云南曲靖市第一中学2026届高三上学期教学质量检测四 化学试卷

曲靖一中2026届高三年级教学质量检测四 化学试卷 可能到5时源子项量：H-LC1201623利-106127C3B 一、选择题：本题共14小题，每小愿3分，共42分。在每小题给出的四个迷项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.化学与生活、技、杜会发假见息相关。下列说法正阴的是() A光导好维不网于新型无机非金网材料 B.特舟飞船”返回胎外层材料的粉程网脂有因定络点 C.加工规头、面包时，可加入一生松蜘上HHCO,使面疏松多孔 D.“长征七采用版氧、保油等作为推进刻液氧、保油解是纯妤物 2.下列化学用语或图示表示错误的是() A气态二累氯化氢分迅小用H B.HBO:的球相型： C.2甲票子乙票成杭的线式丫 D.C02的电子式Ca0:0:f 3.依帮下列实验现象或实验目的，对应腐子反应方程式正确的是() A漠乙杭在热烧减深版中水解：C,CHBr+0H0CHCH,OH+B △ B.证明旺对Q12的配位能力强于耳0：Cu2+2H,H,0=CaOH,·+2NH C.HC00性高9深版得色：5C,0+2MnO,+16H=10C0,↑+2Mm2+H,0 D.联氨(H)是一种二元强碱，，，1在水溶版中发生水解的离子方程式： N,H:+H,ON,H+OH 4.设N表示剖伏加德罗常数的值，下列说法正确的是() A标谁状促下，4.LF中含有的电子数目为W B.铁组合金与盐版时，当生成4gH时转移的电子数目为2W 试在弟6两，其8阿 C.标准状祝下，11LQ2深于水，所得深液中C1、C0、H10的微控数之和小于N D.C0g烟过足量1西0$)充分反应，因体州重1报时，反应中转移的电子数为W 5.优是人体必需的做量元素之一，对于维井健废起着重买的作用。银晚藻中膏含铁元素，银 娘藻中铁元素的检验可经过以下四步完成：灼烧灰化一6m1工'硝能深解一过能一校测证液 中的默元素。下列说法错深的是() A“灼烧灰化法用仪器①②③ B.④用于配制6m01L'硝时周选子、校是否湖水，不需医供干 C.“过迪时周沿②向③中转移液体 D.执测铁元素时，是垂于⑦的上方滴知SCN溶版 6.化合物Z是一药物合成中间体，其合成方法如下： 0用0 000CH CHLANCILOI 下列有关说法错误的是() A又分子中没有手性联原子B.Y最多能与五olh0H反应 C.Z能与甲形发生解采反应 D.以发生氧化反应和还原反应 7.为有效地将相金沉主要成分为A1L含少量g中的金、银分离，提高费金属的回收率， 设计如下工艺流程： 试在前6两，其8阿 王水 *属AC1-一Au 围金浅一国园 →ARNIAg 手水分金流回儿指面 己知：酸浸后银以gC1存在于王水分金渣中，有少量末被深解的金旅AgC1但理. 下列说法错深的是(） A“®设”中，盐酸的作用是提高硝的氧化性 B.氨浸中，发生版应AgC1+2N日，H,0-[AgNH,:+CT+2H,0 C.物暖a为如 D.葡萄阳与[g旺月检好发应时.物暖的量之比为1：2 8.W.名。Y、Z、R是原子序数依次增大的短周期元素.A.b.c、d.e是由这些元素组成 的化合物，气体1的水溶版呈碱性，C为红棕色气体，d与R的单质能发生刷烈反应，e是由 取、Z、R元素形城的化合物.m为元素Z形成的单谩， b+m c W与又能形成化合物W。上述物质的转化关系如图 所示，下列脱法正确的是() d R的单质，+W) A商单离子牛径：Z B.数高价氧化物对应水化物的鞋：DY C.e为离子化合物，含有离了证和共价锃 D.行合细式名W,的化合均能使澳的CCL溶液因发生化学反应而赞色 9。下列安验操作、现象和结论均正确的是() 达项 实操作和现象 结论 向场HCD,溶液中潮入等浓度等体积的五[A灯0田]溶液，产 两物圆向发生了相军 生白色沉淀 促进的水解反应 B 用pH试纸分别测定CH.COO瓯深液和ND落液的pH 结合H能力： 试在前6两，其8阿 CH.coaN溶液的pH大 CHC00>1N0: 将碎的阿司匹林片滚于水，向上层清板柄入2商稀硫思 阿问匹林水解产物之 家薄，再向其中腐入几商氯化铁瓶，深湾，溶液显紫色 一含有刷羟基 D 向配制的2L银氨落液中潮入1血工麦芽哥溶液，家荡， 麦芽好属于还原性好 然后在水茶中知热，一时同后出现服镜 10.氧能作为前沿新兴产业骏写入《政府工作报告》，如图所示为一种获型”全氢电池”的简 易示音图（起始时两侧深液暖量相等〉下列脱法错误的是(） A电极电势：吸用层1<吸用层b B.该电池工作时总反应的方程式为H+旺=H0 C.左侧电池消耗0.olH时，理论上溶液中有0mol1场 妞过筋离子交换模移向右侧 D.标准状况下，右侧电池产生224LH时，理论上两侧电胖暖溶版圆量差8Sg 11.相同条件下，反应复S转化为产视P)的过程中，能量变北如吗所示，“·”表示版应将 或生成吸用在催化刻表画。下列有关说法正阴的是() 成免进程 A进程1达到平衡时，升高福度，”w夏B.进程1、Ⅱ生成P的速率：1<Ⅱ C.反应进程中催化效幕：I>川 D.平衡时S的转化率：I>Ⅲ 12.种是第VA您元素，黄A是其一种单属，其分子空间结构与白璃P)相以，以下关于 贡碎与白磷的说法正阴的是（) A分子中共价耀键角均为10⑧28' B.黄中共价键耀能大于白磷 C.黄易溶于水 D.黄种的馆点高于白磷 试在弟6两，其8阿 13.采象的@盐的立方晶电结鹅如图。其中品思多数有a+(高)，下列脱法精深的是(） a pm A北合物的化学式为N,0,50, B。阴离子的空间结构是正四面体形 C.每个阴离子周围与它距离最近且相等的阴离子有1卫个 D.晶体中水分子中的氧原子烟过孤电子对与形成沉位耀 14.马来慰HA和富马HB)是互为同分异构体的二元酸，在催化刻作用下的相互转化 可表示为H,AH,BK=10(无催化不考虑转化) 常涵下催化晰例，调节0血olL HA溶液的PH爹 06 (催化剂白身对pH无彩有)HB、D、B的平衡分 有系致变化如图。物HB的分有系薇为 B 但剧：A+博十A产十可·下例 说法错误的是() A Ka,(H,B)=16Ka,(H,B) B.无催化衫乐在时，D溶液履性 C.常溢下，有随化剂吞在时，任适1下、A淀链 HB c(B D.五A液中加入陆化阳，溶液碱性贸 二、非选题：本题共4小题。共53分 15.(14分)铂族金网是国家战性金闻，被誉为现代工业维他命：从某[含甩(P少、 铂（且）、FS、上3及SO]中提取1、、i的工艺如下. 试在前6因，其8两 延我O世带。氧化接复木适量：家 减液NH·n蓝清m ō程餐 e0, 机0支m 己知：P1R经氧浸取转化为HPC]、HPC小：氨合指，PH(I)主以1 (H]P的形式存在；常温下，HC0的K=56102,=1510:K1C0F4×10o, 溶液中采离子浓度小于1×10mlL时认为该离子已沉淀完全. (1t.H与Fe为何，元素，位于元素周期表的一区，Fe的M层未成对电子数为 (2氧化液取时，迅发生反应的化学方积式为 二该过程加入盐通 的目的：①与1P形成HPC]、H旺风小使P1R从证潘中浸出：@ (3氧化除伏时，覆度为180℃，该过程主要发生两步饭应 (L)4e2+02+4H=4Fe+2H0 () 一（离子方程式). (4)常潘下，“沉象时，周调深液pH=2.此时1五2恰好沉淀完全，则HC,0)大于 (保留三位有效数字)nlL. (5)格P1。C修、I的化合物可用于太阳能电池林料。一定条件下，其中一种晶体可由立方构 (结构单元如图1所示)转化为四方结构（品结构咖图量所示），两种陌构的棱边夹角均 为0°，且转化过程中原子个数比特不变. 试在前6两，其8阿 ①立方结构中P1、Cs、I的原子个数比为 ②立方结构单元与四方晶结构的密疫之比为 16.(14分)三氯三（四氧肤精恰络）[CC1(T正】可雀化给轻知聚，制各的方法湖下. 己知：①止C1易解，易升华，高温下易被氧气氧化. ②COCl气体有春，烟水发生水解产生两种酸性气体. I:制备无水CC1 某化学小组用C(点768℃)和1S名止0在高温下制备无水止C1,阿时生成C0C1气 体，实数转置如图所示： (1肢置A用于制客W,实验转置合理的生装序为A一C一F一 一B(销装置字母标号， 可重夏使用). (2装置乙名称为 一，转置D中相导膏的昨用是 (3尾气处理时发生反应的离子方程 式： Ⅱ.合城止C1(TF: ①四氢肤 T为常见的有机溶湖，濡点6的℃，避. 试在弟6两，其8阿 接 观流晓框 ②实验室在非水体系中合成Q(T亚原理为：CC1+3THF→CC,(THF, 实验操作：按如图组转议器，将步骤「所滑无水C门和0.1名锌物放入花纸套简内，双拟 烧瓶中知入10L无水四氢肤T亚，烟以血n后关闭，按烟学却水，加热四氢味南至 满将，在索氏提取器中发生反应，回流21后再通入灯冷却至室温：取下双烧瓶在细 风阙中燕发至有较多固体折出，冷却、拍证、干操后称量即得产品40g (4反应不能使用明火知热的原因 (5产品沿索氏提取器的滑2或3)流阿双烧瓶 (6按数用的四肤精需进行无水是理，下列可以除去四肤中少量水分的试剂是一。 A.金属钠B.浓硫酸C.具有级水能力的分子循 (7产品产率为 以结果保留整数[己知：止0的摩尔厦量为152血ol::1 (T的摩尔瞬量为3745血o可. 17.(15分)天然气子化厂和石油化工厂均闹要处理过程气中的30.HS,以实资源 的高效回收和客硫污梁物的减排 (1)一版采用志性知氧催化觉理S0。将其转化为单環硫主要发生以下反应： 反应I:230g)+4H一S+4HQ5H-4■ 反位：S04g+3Hg③，HS(+2H0g)1H=-24s1/ma1,△s=.S8Jmol的 则反应：S0(日+4H一第+H0g)的3H·一，反应Ⅱ自发进行的酒 度范国是 比（结采保留整数） (2)理论上分析，用反位1、Ⅱ处理S02时，下列随中能提高S0的平衡转化率，同时 知快反应速南的是 A.升高福度B。降低温度C.增大压强D.增大H的浓度 (3》下图表示反应通顶对志择性加氧催化衫活性的彩消判断S0加氧转化为S,的最生度 为一理由是 试在弟6两，其8阿 (4)处理HS可深用高温热分解法：2Hg),→$(+2Hg 总压(PP)不变时，在HS热分解反应器中细入女，可提高HS平衡转化幸， 其原因是 .将 1WHS):女)=14的混合气进行HS热分解反应，平衡时混合气中HS分压是S:的2倚， 明HS平衡转化翠为一资友应的华=】 一（用含P的式子表示· 13.(15分)左旋多巴化合物A)是目前泊厅帕金夜丽最有效的药物，为进一步提高其药效 和降低毒刚作用，烟过化学德偏制备共们生化合粉田的合成路线如下其中，一表示油 纸面衙外钟展的共价悦，Bc代表一C00心CH小 HO COOCH.CHCOCH 0 HO 回答下列间题： 试在前6两，其8阿 (1D的化学方程式为 该反应类型为二， (2上述合成路线中涉及官能团的护，其中②、③依次保护的官能团名称为 (3风分两步进行，第一步反应生成E,CF汇00和有机分子X,第二步用腿调节pH时E转 化为E.若p时调过低，E能转化为E.又的化学名称为，E的结构简式为 (4北合物H的碳原子轨道杂化类型有；TTA是F,C0OH的英文写，TFA的胜 强于CH,C00旺.从物瞬结构的角度分析，原因是 (5右？多巴与左？多百化合物A)是互为镜像的手性异构体，下列结构简式中表示右谀多巴 的是（填标号 0用 0. b.HO OH HO. COOH 试在弟6两，其8阿