精品解析：湖北省云学联盟2025-2026学年下学期高二学科素养测评 化学试题

高二化学学科素养测评 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Zr91 Ag108 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活紧密相关，下列有关说法错误的是 A. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妆品 B. 氧炔焰的温度很高，常用来焊接或切割金属 C. 液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 D. 苯酚有腐蚀性故不能用于杀菌消毒，如不慎将苯酚沾到皮肤上，先用乙醇冲洗再用水冲洗 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙三醇俗称甘油，分子中含有多个羟基，能与水形成氢键，具有良好的保水能力，常用作化妆品的保湿剂，A正确； B．乙炔在氧气中充分燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，常用来焊接或切割金属，B正确； C．液态氯乙烷沸点低，汽化时会吸收大量热量，使局部组织快速降温，起到冷冻麻醉、快速镇痛的效果，C正确； D．低浓度的苯酚具有杀菌消毒的作用，可添加到药皂等产品中，“不能用于杀菌消毒”的说法错误；苯酚易溶于乙醇，不慎沾到皮肤上可先用乙醇冲洗再用水冲洗，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语中，正确的是 A. 对甲基苯甲醛的结构简式： B. 用系统命名法命名有机物：2-甲基丙烯 C. 丙炔的球棍模型： D. 12-冠-4识别形成的超分子结构示意图： 【答案】B 【解析】 【详解】A．对甲基苯甲醛中醛基正确写法为，结构简式应为：，A错误； B．含双键的最长碳链有3个碳原子，丙烯的双键位置唯一可省略标注，2位连有甲基，系统命名为2-甲基丙烯，B正确； C．丙炔三个碳原子应呈直线型，正确球棍模型为 ，C错误； D．12-冠-4的环中含4个氧原子、总原子数为12，图示结构含6个氧原子，实际为18-冠-6，对应识别，D错误； 故答案选B。 3. 现代化学有很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法中错误的是 A. X射线衍射仪常用于测定晶体结构 B. 用红外光谱仪可区别与 C. 对正丁烷和异丁烷进行质谱分析，二者的质谱图完全相同 D. 利用核磁共振仪可以测得有机物分子中的氢原子的种类和数目之比 【答案】C 【解析】 【详解】A．X射线衍射仪是测定晶体结构的常用仪器，A正确； B．含有酯基，含有羧基，二者官能团不同，红外光谱仪可通过特征吸收峰区分二者，B正确； C．正丁烷和异丁烷结构不同，质谱分析时二者的碎片离子的种类、相对丰度存在差异，质谱图不会完全相同，C错误； D．核磁共振氢谱中，吸收峰的数量对应有机物分子中氢原子的种类，峰面积之比对应不同种氢原子的数目之比，D正确； 故选C。 4. 下列关于物质的性质或应用解释错误的是 选项 物质性质或应用 解释 A 液晶用于制作显示器 液晶易液化，具有磁性 B 、、的离子键成分百分数减少 金属元素与元素电负性差值减小 C 乙醛能与极性试剂HCN发生加成反应生成 醛基中碳氧双键有极性，且氧带部分负电，可与HCN中带正电的氢结合 D 工业盐酸呈亮黄色 在高浓度的条件下存在配离子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．液晶用于制作显示器是因为液晶具有各向异性，在外加电场作用下分子排列改变从而改变透光性，与易液化、磁性无关，解释错误； B．同周期从左到右金属元素电负性逐渐增大，与O元素电负性差值逐渐减小，离子键成分百分数随电负性差减小而降低，解释正确； C．醛基中碳氧双键为极性键，氧电负性大，带部分负电荷，可与中带正电荷的氢结合，羰基碳带部分正电荷与带负电荷的CN结合，发生加成反应，解释正确； D．工业盐酸含少量杂质，高浓度条件下与形成黄色配离子，使盐酸呈亮黄色，解释正确； 故选A。 5. 下列关于晶体的叙述中，正确的是 A. 冰熔化成水后每1个水分子均摊2个氢键 B. 晶体中配位数为4，配位数为8 C. 碘晶体熔点低，晶胞中有2种取向不同的分子 D. 黑砷晶体为混合型晶体，层与层之间以共价键结合，熔点高，能导电 【答案】C 【解析】 【详解】A．冰晶体中每个水分子与周围4个水分子形成氢键，每个氢键为2个水分子共有，故冰中每个水分子均摊2个氢键，冰熔化为水后氢键部分断裂，均摊氢键数小于2，A错误； B．为反萤石结构，晶胞中位于顶点和面心，均摊数目为，位于晶胞内部，数目为8，结合化学式比例可知配位数为4，配位数为8，B错误； C．碘为分子晶体，熔点低，观察晶胞可知，顶点与面心位置的分子取向不同，晶胞中有2种取向不同的分子，C正确； D．黑砷晶体为混合型晶体，层与层之间以范德华力结合，不是共价键，D错误； 故选C。 6. 物证技术中常用茚三酮显现指纹，化合物A可转化成水合茚三酮如下图所示，下列说法错误的是 A. A分子的实验式为 B. A分子中含有两种官能团 C. 水合茚三酮存在手性碳原子 D. 水合茚三酮与水分子间存在氢键，易溶于水 【答案】C 【解析】 【详解】A．数化合物A的原子可得分子式为，实验式是最简原子个数比，除以最大公约数2后得到实验式，A正确； B． A分子含有的官能团为酮羰基、羟基，共两种，B正确； C．手性碳原子要求饱和碳原子连接4种不同的原子或基团。水合茚三酮中，唯一的饱和碳原子是连两个羟基的中心碳原子，该碳原子连接了两个相同的羟基，且环结构对称，另外两个连接的基团也相同，不存在手性碳原子，C错误； D．水合茚三酮含有羟基和羰基，分子中存在电负性大的氧原子，可以和水分子中的氢原子形成氢键，因此易溶于水，D正确； 故选C。 7. 下列反应方程式错误的是 A. 乙醛与新制反应生成砖红色沉淀： B. 甲醇与足量酸性反应： C. 苯酚钠溶液中通入少量： D. 顺式聚丁二烯的制取： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛与新制反应生成的砖红色沉淀为，正确反应方程式为，A错误； B．甲醇中C元素为-2价，被酸性完全氧化为，每个失去6个电子，每个得到5个电子，电子守恒、电荷守恒、原子守恒均满足，B正确； C．苯酚酸性弱于、强于，因此苯酚钠与少量反应生成苯酚和，C正确； D．1,3-丁二烯发生1,4-加聚生成顺式聚丁二烯时，双键两端氢原子位于双键同侧，产物结构书写正确，D正确； 故选A。 8. 一种叶绿素分子结构如图，为长链有机基团，下列有关叙述错误的是 A. 该叶绿素难溶于水，中心镁离子的配体有1个 B. 该叶绿素是配合物，其配位数为4 C. 可用上图的柱色谱装置从植物色素中分离出叶绿素、叶黄素和胡萝卜素 D. 该叶绿素是配合物，中心离子是镁离子，将其与氢氧化钠溶液混合可产生白色沉淀 【答案】D 【解析】 【详解】A．叶绿素含长链疏水有机基团，整体难溶于水；中心与整个卟啉大环配位，该大环是1个四齿配体，即整个大环是一个配体，提供4个配位原子，因此配体数目为1，A正确； B．该物质是镁离子形成的配合物，配体共提供4个配位键，因此配位数为4，B正确； C．柱色谱法是分离和提纯有机化合物的常用方法，可用于分离植物色素中的叶绿素、叶黄素和胡萝卜素，C正确； D．该叶绿素中，镁离子已经形成了稳定的配位键，不会解离出游离的，因此和氢氧化钠溶液混合，无法生成氢氧化镁白色沉淀，D错误； 故选D。 9. 不考虑立体异构，下列有关物质的同分异构体数目的判断中，正确的是 A. 的三氯代物有3种，四氯代物有4种 B. 能氧化为醛的醇的同分异构体有8种 C. 含有两个碳碳三键的脂肪烃，分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种 D. 某烃的结构可表示为，符合这一结构的烃有16种 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯的三氯代物有1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯共3种；根据换元法，四氯代物等效于二氯代物（邻、间、对3种），也有3种，A错误； B．能氧化为醛的醇需含结构，即该醇可表示为，丁基（）共4种，故符合条件的同分异构体共4种，B错误； C．含两个碳碳三键的脂肪烃共5种，如图，其中只有的6个碳原子都在同一直线上，剩余4种均不满足6个碳都共线，C正确； D．丁基（）共4种，苯环对位二取代结构对称，两个丁基相同有4种、不同有种，共10种　，D错误； 故选C。 10. 青蒿素是高效的抗疟药。从青蒿中提取青蒿素工艺如下图，下列分析错误的是 已知：①青蒿素是无色针状晶体，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差，以上易分解。②乙醇沸点为，乙醚沸点为。 A. 操作Ⅰ的名称是过滤 B. 操作Ⅱ需要用到温度计和碎瓷片 C. 乙醚可循环利用，操作Ⅰ中可用乙醇替换乙醚达到同样效果 D. 操作Ⅲ的主要步骤是加溶剂溶解，控制温度不超蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】C 【解析】 【详解】A．操作Ⅰ加入乙醚，分离成提取液和残渣，这是过滤操作，A正确； B．操作Ⅱ是蒸馏，用于分离乙醚和青蒿素。蒸馏操作需要用到温度计和碎瓷片，B正确； C．乙醚的沸点为35℃，而乙醇的沸点为78℃。题目中提到青蒿素热稳定性差，60℃以上易分解，若用乙醇替代乙醚，蒸馏时温度需达到78℃，会导致青蒿素分解。因此不能用乙醇替代乙醚，C错误； D．操作Ⅲ是将青蒿素粗品提纯，步骤为：加溶剂溶解、蒸发浓缩（控制温度不超60℃）、冷却结晶、过滤，得到精品，该步骤符合青蒿素的性质，D正确； 故选C。 11. 有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B. 乙醇不能与溶液反应而苯酚可以 C. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 D. 丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中甲基受苯环的活化作用，易被酸性溶液氧化，而甲烷中甲基无苯环影响，不能被氧化，能说明邻近基团相互影响，A不符合题意； B．乙醇中羟基受乙基影响，酸性极弱，不能与反应；苯酚中羟基受苯环影响，酸性增强，可与反应，能说明邻近基团相互影响，B不符合题意； C．醇发生消去反应的条件是与羟基相连碳的邻位碳上有氢原子，2-甲基-1-丙醇邻位碳有H可发生消去，2,2-二甲基-1-丙醇邻位碳无H无法消去，是结构是否满足反应条件的差异，不属于邻近基团的相互影响，C符合题意； D．丙酮中甲基受羰基影响，氢原子活性增强，比乙烷中氢更易发生卤代反应，能说明邻近基团相互影响，D不符合题意； 故选C。 12. 利用下列实验设计进行实验，能达到目的的是 A．鉴别醛基：加热后，试管壁产生光亮银镜 B．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 C．检验1-溴丁烷的水解产物 D．证明苯与液溴反应：出现淡黄色沉淀，说明生成，该反应发生 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．银氨溶液配制方法错误，应将稀氨水逐滴滴入硝酸银溶液至沉淀恰好溶解，图中操作是将硝酸银滴入氨水中，滴加顺序错误，A错误； B．醋酸与碳酸钠反应生成的中混有挥发的醋酸，饱和溶液可除去醋酸，纯净的通入苯酚钠溶液生成苯酚，根据强酸制弱酸的原理，可证明碳酸酸性强于苯酚，B正确； C．检验1-溴丁烷的水解产物，反应条件应为水溶液、加热，该装置中1-溴丁烷与乙醇溶液共热发生消去反应，溴的溶液检验的是消去产物烯烃，不是水解产物，C错误； D．液溴易挥发，挥发的进入溶液后先与水反应产生，随后与反应生成淡黄色沉淀，干扰的检验，无法证明反应生成，D错误； 故答案为B。 13. 异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效，合成中间体的部分路线如图。下列说法错误的是 A. 能发生取代、加成、消去和氧化反应 B. 一个中最多有17个原子共平面 C. 、各与足量浓溴水反应，消耗 D. 、、均能使酸性溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．X为对苯二酚，含两个酚羟基和一个苯环。可发生：取代反应：酚羟基邻对位可溴代，硝化；羟基氢可酯化或成醚，加成反应：苯环可催化加氢，氧化反应：酚羟基易被KMnO4等氧化为醌。不可发生消去反应，A错误； B．Y分子中，构成苯环的6个碳原子和与苯环直接相连的原子（3个H、2个O、1个C）以及乙酰基中的羰基氧和甲基碳，共14个原子可共平面；通过旋转，2个酚羟基的氢原子和甲基上的1个氢原子也可能处于该平面，故最多有17个原子共平面，B正确； C． X两个酚羟基活化邻对位，共3个可取代H，消耗3 mol Br2。Y：2个酚羟基活化邻对位，共2个可取代H，消耗2 mol Br2。故消耗，C正确； D．X：酚羟基易被氧化。Y：酚羟基可被氧化，Z：酚羟基可被氧化，三者均具还原性基团，均可使酸性KMnO4褪色，D正确； 故选A。 14. 下列说法正确的有几个 ①共价键的强弱决定分子晶体的熔、沸点 ②干冰晶体中，一个分子周围有12个分子紧邻 ③检验苯中少量的苯酚：可向混合液中加入过量的溴水，观察是否有白色沉淀 ④硫酸铵晶体属于离子晶体，在晶体中除离子键外还存在共价键和氢键 ⑤用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑥检验中的溴元素：取样加入足量的溶液并加热，冷却后加溶液，观察沉淀颜色 ⑦验证分子中的碳碳双键：取样与适量溴水混合充分反应，观察到溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 【答案】B 【解析】 【分析】①分子晶体的熔、沸点由分子间作用力决定，与分子内共价键强弱无关，①错误； ②干冰为面心立方最密堆积，每个分子周围有12个紧邻的分子，②正确； ③苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法观察到白色沉淀，不能完成检验，③错误； ④硫酸铵是离子晶体，铵根与硫酸根之间存在离子键，铵根内部为共价键，铵根的与硫酸根的之间存在氢键，④正确； ⑤浓溴水与乙醇互溶，溶液呈橙黄色；与溶液反应生成淡黄色沉淀；与 混合后分层，下层（有机层）呈橙红色；与苯混合后分层，上层（有机层）呈橙红色，现象不同可区分，⑤正确； ⑥加入溶液加热后，需先加稀硝酸酸化排除的干扰，再加溶液，否则与反应生成沉淀干扰溴元素检验，⑥错误； ⑦中的醛基也具有还原性，可与溴水反应使其褪色，无法证明存在碳碳双键，⑦错误； 【详解】根据分析，正确的有②④⑤共3个，故选B。 15. 下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，q处的坐标参数为，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 图乙为晶胞沿Z轴方向的投影图 D. 该晶体中的配位数为8 【答案】B 【解析】 【详解】A．晶胞中Zr原子为4个，O原子位于顶点、棱、面心和体心总计为个，二者个数比为1:2，故氧化物化学式为，A正确； B．晶胞中含个​，质量为，晶胞体积为，计算得密度为，B错误； C．O原子位于顶点、棱、面心和体心，沿Z轴投影时，O原子投影在正方形顶点和边中点及面心，Zr原子投影在四个小正方形中心，与图乙一致，C正确； D．该晶体为萤石型结构，晶体中Zr的配位数为8，（配位数为，配位数比符合化学式），D正确； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 回答下列问题： I：茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%～80%。 （1）表儿茶素不可能具有的性质______。 ①与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 ②室温下被空气氧化 ③与在催化剂加热条件下发生还原反应 ④在催化剂作用下发生消去反应得到一组同分异构体 ⑤与儿茶素互为同分异构体 （2）具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，从结构角度分析可用氯化铁溶液检验其具有抗氧化官能团的原因______。 （3）已知烯烃—(、、代表烷基)被酸性高锰酸钾溶液氧化所得产物为、和。则被酸性高锰酸钾溶液氧化所得产物的结构简式为HOOCCH2COOH和______。 Ⅱ：A和B两种有机物可以互溶，有关性质如下： 物质 密度 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3 78.5 与水以任意比混溶 B 1.09 -12.3 198 不溶于水 （4）要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的______方法可得到A。 A. 蒸馏 B. 重结晶 C. 萃取 D. 加水充分振荡，分液 （5）有机物B的质谱图、核磁共振氢谱图(峰面积之比为3∶2∶2∶1)、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，B分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基；将有机物B完全燃烧可生成和(标准状况)。 ①有机物B的实验式为______。 ②B的结构简式为______。 ③C是B的同分异构体，一定质量的C还原银氨溶液得到，则C的质量为______g。 【答案】（1）① （2）表儿茶素含有酚羟基，可以与氯化铁溶液混合显紫色 （3） （4）A （5） ①. ②. ③. 6.8 【解析】 【小问1详解】 分子中无碳碳双键（苯环的特殊化学键不能与溴发生加成），因此①不可能；含酚羟基，易被空气氧化，②可能；含苯环，可与氢气发生加成（还原）反应，③可能；分子中醇羟基邻位碳含H，可发生消去反应，消去后可得到不同位置双键的同分异构体，④可能；表儿茶素和儿茶素分子式相同、结构不同，互为同分异构体，⑤可能，故选①。 【小问2详解】 由结构简式可知，表儿茶素分子中含有酚羟基，具有还原性，室温下易被空气中的氧气氧化而具有抗氧化性，且能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，所以可用氯化铁溶液检验表儿茶素分子的酚羟基。 【小问3详解】 根据已知信息，该烯烃被酸性高锰酸钾氧化，断键的位置为：，故产物为。 【小问4详解】 A和B互溶，且沸点相差较大，因此选择蒸馏法分离，故选A。 【小问5详解】 ①中，，，，，，，因此，最简式（实验式）为。 ②根据质谱可知B的相对分子质量为136，因此分子式为；B含1个苯环、苯环上只有1个取代基，核磁共振氢谱峰面积比（甲基3个H，苯环邻位2个、间位2个、对位1个H，符合比例），红外显示含、，因此结构为苯甲酸甲酯。 ③C是B的同分异构体，摩尔质量为，能发生银镜反应说明含1个醛基（总碳数为8，不可能存在2个醛基），1mol醛基生成2mol Ag，，则，。 17. 铁的化合物种类繁多，应用广泛。回答下列问题： （1）某含的结晶水合物的结构片段如图所示(球与球之间的短线代表单键或双键)。 该结晶水合物的化学式为______。 （2）是一种重要的铁羰基配合物，其晶体熔点为，沸点为。回答下列问题： ①晶体中不存在的作用力有______(填序号)。 A．离子键 B．配位键 C．极性共价键 D．范德华力 E．氢键 ②中，与Fe直接成键的原子是______(填元素符号)，1mol该配合物中含有σ键的数目为______。 （3）铁的卤化物有、、等，它们的晶体性质如下表 物质 熔点 沸点 导电性(熔融态) 670 1023 导电 306 315 不导电 200 分解 不导电 晶体的熔点远低于的原因是______。 （4）某超分子吸附材料由纳米颗粒与冠醚组装而成，可用于水体中的吸附分离。晶体中，的重复排列方式如图所示，该排列方式中存在着由如1、3、6、7的围成的正四面体空隙和3、6、7、8、9、12的围成的正八面体空隙。中有一半的填充在正四面体空隙中，另一半和填充在正八面体空隙中。 ①晶体中，正四面体空隙数与数之比为______。 ②下列关于上述超分子材料的说法错误的是______。 A．纳米颗粒提供磁性，便于吸附后分离回收 B．冠醚作为主体，通过配位键选择性结合 C．该吸附过程是超分子的主客体识别过程，具有高选择性 D．吸附后的无法解吸，该材料只能一次性使用 【答案】（1）(1)  （2） ①. ②. ③. (或) （3）属于分子晶体，属于离子晶体，分子间作用力远弱于离子键，因此熔点远低于 （4） ①. ②. BD 【解析】 【小问1详解】 根据结构片段的最小重复单元可以看出，白球是，每个结合两个结构，又被两个共有，所以亚铁离子与草酸根离子之比为1:1，每个再结合2个结晶水，因此化学式为； 【小问2详解】 ①晶体熔点为，沸点为，故是分子晶体，与之间存在配位键，分子内存在极性共价键，分子间存在范德华力；该物质不含离子，无离子键，不含氢原子，无法形成氢键，因此不存在的作用力为AE； ②羰基配合物中原子提供孤对电子，与直接成键；每个内有1个键，与5个形成5个配位键，1 mol共含个键。 【小问3详解】 根据表格信息，熔融态不导电、熔沸点低，符合分子晶体特征，熔融导电，为离子晶体，因此熔点差异明显； 【小问4详解】 ①该晶胞中按面心立方堆积排列，由晶体的结构示意图可知，位于该结构单元的8个顶点和6个面心，故该结构单元共有4个，该结构单元中有8个正四面体空隙，所以晶体中，正四面体空隙数与数之比为8:4=2:1； ②A．具有磁性，便于分离回收，A正确； B．冠醚可作为主体通过非共价键（弱配位作用）选择性结合阳离子，并不是单纯的配位键，B错误； C．该吸附是超分子主客体识别，具有选择性，C正确； D．吸附作用一般可通过条件改变解吸，吸附材料可重复使用，D错误； 故选BD。 18. 苯乙酮()广泛用于皂用香精中，在高温下容易发生分解、聚合或氧化反应。实验室常按如下步骤制备，其装置图如下(部分夹持装置已省略)。 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入44.3 mL苯和无水氯化铝，在搅拌下滴加23.6 mL乙酸酐()，在下反应约。 步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 已知： 名称 熔点 沸点 密度 溶解性 苯 5.5 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 19.6 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 139 1.08 遇水反应，易溶于有机溶剂 乙酸 16.6 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 （1）仪器M的名称为______；步骤Ⅰ、Ⅱ中仪器A与B分别选用(填标号)______、______。 （2）步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为______。 （3）根据上述实验药品的用量(忽略固体体积的影响)，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用30mL水洗涤的目的是______。 （5）图二装置中毛细管的作用是______。 （6）步骤Ⅲ中，在收集产品时采用了减压蒸馏装置，其可能原因是______。(答一条即可) （7）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为______(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. ② ③. ③ （2）+ +CH3COOH （3）B （4）除去苯层中残留的NaOH及反应生成的盐 （5）防止暴沸 （6）苯乙酮在高温下容易发生分解、聚合或氧化反应，减压可降低沸点 （7）82.4% 【解析】 【小问1详解】 由图可知，仪器M的名称为恒压滴液漏斗。步骤Ⅰ中，仪器A用于冷凝回流有机蒸气，故选择球形冷凝管（②）；步骤Ⅱ中仪器B用于冷凝馏分，故选择直形冷凝管（③）。 【小问2详解】 步骤Ⅰ三颈烧瓶中苯与乙酸酐发生反应得到苯乙酮，反应的化学方程式为+ +CH3COOH。 【小问3详解】 实验药品的用量为44.3 mL苯和23.6 mL乙酸酐(忽略固体体积的影响)，共67.9 mL，还有无水氯化铝固体；根据仪器使用规则，烧瓶中液体体积占容积的，故三颈烧瓶的最适宜规格为，选B。 【小问4详解】 用溶液洗涤时，可除去残留的乙酸、无机盐（AlCl3）、少量乙酸酐水解产物等杂质，再用水洗涤，可除去苯层中残留的NaOH及反应生成的盐。 【小问5详解】 毛细管可引入微小气泡，作为气化中心，防止暴沸，使液体平稳沸腾。 【小问6详解】 根据题意，苯乙酮在高温下容易发生分解、聚合或氧化反应，减压可降低沸点，避免产物损失。 【小问7详解】 ，，根据化学方程式可知，苯过量，则理论上，实验中收集到苯乙酮，其物质的量为，则苯乙酮的产率为 。 19. 化合物是一种香料，其合成路线如图所示： 已知：，该反应为典型的Claisen-Schmidt缩合，反应的关键是碱夺取酯甲基上的活泼氢，生成碳负离子，该碳负离子再进攻醛的羰基碳发生亲核加成反应形成新的碳碳键。 回答下列问题： （1）X的结构简式为______。 （2）B中的官能团名称为______。 （3）合成路线中没有涉及的反应类型为______。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应 E．还原反应 （4）写出下列化学方程式 ：______； ：______。 （5）M是C的同系物，其相对分子质量比C大14，满足下列条件的M的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式______。 ①苯环上至少有两个支链 ②能使高锰酸钾溶液褪色 ③核磁共振氢谱显示峰面积之比为 （6）E与F反应过程中生成的碳负离子的结构简式为______。 【答案】（1） （2）羧基 （3）CE （4） ①. ②. （5）或 （6） 【解析】 【分析】分析工艺路线：和发生加成反应生成（A），氧化生成（B）；甲苯与氯气光照下发生取代反应，生成（C），在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成（D），与发生酯化反应，生成（F）；发生催化氧化生成（E）；（F）与（E）在的作用下发生Claisen-Schmidt缩合反应生成目标产物（X），据此分析作答。 【小问1详解】 由分析可知X的结构简式为：； 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为：，含有的官能团名称为：羧基； 【小问3详解】 A．加成反应：和发生加成反应生成（A）； B．取代反应：（C）在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成（D）； C．消去反应：题中工艺路线未涉及到； D．氧化反应：（D）发生催化氧化生成（E）； E．还原反应：题中工艺路线未涉及到； 故选CE； 【小问4详解】 （C）在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成（D），其反应为：； （D）与（B）发生酯化反应，生成（F），其反应为：； 【小问5详解】 M是C（）的同系物，其相对分子质量比C大14，即多1个，M的同分异构体要满足：①苯环上至少有两个支链；②能使高锰酸钾溶液褪色；③核磁共振氢谱显示峰面积之比为，说明结构高度对称，满足要求的结构有：或； 【小问6详解】 由题干信息可知：碱夺取酯甲基上的活泼氢，生成碳负离子，已知F的结构简式为，则生成的碳负离子为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学学科素养测评 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Zr91 Ag108 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活紧密相关，下列有关说法错误的是 A. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妆品 B. 氧炔焰的温度很高，常用来焊接或切割金属 C. 液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果 D. 苯酚有腐蚀性故不能用于杀菌消毒，如不慎将苯酚沾到皮肤上，先用乙醇冲洗再用水冲洗 2. 下列化学用语中，正确的是 A. 对甲基苯甲醛的结构简式： B. 用系统命名法命名有机物：2-甲基丙烯 C. 丙炔的球棍模型： D. 12-冠-4识别形成的超分子结构示意图： 3. 现代化学有很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法中错误的是 A. X射线衍射仪常用于测定晶体结构 B. 用红外光谱仪可区别与 C. 对正丁烷和异丁烷进行质谱分析，二者的质谱图完全相同 D. 利用核磁共振仪可以测得有机物分子中的氢原子的种类和数目之比 4. 下列关于物质的性质或应用解释错误的是 选项 物质性质或应用 解释 A 液晶用于制作显示器 液晶易液化，具有磁性 B 、、的离子键成分百分数减少 金属元素与元素电负性差值减小 C 乙醛能与极性试剂HCN发生加成反应生成 醛基中碳氧双键有极性，且氧带部分负电，可与HCN中带正电的氢结合 D 工业盐酸呈亮黄色 在高浓度的条件下存在配离子 A. A B. B C. C D. D 5. 下列关于晶体的叙述中，正确的是 A. 冰熔化成水后每1个水分子均摊2个氢键 B. 晶体中配位数为4，配位数为8 C. 碘晶体熔点低，晶胞中有2种取向不同的分子 D. 黑砷晶体为混合型晶体，层与层之间以共价键结合，熔点高，能导电 6. 物证技术中常用茚三酮显现指纹，化合物A可转化成水合茚三酮如下图所示，下列说法错误的是 A. A分子的实验式为 B. A分子中含有两种官能团 C. 水合茚三酮存在手性碳原子 D. 水合茚三酮与水分子间存在氢键，易溶于水 7. 下列反应方程式错误的是 A. 乙醛与新制反应生成砖红色沉淀： B. 甲醇与足量酸性反应： C. 苯酚钠溶液中通入少量： D. 顺式聚丁二烯的制取： 8. 一种叶绿素分子结构如图，为长链有机基团，下列有关叙述错误的是 A. 该叶绿素难溶于水，中心镁离子的配体有1个 B. 该叶绿素是配合物，其配位数为4 C. 可用上图的柱色谱装置从植物色素中分离出叶绿素、叶黄素和胡萝卜素 D. 该叶绿素是配合物，中心离子是镁离子，将其与氢氧化钠溶液混合可产生白色沉淀 9. 不考虑立体异构，下列有关物质的同分异构体数目的判断中，正确的是 A. 的三氯代物有3种，四氯代物有4种 B. 能氧化为醛的醇的同分异构体有8种 C. 含有两个碳碳三键的脂肪烃，分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种 D. 某烃的结构可表示为，符合这一结构的烃有16种 10. 青蒿素是高效的抗疟药。从青蒿中提取青蒿素工艺如下图，下列分析错误的是 已知：①青蒿素是无色针状晶体，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为，热稳定性差，以上易分解。②乙醇沸点为，乙醚沸点为。 A. 操作Ⅰ的名称是过滤 B. 操作Ⅱ需要用到温度计和碎瓷片 C. 乙醚可循环利用，操作Ⅰ中可用乙醇替换乙醚达到同样效果 D. 操作Ⅲ的主要步骤是加溶剂溶解，控制温度不超蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 11. 有机物分子中的邻近基团相互影响会产生性质差异。下列事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能被酸性溶液氧化，而甲烷不能 B. 乙醇不能与溶液反应而苯酚可以 C. 2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2，2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应 D. 丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 12. 利用下列实验设计进行实验，能达到目的的是 A．鉴别醛基：加热后，试管壁产生光亮银镜 B．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 C．检验1-溴丁烷的水解产物 D．证明苯与液溴反应：出现淡黄色沉淀，说明生成，该反应发生 A. A B. B C. C D. D 13. 异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效，合成中间体的部分路线如图。下列说法错误的是 A. 能发生取代、加成、消去和氧化反应 B. 一个中最多有17个原子共平面 C. 、各与足量浓溴水反应，消耗 D. 、、均能使酸性溶液褪色 14. 下列说法正确的有几个 ①共价键的强弱决定分子晶体的熔、沸点 ②干冰晶体中，一个分子周围有12个分子紧邻 ③检验苯中少量的苯酚：可向混合液中加入过量的溴水，观察是否有白色沉淀 ④硫酸铵晶体属于离子晶体，在晶体中除离子键外还存在共价键和氢键 ⑤用浓溴水可将、溶液、，苯区分开 ⑥检验中的溴元素：取样加入足量的溶液并加热，冷却后加溶液，观察沉淀颜色 ⑦验证分子中的碳碳双键：取样与适量溴水混合充分反应，观察到溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 15. 下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，q处的坐标参数为，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 图乙为晶胞沿Z轴方向的投影图 D. 该晶体中的配位数为8 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 回答下列问题： I：茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%～80%。 （1）表儿茶素不可能具有的性质______。 ①与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 ②室温下被空气氧化 ③与在催化剂加热条件下发生还原反应 ④在催化剂作用下发生消去反应得到一组同分异构体 ⑤与儿茶素互为同分异构体 （2）具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，从结构角度分析可用氯化铁溶液检验其具有抗氧化官能团的原因______。 （3）已知烯烃—(、、代表烷基)被酸性高锰酸钾溶液氧化所得产物为、和。则被酸性高锰酸钾溶液氧化所得产物的结构简式为HOOCCH2COOH和______。 Ⅱ：A和B两种有机物可以互溶，有关性质如下： 物质 密度 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3 78.5 与水以任意比混溶 B 1.09 -12.3 198 不溶于水 （4）要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的______方法可得到A。 A. 蒸馏 B. 重结晶 C. 萃取 D. 加水充分振荡，分液 （5）有机物B的质谱图、核磁共振氢谱图(峰面积之比为3∶2∶2∶1)、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，B分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基；将有机物B完全燃烧可生成和(标准状况)。 ①有机物B的实验式为______。 ②B的结构简式为______。 ③C是B的同分异构体，一定质量的C还原银氨溶液得到，则C的质量为______g。 17. 铁的化合物种类繁多，应用广泛。回答下列问题： （1）某含的结晶水合物的结构片段如图所示(球与球之间的短线代表单键或双键)。 该结晶水合物的化学式为______。 （2）是一种重要的铁羰基配合物，其晶体熔点为，沸点为。回答下列问题： ①晶体中不存在的作用力有______(填序号)。 A．离子键 B．配位键 C．极性共价键 D．范德华力 E．氢键 ②中，与Fe直接成键的原子是______(填元素符号)，1mol该配合物中含有σ键的数目为______。 （3）铁的卤化物有、、等，它们的晶体性质如下表 物质 熔点 沸点 导电性(熔融态) 670 1023 导电 306 315 不导电 200 分解 不导电 晶体的熔点远低于的原因是______。 （4）某超分子吸附材料由纳米颗粒与冠醚组装而成，可用于水体中的吸附分离。晶体中，的重复排列方式如图所示，该排列方式中存在着由如1、3、6、7的围成的正四面体空隙和3、6、7、8、9、12的围成的正八面体空隙。中有一半的填充在正四面体空隙中，另一半和填充在正八面体空隙中。 ①晶体中，正四面体空隙数与数之比为______。 ②下列关于上述超分子材料的说法错误的是______。 A．纳米颗粒提供磁性，便于吸附后分离回收 B．冠醚作为主体，通过配位键选择性结合 C．该吸附过程是超分子的主客体识别过程，具有高选择性 D．吸附后的无法解吸，该材料只能一次性使用 18. 苯乙酮()广泛用于皂用香精中，在高温下容易发生分解、聚合或氧化反应。实验室常按如下步骤制备，其装置图如下(部分夹持装置已省略)。 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入44.3 mL苯和无水氯化铝，在搅拌下滴加23.6 mL乙酸酐()，在下反应约。 步骤Ⅱ：冷却后将反应物倒入冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 已知： 名称 熔点 沸点 密度 溶解性 苯 5.5 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 19.6 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 139 1.08 遇水反应，易溶于有机溶剂 乙酸 16.6 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 （1）仪器M的名称为______；步骤Ⅰ、Ⅱ中仪器A与B分别选用(填标号)______、______。 （2）步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为______。 （3）根据上述实验药品的用量(忽略固体体积的影响)，三颈烧瓶的最适宜规格为______(填标号)。 A. B. C. D. （4）步骤Ⅱ中用30mL水洗涤的目的是______。 （5）图二装置中毛细管的作用是______。 （6）步骤Ⅲ中，在收集产品时采用了减压蒸馏装置，其可能原因是______。(答一条即可) （7）实验中收集到苯乙酮，则苯乙酮的产率为______(保留三位有效数字)。 19. 化合物是一种香料，其合成路线如图所示： 已知：，该反应为典型的Claisen-Schmidt缩合，反应的关键是碱夺取酯甲基上的活泼氢，生成碳负离子，该碳负离子再进攻醛的羰基碳发生亲核加成反应形成新的碳碳键。 回答下列问题： （1）X的结构简式为______。 （2）B中的官能团名称为______。 （3）合成路线中没有涉及的反应类型为______。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应 E．还原反应 （4）写出下列化学方程式 ：______； ：______。 （5）M是C的同系物，其相对分子质量比C大14，满足下列条件的M的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式______。 ①苯环上至少有两个支链 ②能使高锰酸钾溶液褪色 ③核磁共振氢谱显示峰面积之比为 （6）E与F反应过程中生成的碳负离子的结构简式为______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $