精品解析：河南三门峡市陕州中学2025-2026学年下学期高二年级质量检测（期末）化学试卷

2025-2026学年下期高二年级质量检测 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在试卷、答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A. 利用红外光谱法可判断的类别 B. 利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C. 利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D. 利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱法可以检测分子中的化学键和官能团，存在乙酸、甲酸甲酯等不同类别的同分异构体，可通过官能团差异判断类别，A正确； B．质谱法中最大质荷比对应物质的相对分子质量，因此可获取被测定物质的相对分子质量，B正确； C．X射线衍射技术可以测定分子的晶体结构，获得键长、键角等结构参数，因此可测定青蒿素分子的键长、键角，C正确； D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法属于光谱法，色谱法是用于分离、提纯混合物的方法，D错误； 故选D。 2. 下列各组化合物中，不互为同分异构体的是 A. 、H2C=CH-CH2-CH2-C≡CH B. 、 C. 、 D. CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2OH 【答案】A 【解析】 【分析】同分异构体的定义是分子式相同、结构不同的化合物，据此分析。 【详解】A．的分子式为C6H6；H2C=CH−CH2−CH2−C≡CH分子式为C6H8，二者分子式不同，不互为同分异构体，A符合题意； B．前者为对羟基苯甲醛，分子式C7H6O2，后者为苯甲酸，分子式也为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，B不符合题意； C．前者为甘氨酸H2NCH2COOH，分子式C2H5NO2，后者为羟基乙酰胺HOCH2CONH2，分子式也为C2H5NO2，结构不同，互为同分异构体，C不符合题意； D．前者为丁醛CH3CH2CH2CHO，分子式C4H8O，后者CH2=CHCH2CH2OH分子式也为C4H8O，结构不同，互为同分异构体，D不符合题意； 故答案为：A。 3. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置Ⅰ除去乙烷中的乙烯 B. 用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应 C. 用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化 D. 用装置Ⅳ制备乙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，可以用来除去乙烷中混有的乙烯，故A正确； B．挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成浅黄色沉淀，无法确定生成了溴化氢，无法证明苯与液溴发生取代反应，故B错误； C．装置Ⅲ证明羟基使苯环上的氢原子更活泼，故C错误； D．制备乙酸乙酯时应该使用浓硫酸，故D错误； 故选A。 4. 下列离子方程式正确的是 A. 醋酸与碳酸钙的反应： 2 H+＋CO→CO2↑＋H2O B. 甲酸溶液与新制氢氧化铜反应： 2H+＋Cu(OH)2→Cu2+＋2H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： C6H5O-＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COO- +NH+2Ag↓+3NH3+H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．醋酸是弱酸不拆，碳酸钙难溶也不拆，醋酸与碳酸钙的反应： ，A错误； B．甲酸是弱酸不拆，甲酸中含有醛基，与新制氢氧化铜会发生氧化还原反应，B错误； C．碳酸的酸性强于苯酚强于碳酸氢根离子的，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： C6H5O-＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO，C正确； D．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH- CH3COO- +NH+2Ag↓+3NH3+H2O，D错误； 故选C。 5. 叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下： 下列有关说法正确的是 A. 叶蝉散的分子式是C11H16NO2 B. 叶蝉散分子中含有羧基 C. 邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰 D. 邻异丙基苯酚与互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．叶蝉散的分子式是C11H15NO2，A错误； B．由叶蝉散的分子结构可知叶蝉散中不含有-COOH，B错误； C．由邻异丙基苯酚的结构简式可知，邻异丙基苯酚分子中含有7类氢原子，则邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7组峰，C正确； D．同系物必须是同类物质，邻异丙基苯酚属于酚，属于醇，则邻异丙基苯酚不可能互为同系物，D错误； 故选C。 6. 扎染是我国重要的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史，战国时期荀况的“青，出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反应，有关说法正确的是 A. 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化 B. 靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键 C. 靛白分子的分子式C16H11N2O2 D. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知，靛白中的五元环有着类似于苯环的性质 【答案】D 【解析】 【详解】A．靛蓝含有亚胺基，显碱性，不与碱反应，但要和酸反应，不耐酸。靛蓝含有不饱和的碳碳双键，可以被高锰酸钾等氧化剂氧化，不耐氧化，A错误； B．靛蓝分子中的键应该是p轨道“肩并肩”形成，B错误； C．靛白分子的分子式C16H12N2O2，C错误； D．靛白与碱反应以后，其羟基上的氢原子与碱反应，说明显酸性，该性质和苯酚性质相似，则靛白中的五元环有着类似于苯环的性质，D正确； 故选D。 7. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下： 下列说法错误的是 A. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应 B. 加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上 C. 无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 【答案】D 【解析】 【分析】浓盐酸与叔丁醇在室温下搅拌15分钟，进行分液，在有机相中加入水，洗涤、分液出有机相，加入碳酸钠溶液进行洗涤、分液，在有机相中加入水，洗涤分液，在有机相中加入无水氯化钙，进行蒸馏，最后得到产物； 【详解】A．对比反应物和产物的结构可得，Cl原子取代了-OH，所以反应类型为取代反应，A正确； B．萃取振荡时，使分液漏斗上口朝下，是分液漏斗下口朝上，便于振荡混合、便于放气降低分液漏斗内气压，所以萃取振荡时，分液漏斗下口应该倾斜向上，B正确； C．无水氯化钙与水结合生成CaCl2·xH2O，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水，C正确； D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，D错误； 答案选D。 8. 下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物，且互为同系物的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】C 【解析】 【分析】芳香族化合物，即含有苯环，互为同系物要求结构相似，官能团的种类和数目均相同，据此解答。 【详解】A．两种物质中，前者不含苯环，A错误； B．两种物质中前者含有醛基，后者不含，二者不互为同系物，B错误； C．二者均含苯环，且只含酮羰基，故二者互为同系物，C正确； D．二者均不含苯环，D错误； 故答案选C。 9. -紫罗兰酮存在于紫罗兰等植物中，该物质是一种香料添加剂。由-紫罗兰酮制备维生素A的简易合成路线如图所示。 已知：连接在碳碳双键上的羟基化合物不稳定，发生异构化反应；X为-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体。 下列说法正确的是 A. 甲与-紫罗兰酮含有相同的官能团 B. 维生素最多能与发生反应 C. 用银氨溶液可鉴别维生素与化合物乙 D. 不能被催化氧化，且含5种不同原子的有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A. 由反应“”可知，甲为，则甲中所含官能团：碳碳双键与羟基，-紫罗兰酮中所含官能团：碳碳双键与羰基，两者官能团不相同，故A项错误； B.根据维生素A的结构可知： 1mol维生素A中含有5mol碳碳双键，最多能与发生反应，故B项错误； C. 化合物乙含醛基，而维生素A不含醛基，故用银氨溶液可鉴别二者，故C项正确； D. -紫罗兰酮的分子式为： ,根据题干：X为-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体，因此，X结构中含有苯环，并且不能被催化氧化的醇中含，故此时还剩余4个C，可以是，与，处于苯环对位时含5种不同环境的原子；或4个与处于邻、间位，也含5种不同环境的原子，故有2种符合条件的X，故D项错误。 10. 茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 分子中所有碳原子可能共平面 D. 可发生加聚、氧化、取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据该有机物的结构可知，该有机物的分子式为，故A错误； B．手性碳是与4个不同原子或原子团相连的碳原子，根据结构简式可知该物质中含2个手性碳原子，如图所示：，故B错误； C．该结构中五元碳环上存在与3个碳相连的饱和碳原子，所有碳原子不可能共面，故C错误； D．该结构中含碳碳双键，可以发生加聚反应，也能发生与酸性高锰酸钾等发生氧化反应，该结构中含有羧基和H原子，能发生取代反应，因此该有机物可发生加聚、氧化、取代反应，故D正确； 故答案选D。 11. 下列方程式与所给事实相符的是 A. 向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成： B. 乙醛与新制的反应，有砖红色沉淀生成： C. 光照条件下，甲烷与氯气反应有油状液滴生成： D. 取一根铜丝，灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味： 【答案】A 【解析】 【详解】A．向少量苯酚稀溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚，反应的化学方程式为：，故A正确； B．向新制的氢氧化铜悬浊液中加入乙醛，在加热条件下乙醛发生氧化反应，产生Cu2O砖红色沉淀，则反应的化学方程式为：，故B错误； C．甲烷和氯气在光照条件下发生反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢共5种物质，该反应试管内壁上因有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳生成而有油状液滴产生，并非是产生CH3Cl，故C错误； D．将铜丝在酒精灯上灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味，则生成了乙醛，说明乙醇发生了氧化反应，反应为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故D错误； 故答案选A。 12. 某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示，该烯烃可能的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】该烷烃如图含有5种不同化学环境的H原子，消去1和2或2和3或3和4上的H原子均可以形成碳碳双键，故该单烯烃可能的结构有3种；故答案为：C。 13. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯，内壁有水珠出现，另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧杯，内壁出现白色沉淀 乙醇由C，H，O三种元素组成 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入紫色石蕊溶液中，溶液变红 甲烷的氯代物具有酸性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．燃烧生成CO2和H2O只能证明乙醇含C、H元素，O可能来自氧气，无法确定乙醇含O，故A错误； B．甲酸中含醛基，在碱性条件下自身可发生银镜反应，无法通过银镜证明乙醛存在，故B正确； C．苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和HCO，无气体放出，说明苯酚酸性强于HCO但弱于H2CO3，故C错误； D．溶液变红是因生成的HCl溶于水显酸性，而非氯代物本身酸性，故D错误； 答案为B。 14. 研究发现，从中药黄芩中提取的Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用，Q的结构简式如图所示。下列关于Q的说法错误的是 A. 碳原子的杂化方式有2种 B. 能使酸性溶液褪色 C. 与可发生取代反应和加成反应 D. 与足量发生加成反应所得分子中有3种官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．Q分子中碳原子的杂化方式有和两种，A正确； B．Q分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．Q分子中的苯酚结构的邻位可以与发生取代反应，碳碳双键可与发生加成反应，C正确； D．Q中的酮羰基、碳碳双键和苯环可与氢气加成，得到的产物含有的官能团为醚键与羟基，含有2种官能团而不是3种，D错误； 故答案为D。 二、填空题(共4道大题满分58分) 15. 根据要求，回答下列问题： （1）对二甲苯()的苯环上的一氯代物有________种。 （2）2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为________。 （3）向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是________，生成的有机物为________(填结构简式)。 （4）某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为________个。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有________(填字母)。 A． B． C． D． （6）下列有机物的命名不正确的是________。 A. 1，2，4-三甲苯 B. 3-甲基戊烯 C. 2，3，4-四甲基己烷 D. 溴戊烷 （7）会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。 A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于环烷烃 D. 属于酯类 【答案】（1）1 （2） （3） ①. 酸性高锰酸钾溶液褪色 ②. （4） ①. 2 ②. 1 （5） ①. 3 ②. ABD （6）BCD （7）CD 【解析】 【小问1详解】 对二甲苯苯环结构高度对称，苯环上所有氢原子等效，故苯环上的一氯代物只有1种。 【小问2详解】 该有机物主链为4个碳原子的丁烷，2号、3号碳原子上各连接2个甲基，据此写出结构简式。 【小问3详解】 乙醛含醛基，具有还原性，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，因此溶液紫色褪去；醛基被氧化为羧基，生成乙酸，结构简式为。 【小问4详解】 卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应，苯环上的氯原子受苯环影响难以发生消去；侧链中与氯原子相连的碳原子的两个相邻碳原子均连有氢原子（叔丁基碳上无氢原子），消去时可生成两种不同位置的双键，故有机产物有2种；手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，该分子中仅与氯原子直接相连的碳原子满足条件，故手性碳原子数为1。 【小问5详解】 ①1mol胡椒酚中，酚羟基的2个邻位氢原子可与溴发生取代反应，消耗2mol ；分子中的碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗1mol ，故共消耗3mol 。 ②酚羟基具有弱酸性，酸性顺序为，因此酚羟基可与Na、NaOH、反应生成酚钠，与不反应，故选ABD。 【小问6详解】 A.选项苯环上甲基位于1、2、4位，命名正确； B.选项烯烃命名需标注碳碳双键的位置，该物质正确命名为3-甲基-1-戊烯，命名错误； C.选项主链为6个碳原子，2号碳连1个甲基、3号碳连1个甲基，4号碳连2个甲基，正确命名为2，3，4，4-四甲基己烷，命名错误； D.选项卤代烃命名需标注卤素原子的位置，该物质正确命名为2-溴戊烷，命名错误； 故选BCD。 【小问7详解】 A.选项物质含苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，错误； B.选项物质含N元素，而烃仅由C、H两种元素组成，故不属于芳香烃，错误； C.选项物质仅含C、H两种元素，且为含饱和脂环结构的有机物，属于环烷烃，正确； D.选项为甲酸甲酯，含酯基官能团，属于酯类，正确； 故选CD。 16. 有机物广泛服务于人类生产生活。 Ⅰ．丙烯酸乙酯存在于菠萝等水果中，可按下列路线合成： （1）由乙烯生成有机物A的反应类型为___________。 （2）有机物B中含有的官能团是___________(填名称)，A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是___________。 （3）久置的丙烯酸乙酯自身会发生加成聚合反应，写出该聚合物的结构简式___________。 Ⅱ．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。将少量铁粉加入烧瓶；将15mL无水苯和4.0mL液态溴加入分液漏斗混合。 回答下列问题： （4）在该实验中，圆底烧瓶a的容积最适合的是___________(填标号)。 A. 25mL B. 50mL C. 250mL D. 500mL （5）装置b中的作用是___________。 充分反应后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （6）操作Ⅳ是向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （7）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需要经过操作V进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 【答案】（1）加成反应 （2） ①. 碳碳双键和羧基 ②. （3） （4）B （5）吸收挥发出来的溴和苯 （6）过滤 （7）bcf 【解析】 【分析】①丙烯酸乙酯由乙醇（）与丙烯酸（）在催化剂、加热条件下发生酯化反应生成，反应方程式为： 。有机物是 ，有机物B是丙烯酸（）。乙烯（）要转化为乙醇（），需要发生加成反应，反应方程式为：，因此无机物是。 ②装置a：先加铁粉，再通过分液漏斗加苯和液溴混合液，与反应生成（作催化剂），苯（）和液溴（）发生取代反应：。装置b：（四氯化碳）的作用是吸收挥发出的溴和苯（易溶于），防止溴进入后续装置干扰的检验。装置c：溶液用于吸收反应生成的气体（是酸性气体，与反应），倒扣漏斗可防止倒吸（增大气体与溶液接触面积，当装置内压强减小时，液体被吸上后受重力作用又回落）。 ③操作Ⅰ：粗溴苯加水后，溴苯不溶于水且密度比水大，会分层，通过分液操作分离出有机层①和水层①，操作Ⅰ为分液。操作Ⅱ：有机层①中含溴苯、未反应的溴等，加入溶液，溴与反应生成易溶于水的盐，再次分液得到有机层②（主要含溴苯、苯等）和水层②，操作Ⅱ为分液。操作Ⅲ：结合后续流程，是将有机层②和相关水层混合后再次分液，得到水层③和有机层③，操作Ⅲ为分液。操作Ⅳ：向有机层③中加无水，无水作干燥剂吸收水分，静置后通过过滤除去氯化钙固体，操作Ⅳ为过滤。操作Ⅴ：有机层④中含溴苯和苯，二者沸点不同，通过蒸馏操作分离，操作Ⅴ为蒸馏，蒸馏用到的仪器有蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯等。 【小问1详解】 由乙烯生成有机物A是乙烯（）与水发生加成反应生成乙醇（）的反应。 【小问2详解】 由分析可知有机物B是丙烯酸（），含有的官能团是碳碳双键和羧基。A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是。 【小问3详解】 丙烯酸乙酯（）中含碳碳双键，发生加聚反应，双键打开相互连接形成高分子，结构简式为。 【小问4详解】 烧瓶中加入的无水苯体积15mL、液态溴体积4.0mL，总体积约19mL，烧瓶容积应选大于反应物总体积且接近的，50mL合适，选B。 【小问5详解】 苯与溴反应时，溴和苯易挥发，能溶解溴和苯，所以装置b中作用是吸收挥发出来的溴和苯单质，防止干扰后续实验。 【小问6详解】 无水氯化钙作干燥剂，吸收粗溴苯中的水分，静置后通过过滤除去氯化钙固体。 【小问7详解】 操作V是蒸馏（分离苯和溴苯，二者沸点不同），用到的仪器有蒸馏烧瓶（b）、冷凝管（c直形冷凝管，蒸馏用直形冷凝管）、酒精灯（f），即bcf。 17. 模型可以将微观分子中原子的结合方式和空间位置关系呈现出来。下表中分子模型均代表由碳、氢、氧元素中两种或三种组成的有机物。 a．乙烯 b c （1）a~c模型中，属于空间填充模型的是________(填序号)。 （2）下列关于a的叙述中，不正确的是________(填序号)。 A. 属于饱和烃 B. 官能团为碳碳双键 C. 难溶于水 D. 能使溴水褪色 （3）b的同分异构体的结构简式是________。 （4）a在一定条件下能转化为c，反应的化学方程式是________。 （5）a可以发生如下转化： ①反应ⅰ中另外一种反应物的化学式是________。 ②反应ⅱ中断裂的化学键有________。 ③写出反应ⅱ的化学方程式________。 ④写出ClCH2CH2Cl完全水解反应的化学方程式________。 【答案】（1）a （2）A （3）或 （4） （5） ①. ②. 键和键 ③. ④. 【解析】 【小问1详解】 空间填充模型以不同比例的实心球体代表原子，体现原子相对大小和空间占据，a为空间填充模型，b、c为球棍模型； 【小问2详解】 a为乙烯，结构简式为：； A．乙烯含碳碳双键，属于不饱和烃，说法错误； B．乙烯的官能团为碳碳双键，说法正确； C．烃类物质均难溶于水，说法正确； D．碳碳双键可与溴发生加成反应，使溴水褪色，说法正确； 故选A； 【小问3详解】 由b的球棍模型可知b为正丁烷，分子式为，其同分异构体为异丁烷（2-甲基丙烷），结构简式为或； 【小问4详解】 由c的球棍模型可知c为乙醇，乙烯和水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇，方程式为：； 【小问5详解】 ①反应ⅰ为乙烯和发生加成反应生成1,2-二氯乙烷，因此另一种反应物为； ②反应ⅱ为1,2-二氯乙烷的消去反应，反应过程中断裂1个键和相邻碳原子上的1个键，脱去形成碳碳双键； ③1,2-二氯乙烷在480~530℃条件下发生消去反应，生成氯乙烯和氯化氢，方程式为：； ④1,2-二氯乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生完全取代（水解）反应，2个氯原子均被羟基取代，生成乙二醇和氯化钠，方程式为：。 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）Ⅰ中含氧官能团的名称是________。 （2）E生成F的反应类型为________。 （3）下列有关H的说法中，错误的是________。 a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．1 mol H最多能和1 mol NaOH反应 c．H分子中最多有8个碳原子共平面 d．1 mol H分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 （4）D的结构简式为________。 （5）写出E→F的化学方程式：________。 （6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8 L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为。 则W的结构简式为________。 【答案】（1）酚羟基、酯基 （2）消去反应 （3）bc （4） （5） （6）或 【解析】 【分析】A为乙烯，与水发生加成反应得到乙醇（B），乙醇发生氧化反应得到乙醛（C），由信息可知D为，其与C发生羟醛缩合反应得到E再消去得到F，F与银氨溶液反应、酸化后得到（G），G在一定条件下发生取代反应得到H，H与乙醇发生酯化反应得到产物I，据此作答。 【小问1详解】 由图可知Ⅰ中含氧官能团的名称是酚羟基、酯基； 【小问2详解】 由题中信息可知，羟醛缩合反应经历加成-消去机理，D→E为加成反应，故E→F的反应类型为消去反应； 【小问3详解】 a．H含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； b．1 mol H含有2 mol酚羟基和1 mol羧基，故1 mol H最多能和3 mol NaOH反应，B错误； c．如图，H（）分子中苯环上的6个碳原子共平面，与苯环直接相连的9号碳原子与苯环共平面，10号碳原子与9号碳原子直接通过碳碳双键连接，10号碳原子采用杂化，故9、10、11号碳原子均可与苯环共平面，H分子中最多有9个碳原子共平面，C错误； d．H分子中的酚羟基、羧基都能与NaOH反应，羧基能与碳酸氢钠反应，所以1 mol H分别消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1，D正确； 故答案为bc； 【小问4详解】 由分析可知，D的结构简式为； 【小问5详解】 由（2）可知E→F的反应类型为消去反应，故E→F的化学方程式为； 【小问6详解】 W的分子式为，不饱和度为6，1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下气体44.8 L（2 mol），说明1 mol W含有2 mol羧基，结合不饱和度可知1 mol W含1 mol苯环、2 mol羧基和1个甲基或亚甲基或次甲基，故W可能的骨架为、或，其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为，说明W含有甲基且结构高度对称，故W的结构简式为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下期高二年级质量检测 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在试卷、答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A. 利用红外光谱法可判断的类别 B. 利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C. 利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D. 利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 2. 下列各组化合物中，不互为同分异构体的是 A. 、H2C=CH-CH2-CH2-C≡CH B. 、 C. 、 D. CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2OH 3. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置Ⅰ除去乙烷中的乙烯 B. 用装置Ⅱ验证苯与液溴发生取代反应 C. 用装置Ⅲ证明苯环使羟基活化 D. 用装置Ⅳ制备乙酸乙酯 4. 下列离子方程式正确的是 A. 醋酸与碳酸钙的反应： 2 H+＋CO→CO2↑＋H2O B. 甲酸溶液与新制氢氧化铜反应： 2H+＋Cu(OH)2→Cu2+＋2H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： C6H5O-＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCO D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COO- +NH+2Ag↓+3NH3+H2O 5. 叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下： 下列有关说法正确的是 A. 叶蝉散的分子式是C11H16NO2 B. 叶蝉散分子中含有羧基 C. 邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰 D. 邻异丙基苯酚与互为同系物 6. 扎染是我国重要的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史，战国时期荀况的“青，出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反应，有关说法正确的是 A. 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化 B. 靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键 C. 靛白分子的分子式C16H11N2O2 D. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知，靛白中的五元环有着类似于苯环的性质 7. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下： 下列说法错误的是 A. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应 B. 加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上 C. 无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水 D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇 8. 下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物，且互为同系物的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 9. -紫罗兰酮存在于紫罗兰等植物中，该物质是一种香料添加剂。由-紫罗兰酮制备维生素A的简易合成路线如图所示。 已知：连接在碳碳双键上的羟基化合物不稳定，发生异构化反应；X为-紫罗兰酮的芳香醇同分异构体。 下列说法正确的是 A. 甲与-紫罗兰酮含有相同的官能团 B. 维生素最多能与发生反应 C. 用银氨溶液可鉴别维生素与化合物乙 D. 不能被催化氧化，且含5种不同原子的有3种 10. 茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 分子中所有碳原子可能共平面 D. 可发生加聚、氧化、取代反应 11. 下列方程式与所给事实相符的是 A. 向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成： B. 乙醛与新制的反应，有砖红色沉淀生成： C. 光照条件下，甲烷与氯气反应有油状液滴生成： D. 取一根铜丝，灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味： 12. 某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示，该烯烃可能的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 13. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯，内壁有水珠出现，另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧杯，内壁出现白色沉淀 乙醇由C，H，O三种元素组成 B 检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成 不能说明混有乙醛 C 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入紫色石蕊溶液中，溶液变红 甲烷的氯代物具有酸性 A. A B. B C. C D. D 14. 研究发现，从中药黄芩中提取的Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用，Q的结构简式如图所示。下列关于Q的说法错误的是 A. 碳原子的杂化方式有2种 B. 能使酸性溶液褪色 C. 与可发生取代反应和加成反应 D. 与足量发生加成反应所得分子中有3种官能团 二、填空题(共4道大题满分58分) 15. 根据要求，回答下列问题： （1）对二甲苯()的苯环上的一氯代物有________种。 （2）2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为________。 （3）向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是________，生成的有机物为________(填结构简式)。 （4）某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为________个。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有________(填字母)。 A． B． C． D． （6）下列有机物的命名不正确的是________。 A. 1，2，4-三甲苯 B. 3-甲基戊烯 C. 2，3，4-四甲基己烷 D. 溴戊烷 （7）会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。 A. 属于脂环化合物 B. 属于芳香烃 C. 属于环烷烃 D. 属于酯类 16. 有机物广泛服务于人类生产生活。 Ⅰ．丙烯酸乙酯存在于菠萝等水果中，可按下列路线合成： （1）由乙烯生成有机物A的反应类型为___________。 （2）有机物B中含有的官能团是___________(填名称)，A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是___________。 （3）久置的丙烯酸乙酯自身会发生加成聚合反应，写出该聚合物的结构简式___________。 Ⅱ．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。将少量铁粉加入烧瓶；将15mL无水苯和4.0mL液态溴加入分液漏斗混合。 回答下列问题： （4）在该实验中，圆底烧瓶a的容积最适合的是___________(填标号)。 A. 25mL B. 50mL C. 250mL D. 500mL （5）装置b中的作用是___________。 充分反应后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （6）操作Ⅳ是向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （7）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需要经过操作V进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 17. 模型可以将微观分子中原子的结合方式和空间位置关系呈现出来。下表中分子模型均代表由碳、氢、氧元素中两种或三种组成的有机物。 a．乙烯 b c （1）a~c模型中，属于空间填充模型的是________(填序号)。 （2）下列关于a的叙述中，不正确的是________(填序号)。 A. 属于饱和烃 B. 官能团为碳碳双键 C. 难溶于水 D. 能使溴水褪色 （3）b的同分异构体的结构简式是________。 （4）a在一定条件下能转化为c，反应的化学方程式是________。 （5）a可以发生如下转化： ①反应ⅰ中另外一种反应物的化学式是________。 ②反应ⅱ中断裂的化学键有________。 ③写出反应ⅱ的化学方程式________。 ④写出ClCH2CH2Cl完全水解反应的化学方程式________。 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）Ⅰ中含氧官能团的名称是________。 （2）E生成F的反应类型为________。 （3）下列有关H的说法中，错误的是________。 a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．1 mol H最多能和1 mol NaOH反应 c．H分子中最多有8个碳原子共平面 d．1 mol H分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 （4）D的结构简式为________。 （5）写出E→F的化学方程式：________。 （6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8 L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为。 则W的结构简式为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $