精品解析：山东省泰安市新泰中学2025-2026学年高一下学期期中考试生物试题

新泰中学2025级高一下学期期中考试生物试题 学校：_____姓名：_____班级：_____考号：_____ 一、单选题 1. 下列关于孟德尔得出遗传规律的过程，说法错误的是（ ） A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 孟德尔的研究方法是“假说—演绎法”，演绎指进行测交实验 C. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 D. 孟德尔提出生物的性状是由成对的遗传因子控制的 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，A正确； B、孟德尔的研究方法是“假说—演绎法”，测交实验是实验验证，B错误； C、统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，C正确； D、孟德尔提出生物的性状是由成对的遗传因子控制的，D正确。 故选B。 2. 果蝇的灰身和黑身受基因A/a控制，圆眼和星眼受基因B/b控制，Y染色体上不存在相关基因。取一只黑身星眼雌果蝇与一只灰身圆眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例为灰身圆眼♀：黑身圆眼♀：灰身星眼♂：黑身星眼♂=1：1：1：1。F1雌雄果蝇随机交配，F2雌雄果蝇的表型及比例均为灰身圆眼：黑身圆眼：灰身星眼：黑身星眼=7：9：7：9.下列有关叙述正确的是（　　） A. 根据F1杂交结果分析，基因B/b位于常染色体上 B. 根据F2杂交结果分析，星眼是显性性状 C. 亲本黑身星眼雌果蝇的基因型为aaXbXb D. 亲本灰身圆眼雄果蝇的基因型为AAXBY 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、只考虑眼型，亲本是星眼雌虫和圆眼雄虫，F1中雌性全是圆眼，雄性全是星眼，雌雄表现不一致，与性别相关联，说明基因位于X染色体上，A错误； B、假定星眼为显性，亲本雌虫为XBXB或者XBXb，雄虫为XbY，后代不会出现雌性全是圆眼，雄性全是星眼，说明假设不正确，星眼应该为隐性，圆眼为显性，亲本基因型为XbXb、XBY，B错误； CD、只考虑体色，亲本是黑身雌虫和灰身雄虫，F1雌雄都是黑身和灰身的比例为1：1，基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体，亲本基因型可能为Aa和aa或者XAXa和XaY，当亲本基因型为XAXa和XaY时，F1基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，F1雌雄果蝇随机交配（雌配子XA：Xa=1：3，雄配子XA：Xa：Y=1：1：2），F2雌性中性状分离比为5：3，雄性中性状分离比为1：3，不符合题意；当亲本基因型可能为Aa和aa，F1基因型及比例为Aa：aa=1：1，F1雌雄果蝇随机交配（雌雄配子A：a=1：3），F2雌雄中性状分离比都是7：9，符合题意，说明体色基因位于常染色体上，且黑色为隐性，亲本基因型为aaXbXb、AaXBY，C正确，D错误。 故选C。 3. 二倍体小麦的籽粒颜色有红色和白色两种，由R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因控制，红色需要三种显性基因同时存在，任一隐性基因纯合时表现为白色。现有红色籽粒小麦和白色籽粒小麦杂交，F1基因型为R1r1R2r2R3r3，让F1自交，F2中红色籽粒个体与白色籽粒个体的比值不可能为（ ） A. 27：37 B. 3：1 C. 9：7 D. 3：5 【答案】D 【解析】 【详解】A、若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则红色概率为（3/4）³=27/64，白色为1-27/64=37/64，比例为27:37，A正确； B、若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因位于一对同源染色体上，则红色概率为3/4，白色为1/4，B正确； C、若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因中有两对等位基因位于一对同源染色体上，则红色概率为9/16，白色为7/16，C正确； D、F1自交，F2中红色籽粒个体与白色籽粒个体的比值不会出现3：5，D错误。 故选D。 4. 基因型为AaBb（A/a、B/b分别控制一对相对性状，且为完全显性）的个体测交后代出现四种表型，比例为9：1：1：9.下列关于出现该分离比的可能原因解释正确的是（　　） A. 同源染色体上的姐妹染色单体发生了互换 B. 同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换 C. 非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换 D. 非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分装过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同酒染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、同源染色体上的姐妹染色单体是复制形成的，其基因组成一般相同，发生互换后不会改变配子的基因组成及比例，不会出现9:1:1:9的性状分离比，A错误； B、基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，比例为9:1:1:9，说明A与b、a与B连锁在一起，在减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，产生了重组型配子，才会出现该异常比例，B正确； C、非同源染色体上的非姐妹染色单体之间不存在互换现象，C错误； D、若非同源染色体上的非等位基因自由组合，正常情况下测交后代性状分离比应为1:1:1:1，而不是9:1:1:9，D错误。 故选B。 5. Leber遗传性视神经病是一种严重的遗传病，女患者线粒体内的ND4基因发生突变，患病基因由母亲传给孩子。为了帮助这类女性患者生下健康婴儿，2017年，国外批准了培育“三亲婴儿”的申请，大致原理如图所示。下列说法正确的是（ ） A. “三亲婴儿”的遗传物质一半来自精子，另一半来自重组卵细胞 B. 该技术可以避免将女方患者线粒体遗传病基因传给后代 C. 精子与卵细胞相互识别体现了细胞膜的流动性 D. 有性生殖后代呈现多样性的原因之一是受精作用实现了基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 【详解】A、“三亲婴儿”的核遗传物质一半来自精子，另一半来自重组卵细胞，质遗传物质几乎全部来自重组卵细胞，A错误； B、线粒体基因在细胞质，该技术可以避免将女方患者线粒体遗传病基因传给后代，B正确； C、精子与卵细胞相互识别体现了细胞膜具有进行细胞间的信息交流的作用，精子与卵细胞的融合体现了细胞膜的流动性，C错误； D、有性生殖后代呈现多样性的原因是由于配子的多样性和受精作用的随机性，能够实现基因重组的是配子的形成过程，D错误。 故选B。 6. 下列科学史与科学研究方法对应不匹配的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验——加法原理 B. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型——建构模型 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上——假说-演绎法 D. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制方式的实验——同位素标记法 【答案】A 【解析】 【分析】在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、艾弗里的实验通过分别去除DNA、蛋白质等成分，观察转化效果，属于“减法原理”，A错误； B、沃森和克里克通过物理模型直观展示DNA结构，属于“建构模型法”，B正确； C、摩尔根提出“基因在染色体上”的假说，并通过果蝇杂交实验验证，符合“假说-演绎法”，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N同位素标记DNA，追踪复制过程，属于“同位素标记法”，D正确。 故选A。 7. 某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A. 实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B. 根据实验②可判断两种叶形的显隐性关系 C. 实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D. 实验①②子代雌、雄植株杂交的后代不同时出现雌性窄叶和雄性窄叶 【答案】D 【解析】 【详解】A、实验①中子代性状与性别相关联，说明为伴性遗传，且基因位于X染色体，A正确； B、实验②中阔叶♀与窄叶♂杂交，子代全为阔叶，可判断阔叶为显性，B正确； C、实验①子代雌性全为阔叶，雄性全为窄叶，所以亲本基因型是XbXb和XBY，子代雌性为（阔叶），实验②子代全为阔叶，亲本基因型是XBXB和XbY，子代雌性也为，基因型相同，C正确； D、实验①子代雌雄（ × ）杂交，后代雌性可能为（窄叶），雄性可能为（窄叶），会同时出现，D错误。 故选D。 8. 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有致病基因的个体16岁后开始出现症状，大概40岁完全发病。如图是HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列说法正确的是（ ） A. HHT在男性中的发病率高于在女性中的发病率 B. 若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则该基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 C. Ⅲ-1与Ⅲ-3可能都携带HHT致病基因，二者基因型相同的概率为1/4 D. Ⅲ-2成年后与无HHT致病基因的男性婚配，生出患HHT男孩的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】伴X染色体显性遗传的特点：女性患病率高于男性；男性患病，母亲和女儿都会患病。遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，父亲Ⅰ-1患病，但是有正常的女儿Ⅱ-3，则不是伴性遗传，位于常染色体上，属于常染色体显性遗传病。 【详解】A、父亲Ⅰ-1患病，但是有正常的女儿Ⅱ-3，则该病不是伴性遗传，致病基因位于常染色体上，HHT是常染色体显性遗传病，在男性中的发病率等于在女性中的发病率，A错误； B、若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其该病致病基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，B错误； C、Ⅱ-2是杂合子，Ⅱ-1是隐性纯合子，Ⅲ-1与Ⅲ-3可能携带HHT致病基因，也可能为隐性纯合子，二者基因型相同的概率为(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2，C错误； D、Ⅲ-2携带致病基因的概率为1/2，成年后与不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概率1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。 故选D。 9. 如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(相关基因用A、a表示) ( ) A. 由1×2→4可推知此病为显性遗传病 B. 只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上 C. 2号、5号的基因型分别为AA、Aa D. 7号和8号的后代正常的概率为1/3 【答案】D 【解析】 【详解】A、由1×2→4不能推知此病为显性遗传病，根据5×6→才能推知此病为显性遗传病，A错误； B、根据2和5的关系不能推断致病基因的位置，根据4和7（或4和1、6和9）的关系能推知致病基因在常染色体上，B错误； C 、5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，C错误； D、7号的基因型为aa，8号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们所生后代正常的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。 故选D。 考点：常见的人类遗传病 10. 根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（ ） A. 图①所示遗传病不可能是红绿色盲 B. 图②所示遗传病不可能是抗维生素D佝偻病 C. 图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病 D. 图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：图①正常的双亲生出患病的女儿，故为常染色体隐性遗传病；图②中患病双亲生出正常的孩子，为显性遗传病，且根据患病父亲的女儿都患病的倾向，可判断该病极有可能是X染色体显性遗传病；图③中正常双亲生出患病的孩子为隐性遗传病，根据患病女性生出的儿子均患病可判断该病极有可能是伴X隐性遗传病；图④中男子患病，其儿子和孙子均患病，极有可能是伴Y遗传病。 【详解】A、由分析可知，图①所示常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，A正确； B、由分析可知，图②所示遗传病可能是常染色体显性遗传，也可能是X染色体显性遗传，故可能是抗维生素D佝偻病，B错误； C、由分析可知，图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，但极有可能是伴X隐性遗传病，C错误； D、由分析可知，图④所示遗传病极有可能是伴Y遗传病，D错误。 故选A。 11. 在对遗传物质的探究过程中，有许多实验：噬菌体侵染细菌实验、肺炎链球菌转化实验、烟草花叶病毒感染和重建实验。下列相关叙述错误的是（ ） A. S型菌的DNA会进入活的R型菌，使R型菌转化成S型菌 B. 用15N标记的烟草花叶病毒的RNA感染烟草，烟草中可以检测到放射性 C. 在32P标记的T2噬菌体侵染组中，保温时间过长或过短会使离心后的上清液具有一定的放射性 D. 用35S标记的T2噬菌体侵染组中，沉淀中有少量放射性35S可能的原因是搅拌不充分 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上，使R型菌转化成S型菌，A正确； B、15N是稳定同位素，不具有放射性，B错误； C、在32P标记T2噬菌体侵染组中，噬菌体DNA被标记并进入大肠杆菌，保温时间过长会导致大肠杆菌裂解并释放出被标记的子代噬菌体，而保温时间过短会导致噬菌体未能及时侵染大肠杆菌，保温时间过长或过短会使离心后的上清液具有一定的放射性，C正确； D、35S标记的是噬菌体的蛋白质，而噬菌体侵染细菌时蛋白质未进入细菌，搅拌离心后放射性主要存在于上清液中，因此沉淀出现少量放射性可能是搅拌不充分，D正确。 故选B。 12. “待到樱花盛开时，期待与君再相逢。”这是去年春天湖北人民向全国人民发出的深情邀约。武汉大学在今年春天，选择樱花盛开最美的两天，专门请医护人员来武大赏樱。下列相关生物遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 病毒的遗传物质是DNA或RNA B. 新冠病毒的遗传物质和艾滋病病毒的遗传物质一样，都是DNA C. 既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA或RNA D. 樱花的遗传物质主要是DNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、原核细胞和真核细胞都有两种核酸：DNA和RNA，遗传物质都是：DNA。 2、病毒只有一种核酸：DNA或RNA，遗传物质是：DNA或RNA。 【详解】A、病毒的遗传物质是DNA或RNA，A正确； B、新冠病毒的遗传物质和艾滋病病毒的遗传物质一样，都是RNA，B错误； C、既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA，C错误； D、樱花的遗传物质是DNA，D错误。 故选A。 【点睛】 13. 科学的实验方法和严谨务实的实验态度是科学研究中的关键，以下科学家的研究方法、成果等表述正确的是（ ） A. 沃森和克里克提出的双螺旋模型中，A—T碱基对和G—C碱基对具有相同的形状和直径，这样组成的DNA分子具有恒定的直径 B. 艾弗里进行肺炎链球菌的体外转化实验，提出了使R型细菌产生稳定遗传变化的物质主要是DNA C. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记和差速离心法验证DNA的半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、沃森和克里克提出的DNA双螺旋模型中，A—T与G—C碱基对的形状和直径相同，使得DNA分子整体直径恒定，A正确； B、艾弗里的实验通过分离提纯技术证明DNA是转化因子，而非“主要”物质，其他成分（如蛋白质）无转化作用，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔使用的是同位素标记结合密度梯度离心法，而非差速离心法，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验证明DNA是噬菌体的遗传物质，而非大肠杆菌的遗传物质，D错误。 故选A。 14. 研究发现，DNA中G-C比例越高，DNA热稳定性越高，某嗜热好氧杆菌的一个DNA有1000个碱基对，A的比例为12%，下列说法错误的是（　　） A. 该DNA中G的比例为38%，热稳定性较高 B. DNA中含有760个鸟嘌呤 C. 提高G的含量，会改变该DNA中嘌呤的比例 D. 该菌的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题意，A占12%，则T也占12%。G和C共占76%（100% - 12%×2），因此G的比例为38%。由于G-C含量高（76%），DNA热稳定性较高，A正确； B、DNA共有1000个碱基对（2000个碱基），G占38%，故鸟嘌呤数量为2000×38% = 760，B正确； C、DNA中嘌呤（A+G）与嘧啶（T+C）的比例恒为1:1。若提高G的含量，C的含量同步增加，A和T减少，但嘌呤总比例仍为50%，C错误； D、嗜热好氧杆菌为原核生物，遗传物质是DNA，D正确。 故选C。 15. 一个用15N标记DNA分子的大肠杆菌（只考虑拟核DNA），其DNA 长度约为500万碱基对，其中有胞嘧啶约300万个，若该大肠杆菌转入含有14N 的培养基中连续培养4代，则（　　） A. 复制过程中需要腺嘌呤约3000万个 B. 含有14N的DNA 分子占7/8 C. 复制时，解旋酶使DNA 双链由5’端向3’端解旋 D. 该DNA 每条单链上鸟嘌呤占30%~60% 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的 过程。在真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期， 随着染色体的复制而完成的。 【详解】A、DNA复制为半保留复制，一个用15N标记DNA分子的大肠杆菌，转入含有14N 的培养基中连续培养4代，获得16=24个DNA分子，其中2个DNA分子含有母链15N，其中15个DNA分子需要原料，题干信息，1个DNA分子中约为500万碱基对，其中有胞嘧啶约300万个，则腺嘌呤约200万个，则一个大肠杆菌连续培养4代过程中需要腺嘌呤约3000万个=15×200万个，A正确； B、由A项分析可知，一个用15N标记DNA分子的大肠杆菌，转入含有14N 的培养基中连续培养4代，获得16=24个DNA分子，其中2个DNA分子含有母链15N，含有14N的DNA 分子占16/16=1，B错误； C、DNA的两条链反向平行，复制时，解旋酶使得DNA双链从复制起点开始，以双向进行的方式解旋，这并不是使DNA 双链由5’端向3’端解旋，C错误； D、DNA 长度约为500万碱基对，其中有胞嘧啶约300万个，则DNA分子中胞嘧啶占30%，G=C，即DNA分子中鸟嘌呤占30%，则该DNA 每条单链上鸟嘌呤占0%~60%，D错误。 故选A。 二、不定项选择题 16. 生物学是一门以实验为基础的学科，生物学的形成和发展离不开实验，下列有关实验的说法不正确的是（　　） A. 证明DNA是半保留复制的实验观察指标是同位素的放射性 B. 孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节 C. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是将噬菌体与大肠杆菌分开 D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了双链DNA分子中碱基互补配对 【答案】ABD 【解析】 【分析】假说--演绎法：观察现象，提出问题→分析问题，提出假说→演绎推理，验证假设→分析结果，得出结论。 【详解】A、证明 DNA 分子半保留复制的实验用的14N、15N为稳定同位素，无放射性，A错误； B、孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说--演绎法中发现问题的环节，B错误； C、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，通过搅拌可以将未入侵至细胞的蛋白质外壳与大肠杆菌分开，C正确； D、沃森和克里克从查哥夫那里得到的重要信息：A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量，推算出了双链DNA分子中碱基互补配对，D错误； 故选ABD。 17. 有关说法正确的是（ ） A. 自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. 分离定律的实质表现在图中①②③ C. 图甲中③过程的随机性是子代 Aa占1/2的原因之一 D. 图乙中子代aaBB的个体在aaB_ _中占的比例为1/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，表现在图乙中的④⑤，A错误； B、分离定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，表现在图甲中①②，B错误； C、图甲中③过程代表在受精作用中雌、雄配子的随机结合，③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一，C正确； D、在图乙的子代中，aaB_ _个体包括1/8aaBb和1/16aaBB，所以子代中aaBB的个体在aaB_ _中占的比例为1/3，D错误。 故选C。 18. 甲~丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，下列说法不正确的是（　　） A. 遗传定律发生在乙图表示的细胞分裂时期 B. 乙图所示时期，该细胞中有两个四分体 C. 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞 D. 甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中 【答案】BC 【解析】 【分析】在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体。 【详解】A、遗传定律发生在减数第一次分裂后期，即乙图表示的细胞分裂时期，A正确； B、四分体是同源染色体两两配对形成的，而乙图细胞中同源染色体已分离，因此没有四分体，B错误； C、根据染色体颜色判断，乙形成的卵细胞中应该有一条白色的较大的染色体和一条黑色的较小的染色体，而丁细胞中的染色体组成与此不符，因此丁不是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞，C错误。 D、卵原细胞既可通过有丝分裂增殖，也可通过减数分裂产生配子，因此甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中，D正确； 故选BC。 19. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述正确的是（ ） A. II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B. III10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/88 C. II6与Ш12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自I2的甲病基因 D. 若II5和II6生一个特纳氏综合征（X染色体多一条）的乙病小孩，可能II6在MII出现异常 【答案】AD 【解析】 【分析】1、根据“无中生有有为隐，隐性看女病，父子有正非伴性”，由于II5和II6的女儿III10患甲病，由此判断甲病为常隐遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，因为I1是乙病患者，其女儿II6表现为正常，说明乙病是伴X隐性遗传病。 2、假设甲病致病基因为a，乙病致病基因为b，可根据遗传系谱图推测出每个个体的基因型，I1基因型为A_XbY，I2基因型为A_XBXb，I3基因型为A_XBXb，I4基因型为A_XBY，II5基因型为AaXBY，II6基因型为AaXBXb，II7的基因型为AaXbY，II8的基因型为AaXBXb，II9基因型为A_XBY，III10的基因型aaXBX_，III11的基因型为A_XBY，III12的基因型为A＿XBXb，III13基因型为aaXbXb。 【详解】A、图中II5、II6不患甲病但生出了患甲病的女儿III10，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由题中可知甲、乙两种遗传病中有一种致病基因位于性染色体上，可知乙病致病基因位于X染色体上，I1为患乙病男性，由图中I1所生女儿II6不患乙病，可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病。设甲病致病基因为a，乙病致病基因为b，由于III13患甲乙两病，其基因型应为aaXbXb，则II8的基因型为AaXBXb，II8的体细胞在有丝分裂过程中可同时含有2个甲病基因a和2个乙病基因b，A正确； B、设甲病致病基因为a，乙病致病基因为b。由于I1的基因型为A_XbY，其Xb基因会遗传给女儿II6；III10患甲病，基因型为aaXBX_，所以II5和II6的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，III10的基因型及概率为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，产生的雌配子类型及所占比例为3/4aXB、1/4aXb。已知甲病正常人群中携带者占1/3，则人群中正常男性基因型及所占比例为2/3AAXBY、1/3AaXBY ，又由于含甲病基因的雄配子半数致死，所以人群中正常男性产生的雄配子类型及所占比例为10/22AXB、10/22AY、1/22aXB、1/22aY。III10和人群中正常男性结婚，若生育一个男孩患两种病（aaXbY），需III10提供aXb的雌配子、该男性提供aY的雄配子，所以生育一个男孩患两种病的概率为1/4×1/11＝1/44，B错误； C、I1患乙病，基因型为A_XbY，III10患甲病，基因型为aaXBX_，所以II6的基因型为AaXBXb。由于II7患乙病且有一个两病均患的女儿III13（基因型为aaXbXb），可推出II7的基因型为AaXbY，II8的基因型为AaXBXb，III12的基因型为A＿XBXb。由II7（AaXbY）可推出I1和I2至少有一个个体含有a基因，所以II6的甲病基因可能来自I2，III12的甲病基因可能来自II7，而II7的甲病致病基因也可能来自I2。由于含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，所以II7产生的雄配子A：a=2:1，II8产生的雌配子A：a=1:1，II7和II8后代是AA的概率为2/3×1/2＝1/3，是Aa的概率为2/3×1/2 +1/3×1/2=1/2，是aa的概率为1/3×1/2=1/6，则III12的基因型及比例为2/5AAXBXb、3/5AaXBXb，所以II6与III12基因型相同的概率为3/5，C错误； D、由于III10 患甲病，可推知II5基因型为AaXBY，II6基因型为AaXBXb，若II5和II6生一个特纳氏综合征的乙病小孩（基因型为XbXbY），因为II5不含乙病致病基因，所以可能II6在MII后期分裂异常，着丝粒（点）分裂后形成的两条Xb染色体都移向了卵细胞，形成了具有两条Xb的卵细胞，D正确。 故选AD。 20. 真核细胞中DNA的复制过程如图所示，下列表述正确的是（　　） A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B. 每个子代DNA都有一条脱氧核苷酸链来自亲代 C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D. 不同起点一定在解旋酶的催化下同时解旋 【答案】AB 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子复制过程，根据箭头方向可知DNA复制是双向复制，且形成的子链的方向相反。DNA复制需要以DNA的两条链为模板，所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键，还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，此外还需原料（四种脱氧核苷酸）和能量。 【详解】A、从图中可以看到DNA进行多起点双向复制，这种复制方式大大提高了复制的效率，能够保证DNA在短时间内完成复制，A正确； B、DNA复制为半保留复制，根据半保留复制的特点，每个子代DNA都有一条脱氧核苷酸链来自亲代，另一条是新合成的子链，B正确； C、复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化，而氢键的形成不需要DNA聚合酶的催化，DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，C错误； D、虽然DNA是多起点复制，但不同起点不一定在解旋酶的催化下同时解旋，它们的解旋时间可能存在差异，D错误。 故选AB。 三、解答题 21. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的后代植株中，红花为182株，白花为143株：若用纯合白花植株的花 粉给5红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为90株，白花为271株。相关基因用 A、a；B、b；…… 表示。请回答下列问题： (1)该高等植物的花色受________对等位基因控制，且这些等位基因遵循________定律。 (2)F1的基因型是_______，F1自交得到的白花植株中，纯合子所占的比例是______.题干中用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，纯合子所占的比例是________。 (3)现有-红花植株，其自交后代中红花:白花≈1:1，则该红花植株的基因型是_____。若用隐性纯合白花植株的花粉给该红花植株授粉，则子代表现型及其比例约为________。 【答案】 ①. 两 ②. 自由组合定律（或“分离定律和自由组合定律”） ③. AaBb ④. 3/7 ⑤. 1/4 ⑥. AABb或AaBB ⑦. 红花：白花≈1:1 【解析】 【分析】分析题意：F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花：白花比例接近9：7；又由于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，由此可以确定该对表现型由两对基因共同控制，并且A_B_表现为红花，其余全部表现为白花。 【详解】（1）根据F1自交的结果可知，红花：白花约为9:7，是9:3:3:1的变形，所以该高等植物的花色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。 （2）由题干信息可知，F1的基因型是AaBb，F1自交，得到的F2植株中，红花植株的基因型为A_B_。白花植株的基因型为A_bb、aaB_和aabb。F2中白花植株占7/16，白花纯合子在整个F2中占3/16，故白花植株中纯合子所占的比例是3/7。题干中用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，根据子代表现型及比例可知，该白花植株的基因型为aabb，后代中有4种基因型，只有aabb一种纯合子，所占比例为1/4。 （3）红花植株的基因型为A_B_，若一红花植株自交产生的后代中红花：白花≈3:1，则该红花植株的基因型是AABb或AaBB，隐性纯合白花的基因型为aabb，测交结果应是红花：白花≈1:1。 【点睛】本题考查了基因自由组合定律的应用，根据题干中比例确定该性状由两对等位基因控制，并且遵循基因的自由组合定律，同时确定不同表现型的基因型，再结合题意准确判断。 22. 某种昆虫的性别决定方式是XY型，X和Y染色体既有同源部分，又有非同源部分，同源部分存在等位基因。该昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色，F1雌、雄个体交配，得到F2的表型及比例如下表所示。请回答： 　 F2的表型及比例 雌性 长翅单体色：3/16 短翅单体色：1/16 短翅七彩体色：1/16 长翅七彩体色 ：3/16 雄性 长翅单体色：3/8 短翅单体色：1/8 － － （1）七彩体色和单体色这对相对性状中，属于显性性状的是______，位于性染色体上的基因是______，其位于X和Y染色体的_____（填“同源”或“非同源”）区域。F1雄性昆虫的基因型是______。 （2）F2长翅单体色雄性个体中杂合子占_____。让F2中长翅单体色雌、雄昆虫随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为______。 【答案】（1） ①. 单体色 ②. B、b ③. 同源 ④. AaXbYB （2） ①. 5/6 ②. 1/24 【解析】 【分析】长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交， F1全为长翅单体色，说明长翅、单体色均为显性性状。由表中信息可知，F1雌、雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3∶1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上。 【小问1详解】 长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交， F1全为长翅单体色，说明长翅、单体色均为显性性状。由表中信息可知，F1雌、雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3∶1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上。在此基础上结合题意“有一对基因位于性染色体上”可推知：位于性染色体上的基因是B和b 。由表中呈现的信息“雄性个体均为单体色、雌性个体中单体色与七彩体色的个体数目之比为1∶1”可进一步推知B和b位于X和Y染色体的同源区域。综上分析可推知，亲本长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫的基因型分别为AAXbXb、aaXBYB，F1雄性昆虫与雌性昆虫的基因型分别是AaXbYB、AaXBXb。 【小问2详解】 F1雄性昆虫（AaXbYB）与雌性昆虫（AaXBXb）交配所得到的F2中，AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，XBXb∶XbXb∶XBYB∶XbYB＝1∶1∶1∶1．可见，F2长翅单体色雄性个体中杂合子占1－1/3AA×1/2 XBYB＝5/6．在F2中，长翅个体的基因型及其比例为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为2/3A、1/3a；单体色雌性昆虫的基因型为XBXb，产生的雌配子为1/2XB、1/2Xb；单体色雄性昆虫的基因型及其比例为1/2XBYB、1/2XbYB，产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2YB。让F2中长翅单体色雌、雄昆虫随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为1/3a×1/3a×（1/2XB×1/4XB＋1/2XB×1/4Xb＋1/2Xb×1/4XB）＝1/24． 23. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 （1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。 （2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果_____（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_____。 （3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：_____；预期结果并得出结论：_____。 【答案】（1） ①. 伴X显性遗传和伴Y遗传 ②. 3/8 （2） ①. 不能 ②. 如为常染色体遗传，则不论正常眼为显性还是隐性，用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交组合都是测交类型，子代性状分离比都是1：1，故无法判定其显隐性 （3） ①. Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）和Ⅱ-3杂交，观察子代表现型 ②. 若子代全为正常眼，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 【解析】 【分析】不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制。 【小问1详解】 在不考虑致死、突变和X、Y同源区段的情况下。Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交，子二代中雌果蝇为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，若为伴X显性遗传，则其雌性子代均为无眼；Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y遗传，若为伴Y遗传，Ⅱ-3应为无眼性状，则该性状的遗传不可能为伴Y遗传；假设控制该性状的基因为A/a，若控制该性状的基因位于X染色体上，则为伴X隐性遗传，即Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅲ-2的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，其产生的雌配子及比例为3/4XA、1/4Xa， Ⅲ-1产生的雄配子及比例为1/2XA、1/2Y，因此产生子代正常眼雄果蝇XAY概率是3/4×1/2=3/8。 【小问2详解】 如果正常眼为常染色体隐性，则Ⅰ-2为Aa，Ⅱ-1为aa；如果正常眼为常染色体显性，则Ⅰ-2为aa，Ⅱ-1为Aa；两者杂交子代性状分离比均为1：1，故不能判定其显隐性。 【小问3详解】 以系谱图中呈现的雌、雄果蝇为实验材料设计杂交实验，且只能杂交一次，则其基因型具有唯一性才可以，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3均为雌性且基因型相同，故可以选择Ⅱ-2和Ⅱ-3杂交，并观察其子代的表现型。如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XAXa、XAY，后代雌果蝇均为正常眼，雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa、Aa，后代雌果蝇和雄果蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa、aa，后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼。 24. 某性别决定为XY型的昆虫有长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组为探究两对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验（不考虑XY染色体的同源部分）。 亲本组合 F1表现型 F2表现型及比例 实验一 长翅刚毛（♀）×残翅截毛（♂） 长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1 ♀长翅刚毛：残翅刚毛=3：1 ♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅 截毛：残翅截毛=3：1：3：1 实验二 长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀） 长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1 ♀♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1 （1）由实验一和实验二可以判断A/a和B/b两对等位基因位于X染色体上的是______。 （2）实验一F2中长翅刚毛雄性个体的基因型有______种，实验二F2中长翅刚毛雌性个体的基因型为______。若让实验一F2中的长翅刚毛雄个体和实验二F2中的长翅刚毛雌个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是______。 （3）研究人员发现该黑体昆虫种群中出现了黄体性状的雌雄个体，若黄体性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上，还是常染色体上（不考虑XY同源部分）。 杂交组合：将____________作为亲本进行杂交，观察子代的表型： ①若杂交后代______________________________，则突变基因位于X染色体上； ②若杂交后代______________________________，则突变基因位于常染色体上。 【答案】（1）B/b （2） ①. 2种 ②. AAXBXb或AaXBXb ③. 2/3 （3） ①. 多对黑体雌性昆虫与黄体雄性昆虫 ②. 雄虫全为黑体，雌虫全为黄体 ③. 雌、雄虫均有黑体和黄体（或雄虫中出现黄体） 【解析】 【分析】分析题意：实验一和实验二属于正交和反交。就翅形而言，亲本长翅×残翅，正反交结果相同，F1雌雄果蝇均为长翅，F2雌雄果蝇都是长翅∶残翅=3∶1，表现型与性别无关，说明长翅是显性，等位基因A/a在常染色体上；就刚毛和截毛而言，正反交结果不同，正交：刚毛（♀）×截毛（♂），F1雌雄全为刚毛，说明刚毛是显性。F2雌果蝇全为刚毛，雄果蝇刚毛∶截毛=1∶1；反交：刚毛（♂）×截毛（♀），F1刚毛（♀）∶截毛（♂）=1∶1，表现型与性别有关，说明基因B/b位于X染色体上。由此可推出实验一亲本的基因型为：长翅刚毛♀（AAXBXB）×残翅截毛♂（aaXbY），实验二亲本的基因型为：长翅刚毛♂（AAXBY）×残翅截毛♀（aaXbXb）。 【小问1详解】 根据分析可知，B/b位于X染色体上。 【小问2详解】 根据分析可知，实验一中亲本的基因型为：长翅刚毛♀（AAXBXB）×残翅截毛♂（aaXbY），子一代基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中长翅刚毛雄性个体的基因型有AAXBY、AaXBY共两种。实验二亲本的基因型为：长翅刚毛♂（AAXBY）×残翅截毛♀（aaXbXb），子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中长翅刚毛雌性个体的基因型为AAXBXb或AaXBXb，若让实验一F2中的长翅刚毛雄个体和实验二F2中的长翅刚毛雌个体自由交配。就翅形而言实验一F2中的长翅雄个体基因型为1/3AA、2/3Aa，实验二F2中的长翅雌个体基因型为为1/3AA、2/3Aa，自由交配后子代长翅的概率为1-2/3×2/3×1/4＝8/9。就刚毛性状而言，实验一F2中的刚毛雄个体基因型为XBY，实验二F2中的刚毛雌个体基因型为XBXb，自由交配后子代刚毛的概率是1-1/4＝3/4。故自由交配后代为长翅刚毛的概率是8/9×3/4＝2/3。 【小问3详解】 若突变基因位于常染色体上，则遗传时与性别无关，若突变基因位于X染色体上，则遗传时与性别相关，因此可将多对黑体雌性昆虫与黄体雄性昆虫作为亲本进行杂交，观察子代的表型；若子代雄虫全为黑体，雌虫全为黄体，则突变基因位于X染色体上；若后代雌、雄虫均有黑体和黄体（或雄虫中出现黄体），说明与性别无关，则突变基因位于常染色体上。 【点睛】本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，并应用相关知识结合题干信息讲行推理、综合解答问题。 25. 真核细胞中DNA复制的速率一般为50-100bp/s（bp表示碱基对）。图1为果蝇核DNA的电镜照片，图1中箭头所指示的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2是DNA模式图。 请回答下列问题： （1）图中DNA复制时期是_____，相比较果蝇的遗传物质，乳酸杆菌的拟核DNA分子有_____个游离的磷酸基团，拟核复制时_____（存在\不存在）DNA和蛋白质的复合物。 （2）据图分析可知，果蝇的DNA有_____（填“多”或“单”）个复制起点，不同复制起点_____（同时/不同时）开始复制。 （3）果蝇DNA分子能够准确复制的原因是_____。 （4）图2中①②③构成的④_____（是\不是）一个脱氧核苷酸分子，⑤中碱基通过_____连接。某一DNA分子共a个碱基，其中腺嘌呤脱氧核苷酸m个，第n次复制消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_____个。 【答案】（1） ①. 细胞分裂前的间期 ②. 0 ③. 存在 （2） ①. 多 ②. 不同时 （3）DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行 （4） ①. 不是 ②. 氢键 ③. ×2n-1或（a-2m）×2n-2 【解析】 【分析】真核生物DNA的复制：（1）概念：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。（2）复制方式：半保留复制。（3）复制条件 ：①模板；②原料；③能量；④酶；（4）复制特点：①边解旋边复制；②半保留复制。（5）复制意义：保持了遗传信息的连续性。（6）精确复制的原因：DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 细胞分裂前的间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。相比较果蝇的遗传物质（反向平行的双链DNA），乳酸杆菌的拟核DNA分子（双链环状DNA），有0个游离的磷酸基团，拟核复制时需要DNA聚合酶的催化，DNA聚合酶会与DNA结合，因此存在DNA和蛋白质的复合物。 【小问2详解】 据图分析可知，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制，不同复制起点不同时开始复制。 【小问3详解】 通常一个DNA分子经复制能形成两个完全相同的DNA分子，这是因为DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 【小问4详解】 ③磷酸基团连在3号碳原子上，而脱氧核苷酸分子上的磷酸基团应该连在5号碳原子上，所以图2中①②③构成的④不是一个脱氧核苷酸分子，⑤中碱基位于两条脱氧核苷酸链上，通过氢键相连，某一DNA分子共a个碱基，其中腺嘌呤脱氧核苷酸m个，则T=A=m个，所以G=C=（a－2m）÷2个，第n次复制时新合成的DNA分子有2n-1个，故需要消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸为(a/2−m) ×2n-1或（a-2m）×2n-2个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新泰中学2025级高一下学期期中考试生物试题 学校：_____姓名：_____班级：_____考号：_____ 一、单选题 1. 下列关于孟德尔得出遗传规律的过程，说法错误的是（ ） A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一 B. 孟德尔的研究方法是“假说—演绎法”，演绎指进行测交实验 C. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律 D. 孟德尔提出生物的性状是由成对的遗传因子控制的 2. 果蝇的灰身和黑身受基因A/a控制，圆眼和星眼受基因B/b控制，Y染色体上不存在相关基因。取一只黑身星眼雌果蝇与一只灰身圆眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例为灰身圆眼♀：黑身圆眼♀：灰身星眼♂：黑身星眼♂=1：1：1：1。F1雌雄果蝇随机交配，F2雌雄果蝇的表型及比例均为灰身圆眼：黑身圆眼：灰身星眼：黑身星眼=7：9：7：9.下列有关叙述正确的是（　　） A. 根据F1杂交结果分析，基因B/b位于常染色体上 B. 根据F2杂交结果分析，星眼是显性性状 C. 亲本黑身星眼雌果蝇的基因型为aaXbXb D. 亲本灰身圆眼雄果蝇的基因型为AAXBY 3. 二倍体小麦的籽粒颜色有红色和白色两种，由R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因控制，红色需要三种显性基因同时存在，任一隐性基因纯合时表现为白色。现有红色籽粒小麦和白色籽粒小麦杂交，F1基因型为R1r1R2r2R3r3，让F1自交，F2中红色籽粒个体与白色籽粒个体的比值不可能为（ ） A. 27：37 B. 3：1 C. 9：7 D. 3：5 4. 基因型为AaBb（A/a、B/b分别控制一对相对性状，且为完全显性）的个体测交后代出现四种表型，比例为9：1：1：9.下列关于出现该分离比的可能原因解释正确的是（　　） A. 同源染色体上的姐妹染色单体发生了互换 B. 同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换 C. 非同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换 D. 非同源染色体上的非等位基因自由组合 5. Leber遗传性视神经病是一种严重的遗传病，女患者线粒体内的ND4基因发生突变，患病基因由母亲传给孩子。为了帮助这类女性患者生下健康婴儿，2017年，国外批准了培育“三亲婴儿”的申请，大致原理如图所示。下列说法正确的是（ ） A. “三亲婴儿”的遗传物质一半来自精子，另一半来自重组卵细胞 B. 该技术可以避免将女方患者线粒体遗传病基因传给后代 C. 精子与卵细胞相互识别体现了细胞膜的流动性 D. 有性生殖后代呈现多样性的原因之一是受精作用实现了基因重组 6. 下列科学史与科学研究方法对应不匹配的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验——加法原理 B. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型——建构模型 C. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上——假说-演绎法 D. 梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制方式的实验——同位素标记法 7. 某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A. 实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B. 根据实验②可判断两种叶形的显隐性关系 C. 实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D. 实验①②子代雌、雄植株杂交的后代不同时出现雌性窄叶和雄性窄叶 8. 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有致病基因的个体16岁后开始出现症状，大概40岁完全发病。如图是HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列说法正确的是（ ） A. HHT在男性中的发病率高于在女性中的发病率 B. 若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则该基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 C. Ⅲ-1与Ⅲ-3可能都携带HHT致病基因，二者基因型相同的概率为1/4 D. Ⅲ-2成年后与无HHT致病基因的男性婚配，生出患HHT男孩的概率为1/8 9. 如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(相关基因用A、a表示) ( ) A. 由1×2→4可推知此病为显性遗传病 B. 只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上 C. 2号、5号的基因型分别为AA、Aa D. 7号和8号的后代正常的概率为1/3 10. 根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（ ） A. 图①所示遗传病不可能是红绿色盲 B. 图②所示遗传病不可能是抗维生素D佝偻病 C. 图③所示遗传病是常染色体隐性遗传病 D. 图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 11. 在对遗传物质的探究过程中，有许多实验：噬菌体侵染细菌实验、肺炎链球菌转化实验、烟草花叶病毒感染和重建实验。下列相关叙述错误的是（ ） A. S型菌的DNA会进入活的R型菌，使R型菌转化成S型菌 B. 用15N标记的烟草花叶病毒的RNA感染烟草，烟草中可以检测到放射性 C. 在32P标记的T2噬菌体侵染组中，保温时间过长或过短会使离心后的上清液具有一定的放射性 D. 用35S标记的T2噬菌体侵染组中，沉淀中有少量放射性35S可能的原因是搅拌不充分 12. “待到樱花盛开时，期待与君再相逢。”这是去年春天湖北人民向全国人民发出的深情邀约。武汉大学在今年春天，选择樱花盛开最美的两天，专门请医护人员来武大赏樱。下列相关生物遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 病毒的遗传物质是DNA或RNA B. 新冠病毒的遗传物质和艾滋病病毒的遗传物质一样，都是DNA C. 既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA或RNA D. 樱花的遗传物质主要是DNA 13. 科学的实验方法和严谨务实的实验态度是科学研究中的关键，以下科学家的研究方法、成果等表述正确的是（ ） A. 沃森和克里克提出的双螺旋模型中，A—T碱基对和G—C碱基对具有相同的形状和直径，这样组成的DNA分子具有恒定的直径 B. 艾弗里进行肺炎链球菌的体外转化实验，提出了使R型细菌产生稳定遗传变化的物质主要是DNA C. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记和差速离心法验证DNA的半保留复制 D. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 14. 研究发现，DNA中G-C比例越高，DNA热稳定性越高，某嗜热好氧杆菌的一个DNA有1000个碱基对，A的比例为12%，下列说法错误的是（　　） A. 该DNA中G的比例为38%，热稳定性较高 B. DNA中含有760个鸟嘌呤 C. 提高G的含量，会改变该DNA中嘌呤的比例 D. 该菌的遗传物质是DNA 15. 一个用15N标记DNA分子的大肠杆菌（只考虑拟核DNA），其DNA 长度约为500万碱基对，其中有胞嘧啶约300万个，若该大肠杆菌转入含有14N 的培养基中连续培养4代，则（　　） A. 复制过程中需要腺嘌呤约3000万个 B. 含有14N的DNA 分子占7/8 C. 复制时，解旋酶使DNA 双链由5’端向3’端解旋 D. 该DNA 每条单链上鸟嘌呤占30%~60% 二、不定项选择题 16. 生物学是一门以实验为基础的学科，生物学的形成和发展离不开实验，下列有关实验的说法不正确的是（　　） A. 证明DNA是半保留复制的实验观察指标是同位素的放射性 B. 孟德尔发现F1高茎豌豆自交，F2出现3：1的分离比属于假说-演绎法中提出假说的环节 C. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的是将噬菌体与大肠杆菌分开 D. 沃森和克里克根据DNA衍射图谱推算出了双链DNA分子中碱基互补配对 17. 有关说法正确的是（ ） A. 自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. 分离定律的实质表现在图中①②③ C. 图甲中③过程的随机性是子代 Aa占1/2的原因之一 D. 图乙中子代aaBB的个体在aaB_ _中占的比例为1/16 18. 甲~丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，下列说法不正确的是（　　） A. 遗传定律发生在乙图表示的细胞分裂时期 B. 乙图所示时期，该细胞中有两个四分体 C. 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞 D. 甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中 19. 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I1所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述正确的是（ ） A. II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 B. III10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/88 C. II6与Ш12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自I2的甲病基因 D. 若II5和II6生一个特纳氏综合征（X染色体多一条）的乙病小孩，可能II6在MII出现异常 20. 真核细胞中DNA的复制过程如图所示，下列表述正确的是（　　） A. 多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B. 每个子代DNA都有一条脱氧核苷酸链来自亲代 C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D. 不同起点一定在解旋酶的催化下同时解旋 三、解答题 21. 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的后代植株中，红花为182株，白花为143株：若用纯合白花植株的花 粉给5红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为90株，白花为271株。相关基因用 A、a；B、b；…… 表示。请回答下列问题： (1)该高等植物的花色受________对等位基因控制，且这些等位基因遵循________定律。 (2)F1的基因型是_______，F1自交得到的白花植株中，纯合子所占的比例是______.题干中用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，纯合子所占的比例是________。 (3)现有-红花植株，其自交后代中红花:白花≈1:1，则该红花植株的基因型是_____。若用隐性纯合白花植株的花粉给该红花植株授粉，则子代表现型及其比例约为________。 22. 某种昆虫的性别决定方式是XY型，X和Y染色体既有同源部分，又有非同源部分，同源部分存在等位基因。该昆虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到F1全为长翅单体色，F1雌、雄个体交配，得到F2的表型及比例如下表所示。请回答： 　 F2的表型及比例 雌性 长翅单体色：3/16 短翅单体色：1/16 短翅七彩体色：1/16 长翅七彩体色 ：3/16 雄性 长翅单体色：3/8 短翅单体色：1/8 － － （1）七彩体色和单体色这对相对性状中，属于显性性状的是______，位于性染色体上的基因是______，其位于X和Y染色体的_____（填“同源”或“非同源”）区域。F1雄性昆虫的基因型是______。 （2）F2长翅单体色雄性个体中杂合子占_____。让F2中长翅单体色雌、雄昆虫随机交配，F3中短翅单体色雌性个体所占的比例为______。 23. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 （1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。 （2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果_____（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_____。 （3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：_____；预期结果并得出结论：_____。 24. 某性别决定为XY型的昆虫有长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组为探究两对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验（不考虑XY染色体的同源部分）。 亲本组合 F1表现型 F2表现型及比例 实验一 长翅刚毛（♀）×残翅截毛（♂） 长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1 ♀长翅刚毛：残翅刚毛=3：1 ♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅 截毛：残翅截毛=3：1：3：1 实验二 长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀） 长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1 ♀♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1 （1）由实验一和实验二可以判断A/a和B/b两对等位基因位于X染色体上的是______。 （2）实验一F2中长翅刚毛雄性个体的基因型有______种，实验二F2中长翅刚毛雌性个体的基因型为______。若让实验一F2中的长翅刚毛雄个体和实验二F2中的长翅刚毛雌个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是______。 （3）研究人员发现该黑体昆虫种群中出现了黄体性状的雌雄个体，若黄体性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上，还是常染色体上（不考虑XY同源部分）。 杂交组合：将____________作为亲本进行杂交，观察子代的表型： ①若杂交后代______________________________，则突变基因位于X染色体上； ②若杂交后代______________________________，则突变基因位于常染色体上。 25. 真核细胞中DNA复制的速率一般为50-100bp/s（bp表示碱基对）。图1为果蝇核DNA的电镜照片，图1中箭头所指示的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。图2是DNA模式图。 请回答下列问题： （1）图中DNA复制时期是_____，相比较果蝇的遗传物质，乳酸杆菌的拟核DNA分子有_____个游离的磷酸基团，拟核复制时_____（存在\不存在）DNA和蛋白质的复合物。 （2）据图分析可知，果蝇的DNA有_____（填“多”或“单”）个复制起点，不同复制起点_____（同时/不同时）开始复制。 （3）果蝇DNA分子能够准确复制的原因是_____。 （4）图2中①②③构成的④_____（是\不是）一个脱氧核苷酸分子，⑤中碱基通过_____连接。某一DNA分子共a个碱基，其中腺嘌呤脱氧核苷酸m个，第n次复制消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_____个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $