内容正文:
环际大联考
“逐梦计划”2024~2025学年度第二学期期中考试高二化学试题
(试卷总分:100分 考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:P:31 Co:59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 以下研究有机化合物的方法错误的是
A. 蒸馏——分离提纯沸点相差较大且互溶的有机混合物
B. 燃烧法——研究确定有机化合物成分的有效方法
C. 核磁共振氢谱——分析有机化合物的相对分子质量
D. 红外光谱——确定有机化合物分子中的官能团或化学键
2. 如图是某有机物分子的空间填充模型,有关该物质的推断错误的是
A. 分子中含有羟基 B. 分子中含有羧基
C. 分子中含有氨基 D. 该物质的化学式为
3. 下列关于同分异构体的分类错误的是
A. CH3CH(CH3)CH2CH3与CH3(CH2)3CH3 属于碳链异构
B. CH3-CH=CH-CH3与CH2=CH-CH2-CH3 属于官能团异构
C. CH≡C-C2H5与CH3-C≡C-CH3属于位置异构
D. CH2=CH-CH=CH2与CH3-C≡C-CH3属于官能团异构
4. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-甲基-3-丁烯 B. 1,3,4-三甲苯
C. 2-甲基-1-丙炔 D. 2-甲基-3-乙基戊烷
5. 下列关于的说法正确的是
A. 分子中含有极性共价键和非极性共价键
B. 所有碳原子均在一条直线上
C. 碳碳三键键能是碳碳单键键能的三倍
D. 分子中的碳原子均采用杂化
6. 加成反应是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是
A. 苯、乙烯 B. 聚乙烯、乙炔
C. 氯乙烯、溴乙烯 D. 顺—2—丁烯、反—2—丁烯
7. 某元素的最外层电子数为2,价电子数为5,并且是同族中原子序数最小的元素,关于该元素的判断错误的是( )
A. 电子排布式为1s22s22p63s23p63d34s2
B. 该元素为V
C. 该元素为ⅡA族元素
D. 该元素属于过渡元素
8. B2O3的气态分子结构如图1所示,硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图2所示。下列说法错误的是
A. 1mol H3BO3晶体中含有6mol氢键
B. 硼酸晶体中层与层之间存在范德华力
C. 两个分子中B原子分别采用sp杂化、sp2杂化
D. H3BO3分子的稳定性与氢键无关
9. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前20号元素,X为地壳中含量最多的金属元素;W与Y同主族,Y与W能形成原子个数比为1:2或1:3的化合物,两种化合物均为常见;四种元素形成的某种化合物的结晶水合物常作净水剂。下列叙述正确的是
A. 电负性:Z>W>X>Y
B. 原子半径:
C. 含X元素的化合物可能属于不同类型的晶体
D. 与形成的化合物中仅存在离子键
10. 下列说法正确的是
A. 图1为CH4分子的球棍模型
B. 图2为基态氮原子的电子排布图
C. 图3为铍原子最外层的电子云图
D. 图4为用原子轨道描述氢气分子中化学键的形成
11. 某有机物的结构简式如下所示,下列说法不正确的是
A. 该物质难溶于水
B. 1mol该物质和加成最多需
C. 1mol该物质和溴水混合,消耗的物质的量为。
D. 该物质能使酸性溶液褪色,且发生的是加成反应
12. “ ”表示相关元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,“。”表示氢原子,小黑点“·”表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键。关于下述几种分子的说法正确的是
A. 分子中,中心原子采用sp3杂化的只有①③
B. ①分子为正四面体结构,④分子为平面形
C. ②分子中σ键:π键=2:1
D. 四种分子的键角大小顺序为②>③>①>④
13. 已知的结构有8种,分子式为的有机物与在光照条件下发生取代反应,生成的一氯代物的同分异构体共有几种,不考虑立体异构
A. 3 B. 5 C. 7 D. 8
14. 已知某种锂盐的结构如图,它是一种新型锂离子电池的电解质,其阴离子由W、X、Y、Z四种同周期主族元素构成,Y原子的最外层电子数是X的次外层电子数的3倍(箭头指向表示共用电子对由W提供)。下列说法错误的是( )
A. 元素非金属性强弱顺序是W>Y>Z>X
B. 阴离子中X与Z的杂化方式相同
C. 原子半径X>Z>Y>W
D. 该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键
二、非选择题:本题共4小题,除标识外,每空2分,共58分。
15. 工业上以硫磺或为原料制备硫酸。请回答下列问题。
(1)铁位于元素周期表的_____区。铁元素有两种常见离子,分别为和,从原子结构的角度分析,二者的稳定性:_____(填或),原因是_____。第四周期元素中,与基态V原子的未成对的电子数相同的元素有_____。
(2)催化氧化为是生产的重要步骤。则的杂化轨道类型为_____。VSEPR模型为_____。空间构型为_____。的沸点低于,原因是_____。
16. 过渡钴元素是磁化一次就能保持磁性的少数金属元素之一,可制成超硬耐热合金、磁性合金或粘合剂等,请回答下列问题:
(1)钴的基态原子的价电子排布式为_____。
(2)橙红色晶体羰基钴的分子式为,是一种重要的无机金属配合物,可溶于多数有机溶剂。该晶体中三种元素电负性由大到小的顺序为_____(填元素符号)
(3)CoCl2溶液加氨水先生成的沉淀又溶解,再加氨水,生成,1mol中含σ键数目为_____(用表示阿伏加德罗常数),含有的作用力有_____(填序号)
a.配位键 b.离子键 c.金属键 d.氢键 e.极性键 f.非极性键
(4)在,介质中,(简写为)可催化合成酯,组成中元素的第一电离能由小到大的顺序为_____。的空间构型为_____。
(5)磷化钴的晶胞结构如图所示,与钴原子距离最近且相等的磷原子有_____个。若钴原子与距离最近的磷原子间的间距为apm,则该晶胞的密度为_____。
17. (一)根据系统命名法写出下列烷烃的名称或相应的结构简式:
(1)______。
(2)2,4二甲基戊烷_____。
(二)为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
分子式的确定
(3)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成和,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是_____。
(4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,结合(3)写出该物质的分子式是_____。
(5)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_____。
结构式的确定
(6)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚有两种氢原子如图②。经测定,有机化合物A的核磁共振氢谱示意图如图③,则A的结构简式为_____。
18. 有机物A~F间的转化关系如图所示。A的分子式为,含有苯环,且苯环上只有一个侧链。已知:用Ph代表苯环(),回答问题时用Ph代替苯基
(1)A的结构简式是_____,将A通入溴的四氯化碳溶液中,反应方程式为_____。
(2)A在一定条件下能合成有机高分子化合物,则该反应的反应类型为_____。
(3)B的官能团名称为_____。
(4)④的反应方程式为_____。反应类型为_____。
(5)下列说法不正确的是_____(填序号)。
a.A、B均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
b.饱和溶液能和中混有的少量、反应,再采用分液法提纯
c.生活中可以用与E具有相同官能团的两个碳原子的有机物除去水壶中的水垢
d.1molA在一定条件下与发生加成反应,最多消耗
环际大联考
“逐梦计划”2024~2025学年度第二学期期中考试高二化学试题
(试卷总分:100分 考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:P:31 Co:59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】C
【2题答案】
【答案】C
【3题答案】
【答案】B
【4题答案】
【答案】D
【5题答案】
【答案】A
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】A
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】D
【12题答案】
【答案】D
【13题答案】
【答案】D
【14题答案】
【答案】B
二、非选择题:本题共4小题,除标识外,每空2分,共58分。
【15题答案】
【答案】(1) ①. d区 ②. < ③. 为半满结构,稳定 ④. Co As
(2) ①. ②. 平面三角形 ③. 形 ④. 二者均为分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高
【16题答案】
【答案】(1)
(2)
(3) ①. ②. abe
(4) ①. ②. 正四面体
(5) ①. 6 ②.
【17题答案】
【答案】(1)3,3,5—三甲基庚烷
(2) (3)2:6:1
(4)
(5)
(6)
【18题答案】
【答案】(1) ①. ②.
(2)加聚反应 (3)羟基
(4) ①. ②. 酯化反应(取代反应)
(5)ab
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