课时跟踪检测（八） 伴性遗传2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

**基本信息** 本练习通过“理解·巩固·落实”“迁移·应用·发展”双层次设计，以判断、选择、综合分析等题型，实现从伴性遗传基础概念到复杂情境应用的递进，培养科学思维与生命观念。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |理解·巩固·落实|性染色体基因与性别决定、红绿色盲遗传特点等基础概念，单基因家系图分析|含判断题（第1题）夯实概念，基础选择题（第2-8题）强化理解，简单综合题（第9-10题）初步应用| |迁移·应用·发展|多对等位基因遗传、ZW型性别决定等综合知识，高考真题情境（如2024贵州适应考）|高考改编题（第11、13题）提升迁移能力，复杂家系分析（第12、14题）深化科学思维|

第 2 页 共 7 页 课时跟踪检测(八) 伴性遗传 [理解 巩固 落实] 1.判断下列叙述的正误,对的打“√”,错的打“ ”。 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。( ) (2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) (3)抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。(√) (4)男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。(√) 2.下列关于伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.男性的性染色体来自祖母 解析:选B 外耳道多毛症患者产生的含X染色体的精子中不含有该致病基因,A错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,其遗传和性别有关,B正确;在XY型性别决定的生物中,含X染色体的配子既有雌配子又有雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,C错误;男性的性染色体为XY,其中X染色体来自母亲,则可能来自外祖父或外祖母,而Y染色体来自父亲,则应该来自祖父,D错误。 3.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联 C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律 D.豌豆和玉米也是XY型性别决定 解析:选B 性染色体上的基因有的可以控制性别,有的并不控制性别,如控制色盲的基因在X染色体上,A错误;由于X、Y染色体决定性别,因此位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,B正确;位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,也表现伴性遗传的特点,C错误;豌豆和玉米属于两性生物,不含性染色体,D错误。 4.(2025 浙江1月选考)调查发现,中国男性群体的红绿色盲率接近7%,女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿,不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是( ) A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 解析:选B 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,即控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因,B符合题意。 5.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区( )和非同源区( 、 ),如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A. 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B. 片段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性 C. 片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.X、Y染色体为同源染色体,减数分裂过程中能联会 解析:选B 片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,A正确; 片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如①XaXa XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,B错误; 片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,所以 片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,C正确;X、Y染色体为同源染色体,减数分裂过程中会发生联会、分离等现象,D正确。 6.下列家系图中最可能属于常染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:选C 图①中双亲正常,生了一个有病女儿,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传;图②中,代代患病,并且父亲患病时,女儿都患病,最可能是伴X染色体显性遗传;图③中,父母正常,儿子患病,并且当母亲患病时,儿子都患病,女儿患病时,父亲也患病,最可能为伴X染色体隐性遗传;图④中,患者全为男性,最可能为伴Y染色体遗传。故选C。 7.山羊的性别决定方式为XY型,其体色受一对等位基因控制(不考虑突变)。下列对系谱图分析错误的是 ( ) A.深色性状为隐性性状 B.该基因不可能在Y染色体上 C.若基因在常染色体上,则 2与深色羊生育深色羊的可能为1/4 D.若基因在X染色体上,则 2与深色羊生育浅色羊的可能为3/4 解析:选C 由系谱图分析可知,无中生有为隐性,深色为隐性性状,A正确;该基因如果在Y染色体上,则亲本雄性必为深色,但图中显示亲本雄性为浅色,B正确;若基因在常染色体上,则 2(1/3AA或者2/3Aa)与深色羊(aa)生育深色羊的可能为2/3 1/2=1/3,C 错误;若基因在X染色体上,则 2(1/2XAXA或者1/2XAXa)与深色羊生育浅色羊的可能为1-1/4=3/4,D正确。 8.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死,现有一对家鸡杂交,子一代 ∶ =1∶2,下列相关叙述不合理的是( ) A.若ZeW个体致死,则该家鸡种群中相关性状的基因型最多有4种 B.若ZeW个体致死,则子一代中不会出现交叉喙 C.若ZEW个体致死,则子一代雄性个体表型不同 D.若ZEW个体致死,则子一代正常喙所占比例为1/3 解析:选A 若ZeW个体致死,则该家鸡种群中相关性状的基因型有ZEZe、ZEZE,ZEW,不会出现ZeZe和ZeW,最多有3种,A错误;若ZeW个体致死,则亲本组合为ZEZe ZEW,子一代为ZEZe、ZEZE、ZEW,不会出现表型为交叉喙的个体,B正确;若ZEW个体致死,则亲本组合为ZEZe ZeW,子一代的基因型及比例为ZEZe∶ZeZe∶ZEW(致死)∶ZeW=1∶1∶1∶1,雄性个体表型不同且正常喙所占比例为1/3,C、D正确。 9.果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制,直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题: F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇/只 82 0 27 0 雄蝇/只 42 39 14 13 (1)控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。 (2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为_、_。亲代雄果蝇可产生的配子类型为_。果蝇细胞中最多有_个染色体组。 (3)若同时考虑这两对相对性状,则F1雌果蝇中杂合子所占比例为_(用分数表示)。 (4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F2,F2中黑身直毛所占比例为_(用分数表示)。 (5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型,应用基因型为_的雄果蝇进行测交。 解析:(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛,雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1,说明该对基因控制的性状与性别有关,且Y染色体无相关基因,故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据表中数据分析可知,控制灰身和黑身的基因位于常染色体上,控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,亲本果蝇杂交后子代中灰身∶黑身≈3∶1,说明灰身为显性性状,亲本基因型均为Bb;雌蝇均为直毛,雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1,说明直毛是显性性状,且亲本基因型为XRXr、XRY,综合上述分析,亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、bXR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物,体细胞中含有2个染色体组,有丝分裂后期随着着丝粒分裂,染色体数加倍,染色体组数也加倍,故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状,亲本基因型为BbXRXr、BbXRY,则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2 1/2=1/4,故F1雌果蝇中杂合子所占比例为1-1/4=3/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY,F1中灰身直毛雌果蝇基因型为B-XRX-(单独分析:1/3BB、2/3Bb,1/2XRXR、1/2XRXr),灰身直毛雄果蝇基因型为B-XRY(单独分析:1/3BB、2/3Bb,XRY),单独分析每对基因的情况,则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/3 2/3 1/4=1/9,F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/2+1/2 3/4=7/8,综合分析,F2中黑身直毛所占比例为1/9 7/8=7/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型,一般选用测交的方法,即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交,根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。 答案:(1)X (2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 4 (3)3/4 (4)7/72 (5)bbXrY 10.如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明 3不携带致病基因。请据图回答: (1)甲病的致病基因位于_染色体上,乙病是_性遗传病。 (2)写出下列个体的基因型: 9为_, 12为_。 (3)若 9和 12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_;同时患两种遗传病的概率为_。 (4)若 9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个_(填“男”或“女”)孩。 解析:(1)甲病: 7和 8为患者,其女儿 11正常(有中生无),该病为显性遗传病,且父病女正,不可能是伴X染色体遗传病,所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病: 3和 4正常,其儿子 10为患者(无中生有),该病为隐性遗传病,因为 3不携带该病的致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2) 9正常,就甲病而言, 9的基因型一定是aa;就乙病而言, 9的基因型是XBXB或XBXb,组合后 9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出 12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言, 9和 12婚配(aa 1/3AA或aa 2/3Aa),子女正常的概率为2/3 1/2=1/3,子女患病的概率为1-1/3=2/3。对于乙病而言, 9和 12婚配(1/2XBXB XBY或1/2XBXb XBY),子女患病的概率为1/2 1/4=1/8,子女正常的概率为1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率为2/3 7/8=7/12,只患乙病的概率为1/3 1/8=1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8,同时患两种遗传病的概率为2/3 1/8=1/12。(4)若 9和一个正常男性婚配,就甲病而言,子女全部正常(aa);就乙病而言,女儿全部正常,所以应建议他们生一个女孩。 答案:(1)常 隐 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY (3)5/8 1/12 (4)女 [迁移 应用 发展] 11.(2024 贵州高考适应考)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状,由等位基因D/d控制。肌肉萎缩( )与纯合的肌肉正常( )金毛猎犬交配,F1雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是( ) A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B.F1雌性个体基因型为XDXd,雄性个体基因型为XdY C.F1金毛猎犬相互交配,理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩=3∶1 D.F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本,只能传给F2雌性个体 解析:选C 肌肉萎缩( )与纯合的肌肉正常( )金毛猎犬交配,F1雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩,说明等位基因D/d仅位于X染色体上,属于伴X染色体隐性遗传,且亲本肌肉萎缩( )基因型为XdXd,纯合的肌肉正常( )基因型为XDY,F1雌性个体基因型为XDXd,雄性个体基因型为XdY,A、B正确;F1金毛猎犬相互交配(XDXd XdY),理论上F2基因型及比例为XdXd∶XDXd∶XdY∶XDY=1∶1∶1∶1,所以肌肉正常∶肌肉萎缩=1∶1,C错误;亲本肌肉萎缩( )基因型为XdXd,纯合的肌肉正常( )基因型为XDY,F1雄性个体基因型为XdY,Xd来自亲本雌性,且只能传给F2雌性个体,D正确。 12.家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体,也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交,后代雄蚕均为体色正常结绿茧,雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是( ) A.控制家蚕体色的基因位于性染色体上 B.结绿色茧基因对结白色茧基因为显性 C.体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW D.F1中的家蚕相互交配,F2中体色正常结白茧的个体占3/16 解析:选D 由题干可知,体色正常甲与体色油质透明乙杂交,后代雄蚕均为体色正常,雌蚕均为体色油质透明,在子代雌雄个体中性状不同,可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上,并且体色正常为显性,A正确;纯合结白色茧的家蚕甲与纯合结绿色茧的家蚕乙杂交,后代无论雌雄均结绿茧,据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性,并且位于常染色体上,B正确;由上述分析可知,体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW,C正确;F1中家蚕的基因型为GgZTZt(体色正常结绿茧)和GgZtW(体色油质透明结绿茧),则F2中体色正常结白茧的个体占1/4 1/2=1/8,D错误。 13.(2024 安徽高考适应考)下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断,正确的是( ) A. -2的患病风险是1/16 B. -2的X染色体来自 -2的可能性是1/4 C.由于近亲婚配, -1患病风险比 -2大 D.女性因有两条X染色体,比男性患病率高 解析:选A 由题意可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,若用a代表致病基因,由于 -1患病,基因型为XaY,则 -1和 -2的基因型分别是XAY和XAXa,所以 -4的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa;由于 -5正常,则 -3和 -4的基因型及概率为3/4XAXA、1/4XAXa,由于 -2、 -5正常,因此 -1、 -2患病的概率都为1/4 1/4=1/16,A正确,C错误。由于 -2是正常男性,因此其含有的XA染色体只能来自 -2,因为 -2有一个患病的儿子,因此她的基因型是XAXa,而Xa基因只能来自 -2,因此,其XA基因来自 -1,所以 -2的X染色体来自 -1,B错误。女性由于有两条X染色体,在X染色体隐性遗传病上患病概率比男性低,D错误。 14.果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表: P 灰身 黑身 红眼 白眼 F1 灰身 红眼 F2 灰身∶黑身=3∶1 红眼∶白眼=3∶1 (1)以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的结果不一致的是_。 (2)实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。 第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1; 第二步:_; 第三步:统计后代表型及比例。 结果预测:如果后代_,则符合基因的自由组合定律。反之,则不符合基因的自由组合定律。 (3)若选择亲本白眼长翅( )和红眼残翅()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则形成该个体的原因是_(填“父本”或“母本”)在_期出现了染色体异常分离。 解析:(1)若控制某种性状的基因位于常染色体上,进行正反交的结果是一致的,若控制某种性状的基因位于X染色体上,正反交结果是不一致的,B、b在常染色体上,而R、r在X染色体上,所以正反交结果不一致的相对性状是红眼和白眼。(2)设计实验证明两对等位基因是否遵循自由组合定律,可利用杂种子一代自交后代性状分离比进行判定,具体步骤是取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1,F1全为灰身长翅;F1灰身长翅个体自交,若后代出现四种性状,且性状分离比为9∶3∶3∶1,则符合基因的自由组合定律,反之,则不符合。此外还可以采用F1与黑身残翅果蝇测交的方法来验证这两对相对性状是否符合基因的自由组合定律。(3)若选择亲本白眼长翅V_XrXr( )和红眼残翅vvXRY()进行杂交,F1出现了一只性染色体为XXY的红眼长翅雌果蝇,则这只红眼长翅雌果蝇的基因型为VvXRXrY,产生这只红眼长翅雌果蝇的原因是XRY的异常精子和Xr的正常卵细胞结合的结果,XRY精子形成的原因是父方减数分裂产生精子时,减数第一次分裂后期XR和Y的同源染色体未分离。 答案:(1)红眼和白眼 (2)让F1的雌雄个体相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇进行测交) 出现4种表型,且灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=9∶3∶3∶1(或出现4种表型,且灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1∶1∶1∶1) (3)父本 减数第一次分裂后 学科网(北京)股份有限公司 $