精品解析:广东省深圳市聚龙科学中学教育集团2026届高三下学期考前学情自测 化学试题
2026-06-06
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-三模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 深圳市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 8.94 MB |
| 发布时间 | 2026-06-06 |
| 更新时间 | 2026-06-06 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-06 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58237121.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2026届高三热身考试
化学
时间:75分钟 满分:100分
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Al- 27 Ti-48 Ag-108 Zn-65
第一卷
一、单选题(本大题共16小题,共44分。第1-10题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分。在每小题列出的选项中,选出符合题目的一项)
1. 岭南传统工艺中蕴含着丰富的化学知识,下列工艺所涉及材料的主要成分属于硅酸盐的是
A.石湾陶塑
B.广东刺绣
C.阳江铜鼓
D.大涌红木
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.陶瓷是典型的传统无机非金属材料,其主要成分是硅酸盐,如高岭土(Al2Si2O5(OH)4)等,经过高温烧制形成致密的硅酸盐结构,因此石湾陶塑的主要成分属于硅酸盐,A正确;
B.刺绣所用的线材多为蚕丝或棉、麻等天然纤维,其主要成分是蛋白质(蚕丝)或纤维素(棉麻),均属于有机高分子化合物,B错误;
C.铜鼓是青铜器,主要成分为铜合金(如铜锡合金),属于金属材料,与硅酸盐无关,C错误;
D.红木是植物木材,主要成分为纤维素、半纤维素和木质素,属于天然有机高分子材料,不属于硅酸盐,D错误;
故选A。
2. 在“十四五”期间我国科技发展取得巨大成就,下列说法不正确的是
A. 新能源汽车中使用的锂离子电池属于二次电池
B. “人造太阳”核聚变的燃料为和,两者互为同位素
C. 大洋钻探船“梦想”号船体使用了铝合金材料,其硬度比纯铝大
D. 我国建成全球规模最大的5G网络,通讯光纤的主要材料为Si单质
【答案】D
【解析】
【详解】A.锂离子电池可充电循环使用,属于二次电池,A正确;
B.和质子数相同、中子数不同,是氢元素的不同核素,互为同位素,B正确;
C.合金的硬度一般大于其成分纯金属,因此铝合金硬度比纯铝大,C正确;
D.通讯光纤的主要材料是,Si单质用于制备半导体芯片、太阳能电池,D错误;
故选D。
3. MOFs可用于荧光传感,有机物甲(结构如图)是合成MOFs的原料。下列关于甲的说法正确的是
A. 碳原子均为sp2杂化 B. 不能发生取代反应
C. 能形成分子内氢键,熔点较高 D. 1 mol甲最多能与2 mol NaOH反应
【答案】A
【解析】
【详解】A. 该有机物中所有碳原子,要么属于苯环碳,要么是羧基、酰胺基的碳原子,所有碳原子均形成3个σ键,均为杂化,A正确;
B.该分子含苯环、羧基、酰胺基,苯环上的氢可以发生取代反应,羧基的酯化反应也属于取代反应,酰胺基水解也是取代反应,因此可以发生取代反应,B错误;
C. 若形成分子内氢键,会削弱分子间作用力,导致熔点降低,只有分子间氢键才会使熔点升高,且该化合物由于空间位阻,难以形成分子内氢键,C错误;
D.该分子有2个羧基,1 mol羧基消耗1 mol NaOH;同时含2个酰胺键,碱性条件下酰胺键水解,1 mol酰胺键消耗1 mol NaOH,因此1 mol甲最多消耗,D错误;
答案选A。
4. 劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料
聚乳酸在自然界可生物降解
C
家务劳动:擦干已洗净的铁锅,以防生锈
铁丝在中燃烧生成
D
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气
沼气中含有的可作燃料
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.鸡蛋主要成分是蛋白质,帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐,加热使蛋白质变性,有关联,故A不符合题意;
B.聚乳酸在自然界可生物降解,为了减小污染,宣传使用聚乳酸制造的包装材料,两者有关联,故B不符合题意;
C.擦干已洗净的铁锅,以防生锈,防止生成氧化铁,铁丝在中燃烧生成,两者没有关联,故C 符合题意;
D.利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气,沼气主要成分是甲烷,甲烷用作燃料,两者有关系,故D不符合题意。
综上所述,答案为C。
5. 近年来我国在航空航天、新能源等领域科技成果丰硕,下列相关说法错误的是
A. 航天服中的聚酯纤维是通过加聚反应生成的
B. 光伏电池所用的高纯硅属于共价晶体
C. 新能源汽车能源系统所用石墨烯中存在大π键
D. 朱雀三号火箭使用的推进剂液氧和甲烷均是非极性分子
【答案】A
【解析】
【详解】A.聚酯纤维由二元酸与二元醇经缩聚反应合成,反应有小分子副产物生成,并非加聚反应,A错误;
B.高纯硅中硅原子以共价键结合形成空间网状结构,属于共价晶体,B正确;
C.石墨烯中碳原子为杂化,未杂化的p轨道共同形成离域大键,C正确;
D.是同种原子构成的双原子分子,为正四面体对称结构,二者正负电荷中心均重合,都属于非极性分子,D正确;
故选A。
6. 能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A. X可为Na,Z为NaCl,Y一定为
B. X可为Al,Y为,Z可为两性氢氧化物
C. X可为,Y为,③为加成反应
D. X可为NO,Z为,Y可能为红棕色气体
【答案】D
【解析】
【详解】A.Na与氧气反应生成Na2O或Na2O2后与盐酸反应生成NaCl,电解熔融态的NaCl得到Na,NaCl无法一步转化为Na2O或Na2O2,A错误;
B.Al燃烧生成Al2O3,但Al2O3难溶于水,Al2O3无法直接生成两性氢氧化物Al(OH)3,B错误;
C.C2H4与HBr加成生成CH3CH2Br,CH3CH2Br在NaOH水溶液中生成CH3CH2OH,CH3CH2OH在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成C2H4,CH3CH2OH与HBr反应生成CH3CH2Br,C错误;
D.NO与氧气化合生成红棕色气体NO2,NO2与水歧化生成HNO3,HNO3与铜反应可直接生成NO或NO2,所有转化均为直接反应,D正确;
故选D。
7. 实验室制取并探究氯气的性质,下列实验难以达到实验目的的是
A.制取氯气
B.净化、干燥氯气
C.喷泉实验
D.验证氧化性:
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.实验室利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,装置图中符合制备气体的发生装置,能达到实验目的,故A正确;
B.生成的氯气中含氯化氢和水蒸气,通过饱和食盐水除去氯化氢,通过浓硫酸除去水蒸气,洗气装置长进短出可以净化、干燥氯气,能达到实验目的,故B正确;
C.氯气和氢氧化钠溶液反应,使烧瓶内气体压强减小,外界大气压将烧杯中氢氧化钠溶液压入烧瓶形成喷泉,能完成喷泉实验,能达到实验目的,故C正确;
D.通入的氯气过量时,过量的可直接与KI反应置换出使淀粉变蓝,无法证明是氧化了,不能验证氧化性,故D错误;
故选D。
8. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
将浓硫酸加入蔗糖中形成多孔炭
浓硫酸具有氧化性和脱水性
B
装有的密闭烧瓶冷却后颜色变浅
转化为的反应吸热
C
久置空气中的漂白粉遇盐酸产生
漂白粉的有效成分是
D
溶液导电性比同浓度醋酸强
溶液的比醋酸的高
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.蔗糖在浓硫酸作用下形成多孔炭主要是蔗糖在浓硫酸作用下脱水,得到碳和浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,体现浓硫酸具有氧化性和脱水性,故A符合题意;
B.装有的密闭烧瓶冷却后颜色变浅,降低温度,平衡向生成方向移动,则转化为的反应为放热,故B不符合题意;
C.久置空气中的漂白粉遇盐酸产生是由于次氯酸钙变质,次氯酸钙和空气中二氧化碳、水反应生成碳酸钙,碳酸钙和盐酸反应生成二氧化碳,故C不符合题意;
D.溶液导电性比同浓度醋酸强,氯化钠是强电解质,醋酸是弱电解质,导电性强弱与溶液的比醋酸的高无关系,故D不符合题意。
综上所述,答案为A。
9. 设为阿伏加德罗常数的值。侯氏制碱法涉及和等物质。下列叙述正确的是
A. 含有的共价键数目为
B. 完全分解,得到的分子数目为
C. 体积为的溶液中,数目为
D. 和的混合物中含,则混合物中质子数为
【答案】D
【解析】
【详解】A.铵根中存在4个N-H共价键,1mol NH4Cl 含有的共价键数目为4NA,A错误;
B.碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,1mol NaHCO3完全分解,得到0.5molCO2分子,B错误;
C.,会发生水解和电离,则1mol NaHCO3溶液中数目小于1NA,C错误;
D.NaCl 和NH4Cl的混合物中含1molCl-,则混合物为1mol,质子数为28NA,D正确;
故答案为:D。
10. 某化合物结构如图所示,其组成元素a、b、c、d、e、f为核电荷数依次增大的短周期主族元素,其中d和f位于同主族,下列说法正确的是
A. 原子半径:
B. 第一电离能:
C. 简单氢化物沸点:
D. d与e可形成含非极性共价键的离子化合物
【答案】D
【解析】
【分析】短周期主族元素a、b、c、d、e、f,核电荷数依次增大,d与f同主族。根据成键特征:a形成1个共价键,为H;b形成4个共价键,为C;该阴离子中,c得到一个电子后,形成2个共价键,为N;d形成2个共价键,为O;f与d同主族,且f形成6个共价键,为S;e为+1价阳离子,为Na,据此分析。
【详解】A.电子层数越多半径越大,同周期主族元素核电荷数越大半径越小,故原子半径:,即,A错误;
B. N的2p轨道为半满稳定结构,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:,即,B错误;
C.分子间存在氢键,沸点高于,故沸点:,即,C错误;
D.O与Na可形成,其中中存在非极性共价键,且为离子化合物,D正确;
故选D。
11. 已知:乙炔在酸化的硫酸汞催化作用下,加热到能与水发生加成反应。某兴趣小组设计如下实验装置,探究乙炔的相关性质。下列说法正确的是
A. a中溶液褪色,说明乙炔有还原性
B. b中饱和食盐水可以加快反应速率
C. e中产生银镜,说明d中产物有乙酸
D. c中产生黑色沉淀,可能发生反应:
【答案】D
【解析】
【详解】A.电石()中常含、等杂质,与水反应会生成、等还原性气体,这些气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,a 中溶液褪色不能直接说明乙炔有还原性,A错误;
B.饱和食盐水可降低水的浓度,减慢电石与水的反应速率,得到平稳的乙炔气流,B错误;
C.银镜反应是醛基的特征反应,乙酸无醛基,不能发生银镜反应,e中产生银镜说明d中产物有乙醛,C错误;
D.乙炔中混有的杂质可与反应生成难溶于酸的黑色沉淀,反应方程式为,D正确;
故选D。
12. 二元弱酸,电离产生的中,为中心离子,为配体,取溶液,用溶液滴定其浓度,滴定过程中
A. 一直增大
B. 恰好中和时,
C. 滴定终点溶液与滴定前溶液比较,水的电离程度增大
D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.滴定初期,氢氧化钠消耗氢离子促进第一步电离,增大;滴定后期,氢氧化钠继续消耗氢离子促进第二步电离,减小,并非一直增大,A错误;
B.恰好中和时溶质为,发生水解浓度降低,而钠离子不水解,故,B错误;
C.滴定前为二元弱酸溶液,酸电离出的氢离子抑制水的电离;滴定终点为强碱弱酸盐溶液,弱酸根离子水解促进水的电离,故水的电离程度增大,C正确;
D.该式为电荷守恒式,阳离子电荷需乘以对应所带电荷数,正确的电荷守恒应为,D错误;
故选C。
13. 由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
甲苯中甲基与苯环相连
甲苯能被酸性溶液氧化
B
NaCl属于离子晶体
熔融NaCl可导电
C
乙酸分子含极性的C-H键
乙酸能发生酯化反应
D
HCl是极性分子,是非极性分子
在水中的溶解度:
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲苯中苯环会活化相连的甲基,使甲基可被酸性溶液氧化,能由结构推测对应性质,A不符合题意;
B.是离子晶体,熔融状态下电离出自由移动的阴、阳离子,因此熔融可导电,能由结构推测对应性质,B不符合题意;
C.乙酸发生酯化反应的官能团是羧基,反应中断裂的是羧基中的O−H键,与乙酸分子中的极性C−H键无关,因此不能由给出的结构推测对应性质,C符合题意;
D.根据相似相溶原理,水是极性溶剂,极性分子更易溶于水,非极性分子溶解度小,因此溶解度,能由结构推测对应性质,D不符合题意;
故选C。
14. (氧化高银)电池如图,具有能量密度高的优点,可用作水下潜航器的动力电源。下列说法正确的是
A. 放电时,电极II质量会增加
B. 放电时,负极区pH会升高
C. 电极I反应为:
D. 将AgO替换成等质量的,电池能量密度不变
【答案】C
【解析】
【分析】该原电池中,转化为失电子作负极(电极I),电极反应为:,作正极(电极Ⅱ),据此分析解题。
【详解】A.放电时电极Ⅱ(正极)的反应为:,(质量)反应生成(质量),固体质量减小,A错误;
B.负极(电极I)消耗,负极区浓度降低,减小,B错误;
C.电极I为负极,失电子后在溶液中生成配离子,C正确;
D.能量密度为单位质量电极材料所能提供的电量:等质量的转移电子的物质的量大于(转移电子,转移电子),能量密度不同,D错误;
故答案选C。
15. 利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合,一段时间后
A. U型管两侧均有气泡冒出,分别是和 B. a处布条褪色,说明具有漂白性
C. b处出现蓝色,说明还原性: D. 断开,立刻闭合,电流表发生偏转
【答案】D
【解析】
【分析】闭合,形成电解池,电解饱和食盐水,左侧为阳极,阳极氯离子失去电子生成氯气,电极反应为2Cl-—2e-=Cl2↑,右侧为阴极,阴极电极反应为2H++2e-=H2↑,总反应为2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,据此解答。
【详解】A.根据分析,U型管两侧均有气泡冒出,分别是和,A错误;
B.左侧生成氯气,氯气遇到水生成HClO,具有漂白性,则a处布条褪色,说明HClO具有漂白性,B错误;
C.b处出现蓝色,发生Cl2+2KI=I2+2KCl,说明还原性:,C错误;
D.断开,立刻闭合,此时构成氢氯燃料电池,形成电流,电流表发生偏转,D正确;
故选D。
16. 与NO直接电合成尿素的装置与机理如图,“*”表示该物质吸附在催化剂表面,“0 eV””0.34 eV”“0.28 eV”指对应物质的相对能量。由此可知,理论上
A. a为正极
B. 当电源正极得到4 mol电子时可吸收转化
C. 生成1分子尿素时,循环①和循环②的次数相同
D. 转化为的过程中,物质ⅲ→ⅳ为决速步骤
【答案】B
【解析】
【分析】有外接电源,是电解池,右侧由水生成氧气,Ni电极为阳极,Zn电极为阴极,a为电源负极,b为电源正极,由此作答;
【详解】A.由分析可知a为电源负极,A错误;
B.锌电极反应为:,得4 mol电子时,吸收0.4 mol CO2,B正确;
C.循环①每循环1次生成1个吸附态的NH2,循环②每循环1次生成1个吸附态的CO,结合尿素的分子式,生成1分子尿素需要循环①进行2次、循环②进行1次,次数不相同,C错误;
D.决速步骤由活化能(能垒)最高的一步决定,活化能越高反应速率越慢,CO2转化为吸附态CO的过程中,各中间体相对能量为:ⅱ(0 eV),ⅲ(0.34 eV),ⅳ(0.28 eV),ⅱ到ⅲ步骤的能垒最高,因此该步骤为决速步骤,D错误;
故选B。
二、解答题(本题共4小题,共56分)
17. 人们常利用物质转化服务于我们的生活。
Ⅰ.烟气中的可用石灰乳浆液在有氧条件下吸收并最终转化为,变废为宝。
(1)该反应的化学方程式为___________。
Ⅱ.人们常用足量溶液将锅炉中的转化为易溶于酸的,反应为。
(2)用固体配制一定物质的量浓度的溶液时,不需要用到的仪器有___________(填标号)。
(3)常温下,取所配的溶液,用盐酸标准溶液滴定,滴定过程中溶液的随盐酸体积的变化如图。
①第二滴定终点应选用的指示剂为___________。
②的水解常数约为___________。
(4)探究浓度对沉淀转化速率的影响(总体积恒定):
①组1:,(水);
②组2:,则(水)___________。
取两份的粉末分别加入组1、组2溶液中,相同时间内组1消耗的更多,说明反应物浓度越大,反应速率越___________(填“快”或“慢”);反应过程中溶液逐渐降低,主要原因是___________。
(5)有同学认为“固体质量不变即达到平衡”,证据不足,提出假设:
假设1:固体已完全消耗;
假设2:___________。
取固体加过量稀盐酸,搅拌,沉淀未完全溶解,证明假设___________成立。
【答案】(1)
(2)
(3) ①. 甲基橙 ②.
(4) ①. ②. 快 ③. 反应不断消耗,溶液中浓度降低,水解产生的浓度减小,碱性减弱
(5) ①. 未完全消耗,反应已达到限度 ②.
【解析】
【小问1详解】
反应物为、石灰乳、,生成物为和水,根据氧化还原规律,配平得:;
【小问2详解】
用固体配制一定物质的量浓度的溶液时,需要托盘天平、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶,不需要分液漏斗(d)和圆底烧瓶(g);
【小问3详解】
用盐酸标准溶液滴定所配的溶液,① 第二滴定终点产物为和,终点,甲基橙变色范围为,符合要求;
②点盐酸体积为,恰好完全转化为,溶质为和,此时,则。水解方程式:,水解常数;
【小问4详解】
实验要求总体积恒定,组1总体积为,故; 相同时间内组1消耗更多,说明反应物浓度越大,反应速率越快; 反应过程中,不断消耗,溶液中浓度降低,水解产生的浓度减小,碱性减弱,逐渐降低;
【小问5详解】
固体质量不变有两种可能:已完全消耗,或未完全消耗,反应已达到平衡; 可溶于稀盐酸,不溶,沉淀未完全溶解说明还有剩余,证明假设成立。
18. 钛及其合金因其应用范围广、且具有重大战略价值,被称为“全能金属”。从废催化剂(含有、、)中提取金属钛的工艺流程如下图所示。
(1)基态原子核外电子的运动状态有______种,下列状态的原子中,失去最外层一个电子所需能量最大的是______(填字母)。
A. B. C. D.
(2)“碱浸”过程中,提高浸出速率的措施有______。(写一条即可)
(3)“水解”操作中,在加热条件下水解转化为,写出该反应的离子方程式:______。
(4)不同温度下,与反应中钛提取率随时间变化曲线如图1所示,综合考虑成本和效益选择最适宜的温度和时间为______、______。
该反应中需要通入保护气,下列气体可作为该反应保护气的是______(填标号)。
a. b. c. d.
(5)“工艺”制备金属钛:在熔盐中,以电解得到的活性钙为还原剂,将还原为钛金属,其原理如图2所示。写出阳极的电极反应式:______。
(6)金属钛()与氮形成的某种化合物常被用作高温结构材料和超导材料。研究表明,用代替其中部分的可提升耐磨性,掺杂后的晶胞结构如图3所示。已知该晶体属立方晶系。
①b点原子的分数坐标为______;掺杂后,晶体中、、N的个数之比为______。
②已知最近的两个N原子之间的距离为,则原氮化钛晶体的密度为______。
【答案】(1) ①. 22 ②. D
(2)适当升高温度、粉碎废催化剂增大接触面积、搅拌、提高NaOH溶液浓度等
(3)
(4) ①. 1000 ②. 30 ③. d
(5)
(6) ①. ②. ③.
【解析】
【分析】碱浸时加入溶液,利用氧化物性质差异分离钛、钨和钒: 、为酸性氧化物,可与反应生成可溶性钒酸钠、钨酸钠,进入浸出液,后续经处理回收钨、钒; 与反应生成难溶固体;酸洗时 与反应,转化得到可溶性钛酰离子;加热条件下发生水解反应,生成水合二氧化钛沉淀;焙烧时 失去结晶水,得到纯净的;高温氯化过程 与、在高温下反应,将转化为沸点较低、易分离提纯的;镁热还原制粗钛过程用在一定温度下还原得到粗钛。
【小问1详解】
Ti是22号元素,原子核外共22个电子,每个电子运动状态互不相同,因此有22种运动状态;失去最外层一个电子所需能量:基态原子能量最低,电离能更大,选项D是Ti的基态电子排布,其余选项都是激发态,能量更高更易失去电子,因此选D;
【小问2详解】
提高浸出速率的常用方法有适当升高温度、粉碎废催化剂增大接触面积、搅拌、提高NaOH溶液浓度等;
【小问3详解】
在加热条件下水解的离子方程式为;
【小问4详解】
由图可知,800℃提取率过低,1500℃温度过高能耗大、成本高;1000℃下反应30min后钛提取率已经较大,延长时间不会明显提升提取率,因此选1000℃、30 min;Mg是活泼金属,可与、、反应,Ar是惰性气体,不参与反应,因此选d;
【小问5详解】
阳极发生氧化反应,移向石墨阳极,石墨(C)失电子,结合生成,故阳极的电极反应式为;
【小问6详解】
① 根据a、c可推得b点分数坐标为;均摊法计算原子个数:Al在体心,个数为;Ti在12条棱的棱心,个数为,N在8个顶点、6个面心,个数为,因此个数比;
②原氮化钛TiN中,最近两个N原子的距离为,满足(a为晶胞边长),得;晶胞含4个TiN,晶胞质量,晶胞体积,因此密度。
19. 以液氨和液态二氧化碳合成尿素,在反应器中发生如下反应,其中反应I是快反应,反应Ⅱ是慢反应。
反应I:
反应Ⅱ:
(1)基态O原子价层电子轨道表示式为_______。
(2)活化能大小:反应I_______反应Ⅱ(填“>”、“=”或“<”)。
(3)合成尿素总反应:,该反应自发进行的条件是_______(填“低温”、“高温”或“任意温度”)。若完全转化为尿素,理论上最多可以产生_______kJ热量。
(4)起始投料,物料在反应器中停留20 min时含碳或氮物种的物质的量随温度的变化关系如图1。
①下列说法正确的有_______。
A.
B.曲线i对应的物质为
C.300 K条件下,反应I未达到平衡状态
D.总反应平衡常数:
②时,的转化率为_______。
(5)合成尿素时还会发生副反应:,起始氨碳的投料比影响反应的选择性。条件下测得平衡时或随变化如图2。
①曲线iv纵坐标对应的是_______,其趋向于1说明,随增大,_______。
②求时合成尿素总反应:的平衡常数_______(写出计算过程,列算式即可,用物质的量分数代替浓度计算)。
【答案】(1) (2)<
(3) ①. 低温 ②. 10100
(4) ①. AC ②.
(5) ①. ②. 副反应进行程度减小(或副反应被抑制),整个反应主要发生生成尿素的反应,接近1 ③.
【解析】
【小问1详解】
O原子原子序数为8,基态价电子排布为,价层电子轨道表示式为: ;
【小问2详解】
反应速率越快,活化能越小,反应I是快反应,反应Ⅱ是慢反应,因此活化能:反应Ⅰ反应Ⅱ;
【小问3详解】
根据盖斯定律,总反应,已知,根据自发判据,可知该反应低温下自发;1mol 完全转化为尿素放热101kJ,100mol 完全转化理论放热;
【小问4详解】
① 由图中的物质的量变化趋势:先减小后增加,说明450K之前,反应I在正向移动,对应也是相同的变化趋势,则曲线iii表示的物质的量;反应Ⅰ是快反应,反应Ⅱ是慢反应,开始的物质的量比多,所以曲线ii表示的物质的量,曲线i表示的物质的量,据此分析:
A.根据碳守恒:;氮守恒:,代入300K数据、,得,A正确;
B.反应Ⅰ是快反应,反应Ⅱ是慢反应,低温下因反应Ⅱ慢而积累,温度较低时的物质的量比多,所以曲线ii表示的物质的量,曲线i表示的物质的量,B错误;
C.反应I的,反应I是放热反应,若300K已达到平衡,升温平衡向吸热的方向移动,即逆向移动,的物质的量应增加,但是图中300K450K范围内的物质的量一直减小,说明反应在正向移动,300K时并没有达到平衡,C正确;
D.总反应,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,故,D错误;
故选AC;
② 已知起始,由图可知,结合碳守恒,时,,的转化率为;
【小问5详解】
①根据主反应方程式,若只发生主反应,,且氨碳比越大,越多,越利于主反应,副反应被抑制,消耗水越少,故越接近1,符合iv的变化;趋向于1说明,随增大,副反应进行程度减小(或副反应被抑制);② 设,则:由图得平衡时,,根据碳原子守恒:,氮原子守恒:,得,,,,总物质的量,。
20. 一锅法合成某抗肿瘤药物前驱体的反应如图(Ph表示苯基C6H5-)。
回答下列问题:
(1)化合物1a的名称为________。
(2)2a中官能团的名称为________。
(3)化合物1a的同分异构体中,含有苯环的结构(不含1a)共有________种。
(4)下列说法错误的是________(填标号)。
A. 合成过程中只存在σ键的断裂和形成
B. 2a、3a、4a均能发生加聚反应
C. 2a存在顺反异构体,且可发生原子利用率为100%的还原反应
D. 4a分子中存在手性碳原子,且有11个sp3杂化的原子
(5)一定条件下,与Br2发生反应,溴取代中的α-H,生成化合物2a。可采用核磁共振氢谱法对和2a进行区分,请写出该方法可行的理由之一:________。
(6)已知。根据上述信息,原料分三步合成化合物Ⅰ(如图)。
①第一步,引入氯,其反应的化学方程式为________。
②第二步,进行________(填具体反应类型)反应,其反应的化学方程式为________。
③第三步,合成Ⅰ,第二步得到的含氯有机物与1a、2a反应。
(7)参考上述反应,直接合成化合物Ⅱ(如图),需要以1a、________(填结构简式)和3a为反应物。
【答案】(1)苯甲胺 (2)碳碳双键、碳溴键(或溴原子)
(3)4 (4)D
(5)核磁共振氢谱图上的吸收峰数不同(或其他合理答案)
(6) ①. ②. 取代(或酯化) ③.
(7)
【解析】
【分析】1a中氨基的两个氢原子与2a、3a中的卤素原子发生取代反应生成4a。
【小问1详解】
化合物1a的结构为苯环连接一个甲胺基(),按照系统命名法,以甲胺为主链,苯基为取代基,其名称为苯甲胺;
【小问2详解】
化合物2a的结构是一个八元环,环上有一个碳碳双键和一个溴原子,因此,其官能团为碳碳双键和碳溴键(或溴原子);
【小问3详解】
化合物1a的分子式为,我们需要找出含有苯环的同分异构体(不含1a本身)。苯环的组成为,剩余部分为。我们将部分与苯环连接,可以得到以下结构:,,,,所以,1a的同分异构体中,含有苯环的结构(不含1a)共有 4 种;
【小问4详解】
A.合成过程中只发生了取代反应,即1a中断掉2个氮氢单键,2a中断掉1个碳溴单键,3a中断掉1个碳氯单键,同时生成了4a中2个新的碳氮单键,以及副产物HBr和HCl,因此只存在σ键的断裂和形成,A正确;
B.2a、3a、4a三者分子中均含有碳碳双键(C=C),可以作为单体发生加聚反应,B正确;
C.环辛烯是八元环,满足产生顺反异构的条件,且可发生原子利用率为100%的还原反应(如与H2反应),C正确;
D.4a中sp3杂化原子:与N相连的1个亚甲基碳+N原子+环辛烯中6个饱和碳,一共为8个,D错误;
故答案选D。
【小问5详解】
环辛烯分子结构对称,其核磁共振氢谱中峰的组数较少;而2a(3-溴环辛烯)由于溴原子的引入破坏了分子的对称性,导致氢原子的化学环境种类增多,谱图更为复杂,通过峰的组数可以区分两者,故该方法可行的理由是:核磁共振氢谱图上的吸收峰数不同(或其他合理答案);
【小问6详解】
①第一步,引入氯,由苯乙酸和氯气在一定条件下发生取代反应,其反应的化学方程式为:;
②第二步,由第一步反应生成的与乙醇进行取代(或酯化)反应,其反应的化学方程式为:;
【小问7详解】
参考题目给出的合成反应(1a + 2a + 3a → 4a),这是一个三组分偶联反应。化合物Ⅱ的结构与4a相比,八元环变成了六元环。因此,合成Ⅱ需要反应物1a、3a以及一个与2a结构类似但为六元环的化合物。这个化合物是3-溴环己烯,其结构简式为:。
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2026届高三热身考试
化学
时间:75分钟 满分:100分
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Al- 27 Ti-48 Ag-108 Zn-65
第一卷
一、单选题(本大题共16小题,共44分。第1-10题,每小题2分,第11-16小题,每小题4分。在每小题列出的选项中,选出符合题目的一项)
1. 岭南传统工艺中蕴含着丰富的化学知识,下列工艺所涉及材料的主要成分属于硅酸盐的是
A.石湾陶塑
B.广东刺绣
C.阳江铜鼓
D.大涌红木
A. A B. B C. C D. D
2. 在“十四五”期间我国科技发展取得巨大成就,下列说法不正确的是
A. 新能源汽车中使用的锂离子电池属于二次电池
B. “人造太阳”核聚变的燃料为和,两者互为同位素
C. 大洋钻探船“梦想”号船体使用了铝合金材料,其硬度比纯铝大
D. 我国建成全球规模最大的5G网络,通讯光纤的主要材料为Si单质
3. MOFs可用于荧光传感,有机物甲(结构如图)是合成MOFs的原料。下列关于甲的说法正确的是
A. 碳原子均为sp2杂化 B. 不能发生取代反应
C. 能形成分子内氢键,熔点较高 D. 1 mol甲最多能与2 mol NaOH反应
4. 劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料
聚乳酸在自然界可生物降解
C
家务劳动:擦干已洗净的铁锅,以防生锈
铁丝在中燃烧生成
D
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气
沼气中含有的可作燃料
A. A B. B C. C D. D
5. 近年来我国在航空航天、新能源等领域科技成果丰硕,下列相关说法错误的是
A. 航天服中的聚酯纤维是通过加聚反应生成的
B. 光伏电池所用的高纯硅属于共价晶体
C. 新能源汽车能源系统所用石墨烯中存在大π键
D. 朱雀三号火箭使用的推进剂液氧和甲烷均是非极性分子
6. 能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A. X可为Na,Z为NaCl,Y一定为
B. X可为Al,Y为,Z可为两性氢氧化物
C. X可为,Y为,③为加成反应
D. X可为NO,Z为,Y可能为红棕色气体
7. 实验室制取并探究氯气的性质,下列实验难以达到实验目的的是
A.制取氯气
B.净化、干燥氯气
C.喷泉实验
D.验证氧化性:
A. A B. B C. C D. D
8. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
将浓硫酸加入蔗糖中形成多孔炭
浓硫酸具有氧化性和脱水性
B
装有的密闭烧瓶冷却后颜色变浅
转化为的反应吸热
C
久置空气中的漂白粉遇盐酸产生
漂白粉的有效成分是
D
溶液导电性比同浓度醋酸强
溶液的比醋酸的高
A. A B. B C. C D. D
9. 设为阿伏加德罗常数的值。侯氏制碱法涉及和等物质。下列叙述正确的是
A. 含有的共价键数目为
B. 完全分解,得到的分子数目为
C. 体积为的溶液中,数目为
D. 和的混合物中含,则混合物中质子数为
10. 某化合物结构如图所示,其组成元素a、b、c、d、e、f为核电荷数依次增大的短周期主族元素,其中d和f位于同主族,下列说法正确的是
A. 原子半径:
B. 第一电离能:
C. 简单氢化物沸点:
D. d与e可形成含非极性共价键的离子化合物
11. 已知:乙炔在酸化的硫酸汞催化作用下,加热到能与水发生加成反应。某兴趣小组设计如下实验装置,探究乙炔的相关性质。下列说法正确的是
A. a中溶液褪色,说明乙炔有还原性
B. b中饱和食盐水可以加快反应速率
C. e中产生银镜,说明d中产物有乙酸
D. c中产生黑色沉淀,可能发生反应:
12. 二元弱酸,电离产生的中,为中心离子,为配体,取溶液,用溶液滴定其浓度,滴定过程中
A. 一直增大
B. 恰好中和时,
C. 滴定终点溶液与滴定前溶液比较,水的电离程度增大
D.
13. 由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
甲苯中甲基与苯环相连
甲苯能被酸性溶液氧化
B
NaCl属于离子晶体
熔融NaCl可导电
C
乙酸分子含极性的C-H键
乙酸能发生酯化反应
D
HCl是极性分子,是非极性分子
在水中的溶解度:
A. A B. B C. C D. D
14. (氧化高银)电池如图,具有能量密度高的优点,可用作水下潜航器的动力电源。下列说法正确的是
A. 放电时,电极II质量会增加
B. 放电时,负极区pH会升高
C. 电极I反应为:
D. 将AgO替换成等质量的,电池能量密度不变
15. 利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合,一段时间后
A. U型管两侧均有气泡冒出,分别是和 B. a处布条褪色,说明具有漂白性
C. b处出现蓝色,说明还原性: D. 断开,立刻闭合,电流表发生偏转
16. 与NO直接电合成尿素的装置与机理如图,“*”表示该物质吸附在催化剂表面,“0 eV””0.34 eV”“0.28 eV”指对应物质的相对能量。由此可知,理论上
A. a为正极
B. 当电源正极得到4 mol电子时可吸收转化
C. 生成1分子尿素时,循环①和循环②的次数相同
D. 转化为的过程中,物质ⅲ→ⅳ为决速步骤
二、解答题(本题共4小题,共56分)
17. 人们常利用物质转化服务于我们的生活。
Ⅰ.烟气中的可用石灰乳浆液在有氧条件下吸收并最终转化为,变废为宝。
(1)该反应的化学方程式为___________。
Ⅱ.人们常用足量溶液将锅炉中的转化为易溶于酸的,反应为。
(2)用固体配制一定物质的量浓度的溶液时,不需要用到的仪器有___________(填标号)。
(3)常温下,取所配的溶液,用盐酸标准溶液滴定,滴定过程中溶液的随盐酸体积的变化如图。
①第二滴定终点应选用的指示剂为___________。
②的水解常数约为___________。
(4)探究浓度对沉淀转化速率的影响(总体积恒定):
①组1:,(水);
②组2:,则(水)___________。
取两份的粉末分别加入组1、组2溶液中,相同时间内组1消耗的更多,说明反应物浓度越大,反应速率越___________(填“快”或“慢”);反应过程中溶液逐渐降低,主要原因是___________。
(5)有同学认为“固体质量不变即达到平衡”,证据不足,提出假设:
假设1:固体已完全消耗;
假设2:___________。
取固体加过量稀盐酸,搅拌,沉淀未完全溶解,证明假设___________成立。
18. 钛及其合金因其应用范围广、且具有重大战略价值,被称为“全能金属”。从废催化剂(含有、、)中提取金属钛的工艺流程如下图所示。
(1)基态原子核外电子的运动状态有______种,下列状态的原子中,失去最外层一个电子所需能量最大的是______(填字母)。
A. B. C. D.
(2)“碱浸”过程中,提高浸出速率的措施有______。(写一条即可)
(3)“水解”操作中,在加热条件下水解转化为,写出该反应的离子方程式:______。
(4)不同温度下,与反应中钛提取率随时间变化曲线如图1所示,综合考虑成本和效益选择最适宜的温度和时间为______、______。
该反应中需要通入保护气,下列气体可作为该反应保护气的是______(填标号)。
a. b. c. d.
(5)“工艺”制备金属钛:在熔盐中,以电解得到的活性钙为还原剂,将还原为钛金属,其原理如图2所示。写出阳极的电极反应式:______。
(6)金属钛()与氮形成的某种化合物常被用作高温结构材料和超导材料。研究表明,用代替其中部分的可提升耐磨性,掺杂后的晶胞结构如图3所示。已知该晶体属立方晶系。
①b点原子的分数坐标为______;掺杂后,晶体中、、N的个数之比为______。
②已知最近的两个N原子之间的距离为,则原氮化钛晶体的密度为______。
19. 以液氨和液态二氧化碳合成尿素,在反应器中发生如下反应,其中反应I是快反应,反应Ⅱ是慢反应。
反应I:
反应Ⅱ:
(1)基态O原子价层电子轨道表示式为_______。
(2)活化能大小:反应I_______反应Ⅱ(填“>”、“=”或“<”)。
(3)合成尿素总反应:,该反应自发进行的条件是_______(填“低温”、“高温”或“任意温度”)。若完全转化为尿素,理论上最多可以产生_______kJ热量。
(4)起始投料,物料在反应器中停留20 min时含碳或氮物种的物质的量随温度的变化关系如图1。
①下列说法正确的有_______。
A.
B.曲线i对应的物质为
C.300 K条件下,反应I未达到平衡状态
D.总反应平衡常数:
②时,的转化率为_______。
(5)合成尿素时还会发生副反应:,起始氨碳的投料比影响反应的选择性。条件下测得平衡时或随变化如图2。
①曲线iv纵坐标对应的是_______,其趋向于1说明,随增大,_______。
②求时合成尿素总反应:的平衡常数_______(写出计算过程,列算式即可,用物质的量分数代替浓度计算)。
20. 一锅法合成某抗肿瘤药物前驱体的反应如图(Ph表示苯基C6H5-)。
回答下列问题:
(1)化合物1a的名称为________。
(2)2a中官能团的名称为________。
(3)化合物1a的同分异构体中,含有苯环的结构(不含1a)共有________种。
(4)下列说法错误的是________(填标号)。
A. 合成过程中只存在σ键的断裂和形成
B. 2a、3a、4a均能发生加聚反应
C. 2a存在顺反异构体,且可发生原子利用率为100%的还原反应
D. 4a分子中存在手性碳原子,且有11个sp3杂化的原子
(5)一定条件下,与Br2发生反应,溴取代中的α-H,生成化合物2a。可采用核磁共振氢谱法对和2a进行区分,请写出该方法可行的理由之一:________。
(6)已知。根据上述信息,原料分三步合成化合物Ⅰ(如图)。
①第一步,引入氯,其反应的化学方程式为________。
②第二步,进行________(填具体反应类型)反应,其反应的化学方程式为________。
③第三步,合成Ⅰ,第二步得到的含氯有机物与1a、2a反应。
(7)参考上述反应,直接合成化合物Ⅱ(如图),需要以1a、________(填结构简式)和3a为反应物。
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