精品解析：江苏省苏州市吴中区苏苑高级中学2025-2026学年高一下学期5月月考化学试题

**基本信息** 苏苑高中高一化学5月月考以有机化学为核心，通过生活应用（如熟香蕉催熟猕猴桃）、科技前沿（如对羟基肉桂酸甲酯材料特性）创设情境，基础题（化学用语）与综合题（合成路线推断）梯度分布，强化结构决定性质的化学观念与证据推理的科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题（约42分）|化学用语、同分异构体、反应类型、实验操作|结合生活情境（煤的干馏判断）与实验验证（羟基活泼性比较）| |非选择题|4题（约58分）|结构简式书写、合成路线分析、同分异构体推断|注重证据推理（烯烃结构推断）与模型建构（六元环有机物键线式），呼应科学探究与实践素养|

苏苑高中高一化学5月月考 1. 下列有关化学用语使用正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 一氯甲烷的电子式： C. 丙烷分子的空间填充模型： D. 乙烯的最简式： 2. 下列叙述正确的是 A. 乙醇和乙醚互为同分异构体 B. 乙醛发生银镜反应时，乙醛被还原 C. 与互为同系物 D. 乙烯在一定条件下能够聚合生成聚乙烯，聚乙烯是一种混合物 3. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A. 用熟香蕉释放的乙烯催熟生猕猴桃 B. 煤的干馏是物理变化 C. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制护肤品 D. 35%~40%的甲醛水溶液可用于农作物种子的消毒及动物标本的保存 4. 某有机物的1H核磁共振氢谱图如下，该物质可能是 A. 乙酸 B. 苯 C. 丙醇 D. 乙酸乙酯 5. 下列有机化学反应方程式的书写及反应类型判断都正确的是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. +HNO3+H2O取代反应 D. +Br2+HBr取代反应 6. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 对甲基苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能 B. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甲基能活化苯环，甲苯更易发生取代反应 7. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 8. 对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等优良特性，是一种优良的触摸屏和高端光纤材料，结构简式如图所示。下列有关说法错误的是 A. M属于芳香族化合物 B. M能发生水解反应 C. 与溴水反应，最多消耗 D. M不存在顺反异构 9. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性： 常温下，将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中，观察产生气体的快慢 B 验证乙醇发生了消去反应 乙醇与浓硫酸共热，快速升温至170℃，并将产生的气体通酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯 A. A B. B C. C D. D 10. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 11. 重排萜烯苷Q是一种抗结核药物研发的先导化合物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 不可用酸性溶液检验Q中的碳碳双键 B. Q不存在芳香族的同分异构体 C. Q中含有三种官能团 D. l mol Q在一定条件下与足量Na反应可以生成 12. Z是合成药物丹参醇的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是 A. Z的分子式为 B. z在铜做催化剂条件下可被氧气氧化 C. 1 mol Z最多可与发生加成反应 D. X→Y为取代反应 13. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 D. 1Z最多能与发生加成反应 14. 化合物Z是一种抗骨质疏松药的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. Y转化为Z发生加成反应 B. Z能发生取代、还原、氧化反应 C. Z的分子式为 D. Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子 15. I、根据要求填空： （1）某烃A的相对分子质量为84，若A在一定条件下与HBr加成，只能得到一种产物，且A的一氯代物只有1种，则A的结构简式为______；名称是______。 （2）某炔烃和氢气充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是______。 （3）下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ Ⅱ、2-甲基-1，3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应，请回答下列问题： 已知： （4）1，3-丁二烯与溴的溶液发生加成反应，下列生成物不正确的是______(填字母代号)。 A. B. C. D. （5）B为含有六元环的有机物，写出B的键线式______，该反应的类型是______。 （6）根据已知条件，写出X的结构简式______。 （7）已知：。现由2-丁炔和另一种原料来合成，则另一种原料的结构简式为______。 16. 下列10种有机物与人们的生产生活紧密相关，回答下列问题： ①HCHO(防腐剂) ②(化工原料) ③(打火机燃料) ④(冷冻剂) ⑤(汽车防冻液) ⑥HOOCCOOH(蔬菜成分) ⑦(定香剂) ⑧有机物A(可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取) （1）⑥的官能团名称为______。 （2）互为同系物的是______(填序号，下同)，互为同分异构体的是______。 （3）⑦的名称为______，核磁共振氢谱峰面积之比为______。 （4）⑤与⑥在浓硫酸加热的条件下生成高分子化合物，其结构简式为______。 （5）已知A的分子式为，其结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为______，1 mol A能与______mol金属Na反应。 （6）A在一定条件下可以生成一种六元环分子，写出生成该产物的方程式______。 17. 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下： （1）A→B的反应类型为______。 （2）A→B反应过程中可能会产生副产物，该副产物的结构简式为______。 （3）写出D的结构简式为______。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。 ①能发生银镜反应，且能与溶液发生显色反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢。 18. F是一种高效驱虫剂，一种F的工业合成路线如下： 已知：(1)。 (2)(R-代表烃基) （1）A→B的反应类型为______；D所含官能团的名称为______。 （2）A的结构简式为______。 （3）下列有关F的说法错误的是______(填选项字母)。 A. F属于脂环族烃 B. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 在Ni催化下可与发生加成反应 D. 1 mol F在空气中充分燃烧消耗 （4）B→C的化学方程式为______。 （5）C→D的反应中，还可以得到的副产物X，X是D的同分异构体，则副产物X的结构简式为______。 （6）以丙烯酸()为碳源合成，结合题中信息和所学知识，写出相应的合成路线图：______。 [提示]合成路线流程图的表示方法： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 苏苑高中高一化学5月月考 1. 下列有关化学用语使用正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 一氯甲烷的电子式： C. 丙烷分子的空间填充模型： D. 乙烯的最简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，A错误； B．一氯甲烷为共价化合物，电子式为，B错误； C．图示为丙烷分子的球棍模型，丙烷分子的空间填充模型为，C错误； D．乙烯的分子式为，最简式为，D正确； 故选D。 2. 下列叙述正确的是 A. 乙醇和乙醚互为同分异构体 B. 乙醛发生银镜反应时，乙醛被还原 C. 与互为同系物 D. 乙烯在一定条件下能够聚合生成聚乙烯，聚乙烯是一种混合物 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇分子式为C2H6O，乙醚分子式为C4H10O，分子式不同，不互为同分异构体，A错误； B．乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸铵，B错误； C．羟基和苯环直接相连为酚羟基，羟基和烃基相连为醇羟基，官能团类别不同，具有不同的化学性质，不互为同系物，C错误； D．聚乙烯是由不同聚合度的聚乙烯分子组成，属于高分子混合物，D正确； 故答案选D。 3. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是 A. 用熟香蕉释放的乙烯催熟生猕猴桃 B. 煤的干馏是物理变化 C. 丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制护肤品 D. 35%~40%的甲醛水溶液可用于农作物种子的消毒及动物标本的保存 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯是天然植物催熟剂，熟香蕉释放的乙烯可催熟生猕猴桃，A正确； B．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程，有焦炭、煤焦油等新物质生成，属于化学变化，不是物理变化，B错误； C．丙三醇俗称甘油，分子中含有多个羟基，可与水分子形成氢键，保水能力良好，可用于配制护肤品，C正确； D．35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，能使蛋白质变性，可用于农作物种子消毒及动物标本保存，D正确； 故选B。 4. 某有机物的1H核磁共振氢谱图如下，该物质可能是 A. 乙酸 B. 苯 C. 丙醇 D. 乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【分析】由图示可知，该有机物核磁共振氢谱图中有3组峰，即有3种类型的氢原子，且个数比为3:2:3。 【详解】A．乙酸（CH3COOH）结构中有2种类型氢原子，故乙酸的核磁共振氢谱中有2组峰，不符合图示，A错误； B．苯（C6H6）结构中有1种类型氢原子，故苯的核磁共振氢谱中有1组峰，不符合图示，B错误； C．丙醇（CH3CH2CH2OH）结构中有4种类型氢原子，故丙醇的核磁共振氢谱中有4组峰，不符合图示，C错误； D．乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）结构中有3种类型氢原子，故乙酸乙酯的核磁共振氢谱中有3组峰，符合图示，D正确； 故选D。 5. 下列有机化学反应方程式的书写及反应类型判断都正确的是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. +HNO3+H2O取代反应 D. +Br2+HBr取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应，氯原子取代乙烷中的氢原子生成氯乙烷和氯化氢，方程式书写正确，反应类型判断正确，A正确； B．乙烯和溴单质发生加成反应，正确产物为，选项中产物书写错误，正确的方程式为：，B错误； C．苯的硝化反应中，硝基（）需通过氮原子与苯环相连，选项中产物硝基连接方式错误，正确的方程式为：+HO-NO2+H2O，C错误； D．甲苯在催化下与溴单质反应时，溴原子取代苯环上的氢原子，而非甲基上的氢原子（甲基上氢被取代需要光照条件），正确的方程式为：   +Br2+HBr，D错误； 故选A。 6. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 对甲基苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能 B. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甲基能活化苯环，甲苯更易发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．对甲基苯酚中的羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使酚羟基具有酸性，可与反应；苯甲醇中的羟基与苯环侧链的烷基相连，无酸性，不与反应，能说明基团间的相互影响，A不符合题意； B．乙醇能发生消去反应是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，甲醇仅含1个碳原子，不存在邻位碳原子，无法满足消去反应的结构要求，该差异与基团间相互影响无关，不能说明题干观点，B符合题意； C．甲苯中甲基与苯环相连，苯环对甲基的影响使甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲烷的化学性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明基团间的相互影响，C不符合题意； D．甲苯中甲基与苯环相连，甲基对苯环的影响使苯环上氢的活性更高，比苯更易发生取代反应，能说明基团间的相互影响，D不符合题意； 故选B。 7. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成 或，可能发生分子内的酯化反应生成，不可能生成，故选C。 8. 对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等优良特性，是一种优良的触摸屏和高端光纤材料，结构简式如图所示。下列有关说法错误的是 A. M属于芳香族化合物 B. M能发生水解反应 C. 与溴水反应，最多消耗 D. M不存在顺反异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子结构中含有苯环的有机化合物就是芳香族化合物，由该物质的结构简式可知M结构中含有苯环，故M属于芳香族化合物，A正确； B．由结构简式可知，M的结构中含有酯基，故在一定条件下能发生水解反应，B正确； C．由结构简式可知，M中酚羟基的邻位有2个H可以被溴原子取代，1个碳碳双键可以与1 个Br2发生加成反应，所以1 mol M最多消耗3 mol Br2，C正确； D．由结构简式可知，M的结构中含有碳碳双键，并且M的碳碳双键两端的碳原子分别连接了不同的原子或原子团，故M存在顺反异构，D错误； 故选 D。 9. 下列操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 操作 A 验证羟基活泼性： 常温下，将等大小的钠块同时加入等体积无水乙醇和水中，观察产生气体的快慢 B 验证乙醇发生了消去反应 乙醇与浓硫酸共热，快速升温至170℃，并将产生的气体通酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水，过滤 D 鉴别甲苯、环己烯 分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为甲苯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．等大小钠块与等体积水、乙醇反应时，钠与水反应产生气体速率更快，说明水中羟基活泼性强于乙醇，操作可达到实验目的，A正确； B．乙醇易挥发，且反应过程中会生成副产物，乙醇和都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明生成了乙烯，不能验证消去反应发生，B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，同时过量的溴也会溶于苯，会引入新杂质，无法达到除杂目的，C错误； D．甲苯和环己烯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化使溶液褪色，无法鉴别二者，D错误； 故选A。 10. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，、与H2加成后不会生成2，3-二甲基戊烷，A、B不符合要求；已知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃中含CH3CH=、另一个双键碳原子上没有H原子； 故选C。 11. 重排萜烯苷Q是一种抗结核药物研发的先导化合物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 不可用酸性溶液检验Q中的碳碳双键 B. Q不存在芳香族的同分异构体 C. Q中含有三种官能团 D. l mol Q在一定条件下与足量Na反应可以生成 【答案】A 【解析】 【详解】A．Q中含有的醇羟基也可被酸性溶液氧化使其褪色，会干扰碳碳双键的检验，因此不可用酸性溶液检验Q中的碳碳双键，A正确； B．Q中含2个环，2个双键，不饱和度为4，苯环的不饱和度也为4，因此Q存在芳香族的同分异构体，B错误； C．Q中含有羟基、羰基、碳碳双键、醚键共四种官能团，C错误； D．只有羟基能与Na反应生成，2 mol羟基与Na反应生成1 mol，1 mol Q含有4 mol羟基，最多生成2 mol，D错误； 故选A。 12. Z是合成药物丹参醇的中间体，可由下列反应制得。下列说法正确的是 A. Z的分子式为 B. z在铜做催化剂条件下可被氧气氧化 C. 1 mol Z最多可与发生加成反应 D. X→Y为取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．Z的不饱和度为3（1个环+2个碳碳双键），根据不饱和度公式计算，氢原子数为14，分子式应为，A错误； B．醇在铜催化下氧化的条件是与羟基直接相连的碳原子上有氢原子，Z中羟基连接的是叔碳原子，无氢原子，不能被催化氧化，B错误； C．Z中只有2个碳碳双键可与加成，羟基不能发生加成反应，因此1 mol Z最多可与2 mol发生加成反应，C正确； D．X→Y是格氏试剂与羰基的加成反应，没有原子或基团被替换，不属于取代反应，D错误； 故选C。 13. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X不能与溶液发生显色反应 B. Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C. X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别 D. 1Z最多能与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误； B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误； C．X中有羧基，可与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气泡；Z中有醛基，可以与2%的银氨溶液反应产生银镜；Y与两种溶液均无明显现象，故X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和2%的银氨溶液进行鉴别，C正确； D．1 mol Z中1 mol苯环可以和3 mol氢气发生加成反应，1 mol醛基可以和1 mol氢气发生加成反应，故1 mol Z最多能与4 mol氢气发生加成反应，D错误； 故选C。 14. 化合物Z是一种抗骨质疏松药的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. Y转化为Z发生加成反应 B. Z能发生取代、还原、氧化反应 C. Z的分子式为 D. Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．Y转化为Z属于羧酸和酚的酰基化取代反应，有小分子水生成，不属于加成反应，A错误； B．Z含有酚羟基、苯环、羰基：苯环、羟基可发生取代反应，苯环、羰基与氢气的加成反应属于还原反应，酚羟基易被氧化、有机物可燃烧发生氧化反应，因此Z能发生取代、还原、氧化反应，B正确； C．Z的结构中含2个苯环1个羰基，不饱和度为9，Z含14个C原子，根据不饱和度算H原子数为，其分子式为，C错误； D．Z与足量氢气加成后，苯环转化为环己烷结构、羰基转化为羟基，产物中手性碳原子（含有4个不同原子或基团的碳原子）共4个，如图，D错误； 故选B。 15. I、根据要求填空： （1）某烃A的相对分子质量为84，若A在一定条件下与HBr加成，只能得到一种产物，且A的一氯代物只有1种，则A的结构简式为______；名称是______。 （2）某炔烃和氢气充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是______。 （3）下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是______。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ Ⅱ、2-甲基-1，3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应，请回答下列问题： 已知： （4）1，3-丁二烯与溴的溶液发生加成反应，下列生成物不正确的是______(填字母代号)。 A. B. C. D. （5）B为含有六元环的有机物，写出B的键线式______，该反应的类型是______。 （6）根据已知条件，写出X的结构简式______。 （7）已知：。现由2-丁炔和另一种原料来合成，则另一种原料的结构简式为______。 【答案】（1） ①. ②. 2,3−二甲基−2−丁烯 （2） （3）②⑤ （4）D （5） ①. ②. 加成反应 （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 烃A相对分子质量84，商余法得分子式C6H12，能与HBr加成说明含双键，加成产物只有一种说明双键高度对称，且只有一种一氯代物，故其结构简式为：；②根据系统命名规则，其名称为：2,3−二甲基−2−丁烯； 【小问2详解】 炔烃加成后三键碳变为单键碳，原三键的两个碳加成后至少各有2个氢，逆推2,5-二甲基己烷，只有3号和4号碳符合三键位置，得到上述炔烃：； 【小问3详解】 芳香烃要求只含C、H且含苯环，苯的同系物要求只含一个苯环、侧链为饱和烷基，综上所述，②⑤符合要求； 【小问4详解】 1,3-丁二烯与加成，可发生1,2加成，得到物质B，1,4-加成得到物质A，还可以两个双键全部加成，得到物质C，故D无法生成，答案为D； 【小问5详解】 ①由题意得，B的分子式为，有两个不饱和度，且含有一个六元环，故含有一个甲基，且其与2-甲基-1,3-丁二烯反应，其键线式为：；②该反应中发生双烯合成，属于加成反应； 【小问6详解】 共轭二烯烃被酸性高锰酸钾氧化，双键断裂，端基 CH2=被氧化为CO2，中间的 (CH3)2C=被氧化为丙酮，故X为丙酮，结构简式为：； 【小问7详解】 根据已知反应，炔烃提供2个成环碳原子，共轭二烯烃提供4个成环碳原子，产物邻二甲苯，反应物之一为2-丁炔，故另一种原料为2-甲基-1,3-丁二烯，结构简式为。 16. 下列10种有机物与人们的生产生活紧密相关，回答下列问题： ①HCHO(防腐剂) ②(化工原料) ③(打火机燃料) ④(冷冻剂) ⑤(汽车防冻液) ⑥HOOCCOOH(蔬菜成分) ⑦(定香剂) ⑧有机物A(可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取) （1）⑥的官能团名称为______。 （2）互为同系物的是______(填序号，下同)，互为同分异构体的是______。 （3）⑦的名称为______，核磁共振氢谱峰面积之比为______。 （4）⑤与⑥在浓硫酸加热的条件下生成高分子化合物，其结构简式为______。 （5）已知A的分子式为，其结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为______，1 mol A能与______mol金属Na反应。 （6）A在一定条件下可以生成一种六元环分子，写出生成该产物的方程式______。 【答案】（1） 羧基 （2） ①. ①② ②. ③④ （3） ①. 苯甲醇 ②. （4） （5） ①. （或） ②. （6） 【解析】 【小问1详解】 ⑥为乙二酸，其官能团为羧基； 【小问2详解】 同系物要求结构相似、官能团种类和数目相同，分子组成相差若干个原子团，①甲醛和②丙醛均为饱和一元醛，互为同系物；同分异构体要求分子式相同、结构不同，③正丁烷和④异丁烷分子式均为，碳架结构不同，互为同分异构体； 【小问3详解】 ⑦为苯环连接羟甲基的结构，名称为苯甲醇； 分子中共有5种等效氢：苯环邻位氢2个，间位氢2个，亚甲基氢2个，羟基氢1个，对位氢1个，故核磁共振氢谱峰面积比为； 【小问4详解】 乙二醇和乙二酸在浓硫酸加热条件下发生缩聚反应，羧基与羟基交替脱水形成聚乙二酸乙二酯，结构简式为； 【小问5详解】 结合分子式和官能团信息，3个碳原子中1个为甲基，1个同时连接羟基、羧基和氢原子，故A的结构简式为；羟基和羧基均能与反应，1molA含1mol羟基和1mol羧基，共可消耗2mol； 【小问6详解】 两分子乳酸发生分子间酯化反应，每个分子的羧基与另一分子的羟基各脱去1分子水，最终形成六元环二酯和2分子水，反应方程式为。 17. 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下： （1）A→B的反应类型为______。 （2）A→B反应过程中可能会产生副产物，该副产物的结构简式为______。 （3）写出D的结构简式为______。 （4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。 ①能发生银镜反应，且能与溶液发生显色反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢。 【答案】（1）还原反应 （2） （3） （4）、 【解析】 【分析】A发生还原反应生成B，B与CH2(COOCH3)2发生加成反应、消去、水解、脱羧等一系列反应生成C，C与甲醇发生酯化反应生成D，D是，D与SOCl2发生取代反应生成E。 【小问1详解】 A→B是A中的1个醛基变为1个醇羟基，分子中氢原子增多，则A→B的反应类型是还原反应； 【小问2详解】 A→B反应过程中，可能2个醛基均被还原为醇羟基，所以产生副产物的结构简式为。 【小问3详解】 C与甲醇发生酯化反应生成D，D是； 【小问4详解】 ①能发生银镜反应，且能与溶液发生显色反应，含有酚羟基、醛基；②分子中含有4种不同化学环境的氢，说明结构对称，则同时满足条件的C的同分异构体为、。 18. F是一种高效驱虫剂，一种F的工业合成路线如下： 已知：(1)。 (2)(R-代表烃基) （1）A→B的反应类型为______；D所含官能团的名称为______。 （2）A的结构简式为______。 （3）下列有关F的说法错误的是______(填选项字母)。 A. F属于脂环族烃 B. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 在Ni催化下可与发生加成反应 D. 1 mol F在空气中充分燃烧消耗 （4）B→C的化学方程式为______。 （5）C→D的反应中，还可以得到的副产物X，X是D的同分异构体，则副产物X的结构简式为______。 （6）以丙烯酸()为碳源合成，结合题中信息和所学知识，写出相应的合成路线图：______。 [提示]合成路线流程图的表示方法： 【答案】（1） ①. 氧化反应 ②. 碳溴键、酯基 （2） （3）ACD （4） （5） （6） 【解析】 【分析】由化合物D的结构简式、已知信息（1）可推出化合物C为；根据B→C的反应条件可知，该反应为酯化反应，可推出化合物B为；+6价Cr具有氧化性，B为羧酸，因此A→B为氧化反应，根据化合物A的分子式可知其结构简式为。D在适当条件下生成E，E在和四氢呋喃作用下生成F。 【小问1详解】 根据分析可知，A→B的反应类型为氧化反应。根据D的结构可知，所含官能团的名称为碳溴键和酯基。 【小问2详解】 根据分析，利用逆推法可知A的结构简式为。 【小问3详解】 A．F含O，属于烃的含氧衍生物，不是烃，A错误； B．F含两个伯羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，B正确； C．F中所有键均为饱和单键，不能与发生加成反应，C错误； D．F分子式为，1 mol F的耗氧量为，D错误； 故选ACD。 【小问4详解】 据分析，B→C为羧酸的酯化反应，化学方程式为。 【小问5详解】 副反应为化合物C与HBr发生加成反应，只是-Br与另一个不饱和碳原子成键，故副产物X的结构简式为。 【小问6详解】 由目标产物是高分子化合物可推出其单体为，该单体可由水解制取，则可由丙烯酸与HBr在存在下反应得到，合成路线为： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $