醇醛羧基础练习 —2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修三

**基本信息** 聚焦醇醛羧核心知识，通过概念辨析、性质应用及实验探究，构建“结构-性质-应用”的逻辑体系，强化化学观念与科学思维。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |选择题|5题|概念辨析（化学用语、命名）、性质应用（反应断键）、实验分析（装置与目的）|从结构（价层电子、结构式）到性质（反应规律），结合超分子识别等应用，体现结构决定性质| |填空题|1题（含5小题）|综合知识整合（官能团识别、反应计量）、规范表达（命名、方程式书写）|覆盖官能团性质、反应原理及物质用途，形成“性质-转化-应用”的完整链条|

醇醛羧基础练习 测试范围：醇，醛，羧 温馨提醒：自主练习，不允许翻书 （ ）1．下列化学用语表示错误的是 A．基态的价层电子轨道表示式： B．H2CO3的结构式： C．的名称：2-甲基-3-乙基丁醛 D．的p-p 键的形成过程： （ ）2．已知2-溴-1-丙醇的结构式如图所示。下列关于2-溴-1-丙醇的说法正确的是 A．与NaOH的水溶液发生反应时，断裂的化学键为④和⑤ B．与浓硫酸、乙酸共热时，断裂的化学键为② C．与Cu、共热时，断裂的化学键为①和③ D．与浓氢溴酸共热时，断裂的化学键为②和③ （ ）3．下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A.验证苯和液溴发生的是取代反应 B.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C. 比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D.检验溴乙烷水解产物中含有 Br- （ ）4．冠醚分子可通过识别，实现卤水中的萃取，一种冠醚合成及分子识别的过程如下。下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ的反应类型为取代反应，并可生成KCl B．有机物Z的核磁共振氢谱显示有5组峰 C．超分子R中碳原子杂化方式有2种 D．过程Ⅱ增加了在A有机溶剂中的溶解度 （ ）5．“杯酚”分离和的过程如图所示，下列说法正确的是 A．“杯酚”与苯酚互为同系物 B．“杯酚”能发生氧化反应和取代反应 C．“杯酚”与通过共价键形成超分子 D．“杯酚”中所有碳原子可能共平面 6.完成下列填空 （1）①写出该物质含有的官能团种类： ； ； ； ②1mol该有机物在一定条件下最多能与 mol H2反应; mol 溴水反应; _mol Na; _ mol NaOH的水溶液反应　 （2）苯酚具有 性，俗称 ，写出苯酚与溴水的反应方程式： ，该反应说明 使得 上的氢被活化。 （3）甲醛的结构式： ，C的杂化方式： ，空间结构： ，甲醛又称 ，其水溶俗称： ，有什么用途： 。 （4）命名下列物质 ① ② ③ ，俗称 ④ （5）写出肉桂醛与下列物质的反应方程式 ①与足量氢气的反应： ②与新制银氨溶液的反应：反应环境呈 性。加热方式为 。 ③与新制氢氧化铜的反应：反应环境呈 性。加热方式为 。 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 醇醛羧基础练习 测试范围：醇，醛，羧 温馨提醒：自主练习，不允许翻书 （ ）1．下列化学用语表示错误的是 A．基态的价层电子轨道表示式： B．H2CO3的结构式： C．的名称：2-甲基-3-乙基丁醛 D．的p-p 键的形成过程： 【答案】C。醛类命名需选包含醛基的最长碳链为主链，该物质最长碳链含5个碳原子，不是4个碳，正确名称应为2,3-二甲基戊醛，原命名主链选择错误，C错误； （ ）2．已知2-溴-1-丙醇的结构式如图所示。下列关于2-溴-1-丙醇的说法正确的是 A．与NaOH的水溶液发生反应时，断裂的化学键为④和⑤ B．与浓硫酸、乙酸共热时，断裂的化学键为② C．与Cu、共热时，断裂的化学键为①和③ D．与浓氢溴酸共热时，断裂的化学键为②和③ 【答案】C 【详解】A．2-溴-1-丙醇与水溶液发生卤代烃的水解反应，只有溴原子被羟基取代，断裂的化学键只有键（④），不会断裂⑤，A错误； B．与乙酸、浓硫酸共热发生酯化反应，醇脱去羟基上的H，断裂的是羟基中的键（①），不是②，B错误； C．与Cu、共热发生醇的催化氧化，断裂羟基的键（①），以及与羟基相连的碳原子上的键（③），之后形成碳氧双键，C正确； D．与浓氢溴酸共热时，醇羟基被溴取代，断裂的只有羟基和碳原子之间的键（②），不需要断裂③，D错误； 故选C。 （ ）3．下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A.验证苯和液溴发生的是取代反应 B.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 C. 比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D.检验溴乙烷水解产物中含有 Br- 【答案】D。 【解析】A. 苯和液溴发生取代反应时会生成HBr, 苯与液溴在催化剂作用下剧烈反应，由于Br₂ 易挥发， 生成的HBr 中含有挥发的 Br₂ 蒸汽，装置中未除杂， Br₂ 进入 AgNO₃ 溶液会与水反应生成HBr,也能与AgNO₃ 反应生成 AgBr 沉淀，无法区分沉淀是否来自反应生成的HBr,A错误； B.乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使高锰酸钾 溶液褪色，高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯， B 错误； C.乙酸有挥发性，挥发产生的乙酸蒸气会随着乙酸与NaHCO₃反应产生的CO₂ 气体进入盛有苯酚钠溶液 的装置中，发生反应也产生苯酚，因此不能用于比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱，C 错误； D.溴乙烷水解液呈碱性，先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，D 正 确 （ ）4．冠醚分子可通过识别，实现卤水中的萃取，一种冠醚合成及分子识别的过程如下。下列说法不正确的是 A．过程Ⅰ的反应类型为取代反应，并可生成KCl B．有机物Z的核磁共振氢谱显示有5组峰 C．超分子R中碳原子杂化方式有2种 D．过程Ⅱ增加了在A有机溶剂中的溶解度 【答案】B 【详解】A．过程I是典型的取代反应。邻苯二酚（X）分子中羟基（-OH）上的氢原子，被1,3-二氯丙烷（Y）中的 “-CH2CH2CH2-” 基团取代；同时，Y分子中的氯原子（Cl）与KOH中的钾离子（K+）结合生成KCl，A正确； B．核磁共振氢谱的峰组数等于分子中等效氢原子的种类数。有机物 Z 具有完美的左右对称性，其等效氢只有4组：苯环上靠近氧原子的2个氢原子（等效）苯环上远离氧原子的 2 个氢原子（等效）与氧原子直接相连的4个亚甲基（-O-CH2-）上的氢原子（全部等效）中间的 2 个亚甲基（-CH2-）上的氢原子（等效）因此氢谱应显示4组峰，不是5组。B错误； C．sp2杂化：苯环上的所有碳原子，它们形成平面结构，键角约120°，sp3杂化：所有只形成单键的饱和碳原子，即分子中所有–CH2-基团中的碳原子，超分子R中只有这两种碳原子，因此杂化方式共2种，C正确； D．这是相似相溶原理的应用。Li⁺是离子，极性极强，而有机溶剂大多是非极性或弱极性的，因此 Li⁺本身在有机溶剂中溶解度极小。过程 II 中，冠醚Z将Li+包裹在分子内部，冠醚分子的外层是疏水的碳氢结构，与有机溶剂性质相似，从而大大增加了Li+在有机溶剂中的溶解度，实现了从卤水中萃取Li+的目的。D正确； 故答案选B。 5．“杯酚”分离和的过程如图所示，下列说法正确的是 A．“杯酚”与苯酚互为同系物 B．“杯酚”能发生氧化反应和取代反应 C．“杯酚”与通过共价键形成超分子 D．“杯酚”中所有碳原子可能共平面 【答案】B 【详解】A．同系物要求结构相似，分子组成相差若干个原子团。“杯酚”含多个苯环和羟基，与苯酚结构不相似，不互为同系物，A错误； B．“杯酚”含酚羟基和苯环，酚羟基易发生氧化反应，苯环、烷基均可发生取代反应，因此能发生氧化反应和取代反应，B正确 C．“杯酚”与形成超分子是依靠分子间作用力（非共价键）结合，不是共价键，C错误； D．“杯酚”中含有叔丁基，叔丁基的中心碳为饱和碳原子，呈四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，D错误； 故选B。 6.完成下列填空 （1）①写出该物质含有的官能团种类：羰基，羟基，酯基，碳碳双键 ②1mol该有机物在一定条件下最多能与__5__mol H2反应; _4_ mol 溴水反应;_ _5__mol Na; __3__mol NaOH的水溶液反应　 Comment by JLKXZX: （2）苯酚具有酸性，俗称石炭酸，写出苯酚与溴水的反应方程式：，该反应说明羟基使得苯环上的氢被活化。 （3）甲醛的结构式：，C的杂化方式：sp2，空间结构：平面三角形，甲醛又称蚁醛，其水溶俗称：福尔马林，有什么用途：可以用来杀毒何制作生物标本。 （4）命名下列物质 ①苯乙烯 ②乙苯 ③苯甲醛，俗称苦杏仁油 ④ 2-羟基丙腈 （5）写出肉桂醛与下列物质的反应方程式 ①与足量氢气的反应： ②与新制银氨溶液的反应：反应环境呈碱性。加热方式为水浴加热。 ③与新制氢氧化铜的反应：反应环境呈碱性。加热方式为酒精灯直接加热。 2 学科网（北京）股份有限公司 $