湖北丹江口市第二中学2025-2026学年高二下学期6月月考 化学试卷

**基本信息** 丹江二中高二下学期6月月考化学试卷聚焦有机化学，通过生活应用（如苯酚消毒、氯乙烷镇痛）、实验探究（1-溴丁烷反应）及合成路线（聚丙烯酸乙酯），考查化学观念与科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题/45分|有机性质（1题）、化学用语（2题）、实验方案（10题）|结合生活情境（如味精成分判断），注重基础巩固| |填空题|4题/55分|官能团识别（16题）、卤代烃反应（17题）、有机合成（19题）|综合考查科学思维（绿原酸结构分析）与实践能力（合成路线设计）|

丹江二中高二下学期6月月考化学试卷 一、单选题（每空3分，共45分） 1．有机化合物与生产、生活密切相关，下列说法错误的是 A．苯酚可用于手术器械消毒 B．氯乙烷可作为身体局部镇痛的药物 C．味精是常见调味品，其主要成分是氨基酸 D．乙炔燃烧大量放热，氧炔焰用来切割金属 2．下列化学用语表述正确的是 A．异丁烷的球棍模型： B．羟基的电子式：   C．硝基苯的结构简式： D．的VSEPR模型：   3．下列性质比较中，正确的是 A．沸点： B．在水中的溶解度： C．羟基氢原子的活泼性：< D．酸性： 4．下列物质中，与2，2-二甲基丁烷互为同分异构体的是 A．2-甲基丁烷 B．3-甲基戊烷 C．2-甲基己烷 D．2，2-二甲基丙烷 5．乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说明不正确的是 A．和金属钠反应时①键断裂 B．用无水乙醇和浓硫酸制备乙烯的反应时断裂②键和③键 C．在铜催化共热下与O2反应时断裂①键和③键 D．在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键 6．下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 7．下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都能反应的是 A．苯 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CHCOOH 8．关于1-溴丁烷的性质实验如下图，下列说法正确的是 A．实验时需快速升温至100℃以上，以加快反应速率 B．该反应属于取代反应，断裂C-Br键和Br所连C的邻C上的C-H键 C．若③改用溴水，则省略②也可达到验证产物的目的 D．向反应后的圆底烧瓶中滴加溶液，有沉淀生成，可证明1-溴丁烷中的溴元素 9．化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 加聚反应 C 水解反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 10．下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A．A B．B C．C D．D 11．关于油脂，下列说法不正确的是 A．硬脂酸甘油酯可表示为 B．花生油能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．植物油通过催化加氢可转变为氢化油 D．油脂是一种重要的工业原料，可用于制造肥皂、油漆等 12．连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的 A．绿原酸的分子式为 B．1个绿原酸分子中含有3个手性碳原子 C．1mol绿原酸可消耗3molNaOH D．绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 13．已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇(常温常压下沸点为)、乙醚(常温常压下沸点为)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法不正确的是 A．溶剂X选用乙醇 B．操作I是过滤 C．操作II是减压蒸馏 D．操作III是重结晶 14．下列实验能达到目的，且操作、现象及结论均正确的是 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清，酸性：苯酚 B 检验肉桂醛()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水，振荡 溴水褪色，说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 鉴别植物油与矿物油 分别加入足量含酚酞的NaOH溶液，加热 加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油；无明显变化的是矿物油 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL 5%的溶液，再加入5滴稀NaOH溶液，混匀后加入有机物，加热 未观察到红色沉淀，该有机物中不含醛基 A．A B．B C．C D．D 15．药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示(部分产物未给出)，下列说法正确的是 A．X分子中一定共面的碳原子有8个 B．有机物X可发生取代、加成、氧化反应 C．Y在碱性溶液中反应可用于生产肥皂 D．1 mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗6 mol氢气 二、填空题（除标注外每空2分，共55分） 16．请按照要求回答下列问题。 (1)中含氧官能团有：___________ (填名称)。 (2)的分子式为 ___________，按碳的骨架分，该有机物属于 ___________ (填字母)。 a．脂环烃        b．芳香化合物        c．环状化合物        d．苯的同系物 (3)奥沙拉秦 ，其核磁共振氢谱有 ___________ 组峰，峰面积比为 ___________。 (4)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称为___________ (填字母)。 A．乙苯 B．邻二甲苯 C．对二甲苯 D．间二甲苯 (5)已知化合物A(C4Si4H8 ) 与立方烷的分子结构相似，如图所示，则C4Si4H8的二氯代 物的同分异构体数目为 ___________。 17．卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 (1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式1分)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A．对产物进行红外光谱分析　　B．对产物进行核磁共振氢谱分析　　C．取反应混合物与金属钠反应 (2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 (3)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 18．桂皮中含有肉桂醛()，是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。 (1)肉桂醛中含氧官能团的名称为___________。 (2)肉桂醛分子中共平面的原子最多有___________个，碳原子的杂化方式为___________。 (3)某同学为检验肉桂醛中含有的官能团，做如下实验： 步骤 操作 1 向试管中加入10％的氢氧化钠溶液2mL，边振荡边滴入2％的硫酸铜溶液4-6滴； 2 向试管中再加入少量肉桂醛，加热充分反应，出现砖红色沉淀； 3 取实验后试管中的清液少许，加入___________，溶液褪色。 步骤3中空白处的基本操作是：___________。 (4)肉桂醛有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。 ①遇溶液呈现紫色    ②核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为。 (5)是工业合成肉桂醛的主要原料；工业合成的路线如下：X，步骤Ⅱ发生的化学反应方程式为___________，流程中设计Ⅰ、Ⅱ两步的目的是___________。 19．随着全球对可持续发展和环保材料需求的增加，聚丙烯酸乙酯(简称PEA)因其优异的生物降解性和环境友好性，正成为替代传统塑料的理想选择。近期，某科研团队以乙烯、丙烯为原料高效合成聚丙烯酸乙酯()的路线图如下： (1)A中所含官能团名称为_______。 (2)反应①、②的反应类型分别为_____________。 (3)中所有的碳原子_______一定共平面(填“是”或“否”)，产物D可能有_______种结构。 (4)E可制成管道、薄膜等，E的结构简式为_______。 (5)写出物质A催化氧化的反应方程式：_______。 (6)已知B能与NaOH溶液反应，且B的分子式为，写出A与B反应生成C的反应方程式：_______。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2026年5月27日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B B B B D D C C A 题号 11 12 13 14 15 答案 A A A C B 1．C 【详解】A．苯酚具有杀菌消毒作用，其稀溶液（如3%-5%）可用于环境或医疗器械的消毒，A正确； B．氯乙烷易挥发吸热，使局部冷冻麻醉，常用于运动损伤的应急处理，B正确； C．味精的主要成分是谷氨酸钠（氨基酸的钠盐），而非游离的氨基酸，C错误； D．乙炔燃烧释放大量热，氧炔焰温度极高，用于金属切割和焊接，D正确； 故选C。 2．B 【详解】A．异丁烷为2-甲基丙烷，结构简式为(CH3)3CH，分子中存在一个支链，是正丁烷的球棍模型，故A错误； B．羟基（-OH）中氧原子最外层有1个未成对电子，电子式为，故B正确； C．硝基苯的结构简式为，故C错误； D．BCl3中B原子价层电子对数为，无孤电子对，VSEPR模型为平面三角形，故D错误； 选B。 3．B 【详解】A．是同分异构体，支链多，分子间作用力弱，导致沸点，A错误； B．都是醇，分子中烃基是憎水基，烃基部分越小，相应物质的水溶性就越大，越容易溶于水，故相同条件下，物质在水中的溶解度：，B正确； C．羟基上氢原子的活泼性：羧基>酚羟基>水>醇羟基，C错误； D．CH2ClCOOH酸性强于CH3COOH是因Cl的电负性强于H，增强羧酸中O-H的极性，使其更易解离，酸性：，D错误； 故选B。 4．B 【详解】A．2-甲基丁烷与2,2-二甲基丁烷相差一个CH2，不是同分异构体，A不选； B．3-甲基戊烷与2，2-二甲基丁烷分子式相同，都为C6H14，结构不同，互为同分异构体，B选； C．2-甲基己烷分子式为C7H16，2,2-二甲基丁烷分子式为C6H14，不是同分异构体，C不选； D．2，2-二甲基丙烷分子式为C5H12与2，2-二甲基丁烷的分子式不同，不是同分异构体，互为同系物，D不选； 故选：B。 5．B 【详解】A．乙醇和金属钠反应时断裂的是O-H键，A正确； B．用无水乙醇和浓硫酸制备乙烯，相邻的两个C原子，一个断C-H键（⑤键）另一个断C-O键（②键），形成碳碳双键，B错误； C．乙醇催化氧化生成醛时，断的是①键和③键，生成C=O双键，C正确； D．乙醇在空气中完全燃烧时生成CO2和水，断裂全部化学键，D正确； 故答案选B。 6．D 【详解】A．甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B． 分子中，与羟基相连碳原子的相邻碳有氢原子，可以发生消去反应生成丙烯，该分子中含有羟基，且与羟基相连碳原子上有氢原子，发生氧化反应生成丙酮，不能氧化成醛，故B错误； C．2，2-二甲基丙醇（CH3C(CH3)2CH2OH）与羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，2，2-二甲基丙醇与羟基相连的碳原子上有氢原子，能被氧化成醛，故C错误； D． 分子中，与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，该分子中与羟基相连碳原子上有氢原子，能发生氧化成醛，故D正确； 故选D。 7．D 【详解】A．苯与五种物质都不反应，故A不选； B．乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，故B不选； C．乙酸含有羧基，与溴水不反应，与另外几种物质均反应，故C不选； D．丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与NaOH溶液发生中和反应，与Na2CO3发生复分解反应生成二氧化碳，与溴水发生加成反应，与苯酚钠发生复分解反应，生成苯酚，强酸制取弱酸，和甲醇发生酯化反应，和五种物质都能反应，故D选； 答案选D。 8．C 【分析】1-溴丁烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，结合实验原理分析。 【详解】A．该实验目的是得到1-丁烯，快速升温至100℃以上会让未反应的1-溴丁烷和乙醇挥发，降低产率，A错误； B．该反应是消去反应，不是取代反应，反应断裂C-Br键和Br所连C的邻C上的C-H键，B错误； C．挥发出的乙醇不与溴水反应，1-丁烯可以使溴水褪色，因此若③改用溴水，省略②（水除去乙醇）也可以验证产物，C正确； D．反应后溶液中存在过量的NaOH，会与生成AgOH沉淀（最终转化为），干扰溴离子的检验，需要先加硝酸酸化，再滴加检验，D错误； 故答案选C。 9．C 【详解】A．乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基，正确反应方程式为：，A错误； B．丙烯发生加聚反应，生成聚丙烯，正确反应方程式为：，B错误； C．乙酸乙酯在稀硫酸的作用下水解成乙酸和乙醇，反应类型、方程式、条件都正确，C正确； D．乙醛和氢气在催化剂的作用下生成乙醇，属于还原反应，D错误； 故答案选C。 10．A 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，除生成乙烯外，副反应会生成，同时还会挥发出乙醇蒸气，二者都可以还原酸性，使溶液褪色，会干扰乙烯的检验，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的溶液反应，若的溶液褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和溶液除去，通入苯酚钠溶液，生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中含硫化物杂质，会生成等还原性杂质，也可使的溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 11．A 【详解】A．硬脂酸为饱和高级脂肪酸，其结构可以表示为：，硬脂酸甘油酯可表示为：，A错误； B．花生油是含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾褪色，B正确； C．植物油是含有较多的不饱和高级脂肪酸甘油酯，可以和氢气发生加成反生成氢化植物油，C正确； D．油脂是一种重要的工业原料，在碱性条件下水解发生皂化反应制造肥皂，D正确； 答案为：A。 12．A 【详解】A．绿原酸的分子式为，A选项正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，右侧六元环上与O相连的4个C均为手性碳，共4个，B错误； C．该分子中含有两个酚羟基、一个垟基、一个酯基，因此1mol绿原酸可以消耗4molNaOH，C错误； D．绿原酸中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，但无醚键，D错误； 故选A。 13．A 【分析】将黄花青蒿干燥后，在研钵中进行研磨，得到固体粉末，加入乙醚，进行萃取；萃取后过滤（操作），将得到的滤液进行减压蒸馏（操作），蒸出乙醚，得到粗品，再将粗品进行重结晶（操作），得到精品青蒿素，据此作答； 【详解】A．由于乙醚沸点比较低，蒸馏提取所需温度较低，可保护对热不稳定的青蒿素不被破坏，所以用乙醚作溶剂提取效果比乙醇好，A错误； B．根据分析可知，操作I是过滤，B正确； C．根据分析可知，操作II是减压蒸馏，C正确； D．根据分析可知，操作III是重结晶，D正确； 故选A。 14．C 【详解】A．苯酚与溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3，说明苯酚酸性强于碳酸氢根离子，不能说明苯酚酸性强于碳酸，A错误； B．肉桂醛中碳碳双键能与溴水加成反应使得溴水褪色，醛基能被溴水氧化使得溴水褪色，溴水褪色不能说明肉桂醛中存在碳碳双键，B错误； C．植物油含酯基，能和氢氧化钠发生碱性水解，矿物油和氢氧化钠不反应，则加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油；无明显变化的是矿物油，C正确； D．检验醛基应该在碱性环境下进行，题中碱少量，不是碱性环境，不能检验醛基，D错误； 故选C。 15．B 【详解】A．苯环、羰基中7个碳原子共平面，甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面，则该分子中一定共面的碳原子有7个，A项错误； B．有机物X中含有羰基和苯环可以发生加成反应和取代反应，含有羟基可以发生氧化反应，B项正确； C．Y不是油脂，不能发生皂化反应，C项错误； D．Z中含有1个苯环、2个碳碳双键，1 mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗5 mol氢气，D项错误； 故选B。 16．(1)羟基、酯基 (2) ac (3) 4 (4)C (5)4 【详解】（1） 中含氧官能团的名称为：羟基、酯基。 （2） 的分子式为，按碳的骨架分，其中不含苯环，该有机物属于脂环烃、环状化合物，故答案为ac。 （3） 奥沙拉秦有4种等效氢，为，其核磁共振氢谱有4组峰，4种等效氢的个数比，峰面积比为。 （4） A．乙苯的苯环上有3种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，故A不选； B．邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有2种，故B不选； C．对二甲苯的苯环上有1种氢原子，所以苯环上的一溴取代物只有1种，故C选； D．间二甲苯的苯环上有3种氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种，故D不选； 答案选C。 （5）取代情况分别如下：取代2个C上的H，取代2个Si上的H，取代相邻C和Si上的H，取代对角线上的C和Si上的H，C4Si4H8的二氯代物的同分异构体有：同一条棱上的二氯代物1种、面对角线上的二氯代物2种、体对角线上的二氯代物1种，故同分异构体数目为4。 17．(1) AB (2) 分液漏斗 除去挥发的乙醇 溴水(或溴的四氯化碳溶液) (3)卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 (4) 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的溴离子，即用硝酸酸化的硝酸银反应，生成淡黄色沉淀；1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯；B中用水吸收挥发出的乙醇，1-丁烯含有碳碳双键，可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析作答。 【详解】（1）①由分析可知，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀，故答案为：。 ②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠，反应方程式为，故答案为：。 ③A．醇类有羟基特征峰，对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇，A项正确； B．1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇，B项正确；　 C．取反应混合物，因为混合物中有水一定会与金属钠反应，无法确认是否生成1-丁醇，C项错误； 答案选AB。 （2）①根据仪器特征，可知仪器a的名称是分液漏斗；装置A中的乙醇具有挥发性，会影响C中的检验，则装置B的作用是除去挥发的乙醇，故答案为：分液漏斗；除去挥发的乙醇。 ②若无装置B，检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯，因为乙醇与溴单质不反应，故答案为：溴水或溴的。 （3）通过文献2可知，在强碱的醇溶液相同的情况下，可以得到的结论还有：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多，故答案为：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多。 （4） 发生消去反应，生成2-甲基丙烯，其结构简式为，故答案为：。 18．(1)醛基 (2) 18 (3)硫酸酸化，再滴入几滴溴水 (4) (5) +NaOHH+NaCl+H2O 保护碳碳双键，防止被氧化 【详解】（1） 肉桂醛的结构简式为，其中含有含氧官能团的名称为醛基。 （2） 肉桂醛 ()分子中有苯环结构，碳碳双键结构，醛基结构都是平面结构，碳碳单键可以旋转，因此共平面的原子最多有18个；苯环上的碳原子价层电子对数为3，杂化方式为sp2，碳碳双键上的碳原子价层电子对数为3，杂化方式为sp2，醛基里的碳原子价层电子对数为3，杂化方式为sp2，因此所有碳原子的杂化方式为sp2。 （3）肉桂醛含有的官能团是醛基和碳碳双键，先用氢氧化铜悬浊液检验醛基，再酸化后用溴水检验碳碳双键，因此步骤3中空白处的基本操作是：硫酸酸化，再滴入几滴溴水。 （4） 肉桂醛有多种同分异构体，遇溶液呈现紫色，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3，说明含有一个甲基；则符合条件的同分异构体的结构简式。 （5） 催化氧化反应使醇变为醛，因此X的结构简式为，再在NaOH的醇溶液中发生消去反应，因此步骤Ⅱ发生的化学反应方程式为+NaOHH+NaCl+H2O；由于碳碳双键容易被氧化，因此要先将碳碳双键反应生成卤代烃，再将羟基催化氧化，氧化后再将卤代烃消去反应变为碳碳双键，因此该流程中设计Ⅰ、Ⅱ两步的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。 19．(1) 羟基 (2) 加成反应 取代反应 (3) 是 2 (4) (5) (6) 【分析】 乙烯与水在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故A为；与HCl发生加成反应生成D，故D可能为或；在一定调节下发生加聚反应生成，故E为；在光照条件下发生取代反应生成；与空气、水蒸气在催化剂作用下发生氧化反应生成，在试剂中加热生成B，已知B能与NaOH溶液反应，且B的分子式为，可推知B为，与在浓硫酸作催化剂发生酯化反应生成C，C为，发生加聚反应，生成聚丙烯酸乙酯()，据此回答。 【详解】（1）乙烯分子中两个碳原子以碳碳双键相连，每个碳原子再结合两个氢原子，结构简式为；乙烯与H2O在一定条件下发生加成反应生成A，A为乙醇，其官能团是羟基()； （2）反应①中与HCl反应，碳碳双键打开，HCl的H和Cl分别加在双键两端的碳原子上，符合加成反应的特征；反应②中在光照条件下与Cl2反应，是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应； （3）中上的C原子直接与碳碳双键上的C原子相连，为平面型分子，所以所有碳原子一定共平面；与HCl发生加成反应，Cl原子可以加在端位碳原子上，也可以加在中间碳原子上，所以产物D可能有2种结构； （4） 发生加聚反应生成高分子化合物E，双键打开相互连接形成高分子，其结构简式为； （5）A为乙醇，在铜或银作催化剂并加热条件下，乙醇被氧气氧化为乙醛，根据原子守恒和得失电子守恒写出该反应方程式为； （6）A是乙醇，B的分子式为且能与NaOH溶液反应，结合流程可知B为丙烯酸，A与B发生酯化反应（酸脱羟基醇脱氢 ），在浓硫酸、加热条件下生成C（丙烯酸乙酯）和水，反应的方程式为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $