5:1 【解析】 【小问1详解】 甲图中，基因a控制酶A的合成、基因b控制酶B的合成，酶A和酶B参与花色的代谢过程，体现的途径是： 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 白色色素：不能合成酶A（基因型为AA__），纯合基因型为AABB、AAbb；粉色色素：能合成酶A（aa）但不能合成酶B（B_），纯合基因型为aaBB；红色色素：能合成酶A和酶B（aabb），纯合基因型为aabb；由于F1自交后代为12：3：1，是9:3:3:1的变式，所以A、a和B、b两对基因遵循基因的自由组合定律，实质是：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问3详解】 亲本白花纯合×粉花纯合，F1为AaBb（白花），自交后代为12：3：1，因此亲本白花纯合的基因型为AAbb（粉花纯合为aaBB）；随机选取一株白花自交，后代只有白花和红花，说明该白花的基因型为Aabb（Aabb自交后代为A_bb白花：aabb红花=3：1）； F2白花中，Aabb的数量为2，白花总数为12，因此占比为2/12=1/6。 【小问4详解】 F2粉花的基因型为aaBB、aaBb，共2种；自交后代计算：aaBB（占1/3）自交：后代全为粉花，占1/3×1=1/3； aaBb（占2/3）自交：后代粉花占2/3×3/4=1/2，红花占2/3×1/4=1/6；因此后代表现型及比例为粉花：红花=5：1。 22. DNA复制过程如图1所示，在非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。 （1）图1中，链①的延伸方向为____________（填“3′→5′”或“5′→3′”）。真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其意义是____________。 （2）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，该DNA分子第3次复制需要消耗____________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （3）图2的生理过程是____________，物质③的名称是____________。 （4）图3中方框内的碱基称为____________，其碱基序列为____________，对应的aa5应为____________（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 （5）图中核糖体的移动方向是向____________。（填“左”或“右”） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是____________。 【答案】（1） ①. 5′→3′ ②. 加快DNA复制速率 （2）2800 （3） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （4） ①. 反密码子 ②. UUU ③. 赖氨酸 （5）右 （6）一条mRNA可以同时进行多条肽链的合成，少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质 【解析】 【小问1详解】 链①表示DNA子链，其延伸方向为5'→3'。复制叉代表复制的起点，真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其目的是能同时多起点复制，能加快复制速率，缩短复制时间。 【小问2详解】 已知DNA分子有1000个碱基对（2000个碱基），G=300个。根据碱基互补配对（G=C，A=T），则 C=300 个，A+T=2000-300×2=1400，故 A=700 个，DNA第n次复制需要游离脱氧核苷酸数为原有该碱基数目×2n-1，因此第3次复制需要A的数目=700×23-1=700×4=2800个。 【小问3详解】 图2表示以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，所以图2表示转录，物质③表示RNA聚合酶。 【小问4详解】 图3中方框内的碱基与mRNA上的密码子AAA互补配对，所以方框内的碱基为UUU，AAA对应的氨基酸为赖氨酸，即aa5为赖氨酸。 【小问5详解】 依据图3中tRNA的移动方向可知，核糖体的移动方向是向右。 【小问6详解】 一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体的形成可以使一条mRNA同时进行多条肽链的合成，少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质。 23. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雌性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图；图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在_________分裂_________时期；细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_________段的变化。 （2）图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生_________，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中__________段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的__________时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图5中的_________（填序号）过程中。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为_________。细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是________。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，其原因可能是________。 【答案】（1） ①. 减数第一次 ②. 前期 ③. B1C1 （2） ①. DNA的复制 ②. D2E2 （3） ①. 甲 ②. ① （4） ①. 次级卵母细胞 ②. Ab （5）减数第一次分裂后期，含有B、b基因的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一极 【解析】 【小问1详解】 图1中①→②过程表现为同源染色体两两配对，即出现同源染色体联会，发生在减数第一次分裂前期。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子，对应图2中B1C1段的变化。 【小问2详解】 图2中A1B1段发生DNA的复制，每条染色体上的DNA数目加倍。若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2减数分裂中C1D1表示减数第二次分裂后期着丝粒分裂，与图3中D2E2段变化相同，该过程发生在减数第二次分裂后期。 【小问3详解】 非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图4中的甲时期，该时期的细胞中每条染色体含有两个染色单体。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，对应图5中的①过程。 【小问4详解】 图5表现为不均等分裂，因而表示的是卵细胞的产生过程，图中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。根据等位基因彼此分离，非等位基因自由组合的特征可推测，若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅱ的基因型是AAbb，相应的细胞Ⅳ的基因型是Ab。 【小问5详解】 若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离进入到次级卵母细胞中。 24. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如图甲所示;粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示。请据图回答: (1)若某正常红花植株自交后代为红花∶白花＝3∶1，则该正常红花植株的基因型为________,正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有__________种。 (2)现有已知基因组成为纯种的正常植株若干，利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）。 实验步骤:让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。 结果预测 I.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_________,则其为突变体①。 Ⅱ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为__________，则其为突变体②。 III若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为______________，则其为突变体③。 【答案】 ①. iiDDRr或iiDdRR ②. 7 ③. 1:1:2 ④. 1:2:3 ⑤. 1:1 【解析】 【分析】据图分析可知,图乙三种粉红花突变体中r基因所在的位置分析三种粉红花突变体产生配子种类及其比例: （1）突变体①中,两对同源染色体上均含有r基因,根据自由组合定律,可判断突变体①可产生含R、rr、Rr、r的4种数量相等的配子。 （2）突变体②为三体, R(r)基因所在的染色体有三条,减数分裂寸,两条配对的染色体分离,未配对的染色体随机移向细胞的一极,可产生含R、rr、 Rr、r的4种配子,其比例为1:1:2:2。 （3）突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1:1。 【详解】(1 )根据题意可知：正常红花植株的基因型应为iiD-R-,共有4种可能的基因型，若某正常红花植株自交后代出现两种表现型，且比例为3:1,则该正常红花植株的基因型中有一对基因杂合，应为iiDDRr或iiDdRR。正常情况下，白花植株的基因型有：iiD_rr、iiddR_、iiddrr、I_D_R_、I_D_rr、I_ddR_、I_ddrr。其中各有一个纯合子，因此纯合白花的基因型有7种。 ( 2 )为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体 ,关键是判断其中rr基因的位置，为了避免另两对基因的干扰，可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。I.突变体①能产生四种配子，R：Rr：r：rr=1:1:1:1，与iiDDrr植株杂交后，子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1:1:1:1，即红花Rr、粉红花Rrr、 白花植株(rr、rrr )的比例为1:1:2。Ⅱ.突变体②为三体，可产生含R、rr、 Rr、 r的4种配子 ,其比例为1:1:2:2 ,与含r的配子结合，子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株(rr、rrr）的比例为1:2:3。Ⅲ.突变体③为基因重复，属于染色体结构变异，能产生两种配子：R：rr=1:1，与含r的配子结合，子代中红花Rr与白花rrr的比例为1:1。 【点睛】解答本题的关键是:确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体,关键判断其中rr基因的位置,可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,根据子代的表现型与比例推测iiDdRrr植株产生配子的种类及比例。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宝坻一中2025-2026学年度第二学期高一年级 第二次统练生物科目试卷 一、单选题（本题共20小题，1-10题，每题2分；11-20题，每题3分） 1. 诺贝尔生理学或医学奖颁给了斯万特·帕博，以表彰他在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面作出的贡献。他利用化石通过分析基因序列，比较了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异。下列叙述错误的是（ ） A. 化石记录着生物进化的历史，是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 利用分子生物学技术从该化石中提取DNA，能复活古生物 C. 不同生物的DNA分子的差异大小可揭示物种亲缘关系的远近 D. 对人类基因组进行测序时需要测24条染色体上DNA的碱基序列 2. 细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A. 二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组 B. 体细胞中含有三个染色体组的个体就是三倍体 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定是二倍体 D. 六倍体生物细胞分裂时最多含有6个染色体组 3. 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是（　　） A. 人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 B. 单基因遗传病受一对等位基因控制，所以发病率高于多基因遗传病 C. “调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象 D. 基因检测可通过检测人体细胞中的DNA序列来精确地诊断病因 4. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠癌的发生与原癌基因和抑癌基因改变有关。下列说法不正确的是（　　） A. 正常情况下人体和动物细胞中原癌基因和抑癌基因均表达 B. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的 C. 抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过弱或失去活性可能引起结肠癌的发生 D. 防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因 5. 某同学用标有不同字母的小球代表生殖细胞中的基因来模拟孟德尔一对或两对相对性状杂交实验的过程。下列叙述错误的是（　　） A. Ⅰ、Ⅱ可以用于模拟等位基因的分离和配子的随机结合 B. 从Ⅲ、Ⅳ中各抓一个球，模拟了非等位基因的自由组合和配子的随机结合 C. 从Ⅲ、Ⅳ小桶随机抓球记字母组合，重复次数足够多时，ab组合概率趋近1/4 D. 各桶内不同类型小球的数量一定相同，抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀 6. 图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 B. 图乙中分别用含放射性同位素35S和放射性32P的培养基标记噬菌体蛋白质和DNA C. 图乙中噬菌体增殖需要细菌提供原料、能量、酶 D. 图乙实验32P标记组，大肠杆菌裂解后释放出每一个子代噬菌体都有32P 7. 系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（ ） A. 图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传 B. 图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2 C. 禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率 D. 图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子 8. 孟德尔运用假说-演绎法揭示了遗传学的两个基本定律。下列相关叙述错误的是（　　） A. 孟德尔选择豌豆作为杂交实验的材料是获得成功的首要条件 B. “提出问题”是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 C. “F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出的假说之一 D. 进行测交实验是孟德尔根据假说内容进行的演绎推理 9. 某种蝴蝶的紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因独立遗传。现用紫翅绿眼与紫翅白眼的蝴蝶杂交，结果如图，下列关于该杂交实验的计算结果，正确的是（　　） A. 亲本紫翅绿眼蝴蝶产生Pg配子的比例为 B. F1中黄翅绿眼蝴蝶与紫翅白眼蝴蝶(Ppgg)杂交，后代黄翅白眼个体占 C. F1中紫翅白眼个体自交，后代紫翅白眼个体占 D. 亲本杂交产生的F1中，紫翅绿眼个体占 10. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，受B/b控制。一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，下列叙述错误的是（　　） A. 若该男孩的性染色体组成为XYY，则患病最可能与图乙有关 B. 若该男孩的性染色体组成为XXY，则患病最可能与图丁有关 C. 若该男孩的性染色体数正常，他也有可能患血友病 D. 若该男孩患病与图丙有关，其基因型可能为XBXbY 11. 某二倍体生物不同细胞中出现如图①~④的突变（字母表示相应的基因）。下列叙述正确的是（ ） A. ①属于基因突变 B. ②属于倒位 C. ③属于缺失 D. ④属于染色体整倍体变异 12. 基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状遗传的基本单位。下列关于基因、DNA及染色体的叙述，错误的是（ ） A. 真核生物的一个DNA分子上含有多个基因，相邻基因间存在无遗传效应的DNA片段 B. 基因的特异性体现在其脱氧核苷酸的排列顺序上，不同基因的碱基数量可能相同 C. 一个DNA分子上某基因的一条链发生碱基的缺失，该基因的遗传效应可能发生改变 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 13. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验材料可用大肠杆菌等原核生物替代 B. 使用卡诺氏液解离细胞后须用95%的酒精冲洗2次 C. 对染色体染色后制片，光学显微镜下即可观察低温诱导的植物细胞染色体数目 D. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂 14. 科学家预见了遗传信息传递的一般规律，提出并补充了中心法则，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 能完成过程①的生物一定都有细胞核 B. 图中过程①--⑤都需要遵循碱基互补配对原则 C. 过程③为逆转录，所有RNA病毒都能完成该过程 D. 真核生物和原核生物体内都能完成过程①②④⑤ 15. 如图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，下列相关叙述错误的是（　　） A. 过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性 B. 过程③发生在游离的核糖体上，需要内质网和高尔基体的参与 C. 发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高 D. 靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散 16. 基于对基因与生物体性状关系的理解，下列表述正确的是（ ） A. 每种性状都是由一个特定基因决定的，基因与性状呈现一对一的线性关系 B. 性状是由基因与环境的共同作用调控的，基因、基因产物、环境之间存在着复杂的相互作用 C. 皱粒豌豆的形成、白化病患者、囊性纤维病说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 D. 碱基序列相同的基因决定的性状一定相同 17. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需，缺乏时表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。不考虑其他因素的影响，以下推断错误的是（ ） A. 卵细胞中的P序列是甲基化，不改变其碱基排列顺序 B. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 C. 降低甲基化酶的活性，发育中的小鼠侏儒症状都能一定程度上缓解 D. A基因通过控制蛋白质D的合成控制小鼠的表型 18. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术破译了第一个遗传密码，实验过程如图所示。每个试管中先加入一种不同的氨基酸，再加入去除了DNA和mRNA的细胞提取液，最后加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验证明了所有密码子都由三个相邻的碱基组成 B. 实验中只有苯丙氨酸组出现多肽链，说明密码子UUU编码苯丙氨酸 C. 细胞提取液为翻译过程提供了模板、核糖体和能量等条件 D. 该实验同时证明了转录和翻译过程可以同时进行 19. 某生物（2n=34）性别决定为XY型。观察发现该生物一个处于分裂期的正常细胞中有34条染色体。下列叙述正确的是（　　） A. 若该细胞中有68个核DNA，则该细胞正在进行减数分裂 B. 若该细胞中有同源染色体，则该细胞中一定有染色单体 C. 若该细胞中的染色体呈现17种形态，则该生物一定是雌性 D. 若该细胞中有2个染色体组，则该生物正处于有丝分裂前期或中期 20. 人类的ABO血型由9号常染色体上的IA、IB、i控制，具体见下表。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号常染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇婚配，下列叙述错误的是（ ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A. 不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B. 正常情况下，这对夫妇所生后代表现为A、B、AB型血的概率均为1/4 C. 若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D. 基于题目信息，2个O型血的人有可能生出A型或B型血的后代 二、解答题（本大题共4小题，共50分） 21. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 （1）甲图体现出基因控制性状的途径是____________________________________________。 （2）根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为___________、___________和___________。A、a和B、b两对基因的遗传遵循___________定律，该定律的实质是___________。 （3）乙图中亲本白花的基因型为___________。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为___________。 （4）F2粉花有___________种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为___________。 22. DNA复制过程如图1所示，在非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，被称为“复制叉”。 （1）图1中，链①的延伸方向为____________（填“3′→5′”或“5′→3′”）。真核生物在DNA复制过程中往往会形成多个复制叉，其意义是____________。 （2）若某DNA分子有1000个碱基对，其中碱基G有300个，该DNA分子第3次复制需要消耗____________个腺嘌呤脱氧核苷酸。 （3）图2的生理过程是____________，物质③的名称是____________。 （4）图3中方框内的碱基称为____________，其碱基序列为____________，对应的aa5应为____________（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。 （5）图中核糖体的移动方向是向____________。（填“左”或“右”） （6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是____________。 23. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雌性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图；图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在_________分裂_________时期；细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_________段的变化。 （2）图2中A1B1段上升的原因是细胞内发生_________，若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中__________段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的__________时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图5中的_________（填序号）过程中。 （4）图5中细胞Ⅱ的名称为_________。细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是________。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，其原因可能是________。 24. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如图甲所示;粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示。请据图回答: (1)若某正常红花植株自交后代为红花∶白花＝3∶1，则该正常红花植株的基因型为________,正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有__________种。 (2)现有已知基因组成为纯种的正常植株若干，利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）。 实验步骤:让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。 结果预测 I.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_________,则其为突变体①。 Ⅱ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为__________，则其为突变体②。 III若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为______________，则其为突变体③。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $