专题04 生物的变异与进化（3大考点）（期末真题汇编，山东专用）高一生物下学期

**基本信息** 聚焦生物变异与进化三大核心考点，精选山东多地高一下期末试题，通过真实科研情境（如镰状细胞贫血与疟疾抗性、小麦染色体工程育种）和经典遗传案例（果蝇杂交、人类遗传病系谱分析），综合考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |单选题|25|基因突变、染色体变异、进化理论|结合地域案例（如山东东营镰状细胞贫血题），基础概念与实例分析结合| |多选题|12|遗传规律、进化与适应|跨考点综合（如基因频率计算与自然选择），考查辩证思维| |解答题|15|育种实践、遗传病分析、进化实验|非选择题突出探究性（如香蕉四倍体育种步骤设计、果蝇染色体交换实验分析），适配新课标探究实践要求|

专题04 生物的变异与进化 3大高频考点概览 考点01 生物的变异 考点02 人类遗传病 考点03 生物进化 地 城 考点01 生物的变异 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）镰状细胞贫血患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A．引起镰状细胞贫血的根本原因是基因突变 B．上述信息说明基因突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境 C．疟疾流行地H的基因频率小于h的基因频率 D．H基因突变可发生于受精卵，也可发生于成体造血干细胞中体现了基因突变的随机性 2．（24-25高一下·山东东营·期末）普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组）和黑小麦（6n=42，AABBRR）都是异源六倍体。黑小麦某条染色体上具有高千粒重、长粒等优良性状的基因，为将黑小麦的优良性状基因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验，下列说法错误的是（　　） A．小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是去雄→套袋→授粉→再套袋 B．F1的体细胞中含有6个染色组，F1产生的雄配子不育 C．理论上F2的体细胞中染色体数目介于35~49之间 D．对F2进行筛选是为了获得含有R染色体组中7条染色体的植株 3．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．有的基因突变不会导致新的性状出现，属于中性突变 B．原核生物可以发生基因突变，但不会发生基因重组 C．四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换导致等位基因发生基因重组 D．只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 4．（24-25高一下·山东菏泽·期末）染色体两端丢失含DNA的片段后，两个断端结合可形成环状染色体，过程如图所示。某对夫妇表型正常，但生育了一名智力障碍的环状染色体综合征患儿。下列说法错误的是（　　） A．形成1个如图所示的环状染色体，需断裂4个磷酸二酯键 B．环状染色体综合征患者的症状可能与基因的缺失有关 C．父母表型正常，孩子智力障碍，说明该病为隐性遗传病 D．可通过观察羊水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前诊断 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一纯小麦（染色体组为AA，2n=14）与山羊草（染色体组为BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形成具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后又将二粒小麦与节节麦（染色体组为DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的小麦（6n=42），这就是目前广泛种植的普通小麦。下列说法正确的是（　　） A．杂种小麦ABD是单倍体，加倍后的普通小麦（AABBDD）是二倍体 B．普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体数目、形态和功能彼此相同 C．普通小麦的培育成功说明了不经隔离也能形成新物种 D．二粒小麦和普通小麦杂交获得的后代不可育 6．（24-25高一下·山东东营·期末）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A．该个体产生的卵细胞中染色体数目有2种可能 B．该个体产生的卵细胞基因组成可能为AAa C．发生图示异常的某个卵原细胞，产生正常卵细胞的概率为1/6 D．图示异常发生于减数分裂I的前期 7．（24-25高一下·山东滨州·期末）基因突变可分为同义突变和错义突变。同义突变时基因编码的氨基酸序列不变，错义突变则氨基酸序列改变。下列说法正确的是（    ） A．镰状细胞贫血是由同义突变引起的 B．同义突变时氨基酸序列不变的原因可能是密码子具有通用性 C．镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察作出初步诊断 D．错义突变导致基因在染色体上的数量改变 8．（24-25高一下·山东滨州·期末）人类9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体上，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。该融合基因的过度表达可促进细胞增殖，诱发癌变。下列说法错误的是（    ） A．若该变异发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代 B．该变异会使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 C．该变异是非同源染色体上的基因重组导致的 D．细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，使细胞容易转移和扩散 9．（24-25高一下·山东滨州·期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B．杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C．可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D．二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 10．（24-25高一下·山东泰安·期末）若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A．P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B．P表示某个体的DNA发生碱基对的替换、增添、缺失，Q表示该个体发生了基因突变 C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 D．P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 11．（24-25高一下·山东泰安·期末）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　） A．试剂2为秋水仙素，其作用时期为有丝分裂后期 B．两种无子西瓜都是不可育的，所以都属于不可遗传变异 C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离 D．无子西瓜a和b的染色体均一半来自父方，一半来自母方 12．（24-25高一下·山东泰安·期末）我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合，其中一方染色体退化消失）的水稻。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（　　） A．无融合生殖得到的子代水稻为二倍体 B．利用基因编辑技术敲除水稻的4个基因，属于基因突变中的缺失 C．无融合生殖不能增加水稻种群的遗传多样性 D．敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离 13．（24-25高一下·山东聊城·期末）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图1所示。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的互换，如图2所示。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失或增添，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述错误的是（　　） A．图1发生了①至④区段的倒位 B．图2中Ⅱ和IV发生互换 C．该精原细胞减数分裂时部分染色体有片段缺失 D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 14．（24-25高一下·山东聊城·期末）党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，强调深入实施种业振兴行动。下图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。下列叙述错误的是（　　） A．方法I需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 B．利用方法Ⅱ育种时应从F2开始选育，与其相比，方法I的优点是育种年限明显缩短 C．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育过程中用到了图中的方法I 15．（24-25高一下·山东聊城·期末）染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，对染色体进行分析、比较、排序、编号和变异情况诊断的技术。进行核型分析时，一般用到低温低渗溶液、秋水仙素、卡诺氏液等。下列叙述错误的是（　　） A．染色体核型分析一般选择分裂中期的染色体作为研究对象 B．低渗溶液可使细胞吸水膨胀破裂，释放出染色体 C．卡诺氏液能很好的固定并维持染色体结构的完整性 D．低温溶液可以使细胞中的染色体进行细胞核移位 16．（24-25高一下·山东济南·期末）香蕉的野生祖先种为二倍体，染色体数目为22；现存的栽培品种为三倍体，染色体数目为33。下列相关叙述正确的是（    ） A．用秋水仙素处理香蕉野生祖先种即可得到栽培品种 B．香蕉栽培品种与野生祖先种产生生殖隔离不一定经过地理隔离 C．香蕉栽培品种与野生祖先种相比，果实种子比较大，含糖量高 D．香蕉栽培品种与野生祖先种染色体都有11种形态，即11个染色体组 17．（24-25高一下·山东济南·期末）果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养，得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫（F0），这些翅长接近正常的果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是残翅果蝇（F1）。下列相关解释合理的是（    ） A．F0果蝇翅长接近正常是因为高温培养导致了基因突变 B．F0果蝇翅长性状没有传给后代是因为发生了基因重组 C．该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作用 D．该现象属于表观遗传，可能是翅长基因发生甲基化修饰 18．（24-25高一下·山东烟台·期末）酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），a1、a2、a3均会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）上对应的突变位点及碱基变化。下列说法错误的是（　　） A．A基因可突变产生a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性 B．白化病属于单基因遗传病，通过基因测序技术可诊断该病携带者和患者 C．与a3基因相比，a1基因的表达产物会增加一个甘氨酸，其它氨基酸相同 D．与A基因相比，a2基因的表达产物较短是因为翻译时终止密码子提前出现 19．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物学实验的叙述，正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验需向细胞提取物中添加不同酶，该实验自变量的控制利用了“减法原理” B．证明DNA半保留复制方式的实验中用到了离心法和放射性同位素标记法 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，利用抗生素连续培养大肠杆菌几代后，抑菌圈直径逐代变大 20．（24-25高一下·山东烟台·期末）太空强辐射、微重力和高真空等环境下，幼苗或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以幼苗甲（BBCC）为材料进行的育种过程，下列说法错误的是（　　） A．①过程发生了基因突变，b、c的产生体现了基因突变的随机性 B．②过程发生了染色体结构变异，使染色体上的基因数目减少 C．③过程可用秋水仙素或低温处理，其原理都是抑制纺锤体的形成 D．乙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/16 21．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下列有关育种的说法，错误的是（　　） A．通过杂交育种可使两个亲本的优良性状组合在一起 B．诱变育种可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种 C．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D．多倍体育种所得果实往往比较大，糖类和蛋白质含量有所增加 22．（24-25高一下·山东威海·期末）某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A．a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B．b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C．a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D．a处和b处的变化体现基因突变的随机性 23．（24-25高一下·山东威海·期末）以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（　　） A．低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B．实验中两次将材料置于冰箱冷藏室处理的目的相同 C．用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 D．体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 24．（24-25高一下·山东济宁·期末）育种工作者将长穗偃麦草(2n=14, 记为14E)中的抗病、高产基因转移到普通小麦(6n=42,记为42W)中，培育成了小麦二体异附加系，流程如图所示(假定每种个体所产各种类型配子均可育)。下列相关叙述错误的是（    ） A．F1是通过有性生殖获得的，含有4个染色体组 B．过程①可使用秋水仙素，也能通过低温诱导获得甲 C．过程②会发生染色体变异，丙的染色体组成可能是21W+0~7E D．丁的自交后代中，含有2条偃麦草染色体的植株约占1/4 25．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A．图示基因的单链应该为非模板链 B．组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C．图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D．根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 二、多选题 26．（24-25高一下·山东滨州·期末）某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（    ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A．若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B．若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C．若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D．若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成的肽链变短 27．（24-25高一下·山东滨州·期末）在蜂群中，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂（n=16）由卵细胞发育而来。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法错误的是（    ） A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组 B．在受精过程中发生基因重组，使后代多样性增加 C．雄蜂是高度不育的单倍体，体细胞中无同源染色体 D．乙细胞中出现A、a的原因可能是基因突变或染色体交换 28．（24-25高一下·山东聊城·期末）基因定位是指确定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。通常可借助单体或三体杂交实验进行基因定位。某研究小组用矮秆水稻突变株（aa）分别与不含a基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高秆纯合的3号三体杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列叙述错误的是（　　） A．若A、a基因不位于3号染色体上，则突变株与3号三体杂交得到的F1中矮秆占1/2 B．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F1中矮秆占1/2 C．若突变株与3号单体杂交所得F2中矮秆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上 D．若突变株与3号三体杂交所得F2中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 29．（24-25高一下·山东济南·期末）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列分析正确的是（    ） A．这些地区镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区 B．镰状细胞贫血基因突变是该地区环境对人群定向选择的结果 C．特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境 D．适应相对性根本原因是性状的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 30．（24-25高一下·山东威海·期末）豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A．图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B．杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C．甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D．甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 31．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A．①②的变异均属于突变 B．③中的变异是产生新基因的途径 C．④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D．⑤中的变异一定是基因突变 三、解答题 32．（24-25高一下·山东枣庄·期末）香蕉的原始种是尖苞野蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用低温或化学物质处理等传统手段，使细胞中染色体数目加倍，从而培育出五个新的栽培品种。图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会。 (1)在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是_____，该物质的作用原理是_____。 (2)培育的五个品种属于四倍体的是_____(填序号)。培育的五个品种中不可育的是_____(填序号)，原因是_____。 (3)在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍的品种是_____(填名称)，培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括_____(回答两点)。 33．（24-25高一下·山东菏泽·期末）拟南芥（2n=10）的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率。a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）。回答下列问题： (1)一个花粉母细胞在减数分裂I前期含有__________个四分体。仅考虑Aa、Bb，F1中有__________种基因型的植株；F2中表现型为花粉粒不分离的植株占比为__________。 (2)杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后，丙获得C、R基因。带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。 ①丙获得了C、R基因是由于它的上一代中的__________（填“父本”“母本”或“父本和母本”）在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。 ②丙的一个花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体不发生交换，则产生的四个花粉粒呈现出的荧光颜色分别为__________；若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的荧光颜色分别为__________。 ③本实验选用b基因纯合突变体的原因是：__________，便于判断染色体在C和R基因位点间的交换情况，进而计算出交换频率。通过比较丙和__________的交换频率，可确定A基因的功能。 34．（24-25高一下·山东泰安·期末）生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界，有些生物尽管染色体数目改变，仍能正常生活且能繁殖后代。如未受精的卵细胞直接发育成的雄蜂、缺失一条点状染色体（Ⅳ号染色体）的黑腹果蝇单体。 (1)果蝇的基因组计划需测定________条染色体上的脱氧核苷酸序列，而一个染色体组包含________条染色体。 (2)若两条点状染色体均缺失的果蝇不能存活，则缺失一条点状染色体的黑腹果蝇单体相互交配，其后代单体果蝇的比例为________。 (3)若控制果蝇红眼和白眼的基因仅位于X染色体上，红眼为显性性状，一只红眼杂合子雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中出现了一只白眼且性染色体组成为XXY的雌果蝇，从减数分裂染色体数目分配和受精作用过程分析，可能的原因是_______。 (4)雄蜂染色体数目减少一半，仍能正常生活的原因是_______。 (5)野生型长翅果蝇经诱变处理获得两种单基因突变的残翅果蝇甲和残翅果蝇乙，将甲、乙分别与野生型长翅果蝇杂交，所得F₁全部为长翅果蝇。已知控制长翅的基因位于常染色体上，欲探究两种突变体的突变基因在染色体上的位置，请设计一种杂交实验方案，并预期实验结果和结论（注：利用题目中已有材料，不考虑染色体互换和复等位基因的突变）。 实验方案：__________。 预期结果和结论：①若________，则甲、乙的突变基因为相同基因；②若________，则甲、乙的突变基因为非同源染色体上的非等位基因；③若________，则甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。 地 城 考点02 人类遗传病 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（    ） A．条带①③分别表示基因A和B B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C．Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 3．（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 4．（24-25高一下·山东泰安·期末）下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（　　） A．血友病在女性中的发病率小于人群中该致病基因的基因频率 B．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率小于其致病基因的基因频率 C．抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率 D．红绿色盲在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 5．（24-25高一下·山东聊城·期末）DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C．MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变 D．已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 6．（24-25高一下·山东济南·期末）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是（    ） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．图中所有患病个体均为杂合子 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康儿子的概率为1/4 D．可通过遗传咨询和产前诊断降低该家族发病率 7．（24-25高一下·山东烟台·期末）甲、乙两病由两对独立遗传的基因控制，下图为某家系的遗传系谱图。仅考虑甲、乙两病涉及的基因，不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列说法正确的是（　　） A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X隐性遗传 B．若I-1携带乙病致病基因，则Ⅱ-1与I-1基因型相同的概率是2/3 C．若I-1不携带乙病致病基因，则Ⅱ-4是杂合子的概率为1/6 D．若I-1不携带乙病致病基因，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩的概率是1/16 8．（24-25高一下·山东威海·期末）预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　） A．禁止近亲结婚可杜绝白化病患儿的降生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患有色盲 C．产前诊断可确定胎儿是否患有猫叫综合征 D．基因检测可确定胎儿是否患有21三体综合征 9．（24-25高一下·山东济宁·期末）下图甲表示人类镰状细胞贫血的致病机理，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。下列叙述错误的是（    ） A．图甲中β链碱基组成为GUA B．镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ8的基因型是AA或Aa D．为防止镰状细胞贫血患儿的出生，可用基因检测、B超检查等方法进行产前诊断 10．（24-25高一下·山东济宁·期末）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（    ） A．白化病，在学校内随机抽样调查 B．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．哮喘，在市中心随机抽样调查 D．红绿色盲，在患者家系中调查 11．（24-25高一下·山东枣庄·期末）唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。相关说法正确的是（　　） A．该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为1/3 D．若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂I同源染色体未分离有关 12．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B．I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D．若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 13．（24-25高一下·山东枣庄·期末）慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A．该染色体交换引起的变异属于基因重组 B．若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C．BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D．相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 二、多选题 14．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，两对基因独立遗传，不考虑XY同源片段。下列关于甲、乙两种遗传病的说法，正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B．Ⅱ4的基因型为AaXBXb C．Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同 D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病皆患的概率为1/8 15．（24-25高一下·山东威海·期末）下图为某家系中甲（A/a控制）、乙（Bb控制）两种单基因遗传病的系谱图，已知两对等位基因均不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4带有来自Ⅰ1的a基因概率为1/3 C．若B/b位于常染色体上，仅考虑乙病，则Ⅱ4为杂合子的概率为2/3 D．若B/b位于X染色体上，综合考虑甲乙两病，则Ⅲ3为杂合子的概率为5/6 三、解答题 16．（24-25高一下·山东滨州·期末）着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 (1)XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 (2)关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（   ） A．通过防晒降低发病的严重程度 B．近亲结婚不影响该病的发生率 C．通过B超检测分析胎儿患病可能性 D．通过患者家系调查确定群体发病率 (3)长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 (4)研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 17．（24-25高一下·山东济宁·期末）如下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，请据图回答： (1)白化病遗传方式是____________遗传病。 (2)6号为纯合体的概率为____________，9号是杂合体的概率为____________。 (3)7号和8号再生一个孩子有病的概率为____________。 (4)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为____________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是____________。 18．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 (1)若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 (2)若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 地 城 考点03 生物进化 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）某小岛上蜥蜴进化形成新种的基本过程如图所示，下列说法正确的是（　　） A．图中X决定蜥蜴原种进化的方向 B．如果没有Y的作用蜥蜴原种的基因频率不会变化 C．Z是蜥蜴新种形成的必要条件 D．Y直接作用于蜥蜴的基因型来起作用 2．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一群从来未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的等级式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列说法错误的是（　　） A．进化稳定对策的发生有利于生物与环境的协同进化 B．进化稳定对策的发生有利于生物多样性的形成 C．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 D．环境的剧烈改变可能导致题干所述现象被推翻 3．（24-25高一下·山东菏泽·期末）遗传是生命的根基，变异是进化的源泉。下列关于遗传、变异和进化的说法错误的是（　　） A．遗传信息的复制、转录、翻译和逆转录都需要模板 B．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 C．所有变异都不能决定生物进化方向，但都能提供进化的原材料 D．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 4．（24-25高一下·山东东营·期末）爬行鸡因胫骨特别短，行走时像爬行而得名，控制该性状的基因（Cp）位于常染色体上。用爬行鸡做亲本杂交，后代中爬行鸡和野生型的比例总是2：1.研究发现某自然种群自由交配一代后，子代（F1）中爬行鸡和野生型的比例为1：2.下列说法错误的是（　　） A．由实验结果推测爬行鸡存在纯合致死现象 B．自然种群的F1中杂合子所占比例为1/3 C．自然种群亲本中Cp基因频率为1/5 D．自然种群的F1自由交配，F2纯合子所占比例为13/18 5．（24-25高一下·山东滨州·期末）科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（    ） A．化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B．通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C．高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D．①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 6．（24-25高一下·山东滨州·期末）一个较大的雌雄数量相等的果蝇种群可自由交配。该种群中B基因频率为20%，b基因频率为80%，下列说法错误的是（    ） A．自然选择会使该种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化 B．不同果蝇间性状的差异体现了遗传的多样性 C．若B、b位于常染色体上，则理论上显性个体中杂合子占32% D．若B、b只位于X染色体上，则理论上该种群中基因型为XbY的个体占40% 7．（24-25高一下·山东泰安·期末）为探究青霉素对某种细菌的选择作用，将菌液涂布在培养基平板上，①放置不含青霉素的滤纸片，②③④放置含等量青霉素的滤纸片，培养结果如图。下列叙述错误的是（　　） A．可从图中b处挑取细菌重复上述操作 B．重复操作几次后，抑菌圈的直径逐渐减小 C．细菌耐药性产生于青霉素使用前 D．测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值 8．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们为了控制沿海某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，距海岸线的距离越远，其基因频率越小。下列分析正确的是（　　） A．Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B．由于Est基因频率的改变，区域A中该种蚊子个体之间发生了协同进化 C．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子 Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 D．可推测区域A中蚊子的Est基因频率逐年减小，但不一定形成新物种 9．（24-25高一下·山东聊城·期末）如图为现代生物进化理论的概念图。下列叙述正确的是（　　） A．②表示只要是可遗传的变异就能导致①的变化 B．③表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向 C．④表示基因多样性、种群的多样性和生态系统多样性 D．所有物种的形成都要经过长期的地理隔离，并逐步形成生殖隔离 10．（24-25高一下·山东聊城·期末）自然选择有如图所示的三种类型：①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。下列叙述错误的是（　　） A．①中的选择通常会减少遗传多样性，群体基因型趋向单一 B．②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关 C．③中的选择能够保持或增加变异类型，有可能形成新的物种 D．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异 11．（24-25高一下·山东烟台·期末）生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列说法错误的是（　　） A．化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹 B．比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构为生物是否有共同祖先提供胚胎学证据 C．原核生物与真核生物都通过细胞呼吸供能可为生物有共同祖先提供证据 D．不同生物DNA差异的大小可在分子生物学水平揭示生物在进化史上出现的顺序 12．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物进化与生物多样性的说法，错误的是（　　） A．浅色桦尺蛾与黑色桦尺蛾同时存在体现了遗传多样性 B．捕食者的存在可促进被捕食者种群的发展，利于提高物种多样性 C．自然选择使种群基因频率发生定向改变，也意味着新物种的形成 D．适应是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果 13．（24-25高一下·山东烟台·期末）碳青霉烯类抗生素通过抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性来抑制细菌细胞壁的形成。现已发现，随着碳青霉烯类抗生素的使用量增加，铜绿假单胞杆菌等多种细菌对该抗生素的耐药率逐渐增大。下列说法正确的是（　　） A．该抗生素通过抑制纤维素和果胶的合成抑制细菌细胞壁的形成 B．细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间存在正相关的关系 C．该抗生素通过直接筛选耐药基因提高了耐药基因的基因频率 D．合理使用抗生素和研发新的抗生素可减缓细菌耐药率的提高 14．（24-25高一下·山东潍坊·期末）为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了细菌的平板培养基上，一段时间后在培养基上形成了抑菌圈。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌扩大培养，重复实验2～5次。下列说法正确的是（　　） A．细菌耐药性变异的产生与抗生素的使用直接相关 B．滤纸片上抗生素浓度会影响抑菌圈大小，属于因变量 C．随着实验的不断重复，抑菌圈会不断缩小 D．实验结束后立即用清水洗刷培养皿，以避免污染 15．（24-25高一下·山东潍坊·期末）生物多样性是协同进化的结果，下列说法正确的是（　　） A．物种之间的协同进化只能通过物种之间的捕食或竞争实现 B．地球上生态系统从古至今都是由生产者、消费者和分解者组成的 C．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D．一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化 16．（24-25高一下·山东威海·期末）调查发现，某植物种群中AA占2/3，Aa占1/3，隐性纯合子致死。下列说法错误的是（　　） A．该种群中a基因频率为1/6 B．该种群中所有个体自交，F1中AA占9/11 C．该种群中所有个体随机交配，F1中Aa的基因型频率不变 D．随着自交次数的增加，a基因频率逐渐减小 17．（24-25高一下·山东枣庄·期末）对尼安德特人化石的DNA测序发现，其与现代欧亚人基因组存在1%～4%的相似性，而与非洲人基因组相似性更低。该证据支持的生物进化理论观点是（　　） A．物种是神创的且永恒不变 B．生物进化的实质是种群基因频率的改变 C．不同物种间存在生殖隔离 D．现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系 18．（24-25高一下·山东威海·期末）基因组测序发现，加拉帕戈斯群岛东部岛屿上的地雀种群中，与喙发育相关的BMP4基因表达量普遍高于西部岛屿，BMP4基因高表达使喙更宽大坚硬，利于啄食坚硬种子。下列说法错误的是（　　） A．基因组测序可为地雀进化提供分子水平的证据 B．西部岛屿中可能存在BMP4基因表达量高的地雀 C．东部岛屿植物所结种子普遍比西部岛屿的坚硬 D．东西部岛屿上同种地雀间存在协同进化 二、多选题 19．（24-25高一下·山东东营·期末）对某一地域同种植物的花色进行调查及基因检测，得知红花（DD）30株、粉红花（Dd）60株、白花（dd）10株，随机交配后子代中红花72株、粉红花96株、白花32株，下列说法错误的是（　　） A．某一地域同种植物的全部D和d的总和构成该种群的基因库 B．随机交配后种群基因频率发生改变说明该种群发生了进化 C．基因重组产生的粉红花为进化提供了原材料 D．最初调查时种群中d的基因频率为40% 20．（24-25高一下·山东滨州·期末）某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（    ） A．该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B．同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C．该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D．研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 21．（24-25高一下·山东泰安·期末）下列有关物种和生物进化的叙述，错误的是（　　） A．如果没有突变，生物就不可能发生进化 B．物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C．物种的形成一定要经过长期的地理隔离而达到生殖隔离 D．捕食者客观上起到了促进种群发展的作用，有利于增加物种多样性 22．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇体内由mFAS基因控制合成的表皮烃会影响其环境适应能力。具有mFAS基因的果蝇类型A合成表皮烃能力强，适应干旱环境；不具有mFAS基因的果蝇类型B合成表皮烃能力弱，适应潮湿环境。下列说法错误的是（　　） A．两种类型的果蝇因生活在不同的环境中无法交配，所以属于不同物种 B．类型A适应干旱环境的能力强，适应潮湿环境的能力弱体现了适应的相对性 C．类型B对潮湿环境的适应是协同进化的典型例证 D．在不同环境中的果蝇种群的基因库存在区别 23．（24-25高一下·山东枣庄·期末）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A．F1与F2中ts的频率均为1/2 B．F3中雌株个体所占比例为3/8 C．F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D．从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 24．（24-25高一下·山东枣庄·期末）黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A．卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B．卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C．卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D．在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 三、解答题 25．（24-25高一下·山东东营·期末）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠的三个种群甲（浅色岩P区）、乙（深色熔岩床区）、丙（浅色岩Q区）的深色表型频率，检测并计算基因频率，结果如图所示。回答下列问题。 (1)依据遗传学和生物进化论的研究，可以通过_________现象将甲、丙两种群界定为同一物种，物种_____（填“是”或“不是”）研究生物进化的基本单位。 (2)据图可知囊鼠在深色熔岩区深色表型的频率非常高，这是_____的结果，但深色熔岩随时间推移，变为浅色熔岩，大多数深色囊鼠因毛色与环境差异大而易被天敌捕食，这说明适应具有_______性，此特性的根本原因是__________。 (3)若只考虑D、d基因，浅色岩P区中杂合子的基因型频率为_________。 26．（24-25高一下·山东菏泽·期末）藏南柳和西藏构兰是西藏特有的兰科植物，主要分布于西藏地区且有一定的区域交叉。典型的藏南柳花，均是鲜绿色的；典型的西藏构兰花，均是紫红色的。此外，它们的花色还存在从浅红到深红等一系列的过渡类型。研究发现，这两种植物能够杂交并产生可育后代。请回答下列问题： (1)这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，这一系列花色过渡类型的出现______（填“会”或“不会”）导致生物多样性下降，原因是______。自然界中捕食者的存在有利于增加生物多样性，原因是______。 (2)西藏构兰具有奇特的口袋状花距，非常类似熊蜂蜂王产卵所需要的巢穴或者树洞，从而引诱熊蜂蜂王“入舍”为其传粉。西藏构兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者______的结果。为西藏构兰传粉的熊蜂体色通常染色体上一对等位基因（B/b）控制，在某地区的熊蜂种群中，黑色个体占50%，白色个体占10%，则该地区熊蜂中D的基因频率为60%，则该地区种群中Dd的基因型频率是______。 (3)我国西南地区卧龙自然保护区山高谷深，树状水系的溪流密布，属于全球生物多样性核心地区之一，请从物种形成的角度解释这里生物多样性高的原因是______。 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）枯叶蛱蝶是亚洲独有的一类蝴蝶，研究者对枯叶蛱蝶起源和拟态演化的遗传基础进行了研究。 (1)枯叶蛱蝶叶形拟态，有助于逃避天敌的捕食，是_______的结果。不同枯叶蛱蝶种群适应不同环境，适应在生物学中包含两方面的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指_________。 (2)蛱蝶通常具有独立的分布区域，但调查发现墨脱地区有多个不同属种的分布。研究者对上述现象提出两种假设： 假设1：墨脱地区为蛱蝶迁入提供了优越的生存条件； 假设2：墨脱地区是蛱蝶的起源中心。 研究者对不同蛱蝶属种的基因组测序、比对，构建了蛱蝶的进化树，结果如图1所示。 生物进化树可表示不同物种的亲缘关系，该研究方法的理论基础是_____。图中显示，墨脱地区枯叶蛱蝶基因流动呈_______特点，上述研究支持假设_______。 (3)借助基因组学分析和转基因技术，确定了Cortex基因控制中华枯叶蛱蝶叶形花纹，五种等位基因组合的基因型与表型对应关系，如图2所示。据图可判断Cortex的五种等位基因中S、V、P的显隐性关系是____。除上述研究方法外，还可通过_______方法验证其关系。 28．（24-25高一下·山东烟台·期末）调控低氧适应的显性基因E位于常染色体上。在低氧条件下，E基因表达会导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而E基因的突变基因e对低氧不敏感。藏族人体内携带e基因，且e基因在藏族人群中逐步扩散。 (1)现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是_______；生物进化的原材料来自于_______；_______是物种形成的必要条件。 (2)调查显示某藏区人群中EE占5%，ee占75%，该地区e基因的基因频率为_________。若干年后该人群中EE占4%，ee占77%，据此分析该人群_______（填“有”或“没有”）进化，原因是________。 (3)e基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区汉族人群，请尝试做出解释：_______。藏族人群形成这种适应的必要条件是_______；极度缺氧也会导致机体功能失调，分析适应相对性的根本原因是_______。 29．（24-25高一下·山东威海·期末）英国曼彻斯特地区分布着一种桦尺蛾，其体色由等位基因S/s控制，黑色（S）对浅色（s）为完全显性。19世纪中叶以前，桦尺蛾几乎都是浅色。随着工业化推进，部分地区因煤烟污染，20世纪中叶，黑色桦尺蛾成为常见类型。 (1)桦尺蛾体色的差异来源于_______，该差异为其体色的进化提供了原材料。煤烟污染的环境直接作用于桦尺蛾的_______（填“基因型”或“表型”），在其选择作用下，发生定向改变，导致桦尺蛾的体色由浅色逐渐到黑色。 (2)与19世纪中叶时的浅色桦尺蛾相比，20世纪中叶时的黑色桦尺蛾______（填“是”或“不是”）新物种，判断依据是_______。 (3)若桦尺蛾种群出现新的突变类型（基因型为S2S2或S2s），则随着自然选择的进行，种群中S2基因频率的变化趋势是_______（填“增大”或“减小”或“不变”或“不确定”）。此时的S、S2、s______（填“能”或“不能”）构成种群的基因库，判断依据是_______。 (4)生物进化过程中存在以下三种类型的选择：稳定性选择是指为达种群中极的变异个体，保留中间的个体；单向性选择是指保留趋向于某一极端的变异个体；分裂性选择是指把种群中的极端变异个体按不同的方向保留下来。稳定性选择有利于表型频率______（填“高”或“低”）的个体，选择的结果是性状的变异范围不断_________。桦尺蛾进化过程中的选择类型属于________。 30．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某雌雄异株植物耐盐碱性状和性别分别由两对独立遗传的基因A/a和T/t控制。当T存在时，表现为雄株。科研人员对某地该植物种群不同个体进行调查，结果如表。 表型 耐盐碱 不耐盐碱 基因型 AA Aa aa 占比 20% 50% 30% (1)耐盐碱是该植物对环境的一种适应，适应形成的必要条件是_______。 (2)该植物种群中a的基因频率是_________。调查发现，该植物种群每年耐盐碱个体数量增加10%，不耐盐碱个体数量减少10%，一年后，该种群中a的基因频率是________（保留三位有效数字）。 (3)科研人员利用X射线照射多株基因型为AaTt的幼苗诱发染色体结构变异，得到突变株甲和乙。将突变株甲与耐盐碱雌株丙杂交，子代中耐盐碱：不耐盐碱=3：1，且雌株全部为耐盐碱，雄株耐盐碱：不耐盐碱=1：1。植株丙的基因型为_______，下图可能是突变株甲染色体组成的是_____（用下图序号表示）。 若突变株乙中含A的染色体片段移接到了不含T/t的非同源染色体上，将其与丙杂交，则子代中耐盐碱与不耐盐碱植株的比例为_______。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与进化 生物的变异 考点1 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D A C D A C C D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D A D B C C A D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 C A B C D BCD BC AC AC ACD 题号 31 答案 AD 32.【答案】(1) 秋水仙素 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 (2) ③④⑤ ①②⑤ 这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子 (3) 金手指蕉 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 33.【答案】(1) 5 2 1/4 (2) 父本和母本 蓝色、蓝色、红色、红色（或答“两个蓝色、两个红色”） 蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色 利用花粉粒不分离的性状 乙 34.【答案】(1) 5 4 (2)2/3 (3)母本减数分裂Ⅱ后期含白眼基因的X染色单体分离后移向同一极产生异常的卵细胞并与正常的含Y染色体的精子结合，或父本减数分裂Ⅰ后期X与Y同源染色体未分离移向同一极产生异常的精子并与正常的含白眼基因的卵细胞结合 (4)雄蜂体细胞中的染色体数目虽然减少了一半，但仍具有一整套非同源染色体，这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因或遗传信息 (5) 将突变体甲和乙杂交得F1，若F1均为长翅果蝇，则让F1相互交配，观察统计F2表型及比例 F1均为残翅果蝇 F2中长翅果蝇：残翅果蝇为9：7 F2中长翅果蝇：残翅果蝇为1：1 人类遗传病 考点2 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C D B B B D C D D 题号 11 12 13 14 15 答案 C D C CD AD 16.【答案】(1)控制酶的合成来控制代谢过程 (2)A (3)群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (4) 酶① 随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变 17.【答案】(1)常染色体隐性 (2) 0 2/3 (3)1/4 (4) 1/6 1/4 18.【答案】(1) 常染色体隐性 若为伴X染色体隐性，4的父亲1和儿子9必然患病 (2) 伴X染色体显性 XaY、XAY 100% 建议生男孩 生物进化 考点3 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A C D C C A C B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C D C D C D D ABC AD 题号 21 22 23 24 答案 ABC AC ACD BD 25.【答案】(1) 相互交配并产生可育后代 不是 (2) 自然选择 相对性 遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 (3)0.32 26.【答案】(1) 不会 这两种植物能够杂交并产生可育后代，属于同一物种，并未产生新的物种 捕食者往往捕食数量多的物种，为其他物种的形成腾出空间 (2) 协同进化 56% (3)山高谷深易形成地理隔离，阻断基因交流；不同区域的不同自然环境，使自然选择的方向不同，易于新物种的形成 27.【答案】(1) 自然选择 生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖 (2) 共同由来学说 多方向 2 (3) S对V、P为显性，V对P为显性 杂交 28.【答案】(1) 种群 突变和基因重组 隔离 (2) 85% 有 种群基因频率发生了改变 (3) 在青藏高原的低氧环境下，e基因使个体更适应低氧环境，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高，被自然选择保留并积累；在低海拔地区，e突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高 自然选择 遗传物质的稳定性与环境的变化性之间的矛盾（或适应是针对特定环境的，环境变化可能导致适应的相对性） 29.【答案】(1) 基因突变 表型 (2) 不是 黑色桦尺蛾与浅色桦尺蛾之间没有产生生殖隔离 (3) 不确定 不能 基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，S、s、S₂只是其中的部分基因 (4) 高 缩小 单向性选择 30.【答案】(1)群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (2) 55% 52.4% (3) Aatt ③ 3：1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04 生物的变异与进化 3大高频考点概览 考点01 生物的变异 考点02 人类遗传病 考点03 生物进化 地 城 考点01 生物的变异 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）镰状细胞贫血患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A．引起镰状细胞贫血的根本原因是基因突变 B．上述信息说明基因突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境 C．疟疾流行地H的基因频率小于h的基因频率 D．H基因突变可发生于受精卵，也可发生于成体造血干细胞中体现了基因突变的随机性 【答案】C 【详解】基因突变指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【分析】A、镰状细胞贫血的根本原因是血红蛋白基因中碱基对的替换，属于基因突变，A正确； B、Hh携带者在疟疾流行区具有生存优势，说明基因突变的有利或有害与环境有关，B正确； C、在疟疾流行区，Hh的适应性最高，但H和h的基因频率会因杂合子优势趋于平衡。假设群体中Hh比例较高，H和h的基因频率相等，而非H的频率小于h，C错误； D、H基因突变可发生在受精卵（生殖细胞）或成体造血干细胞（体细胞），体现基因突变的随机性，D正确。 故选C。 2．（24-25高一下·山东东营·期末）普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组）和黑小麦（6n=42，AABBRR）都是异源六倍体。黑小麦某条染色体上具有高千粒重、长粒等优良性状的基因，为将黑小麦的优良性状基因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验，下列说法错误的是（　　） A．小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是去雄→套袋→授粉→再套袋 B．F1的体细胞中含有6个染色组，F1产生的雄配子不育 C．理论上F2的体细胞中染色体数目介于35~49之间 D．对F2进行筛选是为了获得含有R染色体组中7条染色体的植株 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、小麦为雌雄同株两性花，故小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是：去雄→套袋→授粉→再套袋，去雄是为了防止自花授粉，套袋是为了避免外来花粉的干扰，保证杂交的准确性，A正确； B、普通小麦是六倍体（6n = 42，AABBDD），六倍体小黑麦（6n = 42，AABBRR），二者杂交，F1为AABBRD，含有普通小麦的3个染色体组和六倍体小黑麦的3个染色体组，所以F1含有6个染色体组；由实验可知，F1自交无子代，而F1与普通小麦（♂）杂交产生子代F2，说明F1产生的雌配子是可育的，因此F1产生的雄配子是不育的，B正确； C、普通小麦（AABBDD）产生的配子为ABD，F1（AABBRD）产生的配子可能有AB、ABR、ABD、ABRD，因此F2可能为AABBD、AABBRD、AABBDD、AABBRDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7条染色体，因此F2的染色体数理论上介于35～49之间，C正确； D、实验目的是转入优良基因，不一定需要完整的R组，部分R染色体也可能携带优良基因。此外，获得完整R组的植株可能是AABBRDD（7R + ABD），这与黑小麦（AABBRR）不同，且可能不如部分R组稳定。故更可能是筛选含有部分R染色体的植株（如1-6条），尤其是携带优良基因的染色体，D错误。 故选D。 3．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（　　） A．有的基因突变不会导致新的性状出现，属于中性突变 B．原核生物可以发生基因突变，但不会发生基因重组 C．四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换导致等位基因发生基因重组 D．只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异 【答案】A 【详解】A、性状是由基因控制的，有的基因突变不会导致新的性状出现，属于中性突变，A正确； B、原核生物如肺炎链球菌也可以通过转化进行基因重组，B错误； C、四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换导致非等位基因发生基因重组，C错误； D、生殖细胞和体细胞中都会发生染色体的数目或结构的变化，都可以发生染色体变异，D错误。 故选A。 4．（24-25高一下·山东菏泽·期末）染色体两端丢失含DNA的片段后，两个断端结合可形成环状染色体，过程如图所示。某对夫妇表型正常，但生育了一名智力障碍的环状染色体综合征患儿。下列说法错误的是（　　） A．形成1个如图所示的环状染色体，需断裂4个磷酸二酯键 B．环状染色体综合征患者的症状可能与基因的缺失有关 C．父母表型正常，孩子智力障碍，说明该病为隐性遗传病 D．可通过观察羊水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前诊断 【答案】C 【详解】A、未进行DNA复制时，每条染色体上含有一个DNA，每个DNA含有两条脱氧核苷酸链，核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，图中染色体两端均丢失含DNA的片段，因此需要断裂4个磷酸二酯键，A正确； B、环状染色体形成时染色体两端丢失了部分序列，因此环状染色体综合征患者的症状可能与基因的缺失有关，B正确； C、环状染色体综合征是由染色体变异导致的，没有相关致病基因，隐性遗传病属于基因控制的遗传病，C错误； D、染色体变异可通过显微镜观察，该病属于染色体异常遗传病，因此可通过观察羊水中胚胎细胞的染色体形态对该病进行产前诊断，D正确。 故选C。 5．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一纯小麦（染色体组为AA，2n=14）与山羊草（染色体组为BB，2n=14）杂交，产生的杂种AB经染色体自然加倍，形成具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后又将二粒小麦与节节麦（染色体组为DD，2n=14）杂交，产生的杂种ABD经染色体加倍，形成了具有AABBDD染色体组的小麦（6n=42），这就是目前广泛种植的普通小麦。下列说法正确的是（　　） A．杂种小麦ABD是单倍体，加倍后的普通小麦（AABBDD）是二倍体 B．普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体数目、形态和功能彼此相同 C．普通小麦的培育成功说明了不经隔离也能形成新物种 D．二粒小麦和普通小麦杂交获得的后代不可育 【答案】D 【分析】普通小麦是异源六倍体AABBDD，产生的配子是ABD，二粒小麦是异源四倍体AABB，产生的配子是AB。 【详解】A、杂种ABD是由四倍体（AABB）和二倍体（DD）杂交产生的三倍体（ABD），并非单倍体；加倍后的普通小麦（AABBDD）是六倍体，而非二倍体，A错误； B、普通小麦的A、B、D染色体组来自不同物种，染色体数目相同（均为7条），但形态和功能不同，B错误； C、普通小麦的形成通过染色体加倍直接产生生殖隔离，其与原物种无法杂交产生可育后代，说明新物种形成需要生殖隔离，只是无需地理隔离，C错误； D、二粒小麦（四倍体AABB）与普通小麦（六倍体AABBDD）杂交的后代为五倍体（AABBD），减数分裂时染色体联会紊乱，无法形成正常配子，故不可育，D正确。 故选D。 6．（24-25高一下·山东东营·期末）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A．该个体产生的卵细胞中染色体数目有2种可能 B．该个体产生的卵细胞基因组成可能为AAa C．发生图示异常的某个卵原细胞，产生正常卵细胞的概率为1/6 D．图示异常发生于减数分裂I的前期 【答案】A 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若两条正常染色体分到一极且为次级卵母细胞，则形成的卵细胞为正常染色体数目，若只有融合染色体分到一极且为次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，则会形成缺少一条染色体的卵细胞，或缺少两条染色体的卵细胞，故该个体产生的卵细胞中染色体数目有3种可能，A错误； B、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），若发生融合的是含AA的染色体，则经过减数第一次分裂后，可获得AAaa的次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，故含AA的染色体不分裂，含aa的染色体着丝粒正常分裂，可得到基因组成为AAa的卵细胞，B正确； C、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极，且一极至少有3条染色体中的1条，则两条正常染色体分到一极，融合染色体分到另一极的概率为1/3，两条正常染色体分到一极的细胞为次级卵母细胞的概率为1/2，则产生正常卵细胞的概率为1/3×1/2=1/6，C正确； D、图示异常发生在联会时，即减数分裂I的前期，D正确。 故选A。 7．（24-25高一下·山东滨州·期末）基因突变可分为同义突变和错义突变。同义突变时基因编码的氨基酸序列不变，错义突变则氨基酸序列改变。下列说法正确的是（    ） A．镰状细胞贫血是由同义突变引起的 B．同义突变时氨基酸序列不变的原因可能是密码子具有通用性 C．镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察作出初步诊断 D．错义突变导致基因在染色体上的数量改变 【答案】C 【详解】A、镰状细胞贫血是因血红蛋白基因中一个碱基对发生替换，导致谷氨酸变为缬氨酸，氨基酸序列改变，属于错义突变，A错误； B、同义突变时基因的碱基序列发生变化，但编码的氨基酸序列不变，究其原因可能是密码子具有简并性（不同密码子编码同一种氨基酸），B错误； C、镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状，形态异常，可通过光学显微镜观察作出初步诊断，C正确； D、错义突变是指基因突变后导致其编码的氨基酸序列改变，属于基因结构的改变，不会导致基因在染色体上的数量变化，D错误。 故选C。 8．（24-25高一下·山东滨州·期末）人类9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体上，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。该融合基因的过度表达可促进细胞增殖，诱发癌变。下列说法错误的是（    ） A．若该变异发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代 B．该变异会使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 C．该变异是非同源染色体上的基因重组导致的 D．细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，使细胞容易转移和扩散 【答案】C 【分析】9号染色体与22号染色体属于非同源染色体，9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上，该变异属于染色体结构变异。 【详解】A、体细胞中的遗传物质改变通常不会通过生殖细胞遗传给后代，属于不可遗传变异，A正确； B、染色体结构变异（易位）导致基因数目和排列顺序改变，B正确； C、该变异是染色体结构变异中的易位，而基因重组仅发生在同源染色体交叉互换或非同源染色体自由组合（减数分裂），C错误； D、癌细胞膜糖蛋白减少导致细胞间黏着性降低，易转移扩散，D正确。 故选C。 9．（24-25高一下·山东滨州·期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B．杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C．可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D．二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 【答案】D 【详解】A、一粒小麦和节节麦杂交后形成甲（异源二倍体，有14条不同的染色体），染色体加倍后成为二粒小麦，二粒小麦体细胞中染色体形态有14种，A正确； B、杂交种甲是异源二倍体，甲不育的原因是无同源染色体，减数分裂时染色体无法正常联会，B正确； C、在细胞进行有丝分裂时，秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，因此，可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦，C正确； D、二粒小麦与山羊草杂交后产生的杂交种甲不可育，因此二粒小麦与山羊草存在生殖隔离，D错误。 故选D。 10．（24-25高一下·山东泰安·期末）若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A．P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B．P表示某个体的DNA发生碱基对的替换、增添、缺失，Q表示该个体发生了基因突变 C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 D．P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 【答案】D 【详解】A、环境条件改变引起的变异若未涉及遗传物质改变，则为不可遗传变异，但若环境因素（如辐射）导致DNA损伤，则属于可遗传变异。因此，P→Q不一定成立，A错误； B、DNA的碱基对变化若发生在非基因区域（如内含子或染色体非编码区），则属于染色体结构变异而非基因突变。因此，P→Q不一定成立，B错误； C、单倍体由配子发育而来，其染色体组数与原物种的配子数目一致。例如，四倍体的单倍体含2个染色体组，而非1个。因此，P→Q不一定成立，C错误； D、体细胞含1个染色体组的生物必为单倍体。例如，二倍体的单倍体由配子发育而来，体细胞含1个染色体组；若某生物体细胞正常含1个染色体组，则其必为单倍体（如雄蜂）。因此，P→Q必然成立，D正确。 故选D。 11．（24-25高一下·山东泰安·期末）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　） A．试剂2为秋水仙素，其作用时期为有丝分裂后期 B．两种无子西瓜都是不可育的，所以都属于不可遗传变异 C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离 D．无子西瓜a和b的染色体均一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【详解】A、试剂2为秋水仙素，能抑制纺锤丝的形成，作用时期为有丝分裂前期，A错误； B、培育无子西瓜a的原理是生长素或生长素类调节剂促进子房发育成果实，属于不可遗传的变异，培育无子西瓜b的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B错误； C、四倍体西瓜是一个新物种，其与甲杂交后不能产生可育后代，二者存在生殖隔离，C正确； D、无子西瓜a含有22条染色体，来自甲、乙的染色体各一半，无子西瓜b含有33条染色体，其中有两个染色体组来自甲，一个染色体组来自乙，D错误。 故选C。 12．（24-25高一下·山东泰安·期末）我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合，其中一方染色体退化消失）的水稻。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（　　） A．无融合生殖得到的子代水稻为二倍体 B．利用基因编辑技术敲除水稻的4个基因，属于基因突变中的缺失 C．无融合生殖不能增加水稻种群的遗传多样性 D．敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离 【答案】B 【详解】A、无融合生殖中，一方染色体退化消失，子代染色体来自亲代一方，仍为二倍体（假设亲代为二倍体 ），A正确； B、基因编辑敲除 4 个基因，属于染色体变异，B错误； C、无融合生殖为无性繁殖，不产生基因重组，不会增加遗传多样性，C正确； D、正常减数分裂中同源染色体分离，敲除4个基因后可发生无融合生殖，推测这4个基因可能控制同源染色体分离过程，D正确。 故选B。 13．（24-25高一下·山东聊城·期末）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图1所示。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的互换，如图2所示。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失或增添，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述错误的是（　　） A．图1发生了①至④区段的倒位 B．图2中Ⅱ和IV发生互换 C．该精原细胞减数分裂时部分染色体有片段缺失 D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 【答案】D 【分析】染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位和易位。 【详解】A、由图1倒位后的基因分布位置可知是bcd发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A正确； B、图2中染色单体Ⅱ和Ⅳ发生了互换，B 正确； C、图2中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失， C正确； D、图2中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，D错误。 故选D。 14．（24-25高一下·山东聊城·期末）党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，强调深入实施种业振兴行动。下图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。下列叙述错误的是（　　） A．方法I需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 B．利用方法Ⅱ育种时应从F2开始选育，与其相比，方法I的优点是育种年限明显缩短 C．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育过程中用到了图中的方法I 【答案】A 【详解】A、方法I需要用秋水仙素处理单倍体幼苗，该单倍体没有种子，A错误； B、方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异，优点是育种年限明显缩短，方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组，且方法Ⅱ应从F2开始选育杂交育种时间更长，B正确； C、方法Ⅲ为诱变育种，具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种，C正确； D、三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育均为多倍体育种，在育种过程中都用到了方法I处理使染色体数目加倍，D正确。 故选A。 15．（24-25高一下·山东聊城·期末）染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，对染色体进行分析、比较、排序、编号和变异情况诊断的技术。进行核型分析时，一般用到低温低渗溶液、秋水仙素、卡诺氏液等。下列叙述错误的是（　　） A．染色体核型分析一般选择分裂中期的染色体作为研究对象 B．低渗溶液可使细胞吸水膨胀破裂，释放出染色体 C．卡诺氏液能很好的固定并维持染色体结构的完整性 D．低温溶液可以使细胞中的染色体进行细胞核移位 【答案】D 【详解】A、分裂中期的染色体形态固定、排列整齐，便于观察和分析，因此核型分析通常选择此时期的染色体，A正确； B、低渗溶液通过渗透作用使细胞吸水膨胀破裂，释放染色体以便观察，B正确； C、卡诺氏液能迅速穿透细胞，固定并维持染色体结构的完整性，增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果，C正确； D、低温溶液能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，此时细胞核已经解体，D错误。 故选D。 16．（24-25高一下·山东济南·期末）香蕉的野生祖先种为二倍体，染色体数目为22；现存的栽培品种为三倍体，染色体数目为33。下列相关叙述正确的是（    ） A．用秋水仙素处理香蕉野生祖先种即可得到栽培品种 B．香蕉栽培品种与野生祖先种产生生殖隔离不一定经过地理隔离 C．香蕉栽培品种与野生祖先种相比，果实种子比较大，含糖量高 D．香蕉栽培品种与野生祖先种染色体都有11种形态，即11个染色体组 【答案】B 【分析】本题考察多倍体育种、生殖隔离及染色体组等知识。 【详解】A、秋水仙素处理二倍体（2n=22）会导致染色体数目加倍为四倍体（4n=44），而非直接形成三倍体（3n=33）。三倍体通常由二倍体与四倍体杂交产生，A错误； B、生殖隔离的形成不一定需要地理隔离。栽培品种（三倍体）与野生种（二倍体）因染色体数目差异导致杂交不育，可直接形成生殖隔离，B正确； C、三倍体植株因减数分裂联会紊乱，通常无法形成正常种子，故栽培品种果实应无籽或种子发育不全，而非种子较大，C错误； D、野生种（二倍体）含2个染色体组，栽培品种（三倍体）含3个染色体组，但每个染色体组均为11条染色体（11种形态），D错误。 故选B。 17．（24-25高一下·山东济南·期末）果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将刚孵化的残翅果蝇幼虫放在31℃的环境中培养，得到了一些翅长接近正常的果蝇成虫（F0），这些翅长接近正常的果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是残翅果蝇（F1）。下列相关解释合理的是（    ） A．F0果蝇翅长接近正常是因为高温培养导致了基因突变 B．F0果蝇翅长性状没有传给后代是因为发生了基因重组 C．该现象体现了基因与环境之间存在着复杂的相互作用 D．该现象属于表观遗传，可能是翅长基因发生甲基化修饰 【答案】C 【分析】本题考察环境对表型的影响及遗传规律。果蝇幼虫在高温下发育导致表型变化，但后代在正常温度下恢复原表型，说明表型由基因与环境共同作用，而非遗传物质改变。 【详解】A、高温导致F0翅长接近正常是环境引起的表型变化，未涉及基因突变（基因型未变），A错误； B、F0性状未遗传是因环境变化未改变遗传物质，与基因重组无关（基因重组是减数分裂时等位基因或非姐妹染色单体的交换），B错误； C、该现象表明基因型决定表型，但环境（温度）可影响表型表达，体现基因与环境的相互作用，C正确； D、表观遗传（如DNA甲基化）通常可遗传，但F1在正常温度下恢复残翅，说明未遗传表观修饰，D不符合题意。 故选C。 18．（24-25高一下·山东烟台·期末）酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），a1、a2、a3均会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）上对应的突变位点及碱基变化。下列说法错误的是（　　） A．A基因可突变产生a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性 B．白化病属于单基因遗传病，通过基因测序技术可诊断该病携带者和患者 C．与a3基因相比，a1基因的表达产物会增加一个甘氨酸，其它氨基酸相同 D．与A基因相比，a2基因的表达产物较短是因为翻译时终止密码子提前出现 【答案】C 【详解】A、A基因可以突变产生a1、a2、a3，这表明基因突变具有不定向性，即一个基因可以向不同的方向发生突变，产生多个等位基因，A正确； B、白化病是由单个基因（酪氨酸酶基因）突变引起的疾病，属于单基因遗传病。基因测序技术能够检测出基因的突变情况，从而可以诊断该病的携带者（携带突变基因但未患病）和患者（携带突变基因且患病），B正确； C、a1基因在GAG之前插入GGG，转录后mRNA上会多一个甘氨酸（GGG编码甘氨酸）的密码子，会增加一个甘氨酸，a3基因TGC变为TTC，模板链碱基是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，突变前对应的是半胱氨酸，所以与a3基因相比，a1基因的表达产物除了增加一个甘氨酸外，还有一个氨基酸不同，C错误； D、由图可知，a2突变基因中C变为T，根据碱基互补配对原则，转录形成的mRNA上会提前出现终止密码子UGA，这会导致翻译提前终止，从而使得与A基因的表达产物相比，a2基因的表达产物较短，D正确。 故选C。 19．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物学实验的叙述，正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验需向细胞提取物中添加不同酶，该实验自变量的控制利用了“减法原理” B．证明DNA半保留复制方式的实验中用到了离心法和放射性同位素标记法 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，利用抗生素连续培养大肠杆菌几代后，抑菌圈直径逐代变大 【答案】A 【详解】艾弗里的实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质。 【分析】A、艾弗里的实验通过分别去除不同成分（如DNA、蛋白质等）来观察转化效果，自变量的控制采用“减法原理”，A正确； B、证明DNA半保留复制的实验中，使用的是15N（稳定性同位素）而非放射性同位素，离心法为密度梯度离心，B错误； C、低温诱导染色体数目变化的实验中，要先将根尖放在冰箱冷藏室中诱导培养，再用卡诺氏液处理，C错误； D、抗生素连续选择后，耐药菌比例增加，抑菌圈应逐渐变小，D错误。 故选A。 20．（24-25高一下·山东烟台·期末）太空强辐射、微重力和高真空等环境下，幼苗或种子可以高频率地发生基因突变或染色体变异。如图是以幼苗甲（BBCC）为材料进行的育种过程，下列说法错误的是（　　） A．①过程发生了基因突变，b、c的产生体现了基因突变的随机性 B．②过程发生了染色体结构变异，使染色体上的基因数目减少 C．③过程可用秋水仙素或低温处理，其原理都是抑制纺锤体的形成 D．乙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/16 【答案】D 【详解】A、①属于基因突变，b、c基因的产生体现的是基因突变的随机性，A正确； B、②属于染色体结构变异中缺失，使染色体上的基因数目减少，B正确； C、③属于染色体数目变异，秋水仙素或低温处理均可通过抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍，C正确； D、丙的基因型为BBbb，产生的配子为BB：Bb：bb=1：4：1，丙自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36，D错误。 故选D。 21．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下列有关育种的说法，错误的是（　　） A．通过杂交育种可使两个亲本的优良性状组合在一起 B．诱变育种可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种 C．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D．多倍体育种所得果实往往比较大，糖类和蛋白质含量有所增加 【答案】C 【分析】1、杂交育种的原理是基因重组，方法是：杂交→自交→选优； 2、诱变育种的原理是基因突变，方法有：辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理； 3、多倍体育种的原理是染色体变异，方法是用 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗； 4、单倍体育种的原理是染色体变异，方法是：花药离体培养、秋水仙素诱导加倍。 【详解】A、杂交育种通过基因重组将不同亲本的优良性状组合，A正确； B、诱变育种利用物理或化学因素提高基因突变率，从而筛选有利变异，B正确； C、单倍体的染色体数目取决于原始物种（如四倍体的单倍体含两个染色体组），秋水仙素处理后染色体数目加倍，可能得到四倍体而非二倍体，C错误； D、多倍体细胞体积大，代谢产物多，果实和营养物质含量通常增加，D正确。 故选C。 22．（24-25高一下·山东威海·期末）某基因片段中可能发生下列变化：a处碱基对T-A替换为C-G，b处碱基对丢失，可能用到的密码子有天冬氨酸（GAU、GAC），终止密码（UAG）。下列说法错误的是（　　） A．a处的变化不会改变基因中的遗传信息 B．b处的变化会导致肽链延伸提前终止 C．a处和b处的变化主要发生在细胞分裂前的间期 D．a处和b处的变化体现基因突变的随机性 【答案】A 【详解】A、遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序，a处发生碱基对替换（T-A→C-G），直接改变了碱基排列顺序，因此基因中的遗传信息发生了改变，A错误； B、b处为碱基对丢失（缺失），会导致后续密码子发生移码突变，移码后提前出现终止密码子（ UAG），会使肽链延伸提前终止，B正确； C、基因突变主要发生在DNA复制时，而DNA复制发生在细胞分裂前的间期，因此 a、b处的变化主要发生在间期，C正确； D、基因突变的随机性指突变可发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子的任何部位，a、b为基因中不同位置的突变，体现了随机性，D正确。 故选A。 23．（24-25高一下·山东威海·期末）以洋葱根尖为材料进行“低温诱导染色体数目变化”实验，下列说法错误的是（　　） A．低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 B．实验中两次将材料置于冰箱冷藏室处理的目的相同 C．用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞 D．体积分数为95%的酒精可以洗去卡诺氏液和用于配制解离液 【答案】B 【详解】A、低温和秋水仙素均通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍，原理相同，A正确； B、实验中两次低温处理目的不同：第一次是诱导染色体数目变化，第二次可能用于保存材料，B错误； C、低温诱导染色体数目变化的实验中，在低温处理后，常用卡诺氏液固定洋葱根尖细胞形态，C正确； D、低温诱导植物染色体数目的变化实验中体积分数为95%的酒精用来冲洗卡诺氏液和用于配制解离液，D正确。 故选B。 24．（24-25高一下·山东济宁·期末）育种工作者将长穗偃麦草(2n=14, 记为14E)中的抗病、高产基因转移到普通小麦(6n=42,记为42W)中，培育成了小麦二体异附加系，流程如图所示(假定每种个体所产各种类型配子均可育)。下列相关叙述错误的是（    ） A．F1是通过有性生殖获得的，含有4个染色体组 B．过程①可使用秋水仙素，也能通过低温诱导获得甲 C．过程②会发生染色体变异，丙的染色体组成可能是21W+0~7E D．丁的自交后代中，含有2条偃麦草染色体的植株约占1/4 【答案】C 【分析】题图分析：图示为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗病、高产小麦新品种的过程。先将普通小麦与长穗偃麦草杂交得到F1，①表示人工诱导染色体数目加倍( 常用秋水仙素处理幼苗)获得甲，再将甲和普通小麦杂交获得乙，乙再和普通小麦杂交获得丙，经过选择获得丁，最终获得染色体组成为42W+2E的戊。 【详解】A、F1是普通小麦(6n=42)与长穗偃麦草(2n=14)杂交（有性生殖）得到的，因此含有3+1=4个染色体组，A正确； B、①过程使得染色体数目加倍，可用秋水仙素处理，也能通过低温诱导处理获得甲，B正确； C、②为乙和普通小麦杂交获得丙过程，由于乙减数分裂过程中7E染色体会随机分配到细胞两极，因此得到的丙的染色体组成可能是42W+0~7E，该过程发生染色体数目变异，C错误； D、丁形成配子时含1E的概率为1/2，不含E的概率也为1/2，所以自交产生的子代中，含有2E的植株成约占1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 25．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A．图示基因的单链应该为非模板链 B．组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C．图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D．根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 【答案】D 【详解】A、图中所示的那条3′→5′的链其实是基因的模板链，A错误； B、图中碱基对替换后编码的氨基酸虽未发生变化，仍属于基因突变，B错误； C、碱基的增添或缺失一般会造成较大影响，但并非一定“更大”，如若增添或缺失三联体，也可能只增（或缺）少一个氨基酸，对性状影响未必大，C错误； D、由mRNA 的碱基序列可以惟一确定其对应的氨基酸序列，但由于“同一种氨基酸可由多个密码子编码”，反过来根据氨基酸序列无法准确推知原先的碱基序列，D正确。 故选D。 二、多选题 26．（24-25高一下·山东滨州·期末）某基因部分碱基序列及相关密码子表如下图所示，其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……。下列说法正确的是（    ） 氨基酸 甲硫氨酸 组氨酸 脯氨酸 赖氨酸 丝氨酸 密码子 AUG（起始密码子） CAU； CAC CCU AAG UCC UAA（终止密码子） A．若①链的1号碱基缺失，则合成的肽链不变 B．若①链的1号碱基前插入一个碱基，则合成的肽链不变 C．若①链6号碱基A突变为G，则肽链的氨基酸序列不变 D．若①链7～8号碱基间插入一个碱基T，则合成的肽链变短 【答案】BCD 【详解】A、若①链的1号碱基缺失，转录的模板链发生改变，转录形成的mRNA的碱基序列改变，合成的肽链会发生改变，A错误；    B、若①链的1号碱基前插入一个碱基，则①链转录出mRNA的5’端起始密码子AUG前增加了一个碱基，但翻译仍然从起始密码子AUG开始，故合成的肽链不变，B正确； C、若①链6号碱基A突变为G，转录形成的mRNA上对应位置的密码子由CAU变为CGU，CAU和CGU对应的氨基酸都是组氨酸，所以肽链的氨基酸序列不变，C正确；   D、若①链7 - 8号碱基间插入一个碱基T，转录形成的mRNA碱基序列改变，会使终止密码子UAA提前出现，所以合成的肽链变短，D正确。   故选BCD。 27．（24-25高一下·山东滨州·期末）在蜂群中，蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来；雄蜂（n=16）由卵细胞发育而来。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞（仅显示部分染色体及基因），下列说法错误的是（    ） A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组 B．在受精过程中发生基因重组，使后代多样性增加 C．雄蜂是高度不育的单倍体，体细胞中无同源染色体 D．乙细胞中出现A、a的原因可能是基因突变或染色体交换 【答案】BC 【详解】A、观察可知，甲细胞中形态、大小相同的染色体有2组，乙细胞中同样形态、大小相同的染色体也有2组，所以甲、乙细胞中都含有2个染色体组，A正确；    B、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是受精过程中。在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换导致基因重组，使后代多样性增加，B错误；    C、雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体，其体细胞中染色体数为n = 16，无同源染色体。雄蜂产生配子的过程比较特殊，它的减数分裂中染色体行为与正常减数分裂不同，是不育的，C错误；    D、 乙细胞处于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。细胞中出现A、a的原因可能是在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体交换（交叉互换），D正确。    故选BC。 28．（24-25高一下·山东聊城·期末）基因定位是指确定基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。通常可借助单体或三体杂交实验进行基因定位。某研究小组用矮秆水稻突变株（aa）分别与不含a基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高秆纯合的3号三体杂交得F1，F1自交得F2，统计F2的表型及比例。若单体和三体及其产生的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列叙述错误的是（　　） A．若A、a基因不位于3号染色体上，则突变株与3号三体杂交得到的F1中矮秆占1/2 B．若A、a基因位于3号染色体上，则突变株与3号单体杂交得到的F1中矮秆占1/2 C．若突变株与3号单体杂交所得F2中矮秆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上 D．若突变株与3号三体杂交所得F2中矮秆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上 【答案】AC 【详解】A、如果A、a不位于3号染色体上，突变株aa与3号三体AA杂交，F1均为高秆，A错误； B、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号单体A0杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2a0，矮秆占1/2，B正确； C、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号单体A0杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2a0，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，1/2a0自交产生的植株中有1/8的个体致死，有3/8的矮秆植株，因此在F2中矮秆植株占4/7，C错误； D、如果A、a位于3号染色体上，突变株aa与3号三体AAA杂交，F1的基因型为1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交产生的矮秆植株在F2中占1/8，AAa的植株产生的配子为1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交产生的矮秆植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮秆占1/8+1/72=5/36，D正确。 故选AC。 29．（24-25高一下·山东济南·期末）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列分析正确的是（    ） A．这些地区镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区 B．镰状细胞贫血基因突变是该地区环境对人群定向选择的结果 C．特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境 D．适应相对性根本原因是性状的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 【答案】AC 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【详解】A、非洲疟疾高发地区杂合子的个体更能适应环境，镰状细胞贫血突变基因的基因频率高于其他地区，A正确； B、基因突变具有不定向性，镰状细胞贫血基因频率升高是该地区环境对人群定向选择的结果，B错误； C、根据题中的信息，具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，即特定环境中的不利基因在环境改变后可帮助生物体适应新环境，C正确； D、适应相对性根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，D错误。 故选AC。 30．（24-25高一下·山东威海·期末）豌豆花的腋生和顶生分别由基因R和r控制，对杂合子植株进行诱变处理得到甲植株，杂合子植株及甲植株中Rr的位置如下图所示。已知雌配子中含有片段增加的3号染色体会使其受精能力降为原来的一半，雄配子育性不受影响。不含基因R或r的植株不能存活。下列说法正确的是（　　） A．图示诱变处理使杂合子植株发生染色体易位 B．杂合子植株连续自交，F2中花腋生的个体占3/8 C．甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为1：1：2：2 D．甲植株自交，子代中花腋生植株占8/11 【答案】ACD 【详解】A、染色体易位是指非同源染色体之间发生片段交换，图中1号染色体片段转移到3号染色体上，发生在非同源染色体之间，属于染色体易位，A正确； B、杂合子（Rr）连续自交：F₁基因型及比例：RR（1/4）、Rr（1/2）、rr（1/4），F₂基因型及比例：RR：1/4×1 + 1/2×1/4= 3/8，Rr：1/2×1/2 = 1/4；rr：1/4×1 + 1/2×1/4 = 3/8，花腋生的个体占5/8，B错误； C、根据自由组合定律，甲植株产生的配子种类为0（不含基因R和r）、R（含有有片段增加的3号染色体）、Rr、r，R和Rr配子受精能力降为一半，因此甲植株产生具有受精能力的雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，C正确； D、甲植株自交，雌配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：2：2，雄配子的比例为R：Rr：r：0=1：1：1：1，不含基因R或r的植株不能存活，子代中花腋生植株占8/11，D正确。 故选ACD。 31．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A．①②的变异均属于突变 B．③中的变异是产生新基因的途径 C．④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D．⑤中的变异一定是基因突变 【答案】AD 【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，不属于突变，②发生了易位，属于染色体变异，属于突变，A错误； B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，故④为染色体结构变异中的缺失或重复，缺失会导致基因数量的减少，重复会导致基因数量的增加或减少，C正确； D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。 故选AD。 三、解答题 32．（24-25高一下·山东枣庄·期末）香蕉的原始种是尖苞野蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用低温或化学物质处理等传统手段，使细胞中染色体数目加倍，从而培育出五个新的栽培品种。图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会。 (1)在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是_____，该物质的作用原理是_____。 (2)培育的五个品种属于四倍体的是_____(填序号)。培育的五个品种中不可育的是_____(填序号)，原因是_____。 (3)在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍的品种是_____(填名称)，培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括_____(回答两点)。 【答案】(1) 秋水仙素 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 (2) ③④⑤ ①②⑤ 这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子 (3) 金手指蕉 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【详解】（1）在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是秋水仙素，该物质的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 （2）图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会，其中①②为三倍体，③④⑤为四倍体，这五个品种中不可育的是①②⑤，因为这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子。 （3）如图所示，大麦克的染色体组型为AAA，是同源三倍体，其培育过程为尖苞野蕉（AA）经过一次染色体加倍变为AAAA，再与尖苞野蕉（AA）杂交获得，该过程只经过一次染色体加倍。南华蕉的染色体组型为ABB，其培育过程为长梗蕉（BB）经过一次染色体加倍变为BBBB，再与尖苞野蕉（AA）杂交获得，该过程只经过一次染色体加倍。F-02蕉的染色体组型为AAAA，其培育过程为尖苞野蕉（AA）经过一次染色体加倍获得。F-03蕉的染色体组型为AABB，其培育过程为尖苞野蕉（AA）与长梗蕉（BB）杂交后再经过一次染色体加倍获得。金手指蕉的染色体组型为AAAB，其培育过程为大麦克（AAA）经过一次染色体加倍变为AAAAAA，再与长梗蕉（BB）杂交获得，培育大麦克过程需经过一次染色体加倍，故培育金手指蕉需经过两次染色体加倍。综上所述，只有金手指蕉在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍。培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 33．（24-25高一下·山东菏泽·期末）拟南芥（2n=10）的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率。a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）。回答下列问题： (1)一个花粉母细胞在减数分裂I前期含有__________个四分体。仅考虑Aa、Bb，F1中有__________种基因型的植株；F2中表现型为花粉粒不分离的植株占比为__________。 (2)杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后，丙获得C、R基因。带有C、R基因的花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。 ①丙获得了C、R基因是由于它的上一代中的__________（填“父本”“母本”或“父本和母本”）在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。 ②丙的一个花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体不发生交换，则产生的四个花粉粒呈现出的荧光颜色分别为__________；若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的荧光颜色分别为__________。 ③本实验选用b基因纯合突变体的原因是：__________，便于判断染色体在C和R基因位点间的交换情况，进而计算出交换频率。通过比较丙和__________的交换频率，可确定A基因的功能。 【答案】(1) 5 2 1/4 (2) 父本和母本 蓝色、蓝色、红色、红色（或答“两个蓝色、两个红色”） 蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色 利用花粉粒不分离的性状 乙 【分析】减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，而在减数第一次分裂后期，同源染色体分离． 【详解】（1）已知拟南芥2n=10，即体细胞中有10条染色体，减数分裂 Ⅰ 前期同源染色体联会形成四分体，一对同源染色体形成一个四分体，所以10条染色体可形成5个四分体。植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）杂交，Aa×AA产生AA、Aa两种基因型，BB×bb产生Bb一种基因型，根据自由组合定律，F1的基因型有2×1=2种。F1的基因型为AABb和AaBb，F1自交，F2中表现型为花粉粒不分离（bb）的植株，产生bb的概率为1/4，所以F2中表现型为花粉粒不分离的植株占比为1/4。 （2）①甲乙杂交得F1代，其基因型为AACBb、AARBb、ACaBb、ARaBb，丙1号染色体组成为aRaCbb，故其亲代基因型为ACaBb、ARaBb，且父母本都需发生互换； ② 丙的基因型为aabb，且1号染色体上有C、R基因。若染色体不发生交换，丙的一个花粉母细胞进行减数分裂产生的四个花粉粒，两个含aC，呈现蓝色荧光，两个含aR，呈现红色荧光。若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则会产生aC（蓝色）、aR（红色）、aCR（蓝和红叠加色）、ab（无色，因为b基因无使花粉粒分离功能且不含C、R基因 ）四种花粉粒。 ③ 本实验选用b基因纯合突变体的原因是：b基因无使减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生异常交换的功能，利用花粉粒不分离的性状（bb表现型），便于判断染色体在C和R基因位点间的交换情况，进而计算出交换频率。通过比较丙（aa，无A基因 ）和乙（AA，有A基因 ）的交换频率，可确定A基因的功能。 34．（24-25高一下·山东泰安·期末）生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界，有些生物尽管染色体数目改变，仍能正常生活且能繁殖后代。如未受精的卵细胞直接发育成的雄蜂、缺失一条点状染色体（Ⅳ号染色体）的黑腹果蝇单体。 (1)果蝇的基因组计划需测定________条染色体上的脱氧核苷酸序列，而一个染色体组包含________条染色体。 (2)若两条点状染色体均缺失的果蝇不能存活，则缺失一条点状染色体的黑腹果蝇单体相互交配，其后代单体果蝇的比例为________。 (3)若控制果蝇红眼和白眼的基因仅位于X染色体上，红眼为显性性状，一只红眼杂合子雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中出现了一只白眼且性染色体组成为XXY的雌果蝇，从减数分裂染色体数目分配和受精作用过程分析，可能的原因是_______。 (4)雄蜂染色体数目减少一半，仍能正常生活的原因是_______。 (5)野生型长翅果蝇经诱变处理获得两种单基因突变的残翅果蝇甲和残翅果蝇乙，将甲、乙分别与野生型长翅果蝇杂交，所得F₁全部为长翅果蝇。已知控制长翅的基因位于常染色体上，欲探究两种突变体的突变基因在染色体上的位置，请设计一种杂交实验方案，并预期实验结果和结论（注：利用题目中已有材料，不考虑染色体互换和复等位基因的突变）。 实验方案：__________。 预期结果和结论：①若________，则甲、乙的突变基因为相同基因；②若________，则甲、乙的突变基因为非同源染色体上的非等位基因；③若________，则甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。 【答案】(1) 5 4 (2)2/3 (3)母本减数分裂Ⅱ后期含白眼基因的X染色单体分离后移向同一极产生异常的卵细胞并与正常的含Y染色体的精子结合，或父本减数分裂Ⅰ后期X与Y同源染色体未分离移向同一极产生异常的精子并与正常的含白眼基因的卵细胞结合 (4)雄蜂体细胞中的染色体数目虽然减少了一半，但仍具有一整套非同源染色体，这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因或遗传信息 (5) 将突变体甲和乙杂交得F1，若F1均为长翅果蝇，则让F1相互交配，观察统计F2表型及比例 F1均为残翅果蝇 F2中长翅果蝇：残翅果蝇为9：7 F2中长翅果蝇：残翅果蝇为1：1 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）果蝇属于XY型性别决定，含有8条染色体，由于X和Y染色体形态大小存在差异，因此果蝇的基因组计划需测定3条常染色体+X+Y共5条染色体，而一个染色体组是配子中一组非同源染色体，包含4条染色体。 （2）若两条点状染色体均缺失的果蝇不能存活，则黑腹果蝇单体（可设为A0）相互交配，其后代中AA（染色体正常）：A0（单体）：00（不能活）=1：2：1，因此单体果蝇的比例为2/3。 （3）已知红眼为显性性状，设为B基因控制，则一只红眼杂合子雌果蝇（XBXb）与一只白眼雄果蝇（XbY）杂交，子代中出现了一只白眼且性染色体组成为XXY的雌果蝇，即基因型为XbXbY，该个体可能由配子Xb和XbY结合形成，也可能由配子XbXb和Y结合形成，因此可能是母本减数分裂Ⅱ后期含白眼基因的X染色单体分离后移向同一极产生异常的卵细胞并与正常的含Y染色体的精子结合，或父本减数分裂Ⅰ后期X与Y同源染色体未分离移向同一极产生异常的精子并与正常的含白眼基因的卵细胞结合。 （4）雄蜂体细胞中的染色体数目虽然减少了一半，但仍具有一整套非同源染色体，这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因，所以雄蜂染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。 （5）已知控制长翅的基因位于常染色体上，欲探究两种突变体的突变基因在染色体上的位置，实质就是判断这两对基因是否遵循自由组合定律。 实验方案：将突变体甲和乙杂交得F1，若F1均为长翅果蝇，则让F1相互交配，观察统计F2表型及比例。 预期结果和结论： ①若F1全为残翅果蝇，则甲、乙的突变基因为相同基因。因为若为相同基因，甲、乙杂交相当于隐性纯合子自交，子代全为隐性性状； ②若F1全为长翅果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中长翅果蝇：残翅果蝇=9：7，则甲、乙的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。这是因为非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，双杂合子自交后代会出现9：3：3：1的变式9：7（9是双显性表现为长翅，7是一显一隐、一隐一显和双隐性表现为残翅）； ③若F1全为长翅果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中长翅果蝇：残翅果蝇=1：1，则甲、乙的突变基因为同源染色体上的非等位基因。因为同源染色体上的非等位基因在产生配子时，会出现连锁的情况，F1产生两种配子，自交后代就会出现1：1的性状分离比。 地 城 考点02 人类遗传病 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 【答案】D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都没有患甲病且生出的女儿Ⅱ4患了甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，结合题中“甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传”，可知乙病是伴性遗传。只考虑乙病，若乙病是伴Y，则父病儿子必患病，满足题意；若乙病是伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定是患者，与图中信息不符；若乙病是伴X染色体隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为显性遗传病，且I3的致病基因仅位于Y染色体上，也会出现父病儿子必患病，满足题意；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符。所以乙病是伴Y染色体遗传病（患者皆为男性），或者是位于XY同源区段的显性遗传病，A错误； B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设与甲病有关的基因为A/a；若乙病为伴Y染色体遗传病，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是0，B错误； C、若Ⅳ2的性染色体组成为 XXY，当乙病为伴Y遗传时则可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，C错误； D、假设与甲病有关的基因为A/a，与乙病有关的基因为B/b，Ⅱ1的基因型为AA，Aa，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以甲病的致病基因频率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性为Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病为伴Y遗传，则二人的儿子都患乙病，故后代两病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正确。 故选D。 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（    ） A．条带①③分别表示基因A和B B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C．Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 【答案】C 【详解】A、Ⅰ2含有条带①②③④，其表型正常，所以该病是隐性遗传病，Ⅱ4只患乙型病，且Ⅱ4含有条带①②④，说明条带③代表基因B，Ⅰ1表型正常，只含有条带①③，说明其只含有基因A和基因B，所以条带①代表基因A，A正确； B、Ⅰ1不携带致病基因，但Ⅱ4患病，说明B、b位于X染色体上，Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅲ3基因型是aaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，所以Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同；Ⅰ1的基因型是AAXBY，Ⅰ2基因型是AaXBXb，Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4，B正确； C、Ⅱ4基因型为AaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，Ⅲ4基因型是A_XBXb，同时携带a和b基因的概率为2/3，C错误； D、Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ1的基因型是AaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子（aaXBY、A_XbY、aaXbY）的概率是1/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4=5/16，D正确。 故选C。 3．（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 【答案】D 【详解】A、由题可知，鳃耳肾综合征的致病基因位于常染色体上，且基因测序发现正常成员均未见该突变，说明正常个体为纯合子，若该病为常染色体隐性遗传病，正常个体的后代不会患病，与题图不符，故可判断其为常染色体显性基因致病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为D/d，图中正常个体基因型为dd，患者Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2均为杂合子，基因型相同，都是Dd，B错误； C、该病是常染色体显性病，假设控制该病的相关基因为D/d，Ⅲ1基因型为 Dd，正常男子的基因型为dd，理论上生下正常孩子的概率 为1/2，C错误； D、该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺及后续序列，说明突变后，257号的密码子变为终止密码子即谷氨酰胺的密码子（CAA或CAG）突变成终止密码子(UAA或UAG)，对比可知密码子中的碱基C变为U，因此，该基因可能发生G-C→A-T的碱基对的替换，D正确。 故选D。 4．（24-25高一下·山东泰安·期末）下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（　　） A．血友病在女性中的发病率小于人群中该致病基因的基因频率 B．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率小于其致病基因的基因频率 C．抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率 D．红绿色盲在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 【答案】B 【详解】A、血友病为伴X隐性遗传病，女性需两个致病基因（XhXh）才患病，发病率为致病基因频率的平方（q²），而总人群中致病基因频率为q（男性Xh比例+女性Xh比例的平均值），因q2＜q，A正确； B、常染色体显性遗传病的基因型可以表示为AA、Aa、aa，其中AA和Aa为患者，aa表型正常，如果A基因的基因频率为p，则常染色体显性遗传病在人群中的发病率＝1－（1－p）2，1－（1－p）2－p＝p（1－p），由于0<p<1，因此p（1－p）>0，即1－（1－p）2>p，B错误； C、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，因此抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率，C正确； D、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其在男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，D正确。 故选B。 5．（24-25高一下·山东聊城·期末）DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C．MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变 D．已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 【答案】B 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、分析题意，该病由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病，而Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，因而该病为显性遗传病，A错误； B、Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，其致病基因一定来自Ⅱ3，而Ⅱ3表现正常，是因为母源基因沉默导致的，即Ⅱ3一定携带致病基因；Ⅱ1和Ⅱ2均正常，两者不一定携带有MAGEL2致病基因，B正确； C、母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，该病属于表观遗传，AGEL2基因从Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中只是甲基化发生了改变，但其碱基序列没有改变，C错误； D、结合图示可知，MAGEL2基因从Ⅱ3传递给Ⅲ1的过程中可能发生了去甲基化，进而导致了该基因表达并致病，D错误。 故选B。 6．（24-25高一下·山东济南·期末）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是（    ） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．图中所有患病个体均为杂合子 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康儿子的概率为1/4 D．可通过遗传咨询和产前诊断降低该家族发病率 【答案】B 【详解】A、依据遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病，A正确； B、Ⅰ-2为患者，所生儿子Ⅱ-5患病，女儿Ⅱ-6正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病，可能是伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，图中患病个体存在纯合子，B错误； C、假设该致病基因受A/a控制，若是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-4的基因型为XaY，再生一个健康儿子的概率为1/4；若是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3的基因型为Aa，Ⅱ-4的基因型为的基因型为aa，再生一个健康儿子aa的概率为1/4；若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3的基因型为aa，Ⅱ-4的基因型为Aa，再生一个健康儿子Aa的概率为1/4，C正确； D、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选B。 7．（24-25高一下·山东烟台·期末）甲、乙两病由两对独立遗传的基因控制，下图为某家系的遗传系谱图。仅考虑甲、乙两病涉及的基因，不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列说法正确的是（　　） A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X隐性遗传 B．若I-1携带乙病致病基因，则Ⅱ-1与I-1基因型相同的概率是2/3 C．若I-1不携带乙病致病基因，则Ⅱ-4是杂合子的概率为1/6 D．若I-1不携带乙病致病基因，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩的概率是1/16 【答案】D 【分析】“无中生有”为隐性，隐性病找女患，父子皆病为伴性。 【详解】A、分析题图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出Ⅱ-2患乙病，Ⅱ-3患甲病，“无中生有”为隐性，说明甲病、乙病均为隐形病。分析甲病，Ⅱ-3患甲病，而其父亲Ⅰ-1正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病；分析乙病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、若I-1携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，假设甲病的由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅰ-1的基因型为AaBb，Ⅰ-2的基因型为AaBb，Ⅱ-1不患病（A_B_），与I-1基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9，B错误； C、若I-1不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-4（A_XBX-）是纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2=1/6，Ⅱ-4是杂合子的概率为5/6，C错误； D、若I-1不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，I-1与I-2再生一个两病兼患男孩（aaXbY）的概率是1/4×1/4=1/16，D正确。 故选D。 8．（24-25高一下·山东威海·期末）预防和减少出生缺陷是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列说法正确的是（　　） A．禁止近亲结婚可杜绝白化病患儿的降生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患有色盲 C．产前诊断可确定胎儿是否患有猫叫综合征 D．基因检测可确定胎儿是否患有21三体综合征 【答案】C 【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，但不能完全杜绝，A错误； B、遗传咨询通过分析遗传方式推算风险概率，但无法直接确定胎儿是否患病，B错误； C、猫叫综合征由5号染色体部分缺失引起，属于染色体结构变异，产前诊断可检测染色体异常，C正确； D、21三体综合征是染色体数目异常（21号染色体多一条），需通过染色体核型分析诊断，D错误。 故选C。 9．（24-25高一下·山东济宁·期末）下图甲表示人类镰状细胞贫血的致病机理，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。下列叙述错误的是（    ） A．图甲中β链碱基组成为GUA B．镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ8的基因型是AA或Aa D．为防止镰状细胞贫血患儿的出生，可用基因检测、B超检查等方法进行产前诊断 【答案】D 【分析】分析图甲可知，该图是人类镰刀型细胞贫血症的病因分析，图中①过程是DNA分子的复制，②是转录过程，α链是DNA转录的模板链，β链是RNA上的碱基序列；图乙是镰刀型贫血症患者家系图，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型贫血症是隐性遗传病，3和4正常，其女儿是9号患者，说明致病基因位于常染色体上。 【详解】A、据图可知，α链是DNA转录的模板链，β链是RNA上的碱基序列，依据碱基互补配对原则，可推知图甲中β链碱基组成为GUA，A正确； B、依据图乙，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型贫血症是隐性遗传病，3和4正常，其女儿是9号患者，说明致病基因位于常染色体上，综上，说明镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病，B正确； C、镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病，3和4正常，其女儿是9号患者，故Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型为Aa、Aa，则Ⅱ-8的基因型是AA或Aa，C正确； D、镰状细胞贫血是发生在基因水平上，为防止镰状细胞贫血患儿的出生，可用基因检测进行产前诊断，但不能通过B超检查进行产前诊断，D错误。 故选D。 10．（24-25高一下·山东济宁·期末）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（    ） A．白化病，在学校内随机抽样调查 B．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．哮喘，在市中心随机抽样调查 D．红绿色盲，在患者家系中调查 【答案】D 【分析】 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式． 【详解】A、研究白化病的遗传方式，应以患者家庭为单位进行调查，A错误； B、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，青少年型糖尿病为多基因遗传病，B错误； C、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，哮喘为多基因遗传病，不适合作为调查对象，C错误； D、若调查红绿色盲的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式，D正确。 故选D。 11．（24-25高一下·山东枣庄·期末）唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。相关说法正确的是（　　） A．该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为1/3 D．若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂I同源染色体未分离有关 【答案】C 【详解】A、 正常人体细胞有23对同源染色体，减数分裂时形成23个四分体。唐氏综合征患者21号染色体多一条，但不影响其他同源染色体的配对，所以减数分裂时仍可能产生23个四分体，A错误； B、遗传咨询只能推算发病风险，不能确定胎儿是否患唐氏综合征，确定胎儿是否患唐氏综合征需要进行产前诊断，如羊水检查等，B错误； C、基因型为AAa的个体，减数分裂时三条21号染色体随机分配。配子类型包括：1/6AA（两条A）、2/6Aa（A和a）、2/6A（单个A）、1/6a（单个a）。计算比例时，Aa配子由两条染色体组合（A和a）的概率为2/3，但考虑配子实际形成机制，Aa配子占比为1/3，C正确； D、父母均为Aa时，患者AAa的形成可能因父方或母方减数分裂Ⅰ（同源染色体未分离）或减数分裂Ⅱ（姐妹染色单体未分离）产生含AA或aa的配子与正常配子结合导致，D错误。 故选C。 12．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B．I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D．若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 【答案】D 【详解】A、没有甲病的双亲生出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，没有乙病的双亲生出患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知I1不含乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，I4为正常的女性，Ⅱ6患甲病，因此Ⅰ4的基因型为EeXGXG或EeXGXg，A正确； B、由于家庭A的后代既有患甲病的也有患乙病的，则Ⅰ2的基因型为EeXGXg，其可以产生四种不同基因型的配子，且比例均等，B正确； C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为1/2eeXGXG或1/2eeXGXg、1/3EEXGY、2/3EeXGY，考虑甲病，二者婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，考虑乙病，二者生出患乙病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率为7/8，可见，生一个患病孩子的概率是1-2/3×7/8=5/12，C正确； D、I1和I2的基因型分别为EeXGY、EeXGXg，二者再生一个女孩，则可能的基因型有3×2=6种，D错误。 故选D。 13．（24-25高一下·山东枣庄·期末）慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A．该染色体交换引起的变异属于基因重组 B．若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C．BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D．相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 【答案】C 【详解】A、9号染色体和22号染色体互为非同源染色体，所以9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于染色体结构的变异，A错误； B、若某人染色体组成为9'922'22，其中含有费城染色体，因而表现患病，B错误； C、带有BCR-ABL基因会导致白细胞异常增生，据此推测，BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因，C正确； D、相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中，但血液会运输到全身各处去，因而恶性增殖危害更大，D错误。 故选C。 二、多选题 14．（24-25高一下·山东菏泽·期末）下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，两对基因独立遗传，不考虑XY同源片段。下列关于甲、乙两种遗传病的说法，正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B．Ⅱ4的基因型为AaXBXb C．Ⅱ1和Ⅰ2基因型相同 D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病皆患的概率为1/8 【答案】CD 【详解】A、根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3是患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误； B、乙病不能确定遗传方式，因此Ⅱ4的基因型不能确定，B错误； C、Ⅱ1和Ⅰ2表型基因均正常，且均含有两病的致病基因，基因型相同，C正确； D、若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，若二人再生一个孩子，两病都患的概率为1/2×1/4=1/8，若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaBb、aaBb，若二人再生一个孩子，两病都患的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选CD。 15．（24-25高一下·山东威海·期末）下图为某家系中甲（A/a控制）、乙（Bb控制）两种单基因遗传病的系谱图，已知两对等位基因均不位于Y染色体上。下列说法正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ4带有来自Ⅰ1的a基因概率为1/3 C．若B/b位于常染色体上，仅考虑乙病，则Ⅱ4为杂合子的概率为2/3 D．若B/b位于X染色体上，综合考虑甲乙两病，则Ⅲ3为杂合子的概率为5/6 【答案】AD 【分析】1、基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、已知两对等位基因均不位于Y染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，而Ⅱ3患甲病，故甲病病为隐性病，而其父亲（Ⅰ1）不患甲病，故甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，则甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、已知甲病为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ3患甲病，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅰ1含有a基因。又Ⅲ5患甲病，而Ⅱ4和Ⅱ5不患甲病，故Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Aa，而Ⅱ4的a基因来自于Ⅰ1的概率为1/2。又Ⅲ4不患甲病，则其基因型为AA或Aa，是Aa的概率2/3，故Ⅲ4的a基因来自于Ⅱ4的概率为1/2×2/3=1/3，Ⅲ4的a基因来自于Ⅰ1的概率为1/3×1/2=1/6，B错误； C、仅考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4不患乙病，故乙病为显性遗传病。若B/b位于常染色体上，则Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Bb，Ⅱ4一定为杂合子，C错误； D、已知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为显性遗传病，又B/b位于X染色体上，故乙病为伴X染色体显性遗传病。Ⅲ4不患甲病和乙病，Ⅲ5患甲病，而Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，故Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5的基因型为AaXBXb，Ⅲ3患乙病，不患甲病，故Ⅲ3的基因型为A_XBX_，其中基因型是AAXBXB的概率为1/3×1/2=1/6，故Ⅲ3为杂合子的概率为1-1/6=5/6，D正确。 故选AD。 三、解答题 16．（24-25高一下·山东滨州·期末）着色性干皮病（XP）是一种的常染色体隐性遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 (1)XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过__________控制性状。 (2)关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有（   ） A．通过防晒降低发病的严重程度 B．近亲结婚不影响该病的发生率 C．通过B超检测分析胎儿患病可能性 D．通过患者家系调查确定群体发病率 (3)长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是_________。 (4)研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出部分），造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图中的_______。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能是_________。 【答案】(1)控制酶的合成来控制代谢过程 (2)A (3)群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (4) 酶① 随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变 【分析】1、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。 2、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 3、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起基因碱基序列的改变。 【详解】（1）XP患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程控制性状。 （2）A、患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感，可通过防晒降低发病的严重程度，A正确； B、该病是一种常染色体隐性遗传病，近亲结婚会影响该病的发生率，B错误； C、只能通过基因检测分析胎儿患病可能性，C错误； D、在广大人群中调查确定群体发病率，D错误。 故选A。 （3）根据达尔文的自然选择学说，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。 （4）根据题目信息可知，XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程相对正常，说明该患者体内酶②③是正常的，则推测其体内功能丧失的酶最有可能是图中的酶①，从而不能切除受损伤的链，进行后续的损伤修复机制；随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导致多个基因累积突变，故随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌。 17．（24-25高一下·山东济宁·期末）如下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，请据图回答： (1)白化病遗传方式是____________遗传病。 (2)6号为纯合体的概率为____________，9号是杂合体的概率为____________。 (3)7号和8号再生一个孩子有病的概率为____________。 (4)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为____________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是____________。 【答案】(1)常染色体隐性 (2) 0 2/3 (3)1/4 (4) 1/6 1/4 【分析】分析遗传图谱：图中3、4正常，其女儿10号有病，说明白化病是常染色体隐性遗传病，则5、10、11都是aa，则1、2、3、4、7、8都是Aa，6号和7号为同卵双生，所以6也是Aa，9可能是AA或Aa，据此答题。 【详解】（1）由以上分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病。 （2）7号的基因型为Aa，而6号和7号是同卵双生，两者的基因型相同，因此6号的基因型为Aa，肯定不是纯合体，8号和9号是异卵双生，两者的基因型不一定相同，9号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。 （3）7号和8号的基因型均为Aa，根据基因分离定律，他们再生一个孩子有病的几率是1/4。 （4）如果6号（Aa）和9（2/3Aa）号结婚，则他们生出有病孩子的几率是2/3×1/4=1/6，如果他们所生的第一个孩子有病，说明他们的基因型都是Aa，则再生一个孩子也有病的概率是1/4。 【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图利用口诀准确判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算．本题还要求考生注意“同卵双生”和“异卵双生”的区别。 18．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 (1)若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 (2)若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 【答案】(1) 常染色体隐性 若为伴X染色体隐性，4的父亲1和儿子9必然患病 (2) 伴X染色体显性 XaY、XAY 100% 建议生男孩 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】（1）若该遗传病为隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，因为若为伴X染色体隐性，4号的父亲1号和儿子9号必然患病，而1号和9号不患病，故为常染色体隐性遗传病。 （2）若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为伴X染色体显性。若为常染色体遗传病，6号必定含有1号的基因，又1号不患病，6号患病，则6号必不为纯合子，与题意不符。若为伴X染色体隐性遗传病，则1号的基因型为XAY，4号个体必定含有XA，表现为不患病，而4号个体患病，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则1号个体的基因型为XaY，又5号个体不患病，则基因型为XaXa，故2号个体的基因型为XAXa，4号个体基因型为XAXa（患病），6号个体基因型为XAY（患病，纯合），3号个体基因型为XaY（不患病），7号个体基因型为XAY（患病），8号个体基因型为XaXa（不患病），9号个体基因型为XaY（不患病），10号个体基因型为XAXa（患病），符合题意，故该病的遗传方式为伴X染色体显性。 ①7号个体基因型为XAY，其与正常女性结婚，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，概率为100%。 ②7号个体基因型为XAY，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，故要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是建议生男孩。 地 城 考点03 生物进化 一、单选题 1．（24-25高一下·山东东营·期末）某小岛上蜥蜴进化形成新种的基本过程如图所示，下列说法正确的是（　　） A．图中X决定蜥蜴原种进化的方向 B．如果没有Y的作用蜥蜴原种的基因频率不会变化 C．Z是蜥蜴新种形成的必要条件 D．Y直接作用于蜥蜴的基因型来起作用 【答案】C 【分析】现代生物进化理论的基本观点：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群的基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境鞋头进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、图中X表示突变和基因重组，为进化提供原材料，能决定生物进化方向的是自然选择，A错误； B、图中Y表示自然选择，能使蜥蜴原种的基因频率发生定向改变，此外，基因突变等也会使种群基因频率发生改变，B错误； C、图中Z表示生殖隔离，是新物种形成的必要条件，C正确； D、图中Y表示自然选择，直接作用于个体的表现型，导致种群基因频率发生定向改变，D错误。 故选C。 2．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一群从来未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的等级式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列说法错误的是（　　） A．进化稳定对策的发生有利于生物与环境的协同进化 B．进化稳定对策的发生有利于生物多样性的形成 C．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 D．环境的剧烈改变可能导致题干所述现象被推翻 【答案】A 【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，进化稳定对策发生在同种生物之间，不属于协同进化，A错误； B、生物多样性包括物种、遗传和生态系统多样性。进化稳定对策通过稳定种内关系，增强种群生存能力，间接促进与其他物种的协同进化，有利于生物多样性形成，B正确； C、群体成员更换导致群体频繁的打斗是一种自然选择，进化稳定对策有利于种群基因频率的定向改变，C正确； D、当出现环境的剧烈改变时，物种由于要适应环境，进化稳定对策可能将会被推翻，D正确； 故选A。 3．（24-25高一下·山东菏泽·期末）遗传是生命的根基，变异是进化的源泉。下列关于遗传、变异和进化的说法错误的是（　　） A．遗传信息的复制、转录、翻译和逆转录都需要模板 B．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 C．所有变异都不能决定生物进化方向，但都能提供进化的原材料 D．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 【答案】C 【详解】A、遗传信息的复制、转录（以DNA为模板）、翻译（以mRNA为模板）和逆转录（以RNA为模板）均需要模板，A正确； B、适应具有相对性，其根本原因是遗传物质相对稳定，而环境不断变化，导致原有适应可能不再完全适应新环境，B正确； C、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，只有可遗传变异能为进化提供原材料，不可遗传变异（如环境引起的表型变化）无法提供原材料，因此“所有变异都能提供原材料”的说法错误，C错误； D、化石记录了生物形态、结构等的演变过程，是研究生物进化最直接、最可靠的证据，D正确。 故选C。 4．（24-25高一下·山东东营·期末）爬行鸡因胫骨特别短，行走时像爬行而得名，控制该性状的基因（Cp）位于常染色体上。用爬行鸡做亲本杂交，后代中爬行鸡和野生型的比例总是2：1.研究发现某自然种群自由交配一代后，子代（F1）中爬行鸡和野生型的比例为1：2.下列说法错误的是（　　） A．由实验结果推测爬行鸡存在纯合致死现象 B．自然种群的F1中杂合子所占比例为1/3 C．自然种群亲本中Cp基因频率为1/5 D．自然种群的F1自由交配，F2纯合子所占比例为13/18 【答案】D 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因 占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 【详解】A．爬行鸡杂交后代比例为2:1，而非3:1，说明显性纯合（CpCp）致死，A正确； B、假设控制野生型的基因用+表示，由A可知，爬行鸡纯合致死，自然种群F1中爬行鸡（Cp+）与野生型（++）比例为1:2，杂合子所占比例为1/3，B正确； C．设亲本Cp基因频率为p，自由交配后Cp+ : ++ = 2p(1-p) : (1-p)² =1:2，解得p=1/5，C正确； D．F1基因型为1/3 Cp+和2/3 ++，自由交配时Cp配子频率为1/6，+为5/6，F2中++占25/36，CpCp（致死）占1/36，存活个体中纯合子比例为25/35=5/7，D错误。 故选D。 5．（24-25高一下·山东滨州·期末）科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（    ） A．化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B．通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C．高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D．①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 【答案】C 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类，B正确； C、变异是随机的，不定向的，鸟类产生的厚羽毛变异不是由高海拔低温导致，C错误； D、由图可知，①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响，D正确。 故选C。 6．（24-25高一下·山东滨州·期末）一个较大的雌雄数量相等的果蝇种群可自由交配。该种群中B基因频率为20%，b基因频率为80%，下列说法错误的是（    ） A．自然选择会使该种群的基因频率发生定向改变，导致生物进化 B．不同果蝇间性状的差异体现了遗传的多样性 C．若B、b位于常染色体上，则理论上显性个体中杂合子占32% D．若B、b只位于X染色体上，则理论上该种群中基因型为XbY的个体占40% 【答案】C 【详解】A、自然选择通过作用于个体的表型，使种群的基因频率发生定向改变，从而导致生物进化，A正确； B、不同果蝇性状差异由不同基因型导致，体现了遗传多样性，B正确； C、若B、b位于常染色体，显性个体包括BB和Bb。B频率为20%（p=0.2），b为80%（q=0.8）。显性个体总频率为p²+2pq=0.04+0.32=0.36，其中杂合子比例为2pq/(p²+2pq)=0.32/0.36≈88.89%，而非32%，C错误； D、若B、b仅位于X染色体，雌配子中XB为20%，Xb为80%，雄配子中XB为10%，Xb为40%，Y为50%，雌雄配子结合，得到XbY的概率为80%×50%=40%，D正确。 故选C。 7．（24-25高一下·山东泰安·期末）为探究青霉素对某种细菌的选择作用，将菌液涂布在培养基平板上，①放置不含青霉素的滤纸片，②③④放置含等量青霉素的滤纸片，培养结果如图。下列叙述错误的是（　　） A．可从图中b处挑取细菌重复上述操作 B．重复操作几次后，抑菌圈的直径逐渐减小 C．细菌耐药性产生于青霉素使用前 D．测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值 【答案】A 【详解】A、抑菌圈边缘上的细菌可能产生了抗药性，实验中需要从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种到已经灭菌的培养基上继续培养，重复实验中青霉素的选择作用步骤，记录每一代抑菌圈的直径，A错误； B、青霉素对细菌起选择作用，随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，因此在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小，B正确； C、青霉素使用前细菌已经产生耐药性，青霉素只起到筛选的作用，C正确； D、测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值，D正确。 故选A。 8．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们为了控制沿海某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，距海岸线的距离越远，其基因频率越小。下列分析正确的是（　　） A．Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B．由于Est基因频率的改变，区域A中该种蚊子个体之间发生了协同进化 C．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子 Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 D．可推测区域A中蚊子的Est基因频率逐年减小，但不一定形成新物种 【答案】C 【详解】A、基因频率是Est基因占其全部等位基因数的比例，A错误； B、协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，而同一物种个体之间的基因频率变化属于种群内部的进化，不属于协同进化，B错误； C、区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下应增大，随着远离海岸线，区域A中Est基因频率下降主要由迁入和迁出导致，C正确； D、Est基因与毒素降解相关，未喷洒杀虫剂的区域该基因频率降低，推测该基因表达可降解杀虫剂，区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下逐年增大，且新物种形成的标志是生殖隔离，仅基因频率改变不一定能形成新物种，D错误。 故选C。 9．（24-25高一下·山东聊城·期末）如图为现代生物进化理论的概念图。下列叙述正确的是（　　） A．②表示只要是可遗传的变异就能导致①的变化 B．③表示自然选择学说，其中自然选择决定生物进化的方向 C．④表示基因多样性、种群的多样性和生态系统多样性 D．所有物种的形成都要经过长期的地理隔离，并逐步形成生殖隔离 【答案】B 【详解】A、只有生物的可遗传变异中的基因突变和染色体变异能改变种群的基因频率，A错误； B、③现代生物进化理论的核心内容是自然选择学说，自然选择是定向的，能决定生物进化的方向，B正确； C、④生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，C错误； D、物种的形成往往要经过长期的地理隔离，形成生殖隔离，但并不是所有物种的形成都有经过长期的地理隔离，如用秋水仙素处理二倍体西瓜获得的四倍体西瓜就是新物种，但并没有经过长期的地理隔离，D错误。 故选B。 10．（24-25高一下·山东聊城·期末）自然选择有如图所示的三种类型：①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。下列叙述错误的是（　　） A．①中的选择通常会减少遗传多样性，群体基因型趋向单一 B．②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关 C．③中的选择能够保持或增加变异类型，有可能形成新的物种 D．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异 【答案】D 【详解】A、在①稳定选择中，淘汰极端变异个体，保留中间类型个体，这样会使得种群中基因的种类和组合方式减少，遗传多样性降低，群体基因型趋向单一，A正确； B、种群是指一定区域同种生物的全部个体，种群内不同个体间存在表型差异，与种群基因多样性有关，B正确； C、③单向选择保留某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体，这种选择方式能够使种群的变异类型朝着某一方向发展，有可能增加变异类型，当变异积累到一定程度，可能形成新的物种，C正确； D、变异是不定向的，故变异不是由三种选择类型引起的，D错误。 故选D。 11．（24-25高一下·山东烟台·期末）生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列说法错误的是（　　） A．化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹 B．比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构为生物是否有共同祖先提供胚胎学证据 C．原核生物与真核生物都通过细胞呼吸供能可为生物有共同祖先提供证据 D．不同生物DNA差异的大小可在分子生物学水平揭示生物在进化史上出现的顺序 【答案】B 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，属于直接证据，A正确； B、比较脊椎动物器官、系统的形态和结构属于比较解剖学证据，而非胚胎学证据，B错误； C、原核生物和真核生物均通过细胞呼吸供能，说明两者在能量代谢上有共同点，属于细胞和分子水平的证据，支持共同祖先学说，C正确； D、DNA差异反映物种亲缘关系远近，差异越小说明进化分歧时间越晚，分子生物学证据可揭示进化顺序，D正确。 故选B。 12．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物进化与生物多样性的说法，错误的是（　　） A．浅色桦尺蛾与黑色桦尺蛾同时存在体现了遗传多样性 B．捕食者的存在可促进被捕食者种群的发展，利于提高物种多样性 C．自然选择使种群基因频率发生定向改变，也意味着新物种的形成 D．适应是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果 【答案】C 【详解】A、浅色桦尺蛾与黑色桦尺蛾属于同一物种的不同表型，由不同等位基因控制，体现了遗传多样性，A正确； B、捕食者通过淘汰被捕食者中的弱势个体，促进其种群优化，同时限制某一物种过度繁殖，为其他物种提供资源，从而提高物种多样性，B正确； C、自然选择通过定向改变种群基因频率导致生物进化，但新物种形成的标志是生殖隔离，仅基因频率改变未必形成新物种（如未产生生殖隔离），C错误； D、适应是自然选择对有利性状积累的结果，生物多样性由不同物种间及生物与环境的协同进化共同形成，D正确。 故选C。 13．（24-25高一下·山东烟台·期末）碳青霉烯类抗生素通过抑制胞壁粘肽合成酶（PBPs）的活性来抑制细菌细胞壁的形成。现已发现，随着碳青霉烯类抗生素的使用量增加，铜绿假单胞杆菌等多种细菌对该抗生素的耐药率逐渐增大。下列说法正确的是（　　） A．该抗生素通过抑制纤维素和果胶的合成抑制细菌细胞壁的形成 B．细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间存在正相关的关系 C．该抗生素通过直接筛选耐药基因提高了耐药基因的基因频率 D．合理使用抗生素和研发新的抗生素可减缓细菌耐药率的提高 【答案】D 【详解】A、细菌细胞壁主要成分为肽聚糖，而纤维素和果胶是植物细胞壁的成分。题干明确抗生素抑制的是胞壁粘肽合成酶，A错误； B、抗生素使用量增加会增强选择压力，导致耐药菌比例上升，但“正相关”表述可能过于绝对（如耐药率接近100%时不再显著变化），且题干仅描述使用量增加时的现象，未全面涵盖所有情况，B错误； C、抗生素通过环境选择压力（淘汰非耐药菌）间接提高耐药基因频率，而非直接筛选基因，C错误； D、合理使用抗生素可减少选择压力，延缓耐药菌扩散；研发新抗生素可应对现有耐药菌，二者均能减缓耐药率提高，D正确。 故选D。 14．（24-25高一下·山东潍坊·期末）为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了细菌的平板培养基上，一段时间后在培养基上形成了抑菌圈。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌扩大培养，重复实验2～5次。下列说法正确的是（　　） A．细菌耐药性变异的产生与抗生素的使用直接相关 B．滤纸片上抗生素浓度会影响抑菌圈大小，属于因变量 C．随着实验的不断重复，抑菌圈会不断缩小 D．实验结束后立即用清水洗刷培养皿，以避免污染 【答案】C 【分析】本实验的思路为：将含抗生素的滤纸片放到接种了细菌的平板培养基上，滤纸片周围会出现抑菌圈，在抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌；若抗生素对细菌起选择作用，则随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小。 【详解】A、细菌的耐药性变异是自发产生的，抗生素仅起到选择作用，而非直接相关，A错误； B、滤纸片上的抗生素浓度属于实验的自变量，而抑菌圈大小是因变量，B错误； C、随着实验重复，耐药菌比例增加，抗生素对细菌的抑制效果减弱，抑菌圈逐渐缩小，C正确； D、实验后的培养皿需灭菌处理，而非清水冲洗，否则可能残留活菌造成污染，D错误。 故选C。 15．（24-25高一下·山东潍坊·期末）生物多样性是协同进化的结果，下列说法正确的是（　　） A．物种之间的协同进化只能通过物种之间的捕食或竞争实现 B．地球上生态系统从古至今都是由生产者、消费者和分解者组成的 C．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D．一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化 【答案】D 【详解】A、协同进化不仅通过捕食或竞争实现，还包括互利共生及生物与环境的相互作用，A错误； B、早期生态系统可能仅有生产者和分解者，消费者是后来出现的，B错误； C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，并非仅指新物种形成，C错误； D、一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化，D正确。 故选D。 16．（24-25高一下·山东威海·期末）调查发现，某植物种群中AA占2/3，Aa占1/3，隐性纯合子致死。下列说法错误的是（　　） A．该种群中a基因频率为1/6 B．该种群中所有个体自交，F1中AA占9/11 C．该种群中所有个体随机交配，F1中Aa的基因型频率不变 D．随着自交次数的增加，a基因频率逐渐减小 【答案】C 【详解】A、种群中a的基因频率=1/3×1/2=1/6，A正确； B、自交后，AA自交后代全为AA（占2/3），Aa自交后代中AA占1/3、Aa占2/3（aa致死），总存活个体比例为2/3+1/3×3/4=11/12，其中AA比例为(2/3+1/3×1/4)/(11/12)=9/11，B正确； C、随机交配时，A的基因频率为2/31+1/31/2=5/6，a的基因频率为1/31/2=1/6，子代基因型理论比例为AA：25/36，Aa：10/36，aa：1/36（致死），存活个体中Aa比例为10/35=2/7，与原种群的1/3不同，C错误； D、自交导致Aa比例减少，且隐性纯合子致死进一步淘汰a基因，后续自交会持续降低a频率，D正确。 故选C。 17．（24-25高一下·山东枣庄·期末）对尼安德特人化石的DNA测序发现，其与现代欧亚人基因组存在1%～4%的相似性，而与非洲人基因组相似性更低。该证据支持的生物进化理论观点是（　　） A．物种是神创的且永恒不变 B．生物进化的实质是种群基因频率的改变 C．不同物种间存在生殖隔离 D．现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系 【答案】D 【详解】A、“物种是神创的且永恒不变”这是神创论的观点，与现代生物进化理论相悖，也与通过DNA测序发现的相似性证据不符，A错误；    B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，这一观点强调的是在进化过程中基因频率的动态变化，而题干中DNA测序的相似性证据并不能直接体现种群基因频率的改变，B错误； C、对尼安德特人与现代欧亚人属于同一物种，C错误；    D、 因为尼安德特人化石的DNA与现代欧亚人基因组存在1% - 4%的相似性，且与非洲人基因组相似性更低，这就从基因层面说明现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系，D正确。    故选D。 18．（24-25高一下·山东威海·期末）基因组测序发现，加拉帕戈斯群岛东部岛屿上的地雀种群中，与喙发育相关的BMP4基因表达量普遍高于西部岛屿，BMP4基因高表达使喙更宽大坚硬，利于啄食坚硬种子。下列说法错误的是（　　） A．基因组测序可为地雀进化提供分子水平的证据 B．西部岛屿中可能存在BMP4基因表达量高的地雀 C．东部岛屿植物所结种子普遍比西部岛屿的坚硬 D．东西部岛屿上同种地雀间存在协同进化 【答案】D 【详解】A、基因组测序属于分子生物学证据，能够为生物进化提供分子水平的依据，A正确； B、基因具有不定向性和随机性，故西部岛屿的地雀种群中可能存在BMP4基因高表达的个体，B正确； C、东部岛屿上的地雀种群中，与喙发育相关的BMP4基因表达量普遍高于西部岛屿，BMP4基因高表达使喙更宽大坚硬，利于啄食坚硬种子。东部地雀因BMP4高表达形成宽大坚硬的喙，说明其适应啄食坚硬种子，故东部岛屿植物所结种子普遍比西部岛屿的坚硬，C正确； D、协同进化发生在不同物种或生物与环境之间，D错误。 故选D。 二、多选题 19．（24-25高一下·山东东营·期末）对某一地域同种植物的花色进行调查及基因检测，得知红花（DD）30株、粉红花（Dd）60株、白花（dd）10株，随机交配后子代中红花72株、粉红花96株、白花32株，下列说法错误的是（　　） A．某一地域同种植物的全部D和d的总和构成该种群的基因库 B．随机交配后种群基因频率发生改变说明该种群发生了进化 C．基因重组产生的粉红花为进化提供了原材料 D．最初调查时种群中d的基因频率为40% 【答案】ABC 【详解】A、基因库是指种群中所有个体所含的全部基因，因此某一地域同种植物的全部D和d的总和不能构成其基因库，A错误； BD、最初调查时，得知红花（DD）30株、粉红花（Dd）60株、白花（dd）10株，即DD为30%，Dd为60%，dd为10%，则D的基因频率=DD%+1/2×Dd%=30%+1/2×60%=60%，d的基因频率=1-60%=40%，随机交配后子代中红花72株、粉红花96株、白花32株，即DD72株、Dd96株、dd32株，则D的基因频率=D/（D+d）×100%=[（72×2+96）/（72+96+32）×2]×100%=240/400×100%=60%，d的基因频率=1-60%=40%，随机交配后种群基因频率未发生改变，B错误，D正确； C、产生粉红花是由于等位基因的分离，不属于基因重组，C错误。 故选ABC。 20．（24-25高一下·山东滨州·期末）某岛上存在多个蜗牛物种，严重危害农作物。最初喷洒杀虫剂R控制蜗牛数量，几年后效果减弱，后来研究人员通过放养青蛙来控制蜗牛数量。此过程中某种蜗牛种群密度变化情况如图所示。下列说法错误的是（    ） A．该岛上所有蜗牛的全部基因组成了一个种群的基因库 B．同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状是自然选择的结果 C．该蜗牛种群密度从A到C的过程中，发生了进化 D．研究人员从t4点时开始放养青蛙防治蜗牛 【答案】AD 【详解】A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。该岛上存在多个蜗牛物种，不是一个种群，所以所有蜗牛的全部基因不能组成一个种群的基因库，A错误；    B、同一区域内的蜗牛具有相似的外壳性状，这是因为在相同的自然环境条件下，适应环境的外壳性状的个体更容易生存和繁殖，是自然选择的结果，B正确；    C、从A到C的过程中，由于喷洒杀虫剂R，对蜗牛进行了选择，使得种群的基因频率发生了改变，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以发生了进化，C正确；    D、 从图中可以看到，在t3点时蜗牛种群密度开始下降，是因为研究人员从t3点时开始放养青蛙防治蜗牛，青蛙捕食蜗牛导致其种群密度下降，D错误。    故选AD。 21．（24-25高一下·山东泰安·期末）下列有关物种和生物进化的叙述，错误的是（　　） A．如果没有突变，生物就不可能发生进化 B．物种之间的协同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 C．物种的形成一定要经过长期的地理隔离而达到生殖隔离 D．捕食者客观上起到了促进种群发展的作用，有利于增加物种多样性 【答案】ABC 【详解】A、影响种群基因频率改变的因素很多，比如自然选择等，不发生基因突变也有可能因为其他因素而影响基因频率的改变，导致发生进化，A错误； B、物种之间的协同进化包括物种间互助和生存斗争等实现的，B错误； C、物种形成可不经过地理隔离（如多倍体形成 ），直接产生生殖隔离，C错误； D、捕食者所吃掉的大多数是数量占优势的种群个体，有利于增加物种多样性，被捕食者中多是年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进其种群发展的作用，D正确。 故选ABC。 22．（24-25高一下·山东潍坊·期末）果蝇体内由mFAS基因控制合成的表皮烃会影响其环境适应能力。具有mFAS基因的果蝇类型A合成表皮烃能力强，适应干旱环境；不具有mFAS基因的果蝇类型B合成表皮烃能力弱，适应潮湿环境。下列说法错误的是（　　） A．两种类型的果蝇因生活在不同的环境中无法交配，所以属于不同物种 B．类型A适应干旱环境的能力强，适应潮湿环境的能力弱体现了适应的相对性 C．类型B对潮湿环境的适应是协同进化的典型例证 D．在不同环境中的果蝇种群的基因库存在区别 【答案】AC 【分析】不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离；不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 【详解】A、判断是否为不同物种，关键看是否存在生殖隔离（不能产生可育后代），而不是“生活在不同环境无法交配”，题干没说它们不能交配产生可育后代，所以不能算不同物种，A错误； B、类型A适应干旱但不适应潮湿，说明适应能力有局限，体现了适应的相对性，B正确； C、协同进化是生物与生物、生物与环境之间“相互影响着进化”，而类型 B 适应潮湿只是被环境单方面选择，没体现“相互影响”，不算协同进化的典型例子，C错误； D、类型A有mFAS 基因，类型 B 没有，基因组成不同，所以它们的基因库有区别，D正确。 故选AC。 23．（24-25高一下·山东枣庄·期末）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A．F1与F2中ts的频率均为1/2 B．F3中雌株个体所占比例为3/8 C．F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D．从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 【答案】ACD 【分析】已知玉米是雌雄同株异花植物，纯合雌雄同株品系M的基因型为TsTs，雌株突变品系的基因型为tsts，二者杂交得F1​，F1的基因型为Tsts。 【详解】A、F1​的基因型为Tsts，根据基因频率的计算公式，ts的频率为1/2。F1​自交得F2​，F2的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，此时ts的频率为（2+2）÷（4×2）=1/2。所以F1​与F2​中ts的频率均为1/2，A正确； B、F1​自交得F2​，F2的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，其中tsts为雌株突变品系，不能自交，TsTs自交后代均为雌雄同株，Tsts自交后代中TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，雌株突变品系占比为1/4，故F3中雌株个体所占比例为2/3×1/4=1/6，B错误； C、由上述分析可知，F2自交后代基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=3:2:1，则F2自交得到的F3中ts频率为（2+2）÷（6×2）=1/3。由于条件没有改变，F2自由交配不会改变基因频率，故F2自由交配得到的F3中ts频率为1/2。因此，F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同，C正确； D、F3中以雌株做母本，雌雄同株做父本，杂交后代基因型及比例为Tsts:tsts=2:1，之后每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，即Tsts与tsts杂交，杂交后代基因型及比例均为Tsts:tsts=1:1，ts频率最终为3/4，D正确。 故选ACD。 24．（24-25高一下·山东枣庄·期末）黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A．卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B．卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C．卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D．在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 【答案】BD 【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、卵生和胎生的黄腹三趾蜥蜴是同一物种，同一物种不存在生殖隔离，A正确； B、变异是不定向的，卵生生物孵化卵的行为是自然选择导致种群基因频率发生定向改变的结果，B错误； C、进化的实质是种群基因频率的改变，卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变，C正确； D、在进化过程中胎生和卵生是适应性的不同表现，都具有各自的优势，D错误。 故选BD。 三、解答题 25．（24-25高一下·山东东营·期末）囊鼠的体毛深色（D）对浅色（d）为显性，若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠的三个种群甲（浅色岩P区）、乙（深色熔岩床区）、丙（浅色岩Q区）的深色表型频率，检测并计算基因频率，结果如图所示。回答下列问题。 (1)依据遗传学和生物进化论的研究，可以通过_________现象将甲、丙两种群界定为同一物种，物种_____（填“是”或“不是”）研究生物进化的基本单位。 (2)据图可知囊鼠在深色熔岩区深色表型的频率非常高，这是_____的结果，但深色熔岩随时间推移，变为浅色熔岩，大多数深色囊鼠因毛色与环境差异大而易被天敌捕食，这说明适应具有_______性，此特性的根本原因是__________。 (3)若只考虑D、d基因，浅色岩P区中杂合子的基因型频率为_________。 【答案】(1) 相互交配并产生可育后代 不是 (2) 自然选择 相对性 遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 (3)0.32 【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】（1）甲、丙若能相互交配并产生可育后代，则为同一物种；物种不是进化基本单位（种群是 ） 。 （2）深色熔岩区深色表型频率高是自然选择（深色与环境适配，易生存 ）；环境变化后深色囊鼠易被捕食，说明适应具有相对性；根本原因是③遗传的稳定性与环境不断变化的矛盾（遗传物质相对稳定，环境改变导致原有适应不再有利 ） 。 （3）已知 D 基因频率 0.2，d 基因频率 0.8，则杂合子频率 =2×0.2×0.8=0.32。 26．（24-25高一下·山东菏泽·期末）藏南柳和西藏构兰是西藏特有的兰科植物，主要分布于西藏地区且有一定的区域交叉。典型的藏南柳花，均是鲜绿色的；典型的西藏构兰花，均是紫红色的。此外，它们的花色还存在从浅红到深红等一系列的过渡类型。研究发现，这两种植物能够杂交并产生可育后代。请回答下列问题： (1)这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，这一系列花色过渡类型的出现______（填“会”或“不会”）导致生物多样性下降，原因是______。自然界中捕食者的存在有利于增加生物多样性，原因是______。 (2)西藏构兰具有奇特的口袋状花距，非常类似熊蜂蜂王产卵所需要的巢穴或者树洞，从而引诱熊蜂蜂王“入舍”为其传粉。西藏构兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者______的结果。为西藏构兰传粉的熊蜂体色通常染色体上一对等位基因（B/b）控制，在某地区的熊蜂种群中，黑色个体占50%，白色个体占10%，则该地区熊蜂中D的基因频率为60%，则该地区种群中Dd的基因型频率是______。 (3)我国西南地区卧龙自然保护区山高谷深，树状水系的溪流密布，属于全球生物多样性核心地区之一，请从物种形成的角度解释这里生物多样性高的原因是______。 【答案】(1) 不会 这两种植物能够杂交并产生可育后代，属于同一物种，并未产生新的物种 捕食者往往捕食数量多的物种，为其他物种的形成腾出空间 (2) 协同进化 56% (3)山高谷深易形成地理隔离，阻断基因交流；不同区域的不同自然环境，使自然选择的方向不同，易于新物种的形成 【分析】协同进化是指两个或多个物种在长期的相互作用中，彼此影响、相互适应，从而形成特定的结构或行为特征。 生物多样性主要包括三个层次的内容：遗传多样 （基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。 物种：能够在自然状态 下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。 【详解】（1）①这两种兰花的花色存在一系列过渡类型，不会增加当地杓兰物种的多样性。 ②原因是：物种多样性的增加依赖于不同物种的形成，而题干中提到这两种植物能够杂交并产生可育后代，说明它们属于同一物种或近缘物种，过渡类型只是同一物种内的表型变异，不构成新物种，因此不会增加物种多样性。 ③自然界中捕食者的存在有利于增加物种多样性原因是：捕食者通过控制某些物种的数量，防止其在生态系统中占据绝对优势，从而为其他物种提供生存空间，促进生态系统的稳定和多样性。 （2）①西藏杓兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者协同进化的结果。 ②已知熊蜂体色由常染色体上一对等位基因D(深色)和d(浅色)控制，深色表型占92%，D的基因频率为64%。 设D的基因频率为p=0.64，则d的基因频率为q=1-p=0.36，根据哈迪-温伯格平衡，基因型频率为：DD=p2=0.642=0.4096，Dd=2pq=2x0.64x0.36=0.4608，dd=q2=0.362=0.1296，深色表型包括 DD和 Dd，即p2+2pq=0.4096+0.4608=0.8704，但题目中深色表型占92%，说明实际数据与理论值略有偏差，但题目要求我们根据D的基因频率64%计算Dd的频率，因此直接使用公式 2pg=2x0.64x0.36=0.4608，即Dd占46.08%, （3）我国西南地区卧龙自然保护区生物多样性高，从物种形成的角度解释，原因是：该地区地理环境复杂，山高谷深，形成了多个相对隔离的小生境，有利于地理隔离的发生。地理隔离是物种形成的重要条件之一，它使得种群之间基因交流受阻，在不同环境中独立进化，最终形成多个新物种，从而提高了该地区的生物多样性。 【点睛】本题考查生物多样性、物种形成、自然选择与遗传平衡等知识点，重点在于理解物种多样性与过渡类型的关系、捕食者对物种多样性的影响、协同进化与遗传平衡计算、地理隔离与物种形成等核心概念。 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）枯叶蛱蝶是亚洲独有的一类蝴蝶，研究者对枯叶蛱蝶起源和拟态演化的遗传基础进行了研究。 (1)枯叶蛱蝶叶形拟态，有助于逃避天敌的捕食，是_______的结果。不同枯叶蛱蝶种群适应不同环境，适应在生物学中包含两方面的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指_________。 (2)蛱蝶通常具有独立的分布区域，但调查发现墨脱地区有多个不同属种的分布。研究者对上述现象提出两种假设： 假设1：墨脱地区为蛱蝶迁入提供了优越的生存条件； 假设2：墨脱地区是蛱蝶的起源中心。 研究者对不同蛱蝶属种的基因组测序、比对，构建了蛱蝶的进化树，结果如图1所示。 生物进化树可表示不同物种的亲缘关系，该研究方法的理论基础是_____。图中显示，墨脱地区枯叶蛱蝶基因流动呈_______特点，上述研究支持假设_______。 (3)借助基因组学分析和转基因技术，确定了Cortex基因控制中华枯叶蛱蝶叶形花纹，五种等位基因组合的基因型与表型对应关系，如图2所示。据图可判断Cortex的五种等位基因中S、V、P的显隐性关系是____。除上述研究方法外，还可通过_______方法验证其关系。 【答案】(1) 自然选择 生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖 (2) 共同由来学说 多方向 2 (3) S对V、P为显性，V对P为显性 杂交 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是形成新物种的必要条件；生殖隔离是新物种形成的标志。 【详解】（1）枯叶蛱蝶叶形拟态，有助于迷惑天敌，逃避天敌的捕食，是适应环境的结果，该性状的出现是长期自然选择的结果。不同枯叶蛱蝶种群适应不同环境，适应在生物学中包含两方面的含义：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。 （2）生物进化树可表示不同物种的亲缘关系，支持该研究方法的理论基础是地球上所有生物都有共同的原始祖先，即共同由来学说。图中显示，墨脱地区枯叶蛱蝶基因流表现出多方向的特点，该事实说明墨脱地区是蛱蝶的起源中心。 （3）据如图判断Cortex的五种等位基因的显隐性关系，根据图中信息可以判断出S对V、P为显性，V对P为显性，另外还可通过设计合理的杂交验证其关系。 28．（24-25高一下·山东烟台·期末）调控低氧适应的显性基因E位于常染色体上。在低氧条件下，E基因表达会导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而E基因的突变基因e对低氧不敏感。藏族人体内携带e基因，且e基因在藏族人群中逐步扩散。 (1)现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是_______；生物进化的原材料来自于_______；_______是物种形成的必要条件。 (2)调查显示某藏区人群中EE占5%，ee占75%，该地区e基因的基因频率为_________。若干年后该人群中EE占4%，ee占77%，据此分析该人群_______（填“有”或“没有”）进化，原因是________。 (3)e基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区汉族人群，请尝试做出解释：_______。藏族人群形成这种适应的必要条件是_______；极度缺氧也会导致机体功能失调，分析适应相对性的根本原因是_______。 【答案】(1) 种群 突变和基因重组 隔离 (2) 85% 有 种群基因频率发生了改变 (3) 在青藏高原的低氧环境下，e基因使个体更适应低氧环境，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高，被自然选择保留并积累；在低海拔地区，e突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高 自然选择 遗传物质的稳定性与环境的变化性之间的矛盾（或适应是针对特定环境的，环境变化可能导致适应的相对性） 【分析】现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定血的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组为生物的进化提供原材料，隔离是物种形成的必要条件。 （2）已知群体中基因型频率：EE=5%，ee=75%，则 Ee=20%，e基因的频率=ee的频率+1/2×Ee的频率=75%+1/2×20%=​85%​。若干年后的基因频率计算，新的基因型频率：EE=4%，ee=77%，则 Ee=19%，e基因的频率=77%+1/2×19%=86.5%。由于种群基因频率发生了变化，说明该人群有进化，因为生物进化的实质是种群基因频率的改变。 （3）在青藏高原的低氧环境下，e基因使个体更适应低氧环境，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高，被自然选择保留并积累；在低海拔地区，e突变基因不会使人具有生存优势，其基因频率不会由于自然选择而提高，因此e突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率远高于低海拔地区人群。 藏族人群形成这种适应的必要条件是自然选择。 极度缺氧也会导致机体功能失调，说明适应的相对性是遗传物质的稳定性与环境条件的变化相互作用的结果，故适应相对性的根本原因是遗传物质的稳定性与环境的变化性之间的矛盾（或适应是针对特定环境的，环境变化可能导致适应的相对性）。 29．（24-25高一下·山东威海·期末）英国曼彻斯特地区分布着一种桦尺蛾，其体色由等位基因S/s控制，黑色（S）对浅色（s）为完全显性。19世纪中叶以前，桦尺蛾几乎都是浅色。随着工业化推进，部分地区因煤烟污染，20世纪中叶，黑色桦尺蛾成为常见类型。 (1)桦尺蛾体色的差异来源于_______，该差异为其体色的进化提供了原材料。煤烟污染的环境直接作用于桦尺蛾的_______（填“基因型”或“表型”），在其选择作用下，发生定向改变，导致桦尺蛾的体色由浅色逐渐到黑色。 (2)与19世纪中叶时的浅色桦尺蛾相比，20世纪中叶时的黑色桦尺蛾______（填“是”或“不是”）新物种，判断依据是_______。 (3)若桦尺蛾种群出现新的突变类型（基因型为S2S2或S2s），则随着自然选择的进行，种群中S2基因频率的变化趋势是_______（填“增大”或“减小”或“不变”或“不确定”）。此时的S、S2、s______（填“能”或“不能”）构成种群的基因库，判断依据是_______。 (4)生物进化过程中存在以下三种类型的选择：稳定性选择是指为达种群中极的变异个体，保留中间的个体；单向性选择是指保留趋向于某一极端的变异个体；分裂性选择是指把种群中的极端变异个体按不同的方向保留下来。稳定性选择有利于表型频率______（填“高”或“低”）的个体，选择的结果是性状的变异范围不断_________。桦尺蛾进化过程中的选择类型属于________。 【答案】(1) 基因突变 表型 (2) 不是 黑色桦尺蛾与浅色桦尺蛾之间没有产生生殖隔离 (3) 不确定 不能 基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，S、s、S₂只是其中的部分基因 (4) 高 缩小 单向性选择 【分析】自然选择直接选择的是个体的表型，最终影响了种群的基因频率，自然选择导致种群基因频率定向的改变，是生物进化的实质。 【详解】（1）桦尺蛾体色由等位基因S/s控制，等位基因的产生是基因突变的结果，基因突变能产生新基因，为生物进化提供原材料，所以桦尺蛾体色的差异来源于基因突变。煤烟污染的环境直接作用于桦尺蛾的表型（体色 ）。 （2）新物种形成的标志是产生生殖隔离，黑色桦尺蛾与浅色桦尺蛾只是体色不同，它们仍属于同一物种，不存在生殖隔离（可交配产生可育后代），所以不是新物种 。 （3）新突变类型（基因型为S2S2或S2s）的适应能力未知，若S2控制的性状适应环境，其基因频率会增大；若不适应，基因频率会减小，所以种群中S2基因频率的变化趋势是不确定。基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，S、S2、s只是种群基因的一部分，不能代表全部基因，所以不能构成种群的基因库。 （4）稳定性选择保留中间类型个体，中间类型的表型频率在种群中原本就相对高，所以稳定性选择有利于表型频率高的个体。稳定性选择淘汰极端变异个体，保留中间个体，会使种群性状的变异范围不断缩小。桦尺蛾进化过程中，环境选择保留了黑色（趋向于某一极端 ）的变异个体，符合单向性选择 “保留趋向于某一极端的变异个体” 的特点，所以属于单向性选择 。 30．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某雌雄异株植物耐盐碱性状和性别分别由两对独立遗传的基因A/a和T/t控制。当T存在时，表现为雄株。科研人员对某地该植物种群不同个体进行调查，结果如表。 表型 耐盐碱 不耐盐碱 基因型 AA Aa aa 占比 20% 50% 30% (1)耐盐碱是该植物对环境的一种适应，适应形成的必要条件是_______。 (2)该植物种群中a的基因频率是_________。调查发现，该植物种群每年耐盐碱个体数量增加10%，不耐盐碱个体数量减少10%，一年后，该种群中a的基因频率是________（保留三位有效数字）。 (3)科研人员利用X射线照射多株基因型为AaTt的幼苗诱发染色体结构变异，得到突变株甲和乙。将突变株甲与耐盐碱雌株丙杂交，子代中耐盐碱：不耐盐碱=3：1，且雌株全部为耐盐碱，雄株耐盐碱：不耐盐碱=1：1。植株丙的基因型为_______，下图可能是突变株甲染色体组成的是_____（用下图序号表示）。 若突变株乙中含A的染色体片段移接到了不含T/t的非同源染色体上，将其与丙杂交，则子代中耐盐碱与不耐盐碱植株的比例为_______。 【答案】(1)群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (2) 55% 52.4% (3) Aatt ③ 3：1 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。 （2）在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。该植物种群中a的基因频率=aa的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=30%+1/2×50%=55%。AA、Aa、aa的基因型频率分别为20%、50%、30%，假设三者对应的数量分别为20、50和30，一年后AA的个体数为20×（1+10%）=22，Aa的个体数为50×（1+10%）=55，aa的个体数为30×（1-10%）=27，因此，一年后该种群的个体数为104，a的基因频率为（27×2+55）÷（104×2）×100%≈52.4%。 （3）  耐盐碱雌株丙的基因型为A_tt，突变株甲与耐盐碱雌株丙杂交，子代中有不耐盐碱个体（aa）出现，所以丙的基因型为Aatt。丙能产生At和at两种配子，甲与丙杂交所得的后代中雌株全部为耐盐碱，说明甲产生的配子中必定同时含有A和t基因，只有③符合条件，因此，图中可能是突变株甲染色体组成的是③。若突变株乙中含A的染色体片段移接到了不含T/t的非同源染色体上，则乙产生的配子中有1/2含有A基因，有1/2不含A基因，丙产生的配子中1/2含有A基因，有1/2不含A基因，甲与丙杂交，子代不耐盐碱植株所占的比例为1/2×1/2=1/4,耐盐碱植株所占的比例1-1/4=3/4,因此，子代中耐盐碱与不耐盐碱植株的比例为3:1。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $