精品解析：山东省烟台市某校2025-2026学年高一下学期期中模拟试生物试题

2025级高一(下)学中质量检测 生物 一、单选题 1. 若某生物（2n=4）的基因型为AaXBY，生殖器官中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲为初级精母细胞，图乙处于有丝分裂后期 B. 图甲、乙细胞中均有同源染色体 C. A与a的分离可发生在甲时期 D. 正常情况下，乙细胞产生的子细胞基因型不相同 2. 某二倍体动物(2n=4)的基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)，其中一个精原细胞在减数分裂过程中发生一次异常，产生了一个基因型为AaB的精子。下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时A/a所在的姐妹染色单体未分离 B. 减数分裂Ⅰ时A、a所在的同源染色体未分离，减数分裂Ⅱ时B/b所在的姐妹染色单体未分离 C. 该异常导致其余三个精子的基因型为 AaB、b、b D. 不考虑变异，该动物的一个精原细胞正常分裂能产生四种基因型的精子 3. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机授粉获得F2。下列推测错误的是（ ） A. 亲本存活的雄配子中，E比例2/3 B. F1中基因型为EE的比例为1/2 C. F1存活的雄配子中，e比例1/3 D. F2中基因型为Ee个体的比例为17/36 4. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 5. 某自花传粉植物（2n＝72），白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是（　　） A. 若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B. F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C. 分析可知F1中Ａ与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D. F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 6. 科学探究是生物学核心素养之一，实验是科学探究的核心方法。下列关于实验研究的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推断出DNA是R型菌转化为S型菌的转化因子 B. 沃森和克里克根据DNA的X射线衍射照片这一物理模型，推测出DNA呈螺旋结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔用15N和14N放射性同位素标记技术证明了DNA复制是半保留复制 D. 摩尔根和他的学生通过果蝇的一系列杂交实验，说明了基因在染色体上呈线性排列 7. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 8. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制，且a基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因M能抑制a基因的致死效应，即当存在M基因时，家蚕都能正常存活。某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是（ ） A. 油蚕性状受a基因控制，且a基因在Z染色体上 B. 杂交亲本的基因型组合为和 C. 的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为1：1 D. 的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为5/16 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 10. 在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）为显性，紫茎（A）对绿茎（a）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在中得到的性状分离比。下列相关叙述错误的是（ ） A. 的表型为紫茎、缺刻叶，其基因型为AaCc B. 与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中杂合子占3/4 C. 中与亲本类型不同的表型有2种，占代的比例为3/8 D. 中紫茎缺刻叶杂合子自交，产生后代四种表型的性状分离比为 11. 细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的，而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分，为探究该相对性状的遗传方式，研究小组进行了如下杂交实验，下列相关说法中最合理的是（　　） 杂交组合 父本 母本 F1 一 白色 绿色 绿色 二 白色 白色 白色 三 绿色 绿色 绿色 四 绿色 白色 白色 A. 杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 B. 以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 C. 若遗传方式为母性影响，则不遵循孟德尔遗传规律 D. 若F1自交后， F2表型均与F1一致， 可排除细胞质遗传 12. 将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　） A. 若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂 B. 若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂 C. 若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 D. 若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 13. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间可以通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 图中所示的“空白”区域可能由DNA聚合酶所催化合成的新链来填补 14. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①②③④ D. ②③④ 15. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（ ） A. DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可提供犯罪嫌疑人的信息 B. 部分病毒的遗传信息也储存在DNA分子中，如HIV、烟草化叶病毒等 C. 同一生物个体的不同细胞中DNA基本相同，RNA不完全相同 D. 真核细胞内的遗传物质是DNA，原核细胞内的遗传物质是RNA 二、不定项题 16. 某生物羽色受常染色体上的基因M/m、R/r共同控制，基因M控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），基因R可抑制黑色素被分解，促进黑色素积累且有累加效应。研究人员进行杂交实验，结果如表。不考虑致死及染色体互换。下列说法正确的是（ ） 亲本（纯合） F1 F2（F1个体间随机交配获得） 白羽×白羽 灰羽 黑羽：灰羽：白羽=3：6：7 A. 亲本的基因型为mmRR和MMrr B. F2灰羽个体中纯合子占1/3 C. F2中白羽个体的基因型有5种 D. 若F2白羽个体随机交配，后代中灰羽占8/49 17. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。不考虑变异情况，下列叙述正确的是（　　） A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧 C. 在减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞中可能会同时存在X和Y染色体 D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在与其同时产生的另一个精子中 18. 下图是人类甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，两病中只有一种病是伴性遗传方式，个体3只携带一种致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 根据系谱图推断，甲病是伴性遗传，且致病基因是隐性 B. 个体5的基因型是AaXBXb，产生aXb的卵细胞概率为1/4 C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1 D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/24 19. 将某动物（体细胞中染色体数为2n）分裂旺盛的精巢组织置于含有BrdU（结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸类似，可与碱基A配对）的培养液中培养，在不同分裂时期取出细胞，用Giemsa染料染色（已知DNA分子两条单链均含BrdU呈浅蓝色，不含或一条单链含BrdU时呈深蓝色）。若一条染色体的两条染色单体颜色有差异，称为色差染色体。以下说法正确的是（　　） A. 对处于第三次有丝分裂中期的细胞进行染色观察，在所有的染色单体中，深蓝色占1/4 B. 在第二次分裂中期的细胞中和第三次分裂中期的细胞中出现的色差染色体数均为2n C. 若亲代DNA分子含胞嘧啶a个，第m次复制共需消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸a·2m个 D. 若观察到某个第二次分裂中期的细胞没有色差染色体，则该细胞分裂产生的子细胞染色体数为n条 20. 甲流感病毒是一种负链(-)RNA病毒，其结构如图1，侵染、增殖和释放过程如图2.甲流病毒脱离宿主细胞时，需其表面的神经氨酸酶(NA)将血凝素(HA)受体水解。奥司他韦是抗甲流药物，能够抑制甲流病毒神经氨酸酶(NA)活性。下列叙述正确的是（ ） A. 甲型流感病毒侵入细胞与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似 B. 过程①②所需的RNA聚合酶由宿主细胞提供 C. 甲型流感病毒的遗传物质可直接作为翻译的模板 D. 奥司他韦可阻止病毒的释放，需在感染期间多次服用 三、非选择题 21. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图1是构成DNA的基本单位，与RNA的基本单位相比，它特有的成分是________。 （2）图2中催化磷酸二酯键形成的酶是________。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则________（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （3）RNA病毒相比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （4）图4一条链中相邻两个碱基连接的结构是________。减数分裂中，每个DNA复制后形成的两个子代DNA互相分离的时期是________。 （5）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=3：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （6）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为________个；若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为________个。 22. 下图1表示某动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示该动物体内不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示另一动物体内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。请回答下列问题。 （1）根据图1中的_________细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________________。 （2）图1中甲细胞的前一时期对应于图2中的_________（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中CD段核DNA与染色体数量之比为_________，BC段同源染色体对数加倍的原因是_________。 （4）研究者培养某一动物的精原细胞，实验期间观察到5个细胞样本A、B、C、D、E，并对每个细胞的染色体数和核DNA数作了统计，如下表： 样本 A B C D E 染色体数 20 10 20 10 11 核DNA数 40 20 20 10 11 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为__________，既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是__________。 ②E细胞可能是细胞异常分裂导致，产生该细胞的可能原因有哪几项__________。 A．减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制 B．减数第一次分裂后期，同源染色体移向了同一极 C．减数第二次分裂前期，同源染色体未发生联会 D．减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极 23. 如图为DNA分子结构示意图，图中箭头所指的泡状结构叫做DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。请据图回答下列问题： （1）在“肺炎链球菌的转化实验”中选用细菌作为实验材料的优点主要有___________。艾弗里实验中自变量控制运用了___________原理。 （2）1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型。该模型认为：DNA的两条单链按___________方式盘旋呈双螺旋结构，其基本骨架由___________构成；碱基排列在内侧。DNA复制所需基本条件主要包括___________(答出4项)等。 （3）在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份的原因是该DNA分子具有___________性，DNA分子具有这种特性的原因是___________。 （4）DNA单链3'端存在的基团是___________(填“磷酸基团”或“羟基”)。DNA子链的延伸方向只能从5'向3'进行。DNA复制过程中前导链是连续合成的，后随链不能连续合成，原因是___________。下图为一个复制泡，请完善图中子链DNA片段延伸的情况___________。 （5）研究发现，DNA复制过程中会通过DNA连接酶将不连续合成的DNA单链片段连接起来。若抑制细胞中DNA连接酶的活性，可使DNA复制产生的子代DNA片段呈下图的状态，该DNA的复制起点是___________(填下图中字母)。 （6）某小组参照“证明DNA半保留复制的实验”进行以下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果___________(“能”或“不能”)证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是___________。 24. 假性肥大肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中II—2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题， （1）该遗传病的致病基因属于______性基因，位于______染色体上。 （2）若Ⅲ—2与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 （3）遗传病严重危害人类的健康，可以采取如遗传咨询、产前诊断等措施将发病率尽可能降低，请将下列遗传咨询过程的基本程序用数字排序______。 ①再发风险率估计 ②病情诊断 ③提出预防措施 ④系谱分析确定遗传方式 （4）若Ⅲ—1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_____（选填“父亲”或“母亲”），理由是_____。 （5）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进_____。 A. 纺锤体的形成 B. 同源染色体的分离 C. DNA的复制 D. 着丝粒的分裂 25. 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼：直翅紫红眼=3：1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼：直翅红眼=2：1 卷翅红眼：直翅红眼=1：1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼：直翅红眼=1：1 卷翅红眼：直翅红眼=2：3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代：假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合___________各代昆虫进行___________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为___________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合___________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代(F2)表型及其比例为___________。 （4）又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体(黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 (说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求) ①实验思路： 第一步：选择___________进行杂交获得F1，___________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： I：若统计后的表型及其比例为___________，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵循自由组合定律。 II：若统计后的表型及其比例为___________，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不遵循自由组合定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高一(下)学中质量检测 生物 一、单选题 1. 若某生物（2n=4）的基因型为AaXBY，生殖器官中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲为初级精母细胞，图乙处于有丝分裂后期 B. 图甲、乙细胞中均有同源染色体 C. A与a的分离可发生在甲时期 D. 正常情况下，乙细胞产生的子细胞基因型不相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲图：同源染色体分离，细胞质均等分裂，雄性生殖器官中该细胞为初级精母细胞。乙图：染色体加倍、姐妹染色单体分离，存在同源染色体，为有丝分裂后期，A正确； B、甲图（减数第一次分裂后期）：同源染色体正在分离，细胞中存在同源染色体。乙图（有丝分裂后期）：有丝分裂全过程细胞中均存在同源染色体，B正确； C、A与a是等位基因，位于同源染色体上；减数第一次分裂后期（甲时期）同源染色体分离，等位基因A与a随之分离，C正确； D、乙细胞为有丝分裂后期，有丝分裂的核心特征是染色体复制后平均分配到两个子细胞中，子细胞基因型与母细胞完全相同，因此两个子细胞基因型相同，D错误。 2. 某二倍体动物(2n=4)的基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)，其中一个精原细胞在减数分裂过程中发生一次异常，产生了一个基因型为AaB的精子。下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时A/a所在的姐妹染色单体未分离 B. 减数分裂Ⅰ时A、a所在的同源染色体未分离，减数分裂Ⅱ时B/b所在的姐妹染色单体未分离 C. 该异常导致其余三个精子的基因型为 AaB、b、b D. 不考虑变异，该动物的一个精原细胞正常分裂能产生四种基因型的精子 【答案】C 【解析】 【详解】A、若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时A/a所在的姐妹染色单体未分离，则产生的精子会含有两个相同的等位基因（如AA或aa），不可能同时含有A和a，因此无法产生AaB的精子，A错误。 B、若减数分裂Ⅰ时A、a所在的同源染色体未分离，减数分裂Ⅱ时B/b所在的姐妹染色单体未分离，减数分裂Ⅰ时A/a未分离会导致一个次级精母细胞含有A、a和B（或b），另一个次级精母细胞含有b（或B）。减数分裂Ⅱ时若B/b所在的姐妹染色单体未分离，则产生的精子可能含有BB或无B，但不会都含有单一B等位基因，B错误。 C、该异常精子的基因型为AaB，则其产生的原因是减数第一次分裂时同源染色体未分离进而产生了基因型为AAaaBB和bb的次级精母细胞，此后减数分裂Ⅱ正常，产生的四个精子为两个AaB和两个b。因此，当其中一个精子为AaB（异常精子）时，其余三个精子的基因型为AaB、b、b，C正确。 D、不考虑变异，该动物的一个精原细胞正常分裂能产生四种基因型的精子：正常减数分裂时，同源染色体分离后，一个精原细胞产生两种基因型的精子（如AB和ab，或Ab和aB），每种两个，D错误。 故选C。 3. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机授粉获得F2。下列推测错误的是（ ） A. 亲本存活的雄配子中，E比例2/3 B. F1中基因型为EE的比例为1/2 C. F1存活的雄配子中，e比例1/3 D. F2中基因型为Ee个体的比例为17/36 【答案】B 【解析】 【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E：e=2：1，E比例为2/3，A正确； B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=（2/3×1/2）：（2/3×1/2+1/3×1/2）：（1/3×1/2）=2：3：1，F1中EE的比例为2/6=1/3，B错误； C、F1中三种基因型个体EE：Ee：ee的比例为2：3：1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E：e＝2：1，即e比例为1/3，C正确； D、F1雌配子中E：e=7：5，雄配子中E：e=2：1，由此可得F2中基因型为Ee个体的比例为5/12×2/3+7/12×1/3=17/36，D正确。 4. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bxr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，说明F1雄蝇中白眼与红眼的比例为1：1，故亲本雌性的基因型为BbXRXr（红眼长翅果蝇），则另一亲本白眼长翅果蝇为雄性，其基因型为BbXrY，A正确； B、双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY，因此亲本产生的配子中含BXr的配子都占1/2×1/2=1/4，B正确； C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，减数分裂产生的极体和卵细胞基因型均为bXr，C正确； D、F1中长翅（B_）的概率为3/4，子代中雄蝇的概率为1/2，因此出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 5. 某自花传粉植物（2n＝72），白花与红花（由A、a控制）、花顶生与腋生（由B、b控制）为两对相对性状。白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，不考虑突变，下列对这一植物及该杂交结果叙述正确的是（　　） A. 若对该种植物基因组测序研究，需测定37个核DNA的序列 B. F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个、3个或4个A基因 C. 分析可知F1中Ａ与b位于一条染色体，a与B位于另一条染色体 D. F1产生配子时约有50%的性母细胞发生过互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、该自花传粉植物的染色体数目为2n＝72，有两个染色体组，且该植物没有性别的划分，因此若对该种植物基因组测序研究，需测定36个核DNA的序列，A错误； B、题意显示，白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，说明白花对红花为显性，F1白花的基因型为Aa，F2中白花个体的基因型为AA或Aa，在有丝分裂后期细胞中染色体数目会加倍，因而可推测，F2中白花个体的体细胞中可能出现1个、2个或4个A基因，不会出现3个A基因的情况，B错误； C、题意显示，白花顶生×红花腋生→F1全为白花顶生，F1自交所得F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，该比例不符合9∶3∶3∶1，因而相关基因的遗传不符合基因自由组合定律，结合亲本的表型可知，F1中Ａ与B位于一条染色体，a与b位于另一条染色体，C错误； D、F1的基因型可表示为AaBb，F2中白花顶生∶白花腋生∶红花顶生∶红花腋生＝41∶7∶7∶9，其中红花腋生（aabb）的比例为9/64，因而可知F1产生的ab配子的比例为3/8，则AB配子的比例为3/8，因而Ab和aB配子的比例为1/8，即F1产生的配子比例为：AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3，该比例可分成1∶1∶1∶1和2∶0∶0∶2，前者比例的产生是交换的结果，后者比例的产生是连锁的结果，二者比例份数相同，因而可知F1产生配子的过程中约有50%的性母细胞发生过互换，D正确。 6. 科学探究是生物学核心素养之一，实验是科学探究的核心方法。下列关于实验研究的叙述，正确的是（　　） A. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推断出DNA是R型菌转化为S型菌的转化因子 B. 沃森和克里克根据DNA的X射线衍射照片这一物理模型，推测出DNA呈螺旋结构 C. 梅塞尔森和斯塔尔用15N和14N放射性同位素标记技术证明了DNA复制是半保留复制 D. 摩尔根和他的学生通过果蝇的一系列杂交实验，说明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验，推断出S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌，但没有推断出DNA是转化因子，A错误； B、沃森和克里克是根据富兰克林提供的DNA 的 X 射线衍射照片（这是实验结果，照片不是物理模型），结合其他证据，推测并构建了DNA 的双螺旋结构物理模型，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔用15N和14N标记大肠杆菌，证明了DNA的半保留复制，但15N和14N 是稳定同位素，不具有放射性，C错误； D、摩尔根和他的学生通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上，并通过连锁互换定律，说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 7. 下列关于生物遗传物质和核酸的说法正确的是（　　） A. 细菌细胞内既有DNA，又有RNA，但以DNA为遗传物质 B. T2噬菌体的核酸含有8种核苷酸，5种碱基 C. 真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物质 D. 赫尔希和蔡斯设计的噬菌体侵染大肠杆菌的实验能证明DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、细菌是原核细胞生物，细胞内同时含有DNA和RNA两种核酸，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确； B、T2噬菌体是DNA病毒，只含DNA一种核酸，DNA含有4种脱氧核苷酸、4种碱基，B错误； C、无论是真核生物还是原核生物（所有细胞生物），遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒以RNA为遗传物质，C错误； D、赫尔希和蔡斯的实验仅证明了DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是总结所有生物遗传物质后得出的结论，D错误。 8. 家蚕的性别决定方式为ZW型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制，且a基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因M能抑制a基因的致死效应，即当存在M基因时，家蚕都能正常存活。某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是（ ） A. 油蚕性状受a基因控制，且a基因在Z染色体上 B. 杂交亲本的基因型组合为和 C. 的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为1：1 D. 的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为5/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、F1的性状表现与性别明显关联，说明A/a基因位于Z染色体上，且油蚕性状由隐性基因a控制，A正确； B、若亲本为MmZaZa（雄性油蚕）和mmZA W（雌性正常家蚕），F1雄性均为ZA Za（无a纯合情况，全部存活，表型为正常皮肤），雌性均为Za W，其中mmZa W无M抑制a的致死效应而死亡，仅MmZa W存活、表型为油蚕，最终F1雄性正常:雌性油蚕=2:1，B正确； C、F1雄蚕为1/2 MmZA Za、1/2 mmZA Za，雌蚕为MmZa W。随机交配时，致死个体为ZaZa mm（雄性）和Za W mm（雌性），二者数量相等，因此存活个体的雌雄比例仍为1:1，C正确； D、油性家蚕为存活的ZaZa M_和Za W M_，其占所有后代（包含致死个体）的比例为5/16，而生物学中统计后代性状占比默认以存活个体为基数，存活油性家蚕占存活后代的比例为5/13，D错误。 故选D。 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:  常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 10. 在番茄中，存在多对可区分的相对性状，其中缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）为显性，紫茎（A）对绿茎（a）为显性。现将紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在中得到的性状分离比。下列相关叙述错误的是（ ） A. 的表型为紫茎、缺刻叶，其基因型为AaCc B. 与绿茎、缺刻叶纯合植株杂交，所得子代中杂合子占3/4 C. 中与亲本类型不同的表型有2种，占代的比例为3/8 D. 中紫茎缺刻叶杂合子自交，产生后代四种表型的性状分离比为 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，子一代F1基因型为AaCc，表现为紫茎缺刻叶。 【详解】A、根据题意分析可知：F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶=9∶3∶3∶1，说明两对基因遵循自由组合定律，子一代基因型为AaCc，表现为紫茎缺刻叶，A正确； B、F1AaCc与绿茎、缺刻叶纯合植株aaCC杂交，所得子代中纯合子占1/2×1/2=1/4，杂合子占3/4，B正确； C、F2中与亲本表型不同的表型为紫茎缺刻叶A_C_（9份）和绿茎马铃薯叶aacc（1份），占F2代的比例为10/16=5/8，C错误； D、F2中紫茎缺刻叶杂合子(4AaCc、2AACc、2AaCC)自交，即1/2AaCc自交后代为紫茎缺刻叶A_C_为1/29/16=9/32、紫茎马铃薯叶A_cc为1/2×3/16=3/32、绿茎缺刻叶aaC_为1/2×3/16=3/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/2×1/16=1/32，1/4AACc自交后代为紫茎缺刻叶AAC_为1/43/4=3/16、紫茎马铃薯叶AAcc1/4×1/4=1/16，1/4AaCC自交后代为紫茎缺刻叶A_CC为1/4×3/4=3/16、绿茎缺刻叶aaCC为1/4×1/4=1/16，合并后紫茎缺刻叶A_C_为9/32+3/16+3/16=21/32、紫茎马铃薯叶A_cc为3/32+1/16=5/32、绿茎缺刻叶aaC_为3/32+1/16=5/32、绿茎马铃薯叶aacc为1/32，产生后代四种表型的性状离比为21:5:5:1，D正确。 故选C。 11. 细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的，而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制。现发现紫茉莉植株的叶片有绿色和白色之分，为探究该相对性状的遗传方式，研究小组进行了如下杂交实验，下列相关说法中最合理的是（　　） 杂交组合 父本 母本 F1 一 白色 绿色 绿色 二 白色 白色 白色 三 绿色 绿色 绿色 四 绿色 白色 白色 A. 杂交组合一、二可证明叶片颜色中绿色为显性性状 B. 以上实验结果能排除叶片颜色由自身一对核基因控制 C. 若遗传方式为母性影响，则不遵循孟德尔遗传规律 D. 若F1自交后， F2表型均与F1一致， 可排除细胞质遗传 【答案】B 【解析】 【分析】细胞质遗传是由细胞质中的遗传物质所决定的，子代与母亲性状一致；而母性影响是指子代的表型受母本的核基因型控制，子代与母亲性状不一定一致。 【详解】A、若叶片颜色中绿色为隐性性状，遗传为细胞质遗传，F1与母本一致，杂交组合一、二也能得到相应结果，A错误； B、四组杂交实验F1表型与母本均一致，极大概率为细胞质遗传，若为母性影响，子代的表型受母本的核基因型控制，F1表型不一定与母本一致，B正确； C、若遗传方式为母性影响，受母本的核基因型控制，遵循孟德尔遗传规律，C错误； D、若F1自交后， F2表型均与F1一致，也可能为细胞质遗传，D错误。 故选B。 12. 将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　） A. 若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂 B. 若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂 C. 若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 D. 若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2 【答案】C 【解析】 【详解】由经过3次细胞分裂后产生8个子细胞可知，该细胞可能连续进行三次有丝分裂，或者进行了一次有丝分裂和一次减数分裂。由于在细胞分裂过程中姐妹染色单体是随机分离的，①若只进行三次有丝分裂，第一次分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；第二次分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，每个细胞的含32P的姐妹染色单体可全部分配到同一个子细胞，最少得到2个含32P的子细胞；第三次分裂同理，最终最少得到2个细胞中的染色体都含32P的子细胞，占总子细胞数的比例为2/8=1/4，也可能所有细胞内同时含有32P的染色体和不含32P的染色体。 ②若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，一次有丝分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；每个细胞减数分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，姐妹染色单体随机分离，每个细胞减数分裂产生的4个子细胞中最少有2个含32P，2个细胞共产生8个子细胞，最少4个含32P，占比至少为1/2，同时也可能所有细胞内同时有含32P的染色体和不含32P的染色体。ABD正确，C错误。 13. DNA复制时，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（　　） A. 图中新合成的前导链和后随链之间可以通过氢键形成一个新的DNA分子 B. 前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基的数目 C. 根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端 D. 图中所示的“空白”区域可能由DNA聚合酶所催化合成的新链来填补 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA 复制为半保留复制，新合成的前导链与模板链（如 b 链）形成一个 DNA 分子，后随链与另一条模板链（如a链）形成另一个 DNA 分子，前导链和后随链之间不会直接形成新的DNA分子，A错误； B、前导链和后随链均以同一段 DNA 的两条链为模板合成，两条模板链互补，因此前导链的碱基序列与后随链的模板链互补，后随链的碱基序列与前导链的模板链互补。根据碱基互补配对原则，前导链中嘌呤碱基数目等于后随链中嘧啶碱基数目，B正确； C、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到子链的3′ 端，根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3′ 端，C正确； D、由于DNA聚合酶不能发动新链的合成，只能催化已有链的延长，因此DNA合成是由引物引发的，图中所示的“空白”区域是去除引物后形成的，可能由DNA聚合酶催化合成的新链来填补，D正确。 14. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0~a阶段为有丝分裂，a~b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①②③④ D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①观察可知，0 - a 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a - b 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以 0 - a 阶段为有丝分裂，a - b 阶段为减数分裂，①正确；   ②L点→M 点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，②正确；   ③GH 段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP 段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的 2 倍，所以 GH 段和 OP 段细胞中含有的染色体数不相等，③错误；   ④MN 段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行 DNA 的复制，发生了核 DNA 含量的加倍，④正确。    故选B。 15. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据。下列相关说法正确的是（ ） A. DNA中4种核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，可提供犯罪嫌疑人的信息 B. 部分病毒的遗传信息也储存在DNA分子中，如HIV、烟草化叶病毒等 C. 同一生物个体的不同细胞中DNA基本相同，RNA不完全相同 D. 真核细胞内的遗传物质是DNA，原核细胞内的遗传物质是RNA 【答案】C 【解析】 【分析】每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、DNA中4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，而不是核糖核苷酸，A错误； B、HIV的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的遗传物质也是RNA，并非DNA，B错误； C、同一生物个体的不同细胞都来自同一个受精卵的分裂分化，所以DNA基本相同，但由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，C正确； D、真核细胞和原核细胞内的遗传物质都是DNA，只有部分病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选C。 二、不定项题 16. 某生物羽色受常染色体上的基因M/m、R/r共同控制，基因M控制黑色素的合成（MM与Mm的效应相同），基因R可抑制黑色素被分解，促进黑色素积累且有累加效应。研究人员进行杂交实验，结果如表。不考虑致死及染色体互换。下列说法正确的是（ ） 亲本（纯合） F1 F2（F1个体间随机交配获得） 白羽×白羽 灰羽 黑羽：灰羽：白羽=3：6：7 A. 亲本的基因型为mmRR和MMrr B. F2灰羽个体中纯合子占1/3 C. F2中白羽个体的基因型有5种 D. 若F2白羽个体随机交配，后代中灰羽占8/49 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、F2中黑羽：灰羽：白羽=3：6：7（是9：3：3：1的变形式），故F1为MmRr（灰羽），亲本为纯合白羽。纯合白羽的可能基因型为MMrr（M_rr类）、mmRR（mmR_类）、mmrr。因F1是双杂合，亲本需分别提供M/m和R/r，故亲本的基因型为mmRR和MMrr，A正确； B、灰羽基因型为M_Rr（MMRr、MmRr）。纯合子需基因型中所有基因均纯合，但M_Rr的R基因为杂合（Rr），因此灰羽中无纯合子，纯合子占比为0，B错误； C、白羽基因型包括：M_rr类：MMrr、Mmrr（2种）；mmR_类：mmRR、mmRr（2种）；mmrr（1种）。共2+2+1=5种，C正确； D、F2白羽基因型及比例为：MMrr(1/7)、Mmrr(2/7)、mmRR(1/7)、mmRr(2/7)、mmrr(1/7)。各基因型产生的配子及比例：MMrr仅产生Mr，占比1/7；Mmrr产生Mr：mr=1：1，各占2/7×1/2=1/7；mmRR仅产生 mR，占比1/7；mmRr产生mR：mr=1：1，各占2/7×1/2=1/7；mmrr仅产生mr，占比1/7。汇总配子比例Mr：mR：mr=2：2：3。灰羽基因型为MmRr，MmRr由Mr和mR配子结合产生，概率为2×2/7×2/7=8/49，D正确。 故选ACD。 17. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。不考虑变异情况，下列叙述正确的是（　　） A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧 C. 在减数第二次分裂后期，一个次级精母细胞中可能会同时存在X和Y染色体 D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在与其同时产生的另一个精子中 【答案】AB 【解析】 【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确； B、在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②的着丝点排列在细胞中央的赤道板两侧，B正确； C、不考虑变异的情况下，减数第一次分裂时同源染色体X和Y已经分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此减数第二次分裂后期的次级精母细胞不可能同时存在X和Y，C错误； D、减数第一次分裂，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则d与染色体a、b的另一条同源染色体在同一个次级精母细胞中，所以b与d不可能出现在同时产生的另一个精子中，D错误。 18. 下图是人类甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，两病中只有一种病是伴性遗传方式，个体3只携带一种致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 根据系谱图推断，甲病是伴性遗传，且致病基因是隐性 B. 个体5的基因型是AaXBXb，产生aXb的卵细胞概率为1/4 C. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1 D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/24 【答案】AC 【解析】 【详解】A、双亲5号和6号均正常，生育了患乙病的女儿8号、患甲病的儿子9号，说明两种病都是隐性遗传病；乙病是女性患病，但其父亲6号正常，因此乙病为常染色体隐性遗传病；题干说明“两病中只有一种为伴性遗传”，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、甲病A/a位于X染色体，乙病B/b位于常染色体，因此5号不患病B_XAX-，生育了bb（乙病）的8号和XaY（甲病）的9号，基因型应为BbXAXa，B错误； C、7号是甲病男性，基因型为XaY，致病基因Xa来自母亲4号；4号的Xa一定来自其父亲1号（4号正常，不可能从母亲2号获得Xa否则基因型为XaXa会患病），C正确； D、乙病：由于2号患乙病为bb所以4号基因型Bb，题干中说明个体3正常且只携带一种致病基因，所以3号基因型Bb，7号不患乙病，7为Bb的概率是2/3​，8号患乙病为bb，因此子代10号患乙病概率为2/3×1/2=1/3；甲病：7号患甲病为XaY，由于5号为XAXa，6号为XAY，8号不患甲病，所以基因型为1/2​XAXA、1/2​XAXa，子代10号患甲病概率为1/2​×1/2​=1/4；10号同时患两种病概率为1/3​×1/4​=1/12，D错误。 19. 将某动物（体细胞中染色体数为2n）分裂旺盛的精巢组织置于含有BrdU（结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸类似，可与碱基A配对）的培养液中培养，在不同分裂时期取出细胞，用Giemsa染料染色（已知DNA分子两条单链均含BrdU呈浅蓝色，不含或一条单链含BrdU时呈深蓝色）。若一条染色体的两条染色单体颜色有差异，称为色差染色体。以下说法正确的是（　　） A. 对处于第三次有丝分裂中期的细胞进行染色观察，在所有的染色单体中，深蓝色占1/4 B. 在第二次分裂中期的细胞中和第三次分裂中期的细胞中出现的色差染色体数均为2n C. 若亲代DNA分子含胞嘧啶a个，第m次复制共需消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸a·2m个 D. 若观察到某个第二次分裂中期的细胞没有色差染色体，则该细胞分裂产生的子细胞染色体数为n条 【答案】AD 【解析】 【详解】A、第三次有丝分裂中期时，每个DNA分子已复制三次。第一次复制后DNA均为一条原链（不含BrdU）和一条BrdU链（深蓝色）；第二次复制后，原链继续保留，新链均为BrdU链，此时一半DNA为深蓝色，一半为浅蓝色；第三次复制时，所有DNA均为BrdU链，故深蓝色染色单体仅占1/4，A正确； B、第二次分裂中期时，所有染色体的DNA均为一条原链+一条BrdU链（深蓝）或两条BrdU链（浅蓝），色差染色体数为2n；第三次分裂时，部分DNA为两条BrdU链（浅蓝），无色差，色差染色体数少于2n，B错误； C、第m次DNA复制需消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸为a·2m-1（每次复制需前一次DNA总量），而非a·2m，C错误； D、若第二次分裂中期（减数第二次分裂）细胞无色差染色体，说明姐妹染色单体DNA均为BrdU链，该细胞为次级精母细胞，分裂后子细胞染色体数为n，D正确。 故选AD。 20. 甲流感病毒是一种负链(-)RNA病毒，其结构如图1，侵染、增殖和释放过程如图2.甲流病毒脱离宿主细胞时，需其表面的神经氨酸酶(NA)将血凝素(HA)受体水解。奥司他韦是抗甲流药物，能够抑制甲流病毒神经氨酸酶(NA)活性。下列叙述正确的是（ ） A. 甲型流感病毒侵入细胞与T2噬菌体侵染大肠杆菌类似 B. 过程①②所需的RNA聚合酶由宿主细胞提供 C. 甲型流感病毒的遗传物质可直接作为翻译的模板 D. 奥司他韦可阻止病毒的释放，需在感染期间多次服用 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲流感病毒侵入宿主细胞是包膜与细胞膜融合，T2噬菌体侵染大肠杆菌是注入DNA，机制不同，A错误； B、甲流感病毒是负链(-)RNA病毒，需先合成正链(+)RNA，其RNA聚合酶由病毒自身携带(宿主细胞无对应酶)，B错误； C、负链(-)RNA不能直接作为翻译模板，需先转录为正链(+)RNA，然后才能作为翻译的模板，C错误； D、奥司他韦抑制NA活性，阻止病毒释放，但病毒持续增殖，所以需多次服用维持药效，D正确。． 三、非选择题 21. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图1是构成DNA的基本单位，与RNA的基本单位相比，它特有的成分是________。 （2）图2中催化磷酸二酯键形成的酶是________。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则________（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （3）RNA病毒相比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （4）图4一条链中相邻两个碱基连接的结构是________。减数分裂中，每个DNA复制后形成的两个子代DNA互相分离的时期是________。 （5）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=3：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （6）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为________个；若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为________个。 【答案】（1）脱氧核糖和胸腺嘧啶（T） （2） ①. DNA聚合酶 ②. G-C （3）DNA双螺旋结构较RNA单链结构更稳定 （4） ①. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 ②. 减数分裂Ⅱ后期 （5） ①. 7% ②. 900 （6） ①. 4##四 ②. 2、3或4 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本单位是脱氧核苷酸，RNA的基本单位是核糖核苷酸。脱氧核苷酸与核糖核苷酸相比，特有的成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶（T）。 【小问2详解】 图2中催化磷酸二酯键形成的酶是DNA聚合酶。DNA分子中，氢键越多越稳定，G-C之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，所以如果DNA耐高温的能力越强，则G-C碱基对的比例越高。 【小问3详解】 DNA的双螺旋结构较RNA单链结构更稳定，RNA是单链结构，稳定性差，所以RNA病毒相比DNA病毒更容易发生变异，原因是DNA的双螺旋结构较RNA单链结构更稳定。 【小问4详解】 图4一条链中相邻两个碱基连接的结构是脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖。减数分裂中，每个DNA复制后形成的两个子代DNA位于姐妹染色单体上，姐妹染色单体互相分离的时期是减数分裂Ⅱ后期。 【小问5详解】 已知DNA分子中G占碱基总数的38%，根据碱基互补配对原则，C也占38%，则A=T=（1 - 38%×2）÷2 = 12%。其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为12% - 5% = 7%。若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上（A+T）:（C+G）=3:5，则该DNA分子中（A+T）:（C+G）=3:5，A+T的总数为1600×（3/8）= 600个，A=T=300个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是300×（22-1）= 900个。 【小问6详解】 将某雄性哺乳动物细胞一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，由于DNA分子的半保留复制，在减数分裂间期，DNA进行复制，复制后每个DNA分子一条链含32P，一条链不含32P。在减数分裂过程中，同源染色体分离，分别进入不同的子细胞，经过一次完整的减数分裂，形成的4个子细胞中每个子细胞都含有标记的DNA，所以含有32P的子细胞数为4个。细胞完成一次有丝分裂后，每个细胞中染色体上的DNA分子有一条链含32P，一条链不含32P。当细胞进行第二次有丝分裂时，DNA又进行一次半保留复制，中期时每条染色体含有两条染色单体，其中一条单体上的DNA分子一条链含32P，一条链不含32P，另一条单体上的DNA分子两条链都不含32P，后期时姐妹染色单体分开成为染色体，随机移向细胞两极（每个细胞分裂形成的2个子细胞至少有1个具有32P），所以经过两次有丝分裂后，含有32P的子细胞数可能为2个、3个或4个。 22. 下图1表示某动物（2n=4）生殖器官内正常的细胞分裂图，图2表示该动物体内不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示另一动物体内细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。请回答下列问题。 （1）根据图1中的_________细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是___________________。 （2）图1中甲细胞的前一时期对应于图2中的_________（用罗马数字和箭头表示）。 （3）图3中CD段核DNA与染色体数量之比为_________，BC段同源染色体对数加倍的原因是_________。 （4）研究者培养某一动物的精原细胞，实验期间观察到5个细胞样本A、B、C、D、E，并对每个细胞的染色体数和核DNA数作了统计，如下表： 样本 A B C D E 染色体数 20 10 20 10 11 核DNA数 40 20 20 10 11 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为__________，既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是__________。 ②E细胞可能是细胞异常分裂导致，产生该细胞的可能原因有哪几项__________。 A．减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制 B．减数第一次分裂后期，同源染色体移向了同一极 C．减数第二次分裂前期，同源染色体未发生联会 D．减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极 【答案】（1） ①. 丙 ②. 有丝分裂或减数分裂 （2）Ⅳ （3） ①. 1∶1 ②. 着丝粒分裂，染色体数目加倍 （4） ①. 20 ②. AC ③. BD 【解析】 【小问1详解】 根据图1中的丙细胞可以判断该动物的性别，丙细胞处于减数第一次分裂后期，表现为细胞质均等分裂，代表初级精母细胞，因而该动物为雄性，乙细胞处于有丝分裂后期，图1所示的细胞既有有丝分裂过程也有减数分裂过程，因而该器官为睾丸，则乙细胞可表示精原细胞，该细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂或减数分裂。 【小问2详解】 图1中甲细胞中着丝粒分裂，且没有同源染色体，因而代表的是减数第二次分裂后期，该细胞的前一时期为减数第二次分裂中期，对应于图2中的Ⅳ，即细胞中染色体数目减半，且每条染色体含有2个DNA分子。 【小问3详解】 图3中CD段同源染色体数目加倍，此时细胞处于有丝分裂后期，此时核DNA与染色体数量之比为1∶1，BC段同源染色体对数加倍的原因是着丝粒分裂，染色体数目加倍； 【小问4详解】 ①据上表推断，该生物的正常体细胞的染色体数为20，因为表中染色体数目最多为20，核DNA数目最多为40，表中既可能处于有丝分裂又可能处于减数分裂的细胞样本是A和C，前者可以是有丝分裂前中期，也可能处于减数第一次分裂前中后期；后者处于减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期。 A、“E细胞染色体数目多了一条，其原因可能是后期其中一对同源染色体没有正常分裂所致，若减数第一次分裂前期，纺锤体的形成受到抑制，则形成的子细胞中染色体数目会加倍，A错误； B、若减数第一次分裂后期，某一对同源染色体移向了同一极，经过正常的减数第二次分裂产生的子细胞中染色体数目会增加一条，如产生E细胞，B正确； C、减数第二次分裂前期细胞中没有同源染色体，C错误； D、若减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后移向同一极会导致E细胞出现，D正确。 23. 如图为DNA分子结构示意图，图中箭头所指的泡状结构叫做DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。请据图回答下列问题： （1）在“肺炎链球菌的转化实验”中选用细菌作为实验材料的优点主要有___________。艾弗里实验中自变量控制运用了___________原理。 （2）1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型。该模型认为：DNA的两条单链按___________方式盘旋呈双螺旋结构，其基本骨架由___________构成；碱基排列在内侧。DNA复制所需基本条件主要包括___________(答出4项)等。 （3）在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份的原因是该DNA分子具有___________性，DNA分子具有这种特性的原因是___________。 （4）DNA单链3'端存在的基团是___________(填“磷酸基团”或“羟基”)。DNA子链的延伸方向只能从5'向3'进行。DNA复制过程中前导链是连续合成的，后随链不能连续合成，原因是___________。下图为一个复制泡，请完善图中子链DNA片段延伸的情况___________。 （5）研究发现，DNA复制过程中会通过DNA连接酶将不连续合成的DNA单链片段连接起来。若抑制细胞中DNA连接酶的活性，可使DNA复制产生的子代DNA片段呈下图的状态，该DNA的复制起点是___________(填下图中字母)。 （6）某小组参照“证明DNA半保留复制的实验”进行以下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果___________(“能”或“不能”)证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是___________。 【答案】（1） ①. 个体很小，结构简单，繁殖快 ②. 减法 （2） ①. 反向平行 ②. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ③. 模板、酶、原料和能量 （3） ①. 特异性 ②. DNA分子的碱基具有特定的排列顺序 （4） ①. 羟基 ②. 后随链合成方向与解旋酶移动方向相反 ③. （5）BD （6） ①. 不能 ②. 处理成单链后，不管是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，出现的条带位置相同 【解析】 【小问1详解】 肺炎链球菌作为实验材料的优点：个体微小，结构简单，繁殖快，便于快速观察实验结果。艾弗里实验中通过去除提取物中的某种成分，观察其是否仍能实现转化，从而确定该成分的作用，利用了自变量控制的原理：减法原理。 【小问2详解】 DNA两条链的盘旋方式：反向平行(两条链的5'→3'方向相反)。DNA基本骨架的构成：磷酸和脱氧核糖交替连接。DNA复制所需基本条件主要包括：模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（四种脱氧核苷酸）和能量（主要由ATP提供） 【小问3详解】 DNA鉴定身份的原因：DNA的特异性(每个个体的DNA碱基序列具有独特性)。DNA具有特异性的原因：DNA分子的碱基具有特定的排列顺序(不同个体的碱基序列不同)。 【小问4详解】 DNA单链3'端存在的基团：羟基(DNA链的3'端为羟基，5'端为磷酸基团)。后随链不连续合成的原因：后随链合成方向与解旋酶移动方向相反(DNA聚合酶只能从5'→3'方向合成，后随链的模板链方向为3'→5'，因此只能分段合成)。子链DNA片段延伸情况如图： 【小问5详解】 DNA的复制起点是B、D(DNA连接酶缺陷时，后随链的片段无法连接，因此不连续片段的3'是复制起点，图中子链的不连续片段的3'位于B、D处，说明这两处是复制起点)。 【小问6详解】 实验结果：不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。理由：处理成单链后，不管是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，出现的条带位置相同(半保留复制的子DNA含1条标记链+1条未标记链；全保留复制的子DNA含2条标记链或2条未标记链，但处理成单链后，标记与未标记的单链比例均为1：1，无法区分)。 24. 假性肥大肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D，d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图所示。其中II—2不携带该病的致病基因，据此回答下列问题， （1）该遗传病的致病基因属于______性基因，位于______染色体上。 （2）若Ⅲ—2与一个正常男性结婚，生一个患该病女儿的概率是______。 （3）遗传病严重危害人类的健康，可以采取如遗传咨询、产前诊断等措施将发病率尽可能降低，请将下列遗传咨询过程的基本程序用数字排序______。 ①再发风险率估计 ②病情诊断 ③提出预防措施 ④系谱分析确定遗传方式 （4）若Ⅲ—1的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_____（选填“父亲”或“母亲”），理由是_____。 （5）有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示，据图回答问题。 推测CyclinB3的功能是促进_____。 A. 纺锤体的形成 B. 同源染色体的分离 C. DNA的复制 D. 着丝粒的分裂 【答案】（1） ①. 隐 ②. X （2）0 （3）②④①③ （4） ①. 母亲 ②. 此病是伴X隐形遗传，Ⅲ—1的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自于母亲 （5）B 【解析】 【分析】单基因遗传病是受到一对等位基因控制的遗传病，分为显性遗传病和隐性遗传病。 【小问1详解】 图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 号个体表现型正常，生了一个患病的男孩III-1号，因此该病为隐性遗传病。Ⅲ-1号的父母中只有Ⅱ1号是该遗传病的携带者，即III-1号只有一个致病基因就患病，则致病基因位于X染色体上。 【小问2详解】 由于正常男性不携带致病基因，因此III-2号与一个正常男性结婚不会生出患病女儿。 【小问3详解】 遗传咨询的内容和步骤： 医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率:向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，即②④①③。 【小问4详解】 若III-1的性染色体为XXY，由于其患乙病，所以基因型为XdXdY，产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制，III-1 (XdXdY) 有病，而其父(XDY) 正常，III-1的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。 【小问5详解】 ABCD、由图可知，与正常小鼠相比，CyclinB3缺失小鼠的同源染色体不能分离。由此可推测Cyclin B3的功能是促进同源染色体的分离，B正确、ACD错误。 故选B。 25. 某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果见下表。 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼 乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼：直翅紫红眼=3：1 丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼：直翅红眼=2：1 卷翅红眼：直翅红眼=1：1 丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼：直翅红眼=1：1 卷翅红眼：直翅红眼=2：3 注：表中F1为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代：假定每只昆虫的生殖力相同。 回答下列问题： （1）红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合___________各代昆虫进行___________鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为___________，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 （2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合___________效应。 （3）若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代(F2)表型及其比例为___________。 （4）又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体(黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。 (说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求) ①实验思路： 第一步：选择___________进行杂交获得F1，___________。 第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。 ②预测实验结果并分析讨论： I：若统计后的表型及其比例为___________，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵循自由组合定律。 II：若统计后的表型及其比例为___________，则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 性别 ③. 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1 （2）显性致死 （3）卷翅红眼：直翅红眼=4：5 （4） ①. 黑体突变体和紫红眼突变体 ②. F1随机交配得F2 ③. 灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼：黑体紫红眼=9：3：3：1 ④. 灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼=2：1：1 【解析】 【小问1详解】 杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼：紫红眼=3：1，可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，说明子代表型与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。 【小问2详解】 根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅：直翅=2：1，不为基因分离定律的分离比3：1，因此说明卷翅为显性，直翅为隐性，且卷翅基因具有纯合显性致死效应。 【小问3详解】 由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa：直翅aa=2：1，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F1卷翅Aa：直翅aa=1：1，即2Aa、2aa(考虑个体繁殖率相同)，丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa占比为4/7、aa占比为3/7，自由交配时，可产生A配子占比为4/7×1/2=2/7，a配子占比为1-2/7=5/7，则Aa：aa=(2×2/7×5/7)：(5/7×5/7)=4：5，即理论上其F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5。 【小问4详解】 ①要探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律，需要选择具有这两对相对性状的纯合亲本进行杂交，即选择纯合的黑体突变体（设基因型为ccDD，c控制黑体，D控制红眼）和紫红眼突变体（设基因型为CCdd，C控制灰体，d控制紫红眼）进行杂交，获得F₁（基因型为CcDd），然后让F₁随机交配得到F₂，观察F2表型及个数。 ②预测实验结果并分析讨论：根据自由组合定律，如果两对基因位于非同源染色体上，F₁（CcDd）产生的配子类型及比例为CD∶Cd∶cD∶cd=1∶1∶1∶1，F₁随机交配后，F₂的基因型及比例为C_D_（灰体红眼）∶C_dd（灰体紫红眼）∶ccD_（黑体红眼）∶ccdd（黑体紫红眼）=9∶3∶3∶1，表型及其比例为灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼：黑体紫红眼=9：3：3：1。若两对基因不遵循自由组合定律，即位于一对同源染色体上，C和d在一条染色体上，c和D在另一条染色体上，F₁（CcDd）产生的配子类型及比例为Cd∶cD=1∶1，F₁随机交配后，F₂的基因型及比例为CCdd（灰体紫红眼）∶CcDd（灰体红眼）∶ccDD（黑体红眼） = 1∶2∶1，表型及比例为灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $