专题9 山东新高考全练(实战册)-【实战高考】2026年高考化学总复习（山东专版）

O实战册参考答率及解析 2c(HCOOH),联立可得c(OH-)=c(H+)+ 的pH变化不大，由题图可知PbCO3不会溶解，D错误。 2c(HCOOH)+c(HCOO-),故C正确；N点HCOOH 7D 解析随着pH的增大，CH2 CICOOH、 溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,甲酸根发生 CHC2COOH浓度减小，CH2 CicOO-、CHCl2COO-浓 水解，因此c(Na+)>c(HCOO-),c(OH-)>c(Ht), 度增大，一Cl为吸电子基团，CHCl2COOH的酸性强于 根据题图中N,点可知，c(HCOO)≈0.05mol/L,根据Ka CH2 CICOOH,Ka(CHCI2COOH)>Ka(CH2 CICOOH)), (H0OOHD=cH+):HC00）=1,8X10-4,可知 6(酸分子)=（酸根离子）=0.5时的pH分别约为1.3 c(HCOOH) 2.8,则Ka(CHC2COOH)≈10-1.3，Ka(CH2 CICOOH) c(HCOOH)>c(H+),故D错误。 ≈10一2,8，由此分析解题。根据分析，曲线M表示 ⑥D解析由题图可知，pH=6.5时8(Pb2+)>75%,即 6(CH2 CICOO)~pH的变化关系，A错误；根据 c(Pb2+)>1.5X10-5mol/L,则c(C0g)≤K.(PbC0(s) c(Pb2+) Ka (CHCI2COOH)= c(CHCl2 COO-)Xc(H+) c(CHCI2 COOH) 1.mol/mol/L(),A 10-12.1 co(CHC2COOH)=0.1mol·L-1,若溶液中溶质只有 正确；由题图可知，6(Pb2+)=6(PbCO3)时，溶液中还存 CHC2COOH,则c(CHC2COO)=c(H+)≈ 在Pb(OH)+,6(Pb2+)=6(PbCO3)<50%,根据 √Ka(CHC2COOH)·co(CHC200OHD=10-115mol· co(Pb2+)=2.0×10-5mol/L和Pb元素守恒，溶液中 L-1,但a点对应的c(H+)=0.1mol·L-1,说明此时溶 c(Pb2+)<1.0X10-5mol/L,B正确；由物料守恒可知， 液中加入了酸性更强的酸，根据电荷守恒：c(H+)> n(CIO)=2n(PB+)+2n[Pb (COB)]2Pb (OH+]+ c(CHCl2COO-)+c(OH一)，B错误；根据分析， 2n(Pb CO3),c(CIO)>2c(Pb2+)+ CH2 CICOOH的电离常数Ka=10-2.8,C错误；电离度a 2cPb(CO3)号]+2c[Pb(OH)+],则2c(CO)+ 一n电离 n始 ,n始=n电离十n未电离，则a(CH2 CICOOH)= c(HCO3)+c(CIO)2c(Pb2+)+ (CH CICOO),(CHCl2COOH)=(CHCl2 COO), 2c[Pb(CO)?]+2c[Pb(OH)+],则2c(C0-)+ pH=2.08时，6(CH2ClCO0-)=0.15, e(HCO3 )+c(CIO)>2c(Pb2+)+2c[Pb (OH)+],C 6(CHC12COO-)=0.85,D正确。 正确；pH=8时，向溶液中加入少量NaHCO3固体，溶液 专题99 有机化学基础 山东新高考全练 ①CD解析由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X 素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用 发生加成反应得到N,X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)2 质谱法。C不正确。 发生先加成后消去的反应，得到P,P先在碱性条件下发 3B解析该有机物含有酚羟基，可与Na2CO3溶液反 生取代反应，再酸化得到Q。M属于醛类，醛基的碳原子 应，A正确。由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共 与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上 为1号，名称为2甲基丙醛，A正确；根据分析，若M十X 均连有H原子，其消去反应产物最多有3种，B不正确。 →N原子利用率为100%，则X为HCHO,B正确；N中 该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有 含有醛基和一CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q 碳碳双键和2个醇羟基，既能通过发生加聚反应生成高 中含有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用 聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物中 酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误；P到Q第一步在 含有羧基和酚羟基，可以发生缩聚反应生成高聚物，C正 碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构，生 确。该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子， 成物有CH3CH2OH,没有CH3COOH,D错误。故 故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可 选CD。 与Br2发生加成反应，D正确。 2C解析通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化 ④D解析淀粉属于多糖，水解的最终产物为葡萄糖，A 学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿 酶 项正确；发酵制醇阶段的主要反应为C6H12O6 461 答案 实战高考·化学 2CH3CH2OH+2CO2个，该阶段有CO2产生，B项正确； 二酸经过缩聚反应制得的，C错误；聚乙烯醇 催化剂 发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O2 (ECH2一CHn)由聚乙酸乙烯醇酯 △ OH 2CH3CHO 2H2O,2CH3CHO 02- 催化剂 △ (ECH2-CH元 )发生水解反应制得，D错误。 2CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应 OOCCH3 生成CH3 COOCH2CH3,CH3 COOCH2CH3属于酯类物 ⑧B解析Y崖柏素有酚的通性，故Y崖柏素可与溴水 质，C项正确；发酵制酸阶段CH3CH2OH发生氧化反应 发生取代反应，A说法正确；该有机物中不含羧基故不可 生成CH3COOH,应在有氧条件下进行，D项错误。 与NaHCO3溶液反应，B说法错误；Y崖柏素分子中有一 ⑤D解析由题图可知，该有机物中存在碳碳双键，且双 个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子 键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团，故该有 不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C说法 机物存在顺反异构，A正确；该有机物中含有羟基、羧基、 正确；Y崖柏素与足量H2加成后转化为 碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团，B正确；该有机物中 OH 的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故 0H,产物分子中含手性碳原子（与羟基相连 其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之 间还可以形成分子内氢键，C正确；1mol该有机物中含 有羧基和酰胺基各1mol,这两种官能团都能与强碱反 的C原子是手性碳原子)，D说法正确。 应，故1mol该物质最多可与2 mol NaOH反应，D错误。 OH ⑥C解析由题千图示有机物X、Y的结构简式可知，X ⑨AC解析M(C2H5一C一CH3)在浓硫酸、加热条件 中含有碳碳双键和醚键，Y中含有碳碳双键和酮羰基，红 CH3 外光谱图可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依 下发生消去反应生成C2H贴一C=CH2或 据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确；X分 CHa 子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转， H3C一C=C一CH3,N与HCl发生加成反应生成L, 故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；Y的分 CH3 子式为C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子 L能发生水解反应生成M,则I的结构简式为 (即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的 CI Y的同分异构体有：CH3CH一CHCH(CH3)CHO、 CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO,CH2=CHCH (CH3)CH2 C2H5-C-CH3。 C2H5—C=CH2、 CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和 CH3 CH3 CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种（不考虑立体异构）， H3C一C一C一CH3都不存在顺反异构，故A错误；L CHs C错误； 的异构化产物为 ,含有 的同分异构体结构及手性碳原子（用标记）为 C 碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确。 0 解析聚乳酸(EOCHC]n)是由乳酸 、风丫、，任-同分并体中最多合 CHs HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而制得的，发生了 有1个手性碳原子，故B正确；当与羟基相连的碳原子上 缩聚反应，A错误；聚四氟乙烯（七CF2一CF2元）是由四 只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取 氟乙烯(CF2一CF2)经加聚反应制备，B正确；尼龙-66 代戊烷同分异构体中连有羟基的碳原子上有1个氢原子 OH 即满足条件，满足条件的结构有： (ENH(CH2)6NH-C-(CH2)4C]n)是由己二胺和己 462 ○实战册参考答案及解析 OH (6) ,共3种，故C错误；由B项解析可知，L的同分异 构体中，含有2种化学环境的氢原子的结构为 CI √Br HN- 故D正确。 K.CO, OD解析该有机物中含有酚羟基，可以与FCL溶液 解析A的分子式为C6H?N,结合I的结构式可推出A的 发生显色反应，A正确；该有机物中含有酯基，其在酸性 结构简式为 -CH'A被高锰酸钾氧化为B 条件下水解生成的两种产物中均含有酚羟基，即都能与 Na2CO3溶液反应，B正确；该有机物中含有两个苯环，每 COOH),B与氢气发生加成反应生成C 个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上 一氯代物有6种，C正确；该有机物中含有两个苯环、两个 -CO0H),C与三氯化磷发生取代反应生成D 碳碳双键、一个羰基，所以1mol分子最多可以与2X3十2 ×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。 CoC1),D与E( )发生取代反应生成H 们C解析结合该分子的结构简式可以看出，其分子式 NH2 为C8H1NO2,故A正确；该分子中含一C=N(氰基)、 。-C(碳碳双键)以及碳碳单镀，它们采用的杂化 ),H与1-澳丁烷发生取代反应生成 方式分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化，共3种杂化方 式，故B正确；碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、 目标产物。另一条合成路线为B与SOC2反应生成F 一C=N(氛基)共直线，O原子采用sp3杂化，为V形结 coC),F与E( )发生取代反应生成G 构，则该分子中可能共平面的C原子最多为7个，如图 NH2 3 CN ,故C错误；该分子中不饱和度为4，含苯 G与氢气加成得到H,H与1-溴丁 环的同分异构体中，苯环上连有5个取代基 烷发生取代反应生成目标产物，据此解答。(1)由分析可 NH2 HaC CHa 知，A的结构简式为‖ cHB为〔 C00H,B中 时含H原子种类最少，为4种，故D正 含氧官能团名称为羧基。(2)由分析可知，C与三氯化磷 HO OH 确。 发生取代反应生成D( -C0C1),D与E( 2(1)0 羧基 NH2 (2)取代反应 发生取代反应生成】 H ,化学方程式 PhCH -HCI -COCI* (3)H,N NH,(合理即可) (4)b ),满足以下条件的①含 (5)A 463 答案 实战高考·化学 一NH2:②含2个苯环；③含4种不同化学环境的氢原子， (5)NaOH水溶液KMnO4会将羟基直接氧化为羧基 说明物质结 构高度对称，如 解析A→B发生的类似已知I的反应，结合A、B的分子 HN- NH,。(4)H 为 式和F的结构简式可知，A为 ,B为 CN 存在酰胺基N原子(a)和杂环N原 ,对比B和C的分子式，结合F的结构简式 子(b),N原子电子云密度越大，碱性越强，烷基是给电子 CN 基，酰胺基受旁边碳氧双键的影响，导致杂环N原子(b) 可知，B甲基上的1个H原子被Br原子取代得到C,C为 上电子云密度增大，碱性增强，所以碱性较强的N原子是 CH2 Br “b”。(5)合成路线中涉及用H2/PtO2加成的路线有B-→ C,G→H,B→C反应中，吡啶环被加成，G→H转化时，吡 ,C、D在乙醇的作用下得到F,对比 啶环被加成，但苯环仍然存在，说明苯环不易被加成，C、D CN 选项中含有碳碳双键，碳碳双键不稳定，易发生加成反 C、F的结构简式可知，D为 ,E与D发 应，所以题述有机物最难反应的是苯。(6)根据题目中的 H2N COOCH COCI CHO 信息 发生取代反应生成 生类似已知Ⅱ的反应，可得E为 C CHO 与氢气加成 (3)由分析得，E为 ,含氧官能团为醛 NH与1 CN 基；F中手性碳原子有1个，为与一COOCH3相连的碳原 澳丙坑发生取代反应得到厂 子。(4)D为 ,含硝基（一NO2)和3种 H2N COOCH3 不同化学环境的氢原子（个数比为6：6：1）的D的同分 取代反应 H3C CH3 异构体结构如图：H3C一C一CH; O2N CHs CH2Br CH2 Br CHO (2) CN H2N COOCH3 (5)C为 ,E为 CN CN 合C→E的合成路线设计图可知，C在NaOH水溶液的作 COOCH3 CH3 CH2OH CH2 OH HBr+ C 用下，Br原子被羟基取代，得到G (3)醛基1 CN H3C CH3 G与试剂Y发生氧化反应得到E,试剂X为NaOH。 (4)H3CCCH O2N CH3 464 O实战册参考答案及解析 CI 与D反应生成了氟铃脲(G)。(2)根据分析，H为 14(1)2,6-二氯甲苯 CN +2KF 催化剂 CI CI OH,根据结构特征，含有2种不同化学环 FO 2 CN +2KCI 酰胺基 N-C-0 境的氢原子，根据分析流程可知H→I为还原反应，→F, J→G为加成反应，F→J均为取代反应，】为 (2)2②④3 解析路线一：突破路线一可从G开始逆推，根据A的分 O-C-N OCF2CF2H,C原子的杂化方式有 9 子式为C7H6C2,可推出A为 CH3 ,A在氨和氧 sp、sp2、sp3,共3种。 ⑤(1)浓硫酸，加热2 (2)取代反应保护酚羟基 (3)CH3 COOC2 Hs 气的作用下，生成了B( CN),B与KF反应，CI原 0 CCH3 CH3 COOH +Br2 子被F原子取代生成C( CN),根据C→D反应 PhCH2O OCH2 Ph O 条件，可知CD发生的是已知信息Ⅱ反应，则D中有 CCH2 Br CONH2,C与过氧化氢反应，生成D F +HBr PhCH2O OCH2 Ph CONH2),D和(COCI)2反应生成E,E的分子 (4)6 HO COOC2 Hs K2C03 ( 5 ) PhCH2 CI 式为C8H3F2NO2,推出E为 C-0,E与 COOC2 Hs PhCH2O COOC2 Hs NaH CH3 CH2 COOC2 H5 F(H2N OCF2CHF2)反应生成了氟铃脲(G)。 COOC2 Hs CI PhCH,O 路线二：D、F、G结构已知，根据流程及F的分子式可推出 H2 O/H+ H的结构简式O2N〈 OH,H与氢气反应生成I OH Pd-C CI H2 OH H2N OH),I与CF2=CF2反应生成F,F与 解析由C的结构简式和有机物的转化关系可知，在浓硫 CI 酸作用下，A与乙醇共热发生酯化反应生成B COOC2 H5 COOH COC2反应生成J(O-C=N〈 OCF2CHF2),J ),则A为 ;在碳酸 HO OH HO OH 465 答案 实战高考·化学 钾作用下B与PhCH2CI发生取代反应生成C,C与D发 OCH3 0 +H03(4)入VHB CCH3 40℃ COOCH? 生已知信息Ⅱ反应生成E( OH PhCH2O OCH2Ph 则D为CH3COOC2H5;在乙酸作用下E与溴发生取代反 Br 一定条件 O CCH2 Br OH △ 应生成F )；一定条件下F与 解析由信息反应Ⅱ以及F的结构简式和E的分子式可知 PhCH2O OCH2Ph OCH3 (CH3)3 CNHCH2Ph发生取代反应生成G OH 0 CH2 Ph E的结构简式为 OCH,D发生信息反应I CCH2N(CH3)3 ;G在Pd—C做催化剂 OCH3 PhCH2O OCH2Ph 条件下与氢气反应生成H。 得到E,则D的结构简式为 ,C与 COOC2 H COOCH3 CH3OH发生反应生成D,C相较于D少1个碳原子，说明 (1)B的结构简式为 ,含氧官能团为羟 HO OH OCH3 0 基、酯基，共有2种。(2)由分析可知，B→C的反应为B在 C→D是酯化反应，因此C的结构简式为 碳酸钾作用下与PhCH2Cl发生取代反应生成C和氯化 COOH 氢，由B和H都含有酚羟基可知，B→C的目的是保护酚 B→C碳链不变，而A→B碳链增长，且增长的碳原子数等 羟基。(4)H的同分异构体仅含有一OCH2CH3和一-NH2 可知，同分异构体的结构可以视作 于A 中碳原子数，同时B→C的反应条件为 OCH2 CH3 OCH2 CH3 NaCIO2、H+,NaCIO2具有氧化性，因此B→C为氧化反 应，A→B为取代反应，C8H3O3的不饱和度为5，说明苯环 CH3CH2O OCH2 CH3 OCH2 CH3 上的取代基中含有不饱和键，因此A的结构简式为 OCH2CH3 OCH3 OCH3 OCH2 CH3 OH OCH2 CH3 ,B的结构简式为 分子中苯环上的氢原子被一NH2取代 CHO CHO OCH2 CH3 (1)A的同分异构体中满足题目条件的结构有： 所得的结构，取代时分别有1、3、2种，共6种。 O OCH3 H0Q〉-0C-cH HO COOCH3、 OH OHO HO 16(1) 4(2)FeCl3溶液氧化反应 CHO C-CH3、 ,共有4种。 OCH OH HO 0 浓H2SO4 (2)A中含有酚羟基，B中不含酚羟基，可利用FC溶液检 (3) OH CH3OH △ 验B中是否含有A,若含有A,则加入FC溶液后溶液呈紫 色；由上述分析可知，BC的反应类型为氧化反应。 466 O实战册参考答案及解析 OCH3 Br (4) -NH2 Br -NH2 (3)C→D为 OH 与CH3OH发生酯化反应生成 Br COOC2 H OCH3 COOC2 H5 H2C Br coCI -0 ;E中的含氧官能团为醚键、酚羟基、酯 Br NH COOCH? Br OH COOC,H, 基，共3种。(4)由人√和 制备 ①NaNH2/NH3(l) Br ②H3O+ OH 过程需要增长碳链，可利用题千中A→B 解析根据B的结构和已知条件I可知R=H、R'=C2H,故 的反应实现，然后利用已知信息I得到目标产物，目标产 物中碳碳双键位于端基碳原子上，因此需要入√与 A为CH3COOC2H5(乙酸乙酯)，有机物B在碱性条件下 HB在40C下发生加成反应生成八人Br,八人 水解再酸化形成有机物C( ),根据 H HsC CH2 OH 反应生成〔 ,根据信 0 题给已知信息Ⅱ可知，D为 ,D与邻 H3C CH2 OH 息 I可知 反 应生 OH 氯苯胺反应生成有机物E(H,C CH 成 17(1)CH3 COOH+CH3 CH2OH- 浓硫酸CH,COOC2H6 机物E经已知条件Ⅲ发生成环反应生成有机物F +H20 及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量） 0 0 0),据此分析。(1)A的某种同分异构体只 H (2)取代反应 羰基、酰胺基 有1种化学环境的C原子，说明该同分异构体是一个对 (3)CH3 COCH2 COOH 称结构，含有两条对称轴，则该有机物的结构为Q 山东模拟专练 考点闯关) 氧化乙醛后溶液为无色，浓溴水与苯酚反应生成沉淀，现 ①D解析由题图可知，该分子中含有醚键、碳碳双键、 象不同，可以鉴别，故A正确；元素分析仪只能测出元素 酰胺基三种官能团，A错误；由题图可知，该分子中没有 种类，不能确定有机物的分子式，故B错误；质谱法测得 手性碳原子，B错误；该分子中的碳碳双键一个为顺式结 某有机物的相对分子质量为72，其分子式可能为C5H12 构，一个为反式结构，C错误；该分子结构中有碳碳双键， 或C4HO等，故C错误；麦芽糖、葡萄糖均含醛基，在碱 可以发生加聚反应，结构中有酰胺基，可以发生水解反 性溶液中均可与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色 沉淀，由实验操作和现象，不能证明麦芽糖是否水解，故D 应，D正确。 错误。 2A解析溴乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，溴水 467专题9 有机化学基础 过去考什么 山东新高考全练 答案：P461 1.(2025山东，14，不定项，4分；考点3)以异 B.消去反应产物最多有2种 丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 如下，下列说法错误的是( D.与Br2反应时可发生取代和加成两种 入CH0XHO -0H CH2(COOC,H) 反应 CHo COOC,H,- COOC,H, 4.(2024山东，11，不定项，4分，考点4)中国 (2H,△ (1)0H 美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼” 0 描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风 A.M系统命名为2-甲基丙醛 味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵 B.若M+X→N原子利用率为100%，则 制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错 X是甲醛 误的是() C.用酸性KMnO4溶液可鉴别N和Q A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 D.PQ过程中有CH3COOH生成 B.发酵制醇阶段有CO2产生 C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 2.(2024山东，7,2分；考，点1)我国科学家在 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡 5.(2023山东，7,2分；考点1)抗生素克拉维 献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的 酸的结构简式如图所示。下列关于克拉维 是( 酸的说法错误的是( A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 CH2OH B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C.通过核磁共振谱可推测青蒿素的相对分 COOH 子质量 克拉维酸 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官 A.存在顺反异构 能团 B.含有5种官能团 3.(2024山东，8,2分；考点3)植物提取物阿 C.可形成分子内氢键和分子间氢键 魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所 D.1mol该物质最多可与1 mol NaOH 示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的 反应 是() 6.(2023山东，12，不定项，4分；考点2)有机 物XY的异构化反应如图所示，下列说法 错误的是( A.可与Na2CO3溶液反应 139 实战 实战高考·化学】 A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的 C.分子中的碳原子不可能全部共平面 官能团 D.与足量H2加成后，产物分子中含手性碳 B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面 原子 C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 9.(2021山东，12，不定项，4分；考点2)立体 的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M (2-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系。下列 D.类比上述反应， 的异构化产 说法错误的是( 物可发生银镜反应和加聚反应 浓硫酸 7.(2022山东，4,2分；考点4)下列高分子材 NaOH/H,O M △ 料制备方法正确的是( ) A.N分子可能存在顺反异构 0 B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳 A.聚乳酸(EOCHC]m)由乳酸经加聚反 原子 CHs C.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇 应制备 有4种 B.聚四氟乙烯(ECF2一CF2n)由四氟乙 D.L的同分异构体中，含两种化学环境氢的 烯经加聚反应制备 只有1种 10.(2020山东，6,2分；考点3)从中草药中提 C.ENH(CH2)NH- C-(CH2)4C]元) 取的calebin A(结构简式如下)可用于治 疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的 尼龙-66由己胺和己酸经缩聚反应制备 说法错误的是( D.聚乙烯醇(ECH2一CH]n)由聚乙酸乙 OH OH 烯酯(ECH2一CHn )经消去反应 OOCCH HO 制备 A.可与FeCL溶液发生显色反应 8.(2022山东，7,2分；考点2)Y-崖柏素具有天 B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液 然活性，有酚的通性，结构如图。关于Y崖 反应 柏素的说法错误的是( C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有 6种 OH D.1mol该分子最多可与8molH2发生加 成反应 Y崖柏素 11.(2020山东，12，不定项，4分；考点2)a氰 A.可与溴水发生取代反应 基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简 B.可与NaHCO3溶液反应 式如下。下列关于氰基丙烯酸异丁酯的 140 O专题9有机化学基础 说法错误的是( “a”或b”)。 CN (5)结合路线信息，用H2/PtO2催化加氢 时，下列有机物中最难反应的是 (填标号)。 A.其分子式为C8H1NO2 A苯( B.分子中的碳原子有3种杂化方式 C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 B.吡啶( D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4 C.环己-1,3-二烯（〔）〉 种不同化学环境的氢原子 12.(2025山东，19,12分；考点5)麻醉药布比 D.环己-1,4-二烯（〔） 卡因(I)的两条合成路线如下： COCI H/PO:C(CH,NO)CL D (6)以 NH,入V 为主要 AcCl KMn0 A(C.H-N) -B(C.H,NO,) PhCH E(C,H N) SOCl E(CHN) H,/P02 4 PhCH, H(CHN2O)- 原料合成 NH。 利用上 述信息补全合成路线。 NH PhCHa 已知：I.RNH2 PhCHa R, NHR H 13.(2024山东，17,12分；考，点5)心血管药物 R Br Ⅱ.RNHR2 缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： R— K2C03 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ;B中含氧官 Pd A(C,H.CIN)+ K,C0,H,0 B(CnHuN) 能团名称为 B(OH)2 (2)C→D反应类型为 ;D+E→H COOCH 化学方程式为 0 C(CIHBrN (3)G的同分异构体中，同时满足下列条件 CH.CH,OH F 四 的结构简式为 (写出一种即可)。 ①含-NH2 ②含2个苯环 EG HNO)ONDHCN ③含4种不同化学环境的氢原子 已知：I. -B(OH)2 (4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N Pd KCO,H2O 原子(b),N原子电子云密度越大，碱性越 (1)R-NH2 强，则碱性较强的N原子是 (填 Ⅱ.R1一CHO NaBH,CN RCHaNHR2 141 实战 实战高考·化学】 回答下列问题： ;D中含氧官能团的名 (1)A结构简式为 ;BC反应类 称为 ;E的结构简式为 型为 H2 路线二：H(C6HC2NO3) (2)C十D-F化学方程式为 催化剂 ① F2C-CF2 COCi D >F →G (3)E中含氧官能团名称为 ;F中 KOH、DMF C H CHa ② ③ 手性碳原子有 个。 (2)H中有 种化学环境的氢，①~ (4)D的一种同分异构体含硝基和3种不 ④属于加成反应的是 (填序号)；J 同化学环境的氢原子（个数比为6：6： 1),其结构简式为 中碳原子的轨道杂化方式有 种。 (5)C>E的合成路线设计如下： 15.(2022山东，19,12分；考点5)支气管扩张 C试剂XG(C4HNO)试剂YE 药物特布他林(H)的一种合成路线如下： CH OH PhCH2 Cl 试剂X为 (填化学式)；试剂Y不 A B(Co HioO) K,CO 能选用KMnO4,原因是 PhCH2O D H,O/H+ COOC2Hs 14.(2023山东，19,12分；考，点5)根据杀虫剂 NaH △ PhCH2O 氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列 C 问题。 Br2 →F(C22H19BrO3) 已知：I.R1-NH2+R2一N=C=O E(C2 H2 O:CHCOOH (CH),CNHCH.PhG(CH3sNOa) R R2 一定条件 △ N HO H H OH H2 CN CONH2 Pa-C H HO H 已知： 路线一：A(C,H6C2) NH/O2 一定条件 I.PhOH+PhCH-CI_Rco-PhOCH.Ph B(CzHaCl2N)- ,(c0C4)2, 化剂OH Pa-cPhOH Ph= F(C&Hs Cl FNO) E(C8 H3 F2NO2)- Ⅱ.PhCOOC2H+ R CHCOOC H NaH OCF2CHF2) R COOC2 H5 HO/H+ (1)A的化学名称为 (用系统命名 △ Ph R 法命名)；B→C的化学方程式为 R 142 。专题9有机化学基础 R OCHs OH PhCOCH R R,R'=H,烷基，酰基 OH Ⅲl.RBr+R2NHCH2Ph 一定条件 R H2 H N-CH2Ph 知： Pd-C N R2 R2 OH OH R1,R2=烷基 回答下列问题： (1)A→B反应条件为 ;B中含氧 官能团有 种。 II.R-C OR' △ →R-C-NHR' (2)B>C反应类型为 ,该反应的 R"NH 回答下列问题： 目的是 (1)A的结构简式为 ;符合下列条 (3)D结构简式为 ;E→F的化学 件的A的同分异构体有 种。 方程式为 ①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 (4)H的同分异构体中，仅含有一CHCH、 ③含有四种化学环境的氢 一NH2和苯环结构的有 种。 (2)检验B中是否含有A的试剂为 (5)根据上述信息，写出以4羟基邻苯二甲 BC的反应类型为 酸二乙酯为主要原料制备合成 (3)C→D的化学方程式为 OH 的路线： E中含氧官能团共 种。 Br HBr (4)已知： -80℃ ,综合上 HBr 16.(2021山东，19,12分；考，点5)一种利胆药 40℃ 物F的合成路线如图： OH 述信息，写出由 和 A B NaClO2 C&HgOg 一定条件 C11H12O3 H+ H C D 制备 的合成路线 CH OH Cu1 H12O 浓H2SO, C12 H14O OH 17.(2020山东，19,12分；考点5)化合物F是 E 合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合 C12 H1404 △ 成路线如下： 143 实战 实战高考·化学 0 0 Ar为芳基；X=Cl,Br;Z或Z=COR, ①醇钠 A B(CH:CCH2 COC2 H) CONHR,COOR等。 ②H3O+ 回答下列问题： C (1)实验室制备A的化学方程式为 ①0H,△， C sock,D NH2 ,提高A产率的方法 E ②HO+ 是」 ;A的某同分异构体只 ①NaNH2/NH,(1) →F(CIo He NO2) 有一种化学环境的碳原子，其结构简式为 ②H3OH O (2)C→D的反应类型为 已 知： RCH2 COR' E中含氧官能团的名称为 0 (3)C的结构简式为 ,F的结 ①醇钠，RCH,CCHCOR' ②HOH 构简式为 R (4)Br2和 NH2的反应与Br2和苯 0 Ⅱ.RCOH RCC1 R'NH2, 酚的反应类似，以 NH2 和 △ COOC H HC 为 原料合成 RCNHR coci Z COOC,H. ①NaNH2/NH(lD Ⅲ.Ar-X+CH2 ②HO+ 0 ,写出能获得更多目标产 Z Br Z 物的较优合成路线（其他试剂任选） 将来考什么 山东模拟专练 答案：P467 考点闯关 考点①认识有机化合物 D.可发生加聚反应和水解反应 1.(2024山东淄博一模)天然生物碱荜茇酰胺 2.(2024山东聊城一模)关于有机物检测，下 结构如图所示。下列说法正确的是() 列说法正确的是() A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 H,CO B.用现代元素分析仪可确定有机物分子式 H.CO C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为 OCH 72,可推断其分子式为CH2 A.含有5种官能团 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调 B.含有手性碳原子 至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可 C.双键均为顺式结构 144