摘要:
**基本信息**
该高二化学月考试卷聚焦有机化学核心内容,通过基础辨析与综合应用结合的命题设计,考查化学用语、反应类型、实验探究及有机合成等能力,非选择题如消毒杀菌剂制备(16题)、药物合成路线(17题)体现科学探究与实践素养。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14题/42分|化学用语(1题)、有机物命名(2题)、反应类型(4题)、实验方案评价(5题)|注重基础概念辨析,如乙炔结构模型判断、邻二甲苯命名正误分析|
|非选择题|4题/58分|有机合成(15题)、实验制备与计算(16题)、药物合成推断(17题)、分子式确定(18题)|突出综合应用,如16题结合次氯酸钠制备与有效氯测定,考查实验操作与数据处理能力;17题药物M合成路线需运用信息推断,体现证据推理与模型认知|
内容正文:
河南省信阳高级中学北湖校区
2025-2026学年高二下期05月测试(二)
化学试题
可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 Co59
一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分,共42分)
1.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.乙烯的结构简式: B.乙炔分子的结构模型:
C.乙醇的分子式: D.的VSEPR模型:
2.下列有机物的命名不正确的是
A.1,3-丁二烯
B.二溴乙烷
C.邻二甲苯
D.4-甲基-1-戊炔
A.A B.B C.C D.D
3.下列化学方程式书写不正确的是
A.乙醇与氢溴酸反应:
B.乙醛与银氨溶液反应:
C.苯酚与过量饱和溴水反应:+Br2→↓+HBr
D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应:
4.下列各组中所发生的两个反应,属于同一类型的是
①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷
②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色
③由乙烯制聚乙烯;由1,3-丁二烯合成聚1,3-丁二烯
④由苯制硝基苯;由苯制溴苯
A.只有②③ B.只有③④ C.只有①③ D.只有①④
5.下列实验方案不能达到实验目的的是
A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
D.检验电石与水反应生成乙炔
A.A B.B C.C D.D
6.RCOOH均为弱酸(R为烃基)。合成某吸水性高分子的单体是丙烯酸钠()。下列关于丙烯酸钠的说法不正确的是
A.水溶液呈碱性 B.经加聚反应得高分子
C.存在顺反异构 D.能使酸性溶液褪色
7.具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下:
下列说法不正确的是
A.可以用溴水鉴别乙和丙 B.苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰
C.苯和甲反应生成乙为加成反应 D.1 mol苯最多可以和3 mol甲反应
8.塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P,该聚合物在一定条件下解聚为原来的小分子单体Y,如下图所示。
下列说法不正确的是
A.Y→P的反应是加聚反应
B.P长期放置可能发生氧化而出现老化现象
C.P解聚为Y时,P中的碳碳双键未发生断裂
D.两个Y分子间利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构
9.是一种有机烯醚,可以用链烃A通过下列路线制得,则下列说法不正确的是
A.的分子式是 B.A的结构简式是
C.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①、②、③的反应类型分别为加成、水解、消去
10.下列事实不能说明基团间存在影响的是
A.氯乙酸的酸性强于乙酸
B.比更容易和反应
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能
11.已知可发生反应:
下列说法正确的是
A.X所有原子在同一平面上
B.1 mol Y最多与发生加成反应
C.Z与酸性溶液反应生成
D.X与丙炔醛()反应生成
12.枫叶所含鞣酸在铁锅中加热后会形成黑色色素,故能用于制作黑色糯米饭。下列有关鞣酸的说法正确的是
A.属于芳香烃 B.能与溴水反应 C.有4个手性碳原子 D.可与溶液反应
13.科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰,得到药物美沙拉嗪,下列说法不正确的是
A.反应1产物中是否含有残留的水杨酸,无法用溶液检验
B.反应1中,需控制反应条件,防止水杨酸被氧化
C.反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪
D.水杨酸与足量NaHCO3和NaOH反应得到的产物相同
14.下列实验操作及现象得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下,浓硫酸中加入Al片无明显气泡生成,稀硫酸中加入Al片产生大量气泡
氧化性:稀浓
B
向溴的四氯化碳溶液中通入,溶液不褪色;向溴的四氯化碳溶液中通入,溶液褪色
键能:
C
常温下,分别向等体积等pH的苯甲酸和对硝基苯甲酸溶液中加蒸馏水稀释至等体积,测得pH:对硝基苯甲酸>苯甲酸
酸性:苯甲酸>对硝基苯甲酸
D
向溶液与过量氨水反应后的深蓝色溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体
分子的极性:
A.A B.B C.C D.D
二、非选择题(共58分)
15.(本题11分)有机物G是有机合成中常用的中间体,由A和D合成G的一种合成路线如图所示。
已知:(R为烃基或H原子)(X为卤素原子,R为烃基)
请回答:
(1)B中官能团的名称是___________;E的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A.等质量的A和D完全燃烧,A耗氧量更多
B.化合物D中所有原子共平面
C.化合物G可以发生加成、取代、加聚反应
D.化合物G中碳原子的杂化方式有3种
(3)的反应方程式为___________。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式___________。
①与B含有相同的官能团
②考虑立体异构
16.(本题15分)二氯异氰尿酸钠,是一种用途广泛的广谱、高效、低毒的消毒杀菌剂,具有较强的氧化性,溶解度随温度升高而升高。其一种工业制备方法为氰尿酸与次氯酸钠反应,在实验室模拟其反应原理如图所示(夹持装置已略去):
I.实验过程:首先是氯气与烧碱反应制得浓度约为左右的次氯酸钠溶液,然后注入的吡啶溶液。
(1)仪器的名称是______,装置C中盛放试剂是______。
(2)装置A中的离子方程式为______。
(3)反应后得到的溶液在蒸发皿中进行蒸发浓缩、______、过滤、洗涤、干燥得到粗产品。
(4)通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠样品的有效氯
实验检测原理为:,,
ⅰ.准确称取ag样品,用容量瓶配成溶液;取上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置;
ⅱ.用标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点,重复2-3次,平均消耗溶液
ⅲ.取蒸馏水于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量溶液,密封在暗处静置;重复步骤ⅱ,平均消耗溶液bmL
①配制样品时,需使用到的玻璃仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、______。
②该样品的有效氯测定值为______(用含a、b、V的代数式表示)。
③下列操作会导致样品的有效氯测定值偏低的是______(填字母)。
a.盛装标准溶液的滴定管未润洗 b.步骤ⅱ滴定管在滴定前无气泡,滴定后有气泡
c.步骤ⅰ碘量瓶中加入的稀硫酸偏少 d.标准溶液因保存不当部分被氧化
17.(本题17分)治疗动脉硬化的某种药物M合成路线如下。
已知:ⅰ.
ⅱ.不稳定,易转化成
回答下列问题:
(1)B的核磁共振氢谱只有一组峰,A的结构简式为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)中含氧官能团与相同,的结构简式可能为___________。
(4)的结构简式为___________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)是的同分异构体,写出满足下列条件的的结构简式___________。
①苯环上有两个取代基
②与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应,但不能发生水解反应
④与足量反应,生成
(7)G经三步反应合成I,请写出中间产物的结构简式。
中间产物1___________,中间产物2___________。
18.(本题15分)4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气,在氮气流的作用下,将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收,质量分别增加了5.4g、10.56g。回答下列问题:
(1)M的分子式为___________。
(2)M可能存在_______种结构(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有2组峰的结构简式为___________。
(3)有机化合物N与M组成元素相同,且相对分子质量相等。已知N具有以下化学性质:
①能与NaOH溶液反应;②能与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀。
N的名称为___________;上述①反应的化学方程式为___________;理论上,0.1mol N发生反应②生成砖红色沉淀的质量为___________。
1
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$河南省信阳高级中学北湖校区
2025-2026学年高二下期05月测试(二)
化学答案
题号
1
2
3
4
6
6
7
8
9
10
答案
D
B
B
A
C
A
D
0
题号
11
12
13
14
答案
D
B
D
D
15.(1)
碳碳双键、碳氯键(或氯原子)
OHCCH,CHO
(2)AC
CH,COOCH,CH=CH,
3)2CH,=CHCH,0H+H00CCH,C0OH,浓酸
+2H,0
△
COOCH,CH=CH,
sae-c.
H
CH.H
CH
16.(1)
恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)
氢氧化钠溶液
(2)2Mn0:+16H*+10C1=5CL,↑+8H,0+2Mn2*
(3)冷却结晶
(4)
250mL容量瓶(无规格不给分)、胶头滴管
3.55(V-b)
bc
17.(1)CH3CH(OH)CHa
(2氧化反应
3)
、或》
OH
OH
OH
浓H,S0
CH-COOH*
CH-COO-
\+H2O
OH
OH
HO
OH
(6)
CH-CHO、
HO
CH-CHO
CH-CHO
OH
(7)
18.(1)C4Ho0
CH3
(2)7
CH3-C-OH、C,H,OC,H
CH3
(3)
甲酸乙酯
HCOOC2H3 NaOH->HCOONa+C,HOH
14.4g