河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，融合医用胶、孔雀石绿等真实情境与实验探究，覆盖结构分析、性质推断、合成应用等关键能力，适配高二有机化学全册阶段性检测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14/42|核酸结构、核磁共振氢谱、手性碳、实验装置|结合尼泊金异丁酯等食品添加剂考查官能团性质| |非选择题|4/58|苯甲酸乙酯制备、氯丁橡胶合成、药物合成路线|实验题综合物质分离与产率计算，合成题融入信息迁移与多步反应分析|

河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷 满分：100分 时间：75分钟 启用时间：2026.6.2 14：00~15：15 考察范围：选择性必修三 有机化学基础全册 一、单选题（本大题共14小题，每题3分，共42分） 1．下列有关核酸的叙述正确的是(　　) A．除病毒外，一切生物都有核酸存在 B．核酸是由C、H、O、P、N等元素组成的小分子有机物 C．核酸是生物的遗传物质 D．组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 2．某有机物蒸气14.8 g，充分燃烧后得到26.4 g CO2和10.8 g H2O。该有机物的质谱图如图所示，该有机物可与金属钠反应放出氢气，该有机物可能是 A．CH3CH2COOH B．CH3CH2CH2COOH C．CH3CH=CHCH2OH D．HCOOCH2CH3 3．某种医用胶的结构简式是，在核磁共振氢谱上显示的吸收峰的数目是(已知：中d，e代表除氢原子以外的不同原子或基团，和两个氢原子在该分子的核磁共振氢谱中会显示出两组峰，且峰面积相等) A．3 B．4 C．5 D．6 4．有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是(　　) A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为sp2 D．a、b、c互为同分异构体 5．下列实验装置图正确的是 图像 选项 A．实验室制备及收集乙烯 B．石油分馏 C．实验室制硝基苯 D．实验室制乙炔 A．A B．B C．C D．D 6．1，1-二环丙基乙烯()是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法正确的是 A．所有碳原子可能在同一平面 B．乙苯与它互为同分异构体 C．二氯代物有9种 D．只能发生取代、加成、加聚反应 7．下列有关化合物的说法正确的是（       ） A．所有原子共平面 B．其一氯代物有6种 C．是苯的同系物 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8．尼泊金异丁酯可用作食品的保存剂、防霉剂，其结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A．该有机物易溶于水 B．该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗 D．该有机物与足量氢氧化钠溶液反应，最多消耗 9．近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题。某机构曾对15个鱼样本进行化验，结果发现11个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，长期服用容易致癌、致畸，对人体有害。其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法错误的是(　　) A．孔雀石绿的分子式为C23H25N2Cl B．该物质属于芳香族化合物 C．该物质结构中采取sp3杂化的碳原子有6个 D．孔雀石绿结构中苯环上的一氯代物有5种 10．关于有机化合物，下列说法错误的是( ) A．分子式为C14H18O2 B．含有2个手性碳原子 C．可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应 D．该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 11．下列有机物均具有较高的对称性。下列有关它们的说法正确的是 A．有机物与等物质的量氢气加成后的产物有两种 B．有机物 所有原子都在同一平面内 C．有机物和有机物互为同系物 D．有机物和有机物的二氯代物同分异构体数目不相同 12．某同学尝试利用李比希法测定液态烃X的实验式，设计了如下实验：准确称取1.06g样品并置于试样盒中，加热样品，使蒸气通过氧化铜(催化剂)，准确称量生成的二氧化碳和水的质量，分别是3.52g和0.9g。下列说法正确的是 A．甲处放置碱石灰 B．该烃的实验式是 C．停止加热后，立即停止通入，防止浪费 D．乙装置后加装一个盛碱石灰的干燥管，实验结果会更准确 13．玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛 (  )，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是（　　） A．其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B．1 mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物 14．姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。关于姜黄素说法正确的是（　　） A．分子式为 B．既能发生取代反应，又能发生加成反应 C．分子中存在手性碳原子 D．分子中存在4种含氧官能团 二、非选择题（本大题共4小题，共58分） 15．[16分]苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下： 试剂相关性质如下表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 溶解性 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 回答下列问题： （1）为提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为_________。 （2）步骤①的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂（无水硫酸铜的乙醇饱和溶液）放入仪器B中，在仪器C中加入 12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约0.5 mol）和3 mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5~2 h。仪器A的作用是_________；仪器C中反应液应采用_________方式加热。 （3）随着反应进行，反应体系中水分不断被有效分离，仪器B中吸水剂的现象为_________。 （4）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯，操作I是_________；操作II所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_________。 （5）反应结束后，步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外，还有_____；加入试剂X为_____（填写化学式）。 （6）最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为_________ %（保留三位有效数字）。 16．[14分]氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。 已知：H2C=CH—C≡CH由E二聚得到。 完成下列填空： （1）A的名称是_______，反应③的反应类型是_____。 （2）写出反应②的化学反应方程式_____。 （3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_____。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。 （4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线： AC4H6Cl2BDO 写出上述由A制备BDO的化学反应方程式__________。 17．[13分]化合物G为一种促进睡眠的药物，其部分合成路线如下： (1)A能与以任意比水混溶，原因是 。 (2)化合物G中碳原子的杂化方式有几种 。 (3)由C和D转化为E的过程中，还生成2分子的甲醇，则化合物的结构简式为 。 (4)F经水解并还原得到的一种产物为，写出满足下列条件的H的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有4个取代基；②能发生银镜反应，存在4种不同化学环境的氢原子。 (5)已知：。写出以苯酚和碘甲烷为原料制备的合成路线流程图 。(无机试剂任用，合成路线流程图见本题题干) 18．(15分) 叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下： ＋(A) 已知： ①＋＋ ② 回答下列问题： (1)A的结构简式为　　　　　　　　　　　　； (2)A→B，D→E的反应类型分别是　　　　，　　　　； (3)M中虚线框内官能团的名称为a　　　　，b　　　　； (4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有　　　　种(不考虑立体异构)； ①苯环上有2个取代基； ②能够发生银镜反应； ③与FeCl3溶液发生显色反应。 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； (5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式：　　　　； (6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。 第 page number 页，共 number of pages 页 第 page number 页，共 number of pages 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试卷参考答案 1．【答案】C 【解析】一般来说，病毒由核酸和蛋白质组成，A不正确；核酸是由C、H、O、N、P等元素组成的有机高分子，B不正确；核酸按戊糖的不同分为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类，其中DNA的基本单位是脱氧核苷酸，D不正确。 2． 【答案】A 【详解】26.4 g CO₂的物质的量为 0.6 mol，其中含碳 0.6 mol，质量为 7.2 g；10.8 g H₂O 的物质的量为 0.6 mol，其中含氢 1.2 mol，质量为 1.2 g；有机物为 14.8 g，所以该有机物中含氧 14.8 g-7.2 g-1.2 g=6.4 g，物质的量为 0.4 mol；该有机物中碳、氢、氧的物质的量之比即原子个数比为 0.6 mol:1.2 mol:0.4 mol=3:6:2，则该有机物的最简式为 C₃H₆O₂；从质谱图可以看出，该有机物的相对分子质量是 74，所以该有机物的分子式为 C₃H₆O₂；该有机物能与金属钠反应放出氢气，所以该有机物分子中含有羧基或羟基，选 A。 3．【答案】C 【详解】，共 5 种 H 原子，核磁共振氢谱有 5 组峰，故选：C。 4．【答案】A 【详解】具有对称结构,有3种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有3种,A正确;b是苯乙炔,􀰷的单体是苯乙烯,B错误;c中碳原子有碳碳双键和碳碳单键两种成键方式,C原子杂化类型有sp2杂化和sp3杂化, C错误;a、b的分子式都是C8H6,c的分子式是C8H8,三者分子式不相同,不互为同分异构体,D错误。 5．【答案】C 【详解】 A．乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误； B．蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，而且下面是进水口，上面是出水口，故B错误； C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、55~60℃的水浴条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确； D．实验室用电石和水反应制取乙炔，该反应是一个放热反应，产物氢氧化钙是糊状物，不能用启普发生器，且气体生成速度过快，容易造成固液脱离；为了减缓反应速率，往往用分液漏斗滴加，控制加入水的速度，用饱和NaCl溶液代替水，故D错误。 故答案选C。 6．【答案】C 【详解】 A. 在该物质分子中含有 6 个饱和碳原子，由于饱和碳原子构成的是四面体结构，所以分子中不可能所有碳原子在同一平面，A 错误； B. 乙苯分子式是，1，1 - 二环丙基乙烯分子式是，二者的分子式不相同，因此乙苯与 1，1 - 二环丙基乙烯不是同分异构体，B 错误； C. 该物质分子结构对称，若 2 个原子在同一个原子上，有 2 种不同的结构；若 2 个原子在不同的原子上，其中一个原子在不饱和原子上，可能有 2 种不同结构；若其中一个原子位于连接在不饱和原子的环上的原子上，另一个原子可能在同一个环上有 1 种结构；在不同环上，具有 2 种结构；若一个原子位于上，另一个原子在同一个环上，只有 1 种结构；在两个不同环上，又有 1 种结构，因此可能的同分异构体种类数目为：，C 正确； D. 该物质含有不饱和的碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应；含有环丙基结构，能够发生取代反应，该物质属于不饱和烃，能够发生燃烧反应，催化氧化反应，因此不仅仅能够发生上述反应，D 错误； 故合理选项是 C。 7．【答案】D 【详解】 A. 连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转，苯平面和烯平面不一定共平面，故 A 错误； B. 有一对称轴，其一氯代物有 5 种，故 B 错误； C. 苯的同系物中侧链是饱和烃基，故 C 错误； D. 中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 正确； 故选 D。 8．【答案】A 【详解】 A. 由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基和酯基，故该有机物难溶于水，A 错误； B. 由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基，故该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 正确； C. 浓溴水能与酚羟基的邻、对位上的原子发生取代反应，故该有机物与足量浓溴水反应，最多消耗，C 正确； D. 由有机物的结构简式示意图可知，有机物中含有酚羟基和酯基，该有机物与足量氢氧化钠溶液反应，酚羟基消耗，酯基消耗，故最多消耗，D 正确； 故答案为：A。 9．【答案】C 【解析】 10．【答案】D 【解析】由该有机物的结构简式可得到其分子式为C14H18O2，A正确；与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，该有机物结构中有2个手性碳原子，如图(★表示手性碳原子)：，B正确；该有机物结构中含有醛基，可以和新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，C正确；该有机物结构含有6个不饱和度，苯环不饱和度为4，故该有机物的同分异构体中存在芳香族化合物，D错误。 11．【答案】D 【详解】 A. 环戊二烯与等物质的量氢气虽可发生 (1，2) 加成和 (1，4) 加成，但产物结构不同，不是 1 种，A 错误； B. 中间有机物中中碳为饱和四面体碳，与之相连的 4 个原子不可能在同一平面内，B 错误； C. 两种有机物结构不相似，分子组成相差不是若干个，二者不互为同系物，C 错误； D. 环戊二烯和另一种桥环烃的二氯代物同分异构体数目分别为 7 种和 6 种，D 正确； 故选 D。 12．【答案】D 【分析】 烃燃烧生成水、二氧化碳或一氧化碳等，利用氧化铜把一氧化碳转化为二氧化碳，甲装置吸收水蒸气，乙装置吸收二氧化碳，据此分析解答。 【详解】 A．甲装置吸收水蒸气，应该盛放无水氯化钙，碱石灰既能吸收水蒸气也能吸收二氧化碳，A错误； B．生成的二氧化碳和水的质量分别是3.52g和0.9g，物质的量分别是3.52g÷44g/mol＝0.08mol、0.9g÷18g/mol＝0.05mol，因此C和H的原子个数之比是0.08：0.1＝4：5，所以该烃的实验式是，B错误； C．停止加热后，应继续通入，把生成的气体全部排入后续的装置中，以便充分吸收，C错误； D．为防止空气中的水蒸气和二氧化碳被吸收，乙装置后加装一个盛碱石灰的干燥管，实验结果会更准确，D正确； 答案选D。 13．【答案】A 【详解】 A. 糠醛结构不对称，含 4 种等效，则核磁共振氢谱有 4 种不同类型的吸收峰，A 项错误； B. 糠醛中含有 2 个碳碳双键、1 个，均可与氢气发生加成反应，则糠醛可与发生加成反应，B 项正确； C. 含，醛基易被氧化，能被酸性高锰酸钾氧化褪色，C 项正确； D. 含，可与苯酚发生酚醛缩合反应生成对应高聚物，D 项正确； 正确选项 A。 14．【答案】B 【详解】A．计算姜黄素分子式：C原子数为21（2个苯环12C、2个甲氧基2C、中间链7C）；O原子数为6（2个羟基、2个甲氧基、2个羰基）；根据不饱和度Ω=苯环(3×2)+碳碳双键(2×1)+羰基(2×1)=6+2+2=10，H原子数=2×21+2-2×10=24，故分子式应为，A错误； B．姜黄素含酚羟基，可以发生取代反应，含有苯环、碳碳双键、羰基，又能发生加成反应，B正确； C．手性碳原子需连4个不同的原子或基团且为饱和碳，姜黄素中没有手性碳原子，C错误； D．含氧官能团为羟基、醚键、酮羰基，共3种，D错误； 故选B。 15．【答案】 重结晶 冷凝回流乙醇和水 水浴加热 吸水剂由白色变为蓝色 蒸馏 分液漏斗 降低苯甲酸乙酯的溶解度利于分层 Na2CO3或NaHCO3 80.0 【分析】苯甲酸与乙醇在浓硫酸作催化剂发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，苯甲酸乙酯与乙醇和苯甲酸能够混溶，苯甲酸乙酯与乙醇沸点差异较大，因此操作I为蒸馏，混合液2中主要成分为苯甲酸乙酯和苯甲酸，加入试剂X除去苯甲酸，因此可选择试剂饱和碳酸钠进行除杂，然后分液制备粗产品，然后通过干燥制备苯甲酸乙酯纯品，以此解答本题。 【详解】（1）可通过重结晶的方式提高原料苯甲酸的纯度； （2）仪器A为球形冷凝管，在制备过程中乙醇易挥发，因此通过球形冷凝管冷凝回流乙醇和水；该反应中乙醇作为反应物，因此可通过水浴加热，避免乙醇大量挥发； （3）仪器B中吸水剂为无水硫酸铜的乙醇饱和溶液，吸收水分后生成五水硫酸铜，吸水剂由白色变为蓝色； （4）由上述分析可知，操作I为蒸馏；操作II为分液，除烧杯外，还需要的玻璃仪器为分液漏斗； （5）因苯甲酸乙酯难溶于冷水，步骤③中将反应液倒入冷水的目的还有降低苯甲酸乙酯的溶解度有利于分层；试剂X为Na2CO3溶液或NaHCO3溶液； （6）12g苯甲酸乙酯的物质的量为，苯甲酸的物质的量为，反应过程中乙醇过量，理论产生苯甲酸乙酯的物质的量为0.1mol，实验产率为。 16．【答案】 1，3— 丁二烯；加聚反应； ；、； 溴水或酸性高锰酸钾溶液； 、、 【分析】根据氯丁橡胶 M 的结构简式可知，C 的结构简式为；A 与氯气反应生成 B，则根据 A 的分子式可知，A 的结构简式为，因此 B 的结构简式为，根据 B 和 C 的结构简式可知，B→C 发生了消去反应；C 发生加聚反应生成高分子 M；E 二聚得到，则 E 是乙炔；据以上分析解答。 【详解】 (1) 结合以上分析可知，A 的结构简式为，A 的名称是 1，3— 丁二烯，反应③的反应类型是加聚反应； (2) 反应②是卤代烃的消去反应，反应的化学反应方程式为； (3) E 二聚得到，则 E 是乙炔，因此乙炔三聚、四聚成环状化合物分别为苯、环辛四烯。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生加成褪色，环辛四烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，则鉴别这两个环状化合物的试剂为酸性高锰酸钾溶液或溴水； (4) 要得到 1，4 - 丁二醇，需要水解，可利用 1，3— 丁二烯先 1，4 - 加成，再加氢还原，对应反应方程式： ； ； 。 17．【答案】(1)该分子为极性分子且能与水分子间形成氢键 (2)3种 (3) (4)或 (5) 【分析】此流程中各物质基本都已给出，A到B根据物质结构的特点变化判断发生了取代反应；B到C根据官能团的变化，发生了加成反应，根据E的结构简式及（3）已知信息可以判断出条件D的结构简式为：；E到F根据结构简式的变化判断发生了取代反应，利用取代反应的特点：有上有下进行判断； 【详解】（1）根据物质的溶解性影响因素进行判断：A分子属于极性分子易溶于极性溶剂，其次A中含有氧原子和氮原子可以与水分子中的氢原子形成氢键；故答案为A分子属于极性分子且能与水分子间形成氢键； （2）化合物G中碳原子的成键方式有单键、双键、三键，所以杂化方式有sp3、sp2、sp共3种； （3）根据E的结构简式判断D中含有苯环，且含两个取代基在间位，根据C的结构简式和生成2分子的甲醇判断C和D反应时，C中脱去2个-CH3O，D分子中脱去2个氢原子，故D的结构简式为：； （4）F分子经水解，根据F中含有肽键判断水解成氨基和羧基，根据能发生银镜判断一般含有醛基，根据存在4中不同化学环境的氢原子判断分子非常对称，判断H的同分异构体的结构简式为： 或 ； （5）以苯酚和碘甲烷为原料制备 的合成路线，根据目标产物判断是苯环发生了加成生成了烷烃环，在根据已知碳基最终合成肽键，故苯酚先和氢气发生加成，生成环己醇，环己醇变为酮后即可利用已知反应过程，故环己醇又被氧气氧化生成环己酮，根基已知反应利用其反应条件进行后推，硫酸试剂后得到肽键，再根据题目中流程在碘乙烷作用下发生取代反应上烷基，根据所得产物判断用碘甲烷进行制取；故流程为： ； 【点睛】此题考查有机物的推断，根据官能团的变化，或者结构简式的变化判断反应类型或者反应的条件。 18．【答案】 (1) (2)还原反应　取代反应 (3)酰胺键(或肽键)　羧基 (4)15　 (5)n＋nHOCH2CH2OH＋(n－1)H2O (6)CH2CH2CH3CH2OHCH3—CHO 【快解】M2＋中σ键可以分为两类判断：①配位键；②每个N－甲基咪唑结构中含有的σ键。 【解析】(1)由已知信息①可得A的结构简式为。 (2)A→B的反应符合“去氧、加氢”特点，为还原反应；D→E的反应为Br原子取代了醛基所连碳原子上的氢原子，属于取代反应。 (3)M中官能团名称：a为酰胺键(或肽键)，b为羧基。 (4)条件③说明分子中含有酚羟基；条件②说明分子中含有醛基(甲酸酯基也可以发生银镜反应，但由于条件③中酚羟基的存在，所以不存在甲酸酯基)；条件①说明两个取代基分别为羟基和含醛基的侧链。根据四个碳原子的碳架结构可知，有如下五种形式(序号为连接苯环的碳原子)：、，可以连接在酚羟基的邻、间、对位，则同分异构体数目为3×5＝15。核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1，结构中含有两个等效甲基，空间对称性很强，其结构简式为。 (5)丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯反应过程中，丁二酸酐开环与乙二醇产生酯类聚合物：n＋nHOCH2CH2OH＋(n－1)H2O。 (6)结合合成路线中D→E→G的转化，可知以乙烯和为原料合成需要带有—CHO的物质，乙烯与水加成形成乙醇，乙醇被氧化形成乙醛，据此写出合成路线。 第 page number 页，共 number of pages 页 第 page number 页，共 number of pages 页 学科网（北京）股份有限公司 $就务影拉 鸾=化学月 一、选择题：本大题共14个小题，每亦题3分， 共42分。yd 1.下列有关核酸的叙述中，正确的是( ) A除病外，一切生物都有核酸存在 B.核酸是由C<科、O、P、N等元素组成的小分 子有机物 评 C.核酸是生物的遗传物质 D.组成核酸的基本单位是脱氧核苷酸 2.某有机物蒸气14.8g,充分燃烧后得到26.4g C02和10.8gH2O。该有机物的质谱图如图 所示，该有机物可与金属钠反应放出氢氕，该 有机物可能是 到 0 100 880 6 离海织蔡词 40 网批点 20 g天 102030405060708090100 A.CH,CH,COOH B.CH.COOCH 静限食确深远套？ 高孩及阿阀 C.CH,CH-CHCH9H客i公龄金 D.HCOOCH2CH3通远篱数游 3.某种医用胶的结构简式是。 郑西县0多江释避碱兴海游在其 式然9重：85：分武 麻磁共振氧谱上显示的吸收峰的数目是。了 （已知： 中d,e代表除氢原子 (数蹄H 0 ·弹英熟套游转的以蒂会联藏》到 老202662 2 以外的不同原子或基团，H和H两个氢原 子在该分字的核磁共振氢谱中会显示出两组 峰，且隆面积相等) A.3易图彪4物€.5蔻D6) 4.有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的 是露素封静繁子海海答()） 产究的氯代物有3种换陪农 9在 网B6是龄商的单体1 ·遗梵税依 C.c中碳原子的杂化方式均为sp 觉具®互同处异梅体客生诞苯@ 5.下列实验装置圆确的是阀金S 洪 进水口3》 图像 乙醇 浓硫酸 出水口 A实验室制备 选项 B.石油分馏消 及收集乙稀 鸯端猴疑化动积终猫常的 60 水感 , A胀鞋额战（於叠：8里 选项℃，实验室制硝基苯 6.1,1二环丙基名烯g人y)是重要医药中间 ℃体，下列关于该化脊物的说法正确的是 A所有碳原子可能在同二平面 ” B之苯与它互为同纡异构体个 C.二三氯代物有9种（不考虑顺反异构5 D.(奥能发生取代、加成、加聚反应 2 下列有关化合物國<的说法申正确的是 送梁徽路宝款贴率拉器腐绿梁效 ·A所有原子共平画 官食氯代物有6种」 中克客迎 条多篇父 C.是苯的同系物 ☆卫：熊使酸性高锰酸翔溶婆褪色复装 8.尼泊金异丁酯可用作食品的保存剂、防霉剂， 太其结构简式如图所际。下列叙述猎误的是 宾的，密繁论浴 ) 0 装驿部菱冫 了人 H0 文请着预稀风游于术件 辩县该有机物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 、9四以该有机物与足量浓溴水反应，最多消 耗2moB2东滴瞪游翠潮算 D.1mol该有机物与足量氢氧化钠溶液反 应，最多消耗2 mol NaOH强 9.孔雀石绿具有较高舞性，是可用于杀真菌、杀 细菌、杀寄生虫的药物。下列关于孔雀石绿 的说法正确的是 。“瞬缘 ) H H( 大粒索想 N+ 意运英 ,C1名1 类这习 A.孔雀石绿的分子式为℃2aH3N,CI B该物质属于芳香烃所海袍笔 。C.该结构中采用sp杂化的碳原子有6个 肃D孔雀石绿苯环生的芒氯取代物有5种： :斌这舒空0、蘑合释然得 w 10.关于有机化合物人 ,下列说法错误 的是电掷蓉避香龄A器于t（÷) A.分子式为C寐HO)梁…-， B,含有2个手性碳原子迅 炎€可与热的新制氢氧化铜悬浊液反应 D.该有机物的同分异构体申无芳香族化 合物 具下列有机物均具有较高的对称性款下列有 答题栏 下关它们的说法正确的是一链） A.有机物金与等物质的量氢气加成后的产 物有两种 这 B.有机物 人所有原子都在同一平 面内 0克置衣 下房实》食，道 C.有机物③ 和有机物 耳为同系物 海斑照是六游夏，家州 武期期 D有机物窗和有机物k 的二氯代物同 :罐分异柄体教日不相回 领张衣毫登 12.某同学尝试利用奎比希法测定液态烃X的 实验式，设计了如下实验：准确称取1.06g 样品并置于试样盒中加热样品，使蒸气通 过氧化铜（催化剂准确称量尘成的一氧化 碳和水的质量，分别是352g和0.9g下 列说法正确的是 f 电炉电炉 强>0的画高 00 试样CuQ 难4 邮警年天 用 尔解罐 :在.甲处放置碱石灰 点 B.该烃的实验式是CgHo 农 C.停止加热后，立即停正通人O2防止浪费 。D乙装爱后加装个盛碱石东的干燥管，实 ,验结果会更淮确容S…领凿常 13玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制 HC- CH 得糠醛(HC 2,糠壁是重要的化工原 料，用途广泛。关手糠醛的说摆正确的 是 ） 其核磁兵振氢谱省蕴吸收窿 分B.1mo1续醛可与3mo,发生加成反应 ℃.能使酸件高黛酸御溶液褪色 D,与苯颐在二度条件下反应得到结肉简式 S 潮装论静88人装了 疏1@9怜漆瑞 方点为，略音的意物，蜡煮 期蜡肉A腰沙。店8： CH-CH 38 4姜黄素是我国古代劳动火民从姜黄根茎中 提取得到的一种黄色食用色素。下列关于 姜兼素说法正确的是黎三升氏始（手） H;CO 0 流高、 OCH HO-〈 CH-CH- CCH2-C -CH-CH -0H 阀麻凉氏奔姜黄素门楼致雄 A.分子式为C2:H220。 内道 B.分子中存在手性碳原子 C芬子中存在4种含氧宿能团娇○ D.既能发生取代反应，又能发生加成反应 兰非选择题本大题共4个小题，共58分。 15.(15分)苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂， 常用于配制水果型食用香精。实验室制备 “苯审酸艺酯的流程如图1所示 试剂X COOCH.CH 法热卧：解病润 操作 粗 C.H OH/ cooi浓硫酸， 貔 命冷水混合 产 液③ 液3 纯品 合 `② 水相 C,H.OH 废液 (回收) 图1 相关试剂的性质如下表所示： 试剂 米甲酸 乙醇 苯申酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 786 际212.6 相对分 子质量 、22非46 这50 微溶于水，易溶 与水以任难溶于冷水，微 溶解性 于乙醇，乙醚等意花例互溶于热水，易溶 1 有机溶剂溶篇開于乙醇和乙醚 冠 回答下列问题； (1)为提高原料苯甲酸的纯度，可 阳采用的提纯方法为华年二 (2)步骤①的装置如图2所示（加 加热和来持装登已略去)，将。小团 B 棉花放人仪器B中靠近活塞孔棉 处，将吸木剂G无水魔酸铜的乙醇：花图剂 饱和溶液)放入仪器B吊，在议器己 C中加入12.2g纯化后的苯甲酸 图2 晶体、30mL无水乙醇约05o)和3mL 浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应 1.5~2h。仪器A的作用是 以3)随着反应进行，反应体系中的水分不断 被有效分离，仪器B中吸水剂的现象为 (4)反应结束后，对仪器C中的混合液进行 分离提纯，操作I是 菜同前获心 操作Ⅱ所用的玻璃狡器除子烧标还有 幸禁孩盛身产究璃架念第赋 5发查绪束后，步骤③将发应液倒大脊水 的目的除了溶解乙醇，还有 加人的试剂文为 了（填写化学式）。 (6)最终得到产物纯品100g:实验产率为 火（保留三位有效数字。 16.分氧子橡胺M是理想时电线电缆材 常料业生可由有机化主球料或卫制得， 其合成路线如图所示。 ；行过8跨 文期成计念是愈高时感通滋{，《 儿A反应④@早红$话译交绿， 搭，皮实=是群4 雄3交板向发园9cH 催化剂HC:“绿海材衡 回堡化剂H,C=CH+C=CH 已知：H,C一CH一C=CH由E二聚得到。 完成下列填空 (1)A的名称是， ·,反应③ 的反应类型是 吹究容露A (2)写出反应②的化学废应方程武凝是 个分资蛋地9点整没 (为研究物质的芳香性将E益聚四聚成 环状化合物，写出它们的结构简式： 鉴别这两个环状化合物的试剂为 (4)以下是由A制备工程塑料B的原料之一 1,4-丁二醇(BDO的合成路线生 A反应@CH,C反应反应@0 写上述由不司名沁的化季反器 母常武：⑤饼动0腰管✉ ,家潭合 9 17.(1号分)化合物：G为一种促进睡眠的药物， OH 其部分合成路线如下： (F) DBBA(溴化剂Br OC,Hs HNN NH2 CH.CL CHO H,Co个N (E) NHCOCH. OC,H COCH HN ”一““一* 潮u NaH CHCOOH (G) 容居温谢 000oH一每费 的头算瓷生 (1)A能以任意比与水混溶，原因是无.A a石海换了…剧时济啦，d,呼城醉者 (2)化合物G中碳原子的杂化方式有感 在小的囊H,,Q)D系裤对过 种。w 叶酸措抗剂Aim缘 (3)由C和D转化为E的过程中，还生成2 分子的甲醇，则化合物p(CyNQ)的结 已 构简式为 3.7首 县小深0年战烧线流2慕发降 (4)℉经水解并还原得到的种产物为H (CH,NO)写出满足下列条件的旺的同 网陵最头德论瓣O0特在度 分异构体的结构简式：“ 0滋甲 最能您 ①苯环上有4个取代基@能发生银镜反 H中 应，存在4种不同花学环境的氢原子 ② H,O R R OH 草 R H,NOH·HC 回答下列问题： -0d (5)已 知 (1)A的结构简式为 R 游 圈 (2)A→B,DE的反应类型分别是8 P 0 H2S04' 写出 (③M中虚线框锅管能团的名称为a R江 盒 b BNHR' 式发 X.2. (4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件 以苯酚和碘甲烷为原料制备○，的谷成 的同分异构体有 种（不考虑立体异构）： 路线流程图… 通 ①苯环上有2个取代基3 (无机试剂任用斧成路线流程 ②能够发生银镜反应心○C 图规本题题干)。 ③与FeC溶液发生显色反应英禁g l8.(5分)叶酸拮抗剂Alimta(酸是一种多靶 其中核磁共振氢谱有五组蜂，且峰面积之比 向性抗癌药物。以苯和一酸酐为原科合 为6.：2：2：11的结构简式为 成该化合物的路线如下三 游5)结合上述信息写出丁二酸酐和乙二醇 篇萤袋一‘NH0南深二克8 合成聚丁一酸乙二醇酯的反应方程式： @+0Aaao08C金个coou (6)参照上述合成路线以烯和 (B) OH 薇平藏。钷滩序6A CHoC送 为原料，设计合成□的 HNN NH TsOH YOC,H 代辉澡)裤个 干路线球·的 :联) CHO 资茶煎，庭斌，三).置 (其他试剂任选)。 440