3.3.2 酮 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3
2026-06-04
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第三节 醛 酮 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 6.42 MB |
| 发布时间 | 2026-06-04 |
| 更新时间 | 2026-06-04 |
| 作者 | gkbb_13429725916 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-04 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58204231.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦酮的概念、结构特点、通式及丙酮的性质,通过复习醛的银镜反应、斐林反应等氧化反应导入新课,搭建醛与酮的对比学习支架,梳理前后知识脉络。
其亮点在于结合结构决定性质的化学观念,通过分析酮不能被弱氧化剂氧化的原因培养科学思维,如对比C3H6O的醛、酮、烯醇等同分异构体强化分类能力。实例丰富,教师可直接用于教学,助力学生系统掌握知识,提升学习效率。
内容正文:
第三章 烃的衍生物
第三节 醛 酮
课时2 酮
选择性必修3
2.掌握丙酮的物理性质和化学性质,包括不能被弱氧化剂氧化、能与氢气等发生加成反应;
学习目标
本节重点
本节难点
1.理解酮的概念、结构特点和通式,能准确判断醛和酮;
3.了解醛和酮的区别与联系,掌握饱和一元醛、酮的异构现象。
2
教师点拨
【练习】
① CH3CH2CHO + [Ag(NH3)2]OH
CH3CH2CHO+ 2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
Δ
CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH CH3CH2COONa + Cu2O↓ + 3H2O
② + Cu(OH)2 + NaOH
+ 2Cu(OH)2 + NaOH
COONa
+ Cu2O↓ + 3H2O
+2[Ag(NH3)2]OH H2O+ 2Ag↓+3NH3 +
△
COONH4
教师点拨
氧化反应的特殊性
H
C
O
H
[O]
H
C
O
OH
[O]
HO
C
O
OH
甲醛分子中相当于有2个—CHO,当与足量的银氨溶液或新制的Cu(OH)2作用时,可存在如下量的关系:
1 mol HCHO~ mol Ag
1 mol HCHO~ mol Cu(OH)2~2 mol Cu2O
4
4
H2CO3
HCHO + 4Ag(NH3)2OH
△
(NH4)2CO3 + 2H2O + 4Ag↓ + 6NH3
HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH Na2CO3 + 2Cu2O↓ + 6H2O
△
新课导入
教师点拨
一、酮的概述
名称酮羰基,结构简式—CO—,结构
官能团
羰基与两个烃基相连的化合物。
饱和一元酮的通式为CnH2nO (n≥3 )
通式
R—C—R'
O
‖
CH3
C
O
CH3
丙酮
3-羟基丁酮
CH3
CH3
OH
O
CH3
CH3
O
O
丁二酮
R1和R2均为饱和链烷基时
教师点拨
丙酮的结构
分子式
电子式
结构式
结构简式
填充模型
球棍模型
C2H6O
CH3—C—CH3
O
=
H
H
C
H
O
C
H
H
C
H
CH3COCH3
教师点拨
醛和酮的同分异构体
C5H10O属于醛的同分异构体有 4 种,分别写出它们的结构简式。
C3H6O 的同分异构体有 6 种,分别写出它们的结构简式。
CH3-CH2-CHO
CH3-C-CH3
O
CH2=CH-CH2-OH
CH2=C-O-CH3
醛
酮
烯醇
烯醚
环醇
环醚
—OH
O
教师点拨
醛与酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚互为同分异构体
分子式为C8H8O的芳香族化合物同分异构体有 8 种,写出它们的结构简式
醛类
酮类
烯醇(酚)
CH2
CHO
邻、间、对3种
CH3
CHO
邻、间、对3种
CH=CH2
OH
C
CH3
O
教师点拨
二、酮的性质
物理性质
常温下丙酮是无色透明液体,沸点56.2℃,易挥发,能与水、乙醇等互溶。
CH3
C
O
CH3
H
O
H
丙酮羰基上的氧与水分子中的氢形成氢键,增加了丙酮水中的溶解度
醇分子间存在氢键而酮分子间不能形成氢键,故其沸点低于相应的醇
CH3CH2CH2OH (97.4℃)
CH3COCH3(56.2 ℃)
丙酮
正丙醇
教师点拨
化学性质
酮不能发生银镜反应,不能与新制的Cu(OH)2反应,大多数酮可燃性。
与银氨这样的弱氧化剂反应需要断裂C=O相连的C-H,但酮中只有与C=O相连的C-C键,C-C相对于前者来说要稳定得多,故无法被这样的弱氧化剂氧化
从结构上分析,乙醛能和银氨反应而丙酮不能的原因?
C
O
C
C
C
O
H
极性共价键
易断裂
非极性共价键
不易断裂
教师点拨
加成反应
丙酮能与H2、HCN、乙醇等发生加成反应
C
O
=
CH3
CH3
+ H2
Ni
∆
CH
OH
CH3
CH3
(还原反应)
C
O
CH3
CH3
+ H—CN
δ-
δ+
δ-
δ+
C
OH
CH3
CN
CH3
C
O
CH3
CH3
+ H—OCH2CH3
δ-
δ+
δ-
δ+
C
OH
CH3
OCH2CH3
CH3
教师点拨
醛、酮α-C原子上的H原子(α-H)受到羰基的影响变得比较活泼
R-C-H
O
+ H- CH2-CHO
稀OH-
R-CH-CH2-CHO
OH
实质:碳氧双键的加成反应
Δ
-H2O
R-CH=CHCHO
实质:醇的消去反应
羟醛缩合反应要求至少一种醛含有α-H!可用来成倍增长碳链
乙醛自身发生羟醛缩合反应
CH3CHO + H-CH2CHO
稀OH-
CH3CHCH2CHO
OH
Δ
-H2O
CH3CH=CHCHO
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