3.2 醇 酚【考试必过】化学人教版选择性必修3

3.2 醇 酚 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．下列说法正确的是 A． 的名称为1－甲基－1－丙醇 B．2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇 C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高 D．按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高 【答案】D 【解析】A． 的名称为2-甲基-2-丙醇，A错误；B．命名错误，该醇名称为5-甲基-1，4-己二醇，B错误；C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，醇的沸点较高，C错误；D．甲醇、乙二醇、丙三醇分子中羟基的数目、C原子的数目依次增多，其沸点逐渐升高，D正确。故选D。 2．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】根据“强酸制弱酸”的反应规律及、、的酸性强弱顺序知可发生反应：、，D项正确。答案选D。 3．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是                     （    ） ①  ②  ③CH3OH④  ⑤  ⑥   A．①④⑤ B．②④⑥ C．②⑥ D．①②⑥ 【答案】C 【解析】①  分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故①不符合题意；②  分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故②符合题意；③CH3OH分子只有一个C原子，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故③不符合题意；④  分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，分子中羟基相连的碳原子上有2个H，能被氧化为醛，故④不符合题意；⑤  分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故⑤不符合题意；⑥  分子中羟基所连碳的相邻碳上有H，能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H，又能被氧化为酮，故⑥符合题意；故答案为C。 4．杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是 A．该有机物溶于NaOH溶液 B．分子式为C14H14O2 C．1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2 D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊 【答案】D 【解析】A．该物质含有两个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生，能溶于NaOH溶液，A正确；B．根据该物质的结构简式可知其分子式为C14H14O2，B正确；C．酚羟基的邻对位可以和溴水发生取代反应，该物质中酚羟基的邻对位有2个空位，所以1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2，C正确；D．酚羟基酸性弱于碳酸，不能和碳酸钠反应生成二氧化碳，D错误；综上所述答案为D。 5．在加热条件下，乙醇转化为有机物R的过程如图所示，其中错误的是 A．R的化学式为C2H4O B．乙醇发生了氧化反应 C．反应过程中固体有红黑交替变化的现象 D．乙二醇(HOCH2CH2OH)不能发生类似反应 【答案】D 【解析】依据图中转化过程可知：铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇发生反应生成铜与R，A．氧化铜与乙醇发生反应生成铜与R，反应中铜元素化合价降低，发生还原反应，则乙醇发生氧化反应，生成乙醛，分子式为：C2H4O，故A正确；B．氧化铜与乙醇发生反应生成铜和乙醛，氧化铜在反应中发生还原反应，乙醇在反应中发生氧化反应，故B正确；C．铜为红色，与氧气反应生成黑色的氧化铜，黑色氧化铜与乙醇发生反应，生成铜，所以现象：固体有红黑交替变化，故C正确；D．乙二醇与乙醇结构相似，也能发生催化氧化生成乙二醛，故D错误；故选：D。 6．从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是 A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类 B．1mol该物质可与4molBr2反应 C．1mol该物质可与7molNaOH反应 D．1mol该物质可与7molNa反应 【答案】C 【解析】A．该物质结构中含有酚羟基和醇羟基，所以既可看作醇类，也可看作酚类，故A正确；B．该物质结构中只有苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C．该物质结构中只有酚羟基能和NaOH反应，1mol该物质中含有5mol酚羟基，所以1mol该物质可与5molNaOH反应，故C错误；D．该物质结构中酚羟基和醇羟基都能与Na反应，所以1mol该物质可与7molNa反应，故D正确。本题答案C。 7．由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．的分子式为 B．在催化下与反应：2+O22H2O+2 C．D与G互为同分异构体 D．B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 【答案】D 【解析】C为环己烯，与发生加成反应生成的化合物D结构简式为；化合物D发生消去反应形成化合物E；化合物E与发生1，4-加成反应生成的化合物F的结构简式为。A．F的分子式为，A正确；B．化合物B中含有醇羟基，在催化下与发生催化氧化反应：2+O22+2，B正确；C．化合物D结构简式为，化合物G的结构简式为，两物质分子式均为，结构不同，互为同分异构体，C正确；D．化合物B生成C是醇羟基的消去反应，反应条件为浓硫酸，加热，D错误；故选D。 8．根据下图实验所得推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃ A．试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠 B．试管B．c中生成的气体均有 C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D．羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂 【答案】D 【解析】A．甲苯与钠不反应，试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠，故A合理；B．苯酚和乙醇均含有羟基，均能与钠发生置换反应，试管B．c中生成的气体均有，故B合理；C．苯环使苯酚中羟基变得活泼，苯酚具有弱酸性，产生气泡的速度快，苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，故C合理；D．甲苯与钠不反应，说明钠与烃基上的氢和苯环上的氢均不反应，本实验没有现象说明苯环上氢的活性相对强弱，不能得出“羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂”的结论，故D不合理；故选D。 9．下列关于实验装置图的叙述，正确的是 A．装置①：检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．装置②：验证碳酸的酸性比苯酚强 C．装置③：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 D．装置④：验证乙炔的还原性 【答案】C 【解析】A．乙醇与浓硫酸共热时，挥发的乙醇、副反应生成的​都能还原酸性高锰酸钾使其褪色，会干扰乙烯的检验，无法检验乙烯生成，A错误；B．盐酸易挥发，​中会混有HCl杂质，HCl也能和苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，B错误；C．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，挥发带出的乙醇不与溴的四氯化碳溶液反应，若溴的四氯化碳溶液褪色，即可证明生成了烯烃，C正确；D．电石中含有硫化钙、磷化钙杂质，制得的乙炔中混有、等还原性杂质，这些杂质也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙炔还原性的检验，D错误；故选C。 10．如图所示转化关系(部分反应条件、试剂已略去)，下列说法正确的是 A．A与C互为同分异构体 B．B与F互为同系物 C．C转化为D的反应类型为取代反应 D．D分子中所有原子一定共平面 【答案】A 【解析】A．A与C的分子式相同，结构不同，故二者互为同分异构体，A项正确；B．B与F的分子式分别为、，不是相差一个或若干个原子团，不互为同系物，B项错误；C．C转化为D的反应类型为氧化反应，C项错误；D．D分子中含有甲基，所有原子一定不共平面，D项错误。故选A。 11．结合下表数据分析，下列关于乙醇、乙二醇的说法，不合理的是（    ） 物质 分子式 沸点／℃ 溶解性 乙醇 C2H6O 78.5 与水以任意比混溶 乙二醇 C2H6O2 197.3 与水和乙醇以任意比混溶 A．二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关 B．可以采用蒸馏的方法将二者进行分离 C．丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点 D．二者组成和结构相似，互为同系物 【答案】D 【解析】A． 乙醇和乙二醇都与水分子形成氢键，所以二者均能与水经任意比混溶，A正确；B．二者的沸点相差较大，所以 可以采用蒸馏的方法将二者进行分离，B正确；C． 丙三醇分子中的羟基数目更多，其分子之间可以形成更多的氢键，所以其沸点应该高于乙二醇的沸点，C正确；D． 同系物的结构相似是指碳链相似、官能团的种类和个数分别相同，所以乙醇和乙二醇不是同系物，D不正确。本题选D。 12．已知实验室加热浓硫酸和乙醇的混合物来制备乙烯(常含有副产物、等)。某实验小组利用如图装置制备少量1，2-二溴乙烷。下列说法正确的是 A．浓硫酸主要作氧化剂 B．温度计水银球应位于液面以上 C．装置连接顺序为adebcf D．可采用蒸馏操作分离产品 【答案】D 【解析】A．，浓硫酸主要作催化剂、脱水剂，A错误；B．本实验关键是控制反应温度，用温度计来指示溶液温度，则温度计水银球应位于液面以下，B错误；C．装置顺序为制备乙烯、除杂、检验是否除净、制备l,2-二溴乙烷，则装置连接顺序为acbdef，C错误；D．l,2-二溴乙烷易溶于四氯化碳，分离沸点不同且互溶的液体可采用蒸馏操作，D正确；故选D。 13．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是 A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4 B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小 C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用 D．苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗 【答案】D 【解析】由题干流程图可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，苯酚钠溶于水中，苯可通过分液分离出来，“操作III”是向水层溶液中加入盐酸，与苯酚钠反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，将析出晶体，过滤可得苯酚晶体，洗涤干燥即可，据此分析解题。A．苯酚易溶于苯、CCl4等有机溶剂中，由题干流程图可知操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4，A正确；B．苯酚钠是离子化合物，由“操作II”可知苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；C．由分析可知，通过操作Ⅱ，可以分离出苯，故苯可循环使用，C正确；D．由于NaOH具有强腐蚀性，故苯酚沾到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗而应该用大量的酒精洗涤后，再用大量水冲洗，D错误；故答案为：D。 14．苯酚是常见的基础化工原料，苯酚选择性氧化制备对苯醌()是一个有重要工业应用价值的反应，对苯醌是合成有高附加值的化工产品对苯二酚()的中间体。苯酚在含硒催化剂(Secat。)作用下，被氧化成对苯醌的机理如下： 下列说法错误的是 A．苯酚中受苯环影响变活泼，可与溶液反应 B．此转化过程中所有有机物均可和溴水发生加成反应 C．可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化 D．D与对苯二酚()互为同分异构体 【答案】B 【解析】A．苯酚具有一定的酸性，可以和溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，A正确；B．苯酚不能与溴水发生加成反应，B错误；C．除苯酚外，反应过程中其他有机物均不含有酚羟基，不能和发生显色反应，因此可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化，C正确；D．有机物D的分子式为和对苯二酚互为同分异构体，D正确；答案选B。 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（14分）乙醇是生活与生产中都很常见的有机物。 ．利用如下装置进行乙醇催化氧化的实验 （1）实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，对应的总化学方程式为：_______。 （2）实验装置中甲和乙水浴的作用分别是_______、_______； （3）将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物，可以在混合物中加入___________(填字母)，然后通过_______操作即可实现； a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳 ．利用如下装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 （4）圆底烧瓶中由乙醇制备得到乙烯的化学方程式为_______； （5）圆底烧瓶中碎瓷片的作用为_______； （6）该反应中体系温度需要迅速升到170℃，原因是140℃时会发生副反应，生成_______； （7）如果没有装置甲对气体的净化，则最有可能导致酸性溶液褪色而干扰本实验的化学物质有_______。 【答案】（1）（2分） （2） 使乙醇受热蒸发，产生乙醇蒸气 （2分） 将乙醛冷凝，便于乙醛的收集（2分） （3） c （1分） 蒸馏（1分） （4）（2分） （5）防暴沸（2分） （6）乙醚（2分） （7）二氧化硫、乙醇（2分） 【解析】Ⅰ．甲装置使乙醇气化进入铜网与鼓入空气中的氧气发生催化氧化反应；乙装置冷凝收集乙醛； ．乙醇在浓硫酸催化下消去反应生成乙烯，甲装置吸收多余乙醇，乙装置检验乙烯产物；据此分析解题。 （1）乙醇催化氧化实验中，铜先被氧化为黑色氧化铜，乙醇还原氧化铜，重新生成红色铜，乙醇被氧化成乙醛，铜是总反应的催化剂，总反应方程式为：； （2）甲水浴加热无水乙醇，作用是使乙醇平稳气化为乙醇蒸气，作为反应物；乙水浴用冷水冷却，目的是使气态乙醛冷凝液化，方便收集产物； （3）蓝色石蕊试纸变红说明生成酸性副产物乙酸，加入碳酸氢钠溶液可中和乙酸，生成沸点高的乙酸钠，主产物乙醛沸点低，通过蒸馏即可分离出乙醛，因此选c，操作是蒸馏； （4）乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，反应方程式为： （5）加热液体混合物时，碎瓷片的作用是防止液体暴沸； （6）140℃时乙醇发生分子间脱水，生成副产物乙醚，因此需要快速升温到170℃减少副产物； （7）该反应中浓硫酸会使乙醇碳化，碳和浓硫酸反应生成还原性的，同时会有乙醇蒸气随乙烯逸出，二者都能还原酸性高锰酸钾使其褪色，干扰乙烯还原性的检验。 16．（15分）某芳香烃X(分子式为C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。 已知： Ⅰ． Ⅱ．(苯胺，易被氧化) （1）A→B的反应条件和试剂是：___________。 （2）F的名称为___________，反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是___________。 （3）写出反应④的化学方程式：___________。 （4）有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上只有两个取代基；④含手性碳原子。 （5）写出由A转化为的合成路线________。(合成路线表示方法为AB……目标产物)。 【答案】（1）氢氧化钠水溶液、加热（2分） （2） 邻硝基甲苯 （2分） 防止氨基被氧化(羧基不易被氧化，氨基易被氧化)（2分） （3）2+O22+2H2O（2分） （4）9（3分） （5）（4分） 【解析】某芳香烃X分子式是C7H8，则X为甲苯；X与氯气发生取代反应生成A是，A发生水解反应引入羟基生成B是， B发生催化氧化羟基转化为醛基生成C是，C与银氨溶液反应醛基转化为羧酸铵生成D ，D酸化生成E，则E为；X在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成F ；由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、Ⅱ可知， F发生氧化反应甲基转化为羧基生成G ； G发生还原反应硝基转化为氨基生成，以此解题。 （1）由分析可知，A是，A发生水解反应引入羟基生成B是，则A→B的反应条件和试剂是：氢氧化钠水溶液、加热； （2）由分析可知F为，则其名称是：邻硝基甲苯；结合题给信息可知，苯胺，易被氧化，为了防止苯胺被氧化，②和③不能换位置，故答案为：邻硝基甲苯；防止氨基被氧化(羧基不易被氧化，氨基易被氧化)； （3）结合分析可知，B是， B发生催化氧化羟基转化为醛基生成C是， 方程式为：2+O22+2H2O （4）①遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上含有酚羟基，②能发生银镜反应，说明含有醛基，③苯环上只有两个取代基，④含手性碳原，则一个支链为—OH，另一个支链为—CH(C2H5)CHO或者—CH(CH3)CH2CHO或者—CH2CH(CH3)CHO，每一种情况和酚羟基的相对位置都有邻、间、对三种情况，一共9种； （5）由有机物 A 和其他无机物合成，则首先A催化加氢生成，氯原子发生消去反应引入碳碳双键生成，和氯气加成引入2个氯原子，再水解生成2个羟基得到产物，故流程为：。 17．（14分）常温下对甲基苯甲醚为无色液体，具有紫罗兰的香气，可由对甲基苯酚与甲醇在浓硫酸催化作用下制取：。反应装置（部分夹持装置已略去）如图所示。 可能用到的数据如下： 物质性质 甲醇 对甲基苯酚 对甲基苯甲醚 熔点/℃ -97 34.7 -32.1 沸点/℃ 64.7 202 177 密度/（g·cm-3） 0.79 1.03 0.969 水溶性 易溶 难溶 不溶 Ⅰ．合成反应：在图1的烧瓶中先加入几片碎瓷片，再依次加入10.8g对甲基苯酚、10mL甲醇，最后加入2mL浓硫酸，控制反应温度为60℃（水浴加热）进行反应。 Ⅱ．产物提纯：①将反应混合液冷却后加入足量饱和碳酸钠溶液，充分反应后转移至分液漏斗中，静置分液；②将有机层转移至图2烧瓶中，加热，控制温度为100℃进行蒸馏，待蒸馏结束后，向烧瓶内剩余液体中加入足量无水氯化钙，然后趁热过滤，并将所得液体再次进行蒸馏，收集177℃左右的馏分，蒸馏结束后，称量所得馏分为7.32g。 （1）仪器A的名称为______。 （2）向图1的烧瓶中加入碎瓷片的目的是______，采用水浴加热的目的是______。 （3）产物提纯时，先控制温度为100℃进行蒸馏的目的是_______。 （4）加入足量无水氯化钙的目的是______。 （5）收集到的177℃左右的馏分主要成分是______（填名称）。 （6）对甲基苯甲醚的产率为______。 【答案】（1）（球形）冷凝管（2分） （2） 防暴沸 （2分） 使反应液受热均匀（或易于控制反应温度）（2分） （3）蒸出混合物中的甲醇、水（答案合理均可）（2分） （4）除去混合液中少量的水（或干燥有机相）（2分） （5）对甲基苯甲醚（2分） （6）60%（2分） 【解析】甲装置为对甲基苯酚、甲醇，浓硫酸，控制反应温度60℃水浴加热反应的发生装置，反应后的反应液加入饱和碳酸钠溶液除去硫酸，产品对甲基苯甲醚和未反应完的对甲基苯酚与溶液不溶，分液可得有机层为产品对甲基苯甲醚和未反应完的对甲基苯酚，再根据二者的沸点差异用蒸馏方法分离即可。 （1）根据装置图可知：仪器A的名称为(球形)冷凝管； （2）加入碎瓷片的目的是防暴沸；采用水浴加热容易控制温度，且受热均匀，故采用水浴加热的目的是使反应液受热均匀（或易于控制反应温度）； （3）产物中混有甲醇，其沸点低于100℃，则提纯时，先控制温度为100，蒸出混合物中的甲醇、水；则答案为：蒸出混合物中的甲醇、水（答案合理均可）； （4）无水氯化钙属于干燥剂，能吸收水，所以加入足量无水氯化钙的目是除去混合液中少量的水(或干燥有机相)； （5）因为甲醇、对甲基苯酚、对甲基苯甲醚的沸点分别为64.7℃、202℃、177℃收集到177℃左右的馏分主要是对甲基苯甲醚； （6）加入对甲基苯酚10.8g为0.1mol，10mL甲醇为的物质的量n==0.25mol，由化学反应计量数关系可知，甲醇过量，对甲基苯酚完全反应，所以理论上生成的质量m=0.1mol×122g/mol=12.2g，故对甲基苯甲醚的产率=100=60%。 18．（15分）化合物G是一种广泛使用的有机试剂，其合成过程如图所示： 回答下列问题： （1）A的化学名称为_________。 （2）B中官能团的名称为_______。 （3）B→C的反应类型为_________。 （4）的化学方程式为________。 （5）F含有两个六元环，则其结构简式为________。 （6）丙酮与乙醛反应时，除生成D外，还可能生成与D互为同分异构体的副产物________（任写一种的结构简式）。 （7）在分子组成上比。多出1个，同时满足下列条件的有________种（不考虑立体异构）。 ①遇溶液显紫色        ②含有苯环 其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为的的结构简式为________。 【答案】（1）苯酚（1分） （2）羟基、硝基（2分） （3）还原反应（2分） （4）（2分） （5）（2分） （6）（或、）（2分） （7） 16 （2分） （2分） 【解析】依据题意，全流程分析如下 （1）由含有苯环，结合的分子式，可以确定为苯酚； （2）根据流程分析可得，B为，其中所含有的官能团有羟基、硝基； （3）B→C将硝基还原为氨基，其反应类型为还原反应 （4）由物质反推理，为，的化学方程式为； （5）F含有两个六元环，由流程分析可知，其结构简式为； （6）丙酮与乙醛的反应时，若将丙酮加成在乙醛的碳氧双键上，则生成或，若将乙醛加成在丙酮的碳氧双键上，则生成副产物（或）； （7）有10种，有3种，有3种，因此符合条件的共有16种；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为的的结构简式为。 学科网（北京）股份有限公司 $ 3.2 醇 酚 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题3分，共42分） 1．下列说法正确的是 A． 的名称为1－甲基－1－丙醇 B．2－甲基－3，6－己二醇根据羟基数目分类应属于二元醇 C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，烷烃的沸点较高 D．按甲醇、乙二醇、丙三醇的顺序，其沸点逐渐升高 2．已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是 A． B． C． D． 3．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是                     （    ） ①  ②  ③CH3OH④  ⑤  ⑥   A．①④⑤ B．②④⑥ C．②⑥ D．①②⑥ 4．杨树生长迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是 A．该有机物溶于NaOH溶液 B．分子式为C14H14O2 C．1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2 D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊 5．在加热条件下，乙醇转化为有机物R的过程如图所示，其中错误的是 A．R的化学式为C2H4O B．乙醇发生了氧化反应 C．反应过程中固体有红黑交替变化的现象 D．乙二醇(HOCH2CH2OH)不能发生类似反应 6．从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是 A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类 B．1mol该物质可与4molBr2反应 C．1mol该物质可与7molNaOH反应 D．1mol该物质可与7molNa反应 7．由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A．的分子式为 B．在催化下与反应：2+O22H2O+2 C．D与G互为同分异构体 D．B生成C的反应条件为NaOH醇溶液、加热 8．根据下图实验所得推论不合理的是 已知：苯酚的熔点为43℃ A．试管a中钠沉在底部，说明密度：甲苯<钠 B．试管B．c中生成的气体均有 C．苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D．羟基对苯环的影响使苯环上羟基邻、对位的键易于断裂 9．下列关于实验装置图的叙述，正确的是 A．装置①：检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．装置②：验证碳酸的酸性比苯酚强 C．装置③：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 D．装置④：验证乙炔的还原性 10．如图所示转化关系(部分反应条件、试剂已略去)，下列说法正确的是 A．A与C互为同分异构体 B．B与F互为同系物 C．C转化为D的反应类型为取代反应 D．D分子中所有原子一定共平面 11．结合下表数据分析，下列关于乙醇、乙二醇的说法，不合理的是（    ） 物质 分子式 沸点／℃ 溶解性 乙醇 C2H6O 78.5 与水以任意比混溶 乙二醇 C2H6O2 197.3 与水和乙醇以任意比混溶 A．二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关 B．可以采用蒸馏的方法将二者进行分离 C．丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点 D．二者组成和结构相似，互为同系物 12．已知实验室加热浓硫酸和乙醇的混合物来制备乙烯(常含有副产物、等)。某实验小组利用如图装置制备少量1，2-二溴乙烷。下列说法正确的是 A．浓硫酸主要作氧化剂 B．温度计水银球应位于液面以上 C．装置连接顺序为adebcf D．可采用蒸馏操作分离产品 13．实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是 A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4 B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小 C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用 D．苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗 14．苯酚是常见的基础化工原料，苯酚选择性氧化制备对苯醌()是一个有重要工业应用价值的反应，对苯醌是合成有高附加值的化工产品对苯二酚()的中间体。苯酚在含硒催化剂(Secat。)作用下，被氧化成对苯醌的机理如下： 下列说法错误的是 A．苯酚中受苯环影响变活泼，可与溶液反应 B．此转化过程中所有有机物均可和溴水发生加成反应 C．可以用溶液检验苯酚是否被完全氧化 D．D与对苯二酚()互为同分异构体 二、非选择题（共4小题，共58分） 15．（14分）乙醇是生活与生产中都很常见的有机物。 ．利用如下装置进行乙醇催化氧化的实验 （1）实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，对应的总化学方程式为：_______。 （2）实验装置中甲和乙水浴的作用分别是_______、_______； （3）将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物，可以在混合物中加入___________(填字母)，然后通过_______操作即可实现； a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳 ．利用如下装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 （4）圆底烧瓶中由乙醇制备得到乙烯的化学方程式为_______； （5）圆底烧瓶中碎瓷片的作用为_______； （6）该反应中体系温度需要迅速升到170℃，原因是140℃时会发生副反应，生成_______； （7）如果没有装置甲对气体的净化，则最有可能导致酸性溶液褪色而干扰本实验的化学物质有_______。 16．（15分）某芳香烃X(分子式为C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物。 已知： Ⅰ． Ⅱ．(苯胺，易被氧化) （1）A→B的反应条件和试剂是：___________。 （2）F的名称为___________，反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是___________。 （3）写出反应④的化学方程式：___________。 （4）有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上只有两个取代基；④含手性碳原子。 （5）写出由A转化为的合成路线________。(合成路线表示方法为AB……目标产物)。 17．（14分）常温下对甲基苯甲醚为无色液体，具有紫罗兰的香气，可由对甲基苯酚与甲醇在浓硫酸催化作用下制取：。反应装置（部分夹持装置已略去）如图所示。 可能用到的数据如下： 物质性质 甲醇 对甲基苯酚 对甲基苯甲醚 熔点/℃ -97 34.7 -32.1 沸点/℃ 64.7 202 177 密度/（g·cm-3） 0.79 1.03 0.969 水溶性 易溶 难溶 不溶 Ⅰ．合成反应：在图1的烧瓶中先加入几片碎瓷片，再依次加入10.8g对甲基苯酚、10mL甲醇，最后加入2mL浓硫酸，控制反应温度为60℃（水浴加热）进行反应。 Ⅱ．产物提纯：①将反应混合液冷却后加入足量饱和碳酸钠溶液，充分反应后转移至分液漏斗中，静置分液；②将有机层转移至图2烧瓶中，加热，控制温度为100℃进行蒸馏，待蒸馏结束后，向烧瓶内剩余液体中加入足量无水氯化钙，然后趁热过滤，并将所得液体再次进行蒸馏，收集177℃左右的馏分，蒸馏结束后，称量所得馏分为7.32g。 （1）仪器A的名称为______。 （2）向图1的烧瓶中加入碎瓷片的目的是______，采用水浴加热的目的是______。 （3）产物提纯时，先控制温度为100℃进行蒸馏的目的是_______。 （4）加入足量无水氯化钙的目的是______。 （5）收集到的177℃左右的馏分主要成分是______（填名称）。 （6）对甲基苯甲醚的产率为______。 18．（15分）化合物G是一种广泛使用的有机试剂，其合成过程如图所示： 回答下列问题： （1）A的化学名称为_________。 （2）B中官能团的名称为_______。 （3）B→C的反应类型为_________。 （4）的化学方程式为________。 （5）F含有两个六元环，则其结构简式为________。 （6）丙酮与乙醛反应时，除生成D外，还可能生成与D互为同分异构体的副产物________（任写一种的结构简式）。 （7）在分子组成上比。多出1个，同时满足下列条件的有________种（不考虑立体异构）。 ①遇溶液显紫色        ②含有苯环 其中，核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为的的结构简式为________。 学科网（北京）股份有限公司 $