河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期第一次月考化学试卷

河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期第一次月考 化学试卷 2026.3.30 相对原子质量： C:12 H:1 O:16 N:14 一、单选题：本大题共14小题，每题3分，共42分。 1．异辛烷是优良的发动机燃料，其结构如图，下列说法正确的是（ ） A．异辛烷系统命名为：2，4，4－三甲基戊烷 B．异辛烷沸点低于正辛烷 C．异辛烷一氯代物种类为5种 D．异辛烷可溶于水和酒精 2．下列各组物质中属于同分异构体的是 A．淀粉和纤维素 B．和 C． 和   D．   3．下列化合物中，既能发生取代反应又能发生加成反应的是（    ） A． B． C． D． 4．下列说法中不正确的是 A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B．用CCl4萃取碘水中的碘，液体分层后，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 C．红外光谱图能确定有机物中所含官能团的种类和数目 D．2，5－二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰 5．常温下，既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的试剂是 A．酸性溶液 B．溴水 C．蒸馏水 D．氯化氢气体 6．下列实验装置能达到相应实验目的的是 A．图1证明乙炔可使溴水褪色 B．图2观察甲烷取代反应的现象 C．图3证明石蜡分解产物中含有烯烃 D．图4除去中的 7．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是(　　) A．甲烷与氯气混合后在光照条件下反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体；乙烯与水生成乙醇的反应 D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯与溴水反应 8．关于的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．分子中共平面的原子数目最多为14 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 9．1，2-二苯乙烯()具有抗老年痴呆、抗癌等功能，下列关于该有机物的说法错误的是 A．难溶于水 B．分子中所有原子可能共平面 C．不能使高锰酸钾稀溶液褪色 D．可以发生加成聚合反应 10．下列说法正确的是 (　　) A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B.乙烯和丙烯分子中所有原子均在同一平面上 C.分子中所有碳原子一定在同一平面上 D.分子中至少有16个原子共平面 11．β-月桂烯的结构简式为，下列关于β-月桂烯的说法不正确的是（　　） A.分子式为C10H16 B.一定条件下可发生氧化、取代、加聚反应 C.与其互为同分异构体的有机物可命名为4-甲基-2-乙基-1，3，5-庚三烯 D.与等物质的量的溴发生加成反应的产物（考虑立体异构）理论上有4种 12．小分子物质a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c。下列说法正确的是（    ） A．a难溶于水 B．a分子中所有碳原子一定共平面 C．a与足量H2加成后的产物中含有两个手性碳原子 D．反应①和②均属于加聚反应 13．一种生产聚苯乙烯的流程如图所示，下列叙述正确的是 A．反应①②③原子利用率均为100% B．等质量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同 C．苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色 D．乙苯与完全加成后的产物M的一氯代物有6种 14．烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知: 烯烃被氧化的部位 CH2 RCH 对应的氧化产物 CO2 RCOOH 某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮(),则该烯烃的结构简式可能是 (　　) A. B. C.CH2 CH—CH CHCH2CH3 D. 二、非选择题：本大题共4小题，共56分。 15．硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表： 名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯 78 5.5 80.1 不溶于水，易溶于乙醇 硝基苯 123 5.7 210.9 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯 实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃~ 60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N2O5为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下： 反应方程式：+N2O5 +HNO3 实验步骤： I.将100 mL浓度为0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。 II.在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，使C6H6与N2O5物质的量之比达到1：1.2，并控制反应温度在15℃以下。 III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO3溶液中，分液得到粗产品。 IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯 7.626 g。 回答下列问题： (1)仪器X的名称___________，常规法制取硝基苯的化学方程式为___________，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是___________。 (2)对比常规法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是___________。 (3)准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、___________。 (4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从___________口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO3的作用是___________   ，“步骤IV”中“进一步纯化” 的方法是___________。 (5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N2O5的转化率为___________%。 16．完成下列问题。 (1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤红外光谱⑥过滤，其中用于分子结构确定的有 (填序号) (2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是 (填字母)。 A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3 (3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则甲的实验式(最简式)是 。 ①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为 ，分子式为 。 ②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，写出羟基电子式 ；甲可能的结构有 种。 ③确定甲的结构简式： a.经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为 。 b.若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为 。 17．白藜芦醇的结构简式为：，根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为_______。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为_______。 (3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_______。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香族化合物 D．它属于烃的衍生物 (4)白藜芦醇苯环上的一氯代物有_______种同分异构体，写出其中两种同分异构体的结构简式：_______。 (5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团，有关它们之间关系的说法正确的是_______。 A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物质 B．苯酚与白藜芦醇互为同系物 C．三者的组成元素相同 D．三者分子中碳、氧原子个数比相同 (6)化学上常用燃烧法确定有机物的组成，若准确称取1.20g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后，装有碱石灰的装置质量增加1.76g，装有无水氯化钙的装置质量增加0.72g，则该有机物的实验式为_______。要确定该有机物的分子式，还需要测定_______。 18． 某烃A完全燃烧后的产物通过盛碱石灰的干燥管，干燥管增重6.2g，若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，生成白色沉淀10g，又知该烃的密度是相同条件下氢气密度的21倍，该烃可以发生如图所示反应： (1)已知A属于不饱和烃，则其结构简式为___________。 (2)A与HCl反应可能生成两种产物C和D，已知C、D互为同分异构体，请写出它们的结构简式：___________。 (3)已知E是由A发生加聚反应生成的高聚物，请写出A生成E的化学方程式___________。 (4)B的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。 第 page number 页，共 number of pages 页 第 page number 页，共 number of pages 页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南科技大学附属高级中学2025-2026学年高二下学期第一次月考 化学参考答案及解析 2026.3.30 1．【答案】B 【详解】该物质名称为2，2，4－三甲基戊烷，A错误；同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低，故异辛烷沸点低于正辛烷，B正确；异辛烷有4种氢原子，故其一氯代物种类为4种，C错误；异辛烷属于烃，难溶于水，易溶于酒精，D错误。 2．【答案】B 【详解】A．淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n，但n值不同，因此两者不互为同分异构体，故A错误； B．分子式均为C4H10，前者为正丁烷，后者为异丁烷，两者互为同分异构体，故B正确； C．甲烷的空间构型为正四面体，因此题中所给物质属于同种物质，故C错误； D．两种物质的名称均为2-甲基丁烷，属于同种物质，故D错误； 答案为B。 3．【答案】D 【详解】A．CH2=CH2含双键可发生加成反应，但不能发生取代反应，故A错误； B．CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故B错误； C．该有机物是饱和结构，不能发生加成反应，故C错误； D．苯环可发生加成反应，且苯环上H可发生取代反应，故D正确； 故选：D。 4．【答案】C 【详解】A.苯甲酸在水中的溶解度不大，则提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，主要步骤有加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，趁热过滤可减少溶解损失，故A正确; B.碘不易溶于水，易溶于四氯化碳，且四氯化碳的密度大于水的密度、不溶于水，则萃取分层后，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒 出，故B正确; C.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，不能确定有机物的官能团的数目，故C错误; D.2，5二甲基己烷含3种H，则核磁共振氢谱中出现了三个峰，故D正确; 故选:C。 5．【答案】B 【详解】A.酸性溶液能将氧化生成，故除去甲烷中的少量乙烯时不能使用酸性溶液，A项错误; B.常温下，溴水和乙烯反应生成无色液体1,2-二溴乙烷、出现褪色现象，溴水不与甲烷反应，则溴水既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中的少量乙烯，B项正确; C.常温下、均难溶于水且不与水反应,C项错误; D.常温下、与氯化氢均不反应，即使乙烯和氯化氢在一定条件下反应，也很难控制气体的相对用量、难以除尽杂质，D项错误; 答案选B。 6．【答案】C 【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成，杂质气体也可以使溴水褪色，A错误； B．甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应，甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代，可观察到的现象有:气体颜色逐渐变浅、试管内液面.上升，试管内壁有油状液滴，但题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，观察不到前面所描述的现象，B错误； C．石蜡的主要成分是烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．二氧化硫具有较强的还原性，能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误； 故选C。 7．【答案】C　 【详解】甲烷和氯气混合后在光照条件下发生取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯被高锰酸钾氧化，发生氧化反应，故A不符合题意。乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应、苯与氢气生成环己烷的反应均属于加成反应，故B不符合题意。在浓硫酸和加热条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应；在一定条件下，乙烯分子中双键中的一个键断裂，一个碳原子上结合氢原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，故C符合题意。苯能萃取溴水中的溴而使水层褪色，不是加成反应，是萃取过程；乙烯与溴水的反应属于加成反应，故D不符合题意。 8．【答案】A 【详解】 A．—CH3的碳原子有4个σ键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是sp2杂化，—C≡CH的碳原子有2个σ键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确； B．根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面)，故B错误； C．分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误； D．与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。 综上所述，答案为A。 9．【答案】C 【分析】 有机物含有碳碳双键和苯环，结合苯、烯烃的结构和性质，由此分析。 【详解】 A．该有机物只含碳和氢元素，属于烃类，难溶于水，故A不符合题意； B．含有苯环和碳碳双键，都为平面形结构，则分子中所有原子可能共平面，故B不符合题意； C．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，能使高锰酸钾稀溶液褪色，故C符合题意； D．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故D不符合题意； 答案选C。 10．【答案】D 【详解】丙烷分子中3个碳原子不在同一直线上,呈锯齿状排列,A错误;CH3—CH CH2中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;分子中含有与3个碳原子相连的饱和碳原子,故所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;该分子中在同一条直线上的原子有8个,再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,D正确。 【方法总结】 判断有机物分子中原子共面、共线的方法 (1)单键旋转思想:有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氧单键等均可旋转,但双键和三键不能绕轴旋转,对原子的空间结构具有“定格”作用。 (2)定平面规律:共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时,两平面必然重合,两平面内的所有原子必定共平面。 (3)定直线规律:直线形分子中有2个原子处于某一平面内时,该分子中的所有原子都在此平面内。 (4)展开空间构型法:如,可以将该分子展开为,该分子中①C、②C、③C、④H 4个原子一定在同一条直线上,该分子中至少有8个原子在同一平面内。 11．【答案】D 【解析】由结构简式可知其分子式为C10H16，A正确；该结构中存在碳碳双键，碳碳双键易被氧化，能发生加成和加聚反应，同时饱和碳原子上的氢可发生取代反应，B正确；根据烯烃的命名原则，该同分异构体的名称为4-甲基-2-乙基-1，3，5-庚三烯，C正确；该分子中存在三个碳碳双键，可以分别与溴单质发生加成反应，且具有类似1，3-丁二烯的结构可以发生1，4-加成反应，另外当加成后的碳原子上连接4个不同原子或原子团时存在对映异构，理论上产物大于4种，D错误。 12．【答案】A 【分析】由反应结合a化学式可知，a结构为 。 【详解】A．a中含有酯基，难溶于水，故A正确； B．a分子中含有直接相连的饱和碳原子，故所有碳原子不共平面，故B错误； C．a与足量H2加成后的产物为，含有1个手性碳原子(已标出)，故C错误； D．反应①属于加聚反应；②为酯基先水解后再发生缩聚反应生成的反应，故D错误。 故选A。 13．【答案】D 【详解】A．反应①是加成反应，反应②是乙苯变为苯乙烯和另外的产物，反应③是加聚反应，因此只有①③原子利用率均为100%，故A错误； B．等质量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同，而等质量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等质量是苯乙烯(C8H8)，故B错误； C．苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色，而苯不能使溶液褪色，故C错误； D．乙苯与完全加成后的产物为M()，有6种位置的氢，其一氯代物有6种，故D正确。 答案为D。 14．【答案】D 【详解】烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸和丙酮,由题给信息可知,烯烃中含CH2、、结构,则烯烃的结构简式可能为。 15．【答案】(1)     恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)     +HNO3(浓)+H2O     将浓硫酸沿内壁缓缓注入盛有浓硝酸的大试管中，并不断搅拌，冷却 (2)常规法制取硝基苯使用较多的硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废酸消耗化学试剂较多 (3)100mL容量瓶、玻璃棒 (4)     a     除去硝基苯中混有的 HNO3     蒸馏 (5)62 【分析】反应原理为：，根据实验加入的N2O5的质量计算其物质的量，根据与物质的量之比达到1：1.2计算苯的物质的量，从而计算产品的理论产量，进而计算产率，以此解题。 【详解】（1）由图可知仪器X的名称为恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)；可以利用苯和浓硫酸浓硝酸加热制备硝基苯，方程式为：+HNO3(浓)+H2O；浓硫酸密度较大，且浓硫酸稀释放热，故配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是将浓硫酸沿内壁缓缓注入盛有浓硝酸的大试管中，并不断搅拌，冷却； （2）由第一问可知，常规方法制备硝基苯的时候，用到了较多的浓硫酸，而本方法中，只使用苯和五氧化二氮，故以N2O5制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是：常规法制取硝基苯使用较多的硫酸作催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废酸消耗化学试剂较多； （3）准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶，故答案为：100mL容量瓶、玻璃棒； （4）为保证良好的冷凝效果，应从下端的a口通入冷凝水；制备过程中会生成硝酸，可以用饱和碳酸氢钾溶液除去，故答案为：除去硝基苯中混有的 HNO3；粗产品为常温下为液态的硝基苯，里面含有少量的水以及其他杂质，所以可以通过蒸馏进步纯化； （5）五氧化二氮的物质的量为=0.1mol，则由方程式可知制得7.626g硝基苯时，五氧化二氮的转化率为×100%=62%，故答案为：62%。 16．【答案】①⑤；AD；     C4H10O    ； 74  ；   C4H10O    ；    ；  4   ；  C(CH3)3OH   ；  CH3CH2OCH2CH3 【详解】（1） 在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定，答案选①⑤； （2） 其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子， A．CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确； B．CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误； C．CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误； D．CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确； 答案选AD； （3） 碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，因此氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为，所以其实验式为C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O；由分子式C4H10O可知，碳已被氢饱和，能与钠反应生成氢气，则含有羟基；为一元饱和醇，C4H10O有4种等效氢，则可能结构有4种，结构简式为：HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH。甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰，说明该结构中有2种氢原子，则结构简式为：C(CH3)3OH；甲的红外光谱中含有对称-CH3，对称-CH2-和C-O-C结构，故有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，含有的官能团为醚键。 17．【答案】(1) (2)酚羟基、碳碳双键 (3)CD (4)4 (5)C (6) 相对分子质量 【详解】(1)由图可知，白藜芦醇的分子式为; (2)由图可知，白藜芦醇所含官能团的名称为酚羟基、碳碳双键; (3)白藜芦醇含有苯环和羟基，为芳香族化合物、属于烃的衍生物，故选CD; (4)白藜芦醇苯环上的氢有4种，故对应一氯代物有4种同分异构体，其中两种同分异构体的结构简式: (合理即可) (5)A.乙醇属于醇类、白藜芦醇属于酚类，A错误; B.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物;苯酚与白藜芦醇不是同系物，B错误; C.三者的组成元素相同，均为碳氢氧元素，C错误; D.乙醇中碳氧个数比为2:1;苯酚中碳氧个数比为6:1;白藜芦醇中碳氧个数比为14:3;三者分子中碳、氧原子个数比不相同，D错误;故选C。 (6)经充分燃烧后，装有无水氯化钙的装置质量增加0.72g，则水为0.04mol，装有碱石灰的装置质量增加1.76g，则二氧化碳为0.04mol，则1.20g某有机物中氧的质量为1.20g-0.04mol×2×1g/mol-0.04mol×12g/mol=0.64g，氧为0.04mol，碳氢氧的物质的量之比为4:8:4该有机物的实验式为CH2O;要确定该有机物的分子式，还需要测定其相对分子质量。 18．【答案】 4 【分析】烃A完全燃烧生成二氧化碳与水，干燥管增重的6.29为生成的二氧化碳与水的总质量，若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，生成的10g白色沉淀为,的物质的量为,则生成的的物质的量为0.1mo1,故生成的水的物质的量为，则烃A分子中碳、氢原子数目之比为1:2，最简式为，又因烃A的密度是相同条件下氢气密度的21倍，则其相对分子质量为21×2=42，故A的分子式为。 【详解】(1)A的分子式为。,已知A属于不饱和烃,则其结构简式为; (2)与HCl反应生成两种产物C和D,C、D互为同分异构体,它们的结构简式为; (3)E是由A发生加聚反应生成的高聚物，A生成E的化学方程式为: (4)A为,与发生加成反应生成的B为,B的二氯代物有、 ，共4种。 第 page number 页，共 number of pages 页 第 page number 页，共 number of pages 页 学科网（北京）股份有限公司 $