专题05 单项选择题必刷60题（期末真题汇编，山东专用）高一生物下学期

**基本信息** 汇集山东多地高一下期末生物单选真题，聚焦遗传进化核心模块，强化科学思维与实验分析能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|60道|遗传规律（如孟德尔定律）、细胞分裂（减数分裂/有丝分裂）、变异进化（基因突变/自然选择）、基因表达（转录翻译）|结合家系图/电泳图/同位素标记等情境，突出图表分析与逻辑推理，如遗传病家系分析、DNA半保留复制实验设计|

专题05 单项选择题必刷 1．（24-25高一下·山东滨州·期末）某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（    ） A．条带①③分别表示基因A和B B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C．Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）天然人胰岛素易形成聚合体，起效慢。科学家通过将天然人胰岛素的第28位脯氨酸与第29位赖氨酸的位置互换，研发出速效胰岛素类药物。下列说法错误的是（    ） A．天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是a链 B．天然胰岛素中第29位氨基酸对应的反密码子为5'-CUU-3' C．速效胰岛素基因表达需要mRNA、tRNA及rRNA的参与 D．速效胰岛素交换区对应的mRNA碱基序列为5′-GCCGAA-3' 3．（24-25高一下·山东枣庄·期末）甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A．细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B．细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C．若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D．细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 4．（24-25高一下·山东滨州·期末）将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（    ） A．若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B．若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C．若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D．若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 5．（24-25高一下·山东滨州·期末）豌豆花粉的育性受一对等位基因控制。现有育性不同的甲、乙两种豌豆，关于其育性及显隐性关系，下列说法正确的是（    ） A．将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株为雄性可育株 B．将甲、乙杂交，无论雄性不育为显性还是隐性，仅一种植株结实 C．将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，只有一种的后代全部雄性可育，则雄性不育为隐性 D．将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，若后代全部雄性可育，则雄性可育为隐性 6．（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 7．（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞在含32P的培养液中经一次有丝分裂后，转移至不含32P的培养液中进行减数分裂，形成的其中1个细胞如图所示。图中仅标明部分基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该细胞由于等位基因互换导致同源染色体上的非等位基因重组 B．该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为3个 C．该细胞分裂产生的两个子细胞的基因型为AAabcc、aBBbCC D．该细胞含32P的核DNA分子可能有4个、5个或6个 8．（24-25高一下·山东东营·期末）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A．该个体产生的卵细胞中染色体数目有2种可能 B．该个体产生的卵细胞基因组成可能为AAa C．发生图示异常的某个卵原细胞，产生正常卵细胞的概率为1/6 D．图示异常发生于减数分裂I的前期 9．（24-25高一下·山东济南·期末）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是（    ） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．图中所有患病个体均为杂合子 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康儿子的概率为1/4 D．可通过遗传咨询和产前诊断降低该家族发病率 10．（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 11．（24-25高一下·山东东营·期末）某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上的基因A/a、B/b控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组设计的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） 组别 P F1 F2的表型及比例 实验一 紫花雌×红花雄 全为紫花 紫花：红花=9：1 实验二 红花雌×红花雄 全为紫花 ？ A．实验一亲本中，父本的基因型是aaBB B．实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75% C．实验二的F2中红花植株有4种基因型 D．预期实验二中F2的表型及比例为紫花：红花：白花=27：12：1 12．（24-25高一下·山东潍坊·期末）DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链。经特殊染色后，双链DNA分子不掺或一条单链掺有BrdU的染色体呈深蓝色，两条单链都掺有BrdU的染色体呈浅蓝色。某精原细胞（2n=8）在含BrdU的培养基中进行了两次细胞分裂。下列说法正确的是（　　） A．在第二次分裂前期，细胞中每条染色体的两条姐妹染色单体颜色相同 B．在第二次分裂后期，细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的1/2或3/4 C．若子细胞为精原细胞，则每个子细胞中两条单链都掺有BrdU的核DNA数量为4 D．若子细胞为精细胞，则两次分裂过程中染色体均呈浅蓝色 13．（24-25高一下·山东潍坊·期末）研究发现，男性和女性虽然X染色体的数量不同，但女性的一条X染色体会随机失活，使得男女之间X染色体上基因的表达量相近。无汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，患者表现为无汗或少汗，部分女性患者因X染色体随机失活表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌。下列说法错误的是（　　） A．无汗性外胚层发育不良的致病基因位于X染色体上 B．男性患者也会表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌 C．有无汗腺皮肤的镶嵌在不同个体间的位置不同 D．表现为镶嵌性状的女性与正常男性婚配，生出患病女儿的概率为1/2 14．（24-25高一下·山东威海·期末）人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1-An、B1~Bn、C1-Cn。某家庭中父母和孩子的基因组成如下表所示。不考虑互换的发生，下列说法正确的是（　　） 家庭成员 基因组成 父亲 A1A5B7B33C5C24 母亲 A3A24B6B35C8C42 儿子 A3A5B7B35SC8C24 A．三种基因在遗传时总是和性别相关联 B．三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C．父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C5 D．若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，则其C基因组成为C24C42 A． 15．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A．图示基因的单链应该为非模板链 B．组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C．图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D．根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 16．（24-25高一下·山东聊城·期末）自然选择有如图所示的三种类型：①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。下列叙述错误的是（　　） A．①中的选择通常会减少遗传多样性，群体基因型趋向单一 B．②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关 C．③中的选择能够保持或增加变异类型，有可能形成新的物种 D．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异 17．（24-25高一下·山东滨州·期末）科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（    ） A．化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B．通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C．高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D．①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 18．（24-25高一下·山东枣庄·期末）人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A．酶①、酶②的缺乏都会导致白化病 B．缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症 C．减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症 D．该图反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 19．（24-25高一下·山东聊城·期末）下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列叙述错误的是（　　） A．①和③过程中涉及U—A或A—U的碱基互补配对方式 B．②过程需要RNA酶的参与，④过程为翻译过程 C．劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒的遗传信息流动不同 D．原病毒的形成过程和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 20．（24-25高一下·山东聊城·期末）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图1所示。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的互换，如图2所示。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失或增添，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述错误的是（　　） A．图1发生了①至④区段的倒位 B．图2中Ⅱ和IV发生互换 C．该精原细胞减数分裂时部分染色体有片段缺失 D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 21．（24-25高一下·山东滨州·期末）下列关于“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是（    ） A．可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来模拟不同基因型的配子 B．可向小桶内添加代表另一对等位基因的彩球来模拟非等位基因的自由组合 C．每次抓取前摇晃小桶，抓取后将小球放回原桶，以保证抓取不同小球的概率相同 D．应将其中一个小桶中小球减少一半，以模拟卵细胞的数量比精子少 22．（24-25高一下·山东枣庄·期末）秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A．雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B．雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C．一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型为AXB、AO、aXB、aO D．雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 23．（24-25高一下·山东枣庄·期末）慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A．该染色体交换引起的变异属于基因重组 B．若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C．BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D．相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 24．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B．I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D．若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 25．（24-25高一下·山东枣庄·期末）小鼠的短尾(D)对正常尾(d)为显性，短尾基因纯合(DD)会导致胚胎死亡。毛发颜色由常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现对甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)四种雌雄小鼠进行一系列杂交实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．根据①组杂交结果，即可判断显隐性关系B1>B2>B3 B．根据②组杂交结果，即可判断甲乙均为毛色杂合子 C．乙与丙杂交，后代出现鼠色短尾的概率为1/4 D．甲中雌雄小鼠杂交后代表型若全为黄色短尾，说明这两对基因不遵循自由组合定律 26．（24-25高一下·山东枣庄·期末）图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A．图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B．欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C．F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 D．孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，对染色体进行分析、比较、排序、编号和变异情况诊断的技术。进行核型分析时，一般用到低温低渗溶液、秋水仙素、卡诺氏液等。下列叙述错误的是（　　） A．染色体核型分析一般选择分裂中期的染色体作为研究对象 B．低渗溶液可使细胞吸水膨胀破裂，释放出染色体 C．卡诺氏液能很好的固定并维持染色体结构的完整性 D．低温溶液可以使细胞中的染色体进行细胞核移位 28．（24-25高一下·山东聊城·期末）党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，强调深入实施种业振兴行动。下图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。下列叙述错误的是（　　） A．方法I需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 B．利用方法Ⅱ育种时应从F2开始选育，与其相比，方法I的优点是育种年限明显缩短 C．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育过程中用到了图中的方法I 29．（24-25高一下·山东滨州·期末）某种植物的叶形受两对等位基因控制，基因组成为A_bb植株的叶形是椭圆形，A_B_为心形，aa_为圆形。基因A位于2号染色体上，含基因D的花粉部分致死。用纯种亲本进行杂交，实验结果如下表，不考虑突变和染色体互换。下列说法正确的是（    ） 组别 亲本 F1 F2 实验一 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=9：3：4 实验二 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=6：2：4 A．根据实验一的结果可推知B位于2号染色体上 B．仅考虑基因A、B、D，实验一和实验二的亲本基因型相同 C．实验二的F1中基因D与基因A在一条染色体上 D．含基因D的花粉存活率为25%且D对雌配子的存活无影响 30．（24-25高一下·山东滨州·期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B．杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C．可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D．二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 31．（24-25高一下·山东菏泽·期末）研究者发现了一类转录抑制因子——多梳蛋白（Polycomb），可参与调控染色体组蛋白的修饰。暂时移除果蝇体内的Polycomb后，可激活原癌基因的转录；再将Polycomb重新植入，原癌基因的转录即被关闭。Polycomb功能依然失调，而这种现象的后果就是将发现细胞癌变。下列说法正确的是（　　） A．Polycomb通过抑制基因转录影响生物性状是一种表观遗传现象 B．基因突变是细胞癌变的唯一驱动因素 C．Polycomb与mRNA上的起始密码子结合进而发挥作用 D．Polycomb功能失调可能导致细胞凋亡 32．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员将蚕豆根尖置于含3H-胸腺嘧啶的介质中生长8小时（略小于1个细胞周期），用放射自显影检测根尖染色体的放射性分布如图1所示。然后转移至正常介质中，再次培养至有丝分裂中期，检测染色体的标记情况如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．无论减数分裂还是有丝分裂，细胞在每次分裂之前都要进行DNA的复制 B．依据图1和图2，可推断根尖细胞DNA的复制符合半保留复制 C．图2对应的细胞分裂结束后，其每个子细胞中的染色体有一半被标记 D．若某DNA有n个腺嘌呤，则该DNA经过3次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸4n个 33．（24-25高一下·山东烟台·期末）某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A．猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B．控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D．若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 34．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员在观察某蝇（2n=8）减数分裂过程中发现：某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体（如图所示），经修复后可以进行后续的减数分裂。下列说法正确的是（　　） A．该精原细胞形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3或6条 B．仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生4种基因型的精细胞 C．变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关 D．该精原细胞减数分裂中仅涉及基因突变、染色体结构和数目变异 35．（24-25高一下·山东泰安·期末）关于遗传科学史中研究思想、方法及对应的成果，下列说法错误的是（　　） A．孟德尔利用演绎推理的方法和测交实验的结果验证了他的假说 B．艾弗里利用减法原理设计实验并证实DNA是遗传物质 C．沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的结构 D．梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明DNA半保留复制 36．（24-25高一下·山东泰安·期末）单分子荧光测序技术利用某种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP，N可代表碱基A、G、C、T）提供一个相应的脱氧核苷酸连接到DNA子链上的同时，会产生一分子的焦磷酸（PPi），一分子的PPi可以通过一系列反应使荧光素发出一次荧光，通过检测荧光的有无可推测模板链上相应位点的碱基种类。下列说法错误的是（　　） A．利用该技术测序时可能会出现连续多次荧光 B．dATP形成一分子焦磷酸后成为腺嘌呤脱氧核苷酸 C．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率 D．DNA聚合酶在DNA复制时会沿着母链3'→5'移动 37．（24-25高一下·山东泰安·期末）若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A．P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B．P表示某个体的DNA发生碱基对的替换、增添、缺失，Q表示该个体发生了基因突变 C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 D．P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 38．（24-25高一下·山东济南·期末）人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（    ） X基因模板链（部分）： 5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3' 备注：（1）起始密码子：AUG，终止密码子：UAAUAG （2）中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列 A．该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B．若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T C．基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D．若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 39．（24-25高一下·山东东营·期末）肺炎链球菌转化实验中，加热致死的S型菌自溶时会释放自身的DNA片段进入R型活菌。之后这些DNA片段的双链被解开，其中一条链被降解，另一条链与R型菌DNA上的同源区段配对，切除并替换相应的单链片段，形成一个杂种DNA区段。下列说法错误的是（　　） A．由R型菌转化形成的S型菌和原S型菌的遗传信息不完全相同 B．该过程中会发生氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C．含杂种DNA片段的R型菌经细胞分裂产生的子代均为S型菌 D．推测DNA重组可实现细菌间性状的转移 40．（24-25高一下·山东东营·期末）细胞中存在多种具有调控功能的长链非编码RNA（lncRNA），IncRNA的产生及发挥调控功能的方式如图1中①~④所示，某IncRNA的部分碱基序列如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．图1中①表示lncRNA调控DNA的复制和转录 B．图1中③表示IncRNA与细胞质中RNA分子结合影响翻译 C．图1中④体现了中心法则中遗传信息从RNA流向蛋白质的过程 D．据图2推测该IncRNA的部分序列所对应的DNA片段中A占1/6 41．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某植株（2n=24）果肉黄色（B）对红色（b）为显性。将纯合黄果肉12-三体（12号染色体多一条）与正常红果肉植株杂交得到F1。减数分裂时，三条12号染色体中任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极。下列说法错误的是（　　） A．该三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常导致 B．在该三体减数分裂过程中，细胞内染色体数目可能为26条 C．选取F1三体自交，若B/b位于12号染色体，则后代中红果肉植株占1/16 D．选取F1三体与正常红果肉植株杂交，若后代中黄果肉植株占1/2，则B/b不位于12号染色体 42．（24-25高一下·山东潍坊·期末）用两种纯合的月季花杂交得F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=27：9：18：6：3：1。下列说法错误的是（　　） A．高茎和矮茎这对相对性状中，高茎为显性性状 B．纯合亲本的表型为紫花与白花或两亲本均为红花 C．控制上述性状的基因中至少有两对基因位于一对同源染色体上 D．让F1与白花矮茎月季杂交，后代中红花高茎所占比例为1/4 43．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一群从来未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的等级式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列说法错误的是（　　） A．进化稳定对策的发生有利于生物与环境的协同进化 B．进化稳定对策的发生有利于生物多样性的形成 C．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 D．环境的剧烈改变可能导致题干所述现象被推翻 44．（24-25高一下·山东菏泽·期末）同义密码子（编码相同氨基酸的密码子）的使用频率在物种间和物种内均不同，称为密码子使用偏好性。有研究表明，在酵母菌基因表达过程中，46%的精氨酸由密码子AGA确定，而其余五种编码精氨酸的同义密码子（CGU、CGC、CGA、CGG、AGG）则以较低的大致相等的频率被使用。下列说法正确的是（　　） A．所有氨基酸都存在多个同义密码子，有利于减少有害突变 B．由精氨酸密码子使用偏好性推测，密码子偏好性可能会影响翻译的效率 C．翻译过程中，核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 D．根据某种蛋白质的氨基酸序列，可以确定其基因中脱氧核苷酸序列 45．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物学实验的叙述，正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验需向细胞提取物中添加不同酶，该实验自变量的控制利用了“减法原理” B．证明DNA半保留复制方式的实验中用到了离心法和放射性同位素标记法 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，利用抗生素连续培养大肠杆菌几代后，抑菌圈直径逐代变大 46．（24-25高一下·山东烟台·期末）酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），a1、a2、a3均会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）上对应的突变位点及碱基变化。下列说法错误的是（　　） A．A基因可突变产生a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性 B．白化病属于单基因遗传病，通过基因测序技术可诊断该病携带者和患者 C．与a3基因相比，a1基因的表达产物会增加一个甘氨酸，其它氨基酸相同 D．与A基因相比，a2基因的表达产物较短是因为翻译时终止密码子提前出现 47．（24-25高一下·山东烟台·期末）柯萨奇病毒是一种单股正链RNA病毒，病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，该病毒的增殖过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A．人体口、咽和肠道细胞膜上可能有识别该病毒的特异性受体 B．该病毒侵入人体细胞后，b过程通常发生在a过程之前 C．+RNA是该病毒的遗传物质，可指导-RNA的合成，也可作为翻译的直接模板 D．a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类、数量应相同 48．（24-25高一下·山东泰安·期末）科研人员在观察基因型为Aa的某个果蝇（2n=8）精原细胞的分裂过程中发现甲、乙两种异常情况，如图所示。图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”；图乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复后可以进行后续的减数分裂。不考虑其它异常情况，下列说法正确的是（　　） A．由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因和非等位基因 B．只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有4种 C．甲发生在减数第二次分裂，乙发生在减数第一次分裂 D．情况乙发生的变异有基因突变、染色体结构和数目变异 49．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们为了控制沿海某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，距海岸线的距离越远，其基因频率越小。下列分析正确的是（　　） A．Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B．由于Est基因频率的改变，区域A中该种蚊子个体之间发生了协同进化 C．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子 Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 D．可推测区域A中蚊子的Est基因频率逐年减小，但不一定形成新物种 50．（24-25高一下·山东泰安·期末）为探究青霉素对某种细菌的选择作用，将菌液涂布在培养基平板上，①放置不含青霉素的滤纸片，②③④放置含等量青霉素的滤纸片，培养结果如图。下列叙述错误的是（　　） A．可从图中b处挑取细菌重复上述操作 B．重复操作几次后，抑菌圈的直径逐渐减小 C．细菌耐药性产生于青霉素使用前 D．测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值 51．（24-25高一下·山东泰安·期末）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　） A．试剂2为秋水仙素，其作用时期为有丝分裂后期 B．两种无子西瓜都是不可育的，所以都属于不可遗传变异 C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离 D．无子西瓜a和b的染色体均一半来自父方，一半来自母方 52．（24-25高一下·山东泰安·期末）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（　　） A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 D．实验二中用2种不同颜色的、大小不一定相同的橡皮泥模拟1对同源染色体 53．（24-25高一下·山东济南·期末）水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。科研人员利用纯种水稻进行如下杂交实验。 实验一：水稻A（紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 实验二：水稻C（无紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=9:7 实验三：水稻A（紫线）×水稻C（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 下列叙述错误的是（    ） A．水稻胚芽鞘上的紫线性状至少由两对独立遗传的基因控制 B．实验一中F2代无紫线植株自交，后代全为无紫线植株 C．实验二中F2代紫线植株测交，后代中无紫线植株的概率为4/9 D．实验三中F2代紫线植株中纯合子与杂合子的比例为1:2 54．（24-25高一下·山东东营·期末）镰状细胞贫血患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A．引起镰状细胞贫血的根本原因是基因突变 B．上述信息说明基因突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境 C．疟疾流行地H的基因频率小于h的基因频率 D．H基因突变可发生于受精卵，也可发生于成体造血干细胞中体现了基因突变的随机性 55．（24-25高一下·山东东营·期末）“嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，如图所示，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成。下列说法错误的是（　　） A．该三螺旋DNA含三个游离的磷酸基团 B．该DNA碱基中嘧啶与嘌呤的数量相等 C．双螺旋DNA边解旋边复制，三螺旋DNA可能无法完成复制 D．在基因治疗领域可利用DNA局部三链结构实现对基因表达的调控 56．（24-25高一下·山东东营·期末）某生物兴趣小组利用骰子模拟“性状分离比”的相关实验。令骰子上的奇数点代表显性基因A、偶数点代表隐性基因a，掷骰子可代表基因的分离和组合，如图所示。下列说法错误的是（　　） A．该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随组合机结合的过程 B．若骰子上的1、3点数代表隐性基因，其余点数代表显性基因也可模拟得到1：2：1的分离比 C．若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合 D．若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验后记录4个骰子的基因组合有9种 57．（24-25高一下·山东潍坊·期末）p21是人体细胞中与癌变相关的基因，甲基化会抑制其表达。研究人员发现大部分喉癌细胞中p21发生甲基化，随后利用5-氮杂胞苷处理喉癌细胞，处理后p21的mRNA含量明显升高。下列说法错误的是（　　） A．p21属于原癌基因，过量表达可能引起细胞癌变 B．p21甲基化后碱基序列不变，基因表达发生了可遗传的改变 C．5-氮杂胞苷可能具有解除DNA甲基化的作用 D．基因的选择性表达可能与DNA甲基化有关 58．（24-25高一下·山东潍坊·期末）为探究噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放所用的时间，研究人员分别将35S和32P标记的噬菌体与细菌混合保温30min，离心并对沉淀物和上清液进行分析，结果如表。下列说法正确的是（　　） 标记噬菌体的同位素 35S 32P 沉淀物 上清液 沉淀物 上清液 87% 13% 45% 55% A．实验前分别用含35S和32P的培养基直接培养噬菌体 B．35S标记组沉淀物放射性高是因为离心不充分 C．若用3H标记噬菌体进行上述实验，结果与35S标记组一致 D．噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放的时间小于30min 59．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下图为二倍体野牵牛减数分裂过程的顺序图像，染色体经处理后在视野中呈亮白色。说法错误的是（　　） A．相比子房，取花药制成临时装片更易观察到上述分裂图像 B．图①细胞中核DNA含量是图④每个细胞中核DNA含量的2倍 C．除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组 D．图④所示细胞中的染色体上不会存在等位基因 60．（24-25高一下·山东泰安·期末）我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合，其中一方染色体退化消失）的水稻。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（　　） A．无融合生殖得到的子代水稻为二倍体 B．利用基因编辑技术敲除水稻的4个基因，属于基因突变中的缺失 C．无融合生殖不能增加水稻种群的遗传多样性 D．敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 单项选择题必刷 1．（24-25高一下·山东滨州·期末）某遗传病存在甲和乙两种致病类型，其中基因A、a控制甲型，基因B、b控制乙型。图1是该病的家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①～④表示不同基因）。已知Ⅱ4只患乙型病。下列说法错误的是（    ） A．条带①③分别表示基因A和B B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C．Ⅲ4同时携带a和b基因的概率为1/3 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子的概率是5/16 【答案】C 【详解】A、Ⅰ2含有条带①②③④，其表型正常，所以该病是隐性遗传病，Ⅱ4只患乙型病，且Ⅱ4含有条带①②④，说明条带③代表基因B，Ⅰ1表型正常，只含有条带①③，说明其只含有基因A和基因B，所以条带①代表基因A，A正确； B、Ⅰ1不携带致病基因，但Ⅱ4患病，说明B、b位于X染色体上，Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅲ3基因型是aaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，所以Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同；Ⅰ1的基因型是AAXBY，Ⅰ2基因型是AaXBXb，Ⅱ3与Ⅱ2基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4，B正确； C、Ⅱ4基因型为AaXbY，Ⅱ5基因型是AaXBXb，Ⅲ4基因型是A_XBXb，同时携带a和b基因的概率为2/3，C错误； D、Ⅲ2基因型是aaXBXb，所以Ⅱ1的基因型是AaXBY，Ⅱ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病儿子（aaXBY、A_XbY、aaXbY）的概率是1/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4=5/16，D正确。 故选C。 2．（24-25高一下·山东滨州·期末）天然人胰岛素易形成聚合体，起效慢。科学家通过将天然人胰岛素的第28位脯氨酸与第29位赖氨酸的位置互换，研发出速效胰岛素类药物。下列说法错误的是（    ） A．天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是a链 B．天然胰岛素中第29位氨基酸对应的反密码子为5'-CUU-3' C．速效胰岛素基因表达需要mRNA、tRNA及rRNA的参与 D．速效胰岛素交换区对应的mRNA碱基序列为5′-GCCGAA-3' 【答案】D 【详解】A 、mRNA 的核苷酸序列具有方向性，从 5' 端到 3' 端延伸，起始密码子位于 5' 端一侧的特定位置，是翻译的起始点，因此第28位 5' 端，可判断出天然胰岛素基因转录过程中作为模板的是 a 链，A 正确； B、由图可知天然胰岛素中第 29 位氨基酸是赖氨酸，其密码子为 5′−AAG−3′ ，根据反密码子与密码子碱基互补配对，且方向相反，可知其对应的反密码子为 3′−UUC−5′ ，B正确； C、基因表达包括转录和翻译两个过程，翻译过程需要 mRNA（作为模板）、tRNA（转运氨基酸）及 rRNA（构成核糖体）的参与，速效胰岛素基因表达也不例外，C 正确； D 因为将天然人胰岛素的第 28 位脯氨酸与第 29 位赖氨酸的位置互换得到速效胰岛素，根据碱基互补配对原则，可推出速效胰岛素交换区对应的 mRNA 碱基序列为 5′−AAGCCG−3′ ，D错误。 故选D。 3．（24-25高一下·山东枣庄·期末）甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A．细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B．细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C．若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D．细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 【答案】B 【详解】A、甲中染色体组为1，说明其染色体数目减半，处于减数分裂Ⅱ前期或中期，细胞中含有姐妹染色单体，A错误； B、细胞乙染色体组为2，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其处于有丝分裂前期或中期、减数分裂Ⅰ，细胞中都含有同源染色体，染色体数：核DNA数=1：2，B正确； C、若细胞丙正在进行减数分裂，染色体组数目为2，细胞中核DNA分子数目为2N，处于减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、细胞丁中染色体组数为4，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其染色体数目加倍，染色体数目为4N，处于有丝分裂后期，不含有姐妹染色单体，D错误。 故选B。 4．（24-25高一下·山东滨州·期末）将某动物（2n=20）的一个精原细胞全部核DNA分子双链用32P标记，置于不含32P的培养液中，经过连续两次分裂后产生4个子细胞。下列说法正确的是（    ） A．若两次分裂均为有丝分裂，则第二次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为40条 B．若两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期，1个细胞中被32P标记的染色体为10条 C．若4个子细胞中所有染色体都被32P标记，则该细胞只进行减数分裂 D．若4个子细胞都含有被32P标记的染色体，则该细胞只进行有丝分裂 【答案】C 【详解】A、若两次均为有丝分裂，第一次分裂后每个子细胞的染色体DNA均为1条链含³²P。第二次分裂前的间期DNA复制时，新合成的链不含³²P，因此第二次分裂后期，每个染色体的一条姐妹染色单体DNA含³²P，另一条不含。此时细胞中40条染色体中仅20条的DNA含³²P标记，A错误； B、若为减数分裂，第一次分裂前DNA复制一次，所有染色体DNA均含³²P标记。减数分裂Ⅱ后期，每个细胞的20条染色体DNA均至少含1条³²P链，因此被标记的染色体应为20条，而非10条，B错误； C、若4个子细胞所有染色体均被³²P标记，说明分裂过程中DNA仅复制一次（如减数分裂），且染色体均分到子细胞中。若为有丝分裂，第二次分裂前DNA会再次复制，导致部分染色体DNA不含³²P，因此该情况只能发生在减数分裂中，C正确； D、若4个子细胞均含³²P标记的染色体，可能为有丝分裂（部分染色体保留标记）或减数分裂（所有染色体均保留标记），因此无法确定分裂方式，D错误； 故选C。 5．（24-25高一下·山东滨州·期末）豌豆花粉的育性受一对等位基因控制。现有育性不同的甲、乙两种豌豆，关于其育性及显隐性关系，下列说法正确的是（    ） A．将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株为雄性可育株 B．将甲、乙杂交，无论雄性不育为显性还是隐性，仅一种植株结实 C．将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，只有一种的后代全部雄性可育，则雄性不育为隐性 D．将甲、乙分别与可育纯合品种杂交，若后代全部雄性可育，则雄性可育为隐性 【答案】B 【分析】假设控制育性的基因为R/r，设甲为雄性不育株，乙为雄性可育。 【详解】A、由于雄性不育植株不能作父本，只能作母本，在进行人工杂交实验时，雄性不育株作母本，雄性可育植株作父本，将甲、乙杂交，若仅一种植株结实，结实植株为雄性不育株，A错误； B、由上分析可知，甲和乙进行人工杂交时，雄性不育株作为母本，只有雄性不育株可以结实，B正确； C、若雄性不育为隐性（rr），甲（rr）与可育纯合品种（RR）杂交，子代全为Rr（可育）；乙（Rr或RR）与RR杂交，子代也全可育，C错误。 D、若雄性可育为隐性，则甲为R-，乙为rr，甲与可育纯合rr杂交的后代，可能全部不育，也可能可育：不育=1:1，乙与可育纯种品种杂交的后代全部可育，D错误。 故选B。 6．（24-25高一下·山东泰安·期末）鳃耳肾综合征是一种由常染色体上基因控制的遗传病，人群中的发病率约为1/40000.下图是某家族遗传系谱图。对该家族患者致病基因EYA1研究发现，该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）及后续序列，正常成员均未见该突变。已知终止密码子为UAA或UAG，下列叙述正确的是（　　） A．该病是一种常染色体隐性遗传病 B．患者I1与II2、III2的基因型不相同 C．III1与一正常男子婚配，生下正常孩子的概率为401/402 D．患者的EYA1基因可能发生G-C→A-T的碱基对替换 【答案】D 【详解】A、由题可知，鳃耳肾综合征的致病基因位于常染色体上，且基因测序发现正常成员均未见该突变，说明正常个体为纯合子，若该病为常染色体隐性遗传病，正常个体的后代不会患病，与题图不符，故可判断其为常染色体显性基因致病，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为D/d，图中正常个体基因型为dd，患者Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2均为杂合子，基因型相同，都是Dd，B错误； C、该病是常染色体显性病，假设控制该病的相关基因为D/d，Ⅲ1基因型为 Dd，正常男子的基因型为dd，理论上生下正常孩子的概率 为1/2，C错误； D、该基因编码的蛋白质缺失257号谷氨酰胺及后续序列，说明突变后，257号的密码子变为终止密码子即谷氨酰胺的密码子（CAA或CAG）突变成终止密码子(UAA或UAG)，对比可知密码子中的碱基C变为U，因此，该基因可能发生G-C→A-T的碱基对的替换，D正确。 故选D。 7．（24-25高一下·山东东营·期末）某动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞在含32P的培养液中经一次有丝分裂后，转移至不含32P的培养液中进行减数分裂，形成的其中1个细胞如图所示。图中仅标明部分基因，不考虑其他变异。下列说法正确的是（　　） A．该细胞由于等位基因互换导致同源染色体上的非等位基因重组 B．该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为3个 C．该细胞分裂产生的两个子细胞的基因型为AAabcc、aBBbCC D．该细胞含32P的核DNA分子可能有4个、5个或6个 【答案】C 【分析】结合题意可知，该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生了子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂。分析题图可知，该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位。 【详解】A、该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期，根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变异中的易位，A错误； B、该细胞完成减数分裂后产生的精细胞中核DNA分子数为2个，B错误； C、分析题图可知，减数第一次分裂结束后，产生的两个次级精母细胞基因型为AAabcc、aBBbCC，C正确； D、该动物细胞中有4条核DNA分子，基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，产生的子细胞中每个核DNA有一条链被32P标记，然后再进行减数分裂，减数分裂前，DNA进行复制，由于DNA是半保留复制，该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA分子中含有32P标记，共4个；若发生易位的两条非同源染色体的染色单体中，一条为32P标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P标记，故该细胞的核DNA分子中含32P的有4个或5个，D错误。 故选C。 8．（24-25高一下·山东东营·期末）一个基因型为Aa的雌性个体在减数分裂过程中部分卵原细胞联会时两条非同源染色体发生了融合，导致融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，不含着丝粒的染色体丢失。融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　） A．该个体产生的卵细胞中染色体数目有2种可能 B．该个体产生的卵细胞基因组成可能为AAa C．发生图示异常的某个卵原细胞，产生正常卵细胞的概率为1/6 D．图示异常发生于减数分裂I的前期 【答案】A 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若两条正常染色体分到一极且为次级卵母细胞，则形成的卵细胞为正常染色体数目，若只有融合染色体分到一极且为次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，则会形成缺少一条染色体的卵细胞，或缺少两条染色体的卵细胞，故该个体产生的卵细胞中染色体数目有3种可能，A错误； B、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条），若发生融合的是含AA的染色体，则经过减数第一次分裂后，可获得AAaa的次级卵母细胞，且融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，故含AA的染色体不分裂，含aa的染色体着丝粒正常分裂，可得到基因组成为AAa的卵细胞，B正确； C、融合染色体及正常的两条相应染色体会随机分配到细胞两极，且一极至少有3条染色体中的1条，则两条正常染色体分到一极，融合染色体分到另一极的概率为1/3，两条正常染色体分到一极的细胞为次级卵母细胞的概率为1/2，则产生正常卵细胞的概率为1/3×1/2=1/6，C正确； D、图示异常发生在联会时，即减数分裂I的前期，D正确。 故选A。 9．（24-25高一下·山东济南·期末）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列叙述错误的是（    ） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．图中所有患病个体均为杂合子 C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康儿子的概率为1/4 D．可通过遗传咨询和产前诊断降低该家族发病率 【答案】B 【详解】A、依据遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病，A正确； B、Ⅰ-2为患者，所生儿子Ⅱ-5患病，女儿Ⅱ-6正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病，可能是伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，图中患病个体存在纯合子，B错误； C、假设该致病基因受A/a控制，若是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-4的基因型为XaY，再生一个健康儿子的概率为1/4；若是常染色体显性遗传病，Ⅱ-3的基因型为Aa，Ⅱ-4的基因型为的基因型为aa，再生一个健康儿子aa的概率为1/4；若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3的基因型为aa，Ⅱ-4的基因型为Aa，再生一个健康儿子Aa的概率为1/4，C正确； D、通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选B。 10．（24-25高一下·山东东营·期末）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因，人群中这两种病的发病率均为1/625，下列说法正确的是（　　） A．人群中患乙病的女性远多于男性 B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是1/52 C．若IV2的性染色体组成为XXY，推测是因Ⅲ₄减数分裂异常所致 D．若Ⅱ1与人群中只患乙病的某男性结婚，所生后代患两病的概率是1/156 【答案】D 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2都没有患甲病且生出的女儿Ⅱ4患了甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，结合题中“甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传”，可知乙病是伴性遗传。只考虑乙病，若乙病是伴Y，则父病儿子必患病，满足题意；若乙病是伴X显性遗传病，则男患者的女儿一定是患者，与图中信息不符；若乙病是伴X染色体隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为显性遗传病，且I3的致病基因仅位于Y染色体上，也会出现父病儿子必患病，满足题意；若控制乙病的致病基因位于XY同源区段、为隐性遗传病，由于I4无乙病基因，则Ⅱ5和Ⅱ7均不应患病，与图中信息不符。所以乙病是伴Y染色体遗传病（患者皆为男性），或者是位于XY同源区段的显性遗传病，A错误； B、甲病是常染色体隐性遗传病，假设与甲病有关的基因为A/a；若乙病为伴Y染色体遗传病，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个女孩，两病均患的概率是0，B错误； C、若Ⅳ2的性染色体组成为 XXY，当乙病为伴Y遗传时则可能是：①Ⅲ4(XY)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5(XX)的生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常或在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中，C错误； D、假设与甲病有关的基因为A/a，与乙病有关的基因为B/b，Ⅱ1的基因型为AA，Aa，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以甲病的致病基因频率p（a）=1/25，p（A）=24/25，人群中只患乙病的男性为Aa的概率＝Aa/（AA+Aa）＝1/13，故患甲病概率是1/13×2/3×1/4＝1/78；若乙病为伴Y遗传，则二人的儿子都患乙病，故后代两病都患的概率＝1/78×1/2＝1/156，D正确。 故选D。 11．（24-25高一下·山东东营·期末）某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上的基因A/a、B/b控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组设计的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） 组别 P F1 F2的表型及比例 实验一 紫花雌×红花雄 全为紫花 紫花：红花=9：1 实验二 红花雌×红花雄 全为紫花 ？ A．实验一亲本中，父本的基因型是aaBB B．实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75% C．实验二的F2中红花植株有4种基因型 D．预期实验二中F2的表型及比例为紫花：红花：白花=27：12：1 【答案】D 【分析】本题涉及两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制花色，紫花需同时存在A和B，红花仅需A或B，白花为aabb。实验一中父本为红花（aaBB），母本为紫花（AABB），F1为AaBB，自交时因a花粉育性下降导致F2比例异常。实验二中亲本为红花（AAbb和aaBB），F1为AaBb，自交后因a花粉育性下降影响基因型比例。需结合遗传规律和花粉育性下降的条件分析各选项。 【详解】A、实验一中母本为AABB，若父本为AAbb，则F2中紫花：红花=3:1，与题目不符，故父本为aaBB，A正确； B、实验一中F2紫花：红花=9:1，说明aa（红花）占1/10。雄配子a的比例为1/5（正常为1/2），故a花粉存活率为（4/5-1/5）÷4/5=75%，B正确； C、实验二F2红花基因型为A_bb（AAbb、Aabb）和aaB_（aaBB、aaBb），共4种，C正确； D、实验二F1为AaBb，若两对基因独立遗传，两对基因分开考虑，结合上述分析可知，雄配子中A:a=4:1，B:b=1:1，雌配子中A:a=1:1，B:b=1:1，则F2中aa占1/5×1/2=1/10，A-占1-1/10=9/10，B-:bb=3:1，故紫花（A_B_）占（9/10×3/4=27/40），红花（A_bb+aaB_）占（9/10×1/4+1/10×3/4=12/40），白花（aabb）占（1/10×1/4=1/40），比例为27:12:1，若两对基因位于同一对染色体上，雄配子中Ab:aB=4:1，雌配子中Ab:aB=1:1，F2的表型及比例为紫花：红花=1：1，D错误。 故选D。 12．（24-25高一下·山东潍坊·期末）DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链。经特殊染色后，双链DNA分子不掺或一条单链掺有BrdU的染色体呈深蓝色，两条单链都掺有BrdU的染色体呈浅蓝色。某精原细胞（2n=8）在含BrdU的培养基中进行了两次细胞分裂。下列说法正确的是（　　） A．在第二次分裂前期，细胞中每条染色体的两条姐妹染色单体颜色相同 B．在第二次分裂后期，细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的1/2或3/4 C．若子细胞为精原细胞，则每个子细胞中两条单链都掺有BrdU的核DNA数量为4 D．若子细胞为精细胞，则两次分裂过程中染色体均呈浅蓝色 【答案】B 【分析】DNA的复制： （1）条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 （2）过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、某精原细胞在含BrdU的培养基中进行第一次有丝分裂，根据DNA半保留复制特点，产生的子细胞中每个DNA分子均为一条链含BrdU，一条链不含BrdU，在第二次有丝分裂前期，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU（呈深蓝色），另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU（呈浅蓝色），颜色不同，A错误； B、第一次有丝分裂结束后，所有DNA分子都有一条链含BrdU，第二次有丝分裂（或减数第一次分裂前的间期）DNA复制后，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU，另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU，在第二次分裂后期（有丝分裂后期或减数第二次分裂后期），着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的比例为3/4（有丝分裂），若进行的是减数分裂，经过减数第一次分裂和减数第二次分裂，细胞中含BrdU的核DNA单链占全部单链的比例为1/2，B正确； C、若子细胞为精原细胞，说明进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂后，每个DNA分子都是一条链含BrdU，一条链不含BrdU，第二次有丝分裂后，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单体自由组合，两条单链都掺有BrdU的核DNA数量是随机的，不一定为4，C错误； D、若子细胞为精细胞，说明进行的是减数分裂，第一次分裂过程中，每条染色体的两条姐妹染色单体中，一条染色单体的DNA分子是一条链含BrdU，一条链不含BrdU（呈深蓝色），另一条染色单体的DNA分子是两条链都含BrdU（呈浅蓝色），减数第二次分裂过程中，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时细胞中的染色体有的呈深蓝色（一条链含BrdU，一条链不含BrdU的DNA所在染色体），有的呈浅蓝色（两条链都含BrdU的DNA所在染色体），D错误。 故选B。 13．（24-25高一下·山东潍坊·期末）研究发现，男性和女性虽然X染色体的数量不同，但女性的一条X染色体会随机失活，使得男女之间X染色体上基因的表达量相近。无汗性外胚层发育不良是一种单基因遗传病，患者表现为无汗或少汗，部分女性患者因X染色体随机失活表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌。下列说法错误的是（　　） A．无汗性外胚层发育不良的致病基因位于X染色体上 B．男性患者也会表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌 C．有无汗腺皮肤的镶嵌在不同个体间的位置不同 D．表现为镶嵌性状的女性与正常男性婚配，生出患病女儿的概率为1/2 【答案】B 【详解】A、因为部分女性患者因X染色体随机失活表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌，这种与X染色体随机失活相关的表现有关，故无汗性外胚层发育不良的致病基因位于X染色体上，A正确； B、 男性只有一条X染色体，不存在X染色体随机失活的情况，所以男性患者不会表现出有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌，B错误； C、由于X染色体随机失活是随机发生的，所以有无汗腺皮肤的镶嵌在不同个体间的位置不同，C正确; D、 设相关基因为A、a，表现为镶嵌性状的女性基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY或XaY（致病基因显隐性未知），他们婚配生出患病女儿（XAXa或）的概率为1/2，D正确。 故选B。 14．（24-25高一下·山东威海·期末）人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1-An、B1~Bn、C1-Cn。某家庭中父母和孩子的基因组成如下表所示。不考虑互换的发生，下列说法正确的是（　　） 家庭成员 基因组成 父亲 A1A5B7B33C5C24 母亲 A3A24B6B35C8C42 儿子 A3A5B7B35SC8C24 A．三种基因在遗传时总是和性别相关联 B．三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C．父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C5 D．若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，则其C基因组成为C24C42 A． 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、三种基因均位于常染色体上，遗传时不与性别关联，A错误； B、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，而A、B、C位于同一染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、父亲的基因型为A1A5B7B33C5C24，儿子基因型为A3A5B7B35C8C24，其中A5、B7、C24来自父亲，父亲的一条染色体上基因组成为A5B7C24，而非A5B7C5，C错误； D、在父亲细胞中B7和C24连锁，在母亲细胞中B6和C42连锁，故若该夫妇再生一孩的B基因组成为B6B7，其C基因组成为C24C42，D正确。 故选D。 15．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A．图示基因的单链应该为非模板链 B．组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C．图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D．根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 【答案】D 【详解】A、图中所示的那条3′→5′的链其实是基因的模板链，A错误； B、图中碱基对替换后编码的氨基酸虽未发生变化，仍属于基因突变，B错误； C、碱基的增添或缺失一般会造成较大影响，但并非一定“更大”，如若增添或缺失三联体，也可能只增（或缺）少一个氨基酸，对性状影响未必大，C错误； D、由mRNA 的碱基序列可以惟一确定其对应的氨基酸序列，但由于“同一种氨基酸可由多个密码子编码”，反过来根据氨基酸序列无法准确推知原先的碱基序列，D正确。 故选D。 16．（24-25高一下·山东聊城·期末）自然选择有如图所示的三种类型：①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。下列叙述错误的是（　　） A．①中的选择通常会减少遗传多样性，群体基因型趋向单一 B．②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关 C．③中的选择能够保持或增加变异类型，有可能形成新的物种 D．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异 【答案】D 【详解】A、在①稳定选择中，淘汰极端变异个体，保留中间类型个体，这样会使得种群中基因的种类和组合方式减少，遗传多样性降低，群体基因型趋向单一，A正确； B、种群是指一定区域同种生物的全部个体，种群内不同个体间存在表型差异，与种群基因多样性有关，B正确； C、③单向选择保留某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体，这种选择方式能够使种群的变异类型朝着某一方向发展，有可能增加变异类型，当变异积累到一定程度，可能形成新的物种，C正确； D、变异是不定向的，故变异不是由三种选择类型引起的，D错误。 故选D。 17．（24-25高一下·山东滨州·期末）科考人员对某地区不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区部分鸟类的进化图及其在不同海拔分布情况。下列说法错误的是（    ） A．化石可为研究该地区鸟类的进化提供直接证据 B．通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类 C．高海拔低温导致鸟类产生厚羽毛变异，该变异可遗传给后代 D．①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响 【答案】C 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，通过漫长的协同进化过程，该地区出现了多种鸟类，B正确； C、变异是随机的，不定向的，鸟类产生的厚羽毛变异不是由高海拔低温导致，C错误； D、由图可知，①⑥的亲缘关系较远，说明海拔高度对不同种群的基因频率进化方向具有一定影响，D正确。 故选C。 18．（24-25高一下·山东枣庄·期末）人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A．酶①、酶②的缺乏都会导致白化病 B．缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症 C．减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症 D．该图反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 【答案】A 【详解】A、白化病的直接原因是黑色素合成受阻，而黑色素由苯丙氨酸在酶①催化下合成酪氨酸，酪氨酸在酶⑤催化下合成，若酶①缺乏，黑色素无法合成，直接导致白化病；酶②不参与黑色素合成，酶②的缺乏不会导致白化病，A错误； B、酶③催化尿黑酸合成乙酰乙酸，缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症，B正确； C、苯丙酮酸积累引起苯丙酮尿症，苯丙酮酸由苯丙氨酸经酶⑥催化合成，减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症，C正确； D、从图中可以看出，基因通过控制酶的合成影响生物性状，基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病，D正确。 故选A。 19．（24-25高一下·山东聊城·期末）下图是劳氏肉瘤病毒（逆转录病毒，携带病毒癌基因）的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列叙述错误的是（　　） A．①和③过程中涉及U—A或A—U的碱基互补配对方式 B．②过程需要RNA酶的参与，④过程为翻译过程 C．劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒的遗传信息流动不同 D．原病毒的形成过程和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 【答案】D 【详解】A、①是以RNA为模板，逆转录得到DNA（A-T、C-G、U-A、G-C）的过程，③为DNA转录形成RNA的过程，涉及A-U、C-G、T-A、G-C的碱基互补配对，A正确； B、②过程为RNA水解，需要RNA酶的参与，④过程是RNA控制蛋白质合成的翻译过程，B正确； C、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒（RNA逆转录得到DNA），烟草花叶病毒为自我复制型病毒（RNA复制得到RNA），二者的遗传信息流动不同，C正确； D、原病毒是病毒的遗传信息转移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，发生了基因重组，而宿主细胞癌变是宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致，机理不同，D错误。 故选D。 20．（24-25高一下·山东聊城·期末）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图1所示。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的互换，如图2所示。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失或增添，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述错误的是（　　） A．图1发生了①至④区段的倒位 B．图2中Ⅱ和IV发生互换 C．该精原细胞减数分裂时部分染色体有片段缺失 D．该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 【答案】D 【分析】染色体数目异常包括：个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位和易位。 【详解】A、由图1倒位后的基因分布位置可知是bcd发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A正确； B、图2中染色单体Ⅱ和Ⅳ发生了互换，B 正确； C、图2中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失， C正确； D、图2中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为： ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，D错误。 故选D。 21．（24-25高一下·山东滨州·期末）下列关于“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是（    ） A．可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来模拟不同基因型的配子 B．可向小桶内添加代表另一对等位基因的彩球来模拟非等位基因的自由组合 C．每次抓取前摇晃小桶，抓取后将小球放回原桶，以保证抓取不同小球的概率相同 D．应将其中一个小桶中小球减少一半，以模拟卵细胞的数量比精子少 【答案】C 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、实验中需保证不同配子被抓取的概率相同，而绿豆和黄豆大小、形状不同会影响随机性，无法准确模拟，A错误； B、自由组合定律需两对等位基因位于不同对同源染色体上，若在同一桶中添加另一对等位基因，无法模拟非同源染色体的自由组合，B错误； C、抓取前摇晃小桶确保随机性，抓取后放回原桶以维持各配子概率恒定，符合实验要求，C正确； D、实验中雌雄配子数量差异通过抓取次数体现（如雄配子多取），而非减少桶中小球数量，且放回操作需保持小球总数不变，D错误。 故选C。 22．（24-25高一下·山东枣庄·期末）秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A．雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B．雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C．一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型为AXB、AO、aXB、aO D．雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 【答案】B 【详解】A．雄性线虫（XO）产生的配子含X或O，各占50%；雌雄同体（XX）产生的配子均为X。交配后，子代性染色体组合为XX（雌雄同体）或XO（雄性），比例为1:1，A正确； B．雄性线虫体细胞为二倍体（2n=12），雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体），减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色体数目为11条（含姐妹染色单体），B错误； C．一个精原细胞减数分裂时，Aa分离形成A和a，X与O分离形成X和O。一般产生两种类型精子（AXB和aO，或AO和aXB），若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，可能会产生四种基因型的精子，C正确； D．雌雄同体线虫（XX）的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，细胞内含2条X染色体，D正确。 故选B。 23．（24-25高一下·山东枣庄·期末）慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A．该染色体交换引起的变异属于基因重组 B．若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C．BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D．相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 【答案】C 【详解】A、9号染色体和22号染色体互为非同源染色体，所以9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于染色体结构的变异，A错误； B、若某人染色体组成为9'922'22，其中含有费城染色体，因而表现患病，B错误； C、带有BCR-ABL基因会导致白细胞异常增生，据此推测，BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因，C正确； D、相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中，但血液会运输到全身各处去，因而恶性增殖危害更大，D错误。 故选C。 24．（24-25高一下·山东枣庄·期末）下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B．I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D．若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 【答案】D 【详解】A、没有甲病的双亲生出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，没有乙病的双亲生出患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知I1不含乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，I4为正常的女性，Ⅱ6患甲病，因此Ⅰ4的基因型为EeXGXG或EeXGXg，A正确； B、由于家庭A的后代既有患甲病的也有患乙病的，则Ⅰ2的基因型为EeXGXg，其可以产生四种不同基因型的配子，且比例均等，B正确； C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为1/2eeXGXG或1/2eeXGXg、1/3EEXGY、2/3EeXGY，考虑甲病，二者婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，考虑乙病，二者生出患乙病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率为7/8，可见，生一个患病孩子的概率是1-2/3×7/8=5/12，C正确； D、I1和I2的基因型分别为EeXGY、EeXGXg，二者再生一个女孩，则可能的基因型有3×2=6种，D错误。 故选D。 25．（24-25高一下·山东枣庄·期末）小鼠的短尾(D)对正常尾(d)为显性，短尾基因纯合(DD)会导致胚胎死亡。毛发颜色由常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现对甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)四种雌雄小鼠进行一系列杂交实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．根据①组杂交结果，即可判断显隐性关系B1>B2>B3 B．根据②组杂交结果，即可判断甲乙均为毛色杂合子 C．乙与丙杂交，后代出现鼠色短尾的概率为1/4 D．甲中雌雄小鼠杂交后代表型若全为黄色短尾，说明这两对基因不遵循自由组合定律 【答案】C 【详解】A、由杂交组合①可知，甲（黄色B1_）、丁（黑色B3_）杂交，后代黄色（B1_）∶鼠色（B2_）=1∶1，可知B1>B2>B3，甲的基因型为B1B2，丁的基因型为B3B3，A正确； B、组合②黄色∶鼠色=2∶1，说明亲本为甲（B1B2）、乙（B1B2或B1B3），B1B1纯合致死，甲乙均为毛色杂合子，B正确； C、乙（B1B2dd或B1B3dd）与丙（B2B2Dd或B2B3Dd）杂交，组合类型有4种，鼠色短尾的概率为B1B2dd×B2B2Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4，B1B2dd×B2B3Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4， B1B3dd×B2B2Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4，B1B3dd×B2B3Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/4×1/2=1/8，C错误； D、甲的基因型为B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，在遵循自由组合定律的情况下，会出现鼠色、正常尾，若全为黄色短尾，则说明B1与d连锁、B2与D连锁，得到的后代为B1B1dd（致死）、B1B2Dd（黄色短尾）、B2B2DD（致死），D正确。 故选C。 26．（24-25高一下·山东枣庄·期末）图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A．图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B．欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C．F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 D．孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 【答案】C 【详解】A、图1中的去雄操作，应在豌豆花未成熟时除去母本的雄蕊，A错误； B、豌豆是自花传粉植物，而且花在未开放时已经完成了受粉，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花植株，说明紫花为显性性状，欲鉴定F2某紫花植株的基因型，除了采用测交的方法外，还可以采用自交的方法，B错误； C、由图2可知：紫花为显性性状，假设紫花由D基因控制，则F1的基因型为Dd，F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，进而推知F2产生的所有雌配子的种类及比例为D∶d＝1∶1，C正确； D、孟德尔通过正反交实验，发现F1全部为紫花，并没有揭示F1全部为紫花的原因，D错误。 故选C。 27．（24-25高一下·山东聊城·期末）染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，对染色体进行分析、比较、排序、编号和变异情况诊断的技术。进行核型分析时，一般用到低温低渗溶液、秋水仙素、卡诺氏液等。下列叙述错误的是（　　） A．染色体核型分析一般选择分裂中期的染色体作为研究对象 B．低渗溶液可使细胞吸水膨胀破裂，释放出染色体 C．卡诺氏液能很好的固定并维持染色体结构的完整性 D．低温溶液可以使细胞中的染色体进行细胞核移位 【答案】D 【详解】A、分裂中期的染色体形态固定、排列整齐，便于观察和分析，因此核型分析通常选择此时期的染色体，A正确； B、低渗溶液通过渗透作用使细胞吸水膨胀破裂，释放染色体以便观察，B正确； C、卡诺氏液能迅速穿透细胞，固定并维持染色体结构的完整性，增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果，C正确； D、低温溶液能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，此时细胞核已经解体，D错误。 故选D。 28．（24-25高一下·山东聊城·期末）党的二十大报告作出全方位关于粮食问题的战略安排，强调深入实施种业振兴行动。下图是用高秆抗病（HHRR）和矮秆易感病（hhrr）小麦为材料培育矮抗小麦新品种的几种不同方法。下列叙述错误的是（　　） A．方法I需要用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗 B．利用方法Ⅱ育种时应从F2开始选育，与其相比，方法I的优点是育种年限明显缩短 C．方法Ⅲ虽具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种 D．三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育过程中用到了图中的方法I 【答案】A 【详解】A、方法I需要用秋水仙素处理单倍体幼苗，该单倍体没有种子，A错误； B、方法Ⅰ是单倍体育种，原理是染色体数目变异，优点是育种年限明显缩短，方法Ⅱ是杂交育种，原理是基因重组，且方法Ⅱ应从F2开始选育杂交育种时间更长，B正确； C、方法Ⅲ为诱变育种，具有盲目性，但可以大幅改造生物性状，创造生物新品种，C正确； D、三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育均为多倍体育种，在育种过程中都用到了方法I处理使染色体数目加倍，D正确。 故选A。 29．（24-25高一下·山东滨州·期末）某种植物的叶形受两对等位基因控制，基因组成为A_bb植株的叶形是椭圆形，A_B_为心形，aa_为圆形。基因A位于2号染色体上，含基因D的花粉部分致死。用纯种亲本进行杂交，实验结果如下表，不考虑突变和染色体互换。下列说法正确的是（    ） 组别 亲本 F1 F2 实验一 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=9：3：4 实验二 圆形（♂）×椭圆形（♀） 心形 心形：椭圆形：圆形=6：2：4 A．根据实验一的结果可推知B位于2号染色体上 B．仅考虑基因A、B、D，实验一和实验二的亲本基因型相同 C．实验二的F1中基因D与基因A在一条染色体上 D．含基因D的花粉存活率为25%且D对雌配子的存活无影响 【答案】C 【详解】A、实验一的F2比例为9∶3∶4，说明A和B独立遗传。若B位于2号染色体（与A连锁），则F2比例不符合9∶3∶4，故B不位于2号染色体，A错误； B、实验一和实验二的亲本基因型不同。实验一的父本不含D基因（基因型为aaBBdd），根据实验二F2表型父本比例可知，圆形个体份数不变，心形和椭圆形份数分别减少了3份和1份，推测A和D连锁，实验二的父本应该是aaBBdd，母本为AAbbDD，B错误； C、实验二的F1中D与A位于同一染色体。实验二的母本携带D基因且D与A连锁（位于2号染色体），F1的A和D来自母本的连锁传递，C正确； D、实验二的F2比例为6∶2∶4，需含D的花粉存活率为50%（非25%）。若存活率为25%，则无法得到6∶2∶4的比例，D错误。 故选C。 30．（24-25高一下·山东滨州·期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节麦和山羊草等不同种的野生植物杂交后，逐渐进化而来的，其进化历程如图所示。下列说法错误的是（    ） A．二粒小麦体细胞中染色体形态有14种 B．杂交种甲不育的原因是减数分裂时染色体无法正常联会 C．可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦 D．二粒小麦与山羊草不存在生殖隔离 【答案】D 【详解】A、一粒小麦和节节麦杂交后形成甲（异源二倍体，有14条不同的染色体），染色体加倍后成为二粒小麦，二粒小麦体细胞中染色体形态有14种，A正确； B、杂交种甲是异源二倍体，甲不育的原因是无同源染色体，减数分裂时染色体无法正常联会，B正确； C、在细胞进行有丝分裂时，秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，因此，可用秋水仙素诱导杂交种甲形成二粒小麦，C正确； D、二粒小麦与山羊草杂交后产生的杂交种甲不可育，因此二粒小麦与山羊草存在生殖隔离，D错误。 故选D。 31．（24-25高一下·山东菏泽·期末）研究者发现了一类转录抑制因子——多梳蛋白（Polycomb），可参与调控染色体组蛋白的修饰。暂时移除果蝇体内的Polycomb后，可激活原癌基因的转录；再将Polycomb重新植入，原癌基因的转录即被关闭。Polycomb功能依然失调，而这种现象的后果就是将发现细胞癌变。下列说法正确的是（　　） A．Polycomb通过抑制基因转录影响生物性状是一种表观遗传现象 B．基因突变是细胞癌变的唯一驱动因素 C．Polycomb与mRNA上的起始密码子结合进而发挥作用 D．Polycomb功能失调可能导致细胞凋亡 【答案】A 【详解】A、Polycomb抑制基因转录的过程不改变基因的碱基序列，是一种表观遗传现象，A正确； B、据题干信息可知，基因突变不是细胞癌变的唯一驱动因素，如Polycomb功能失调，也可以引起细胞癌变，B错误； C、据题干信息可知，Polycomb作为转录抑制因子，通过修饰组蛋白影响转录，而非直接结合mRNA的起始密码子影响翻译，C错误； D、Polycomb功能失调导致原癌基因激活，促进细胞癌变而非凋亡，D错误。 故选A。 32．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员将蚕豆根尖置于含3H-胸腺嘧啶的介质中生长8小时（略小于1个细胞周期），用放射自显影检测根尖染色体的放射性分布如图1所示。然后转移至正常介质中，再次培养至有丝分裂中期，检测染色体的标记情况如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．无论减数分裂还是有丝分裂，细胞在每次分裂之前都要进行DNA的复制 B．依据图1和图2，可推断根尖细胞DNA的复制符合半保留复制 C．图2对应的细胞分裂结束后，其每个子细胞中的染色体有一半被标记 D．若某DNA有n个腺嘌呤，则该DNA经过3次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸4n个 【答案】B 【详解】A、减数第一次分裂和减数第二次分裂之间的间期不进行DNA复制，A错误； B、由图可知，亲代DNA不含标记，经DNA复制后，每条单体上含有一个DNA，每个DNA都含有标记，说明在DNA复制过程中形成的两条子链分布在了两个子代DNA中，因此可推断根尖细胞DNA的复制符合半保留复制，B正确； C、图2可知，每条染色体中一条染色单体含有标记物质，一条染色单体不含标记物质，染色体着丝粒分裂形成两条染色体，会随机分配到子细胞中去，故图2对应的细胞有丝分裂结束，含有标记的染色体不一定均分到子细胞中，即每个子细胞中的染色体不一定是一半带有标记，C错误； D、双链DNA中A=T，若某DNA有n个腺嘌呤，则T的数量也是n，该DNA经过3次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（23－1）×n=7n个，D错误。 故选B。 33．（24-25高一下·山东烟台·期末）某实验小组利用多对猩红棒状眼雌雄果蝇杂交，F1中雌果蝇为猩红棒状眼：亮红棒状眼=3:1，雄果蝇为猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=3:3:1:1。不考虑X、Y染色体同源区段，不存在致死和突变。下列说法错误的是（　　） A．猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼中的显性性状分别是猩红眼和棒状眼 B．控制猩红眼和亮红眼、棒状眼和正常眼的基因分别位于常染色体、X染色体上 C．亲本雌雄果蝇都是杂合子，F1的猩红棒状眼雌果蝇中纯合子占1/4 D．若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F2中亮红正常眼雄果蝇占1/72 【答案】C 【分析】题意分析，F1中雌果蝇中，猩红棒状眼∶亮红棒状眼=3∶1，F1中雄果蝇中，正常眼∶棒眼=1∶1，猩红眼：亮红眼=3∶1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，正常眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有差异，属于控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对正常眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY。 【详解】A、 根据F1雌雄果蝇中猩红眼与亮红眼的比例均为3∶1，符合显性性状的分离比，故猩红眼为显性；雌果蝇全为棒状眼，雄果蝇中棒状眼与正常眼各占一半，说明棒状眼为显性且位于X染色体上，A正确； B、 猩红眼与亮红眼在雌雄中比例一致，由常染色体（A/a）控制；棒状眼与正常眼在雌雄中表现不同，且雄果蝇出现正常眼，说明该性状由X染色体（B/b）控制，B正确； C、亲本雌果蝇为AaXBXb（杂合），雄果蝇为AaXBY，F1猩红棒状眼雌果蝇的基因型为AA XBXB（纯合）或Aa XBXB/XBXb（杂合）。纯合概率为（1/3 AA） × （1/2 XBXB） = 1/6，C错误； D、 F1猩红棒状眼雌果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；1/2 XBXB、1/2 XBXb）与雄果蝇（1/3 AA、2/3 Aa；XBY）自由交配，亮红正常眼雄果蝇（aa XBY）需同时获得a（雌配子概率1/3，雄配子概率1/3）、Xb（雌配子概率1/4）和Y（雄配子概率1/2），总概率为（1/3 × 1/3） × （1/4 × 1/2） = 1/72，D正确。 故选C。 34．（24-25高一下·山东菏泽·期末）科研人员在观察某蝇（2n=8）减数分裂过程中发现：某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体（如图所示），经修复后可以进行后续的减数分裂。下列说法正确的是（　　） A．该精原细胞形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3或6条 B．仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生4种基因型的精细胞 C．变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关 D．该精原细胞减数分裂中仅涉及基因突变、染色体结构和数目变异 【答案】C 【详解】A、据图可知，某精原细胞的一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体，因此初级精母细胞内的染色体数由8条变为7条，未发生断裂的同源染色体正常分离，因此该精原细胞形成的次级精母细胞中含有3条或4条染色体，减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，染色体数加倍，因此形成的次级精母细胞中含有的染色体数为3、4或6、8条，A错误； B、据图可知，一条染色体上含有A和a，另一条染色体上含有a和a基因，若该对同源染色体联结形成同源着丝粒染色体，则该染色体减数第二次分裂后会形成Aa和aa的配子，而另一个分不到该染色体的次级精母细胞减数第二次分裂形成的两个子细胞都不含A或a基因，因此若仅考虑图中基因A和a，该精原细胞会产生3种基因型的精细胞，B错误； C、结合图示可知，一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源着丝粒染色体，经修复后其中一个着丝粒失活，另一个着丝粒正常，在减数第二次分裂时着丝粒可以正常分裂，染色体正常分离从而稳定遗传，即变异的染色体修复后稳定遗传与部分着丝粒消失有关，C正确； D、两条染色体的拼接也会涉及其上的非等位基因重新组合，D错误。 故选C。 35．（24-25高一下·山东泰安·期末）关于遗传科学史中研究思想、方法及对应的成果，下列说法错误的是（　　） A．孟德尔利用演绎推理的方法和测交实验的结果验证了他的假说 B．艾弗里利用减法原理设计实验并证实DNA是遗传物质 C．沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的结构 D．梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明DNA半保留复制 【答案】D 【详解】A、孟德尔巧妙地设计测交实验：让F1与隐性纯合子杂交，先根据假说内容进行演绎推理而预测该实验后代结果，通过种植、整理实际数据，获得实验结果与预测相符，从而验证假说，A正确； B、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”，艾弗里是利用减法原理设计实验来证明DNA是遗传物质，B正确； C、沃森和克里克制作的DNA双螺旋结构模型就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的特征，C正确； D、梅塞尔森、斯塔尔探究DNA复制方式的实验用的同位素为15N，15N没有放射性，D错误。 故选D。 36．（24-25高一下·山东泰安·期末）单分子荧光测序技术利用某种脱氧核糖核苷三磷酸（dNTP，N可代表碱基A、G、C、T）提供一个相应的脱氧核苷酸连接到DNA子链上的同时，会产生一分子的焦磷酸（PPi），一分子的PPi可以通过一系列反应使荧光素发出一次荧光，通过检测荧光的有无可推测模板链上相应位点的碱基种类。下列说法错误的是（　　） A．利用该技术测序时可能会出现连续多次荧光 B．dATP形成一分子焦磷酸后成为腺嘌呤脱氧核苷酸 C．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率 D．DNA聚合酶在DNA复制时会沿着母链3'→5'移动 【答案】C 【详解】A、当模板链连续存在相同碱基时，对应的dNTP会多次被连接，每次均释放PPi并产生荧光，因此可能出现连续多次荧光，A正确； B、dATP（脱氧腺苷三磷酸）在参与DNA链延伸时，会脱去两个磷酸基团形成dAMP（脱氧腺苷酸），同时释放一分子焦磷酸（PPi），B正确； C、若同时加入四种dNTP，当某一dNTP与模板链配对时，其他未配对的dNTP可能干扰荧光信号的检测，导致无法准确判断碱基种类，反而降低测序效率，C错误； D、DNA聚合酶催化DNA链的合成方向为5'→3'，因此酶沿母链的3'→5'方向移动，D正确。 故选C。 37．（24-25高一下·山东泰安·期末）若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A．P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B．P表示某个体的DNA发生碱基对的替换、增添、缺失，Q表示该个体发生了基因突变 C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组 D．P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 【答案】D 【详解】A、环境条件改变引起的变异若未涉及遗传物质改变，则为不可遗传变异，但若环境因素（如辐射）导致DNA损伤，则属于可遗传变异。因此，P→Q不一定成立，A错误； B、DNA的碱基对变化若发生在非基因区域（如内含子或染色体非编码区），则属于染色体结构变异而非基因突变。因此，P→Q不一定成立，B错误； C、单倍体由配子发育而来，其染色体组数与原物种的配子数目一致。例如，四倍体的单倍体含2个染色体组，而非1个。因此，P→Q不一定成立，C错误； D、体细胞含1个染色体组的生物必为单倍体。例如，二倍体的单倍体由配子发育而来，体细胞含1个染色体组；若某生物体细胞正常含1个染色体组，则其必为单倍体（如雄蜂）。因此，P→Q必然成立，D正确。 故选D。 38．（24-25高一下·山东济南·期末）人体细胞DNA上的少量胞嘧啶会自发脱氨基形成尿嘧啶，导致DNA复制时出现差错。下图为某个DNA上基因X模板链的部分碱基序列。相关说法正确的是（    ） X基因模板链（部分）： 5'-CTTTAGTTCTGTTG——GCAGGTGTGCAGCAT-3' 备注：（1）起始密码子：AUG，终止密码子：UAAUAG （2）中间间隔序列包含204个碱基且不含终止密码子对应的序列 A．该基因控制合成的肽链中最多含有77个氨基酸 B．若该链中的一个C脱氨基形成U，复制两次后，此位点碱基对被替换为A-T C．基因序列中某胞嘧啶脱氨基一定会导致该基因控制的蛋白质结构发生改变 D．若某tRNA中反密码子碱基序列为5'-UAC-3′，则基因模板链中对应序列为5'-GTA-3′ 【答案】B 【详解】A、起始密码子（AUG）对应第一个氨基酸，终止密码子不编码，基因模板链从3'-TAC开始计算，到ATT-5’结束，15+204（间隔）+12（后段）=231，转录出的mRNA含231个碱基，终止密码子不编码氨基酸，故共76个，A错误； B、C脱氨基形成U后，第一次复制时U与A配对，生成U-A和G-C；第二次复制时U-A生成A-T，B正确； C、若突变发生在非编码区或引发同义突变，蛋白质结构不变，C错误； D．tRNA反密码子5'-UAC-3'对应mRNA密码子5'-AUG-3'，DNA模板链应为3'-TAC-5'，D错误。 故选B。 39．（24-25高一下·山东东营·期末）肺炎链球菌转化实验中，加热致死的S型菌自溶时会释放自身的DNA片段进入R型活菌。之后这些DNA片段的双链被解开，其中一条链被降解，另一条链与R型菌DNA上的同源区段配对，切除并替换相应的单链片段，形成一个杂种DNA区段。下列说法错误的是（　　） A．由R型菌转化形成的S型菌和原S型菌的遗传信息不完全相同 B．该过程中会发生氢键和磷酸二酯键的断裂和形成 C．含杂种DNA片段的R型菌经细胞分裂产生的子代均为S型菌 D．推测DNA重组可实现细菌间性状的转移 【答案】C 【详解】A、转化后的S型菌整合了S型菌的部分DNA片段，而原S型菌的DNA是完整的，两者的遗传信息存在差异，A正确； B、DNA双链解开时氢键断裂，切割和连接DNA链涉及磷酸二酯键的断裂与形成（如核酸酶切割和DNA连接酶作用），B正确； C、杂种DNA在复制时，可能通过半保留复制产生一个S型双链DNA和一个R型双链DNA，导致分裂后的子代中部分为R型菌，部分为S型菌，而非“均为S型菌”，C错误； D、题干描述的DNA片段整合过程属于同源重组（基因重组），直接导致R型菌获得S型菌的性状，D正确。 故选C。 40．（24-25高一下·山东东营·期末）细胞中存在多种具有调控功能的长链非编码RNA（lncRNA），IncRNA的产生及发挥调控功能的方式如图1中①~④所示，某IncRNA的部分碱基序列如图2所示。下列说法正确的是（　　） A．图1中①表示lncRNA调控DNA的复制和转录 B．图1中③表示IncRNA与细胞质中RNA分子结合影响翻译 C．图1中④体现了中心法则中遗传信息从RNA流向蛋白质的过程 D．据图2推测该IncRNA的部分序列所对应的DNA片段中A占1/6 【答案】B 【分析】1、RNA分子的组成：RNA由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤，G鸟嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成为RNA的特征碱基。 2、（1）mRNA：信使RNA；功能：蛋白质合成的直接模板； （2）tRNA：转运RNA；功能：mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者； （3）rRNA：核糖体RNA；功能：核糖体的组成成分，蛋白质的合成场所。 【详解】A、图1中①表示lncRNA的合成过程，A错误； B、图1中③表示IncRNA与细胞质中RNA分子进行碱基互补配对，从而影响翻译，B正确； C、IncRNA是非编码RNA，不能进行翻译，图1中④无法体现中心法则中遗传信息从RNA流向蛋白质的过程，C错误； D、RNA是以DNA的一条链为模板转录得来，由图2可知IncRNA的部分序列所对应的DNA片段中有24个碱基，根据碱基互补配对原则，可计算出DNA片段中A有6个，因此A占1/4，D错误。 故选B。 41．（24-25高一下·山东潍坊·期末）某植株（2n=24）果肉黄色（B）对红色（b）为显性。将纯合黄果肉12-三体（12号染色体多一条）与正常红果肉植株杂交得到F1。减数分裂时，三条12号染色体中任意两条移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极。下列说法错误的是（　　） A．该三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常导致 B．在该三体减数分裂过程中，细胞内染色体数目可能为26条 C．选取F1三体自交，若B/b位于12号染色体，则后代中红果肉植株占1/16 D．选取F1三体与正常红果肉植株杂交，若后代中黄果肉植株占1/2，则B/b不位于12号染色体 【答案】C 【详解】A、三体的形成可能由父本或母本减数分裂时，同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离导致，A正确； B、三体植株体细胞 25 条染色体，减数分裂 Ⅰ 后期，染色体移向两极，细胞内染色体数可能为 26 条（两极各含 13 条 染色体，即2条12号染色体，11 对同源染色体的12条 ），B正确； C、若B/b位于12号染色体，F1三体（BBb）自交时，按照标号法可知，所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，即b的配子概率为1/6，所以后代果肉的概率为1/61/6=1/36，而非1/16，C错误； D、若B/b不位于12号染色体，F1三体（Bb）与红果肉（bb）杂交，后代黄果肉（Bb）与红果肉（bb）各占1/2，结合C项，若B/b位于12号染色体上，则BBb个体所产生的配子中，B：Bb：b：BB=2:2:1:1，所以F1三体（BBb）与红果肉（bb）杂交，其所产生的黄果肉植株概率为5/6，D正确。 故选C。 42．（24-25高一下·山东潍坊·期末）用两种纯合的月季花杂交得F1，F1自交得到F2，F2的表型及比例为紫花高茎：紫花矮茎：红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=27：9：18：6：3：1。下列说法错误的是（　　） A．高茎和矮茎这对相对性状中，高茎为显性性状 B．纯合亲本的表型为紫花与白花或两亲本均为红花 C．控制上述性状的基因中至少有两对基因位于一对同源染色体上 D．让F1与白花矮茎月季杂交，后代中红花高茎所占比例为1/4 【答案】C 【详解】根据F₂的表型比例，花色（紫:红:白=9:6:1）符合两对独立等位基因的显性上位效应，茎高（高:矮=3:1）符合显性性状。所有性状的遗传均遵循自由组合定律，无连锁现象。 【分析】A、F₂中高茎与矮茎比例为3:1，说明两种纯合的月季花杂交得F1为高茎，且为杂合子，所以高茎为显性性状，A正确； B、F₂中紫:红:白=9:6:1，该符合两对独立等位基因的控制，即可知F1关于花色的基因可表示为AaBb，所以纯合亲本可能为紫花（AABB）与白花（aabb）或均为红花（AAbb和aaBB），B正确； C、F₂比例（27:9:18:6:3:1）符合（9:6:1）×（3:1），说明所有基因独立遗传，无连锁，C错误； D、F₂中高茎与矮茎比例为3:1，即可知F1关于茎的高度的基因可表示为Dd，结合B项分析可知F₁（AaBbDd）与白花矮茎（aabbdd）测交，红花高茎概率为（50%红花×50%高茎）=，D正确。 故选C。 43．（24-25高一下·山东菏泽·期末）一群从来未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的等级式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列说法错误的是（　　） A．进化稳定对策的发生有利于生物与环境的协同进化 B．进化稳定对策的发生有利于生物多样性的形成 C．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 D．环境的剧烈改变可能导致题干所述现象被推翻 【答案】A 【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，进化稳定对策发生在同种生物之间，不属于协同进化，A错误； B、生物多样性包括物种、遗传和生态系统多样性。进化稳定对策通过稳定种内关系，增强种群生存能力，间接促进与其他物种的协同进化，有利于生物多样性形成，B正确； C、群体成员更换导致群体频繁的打斗是一种自然选择，进化稳定对策有利于种群基因频率的定向改变，C正确； D、当出现环境的剧烈改变时，物种由于要适应环境，进化稳定对策可能将会被推翻，D正确； 故选A。 44．（24-25高一下·山东菏泽·期末）同义密码子（编码相同氨基酸的密码子）的使用频率在物种间和物种内均不同，称为密码子使用偏好性。有研究表明，在酵母菌基因表达过程中，46%的精氨酸由密码子AGA确定，而其余五种编码精氨酸的同义密码子（CGU、CGC、CGA、CGG、AGG）则以较低的大致相等的频率被使用。下列说法正确的是（　　） A．所有氨基酸都存在多个同义密码子，有利于减少有害突变 B．由精氨酸密码子使用偏好性推测，密码子偏好性可能会影响翻译的效率 C．翻译过程中，核糖体从mRNA的3'端向5'端移动 D．根据某种蛋白质的氨基酸序列，可以确定其基因中脱氧核苷酸序列 【答案】B 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、并非所有氨基酸都有多个同义密码子，如甲硫氨酸和色氨酸仅有一个密码子，因此“所有氨基酸”表述错误，A错误； B、密码子使用偏好性使在酵母菌基因表达过程中，46%的精氨酸由密码子AGA确定，其余同义密码子使用频率较低，由此推测，密码子偏好性可能会影响翻译的效率，B正确； C、翻译时核糖体沿mRNA的5'端向3'端移动，而非3'端向5'端，C错误； D、由于密码子的简并性和内含子的存在，无法从氨基酸序列唯一确定基因的脱氧核苷酸序列，D错误。 故选B。 45．（24-25高一下·山东烟台·期末）下列有关生物学实验的叙述，正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌转化实验需向细胞提取物中添加不同酶，该实验自变量的控制利用了“减法原理” B．证明DNA半保留复制方式的实验中用到了离心法和放射性同位素标记法 C．在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，根尖经卡诺氏液处理后放入冷藏室诱导培养 D．在“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，利用抗生素连续培养大肠杆菌几代后，抑菌圈直径逐代变大 【答案】A 【详解】艾弗里的实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质。 【分析】A、艾弗里的实验通过分别去除不同成分（如DNA、蛋白质等）来观察转化效果，自变量的控制采用“减法原理”，A正确； B、证明DNA半保留复制的实验中，使用的是15N（稳定性同位素）而非放射性同位素，离心法为密度梯度离心，B错误； C、低温诱导染色体数目变化的实验中，要先将根尖放在冰箱冷藏室中诱导培养，再用卡诺氏液处理，C错误； D、抗生素连续选择后，耐药菌比例增加，抑菌圈应逐渐变小，D错误。 故选A。 46．（24-25高一下·山东烟台·期末）酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），a1、a2、a3均会导致人患白化病。如图为3种突变基因在A基因编码链（与转录模板链互补）上对应的突变位点及碱基变化。下列说法错误的是（　　） A．A基因可突变产生a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性 B．白化病属于单基因遗传病，通过基因测序技术可诊断该病携带者和患者 C．与a3基因相比，a1基因的表达产物会增加一个甘氨酸，其它氨基酸相同 D．与A基因相比，a2基因的表达产物较短是因为翻译时终止密码子提前出现 【答案】C 【详解】A、A基因可以突变产生a1、a2、a3，这表明基因突变具有不定向性，即一个基因可以向不同的方向发生突变，产生多个等位基因，A正确； B、白化病是由单个基因（酪氨酸酶基因）突变引起的疾病，属于单基因遗传病。基因测序技术能够检测出基因的突变情况，从而可以诊断该病的携带者（携带突变基因但未患病）和患者（携带突变基因且患病），B正确； C、a1基因在GAG之前插入GGG，转录后mRNA上会多一个甘氨酸（GGG编码甘氨酸）的密码子，会增加一个甘氨酸，a3基因TGC变为TTC，模板链碱基是AAG，转录形成的mRNA上的密码子为UUC，为苯丙氨酸，突变前对应的是半胱氨酸，所以与a3基因相比，a1基因的表达产物除了增加一个甘氨酸外，还有一个氨基酸不同，C错误； D、由图可知，a2突变基因中C变为T，根据碱基互补配对原则，转录形成的mRNA上会提前出现终止密码子UGA，这会导致翻译提前终止，从而使得与A基因的表达产物相比，a2基因的表达产物较短，D正确。 故选C。 47．（24-25高一下·山东烟台·期末）柯萨奇病毒是一种单股正链RNA病毒，病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，该病毒的增殖过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A．人体口、咽和肠道细胞膜上可能有识别该病毒的特异性受体 B．该病毒侵入人体细胞后，b过程通常发生在a过程之前 C．+RNA是该病毒的遗传物质，可指导-RNA的合成，也可作为翻译的直接模板 D．a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类、数量应相同 【答案】D 【详解】A、病毒与人体口、咽和肠道细胞接触后可通过胞吞作用进入人体细胞，这依赖于细胞膜上可能存在的识别该病毒的特异性受体，A正确； B、从图中可以看出，先以+RNA为模板合成RNA复制酶（b过程），然后在RNA复制酶的作用下进行+RNA的复制（a过程），所以b过程通常发生在a过程之前，B正确； C、由题意可知柯萨奇病毒是单股正链RNA病毒，+RNA是该病毒的遗传物质，从图中可见可指导-RNA的合成，也可直接作为翻译的模板合成病毒蛋白质，C正确； D、a过程是以+RNA为模板合成-RNA，c过程是以-RNA为模板合成+RNA，根据碱基互补配对原则，a过程中消耗的嘧啶碱基与c过程中消耗的嘌呤碱基数量相同，但由于+RNA和-RNA的碱基序列不是完全相同的，所以a和c过程消耗的嘧啶碱基的种类相同，但数量不一定相同，D错误。 故选D。 48．（24-25高一下·山东泰安·期末）科研人员在观察基因型为Aa的某个果蝇（2n=8）精原细胞的分裂过程中发现甲、乙两种异常情况，如图所示。图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”；图乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复后可以进行后续的减数分裂。不考虑其它异常情况，下列说法正确的是（　　） A．由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因和非等位基因 B．只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有4种 C．甲发生在减数第二次分裂，乙发生在减数第一次分裂 D．情况乙发生的变异有基因突变、染色体结构和数目变异 【答案】D 【详解】A、由于着丝粒横裂，“等臂染色体”不含等位基因，但含有非等位基因，A错误； B、结合图乙分析，一对同源染色体结合形成一条染色体，一条单体上的基因是Aa，另一条单体上的基因是aa，减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色体单体分离，因此只考虑A/a，情况乙分裂产生的精子基因型有3种，一种不含A、a基因，一种是Aa，一种是aa，B错误； C、图甲表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，发生在减数第二次分裂或有丝分裂，乙表示一对同源染色体在减数分裂时断裂、联结形成同源双着丝粒染色体，减数第二次分裂后期没有同源染色体，因此乙发生在减数第一次分裂，C错误； D、情况乙中，一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因，是基因突变的结果，乙的形成过程有染色体片段的断裂，是染色体结构变异，两条染色体最终形成了一条染色体，是染色体数目变异，D正确。 故选D。 49．（24-25高一下·山东泰安·期末）人们为了控制沿海某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0~20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，距海岸线的距离越远，其基因频率越小。下列分析正确的是（　　） A．Est基因频率是指在该种蚊子的种群基因库中，Est基因占全部基因数的比例 B．由于Est基因频率的改变，区域A中该种蚊子个体之间发生了协同进化 C．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子 Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 D．可推测区域A中蚊子的Est基因频率逐年减小，但不一定形成新物种 【答案】C 【详解】A、基因频率是Est基因占其全部等位基因数的比例，A错误； B、协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，而同一物种个体之间的基因频率变化属于种群内部的进化，不属于协同进化，B错误； C、区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下应增大，随着远离海岸线，区域A中Est基因频率下降主要由迁入和迁出导致，C正确； D、Est基因与毒素降解相关，未喷洒杀虫剂的区域该基因频率降低，推测该基因表达可降解杀虫剂，区域A中蚊子的Est基因频率在选择作用下逐年增大，且新物种形成的标志是生殖隔离，仅基因频率改变不一定能形成新物种，D错误。 故选C。 50．（24-25高一下·山东泰安·期末）为探究青霉素对某种细菌的选择作用，将菌液涂布在培养基平板上，①放置不含青霉素的滤纸片，②③④放置含等量青霉素的滤纸片，培养结果如图。下列叙述错误的是（　　） A．可从图中b处挑取细菌重复上述操作 B．重复操作几次后，抑菌圈的直径逐渐减小 C．细菌耐药性产生于青霉素使用前 D．测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值 【答案】A 【详解】A、抑菌圈边缘上的细菌可能产生了抗药性，实验中需要从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌，接种到已经灭菌的培养基上继续培养，重复实验中青霉素的选择作用步骤，记录每一代抑菌圈的直径，A错误； B、青霉素对细菌起选择作用，随着培养次数增多，耐药菌的比例增大，因此在连续培养几代后，抑菌圈的平均直径变小，B正确； C、青霉素使用前细菌已经产生耐药性，青霉素只起到筛选的作用，C正确； D、测量记录②③④中抑菌圈的直径并取平均值，D正确。 故选A。 51．（24-25高一下·山东泰安·期末）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　） A．试剂2为秋水仙素，其作用时期为有丝分裂后期 B．两种无子西瓜都是不可育的，所以都属于不可遗传变异 C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离 D．无子西瓜a和b的染色体均一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【详解】A、试剂2为秋水仙素，能抑制纺锤丝的形成，作用时期为有丝分裂前期，A错误； B、培育无子西瓜a的原理是生长素或生长素类调节剂促进子房发育成果实，属于不可遗传的变异，培育无子西瓜b的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B错误； C、四倍体西瓜是一个新物种，其与甲杂交后不能产生可育后代，二者存在生殖隔离，C正确； D、无子西瓜a含有22条染色体，来自甲、乙的染色体各一半，无子西瓜b含有33条染色体，其中有两个染色体组来自甲，一个染色体组来自乙，D错误。 故选C。 52．（24-25高一下·山东泰安·期末）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列实验中模拟正确的是（　　） A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 D．实验二中用2种不同颜色的、大小不一定相同的橡皮泥模拟1对同源染色体 【答案】D 【详解】A、绿豆和黄豆不仅颜色不同，大小、形状也有差异，抓取时概率不均等，无法准确模拟配子比例，A错误； B、牵拉细绳模拟的是同源染色体分离或姐妹染色体分离，而着丝粒分裂是染色体自身行为，无需纺锤丝牵引，B错误； C、自由组合至少需两对等位基因独立分配，仅向同一桶添加另一对彩球无法模拟独立抓取过程，模拟两对等位基因的自由组合需要两个小桶分别添加两对等位基因的彩球，并且要从两个小桶中随机抓取彩球进行组合，C错误； D、同源染色体可包括性染色体（如X和Y），其大小不同但属于同源，用不同颜色和大小不一定相同的橡皮泥模拟符合实际，D正确。 故选D。 53．（24-25高一下·山东济南·期末）水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。科研人员利用纯种水稻进行如下杂交实验。 实验一：水稻A（紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 实验二：水稻C（无紫线）×水稻B（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=9:7 实验三：水稻A（紫线）×水稻C（无紫线）→F1紫线→F2紫线：无紫线=3:1 下列叙述错误的是（    ） A．水稻胚芽鞘上的紫线性状至少由两对独立遗传的基因控制 B．实验一中F2代无紫线植株自交，后代全为无紫线植株 C．实验二中F2代紫线植株测交，后代中无紫线植株的概率为4/9 D．实验三中F2代紫线植株中纯合子与杂合子的比例为1:2 【答案】C 【详解】A、根据三个杂交实验的结果，紫线性状的遗传涉及两对独立遗传的显性基因（A和B），当且仅当两对显性基因同时存在（A_B_）时表现紫线，否则无紫线，实验二中F₂代紫线：无紫线=9:7，符合两对独立基因的互补作用（9A_B_ : 7其他），说明紫线至少由两对独立基因控制，A正确； B、实验一中F₂代无紫线植株基因型为AAbb（隐性纯合），自交后代仍为AAbb，全为无紫线，B正确； C、实验二中F₂代紫线植株基因型包括AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）。测交后代无紫线的概率为： AABB测交后代全为紫线（概率0）； AABb测交后代无紫线概率为1/2 × 2/9 = 1/9； AaBB测交后代无紫线概率为1/2 × 2/9 = 1/9；AaBb测交后代无紫线概率为3/4 × 4/9 = 3/9；总概率为1/9 + 1/9 + 3/9 = 5/9，C错误； D、实验三中F₂代紫线植株基因型为AABb（杂合）和AABB（纯合），比例为2:1，纯合子与杂合子比例为1:2，D正确。 故选C。 54．（24-25高一下·山东东营·期末）镰状细胞贫血患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（　　） A．引起镰状细胞贫血的根本原因是基因突变 B．上述信息说明基因突变的有利和有害不是绝对的，往往取决于生物的生存环境 C．疟疾流行地H的基因频率小于h的基因频率 D．H基因突变可发生于受精卵，也可发生于成体造血干细胞中体现了基因突变的随机性 【答案】C 【详解】基因突变指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 【分析】A、镰状细胞贫血的根本原因是血红蛋白基因中碱基对的替换，属于基因突变，A正确； B、Hh携带者在疟疾流行区具有生存优势，说明基因突变的有利或有害与环境有关，B正确； C、在疟疾流行区，Hh的适应性最高，但H和h的基因频率会因杂合子优势趋于平衡。假设群体中Hh比例较高，H和h的基因频率相等，而非H的频率小于h，C错误； D、H基因突变可发生在受精卵（生殖细胞）或成体造血干细胞（体细胞），体现基因突变的随机性，D正确。 故选C。 55．（24-25高一下·山东东营·期末）“嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，如图所示，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成。下列说法错误的是（　　） A．该三螺旋DNA含三个游离的磷酸基团 B．该DNA碱基中嘧啶与嘌呤的数量相等 C．双螺旋DNA边解旋边复制，三螺旋DNA可能无法完成复制 D．在基因治疗领域可利用DNA局部三链结构实现对基因表达的调控 【答案】B 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的； ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧； ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、每一条 DNA 单链都有一个游离的磷酸基团，“嘧啶型” 三螺旋 DNA 由三条链组成，所以含三个游离的磷酸基团，A正确； B、“嘧啶型”三螺旋DNA由三条链组成，中间一条链全部由嘌呤组成，两侧的链全部由嘧啶组成，组成该DNA的碱基中嘧啶更多，B错误； C、双螺旋 DNA 边解旋边复制，三螺旋 DNA 结构特殊，解旋方式可能不同，可能无法像双螺旋 DNA 那样完成复制，C正确； D、在基因治疗领域，利用 DNA 局部三链结构可影响基因的转录等过程，从而实现对基因表达的调控，D正确。 故选B。 56．（24-25高一下·山东东营·期末）某生物兴趣小组利用骰子模拟“性状分离比”的相关实验。令骰子上的奇数点代表显性基因A、偶数点代表隐性基因a，掷骰子可代表基因的分离和组合，如图所示。下列说法错误的是（　　） A．该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随组合机结合的过程 B．若骰子上的1、3点数代表隐性基因，其余点数代表显性基因也可模拟得到1：2：1的分离比 C．若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则该实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合 D．若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验后记录4个骰子的基因组合有9种 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律是指：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、骰子上的奇数点代表显性基因A、偶数点代表隐性基因a，掷骰子可代表基因的分离和组合，故该实验可模拟一对等位基因的分离和雌雄配子随组合机结合的过程，A正确； B、若骰子上的1、3点数代表隐性基因，2、3、5、6点数代表显性基因，则配子中显隐性之比为2:1，不能得到1：2：1的分离比，B错误； C、若甲、乙容器中骰子上相应点数分别代表A/a、B/b，则掷骰子可代表等位基因的分离，两个骰子的组合可代表非同源染色体上的非等位基因都自由组合，故可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确； D、若甲、乙容器中各放入分别代表A/a、B/b的2个骰子，多次投掷实验可模拟AaBb自交实验，故4个骰子的基因组合有9种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb和aabb，D正确。 故选B。 57．（24-25高一下·山东潍坊·期末）p21是人体细胞中与癌变相关的基因，甲基化会抑制其表达。研究人员发现大部分喉癌细胞中p21发生甲基化，随后利用5-氮杂胞苷处理喉癌细胞，处理后p21的mRNA含量明显升高。下列说法错误的是（　　） A．p21属于原癌基因，过量表达可能引起细胞癌变 B．p21甲基化后碱基序列不变，基因表达发生了可遗传的改变 C．5-氮杂胞苷可能具有解除DNA甲基化的作用 D．基因的选择性表达可能与DNA甲基化有关 【答案】A 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如甲基化会抑制基因的表达。 【详解】A、p21基因的甲基化抑制其表达，而抑癌基因失活会导致癌变。题干显示甲基化抑制p21表达，且处理后其mRNA增加，说明p21是抑癌基因。原癌基因过量表达才会引发癌变，A错误； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列但可遗传，B正确； C、5-氮杂胞苷处理后p21的mRNA增加，说明其可能解除甲基化，促进基因表达，C正确； D、DNA甲基化可调控基因选择性表达（如细胞分化），D正确； 故选A。 58．（24-25高一下·山东潍坊·期末）为探究噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放所用的时间，研究人员分别将35S和32P标记的噬菌体与细菌混合保温30min，离心并对沉淀物和上清液进行分析，结果如表。下列说法正确的是（　　） 标记噬菌体的同位素 35S 32P 沉淀物 上清液 沉淀物 上清液 87% 13% 45% 55% A．实验前分别用含35S和32P的培养基直接培养噬菌体 B．35S标记组沉淀物放射性高是因为离心不充分 C．若用3H标记噬菌体进行上述实验，结果与35S标记组一致 D．噬菌体吸附细菌至子代噬菌体释放的时间小于30min 【答案】D 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，需先用含同位素的培养基培养宿主细菌，再让噬菌体感染标记的细菌，A错误； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，离心后应主要存在于上清液中，若沉淀物放射性高，可能是搅拌不充分，或离心不充分，B错误； C、3H可同时标记噬菌体的蛋白质和DNA，若用3H标记，离心后蛋白质外壳（含3H）应在上清液，而DNA（含3H）进入细菌导致沉淀物中有放射性，与35S标记组（仅蛋白质标记）的分布不同，C错误； D、32P标记的是噬菌体DNA，若保温30分钟后上清液出现较高放射性（55%），说明部分噬菌体已完成侵染并裂解释放子代（释放时亲代DNA进入上清液），表明吸附至释放的时间小于30分钟，D正确。 故选D。 59．（24-25高一下·山东潍坊·期末）下图为二倍体野牵牛减数分裂过程的顺序图像，染色体经处理后在视野中呈亮白色。说法错误的是（　　） A．相比子房，取花药制成临时装片更易观察到上述分裂图像 B．图①细胞中核DNA含量是图④每个细胞中核DNA含量的2倍 C．除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组 D．图④所示细胞中的染色体上不会存在等位基因 【答案】D 【分析】1、减数分裂Ⅰ时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数分裂Ⅱ类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 2、图中①是减数分裂Ⅰ中期，②是减数分裂Ⅰ后期，③是减数分裂Ⅱ中期，④是减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、因为花药中进行减数分裂的细胞数量较多，而子房内进行减数分裂的细胞相对较少，所以相比子房，取花药制成临时装片更易观察到减数分裂图像，A正确； B、图①细胞处于减数分裂Ⅰ中期，核DNA含量为4n（已完成DNA复制），图④细胞处于减数分裂Ⅱ后期，核DNA数为2n，因此减数分裂Ⅰ中期细胞中的核DNA含量是减数分裂Ⅱ后期每个细胞中核 DNA 含量的2倍，B正确； C、图③为减数分裂Ⅱ中期的细胞，此时每个细胞中只有1个染色体组，图①②为减数分裂Ⅰ中期和后期，细胞中含有2个染色体组，图④为减数分裂Ⅱ后期细胞，每个细胞含有2个染色体组，所以除图③所示细胞外，其余图示每个细胞中均含有2个染色体组，C正确； D、如果发生基因突变或交叉互换，图④所示细胞中的染色体上可能会存在等位基因，D错误。 故选D。 60．（24-25高一下·山东泰安·期末）我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合，其中一方染色体退化消失）的水稻。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（　　） A．无融合生殖得到的子代水稻为二倍体 B．利用基因编辑技术敲除水稻的4个基因，属于基因突变中的缺失 C．无融合生殖不能增加水稻种群的遗传多样性 D．敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离 【答案】B 【详解】A、无融合生殖中，一方染色体退化消失，子代染色体来自亲代一方，仍为二倍体（假设亲代为二倍体 ），A正确； B、基因编辑敲除 4 个基因，属于染色体变异，B错误； C、无融合生殖为无性繁殖，不产生基因重组，不会增加遗传多样性，C正确； D、正常减数分裂中同源染色体分离，敲除4个基因后可发生无融合生殖，推测这4个基因可能控制同源染色体分离过程，D正确。 故选B。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 单项选择题必刷 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D B C B D C A B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B B D D D C A D D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 C B C D C C D A C D 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 A B C C D C D B C B 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 C C A B A C D D C A 题号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 C D C C B B A D D B 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $